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Búsqueda : "0014-2565" [ISSN]
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  1 / 3264 IBECS  
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Id: 176271
Autor: Reina, J; Barrio, E del; Murillas, J.
Título: Epidemias anuales de infección respiratoria aguda causada por el virus respiratorio sincitial en adultos / Annual epidemics of acute respiratory infection caused by respiratory syncytial virus in adults
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):502-503, dic. 2018. graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.09.005.
Resumen: No disponible
Descriptores: infecciones del tracto respiratorio/epidemiología
virus sincitiales respiratorios/patogenicidad
-infecciones del tracto respiratorio/microbiología
infecciones por virus sincitial respiratorio/epidemiología
Límites: humanos
adulto
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  2 / 3264 IBECS  
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Id: 176270
Autor: Ruiz-Casado, A; Gutiérrez, L; Sánchez, A; Manso, M.
Título: Lengua geográfica inducida por inhibidores de la angiogénesis / Geographic tongue induced by angiogenesis inhibitors
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):501-502, dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.07.008.
Resumen: No disponible
Descriptores: glositis migratoria benigna/inducido químicamente
bevacizumab/efectos adversos
anticuerpos monoclonales humanizados/efectos adversos
-factores de crecimiento endotelial vascular/efectos de drogas
Límites: humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 3264 IBECS  
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Id: 176269
Autor: Paredes Chambi, IG; Pacheco Gómez, N.
Título: Múltiples plasmocitomas en mieloma / Several plasmocytomas in patient with multiple myeloma
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):500-500, dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.04.010.
Resumen: No disponible
Descriptores: mieloma múltiple/complicaciones
plasmocitoma/diagnóstico por imagen
neoplasias abdominales/diagnóstico por imagen
-recurrencia neoplásica local/diagnóstico por imagen
Límites: humanos
femenino
mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  4 / 3264 IBECS  
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Id: 176268
Autor: Piñón Solis, EO; García Ramirez, J; Gil Garcia, JF.
Título: Presentación inusual de pielonefritis enfisematosa con extensión escrotal y pierna / Unusual presentation of emphysematous pyelonephritis with extension to the scrotum and leg
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):498-499, dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.03.019.
Resumen: No disponible
Descriptores: pielonefritis/diagnóstico por imagen
escroto/diagnóstico por imagen
pierna/diagnóstico por imagen
dolor agudo/diagnóstico por imagen
-enfisema/diagnóstico por imagen
Límites: humanos
masculino
mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  5 / 3264 IBECS  
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Id: 176267
Autor: Santos-Seoane, SM; Arenas-García, V; Delgado Sevillano, RJ.
Título: Varón con broncopatía crónica y enfisema bulloso sobreinfectado / Male patient with chronic bronchial disease and bullous emphysema superinfection
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):496-497, dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.03.013.
Resumen: No disponible
Descriptores: enfisema pulmonar/diagnóstico por imagen
bronquitis crónica/diagnóstico por imagen
-disnea/etiología
broncoscopia/utilización
nervio frénico/diagnóstico por imagen
síndromes de compresión nerviosa/diagnóstico por imagen
Límites: humanos
masculino
mediana edad
Responsable: BNCS


  6 / 3264 IBECS  
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Id: 176266
Autor: López Rodríguez, M.
Título: Tratamiento en la enfermedad de Fabry / Treatment in Fabry disease
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):489-495, dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.03.018.
Resumen: La enfermedad de Fabry es una enfermedad ligada al cromosomaX causada por un déficit de alfa-galactosidasaA. Esto da como resultado la acumulación de glicoesfingolípidos en todas las células y tejidos. Todos los varones deben tratarse con reemplazo enzimático en caso de presentar niveles muy bajos o indetectables de alfa-galactosidasaA. Las mujeres portadoras y los varones con niveles mínimos de alfa-galactosidasaA deben tratarse si existe afectación renal, neurológica o cardíaca. Para terapia de reemplazo enzimático existen dos formulaciones intravenosas, agalsidasa alfa y agalsidasa beta, que muestran una eficacia y seguridad similares. Los pacientes con mutaciones susceptibles del gen alfa-galactosidasaA pueden tratarse con migalastat oral. El migalastat es una molécula que facilita el paso de alfa-galactosidasaA a los lisosomas, produciendo aumento de actividad del enzima. Los pacientes tratados con migalastat muestran mejoras significativas en la masa del ventrículo izquierdo y en los síntomas gastrointestinales

Fabry disease is an X-linked inborn disease caused by deficit of alpha-galactosidaseA. This results in accumulation of glycosphingolipids in all cells and tissues. All males should receive enzyme replacement treatment in case of very low or undetectable levels of alpha-galactosidaseA. Female carriers and males with marginally levels of alpha-galactosidaseA should be treated in case of renal, neurologic o cardiac manifestations. There are two intravenous formulations of human recombinant enzyme, agalsidase alpha and agalsidase beta, showing similar efficacy and safety. Patients with amenable mutations of alpha-galactosidase can be treated with oral migalastat hydrochloride. Migalastat hydrochloride is a pharmacological chaperone that facilitates trafficking of alpha-galactosidaseA to lysosomes increasing enzyme activity. Patients treated with migalastat hydrochloride had significant improvements in left ventricular mass and gastrointestinal symptoms
Descriptores: enfermedad de Fabry/terapia
tratamiento de sustitución enzimática/métodos
beta-galactosidasa/efectos de drogas
alfa-galactosidasa/efectos de drogas
-chaperonas moleculares/uso terapéutico
diagnóstico diferencial
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  7 / 3264 IBECS  
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Id: 176265
Autor: González-Álvarez, L; García-Pola, MJ; Garcia-Martin, JM.
Título: Lengua geográfica: factores predisponentes, diagnóstico y tratamiento. Revisión sistemática / Geographic tongue: Predisposing factors, diagnosis and treatment. A systematic review
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):481-488, dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.05.006.
Resumen: Introducción: La lengua geográfica (LG) es una lesión de origen desconocido asociada a enfermedades sistémicas, por lo que su atención plantea una validez multidisciplinar. Métodos: La búsqueda de los artículos fue realizada a partir de las bases de datos de PubMed, Embase, Web of Science y Cochrane Database. Los criterios de selección fueron en concordancia con el protocolo Preferred Reporting Items for Systematic Reviews. Hemos considerado como criterios de inclusión los artículos en revistas diseñados sobre casos de cohortes, estudios transversales, casos y controles, y ensayos clínicos aleatorizados en el contexto patogénico, clínico y terapéutico. Resultados: Un total de 33 artículos cumplieron dichos criterios. El número de pacientes analizados con LG fue de 4.998 con un rango de edad entre los 0 y 85 años. La sintomatología de sensación de ardor estuvo presente en entre el 9,2% y el 47% de los pacientes. El diagnóstico de la LG fue clínico en el 98,81%. Se ha manifestado en la LG una asociación con la psoriasis, las alergias y la ansiedad. La infección por Candida se presentó en el 7,6% (24/315) y la presencia de caries fue estadísticamente significativa. El único ensayo clínico analizado propone como tratamiento el uso tópico de acetónido de triamcinolona al 0,1%, combinado o no con el ácido retinoico al 0,05%. Conclusiones: El diagnóstico de la lengua geográfica es principalmente clínico. Es un desorden asintomático que habitualmente no requiere tratamiento. El conocimiento de la LG es necesario debido a las enfermedades comórbidas intra y extraorales que la acompañan

Introduction: Geographic tongue (GT) is a lesion of unknown origin associated with systemic diseases and therefore involves multidisciplinary care. Methods: We performed a literature search of the PubMed, EMBASE, Web of Science and Cochrane databases. The selection criteria were consistent with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews protocol. We considered as inclusion criteria journal articles designed on cases of cohorts, cross-sectional studies, cases and controls and randomised clinical trials in the pathogenic, clinical and therapeutic context. Results: A total of 33 articles met these criteria. We analysed 4998 patients with GT, with an age range of 0 to 85 years, and the burning sensation symptom was present in 9.2-47% of these patients. The GT diagnosis was clinical in 98.81% of the cases, and GT displayed an association with psoriasis, allergies and anxiety. Candida infection was present in 7.6% (24/315) of the cases, and the presence of caries was statistically significant. The only analysed clinical trial proposed treatment through the topical application of 0.1% triamcinolone acetonide combined or not with 0.05% retinoic acid. Conclusions: The diagnosis of GT is mainly clinical. GT is an asymptomatic disorder that usually requires no treatment. Understanding GT is necessary due to the comorbid intraoral and extraoral diseases that accompany the condition
Descriptores: glositis migratoria benigna/epidemiología
acetónido de triamcinolona/uso terapéutico
-factores de riesgo
comorbilidad
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  8 / 3264 IBECS  
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Id: 176264
Autor: Botella, LM.
Título: RiHHTa, un registro clínico español ejemplo de trabajo multicéntrico en red para una enfermedad rara / RiHHTa, a Spanish clinical registry as an example of networked multicentre activities for a rare disease
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):479-480, dic. 2018.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.08.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: telangiectasia hemorrágica hereditaria/epidemiología
registros de enfermedades/estadística & datos numéricos
malformaciones vasculares/diagnóstico por imagen
-enfermedades raras/epidemiología
angiografía por tomografía computarizada/utilización
Límites: humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


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Id: 176263
Autor: Cuende, JI.
Título: Ecografía clínica y aneurisma de aorta abdominal en Medicina Interna / Clinical ultrasonography and abdominal aortic aneurysms in Internal Medicine
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):477-478, dic. 2018.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.07.001.
Resumen: No disponible
Descriptores: aneurisma de la aorta abdominal/diagnóstico por imagen
ecografía/métodos
-factores de riesgo
cribado/métodos
aneurisma de la aorta abdominal/epidemiología
diagnóstico por imagen/métodos
toracocentesis/métodos
paracentesis/métodos
biopsia guiada por imágenes/métodos
Límites: humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


  10 / 3264 IBECS  
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Id: 176262
Autor: Riera-Mestre, A; Mora Luján, JM; Sanchez Martínez, R; Torralba Cabeza, MA; Patier de la Peña, JL; Juyol Rodrigo, MC; Lopez Wolf, D; Ojeda Sosa, A; Monserrat, L; López Rodríguez, M.
Título: Registro informatizado de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (Registro RiHHTa) en España: objetivos, métodos y resultados preliminares / Computerized registry of patients with hemorrhagic hereditary telangiectasia (RiHHTa Registry) in Spain: Objectives, methods, and preliminary results
Fuente: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);218(9):468-476, dic. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.rce.2018.07.002.
Resumen: Introducción: La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT, por sus siglas en inglés) es una enfermedad minoritaria con herencia autosómica dominante que provoca una afectación vascular sistémica. Material y método: Tras la elaboración de un registro nacional español multicéntrico, denominado RiHHTa, se describen las principales manifestaciones clínicas y procedimientos diagnósticos de los primeros pacientes introducidos. Resultados: Se han introducido datos de 141 pacientes, de los que 91 (64,5%) eran mujeres. La edad media al diagnóstico fue de 42 años. Las mutaciones en el gen ACVRL1 predominaron sobre el gen ENG. El síntoma inicial fue la epistaxis recurrente en 130 (92,2%) pacientes y en 3 (2,1%), el absceso cerebral. Se detectaron fístulas arteriovenosas (AV) pulmonares en 36 (45%) de los 79 pacientes a los que se les practicó una angio-TC torácica. En 36 (45%) de estos 79 afectados no se había detectado paso de contraste en la ecocardiografía o este era grado 1. En 43 (67,2%) de los 64 pacientes con una angio-TC abdominal se detectaron malformaciones vasculares hepáticas, mayoritariamente telangiectasias, fístulas AV y arterio-portales, y extrahepáticas en 14 (10%) sujetos. Se realizó cribado de malformación AV cerebral a más de la mitad de los pacientes, detectándose en un 3,9%. La parte del tubo digestivo más afectada fue la superior (95%). Conclusión: El Registro RiHHTa permite identificar puntos de mejora en el manejo de los pacientes con HHT. Se ha detectado un uso inadecuado de la angio-TC torácica y la utilidad de la angio-TC abdominal para definir los subtipos de afectación vascular hepática y detectar afectación vascular extrahepática

Introduction: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare disease with autosomal dominant inheritance that causes systemic vascular affectation. Material and method: After development a multicentric Spanish national registry, called RiHHTa, main clinical manifestations and diagnostic procedures of the first patients introduced are described. Results: 141 patients were included, of which 91 (64.5%) were women. The mean age at diagnosis was 42 years. Mutations in the ACVRL1 gene predominated over the ENG gene. The initial symptom was recurrent epistaxis in 130 (92.2%) patients and in three (2.1%), brain abscess. Pulmonary arteriovenous (AV) fistula were detected in 36 (45%) of the 79 patients who underwent thoracic CT angiography. The contrast echocardiography detected very few bubbles (grade I) or none, in 36 (45%) of these 79 affected patients. In 43 (67.2%) of the 64 patients with an abdominal CT angiography, hepatic vascular malformations were detected, mostly telangiectasias, AV and arterio-portal fistula, and extrahepatic in 14 (10%) subjects. More than half of the patients were screened for the presence of brain arteriovenous malformations which was found in 3.9% of them. The upper part of the intestinal tube was the most (95%) affected region. Conclusion: The RiHHTa Registry allows improving the management of patients with HHT. An inadequate use of thoracic CT angiography and the usefulness of abdominal CT angiography has been detected in order to define subtypes of hepatic vascular involvement and detect extrahepatic vascular involvement
Descriptores: telangiectasia hemorrágica hereditaria/epidemiología
registros de enfermedades/estadística & datos numéricos
malformaciones vasculares/diagnóstico por imagen
-España/epidemiología
telangiectasia hemorrágica hereditaria/fisiopatología
epistaxis/etiología
estudios prospectivos
Límites: humanos
masculino
femenino
mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudio multicéntrico
Responsable: BNCS



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