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Id: 177300
Autor: Zhang Wang, S; Álvarez Fernández, M; Mellado Miras, P; Martínez Merino, N; Herrera López, E; Muñoz Alameda, LE.
Título: Manejo perioperatorio de una mujer portadora del gen de la adrenoleucodistrofia ligada al X para artroscopia de hombro / Perioperative management of a female diagnosed with heterozygous X-linked adrenoleukodystrophy scheduled for shoulder arthroscopy
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):113-116, feb. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.006.
Resumen: La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (ALD-X) pertenece al grupo de enfermedades raras debidas a errores congénitos del metabolismo. Clínicamente, presenta diferentes manifestaciones que el anestesiólogo debe tener en cuenta durante el perioperatorio (disfunción respiratoria, hipotonía, insuficiencia suprarrenal o hepática, reflujo gastroesofágico, osteopenia, crisis epilépticas). Se presenta el caso de una mujer de 42 años portadora del gen que fue sometida a anestesia general combinada para artroscopia de hombro. Se hizo bloqueo ecoguiado del plexo braquial a nivel interescalénico, inducción anestésica con tiopental y fentanilo, y mantenimiento con sevofluorano. El procedimiento transcurrió sin incidencias, la evolución postoperatoria fue favorable y la paciente fue dada de alta a domicilio

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) belongs to a family of rare diseases due to inborn errors of metabolism. It has a wide spectrum of clinical manifestations that anaesthesiologists should recognise during the perioperative period (respiratory centre dysfunction, hypotonia, adrenal or hepatic failure, gastroesophageal reflux disease, osteopenia, seizures).The case is presented of a 42-year-old X-linked adrenoleukodystrophy female carrier, who underwent combined general and an ultrasound-guided interscalene brachial plexus block anaesthesia for shoulder arthroscopy. Induction was performed with thiopentone and fentanyl, and sevoflurane was used as inhaled maintenance agent. No events were recorded during the procedure. Her post-operative recovery was satisfactory and she was later discharged home
Descriptores: adrenoleucodistrofia/genética
artroscopia/métodos
hombro/diagnóstico por imagen
alteraciones congénitas del metabolismo/genética
-ácidos grasos/metabolismo
complicaciones intraoperatorias
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 2868 IBECS  
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Id: 177299
Autor: Gómez-Ríos, MA; Abad-Gurumeta, A; Casans-Francés, R; Calvo-Vecino, JM.
Título: Claves para optimizar la eficiencia de un bloque quirúrgico / Keys to optimizing operating room efficiency
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):104-112, feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.002.
Resumen: La asistencia sanitaria está en constante transformación. Los sistemas de salud deben centrarse en mejorar la eficiencia para satisfacer la creciente demanda de atención de salud de alta calidad y bajo coste. El quirófano es una de las mayores fuentes de ingresos y una de las mayores áreas de gasto. Por lo tanto, la gestión del bloque quirúrgico es una clave fundamental para el éxito. El objetivo de este artículo es analizar los principios actuales de organización, optimización y gestión clínica del bloque quirúrgico y su impacto en la calidad y en la seguridad asistenciales

Healthcare is in constant transformation. Health systems should focus on improving efficiency to meet a growing demand for high-quality, low-cost health care. The operating room is one of the biggest sources of revenue and one of the largest areas of expense. Therefore, operating room management is a critical key to success. The aim of this article is to analyze the current principles of organization, optimization and clinical management of the operating room and its impact on the quality and safety of care
Descriptores: servicio hospitalario de cirugía/organización & administración
gestión de la calidad
gestión de la seguridad
-optimización/métodos
mejora de la calidad/tendencias
eficiencia organizacional/tendencias
objetivos organizacionales
tiempo quirúrgico
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  3 / 2868 IBECS  
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Id: 177298
Autor: Ferreira, AL; Nunes, C; Mendes, JG; Amorim, P.
Título: ¿Contamos actualmente con un método fiable para detectar el momento de pérdida de consciencia durante la inducción de la anestesia? / Do we have today a reliable method to detect the moment of loss of consciousness during induction of general anaesthesia?
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):93-103, feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.06.008.
Resumen: Esta revisión pretende ofrecer una visión general del estado de conocimiento actual sobre la monitorización de la profundidad anestésica y la detección del momento de pérdida de consciencia, desde los primeros signos clínicos implicados en la anestesia hasta las últimas tecnologías utilizadas en esta área. Tales técnicas son extremadamente importantes para el desarrollo de sistemas automáticos de control de la anestesia y para prevenir episodios de percepción intraoperatoria y sobredosis. Realizamos investigaciones en bases de datos (Pubmed, IEEE Xplore) utilizando términos como control anestésico, profundidad de la anestesia, pérdida de consciencia, BIS y cada uno de los índices existentes. A pesar de los diversos métodos capaces de controlar el estado hipnótico de la anestesia, aún no existe una metodología que detecte con precisión el momento de la pérdida de consciencia durante la inducción de la anestesia general

This review aims to give an overview of the current state of monitoring depth of anaesthesia and detecting the moment of loss of consciousness, from the first clinical signs involved in anaesthesia to the latest technologies used in this area. Such techniques are extremely important for the development of automatic systems for anaesthesia control, including preventing intraoperative awareness episodes and overdoses. A search in the databases Pubmed and IEEE Xplore was performed using terms such anaesthetic monitoring, depth of anaesthesia, loss of consciousness, as well as anaesthesia indexes, namely BIS. Despite the several methods capable of monitoring the hypnotic state of anaesthesia, there is still no methodology to accurate detect the moment of loss of consciousness during induction of general anaesthesia
Descriptores: anestésicos/farmacocinética
monitores de conciencia
despertar intraoperatorio/diagnóstico
estado de conciencia
-monitorización intraoperatoria/métodos
sedación profunda/métodos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  4 / 2868 IBECS  
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Id: 177297
Autor: Recasens, A; Hidalgo, A; Faulí, A; Dürsteler, C; Arguis, MJ; Gomar, C.
Título: Complicaciones de la analgesia continua invasiva para el control del dolor agudo postoperatorio en un hospital de tercer nivel. Incidencia de complicaciones técnicas y uso de métodos de analgesia alternativos / Complications of continuous catheter analgesia for postoperative pain management in a tertiary care hospital. Incidence of technical complications and alternative analgesia methods used
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):84-92, feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.008.
Resumen: Antecedentes: La analgesia continua invasiva es el método de referencia para el manejo del dolor postoperatorio en cirugía mayor pero no está exenta de posibles complicaciones. Existe poca información sobre las complicaciones de las técnicas analgésicas continuas con catéter (TACC) y su impacto en el control del dolor. Material y métodos: Diseñamos un estudio prospectivo longitudinal incluyendo a pacientes tratados mediante cirugía que recibieron una TACC postoperatoria. Se registraron el tipo de analgesia, la intensidad del dolor mediante escala NRS, las características de las TACC, sus complicaciones técnicas y la satisfacción de los pacientes. Se aplicó estadística descriptiva y análisis comparativo mediante t de Student. Resultados: Se registraron datos de 106 pacientes. La duración de las TACC fue 47,52 ± 21,23 h; 52 pacientes (49,1%) fueron controlados en hospitalización convencional y 54 (50,9%) en unidades de críticos o alta dependencia. La tasa global de complicaciones técnicas fue del 9,43%. Las complicaciones más frecuentes fueron desplazamiento del catéter (2,38%), inflamación en el punto de inserción del catéter IV (2,38%) y dosificación excesiva de analgésicos (2,38%). El valor medio de NRS fue ≤ 3 durante la permanencia de la TACC. La intensidad máxima de dolor fue mayor en los pacientes con complicaciones técnicas (media ± desviación estándar [x̅ ± DE]: 4,4 ± 2,8 vs. 2,9 ± 1,9; p < 0,05). La satisfacción con la comodidad de la técnica y la satisfacción global con el tratamiento del dolor se redujeron significativamente en presencia de complicaciones. Conclusiones: La incidencia de complicaciones técnicas de las TACC fue del 9,43% y tuvieron un impacto negativo en el control del dolor postoperatorio y en la satisfacción de los pacientes

Background: Continuous invasive analgesia remains the gold-standard method for managing acute post-operative pain after major surgery. However, this procedure is not exempt from complications that may have detrimental effects on the patient and affect the post-operative recovery process. Data of the complications of continuous catheter analgesic techniques (CCATs) and their impact on pain relief are scarce in the literature. Material and methods: We conducted a prospective longitudinal study and patients who underwent a surgical procedure and received continuous invasive analgesia after surgery were included. Post-operative analgesic strategy, pain scores (NRS), CCAT's characteristics and technical complications were recorded. Patient satisfaction was determined. Descriptive statistics and Student's t-tests were applied for the comparative analyses. Results: We collected data from 106 patients. Mean duration of the CCAT was 47.52±21.23hours and 52 patients (49.1%) were controlled in conventional hospitalisation units whereas 54 patients (50.9%) were controlled on intensive or high-dependency care units. The overall incidence of technical complications was 9.43%. The most common complications were catheter displacement (2.38%), inflammation at the IV catheter insertion point (2.38%) and excessive dosing of analgesic drugs (2.38%). Mean NRS scores were ≤3 during the permanence of CCATs. Maximum pain intensity was significantly higher in patients who suffered technical complications (mean±standard deviation [x̅ ± SD]: 4.4 ± 2.8 vs. 2.9 ± 1.9; P<0.05). Satisfaction levels with the technique and overall satisfaction with the pain management strategy were negatively impacted by the occurrence of complications. Conclusions: The incidence of technical complications of CCATs was 9.43% and had a negative impact in pain control and patient's satisfaction
Descriptores: dolor posoperatorio/farmacoterapia
analgesia/métodos
dolor agudo/farmacoterapia
tratamiento del dolor/efectos adversos
-complicaciones posoperatorias/farmacoterapia
atención terciaria de la salud/tendencias
sustitución de medicamentos/métodos
estudios prospectivos
stents liberadores de fármacos
satisfacción del paciente
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Id: 177296
Autor: Nieves Alonso, JM; Alday Muñoz, E; Planas Roca, A.
Título: Monitorización de la variación de la presión de pulso durante la cirugía de resección pulmonar / Monitoring pulse pressure variation during lung resection surgery
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):78-83, feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.003.
Resumen: Antecedentes y objetivo: La variación de presión de pulso (VPP) es un parámetro dinámico eficaz y ampliamente empleado para predecir el aumento del gasto cardiaco tras la administración de fluidos en cirugía abdominal, sin embargo su uso en cirugía torácica es controvertido. Se diseñó un estudio para describir el comportamiento de la VPP durante cirugía de resección pulmonar. Pacientes y métodos: Estudio observacional prospectivo en pacientes adultos programados para cirugía de resección pulmonar. Se excluyeron los pacientes con sangrado mayor de 200cc o con necesidad de vasopresores durante la recogida de datos. Se recogieron los valores de la VPP durante diferentes fases: en ventilación bipulmonar (T1), tras el inicio de la ventilación unipulmonar y la apertura del tórax (T2), al finalizar el procedimiento previo a la reinstauración de la ventilación bipulmonar (T3) y tras el cierre del tórax en ventilación bipulmonar (T4). Se calculó el coeficiente de correlación de los valores de VPP en los diferentes momentos. Resultados: Se incluyeron 50 pacientes consecutivos. Los valores medios y desviaciones estándar de VPP en las diferentes fases fueron: T1: 11,14% (6,67); T2: 6,24% (3,21; T3: 5,68% (3,19) y T4: 7,84% (4,61). El ANOVA de medidas repetidas encontró diferencias significativas entre los valores medios de VPP en las diferentes fases (p <0,001). La correlación entre los valores de VPP durante T1 y T2 (VPPT1 y VPPT2) fue de r = 0,868 ([p <0,001], r2 = 0,753), mientras que entre T3 y T4 (VPPT3 y VPPT4) la correlación fue de r=0,616 ([p <0,001], r2=0,379) entre los valores de VPP en T3 y T4. Conclusiones: La VPP presenta un comportamiento predecible en el transcurso de cirugía de resección pulmonar, caracterizado por una disminución de casi el 50% al inicio de la ventilación unipulmonar y apertura del tórax y posteriormente se mantiene estable a lo largo de la cirugía cuando no hay cambios en la volemia

Background and objective: Although pulse pressure variation (PPV) is an effective dynamic parameter widely used to predict the increase in cardiac output after the administration of fluids in abdominal surgery, its use in thoracic surgery is controversial. A study was designed to describe the behaviour of PPV during lung resection surgery. Patients and methods: A prospective observational study was conducted on adult patients scheduled for lung resection surgery. Patients with bleeding greater than 200cc, or those who required vasopressors during data collection, were excluded. The PPV values were collected during different phases: in bipulmonary ventilation (T1), after the start of single lung ventilation, and the opening of the thorax (T2), at the end of the procedure prior to the restoration of the bipulmonary ventilation (T3), and after the closure of the thorax in bipulmonary ventilation (T4). The correlation coefficient of the PPV values at the different times was calculated. Results: The study included 50 consecutive patients. The mean values and standard deviations of PPV in the different phases were: T1, 11.14% (6.67); T2 6.24% (3.21, T3 5.68% (3.19), and T4 7.84% (4.61). The repeated ANOVA measurements found significant differences between the mean values of PPV in the different phases (P<.001). The correlation between the PPV values during T1 and T2 (PPVT1 and PPVT2) was r=0.868 ([P<.001], r2=0.753), while between T3 and T4 (PPVT3 and PPVT4) the correlation was r=0.616 ([P<.001], r2=0.379) between the PPV values in T3 and T4. Conclusions: PPV presents a predictable behaviour in the course of lung resection surgery, characterised by a decrease of almost half at the beginning of the unipulmonary ventilation and opening of the thorax. It then remains stable throughout the surgery when there are no changes in the intravascular blood volume
Descriptores: pulso arterial/métodos
neumonectomía/métodos
monitorización intraoperatoria/métodos
-estudios prospectivos
procedimientos quirúrgicos torácicos/métodos
hemodinámica/fisiología
determinación de la frecuencia cardíaca/métodos
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  6 / 2868 IBECS  
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Id: 177295
Autor: Niño, MC; Ferrer, LE; Díaz, JC; Aguirre, D; Pabón, S; Pasternak, JJ.
Título: Evaluación radiológica del vaciamiento gástrico de medio de contraste hidrosoluble: nuevos datos de seguridad de un estudio longitudinal / Radiologic assessment of gastric emptying of water-soluble contrast media: New data security from a longitudinal study
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):72-77, feb. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.005.
Resumen: Antecedentes y objetivos: En la actualidad, las guías de práctica clínica para ayuno preoperatorio no han establecido claramente el tiempo de espera necesario tras la administración de un medio de contraste hidrosoluble. Nuestro objetivo fue determinar el tiempo requerido para el vaciamiento gástrico posterior a la administración de un medio de contraste hidrosoluble en pacientes con abdomen agudo. Materiales y métodos: Este estudio longitudinal prospectivo incluyó 68 pacientes, mayores de 18 años, con abdomen agudo, a quienes se administró un medio de contraste hidrosoluble para la realización de una tomografía abdominal. Se obtuvieron radiografías cada hora hasta completar el vaciamiento gástrico del medio de contraste. Se excluyeron pacientes con sospecha de obstrucción intestinal. Resultados: Treinta y uno (45,6%), 54 (79,4%) y 64 (94,1%) pacientes alcanzaron la eliminación gástrica completa de bario en 1, 2 y 3 h, respectivamente. La totalidad de los pacientes alcanzó el vaciamiento gástrico completo dentro de las 6 primeras h. No se encontraron diferencias respecto al género (P=0,44), índice de masa corporal (P=0,35), tiempo de ayuno previo al contraste (P=0,12), administración de opioides en urgencias (P=0,7), ni presencia de comorbilidades (P=0,36). Conclusión: El 94% de los pacientes con abdomen agudo alcanzaron el vaciamiento gástrico completo dentro de las primeras 3 h posteriores a la administración de medio de contraste. A las 6 h, la totalidad de los participantes habían aclarado el medio de contraste. Consideramos relevante esperar las 6 h de ayuno posteriores a la ingesta oral del medio de contraste para asegurar el tránsito completo a través del estómago y evitar riesgos innecesarios

Background and objectives: Practice guidelines for preoperative fasting have not clearly established the fasting time needed after oral administration of water-soluble contrast media. The aim of this study was to determine the time required for the gastric emptying during the water-soluble contrast media in patients with acute abdominal pain. Methods: This prospective longitudinal study included sixty-eight patients older than 18 years of age with acute abdominal pain, who required a water-soluble contrast media enhanced abdominal computed tomography study. Plain radiographs were obtained hourly until complete the gastric emptying. Patients with probable bowel obstruction were not included in the study. Results: A total of 31 (45,6%), 54 (79,4%), and 64 (94,1%) patients achieved a complete gastric clearance of barium in 1, 2 and 3 hours, respectively. All patients achieved complete emptying of water-soluble contrast media within 6 hours. Gastric emptying time was not associated with gender (P=0,44), body mass index (P=.35), fasting time prior to water-soluble contrast media intake (P=0,12), administration of opioids in the emergency room (P=0,7), and the presence of comorbidities (P=0,36). Conclusion: Ninety-four percent of the patients with acute abdominal pain achieved complete gastric emptying within 3hours after the administration of water-soluble contrast media. All of them achieved complete gastric emptying within 6hours. The results suggested 6hours after oral intake of the contrast media is enough to complete transit of water-soluble contrast media through the stomach and avoid unnecessary risks
Descriptores: medios de contraste/análisis
vaciamiento gástrico/fisiología
abdomen agudo/diagnóstico por imagen
-estudios longitudinales
seguridad del paciente
ayuno/fisiología
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  7 / 2868 IBECS  
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Id: 177294
Autor: Schuitemaker R, JB; Sala-Blanch, X; Sánchez Cohen, AP; López-Pantaleon, LA; Mayoral R, JT; Cubero, M.
Título: Eficacia analgésica del bloqueo pectoral modificado más bloqueo del plano del serrato en mamoplastia subpectoral: ensayo clínico, controlado, aleatorizado, triple ciego / Analgesic efficacy of modified pectoral block plus serratus plane block in breast augmentation surgery: A randomised, controlled, triple-blind clinical trial
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):62-71, feb. 2019. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.001.
Resumen: Introducción: La cirugía protésica de mama es un procedimiento de cirugía plástica muy común, cuyo manejo analgésico postoperatorio es un reto para el equipo quirúrgico. El propósito del presente estudio fue validar la eficacia analgésica del bloqueo de los nervios pectorales y plano del serrato en mamoplastia de aumento retropectoral. Pacientes y métodos: Se diseñó un ensayo clínico, controlado, aleatorizado, triple ciego, que incluyó a 30 pacientes intervenidas mediante mamoplastia de aumento retropectoral. En ambos grupos se realizaron bloqueo pectoral modificado y bloqueo del plano serrato con un volumen total de 40ml por mama. En 15 de ellas se inyectó bupivacaína 0,25% con epinefrina (GPEC), y en las otras 15 se administró suero fisiológico (GC). Se hizo manejo estandarizado de la anestesia y la analgesia postoperatoria. Se midieron parámetros hemodinámicos intraoperatorios, necesidad de analgesia postoperatoria y la escala numérica verbal a su llegada a reanimación, a las 3, 6 y 24h, así como la calidad percibida por los pacientes y cirujanos. Resultados: En el postoperatorio inmediato, se pudo percibir una disminución del dolor en las pacientes del GPEC (5,3±2,3 vs. 2,9±2,7; p=0,018). No se observaron diferencias significativas a las 3, 6 y 24h. Los cirujanos valoraron la calidad anestésico-analgésica como muy buena en el 80% de los casos en el GPEC frente al 33% en el GC (p=0,01). Conclusiones: El uso de estos bloqueos es una buena estrategia analgésica perioperatoria en el manejo multimodal en la mamoplastia de aumento retropectoral

Introduction: Prosthetic breast surgery is a very common plastic surgery procedure, but its postoperative analgesic management is a challenge for the surgical team. The purpose of the present study is to validate the analgesic efficacy of pectoral block and serratus plane block in retropectoral mammoplasty. Patients and methods: A randomised, controlled, triple-blind, clinical trial was designed, and included 30 patients undergoing retropectoral augmentation mammoplasty. All of them had a modified PECII block and a serratus plane block with a total volume of 40ml per breast. In 15 of them bupivacaine 0.25% (GPEC) was injected and in the other 15 patients saline was used (GC). Standardised management of anaesthesia and postoperative analgesia was performed. Intra-operative haemodynamic parameters required for postoperative analgesia, and a numeric verbal scale on arrival in the recovery unit were measured and at 3, 6, and 24h. The quality perceived by patients and surgeons was also measured. Results: Post-operative pain was significantly better in GPEC (5.3±2.3 vs. 2.9±2.7; P=.018). No significant differences were observed at 3, 6, and 24h. The surgeons rated the anaesthetic-analgesic quality as very good in 80% of the cases in GPEC versus 33% in CG (P=.01). Conclusions: The use of these blocks is a good perioperative analgesic strategy in the multimodal management of retropectoral augmentation mammoplasty
Descriptores: mamoplastia/métodos
anestesia de conducción/métodos
bloqueo nervioso/métodos
nervios torácicos
-bupivacaína/administración & dosificación
epinefrina/administración & dosificación
dolor posoperatorio/farmacoterapia
procedimientos quirúrgicos reparadores/métodos
Límites: seres humanos
femenino
Tipo de Publicación: ensayo clínico controlado aleatorizado
Responsable: BNCS


  8 / 2868 IBECS  
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Id: 177293
Autor: Sepúlveda, PO; Naranjo, M.
Título: La electroencefalografía en anestesia, abriendo las mentes al futuro / Electroencephalography in anaesthesia; opening minds to the future
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(2):59-61, feb. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.11.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: electroencefalografía/métodos
anestésicos/farmacocinética
estado de conciencia
-corteza cerebral
analgésicos opioides/farmacocinética
propofol/farmacocinética
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


  9 / 2868 IBECS  
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Id: 177292
Autor: Martínez Marivela, T; Cortés Guerrero, M; Real Navacerrada, MI.
Título: Sinequia traqueal objetivada mediante fibrobroncoscopia flexible en inducción anestésica reglada para cirugía torácica / Tracheal synechia visualized in flexible fibrobronchoscopy in induction of anesthesia for thoracic surgery
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(1):57-57, ene. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.09.001.
Resumen: No disponible
Descriptores: anestesia endotraqueal/métodos
intubación endotraqueal/métodos
cirugía torácica asistida por vídeo/métodos
-neurilemoma/cirugía
broncoscopia/métodos
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  10 / 2868 IBECS  
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Id: 177291
Autor: Merino García, M; Castaño Ruiz, M; Marcos-Vidal, JM; González de Castro, R; Marcos Contreras, S; Fernández García, D.
Título: Shock anafiláctico versus síndrome de Kounis durante el intraoperatorio de cirugía cardiaca: diagnóstico diferencial / Anaphylactic shock versus Kounis syndrome in cardiac surgery: Differential diagnosis
Fuente: Rev. esp. anestesiol. reanim;66(1):53-56, ene. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.redar.2018.08.004.
Resumen: Pese a que fue descrito hace casi 3 décadas, ha sido en los últimos años cuando se ha producido un incremento notable en la comunicación de casos de síndromes coronarios agudos desarrollados en el contexto de reacciones alérgicas, entidad que es conocida como síndrome de Kounis. En este artículo nos planteamos esta posibilidad diagnóstica ante un fracaso biventricular agudo en el transcurso de una reacción anafiláctica durante el intraoperatorio de una cirugía valvular cardiaca

Although Kounis syndrome was described almost 3 decades ago, there has been a notable increase in the reports of cases of acute coronary syndromes developed in the context of allergic reactions, also known as Kounis syndrome. This article discusses the diagnostic possibility in the face of an acute biventricular failure in the course of an anaphylactic reaction during the intra-operative period of a cardiac valve surgery
Descriptores: anafilaxia/diagnóstico
síndrome coronario agudo/diagnóstico
disfunción ventricular/complicaciones
choque cardiogénico/diagnóstico
implantación de prótesis valvulares cardíacas/métodos
-diagnóstico diferencial
anafilaxia/complicaciones
síndrome coronario agudo/complicaciones
insuficiencia mitral/cirugía
Límites: seres humanos
masculino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS



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