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Id: SMB-15271 IBECS-Express
Autor: Urios López, Ricardo; Sanz-Valero, Javier.
Título: Efectos adversos asociados al uso de anabolizantes en deportistas: revisión sistemática / Adverse effects associated with the use of anabolic agents in athletes: systematic review
Fuente: Ars pharm;59(1):45-55, ene.-mar. 2018. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S2340-98942018000100005.
Resumen: Objetivo: Revisar la documentación científica sobre los efectos adversos de los agentes anabolizantes en las personas adultas que practican deporte. Método: Estudio descriptivo transversal y análisis crítico de los trabajos recuperados mediante revisión sistemática. Los datos se obtuvieron de la consulta directa y acceso, vía Internet, a las siguientes bases de datos bibliográficas del ámbito de las ciencias de la salud: MEDLINE (vía PubMed), The Cochrane Library, Scopus, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINHAL), Web of Science y PsycINFO hasta octubre de 2017. Se consideró adecuado el uso de los Descriptores «Sports», «Anabolic Agents/Adverse effects», utilizando los filtros: «Clinical Trial», «Comparative Study», «Humans» y «Adult:19+years». Resultados:De las 108 referencias recuperadas, tras aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron para la revisión 15 artículos. En los listados bibliográficos se encontró 1 trabajo. Al evaluar la calidad de los artículos seleccionados para la revisión mediante el cuestionario CONSORT, las puntuaciones oscilaron entre 11,5 y 15,5 sobre una puntuación máxima de 25. Conclusiones: Los trabajos revisados presentaban una obsolescencia superior a lo esperado en el área de las ciencias de la salud. Los artículos estaban redactados preferentemente en inglés. Se observó, en la revisión, que los EAA presentaban efectos adversos, sobre todo a nivel cardiovascular, conductual y aparición de efectos secundarios asociados al consumo de anabolizantes. Si bien, existen discrepancias entre la magnitud de los mismos a nivel cardiovascular y su potencial daño

Objective: Review the scientific documentation on the adverse effects of anabolic agents in adults who practice sports. Method: Descriptive cross-sectional study and critical analysis of the works recovered through systematic review. The data were obtained from direct consultation and access, via the Internet, to the following bibliographic databases in the field of health sciences: MEDLINE (vía PubMed), The Cochrane Library, Scopus, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINHAL), Web of Science y PsycINFO until October 2017. The use of Descriptors was considered appropriate «Sports», «Anabolic Agents/ Adverse effects», using the filters: «Clinical Trial», «Comparative Study», «Humans» y «Adult:19+years». Results: Of the 108 recovered references, after applying the inclusion and exclusion criteria, 15 articles were selected for review. One job was found in the bibliographic listings. By evaluating the quality of selected articles for review using the CONSORT questionnaire, scores ranged from 11,5 to 15,5 on a maximum score of 25. Conclusions: The revised work presented a higher obsolescence than expected in the area of health sciences. The articles were written preferably in English. It was observed, that the AAS had adverse effects, especially at the cardiovascular, behavioral level and appearance of side effects associated with the consumption of anabolic agents. Although there are discrepancies between the magnitude of them at the cardiovascular level and their potential damage
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15270 IBECS-Express
Autor: Bairagi, Shripad M; Ghule, Prashant; Gilhotra, Rit.
Título: Pharmacology of Natural Products: An recent approach on Calotropis gigantea and Calotropis procera / Farmacología de productos naturales: un enfoque reciente en Calotropis gigantea y Calotropis procera
Fuente: Ars pharm;59(1):37-44, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942018000100004.
Resumen: Introduction: Since ancient times, people have used medicinal plants to treat varied diseases. Medicinal plants are the important source of drugs, and many of them that are currently available in the pharmaceutical market are obtained from plant sources. Calotropis gigantea and Calotropis procera are small shrub, which are used conventionally to treat many diseases such as cancer, diabetes and intestinal disease in African and Asian countries. There have been always an increased focus on primary health care: basic health care which is effective and affordable by developing countries. Objective: This paper aims to review the pharmacological and pharmacognostical features of Calotropis gigantea and Calotropis procera Method: Brief review on recent literature carried out using Scopus, Google scholar. Result and Discussion: Several studies provide evidence of their antioxidant, analgesic, anti-inflammatory, anti-diarrheal, anticonvulsant, anti-malarial, hepatoprotective, antitumor, antimicrobial and antinociceptive properties. Conclusion: Species of Calotropis not widely recognized showed different pharmacological actions, due to the presence of effective secondary metabolites

Introducción: Desde la antigüedad, las personas han utilizado plantas medicinales para tratar diversas enfermedades. Las plantas medicinales son la fuente importante de los fármacos, y muchas de ellas, que están actualmente disponibles en el mercado farmacéutico, se obtienen de fuentes vegetales. Calotropis gigantea y Calotropis procera son arbustos pequeños que se utilizan convencionalmente para tratar muchas enfermedades como el cáncer, la diabetes y las enfermedades intestinales en países africanos y asiáticos. Siempre se ha prestado una mayor atención a la Atención Primaria de salud: la atención básica de la salud es eficaz y asequible para los países en desarrollo. Objetivos: Este trabajo tiene como objetivo revisar las características farmacológicas y farmacognosóticas de Calotropis gigantea y Calotropis procera. Método: Breve revisión de la literatura reciente realizada utilizando Scopus, Google scholar. Resultado y discusión: Varios estudios proporcionan evidencia de sus propiedades antioxidantes, analgésicas, antiinflamatorias, antidiarreicas, anticonvulsivas, antipalúdicas, hepatoprotectoras, antitumorales, antimicrobianas y anti-nociceptivas. Conclusión: Especies de Calotropis no ampliamente reconocido mostraron diferentes acciones farmacológicas, debido a la presencia de metabolitos secundarios efectivos
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15269 IBECS-Express
Autor: Álvarez Brenes, Rebeca; Zuñiga Villalobos, Keren; Pacheco Molina, Jorge Andrés; Mora Román, Juan José.
Título: Revisión de dosieres de heparina y enoxaparina: Incumplimiento de la normativa de Costa Rica para el registro sanitario de biosimilares farmacéuticos / Heparin and enoxaparin dossiers review: Non-compliance of the Costa Rican regulation for the sanitary registration of pharmaceutical biosimilars
Fuente: Ars pharm;59(1):27-35, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S2340-98942018000100003.
Resumen: Objetivo: Determinar los aspectos esenciales de la reglamentación de Costa Rica referente al registro sanitario de biosimilares y compararlos con la información brindada en los dosieres de laboratorios fabricantes de heparina y enoxaparina. Materiales y métodos: Se examinó el Reglamento de Inscripción y Control de Medicamentos Biológicos: RTCR 440:2010. Luego, se solicitaron los dosieres enviados por los laboratorios fabricantes y se comparó su información con respecto a los datos solicitados por el reglamento anterior. Finalmente, se evaluó la importancia de la información solicitada. Resultados: El RTCR 440:2010 solicita información química, farmacéutica y biológica del producto farmacéutico terminado, resultados sobre seguridad y eficacia, datos administrativos y documentación legal. Para los biosimilares, se debe presentar el ejercicio de biosimilitud y un plan de farmacovigilancia. Esta información no está presente en su totalidad en los dosieres revisados. Conclusiones: Los productos revisados no cumplen con los requisitos solicitados por el reglamento costarricense en lo que respecta al ejercicio de biosimilitud. Por ende, no fueron presentados para el trámite de sus registros sanitarios ante el Ministerio de Salud de Costa Rica

Objective: To determine the essential aspects of the Costa Rican regulation concerning the sanitary registration of biosimilars and to compare them with the information provided in the dossiers of laboratories manufacturing heparin and enoxaparin. Methodology: The regulation for the Registration and Control of Biological Drugs: RTCR 440: 2010 was reviewed. Subsequently, the dossiers sent by the manufacturers were requested, and their information was compared with the data requested by the previous regulation. Finally, the importance of this information was evaluated. Results: The national regulations require chemical, pharmaceutical and biological information on the finished pharmaceutical product, results on safety and efficacy, administrative data and legal documentation. For biosimilars, the biosimilitude exercise and a pharmacovigilance plan must be presented. This information is not available in its entirety in the reviewed dossiers. Conclusions: The products reviewed do not meet the requirements of the Costa Rican regulations regarding the biosimilitude exercise. Therefore, they were not submitted for their drugs' applications before the Ministry of Health of Costa Rica
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15268 IBECS-Express
Autor: Del-Aguila-Arcentales, Shyla; Alvarez-Risco, Aldo; Diaz-Risco, Santiago.
Título: Barriers for implementation of cosmetovigilance in Peru: Structural Equation Modeling Using Partial Least Square / Barreras para la implementación de la Cosmetovigilancia en Perú: Modelo de Ecuaciones Estructurales usando de Mínimos Cuadrados Parciales
Fuente: Ars pharm;59(1):21-26, ene.-mar. 2018. graf, tab.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942018000100002.
Resumen: Aim: This paper examines the barriers in Peruvian community pharmacies for cosmetovigilance practice. Methods: It was obtained information from the pharmacists of 81 community pharmacies in 2 districts in Lima, Peru. For reliabilityïs evaluation, it was used SPSS software V.24. The validity of construct, discriminant validity and, internal consistency by the composite reliability was analyzed with structural equation modelling using partial least square using SmartPLS 3 software. Results: 81 questionnaires self-administered anonymous were completed (response rate = 51.9%). Average of years of working in community pharmacies was more than 6.36 years (SD: 4.63). More than 70% of the participating pharmacists chose the «strongly agree» and «agree» alternative for items about barriers that included: Lack of time, National health system structure in general and My interest to report adverse reaction by cosmetics. About daily activities, more than 70% of the participants chose the «strongly agree» and «agree» alternative for items that included «Rarely I explain to users about adverse reaction with cosmetics use» and «Rarely I have material to inform to users about adverse reaction with cosmetics use». The composite reliability for each latent variable was Resources: 0,766; Interest: 0862; Regulation: 0.815 and Cosmetovigilance Practice: 0.909. Conclusion: The need of the implementation of cosmetovigilance practice is an issue of public health to take responsibility for care customers against cosmetic damage

Objetivo: Este artículo examina las barreras en las farmacias comunitarias en Perú para la práctica de la cosmetovigilancia. Métodos: Se obtuvo información de los farmacéuticos de 81 farmacias comunitarias de 2 distritos de Lima, Perú. Para la evaluación de la fiabilidad, se utilizó el software SPSS V.24. La validez de la variable, la validez discriminante y la consistencia interna de la fiabilidad compuesta se analizaron con el modelado de ecuaciones estructurales usando mínimos cuadrados parciales utilizando el software SmartPLS 3. Resultados: 81 cuestionarios auto-administrados anónimos se completaron (tasa de respuesta = 51,9%). El promedio de años de trabajo en farmacias comunitarias fue más de 6,36 años (DE: 4,63). Más del 70% de los farmacéuticos participantes optó por la alternativa «totalmente de acuerdo» y «de acuerdo» para temas relacionados con las barreras que incluían: Falta de tiempo, estructura del sistema nacional de salud en general e interés en el reporte de reacciones adversas por cosméticos. Acerca de las actividades cotidianas, más del 70% de los participantes eligieron la alternativa «totalmente de acuerdo» y «de acuerdo» para artículos que incluyeron «Rara vez explico a los usuarios sobre la reacción adversa con el uso de cosméticos» y «Raramente tengo material para informar a los usuarios sobre la reacción adversa con el uso de cosméticos». La fiabilidad compuesta para cada variable latente fue Recursos: 0,766; Interés: 0862; Reglamento: 0.815 y Práctica de cosmetovigilancia: 0.909. Conclusión: La necesidad de la implementación de la práctica de cosmetovigilancia es una cuestión de salud pública para asumir la responsabilidad de los clientes de cuidado contra los daños cosméticos
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15267 IBECS-Express
Autor: Salem, Heb F; Kharshoum, Rasha M; Mahmoud, Mohamed; Azim, Saleh A; Ebeid, EL-Zeiny M.
Título: Development and characterization of a novel nano-liposomal formulation of Alendronate Sodium loaded with biodegradable polymer / Desarrollo y caracterización de una nueva formulación nano-lipoosómica de alendronato sódico con un polímero biodegradable
Fuente: Ars pharm;59(1):9-20, ene.-mar. 2018. graf, ilus, tab.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942018000100001.
Resumen: Background: Alendronate Sodium (ALDS) is the drug of choice for treatment of osteoporosis. However, 50% of the osteoporotic patients ceased the treatment within the first year due to its potential side effect on the gastrointestinal tract (GIT). Objective: The current study aimed to utilize nanotechnology to develop a nano-oral liposomal preparation containing biodegradable polymer (Starch) that enhance the drug prosperities. Methods: Nanoliposomes of ALDS were prepared using different concentrations of solubilized starch (0.1 - 0.5 g ) by thin film hydration method. A new method of alendronate quantitative determination was used to overcome the obstacle of its determination by using a new highly sensitive derivatization method. The selected formula was visualized using TEM, in vitro release studies and Stability study was also carried out. Furthermore, ulcerogenicity studies were performed to compare between the optimum prepared formula and a standard nonliposomal ALDS. Results: Six nano-oral liposomal formulations were prepared with zeta potentials ranging from -12 mV to -39 mV and a particle size ranging from 94 nm to 298 nm. The encapsulation efficiency studies demonstrated that the amount of ALDS entrapped within liposomes increased with increasing starch concentration. The stability studies confirmed the role of starch in increasing the stability of the prepared liposomes. In vitro release studies have demonstrated a relative delay in ALDS releases from the liposome core. Ulcerogenicity studies proofed that the prepared formula has a significant gastric tolerance. Conclusion: a novel liposomal formula of ALDS was developed with better tolerability. However, further clinical investigations are necessary to evaluate its therapeutic effectiveness

Antecedentes: El alendronato sódico (ALDS) es el fármaco de elección para el tratamiento de la osteoporosis. Sin embargo, el 50% de los pacientes osteoporóticos cesaron el tratamiento en el primer año debido a su posible efecto secundario en el tracto gastrointestinal (GIT). Objetivo: El presente estudio tiene como objetivo utilizar la nanotecnología para desarrollar una preparación liposomal nano-oral que contiene polímero biodegradable (almidón) que mejoran la prosperidad de la droga. Métodos: Se prepararon nanoliposomas de ALDS utilizando diferentes concentraciones de almidón solubilizado (0,1 - 0,5 g) mediante un método de hidratación de película delgada. Se utilizó un nuevo método de determinación cuantitativa de alendronato para superar el obstáculo de su determinación utilizando un nuevo método de derivatización altamente sensible. La fórmula seleccionada se visualizó utilizando TEM, estudios de liberación in vitro y se realizó también un estudio de estabilidad. Además, los estudios de ulcerogenicidad se realizaron para comparar entre la fórmula óptima preparada y un estándar no liposomal ALDS. Resultados : Se prepararon seis formulaciones liposomales nano-orales con potenciales zeta que oscilaban entre -12 mV y -39 mV y un tamaño de partícula que variaba de 94 nm a 298 nm. Los estudios de eficacia de la encapsulación demostraron que la cantidad de ALDS atrapada dentro de los liposomas aumentaba con el aumento de la concentración de almidón. Los estudios de estabilidad confirmaron el papel del almidón en el aumento de la estabilidad de los liposomas preparados. Los estudios de liberación in vitro han demostrado un retraso relativo en las liberaciones de ALDS del núcleo de liposomas. Los estudios de ulcerogenicidad demostraron que la fórmula preparada tiene una tolerancia gástrica significativa. Conclusión: se desarrolló una nueva fórmula liposomal de ALDS con mejor tolerabilidad. Sin embargo, otras investigaciones clínicas son necesarias para evaluar su efectividad terapéutica
Responsable: BNCS


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Id: 172561
Autor: Gallego Muñoz, Cristóbal; Olmos Gutierrez, Luis; Guerrero Navarro, Nieves.
Título: Propranolol como nueva estrategia no nutricional para reducir el catabolismo en el paciente quemado crítico: ¿dónde estamos? ¿hacia dónde vamos?
Fuente: Ars pharm;58(4):143-144, oct.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: quemaduras/tratamiento farmacológico
propranolol/uso terapéutico
quemaduras/dietoterapia
terapia nutricional/utilización
-sarcopenia/complicaciones
metabolismo/efectos de drogas
metformina/uso terapéutico
propranolol/metabolismo
Límites: humanos
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 172560
Autor: Lima Cavalcanti, Iago Dillion; Guedes Silveira Cabral, Ana Lúcia; Dos Santos, Rosiel José.
Título: Adverse reactions for the use of the monoclonal trastuzumab antibody in the treatment of patients with HER2 positive breast cancer / Reacciones adversas por el uso del anticuerpo monoclonal trastuzumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo
Fuente: Ars pharm;58(4):171-174, oct.-dic. 2017. graf, tab.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400004.
Resumen: Objective: identify the main adverse reactions presented by patients with HER2 positive breast cancer from an outpatient clinic specialized in chemotherapy in the city of Caruaru-PE, after the use of Trastu¬zumab. Methods: The data were obtained through the analysis of the medical records of the patients attended at the outpatient clinic from January 2015 to December 2016. Results: Twenty-four patients were selected, of whom 12.5% presented cardiotoxicity and 4.16% pre¬sented abdominal pain, nausea among other adverse events. Conclusion: Identifying such adverse events makes it possible to better assist the oncological patient and to better adhesion to the treatment. Because they are specific target drugs, few studies are concerned with evaluating these adverse events, which often makes clinical care difficult (AU)

Objetivo: identificar las principales reacciones adversas presentadas por pacientes con cáncer de mama HER2 positivo desde una clínica ambulatoria especializada en quimioterapia en la ciudad de Caruaru- PE (Brasil), después del uso de Trastuzumab. Métodos: los datos se obtuvieron mediante el análisis de los registros médicos de los pacientes atendidos en la consulta externa entre enero de 2015 y diciembre de 2016. Resultados: se seleccionaron 24 pacientes, de los cuales 12.5% presentaron cardiotoxicidad y 4.16% pre¬sentaron dolor abdominal, náuseas entre otros eventos adversos. Conclusión: la identificación de tales eventos adversos permite una mejor asistencia al paciente on¬cológico y una mejor adhesión al tratamiento. Debido a que son medicamentos específicos, pocos es¬tudios se preocupan por evaluar estos efectos adversos, lo que a menudo dificulta la atención clínica (AU)
Descriptores: anticuerpos monoclonales/efectos adversos
receptor ErbB-2/efectos adversos
trastuzumab/efectos adversos
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/diagnóstico
-receptor ErbB-2/uso terapéutico
cardiotoxicidad/complicaciones
dolor abdominal/complicaciones
dolor abdominal/etiología
náusea/complicaciones
estudios retrospectivos
Límites: humanos
femenino
Responsable: BNCS


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Id: 172559
Autor: Mohammad Hassanzadeh, Azad; Khiaban, Mahmoud Sowti; Sadrnia, Mahshidsadat; Divband, Baharak; Rahmanpour, Omid; Jabbari, Vahid; Gholizadeh, Pourya; Samadi Kafil, Hossein.
Título: Immobilization and microencapsulation of Lactobacillus caseii and Lactobacillus plantarum using zeolite base and evaluating their viability in gastroesophageal-intestine simulated condition / Inmovilización y microencapsulación de Lactobacillus caseii y Lactobacillus plantarum usando base de zeolita y evaluando su viabilidad en condiciones simuladas de gastroesofágico-intestino
Fuente: Ars pharm;58(4):163-170, oct.-dic. 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400003.
Resumen: Aims: In order to improve survival in gastrointestinal conditions, probiotic bacteria, i.e. we developed a new encapsulation method of probiotics based on zeolite and by calcium-alginate zeolite-starch as an effective method for safer delivery of probiotics. Material and Methods: Lactobacillus casei (ATCC 39392) and Lactobacillus plantarum (ATCC 29521) were used as probiotics. After microorganism's immobilization on zeolite base, encapsulation was done by calcium-alginate zeolite-starch with the extrusion method. Afterwards, they were incubated in the simu¬lated gastric and intestinal condition. Viability of these bacteria was calculated on the basis of time re¬quired to reduce the logarithmic base in the microbial population. SEM techniques were used to study the appearance of the capsules. Results: after incubation for 120 min under simulated gastric condition and 180 min in intestinal juice conditions (pH=8.2), the count of alive L. casei and L. plantarum cells were 6.3 log cfu/ml and 7.3 log cfu/ ml. However, for controlling the cells, this value was zero and 2.1 log cfu/ml respectively. Conclusion: According to the results, we had an increase of the survival rate of L. casei and L. plantarum in gastroesophageal-intestine simulated condition. These results indicated good efficacy and high per¬formance of zeolite for immobilization and microencapsulation of probiotics (AU)

Objetivos: Para mejorar la supervivencia en condiciones gastrointestinales de las bacterias probióticas, hemos desarrollado un nuevo método de encapsulación de probióticos a base de zeolita y almidón de zeolita de alginato de calcio como método eficaz para la administración más segura de probióticos. Material y métodos: se utilizaron Lactobacillus casei (ATCC 39392) y Lactobacillus plantarum (ATCC 29521) como probióticos. Después de la inmovilización del microorganismo en la base de zeolita, la encapsu¬lación se realizó mediante zeolita-almidón de alginato de calcio con el método de extrusión. Posterior¬mente, se incubaron en la condición gástrica e intestinal simulada. La viabilidad de estas bacterias se calculó sobre la base del tiempo requerido para reducir la base logarítmica en la población microbiana. Las técnicas SEM se usaron para estudiar la apariencia de las cápsulas. Resultados: después de la incubación durante 120 minutos bajo condición gástrica simulada y 180 minu¬tos en condiciones de jugo intestinal (pH = 8,2), el recuento de células vivas de L. casei y L. plantarum fue de 6,3 log ufc / ml y de 7,3 log ufc / ml. Sin embargo, para controlar las células, este valor era cero y 2,1 log cfu / ml respectivamente (AU)
Descriptores: inmovilización/métodos
composición de medicamentos/métodos
Lactobacillus casei/efectos de drogas
Lactobacillus plantarum/efectos de drogas
probióticos/farmacología
ceolitas/farmacología
-alginatos/farmacología
jugo gástrico/efectos de drogas
jugo gástrico/microbiología
microanálisis por sonda electrónica/utilización
Responsable: BNCS


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Id: 172558
Autor: Ariamanesh, Arefeh; Ariamanesh, Nadereh; Eslami, Hosein; Asgharzadeh, Mohammad; Zeinalzadeh, Elham; Kafil, Hossein Samadi.
Título: Synergistic effect of persica mouthwash and Iranian ethanolic extract of propolis against biofilm formation of oral pathogens (in vitro study) / Efecto sinérgico del enjuague bucal persica y del extracto etanólico iraní de propolis contra la formación de biofilm de patógenos orales (estudio in vitro)
Fuente: Ars pharm;58(4):155-161, oct.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400002.
Resumen: Aims: Several pathogens are responsible for oral diseases and dental plaque and their main mechanism is biofilm production. Natural products are point of interest for controlling these infections. persica mouthrinse, propolis and honey are some of these products with considerable antibacterial effects. In this study, we aimed to investigate synergy effect of these products on their antibiofilm and antibacterial effect. Material and Methods: Minimal Inhibitory effect and Minimial Biofilm inhibitory concentration of persica mouthrinse, propolis, honey solely and in combination was calculated against Streptococcus mutans ATCC35668, methicillin-resistant Staphylococcus aureus ATCC 33591, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis ATCC 29212 , Escherichia coli ATCC 25922. Results: Combination of persica and propolis had a better profile in biofilm's inhibition than honey. None of herbal combinations had synergistic effect against studied bacteria; MIC of the persica mouth had the best effect against Streptococcus mutans, which causes caries. Conclusions: There was no synergistic effect of persica and propolis and the best antimicrobial effect was observed on subminimum inhibitory concentration of persica mouthwash. Findings of the present study suggest use of other combination than honey, propolis and persica for improving antimicrobial activity of these components (AU)

Objetivos: Varios patógenos son responsables de enfermedades orales y la placa dental y su mecanismo principal es la producción de biofilm. Los productos naturales son puntos de interés para controlar estas infecciones. persica mouthrinse, propolis y miel son algunos de estos productos con considerables efecðtos antibacterianos. En este estudio, se buscó investigar el efecto sinérgico de estos productos sobre su antibiótico y efecto antibacteriano. Material y Métodos: Se calculó el efecto inhibidor mínimo y la concentración inhibitoria mínima de biðofilm de enjuague bucal de persica, propóleos, miel únicamente y en combinación, contra Staphylococcus aureus ATCC 29213, S. epidermidis, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Escherichia coli ATCC 25922. Resultados: La combinación de persica y propóleo tuvo un mejor perfil en la inhibición de la biopelícula que la miel. Ninguna de las combinaciones de hierbas tuvo efecto sinérgico contra las bacterias estudiaðdas; La Se calculó el efecto inhibidor mínimo de la boca de la persica tuvo el mejor efecto contra Streptoðcoccus mutans, que causa la caries. Conclusiones: No hubo efectos sinérgicos de la persica y el propóleo y se observó el mejor efecto anðtimicrobiano en la concentración mínima inhibitoria de enjuague bucal de persica. Los hallazgos del presente estudio sugieren el uso de otra combinación que la miel, el propóleo y la persica para mejorar la actividad antimicrobiana de estos componentes (AU)
Descriptores: colutorios bucales/farmacología
etanol/análisis
etanol/farmacología
própolis/farmacología
placa dental/tratamiento farmacológico
biopelículas/efectos de drogas
antibacterianos/farmacología
-Streptococcus mutans/efectos de drogas
Streptococcus mutans/aislamiento & purificación
Staphylococcus aureus/efectos de drogas
enfermedades de la boca/tratamiento farmacológico
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  10 / 606 IBECS  
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Id: 172557
Autor: Berrío Escobar, JF; Pastrana Restrepo, MH; Galeano Jaramillo, E; Márquez Fernández, DM; Márquez Fernández, ME; Martínez Martínez, A.
Título: Synthesis and cytotoxic activity of per-acetylated and halogenated derivatives of nucleosides in breast cancer cells / Síntesis y evaluación citotoxica de derivados halogenados y peracetylados de nucleósidos en celulas de cancer de mama
Fuente: Ars pharm;58(4):145-154, oct.-dic. 2017. graf.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400001.
Resumen: Objectives. To make the synthesis of halogenated derivatives on the nitrogenous base and their respec¬tive acyl ester and amide type derivatives for all hydroxyl and amine groups of the uridine and cytara¬bine nucleosides, and evaluate cytotoxicity against breast cancer cell line. Methods. First, it was accomplished the halogenation reaction on the 5-position of the nitrogenous base, subsequently, the ester and amide derivatives were performed for all hydroxyl and amine group present in the nucleosides. Besides, the uridine acetonide derivatives as prepared by acid catalysis. The prod¬ucts were characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H RMN y 13C RMN) and mass spectrometry in positive mode by direct injection. Derivatives were evaluated in Chinese hamster ovary (CHO-K1) and human breast cancer (MCF-7) cell lines. Results. The four derivatives were obtained with chlorine and bromine for the uridine and cytarabine, respectively, their respective per-acetylated derivatives, the per-acetylated nucleoside and the uridine. acetonide; the compounds were obtained with efficiency over 90%. The per-acetylated nucleosides and the halogenated and per-acetylated derivatives did not show inhibitory effects on cell viability in MCF-7 cell line. However, the per-acetylated and halogenated derivatives presented a higher cytotoxic activity than their respective per-acetylated nucleoside. The uridine 3',4'-acetonide showed a significant cytotoxicity on both cell lines. Conclusions. The per-acetylated nucleoside, and the respective halogenated derivatives with chlorine and bromine were obtained with high yields, nevertheless, these compounds did not exhibit a significant anti-proliferative activity (p˂0.05), possibly due to a low intra-cellular activation (AU)

Objetivos: Sintetizar derivados halogenados sobre la base nitrogenada, sus respectivos derivados tipo éster o amida de todos los grupos hidroxilo y amina presentes en los nucleósidos uridina y citarabina, y evaluar su actividad citotóxica sobre una línea celular de cáncer de mama. Metodología: primero se realizó la reacción de halogenación en la posición 5 de la base nitrogenada, posteriormente se formaron los ésteres y amidas de todos los grupos hidroxilos y amino presentes en los nucleósidos. Además, se preparó el derivado acetónido con catálisis ácida. Los compuestos se carac¬terizaron por espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN 1H y RMN 13C) y espectrometría de masas por inyección directa en modo positivo. Los derivados se evaluaron sobre líneas celulares de tumor de Ovario de Hámster Chino (CHO) y de cáncer de mamá (MCF-7). Resultados: Se obtuvieron 4 derivados mono-halogenados con cloro y bromo de la uridina y citarabina, respectivamente, sus respectivos derivados per-acetilados, los nucleósidos per-acetilados y el acetónido de la uridina; los compuestos se obtuvieron con rendimientos superiores a 90%. Los nucleósidos per-acetilados, y los derivados per-acetilados y halogenados no exhibieron una inhibición significativa de la viabilidad celular en ambas líneas celulares, sin embargo, de estos, los derivados per-acetilados y halogenados presentaron mayor actividad citotóxica que los respectivos nucleósidos per-acetilados. El derivado acetónido de la uridina mostró citotoxicidad significativa sobre ambas líneas celulares. Conclusiones: se obtuvieron los nucleósidos per-acetilados y los respectivos derivados clorados y bro¬mados de estos, con rendimientos altos, sin embargo, estos compuestos no exhibieron una actividad anti-proliferativa significativa (p ˂ 0,05), posiblemente debido a una baja activación intra-celular de los nucleósidos (AU)
Descriptores: neoplasias de la mama/tratamiento farmacológico
nucleósidos/farmacología
neoplasias ováricas/tratamiento farmacológico
uridina/uso terapéutico
citarabina/uso terapéutico
-halogenación/efectos de drogas
espectroscopia de resonancia magnética/métodos
Cricetulus
pruebas de cribado de medicamentos antitumorales/métodos
Límites: animales
Responsable: BNCS



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