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Id: SMB-14616 IBECS-Express
Autor: Gallego Muñoz, Cristóbal; Olmos Gutierrez, Luis; Guerrero Navarro, Nieves.
Título: Propranolol como nueva estrategia no nutricional para reducir el catabolismo en el paciente quemado crítico: ¿dónde estamos? ¿hacia dónde vamos?
Fuente: Ars pharm;58(4):143-144, oct.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  2 / 601 IBECS  
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Id: SMB-14615 IBECS-Express
Autor: Lima Cavalcanti, Iago Dillion; Guedes Silveira Cabral, Ana Lúcia; Dos Santos, Rosiel José.
Título: Adverse reactions for the use of the monoclonal trastuzumab antibody in the treatment of patients with HER2 positive breast cancer / Reacciones adversas por el uso del anticuerpo monoclonal trastuzumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo
Fuente: Ars pharm;58(4):171-174, oct.-dic. 2017. graf, tab.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400004.
Resumen: Objective: identify the main adverse reactions presented by patients with HER2 positive breast cancer from an outpatient clinic specialized in chemotherapy in the city of Caruaru-PE, after the use of Trastu¬zumab. Methods: The data were obtained through the analysis of the medical records of the patients attended at the outpatient clinic from January 2015 to December 2016. Results: Twenty-four patients were selected, of whom 12.5% presented cardiotoxicity and 4.16% pre¬sented abdominal pain, nausea among other adverse events. Conclusion: Identifying such adverse events makes it possible to better assist the oncological patient and to better adhesion to the treatment. Because they are specific target drugs, few studies are concerned with evaluating these adverse events, which often makes clinical care difficult (AU)

Objetivo: identificar las principales reacciones adversas presentadas por pacientes con cáncer de mama HER2 positivo desde una clínica ambulatoria especializada en quimioterapia en la ciudad de Caruaru- PE (Brasil), después del uso de Trastuzumab. Métodos: los datos se obtuvieron mediante el análisis de los registros médicos de los pacientes atendidos en la consulta externa entre enero de 2015 y diciembre de 2016. Resultados: se seleccionaron 24 pacientes, de los cuales 12.5% presentaron cardiotoxicidad y 4.16% pre¬sentaron dolor abdominal, náuseas entre otros eventos adversos. Conclusión: la identificación de tales eventos adversos permite una mejor asistencia al paciente on¬cológico y una mejor adhesión al tratamiento. Debido a que son medicamentos específicos, pocos es¬tudios se preocupan por evaluar estos efectos adversos, lo que a menudo dificulta la atención clínica (AU)
Responsable: BNCS


  3 / 601 IBECS  
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Id: SMB-14614 IBECS-Express
Autor: Mohammad Hassanzadeh, Azad; Khiaban, Mahmoud Sowti; Sadrnia, Mahshidsadat; Divband, Baharak; Rahmanpour, Omid; Jabbari, Vahid; Gholizadeh, Pourya; Samadi Kafil, Hossein.
Título: Immobilization and microencapsulation of Lactobacillus caseii and Lactobacillus plantarum using zeolite base and evaluating their viability in gastroesophageal-intestine simulated condition / Inmovilización y microencapsulación de Lactobacillus caseii y Lactobacillus plantarum usando base de zeolita y evaluando su viabilidad en condiciones simuladas de gastroesofágico-intestino
Fuente: Ars pharm;58(4):163-170, oct.-dic. 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400003.
Resumen: Aims: In order to improve survival in gastrointestinal conditions, probiotic bacteria, i.e. we developed a new encapsulation method of probiotics based on zeolite and by calcium-alginate zeolite-starch as an effective method for safer delivery of probiotics. Material and Methods: Lactobacillus casei (ATCC 39392) and Lactobacillus plantarum (ATCC 29521) were used as probiotics. After microorganism's immobilization on zeolite base, encapsulation was done by calcium-alginate zeolite-starch with the extrusion method. Afterwards, they were incubated in the simu¬lated gastric and intestinal condition. Viability of these bacteria was calculated on the basis of time re¬quired to reduce the logarithmic base in the microbial population. SEM techniques were used to study the appearance of the capsules. Results: after incubation for 120 min under simulated gastric condition and 180 min in intestinal juice conditions (pH=8.2), the count of alive L. casei and L. plantarum cells were 6.3 log cfu/ml and 7.3 log cfu/ ml. However, for controlling the cells, this value was zero and 2.1 log cfu/ml respectively. Conclusion: According to the results, we had an increase of the survival rate of L. casei and L. plantarum in gastroesophageal-intestine simulated condition. These results indicated good efficacy and high per¬formance of zeolite for immobilization and microencapsulation of probiotics (AU)

Objetivos: Para mejorar la supervivencia en condiciones gastrointestinales de las bacterias probióticas, hemos desarrollado un nuevo método de encapsulación de probióticos a base de zeolita y almidón de zeolita de alginato de calcio como método eficaz para la administración más segura de probióticos. Material y métodos: se utilizaron Lactobacillus casei (ATCC 39392) y Lactobacillus plantarum (ATCC 29521) como probióticos. Después de la inmovilización del microorganismo en la base de zeolita, la encapsu¬lación se realizó mediante zeolita-almidón de alginato de calcio con el método de extrusión. Posterior¬mente, se incubaron en la condición gástrica e intestinal simulada. La viabilidad de estas bacterias se calculó sobre la base del tiempo requerido para reducir la base logarítmica en la población microbiana. Las técnicas SEM se usaron para estudiar la apariencia de las cápsulas. Resultados: después de la incubación durante 120 minutos bajo condición gástrica simulada y 180 minu¬tos en condiciones de jugo intestinal (pH = 8,2), el recuento de células vivas de L. casei y L. plantarum fue de 6,3 log ufc / ml y de 7,3 log ufc / ml. Sin embargo, para controlar las células, este valor era cero y 2,1 log cfu / ml respectivamente (AU)
Responsable: BNCS


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Id: SMB-14613 IBECS-Express
Autor: Ariamanesh, Arefeh; Ariamanesh, Nadereh; Eslami, Hosein; Asgharzadeh, Mohammad; Zeinalzadeh, Elham; Kafil, Hossein Samadi.
Título: Synergistic effect of persica mouthwash and Iranian ethanolic extract of propolis against biofilm formation of oral pathogens (in vitro study) / Efecto sinérgico del enjuague bucal persica y del extracto etanólico iraní de propolis contra la formación de biofilm de patógenos orales (estudio in vitro)
Fuente: Ars pharm;58(4):155-161, oct.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400002.
Resumen: Aims: Several pathogens are responsible for oral diseases and dental plaque and their main mechanism is biofilm production. Natural products are point of interest for controlling these infections. persica mouthrinse, propolis and honey are some of these products with considerable antibacterial effects. In this study, we aimed to investigate synergy effect of these products on their antibiofilm and antibacterial effect. Material and Methods: Minimal Inhibitory effect and Minimial Biofilm inhibitory concentration of persica mouthrinse, propolis, honey solely and in combination was calculated against Streptococcus mutans ATCC35668, methicillin-resistant Staphylococcus aureus ATCC 33591, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis ATCC 29212 , Escherichia coli ATCC 25922. Results: Combination of persica and propolis had a better profile in biofilm's inhibition than honey. None of herbal combinations had synergistic effect against studied bacteria; MIC of the persica mouth had the best effect against Streptococcus mutans, which causes caries. Conclusions: There was no synergistic effect of persica and propolis and the best antimicrobial effect was observed on subminimum inhibitory concentration of persica mouthwash. Findings of the present study suggest use of other combination than honey, propolis and persica for improving antimicrobial activity of these components (AU)

Objetivos: Varios patógenos son responsables de enfermedades orales y la placa dental y su mecanismo principal es la producción de biofilm. Los productos naturales son puntos de interés para controlar estas infecciones. persica mouthrinse, propolis y miel son algunos de estos productos con considerables efecðtos antibacterianos. En este estudio, se buscó investigar el efecto sinérgico de estos productos sobre su antibiótico y efecto antibacteriano. Material y Métodos: Se calculó el efecto inhibidor mínimo y la concentración inhibitoria mínima de biðofilm de enjuague bucal de persica, propóleos, miel únicamente y en combinación, contra Staphylococcus aureus ATCC 29213, S. epidermidis, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Escherichia coli ATCC 25922. Resultados: La combinación de persica y propóleo tuvo un mejor perfil en la inhibición de la biopelícula que la miel. Ninguna de las combinaciones de hierbas tuvo efecto sinérgico contra las bacterias estudiaðdas; La Se calculó el efecto inhibidor mínimo de la boca de la persica tuvo el mejor efecto contra Streptoðcoccus mutans, que causa la caries. Conclusiones: No hubo efectos sinérgicos de la persica y el propóleo y se observó el mejor efecto anðtimicrobiano en la concentración mínima inhibitoria de enjuague bucal de persica. Los hallazgos del presente estudio sugieren el uso de otra combinación que la miel, el propóleo y la persica para mejorar la actividad antimicrobiana de estos componentes (AU)
Responsable: BNCS


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Id: SMB-14612 IBECS-Express
Autor: Berrío Escobar, JF; Pastrana Restrepo, MH; Galeano Jaramillo, E; Márquez Fernández, DM; Márquez Fernández, ME; Martínez Martínez, A.
Título: Synthesis and cytotoxic activity of per-acetylated and halogenated derivatives of nucleosides in breast cancer cells / Síntesis y evaluación citotoxica de derivados halogenados y peracetylados de nucleósidos en celulas de cancer de mama
Fuente: Ars pharm;58(4):145-154, oct.-dic. 2017. graf.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400001.
Resumen: Objectives. To make the synthesis of halogenated derivatives on the nitrogenous base and their respec¬tive acyl ester and amide type derivatives for all hydroxyl and amine groups of the uridine and cytara¬bine nucleosides, and evaluate cytotoxicity against breast cancer cell line. Methods. First, it was accomplished the halogenation reaction on the 5-position of the nitrogenous base, subsequently, the ester and amide derivatives were performed for all hydroxyl and amine group present in the nucleosides. Besides, the uridine acetonide derivatives as prepared by acid catalysis. The prod¬ucts were characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H RMN y 13C RMN) and mass spectrometry in positive mode by direct injection. Derivatives were evaluated in Chinese hamster ovary (CHO-K1) and human breast cancer (MCF-7) cell lines. Results. The four derivatives were obtained with chlorine and bromine for the uridine and cytarabine, respectively, their respective per-acetylated derivatives, the per-acetylated nucleoside and the uridine. acetonide; the compounds were obtained with efficiency over 90%. The per-acetylated nucleosides and the halogenated and per-acetylated derivatives did not show inhibitory effects on cell viability in MCF-7 cell line. However, the per-acetylated and halogenated derivatives presented a higher cytotoxic activity than their respective per-acetylated nucleoside. The uridine 3',4'-acetonide showed a significant cytotoxicity on both cell lines. Conclusions. The per-acetylated nucleoside, and the respective halogenated derivatives with chlorine and bromine were obtained with high yields, nevertheless, these compounds did not exhibit a significant anti-proliferative activity (p˂0.05), possibly due to a low intra-cellular activation (AU)

Objetivos: Sintetizar derivados halogenados sobre la base nitrogenada, sus respectivos derivados tipo éster o amida de todos los grupos hidroxilo y amina presentes en los nucleósidos uridina y citarabina, y evaluar su actividad citotóxica sobre una línea celular de cáncer de mama. Metodología: primero se realizó la reacción de halogenación en la posición 5 de la base nitrogenada, posteriormente se formaron los ésteres y amidas de todos los grupos hidroxilos y amino presentes en los nucleósidos. Además, se preparó el derivado acetónido con catálisis ácida. Los compuestos se carac¬terizaron por espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN 1H y RMN 13C) y espectrometría de masas por inyección directa en modo positivo. Los derivados se evaluaron sobre líneas celulares de tumor de Ovario de Hámster Chino (CHO) y de cáncer de mamá (MCF-7). Resultados: Se obtuvieron 4 derivados mono-halogenados con cloro y bromo de la uridina y citarabina, respectivamente, sus respectivos derivados per-acetilados, los nucleósidos per-acetilados y el acetónido de la uridina; los compuestos se obtuvieron con rendimientos superiores a 90%. Los nucleósidos per-acetilados, y los derivados per-acetilados y halogenados no exhibieron una inhibición significativa de la viabilidad celular en ambas líneas celulares, sin embargo, de estos, los derivados per-acetilados y halogenados presentaron mayor actividad citotóxica que los respectivos nucleósidos per-acetilados. El derivado acetónido de la uridina mostró citotoxicidad significativa sobre ambas líneas celulares. Conclusiones: se obtuvieron los nucleósidos per-acetilados y los respectivos derivados clorados y bro¬mados de estos, con rendimientos altos, sin embargo, estos compuestos no exhibieron una actividad anti-proliferativa significativa (p ˂ 0,05), posiblemente debido a una baja activación intra-celular de los nucleósidos (AU)
Responsable: BNCS


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Id: SMB-14611 IBECS-Express
Autor: González Minero, Francisco José; Bravo Díaz, Luis.
Título: Estudio botánico y farmacéutico de productos con aplicación en cosmética y cuidado de la piel / Botanical and pharmaceutical study of cosmetics and skin care products
Fuente: Ars pharm;58(4):175-191, oct.-dic. 2017. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S2340-98942017000400005.
Resumen: Objetivos: revisar productos comerciales con ingredientes vegetales que se emplean en higiene personal y cosmética de uso diario. Reunir, en forma de catálogo, consideraciones botánicas y farmacéuticas de estos extractos. Métodos: se ha realizado un trabajo de campo durante seis meses, visitando las áreas de higiene y cos¬mética de 4 farmacias y de 3 grandes superficies comerciales de Sevilla. Se anotaron todos los productos en cuya etiqueta aparecía un nombre de planta: Se ha usado la bibliografía necesaria obtenida a través de bases de datos: Web Of Science, Scopus. Resultados y discusión: se encontraron extractos de 129 plantas diferentes, repartidas por todo el mun¬do vegetal (a excepción de briofitos). De ellas, 116 son plantas con semillas, distribuidas en 59 familias diferentes, siendo las más importantes: Asteraceae, Rosaceae, Lamiaceae, Poaceae, Fabaceae, Rutaceae y Sapindaceae. El 42% de las plantas son de porte herbáceo, el resto son leñosas y algunos talos. El origen de las mis¬mas se puede relacionar con las áreas agrícolas tradicionalmente cultivadas por el hombre, de las que destacamos la franja mediterránea, Asia central, India, Sureste asiático, China y Japón. Los órganos más empleados en la elaboración de estos productos son: semillas, frutos, flores (seguidos por las hojas). Los metabolitos secundarios más abundantes son: flavonoides (quercetina, kaempferol, hesperidina), vitaminas (C), hidratos de carbono (carragenanos y fuciodanos) y lípidos (ácidos grasos mono y polinsa¬turados). Los usos principales son: poder antioxidante, aromas y fragancias, nutrientes e hidratantes de la piel, efecto fotoprotector, cuidado del cabello y anticelulítico. Conclusiones: La muestra de vegetales que se ha encontrado, puede ser representativa de las especies botánicas que aparecen en cosmética y productos para la piel, de uso diario en España. También se ha encontrado una base científica que sustenta las propiedades y beneficios de los extractos vegetales en estos productos (AU)

Objective: to review commercial products with vegetal ingredients that are used in personal hygiene and cosmetics of daily use. Collect, in the form of a catalog, botanical and pharmaceutical considerations of these extracts. Method: a field work was carried out during six months, visiting the areas of hygiene and cosmetics of four pharmacies and of three large commercial areas of Seville. All the products in which a plant name appeared appeared: used the necessary bibliography obtained through databases: Scopus, Web Of Sci¬ence. Results and discussion: we found extracts from 129 different plants distributed throughout the plant kingdom (except for bryophytes). Of these, 116 are seed plants, distributed in 59 different families, being the most important: Asteraceae, Rosaceae, Lamiaceae, Poaceae, Fabaceae, Rutaceae and Sapindaceae. 42% of the plants are herbaceous, the rest are woody and some thallus. Their origins can be related to the agricultural areas tra¬ditionally cultivated by man, such as the Mediterranean, Central Asia, India, Southeast Asia, China and Japan. The most used or¬gans in the elaboration of these products are: seeds, fruits, flowers (followed by the leaves). The most abundant secondary metabolites are: flavonoids (quer¬cetin, kaempferol, hesperidin), vitamins (C), carbohydrates (car-rageenans and fuciodans) and lipids (mono and polyunsaturated fatty acids). The main uses are: antioxidant power, aromas and fragrances, nutrients and skin moisturizers, photoprotective effect, hair care and anti-cellulite. Conclusion: The vegetable sample that has been found may be representative of the botanical species that appear in cosmetics and skin products, and everyday products of Spain. A scientific basis has also been found that supports the properties and benefits of plant extracts in these products (AU)
Responsable: BNCS


  7 / 601 IBECS  
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Id: 168843
Autor: Gallego Muñoz, Cristóbal; Ferreira Alfaya, Francisco Javier; Guerrero Navarro, Nieves.
Título: Importancia de los estudios de seguridad tras la comercialización de un fármaco: el ejemplo de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 en pacientes con insuficiencia cardiaca
Fuente: Ars pharm;58(3):91-93, 2017.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S2340-98942017000300001.
Resumen: No disponible
Descriptores: insuficiencia cardíaca/tratamiento farmacológico
inhibidores de la dipeptidil-peptidasa IV/farmacología
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/prevención & control
-seguridad del paciente/normas
Límites: humanos
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


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Id: 168842
Autor: Jalilpour, Younos; Abdollahzade, Bahram; ParviziFard, Golnaz; Aghazadeh, Mohammad; Zahedi Bialvaei, Abed; Samadi Kafil, Hossein.
Título: A simple route for preparation of pH-sensitive hydrogels by using egg white proteins in alginate scaffold for the encapsulation of probiotics / Ruta sencilla para la preparación de hidrogeles sensibles al pH mediante el uso de proteínas de clara huevo en soporte de alginato para la encapsulación de probióticos
Fuente: Ars pharm;58(3):127-136, 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000300006.
Resumen: Aims: In the present study, we evaluated the use of egg white proteins in alginate scaffolds and calcium alginate for the formulation of Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophilus in the stomach acidic conditions. Material and Methods: after microorganism's encapsulation in egg white proteins in alginate, survival assays and release in different conditions were evaluated. Scanning electron microscope and Fourier-transform infrared spectroscopy were used for analysis. Results: The results showed the high potential of this type of formulation in protecting the probiotics from stomach acidic conditions that is due to the significant increase in survival of the bacteria. Our study showed that the viability of the L. casei to free L. acidophilus had much less, however, with the encapsulation of the bacteria Egg white proteins in Alginate increased their survival significantly. Specially for the L. casei. Swelling and shrinkage behavior of egg white proteins in alginate capsules in different pH showed that the swelling of the capsule in the distilled water in the neutral terms had more inflation capacity than similar position in terms of gastric acidity. Conclusions: the use of egg white proteins-Alginate for encapsulation of probiotics enhanced the stability of these microorganisms in simulated gastric environments adverse conditions (AU)

Objetivos: En el presente trabajo se comparó el uso de proteínas de clara de huevo en soporte de alginato y alginato de calcio para la formulación. Material y Métodos: Tras la encapsulación de microorganismos en proteínas de clara de huevo en alginato, se evaluaron ensayos de supervivencia y liberación en diferentes condiciones. Para el análisis se han utilizado la microscopio electrónico con escáner y la espectroscopia infrarroja de transformada de Fourier. Resultados: Los resultados muestran el alto potencial de este tipo de formulación en la protección de los probióticos frente a las condiciones ácidas del estómago, por el aumento significativo en la supervivencia de las bacterias. Nuestro estudio demostró que la viabilidad de L. casei y L. acidophilus era mucho menor, sin embargo, con la encapsulación de las bacterias con proteínas de clara de huevo en alginato aumentaron significativamente su supervivencia especialmente para L. casei. La hinchazón y el comportamiento de contracción de las proteínas de clara de huevo en cápsulas de alginato en diferentes pH mostraron que la hinchazón de la cápsula en el agua destilada en términos neutros tenía más capacidad de inflación que una posición similar en términos de acidez gástrica. Conclusión: el uso de proteínas de clara de huevo-alginato para la encapsulación de probióticos mejora la estabilidad de estos microorganismos en condiciones adversas simuladas del medio gástrico (AU)
Descriptores: probióticos/farmacología
cápsulas/farmacología
hidrogeles/farmacología
-composición de medicamentos/métodos
clara de huevo/utilización
alginatos/farmacología
Responsable: BNCS


  9 / 601 IBECS  
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Id: 168841
Autor: Heredia Balladares, Estefanía; Barreno Heredia, Andrea; Martínez-Martínez, Fernando.
Título: Guia de actuación para el farmacéutico comunitario en enfermedad inflamatoria intestinal / Action Guide for the Community Pharmacist in Inflammatory Bowel Disease
Fuente: Ars pharm;58(3):115-126, 2017. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S2340-98942017000300005.
Resumen: Introducción: La presente guía está enfocada en ayudar al paciente con Enfermedad Inflamatoria Intestinal que asiste a la oficina de farmacia, mediante la oferta de servicios de atención farmacéutica como son la farmacovigilancia y el seguimiento farmacoterapéutico que buscan promover la inclusión del farmacéutico comunitario en el equipo de salud. Objetivo: Elaborar una guía de actuación para el Farmacéutico Comunitario en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal Metodología: El protocolo de revisión sistemática para la elaboración de la presente guía fue desarrollado en base a los criterios en el que se establecen: Identificar la pregunta de investigación, realizar un plan de estrategia en bases de datos electrónicos, utilizar un enfoque de equipo para la extracción de información, realizar un análisis temático y resumir la información. Resultados: La elaboración de algoritmos en la presente guía permite aportar información oportuna para el farmacéutico comunitario acorde a las características individuales que se presenten en cada paciente permitiendo detectar de manera rápida y eficaz los problemas que se pudieren presentar durante la enfermedad para poder prevenirlos e intervenir de manera oportuna. Discusión: La información aportada ayuda a reforzar los conocimientos teórico-prácticos del farmacéutico comunitario, incentivándolo a promover y promocionar servicios de atención farmacéutica enfocados en las necesidades del paciente (AU)

Introduction: This guide is focused on helping the patient with Inflammatory Bowel Disease who attends the pharmacy office by offering pharmaceutical care services such as pharmacovigilance and pharmacotherapeutic follow-up that seek to promote the inclusion of the community pharmacist in the team of health. Objective: To develop an action guide for the Community Pharmacist in patients with Inflammatory Bowel Disease Methodology: The systematic review protocol for the development of this guide was developed based on the criteria in which they establish: Identify the research question, make a strategy plan in electronic databases, use a team approach to the extraction of information, perform a thematic analysis and summarize the information. Results: The development of algorithms in this guide allows to provide timely information for the community pharmacist according to the individual characteristics presented in each patient, allowing the rapid and effective detection of problems that may arise during the illness in order to prevent and intervene timely (AU)
Descriptores: enfermedad inflamatoria intestinal/tratamiento farmacológico
atención farmacéutica/organización & administración
-directrices como asunto
servicios de farmacia comunitarios/organización & administración
farmacovigilancia
monitorización de medicamentos/métodos
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  10 / 601 IBECS  
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Id: 168840
Autor: Bashir Pathan, Inayat; Mene, Harshal; Bairagi, Shripad.
Título: Quality by design (QbD) approach to formulate in situ gelling system for nose to brain delivery of Fluoxetine hydrochloride: Ex-vivo and In-vivo study / Enfoque de calidad por diseño (QbD) para formular el sistema de gelificación in situ para el suministro desde la nariz al cerebro del hidrocloruro de fluoxetina: estudio in vitro e in vivo
Fuente: Ars pharm;58(3):107-114, 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.4321/S2340-98942017000300004.
Resumen: Objective: The purpose of the present study is to develop an ion sensitive in situ nasal gel of Fluoxetine hydrochloride for brain delivery. A 32 factorial design was used to investigate effect of independent variable on dependent variables. Methods: Formulations were evaluated for gelation study, viscosity, gel strength, mucoadhesion strength, drug content, ex-vivo drug permeation, in vivo pharmacodynamic and stability study. Results: The results revealed that as the concentration of gellan gum and HPMC were increased, there was increase in viscosity and mucoadhesive strength and decrease in percent release. The optimized formulation F4 showed highest drug release 94.24 %. In locomotor activity and forced swim test study, the in situ gel treated rats showed significant responses as compared to control group. Histopathological examinations showed no evidence of nasal mucosal damage. The in situ nasal gel was stable after 3 months. Conclusion: It was concluded that, the in situ nasal formulations of Fluoxetine hydrochloride which enhanced nasal absorption and patient compliance for the treatment of depression (AU)

Objetivo: El propósito del presente estudio es desarrollar un gel nasal sensible a iones de clorhidrato de Fluoxetina (FXH) para el suministro cerebral. Se utilizó un diseño factorial 32 para investigar el efecto de la variable independiente en las variables dependientes. Métodos: Se evaluaron las formulaciones para el estudio de gelificación, viscosidad, resistencia de gel, fuerza de mucoadhesión, contenido de fármaco, permeabilidad in vitro de fármacos, estudio farmacodinámico in vivo y estudio de estabilidad. Resultados: Los resultados revelaron que a medida que aumentaba la concentración de goma de gelano y HPMC, había un incremento en la viscosidad y resistencia a la mucoadhesión y disminución en el porcentaje de liberación. La formulación F4 optimizada mostró la liberación de fármaco más alta del 94,24%. En el estudio de actividad locomotora y prueba de natación forzada, las ratas tratadas con gel in situ mostraron respuestas significativas en comparación con el grupo de control. Los exámenes histopatológicos no mostraron evidencia de daño en la mucosa nasal. El gel nasal in situ fue estable después de 3 meses (AU)
Descriptores: fluoxetina/administración & dosificación
administración intranasal/métodos
depresión/tratamiento farmacológico
-geles/administración & dosificación
antidepresivos/administración & dosificación
absorción nasal
fluoxetina/farmacología
Límites: humanos
Responsable: BNCS



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