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Id: 157108
Autor: Liébana, JM; Bernal, MC; Gonzalvo, MC; Sánchez, E; Clavero, A; Acal, JA; Castilla, JA.
Título: Guía para la interpretación de los resultados del estudio serológico frente VHB y VHC en donantes de gametos / Guideline for the interpretation of the results of serologic study front HBV and HCV in gametes donors
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):192-194, oct.-dic. 2004. graf.
Idioma: es.
Resumen: El estudio de enfermedades infecciosas de transmisión en donantes de gametos está regulado por el RD 412/96. Entre las enfermedades de estudio obligatorio se encuentran las hepatitis B y C con repeticiones del estudio serológico cada seis meses para los donantes de semen. En este trabajo presentamos un protocolo de actuación ante los resultados de los estudios serológicos de hepatitis B y C y su interpretación en función de los valores de transaminasas y antecedentes personales. Las pruebas serológicas recomendadas para descartar infección por VHB son antígeno HBs y anticuerpos anti-HBc y para descartar infección por VHC son los anticuerpos anti-VHC (AU)

The study of the transmission infectious diseases in gametes donors is regulated by BD 4l2/BB. Between the diseases of obligatory study are present hepatitis B and B with repetitions of the serological study each 6 months for semen donors. In this work we show a protocol of performance before the results of the serological study of hepatitis B and E and their interpretation depending on the transaminasas value and personal antecedents. The tests recommended to discard an infection by HBV are HBs antigen and anti-HBc antibodies and to discard infection by HCV are anti-HVC antibodies (AU)
Descriptores: serología/métodos
serología/estadística & datos numéricos
obtención de tejidos y órganos/métodos
obtención de tejidos y órganos/organización & administración
obtención de tejidos y órganos/normas
donantes de tejidos
hepatitis B/diagnóstico
hepatitis C/diagnóstico
semen/fisiología
semen/secreción
-hepatitis B/complicaciones
hepatitis C/complicaciones
técnicas reproductivas asistidas/tendencias
técnicas reproductivas asistidas/utilización
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: guía
Responsable: BNCS


  2 / 192 IBECS  
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Id: 157107
Autor: Idoate, I; Moya, A; Otín, I; Gutiérrez, MA.
Título: Inmunoanálisis positivos falsos debido a la presencia de factor reumatoide / False-positive immunoassays caused by rheumatoid factor
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):190-191, oct.-dic. 2004.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: resultados falsos positivos
inmunoanálisis/instrumentación
inmunoanálisis/métodos
factor reumatoide/análisis
factor reumatoide/química
mioglobina/análisis
-factor reumatoide/biosíntesis
factor reumatoide/efectos de drogas
factor reumatoide/inmunología
electrocardiografía/métodos
Límites: humanos
masculino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 192 IBECS  
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Id: 157106
Autor: Torrejón, MJ; Cárdenas, MC; Pérez Saldaña, R.
Título: Cistatina C como marcador de filtración glomerular y su utilidad en pacientes diabéticos / Cystatin C as a marker of glomerular filtration rate and its utility in diabetic patients
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):185-189, oct.-dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: En el presente trabajo estudiamos la cistatina C como marcador de filtración glomerular frente a la creatinina sérica y el aclaramiento de creatinina en una población de pacientes ambulantes diabéticos y no diabéticos para ver su posible utilización como prueba de screening en la detección de una disminución de la función renal. Se determinó en 72 pacientes diabéticos y en 70 pacientes no diabéticos la creatinina sérica [Jaffé cinético en Hitachi 747, Roche], cistatina C [inmunonefelometría, BN II DadaùBehring] y el aclaramiento de creatinina corregido por la superficie corporal; y además la microalbuminuria en orina de 24 horas en los pacientes diabéticos [inmunonefelometría, BN II Dade-Behring]. Los resultados obtenidos muestran en todos los grupos estudiados una mejor correlación para cistatina frente al aclaramiento de creatinina, sobre todo en el grupo de no diabéticos [r = 0.783].También las curvas de rendimiento diagnóstico presentan mejor comportamiento para cistatina C en el grupo de no diabéticos, donde con una especificidad del 80 % encontramos sensibilidades del 93 %. En conclusión, la cistatina C puede ser utilizada como prueba de screening para valorar el grado de filtración glomerular. En los pacientes diabéticos sigue siendo necesario realizar el aclaramiento de creatinina para detectar una disminución en la función renal (AU)

We evaluated the performance of serum cystatin C es a glomerular filtration rate marker and compared it with the performance of serum creatinine and creatinine clearance in a population of diabetic and no diabetic patients. Seventy-two diabetic patients and seventy no diabetic patients were studied. The serum creatinine was measured with a Jaffé kinetic method in an Hitachi 747 [Roche] and the cystatin C by a particle-enhanced nefelometry immunoassay in a BN II (Dade-Behring). The creatinine clearance was corrected for body size, ln diabetic patients we determinated the microalbuminuria in twenty-four urine samples too. The results obtained showed a better correlation coefficient for cystatin C to creatinine cleareance in the no diabetic group [r = 0783]. The non parametric ROC curvas provided the best results for cystatin C in no diabetic group with en 80% of specificity and 93 % of sensitivity. In conclusion, the cystatin C can be used as a screening test to evaluate the filtration glomerular rate. However, in diabetic patients it is necessary to perform the creatinine clearance to detect renal impairment (AU)
Descriptores: cistatina C/análisis
tasa de filtración glomerular/efectos de drogas
tasa de filtración glomerular/fisiología
biomarcadores/análisis
albuminuria/diagnóstico
riñón/fisiología
diabetes mellitus/diagnóstico
factores biológicos/análisis
análisis biológico/métodos
-creatinina/administración & dosificación
creatinina/análisis
complicaciones de la diabetes/diagnóstico
Límites: humanos
masculino
femenino
Responsable: BNCS


  4 / 192 IBECS  
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Id: 157105
Autor: Baz, MJ; Bueno MJ; Castro, M; Carneiro, I.
Título: Evaluación de un método para la medida de la concentración de ferritina en un analizador RxL© / Evaluation of a method for the measurement of ferritin concentration in an Analyzer RxL©
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):180-184, oct.-dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: El objetivo de este trabajo ha sido evaluar la calidad analítica de la determinación dela concentración de ferritina mediante un inmunoensayo heterogéneo en el analizador Dimensión' RxL. Se ha evaluado la imprecisión intraserial y la interserial, la linealidad, la recuperación, el límite de detección, la contaminación por arrastre entre especimenes, la exactitud, la interferencia por bilirrubina, hemólisis y triglicéridos, asi como la comparación con otro inmunoensayo. Los coeficientes de variación intra e interserial indicaron una buena reproducibilidad, en todos los casos fue inferior al 6,5%. El procedimiento evaluado ha sido lineal dentro del intervalo de medida. La recuperación estuvo próxima al 100%. No existió contaminación por arrastre entre especimenes y no presentó interferencias significas por bilirrubina, hemólisis y triglicéridos. Se observó buena correlación entre los resultados obtenidos por los dos métodos comparados, aunque no fueron intercambiables. En conclusión, puede considerarse un procedimiento adecuado para la medida rápida, fiable y precisa de ferritina en suero (AU)

The aim of this study was to evaluate the analytical performance of the measurement of ferritin concentration in serum, using a heterogeneus immunoassay method on the Dimensión' RxL analyser. We have evaluated the repetibility intra and interserial, the linearty, recovery, carry-over between samples, detection limit, bilirrubin, hemglobin and triglycerides interference and it was performed comparison with other immnoassay method. Either the intra and interserial repetibily comply the acceptability criteria The essay is linear over the calibration range. Recovery was closed to 100%. On the other hand, it was cheked thas does not exit contamination effect between samples. No significatives interference occurred from bilirrubin, hemoglobin and trigiycerides We obtained good correlation between the values obtanined by both methods. In conclusion, we consider this procedure as a reliable method for serum ferritin measurement (AU)
Descriptores: ferritinas/análisis
ferritinas/sangre
compuestos de cromo/análisis
suero/química
inmunoanálisis/métodos
bioensayo/instrumentación
bioensayo/métodos
bioensayo/utilización
-inmunoanálisis/instrumentación
deficiencia de hierro/diagnóstico
inmunoanálisis/utilización
/instrumentación
ESPECTROMETIA DE FLUORESCENCIA/instrumentación
espectrometría de fluorescencia/métodos
espectrometría de fluorescencia/utilización
espectrofotometría/métodos
peso molecular
suero/fisiología
deficiencia de hierro/sangre
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudios de evaluación
Responsable: BNCS


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Id: 157104
Autor: Lobo-Valentín, RM; González-Sagrado, M; Calvo-Antón, B; Alonso-Castillejos, N; Martín-Gil, FJ; Arranz-Peña, ML.
Título: Comparación de tres métodos cuantitativos para la determinación de proteínas totales en orina / A comparison of three methods for quantitative determination of total urine protein
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):175-179, oct.-dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Ante la falta de un método de referencia para la cuantificación de proteínas en orina, el objetivo de este trabajo es comparar las distintas metodologías existentes en nuestro Hospital. En nuestro Hospital las muestras con petición de análisis sistemático de orina son analizadas mediante un método semi-cuantitativo de tira reactiva y, en caso de resultado positivo, se efectúa su cuantificación por turbidimetría en el Laboratorio Central y en el Laboratorio de Urgencias por una metodología de unión a colorantes. Además, la determinación de proteínas especificas (albúmina, transferrina e inmunoglobulina G) se realiza mediante nefelometría cinética. En nuestro estudio hemos determinado proteínas totales en 103 muestras de orina positivas en la tira reactiva. Para la comparación de métodos se ha considerado como el más cercano al de referencia el de unión a colorantes. Los resultados obtenidos han sido discrepantes con diferencias constantes y proporcionales y coeficientes de correlación no superiores a 0,8. El conocimiento de estas diferencias nos lleva a la necesidad de profundizar en casos clínicos (AU)

Several methodologies for determination of total urine protein are frequently used in a Clinical Chemistry Laboratory this problem, increased by the lack of an established reference method, could induce confusion in both analysts and clinicians. In this study, urine samples with a positive result for total protein by an automated test strip were analyzed by a quantitative turbidimetric method and by a quantitative dye-binding essay in routine and urgent work, respectively. By the other way, albumin, transferrin and immunoglobulin G were quantified in the same specimens using a cinetic nephelometry method. All protein determinations were performed in 103 consecutive urine sample. The Kodak 250 essay [a dye-binding based assay] was considered as 'gold standard' for method comparison. Statistical differences were found for both y-intercept and siope in regression analysis [Hitachi 917 vs Kodak 250, and Immage vs Kodak 250). The correlation coefficients [r] values were less than 0.8. The knowledge of these differences should carry out to perform alternative methodologies when discrepant/unexpected values were obtained or when further clinical study was necessary (AU)
Descriptores: análisis de orina/utilización
obtención de muestra urinaria/métodos
proteínas/análisis
proteinuria/diagnóstico
nefelometría y turbidimetría/métodos
nefelometría y turbidimetría/tendencias
catecoles/orina
-orina/química
orina/citología
orina/fisiología
análisis de orina/métodos
análisis de orina/normas
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudio comparativo
Responsable: BNCS


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Id: 157103
Autor: Cuervo, C.
Título: Detección de los cálculos de fosfato octocálcico mediante análisis infrarrojo / Detection of octocalcium phosphate stones by infrared spectroscopy
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):171-174, oct.-dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: El fosfato octocálcico presente en los cálculos urinarios es difícil de detectar a pesar de emplear la espectroscopia de Infrarrojos, ya que cuando está presente en un cálculo suele hacerlo en escasa proporción frente a otros tipos de fosfatos, lo que enmascara su detección. Por otra parte, sus frecuencias de vibración son del mismo orden que las de los carbonatos de apatita y quedan enmascarados cuando el fosfato octocálcico está presente en pequeña cantidad. Sólamente en aquellas ocasiones en que predomina en la muestra, el espectro infrarrojo revela con nitidez su presencia. En el resto de los casos, se requiere una búsqueda minuciosa (AU)

The present octocalcium phosphate in the urinary stones is difficult to detect spite the infrared spectroscopy, since when it la present in a stone usually it does it in a little proportion as opposed to other types of phosphates, which masks its detection. On the other hand, their vibration frequencies are of the same order that those of carbonates apatite and are masked when the octocalcium phosphate la present in small amount. Just in those occasions in which it predominates in the sample, the infrared spectrum clearly reveals its presence. In the rest of the cases, a meticulous search is required (AU)
Descriptores: cálculos urinarios/diagnóstico
fosfatos de calcio/análisis
espectroscopia infrarroja cercana/métodos
espectroscopia infrarroja cercana/utilización
oxalato de calcio/análisis
-carbonato de calcio/análisis
carbonato de calcio/efectos de radiación
Límites: humanos
masculino
femenino
Responsable: BNCS


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Id: 157102
Autor: Serrano, S; Prieto, S; Pérez, MJ; Franquelo, R.
Título: Comparación de los criterios para el diagnóstico de diabetes gestacional / Comparison of the threshold values used to diagnose gestational diabetes mellitus
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):166-170, oct.-dic. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumen: El diagnóstico de diabetes gestacional es un tema controvertido, ya que existen diferentes recomendaciones de distintas Sociedades Cientificas. En el Hospital Virgen de la Luz, se realiza un primer test de screening [O'Sullivan] que en caso de ser positivo se verifica con una curva de 100 gramos de sobrecarga oral de glucosa sobre la que se aplican los criterios propuestos por el 'National Diabetes Data Group' [NDDG] [3]. Se ha llevado a cabo un estudio retrospectivo de cinco años de evaluación, aplicando sobre las curvas realizadas a las embarazadas con O'Sullivan positivo en este periodo de tiempo, tanto los criterios propuestos por el 'National Diabetes Data Group' como los propuestos por la 'American Diabetes Association' [ADA] [21 estudiando en los casos discrepantes [ADA positivo y NDDG negativo] si aparecieron alteraciones propias de la diabetes gestacional. La principal conclusión que se extrae es que sería conveniente sustituir los criterios aplicados en nuestro medio por los criterios ADA (AU)

Diagnosing Gestational Diabetes [GDM] is controversial and consensus among the different scientific associations is incomplete in our Hospital, a two stage screening process is used; a positive 1h 50 g oral glucose challenge test [GCT] is followed by a diagnostic 3 h 100 g oral glucose threshold test [OGTT] using the thres hold values set by the National Diabetes Data Group [NDDG] [3]. We have performed a 5- year retrospective study With GCT positive pregnancies applying both the NDDG and the American Diabetes Association [ADA] [2] threshold values to the subsequent OGTT to determine if the patients in the discrepant subgroup, ADA positive and NDDG negative were GDM symptomatic. Our results lead us to recommend the use of the ADA threshold values to avoid misinterpreting GDM symptoms by treating the patients in the discrepant group for gestational diabetes (AU)
Descriptores: diabetes gestacional/diagnóstico
selección de los pacientes
diabetes gestacional/epidemiología
prueba de tolerancia a la glucosa/tendencias
índice glucémico/fisiología
complicaciones del embarazo/diagnóstico
-sociedades/métodos
factores de riesgo
Límites: humanos
femenino
embarazo
Tipo de Publicación: estudio comparativo
Responsable: BNCS


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Id: 157101
Autor: Núñez de Arenas, C; Hernández, E.
Título: Evaluación y control de sistemas analíticos / Evaluation and control of analytical systems
Fuente: Rev. diagn. biol;53(4):157-165, oct.-dic. 2004.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: métodos de análisis/análisis
métodos de análisis/prevención & control
pruebas diagnósticas rutinarias/tendencias
análisis estadístico
control de calidad
técnicas de laboratorio clínico/normas
-garantía de calidad de la atención sanitaria/métodos
estándares de referencia
servicios de laboratorio clínico/normas
servicios de laboratorio clínico/utilización
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudios de evaluación
Responsable: BNCS


  9 / 192 IBECS  
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Id: 149829
Autor: Anon.
Título: XIV Congreso Nacional del Laboratorio Clínico: Alicante, 2, 3 y 4 de junio de 2005
Fuente: Rev. diagn. biol;54(2):63-208, abr.-jun. 2005. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: diagnóstico
microbiología
infertilidad
hematología
marcadores tumorales
preparados farmacéuticos
metabolismo
diabetes mellitus
-biología molecular
hipersensibilidad
congresos como asunto
sociedades médicas
Límites: humanos
femenino
embarazo
Responsable: BNCS


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Id: 51110
Autor: Valladares, C; Borque de Larrea, L; Rus, A; Muruzabal, M. V.
Título: Medida de Anticuerpos Anti-CCP en suero mediante un nuevo procedimiento de Fluoroenzimoinmunoanálisis / Measure of Antibodies anti-CCP by a new Fluoroenzymoimmunoanalysis in serum
Fuente: Rev. diagn. biol;55(3):134-138, jul.-sept. 2006. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Comparar los resultados obtenidos con un nuevo método automatizado de fluoroenzimoinmunoanálisis de segunda generación con los encontrados con un procedimiento ELISA bien establecido, así como comprobar el valor diagnóstico de este nuevo marcador en los casos de artritis reumatoide presentes en nuestra población. MÉTODOS El número total de pacientes seleccionados para el estudio fue de 284: 105 pacientes con artritis reumatoide y los 179 restantes pertenecían a pacientes del grupo control, que incluyó donantes de sangre, pacientes sin historia reumatológica conocida y pacientes con enfermedad reumática no artritis reumatoide. Los anticuerpos anti-CCP de isotipo IgG fueron medidos mediante el nuevo método automatizado de fluoroenzimoinmunoanálisis de segunda generación (EliATM CCP) desarrollado por Pharmacia. Así mismo, la medida también se llevó a cabo con un método semicuantitativo de enzimoinmunoanálisis (QUANTA LiteTM CCP IgG ELISA. INOVA Diagnostics, Inc.). RESULTADOS Para el valor discriminante seleccionado mediante curva de rendimiento diagnóstico de 12 μg/l, la sensibilidad diagnóstica conseguida para los anticuerpos anti-péptido cíclico citrulinado fue del 74.3% y la especificidad diagnóstica fue del 94%. El área bajo la curva de rendimiento diagnóstico fue 0.845. La correlación entre los dos métodos empleados para la determinación de anticuerpos anti-CCP resultó ser buena (r = 0.936), no existiendo errores sistemáticos estadísticamente significativos entre ellos (p 0.05). CONCLUSIONES La determinación de anticuerpos anti-CCP tiene gran interés en el diagnóstico de la artritis reumatoide, interés que aumenta cuando para la medida de estos autoanticuerpos empleamos nuevos métodos totalmente automatizados como el analizado en este trabajo

OBJECTIVE The aim of the present study was to compare the results obtained with a new automated second generation method of fluoroenzymoimmunoanalysis with the results obtained with a well established ELISA procedure, as well as to study the diagnostic value of this new marker in the present cases of rheumatoid arthritis in our population. METHOD Patients selected for the study was 284: 105 patients with rheumatoid arthritis and the others 179 belonged to patients of the group control, that included blood donors, patients without well-known reumatologic history and patients with rheumatic disease (no rheumatoid arthritis). Anti-CCP antibodies were measured by the new automated method (EliA' CCP) developed by Pharmacia and, with a semiquantitative method of enzymoimmunoanalisys (QUANTA Lite' CCP IgG ELISA. INOVA Diagnostics, Inc.). RESULTS At a cut-off value of 12 μg/l, diagnostic sensitivity was 74,3% and diagnostic specificity was 94% for the Pharmacia procedure, being the area under the ROC curve of 0,845. The correlation between methods was good (r = 0,936), not existing statistically significant bias among them (p 0,05). CONCLUSIONS The determination of anti-CCP antibodies is usefull in the diagnosis of rheumatoid arthritis, and the procedure is improved with the use of a new automated fluoroimmunoassay
Descriptores: artritis reumatoide/diagnóstico
técnicas inmunoenzimáticas/métodos
-especificidad del anticuerpo/inmunología
biomarcadores/análisis
estudios de casos y controles
factor reumatoide/aislamiento & purificación
péptidos cíclicos
enzimoinmunoanálisis por adsorción/métodos
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES1.1 - BNCS



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