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Id: 126855
Autor: Díaz, Julián; Gimbert, Eva Mª; Alonso, Mª Del Carmen; Moreno, Mª José; Andreu, Luis.
Título: Cristales de colesterol en líquido pericárdico / Cholesterol crystals in pericardial fluid
Fuente: Anál. clín;28(1):23-29, ene.-mar. 2003.
Idioma: es.
Resumen: Mujer de setenta y dos años que ingresa en el hospital por presentar disnea progresiva con edemas generalizados e insuficiencia cardíaca con signos de taponamiento. Como antecedentes personales destacan artritis reumatoide severa de 15 años de duración con factor reumatoide positivo e insuficiencia renal crónica. Durante el segundo día de hospitalización se realizó una pericardiocentesis evacuadora, obteniéndose 600 ml de líquido pericárdico. Tras ésto, la función hemodinámica cardíaca fue normal. en el líquido pericárdico se apreciaron abundantes cristales de colesterol de tamaño variable en forma de láminas con muescas en sus bordes y esquinas. En este estudio se discute la importancia clínica de los hallazgos de laboratorio en el diagnóstico deferencial de las diversas patologías que pueden causar percarditis. en conclusión, presentamos un caso poco frecuente de pericarditis provocada por enfermedad reumática asociada a insuficiencia cardíaca con signos de taponamiento y en cuyo líquido pericárdico se observa cristales de colesterol que indican que se trata de un derrame crónico (AU)

A 72 year-old woman was admitted to the hospital of progressive peripheral edema, dyspnea and cardiac insufficiency with signs of tamponade. She presented a history of rheumatoid arthritis for 15 years being seropositive for rheumatoid factor, and chronic renal insufficiency. On the second day in hospital, a pericardiocentesis was performed. After removing 600 mL of pericardial fluid, the hemodynamic function of the heart was normal. Examination of the pericardial fluid revealed the presence of cholesterol crystals. These crystals are characterized by broad plates with a notched corner. The significance of these laboratory findings in the differential diagnosis of pericardial disease is discussed in these study. In conclusion, it is presented a rare case of rheumatoid disease pericarditis associated to cardiac insufficiency with signs of tamponade, showing the presence of cholesterol crystals in the chronic pericardial effusion (AU)
Descriptores: insuficiencia cardíaca/complicaciones
taponamiento cardíaco/diagnóstico
artritis reumatoide/complicaciones
-disnea/etiología
edema/etiología
pericardiocentesis/utilización
cristalización
colesterol/aislamiento & purificación
diagnóstico diferencial
Límites: humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 83 IBECS  
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Id: 126854
Autor: Cuena Boy, R; Apocada Ruiz, Ortiz de.
Título: Digoxinemias obtenidas con dos métodos de dosificación desarrollados en ancianos / Digoxin plasma drug levels atained with two dosing methods developed in aged patients
Fuente: Anál. clín;28(1):15-22, ene.-mar. 2003.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: Evaluar dos métodos de cálculo de la dosis de digoxina en ancianos. Métodos: Se calculan las digoxinencias que hubieran alcanzado 87 ancianos ajustando la dosis a la función renal por dos procedimientos diferentes. Resultados: Edad: 79,0 ± 6,3 años; aclaramiento de creatina (Clc): 0,70 ± 0,23 ml/kg de peso magro y minuto (AU)

Purpose: to evaluate two methods for digoxin dose adjustment in aged patients. Methods: We determined the plasma digoxin levels that would be atained in 87 old patients with doses adjusted to the kidney function by means of two separate procedures. Results: Age: 79,00 ± 6,3 years of age; Clc: 0,70 ± 0,23 ml/kg of lean body weight and minute (...) (AU)
Descriptores: digoxina/sangre
creatina/orina
-disponibilidad biológica
digoxina/administración & dosificación
cardiotónicos/administración & dosificación
Límites: humanos
masculino
femenino
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  3 / 83 IBECS  
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Id: 126853
Autor: Jiménez, M; Preciado, E; Mateo, G; Rodríguez, M. M; García Valdecasas, I.
Título: Determinación inmunonefelométrica de cadenas ligeras libres de inmunoglobulinas en orina / Measurement of free light chains inmunoglobulin in urine by a nephelometric inmunoassay
Fuente: Anál. clín;28(1):7-14, ene.-mar. 2003.
Idioma: es.
Resumen: El método se basa en la reacción de inmunoprccipritacion en [ase líquida, con antisueros específicos absorbidos anti-kaprpa y antiùlambda fibre, de NSC (New Scientific Campany).La.s inmnunocomplejos se cuantificaron con un nefelémetro BNA (Beliring Diagnostic), realizándose condiction antisue ros estudios de precisión, linealidad y comparación con otro método. Se obtuvieron CV intraseriales menores del 5%, exceptuando lambda libre a concentración baja (2,8%). Los análisis resultaron lineales hasta una concentración de 300 mg/dl de Kappa libre y de 150 mg/dl. de lambda libre. Se compararon los resultados de Kappa y lamdba libre (NSC) con los de kappa y lambda total (antisueros de Behiring Diagnostic), observándose que los valores obtenidos con orinas normales eran menores que los cut off asignados (≤4,5 K total, ≤2,6 L total, ≤1K libre, ≤0,7 L libre). Las orinas con cadenas ligeras libres policlonales presentaron uno o más resultados mayores que los cut off y las orinas con proteínas Bence Jones mostraron todos los valores más latos de los cut off (AU)

The procedure is based on inmunoprecipitin reactions in a fluid phase of free light chains with adsorbed aintisera, specific for free kappa and lambda chains, of New Scientific Company (NSC). The resulting inmunocomplexes were quantified with a BNA nephelometer (Behring Diagnostic), we have performed studies of reproducibility, linarity and method comparison. Within-run coefficients of variation (CV) were <5% except for free kappa chains at high concentration (CV =12,7%); between-run CV was 2,8% for free lambda chains at low concentration and >5% for the rst the samples. The assays were linear up to concentrations of 300 mg/dl and 150 mg/dl and 150 mg/dl for free Kappa and Lambda chains, respectively. The results for total kappa and lambda chains (Behring) were compared with those for free kappa and lambda (NSC). We have found that normal urines gave concentrations below the cup off values with both antisera (<4,5 mg7del for free kappa, <0,7 mg/dl for free lambda); urines with polychonal light chains showed one or more pathological results, and above the cut off values in all the cases for urines with Bence-Jones proteins (kappa or lambda) (AU)
Descriptores: nefelometría y turbidimetría/métodos
cadenas ligeras de las inmunoglobulinas/orina
-inmunoprecipitación/métodos
sueros inmunes/análisis
cadenas kappa de inmunoglobulinas/orina
cadenas lambda de las inmunoglobulinas/orina
proteína de Bence Jones/análisis
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  4 / 83 IBECS  
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Id: 62766
Autor: Bonnín Tomás, A; Vila Vidal, M; Rosell Camps, A.
Título: Calprotectina fecal como marcador diferencial entre patología gastrointestinal orgánica y funcional / Fecal calprotectin as a biomarker to distinguish between organic and functional gastrointestinal disease
Fuente: Anál. clín;32(4):99-106, oct.-dic.2007. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Objetivo. La determinación de calprotectina en heces ha emergido en los últimos áños como un marcador no invasivo para el diagnóstico diferencial entre patología gastrointestinal orgánica y funcional. Su uso es útil sobre todo en niños que requieren anestesia general para una colonoscopia. El objetivo de este estudio es evaluar la utilidad de la calprotectina fecal (CPF) en la detección de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en niños con síntomas gastrointestinales inespecíficos. Diseño experimental. Se determinó la concentración de calprotectina mediante enzimoinmunoanálisis en una única muestra de heces de 47 niños (edad media: 10,1 años) con algún síntoma de patología gastrointestinal. Trece niños fueron diagnosticados de patología funcional y 34 de patología orgánica. Entre éstos, 15 con EII y el resto con patologías orgánicas de distinto origen (no-EII). Se incluyeron 13 niños sanos como controles. Resultados. El grupo de niños con EII presentó valores de CPF [mediana (rango interquartil); 1219 mg/g (322-2967)] significativamente más altos que el grupo con patología gastrointestinal funcional [20 mg/g (16-25); p<0,0001], el grupo con patología orgánica no-EII [113 mg/g (36-193); p=0,002] y el control [25 mg/g (19-32); p<0,0001]. Las concentraciones también fueron más altas en el grupo de niños con patología orgánica no-EII respecto al grupo con patología funcional (p=0,002) y al grupo control (p=0,004). No hubo diferencias entre el grupo control y los niños con patología funcional (p=0,264). Conclusiones. La CPF es un marcador sensible, pero no específico, que permite seleccionar pacientes con EII, que requieren colonoscopia para el diagnóstico definitivo y evitar así pruebas invasivas a pacientes con patología gastrointestinal funcional

Objective. Growing evidences show the importance of the fecal calprotectin assay in differentiatin organic from functional gastrointestinal disease. It is a simple and non-invasive biomarker, specially usefull in children, who may require general anaesthesia for colonoscopy. The aim of this study was to assess the use of fecal calprotectin (FCP) to detect inflammatory bowel disease (IBD) in children with non-specific gastrointestinal symptoms. Methods. A single stool sample was collected from 47 children (mean age: 10.1 years) referred for non-specific gastrointestinal symptoms. On the basis of clinical criteria, 13 children had functional bowel disorders and 34 had organic gastrointestinal pathology, of these 15 with IBD and 19 with other organic (non-IBD) gastrointestinal disease. Thirty healthy children were included as controls. Calprotectin concentrations were measured by an enzimeimmunoassay. Results. Children with IBD had FCP levels [median (interquartile range); 1219 mg/g (322-2967)] higher than children with functional gastrointestinal disease [20 mg/g](16-25); p<0.0001], those with organic non-IBD disease [113 mg/g (36-193); p=0.002] and than healthy children [25 mg/g (19.2-32.5); p<0.0001]. Calprotectin concentration also was significantly higher in children with organic (non-IBD) disease compared with controls (p=0.004) and children with functional pathology (p=0.002). FCP levels were similar in controls and children with functional gastrointestinal disease (p=0.264). Conclusion. CPF is a sensitive, but not disease specific marker, to distinguish patients with EII, who shouyld undergo diagnositc colonoscopy, and to avoid unnecesary invasive procedures in patients with functional gastrointestinal disorders
Descriptores: heces/química
enfermedades intestinales/diagnóstico
-sensibilidad y especificidad
biomarcadores/análisis
valores de referencia
Límites: humanos
niño
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 62765
Autor: Romero Plasencia, A.
Título: La acreditación de la Formación Sanitaria Continuada / The accredition in sanitary formation
Fuente: Anál. clín;32(4):91-97, oct.-dic.2007.
Idioma: Es.
Resumen: No disponible
Descriptores: educación médica continuada
acreditación
vigilancia sanitaria
-España
Límites: humanos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 62764
Autor: Calmarza, P; Castillo, L; Santos, V; Cordero, J.
Título: Lipoproteína (a) y fenotipos de apolipoproteína (a) en pacientes diabéticos tipo 1 / Lipoprotein (a) concentrations and apolipoprotein (a) phenotypes in type 1 diabetic patients
Fuente: Anál. clín;32(3):73-81, jul.-sep.2007. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Objetivos. En este estudio se ha querido comparar laconcentración de lipoproteína (a) y la distribución defrecuencias de los distintos fenotipos de apolipoproteína(a) entre un grupo de pacientes diabéticos de tipo 1 y ungrupo de personas sanas (controles). Pacientes. Seleccionamos 42 pacientes diabéticos de tipo 1,diagnosticados de acuerdo con los criterios delNational Diabetes Data Group y se compararon conun grupo de 134 individuos sanos. Los fenotipos de apolipoproteína (a) se determinaron mediante electroforesis seguida de inmunoblotting(Phastsystem-Pharmacia). Resultados. La concentración media en plasma de lipoproteína (a) de los pacientes diabéticos y de los controles no mostró diferencias estadísticamente significativas. La proporción de isoformas de apolipoproteína (a) de bajo peso molecular (LMW) fue más baja en los pacientes con diabetes mellitus de tipo 1 de más larga duración que en los pacientes con diabetes de duración más corta, pero estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. Esto podría tener interés, pero se necesitan estudios más amplios para aclarar estos hallazgos. Conclusiones. Siempre ha de tenerse en cuenta tanto la concentración de lipoproteína (a) como el fenotipo de apolipoproteína (a) para identificar el mayor número posible de personas con riesgo cardiovascular ligado al gen de apolipoproteína (a)

Objectives. The aim of this study was to compare the lipoprotein (a) concentrations and the frequency distribution of the apolipoprotein (a) isoforms of a group of type 1 diabetic patients and a group of healthy subjects (controls). Design. We selected 42 type 1 diabetic patients diagnosed according to National Diabetes Data Group Criteria and compared them with a group of 134 healthy subjects. Apolipoprotein (a) phenotypes were determined by electrophoresis followed by inmunoblotting (Phastsystem- Pharmacia). Results. The mean plasma concentration of type 1 diabeticpatients and controls did not significantly differ. Theproportion of smaller isoforms for the twopopulations was not significantly different by X2analysis. The frequency of low molecular weight(LMW) apolipoprotein (a) phenotypes was lower inpatients with long diabetes duration than in patients with short disease duration, but these differences were not statistically significant. This might be of considerable interest, but we need longer studies to clarify these findings. Conclusions. We need to take into account both lipoprotein (a) levels and apolipoprotein (a) phenotypes to identify the highest number of subjects with high cardiovascular risk linked to apolipoprotein (a) gene, as peoplewith the same apolipoprotein (a) phenotype often show widely lipoprotein (a) levels and vice versa
Descriptores: glucosa sanguínea/metabolismo
diabetes mellitus tipo I/metabolismo
lipoproteína/genética
-enfermedades cardiovasculares/sangre
diabetes mellitus tipo I/sangre
diabetes mellitus tipo I/complicaciones
lipoproteína/sangre
factores de riesgo
inmunotransferencia
fenotipo
Límites: humanos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 62763
Autor: Orgaz Morales, M. T; Vargas Pérez, M. L; Melero Ruiz, J; Sande Medel, F. de; Álvarez Vega, J. L.
Título: Evaluación de un método cuantitativo y automatizado para la detección de anticuerpos anti-péptido cíclico citrulinado / Evaluation of a quantitative and automatized method for the detection of anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies using second-generation ccp in the diagnosis of rheumatoid arthritis
Fuente: Anál. clín;32(3):65-71, jul.-sep.2007. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Obejtivos. Evaluación de un nuevo método de enzimo inmunoensayo (EliATM) para la determinación del los anticuerpos anti-péptido cíclico citrulinado de segunda generación (anti-CCP2) en pacientes con artritis reumatoide (AR), comparándolo a su vez con la determinación de Factor Reumatoide (FR). Diseño experimental. La presencia de estos marcadores se determinó en 82 pacientes. De ellos, 24 estaban diagnosticados de ARy los 58 pacientes restantes presentan otras enfermedades sistémicas autoinmunes, artritis inespecíficas, artralgias o insuficiencia renal. Resultados. Como valor discriminante para los anti-CCP2 seeligió el especificado por el fabricante (10 EliA U/ml) y para el FR 20 Ul/ml. La sensibilidad y especificidad fueron mayores en los anticuerpos anti-CC2 que en el FR (100% Vs 91,3% y 93,1 Vs 67,2% respectivamente), y el área bajo la curva de rendimiento diagnóstico fue también mayor (0,98 Vs 0,85). Conclusion. Los resultados obtenidos mostraron que la eficacia clínica de los anticuerpos anti-CCP2, determinados por métodos de inmunoanálisis estandarizados y automatizados, supera a la eficacia del FR en el diagnóstico de la AR en nuestro medio

Objective. To evaluate a new enzyme-linked immunoassay(EliATM) for the determination of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies using second generationanti-cyclic citrullinated peptide antigen in patients with rheumatoid arthritis (RA). Comparison with the determination of rheumatoid factor (RF). Method. The presence of these markers was assessed in 82 patients. Of these, 24 were diagnosed with RA, whilethe remaining 58 subjects presented other systemic.Results. The cut off value for anti-CCP2 was the one specified by the manufacturers (10 EliA U/ml) and 20 IU/ml for RF. The sensitivity and specificity were higher in the case of anti-CC2 antibodies compared to RF (100% vs 91.3% and 93.1 vs 67.2%, respectively), and the area under the curve (AUC) calculated from receiver operator characteristics (ROC) was likewise greater (0.98 vs 0.85). Conclusion. The results obtained show the clinical efficacy of the anti-CCP2 antibodies, determined by standardized and automatized immunoanalytcal methods, to exceed that of RF int he diagnosis of RA in our setting
Descriptores: artritis reumatoide/sangre
artritis reumatoide/diagnóstico
péptidos cíclicos/inmunología
autoanticuerpos/sangre
-péptidos cíclicos/sangre
biomarcadores/sangre
sensibilidad y especificidad
inmunoanálisis
Límites: humanos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 50800
Autor: Tajada Alegre, P; Candel García, B; Tendero de la Asunción, B; López-Arranz, M. C; González Landa, J. M.
Título: Actualización en terapéutica antiparasitaria. I. Parasitosis intestinales / Update on treatment of intestinal parasitic infections
Fuente: Anál. clín;31(4):107-119, oct.-dic.2006. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Las infecciones parasitarias presentan una distribución mundial. El incremento en los viajes internacionales, la inmigración, el uso de fármacos inmunosupresores y la difusión del SIDA han provocado que los profesionales sanitarios puedan detectar infecciones causadas por parásitos infrecuentes actualmente. Esta revisión incluye una actualización de los fármacos de primera elección y alternativas terapéuticas frente a la mayoría de las parasitosis intestinales

Parasitic infections are found throughout the world. With increasing travel, immigration, use of immunosuppressive drugs and the spread of AlDS, physicians anywhere may see infections caused by previously unfamiliar parasites. This paper includes an updated summary of the current drug therapies (first-choice and altemative drugs) for most intestinal parasitic disease
Descriptores: parasitosis intestinales/quimioterapia
antiparasitarios/uso terapéutico
-atención primaria de la salud/métodos
infecciones por protozoos/quimioterapia
helmintiasis/quimioterapia
infecciones por cestodos/quimioterapia
infecciones por nematodos/quimioterapia
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES1.1 - BNCS


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Id: 50799
Autor: Sanz Díaz, C. T; Pérez Hernández, L. M; Hernández Pérez, M. A; González-Plata, M.
Título: Implementación y revisión del protocolo para el diagnóstico de la esclerosis múltiple en nuestro hospital / Implementation and evaluation of a protocol of extraction for the diagnosis of multiple sclerosis in our hospital
Fuente: Anál. clín;31(4):101-106, oct.-dic.2006. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Objetivo Implementación y evaluación de un protocolo de extracción para el diagnóstico de pacientes con sospecha de esclerosis múltiple (PEM) en el Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria y su área de referencia. Resultados De las 270 peticiones de pacientes con sospecha de esclerosis múltiple remitidas antes de la instauración del protocolo PEM, solamente el 31,12% incluían todos los parámetros considerados de utilidad en el diagnóstico, que posteriormente fueron incluidos en el perfil. El restante 68,88% de los estudios quedaron incompletos. En la revisión realizada diez meses después de la instauración de dicho protocolo, se encontró que el 69,23% de las peticiones incluían todos los parámetros del perfil, consiguiéndose invertir los resultados favorablemente. Conclusiones La implementación del protocolo PEM ha supuesto: La unificación de criterios para la correcta solicitud de determinaciones analíticas en pacientes con sospecha de esclerosis múltiple, con el consecuente beneficio para el paciente (estudio completo en una única petición y extracción). La obtención del máximo rendimiento analítico de las muestras. Evitar segundas punciones por petición y/o extracción incompletas. Facilidad y sencillez en la petición y su manejo informático

Objective Implementation and evaluation of a protocol of extraction for the diagnosis of patients with suspicion of multiple sclerosis (MSP) in the University Hospital Ntra. Sra. de Candelaria and its area of reference. Results Out of the 270 requests of patients with suspicion of multiple sclerosis sent before the restoration of protocol MSP, only 31.12% included all the parameters considered useful in the diagnosis, including later in the profile, which implies that the rest ofthe studies, 68.88% were incomplete. In its revision 10 months after the implementation of this protocol, 69.23% of all the requests included all the parameters of the profile, showing the results favorably. Conclusions The implementation of protocol MSP has achieved: The unification of criteria for the correct request of analytical determinations in patients with suspicion of multiple sclerosis and the consequent benefit for the patient (a complete study in only one request and extraction). Obtaining the maximum analytical yield of the samples. To avoid second spinal punctures by incomplete request andlor extraction. Facility and simplicity in the request and its computer science handling
Descriptores: esclerosis múltiple/diagnóstico
-protocolos clínicos
líquido cefalorraquídeo
bandas oligoclonales/análisis
inmunoglobulina G/análisis
proteína básica de la mielina/análisis
espectroscopia de resonancia magnética
potenciales evocados
calidad del agua
Límites: masculino
femenino
niño preescolar
niño
adolescente
adulto
mediana edad
anciano
humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES1.1 - BNCS


  10 / 83 IBECS  
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Id: 50798
Autor: Benito Martínez, S; Calvino Fernández, M; Pérez de Hornedo, M; Arias Arias, J; Larrubia Marfil, J. R; Parra Cid, T.
Título: Regulación de la expresión del co-receptor CCR5 en sujetos con virus de la inmunodeficiencia humana / Expression regulation of CCR5 co-receptor in human immunodeficiency virus subjects
Fuente: Anál. clín;31(4):95-100, oct.-dic.2006. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Objetivos Estudiar la expresión diferencial del co-receptor CCR5, en superficie e intracelularmente, en T4 y T8 de pacientes VIH frente a controles. Evaluar causas y mecanismos de regulación de esa expresión en sujetos VIH. Pacientes Se analizaron muestras de 11 controles y 14 de VIH en terapia antirretroviral. Resultados La expresión de superficie del CCR5 en T4 y T8 depacientes VIH disminuyó un 38 y 53% respectivamentefr ente a controles, observándose diferencias estadísticamente significativas. El CCR5 intracelular en T8 fue similar al de controles, sinembargo, en T4 de VIH la proteína intracelular fue más abundante y, como consecuencia, la cantidad total de CCR5 similar a la total de controles. Conclusiones Existe una regulación diferencial en la expresión del CCR5 en T4 y T8 de VIH en relación a controles. En ambas subpoblaciones, la expresión de superficie se halla disminuida, hecho que parece responder a razones diferentes: en T4 se produce internalización de CCR5 quizá como consecuencia de ser arrastrado al interior celular en el proceso de infección por el virus, pero su expresión global es similar a la de controles, en T8 en cambio, no hay internalización sino regulación negativa del receptor en superficie, probablemente consecuencia de la sobreexpresión de interleuquinas ligando del co-receptor que se observaen estos pacientes. Son necesarios estudios que evalúen y expliquen el diferente comportamiento de estas subpoblaciones en la regulación del CCR5 para ampliar el conocimiento sobre la fisiopatología de la enfermedad y facilitar la elección de terapias más efectivas y menos agresiva

Objectives To study the differential expression of CCR5 co-receptor, in surface and intracellularly, in T4 and T8 cells of HIV patients respect to controls. To evaluate causes and mechanisms of that expression regulation in HIV subjects. Patients II controls and 14 HN patients with antirretroviral therapy were studied. Results CCR5 surface expression of HN, both in T4 and in T8, was diminished 38 and 53% respectively respect to controls with significant differences. CCR5 intracellular in T8 was similar to controls, never the less, the intracellular protein in T4 was more abundant and as a consequence, the total amount of CCR5 was similar to the total (surface+intracellular)in controls. Conclusions It exists a diferential regulation in the expression of CCR5 in T4 and T8 of HIV regard to controls. In both subpopulations, the surface expression is diminished,lact that seems to respond to different reasons: In T4 was produced a CCR5 internalization, perhaps as aresult 01 being dragged to the citosol in the virus infection process, but its global expression was similar to controls. However, in T8 there was not internalization but negative regulation of surface receptor, probably due to the sobreexpression of interleukins binding of the co-receptor, what is characteristic in these patients. They are necessary studies that evaluate and explain the different behavior of these subpopulations in the CCR5 regulation to extend the knowledge on the physiopathology of the disease and to facilitate the election of more effective and less aggressive therapies
Descriptores: receptores CCR5
infecciones por VIH/fisiopatología
regulación de la expresión génica/fisiología
-linfocitos T CD4-positivos
linfocitos T CD8-positivos
estudios de casos y controles
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES1.1 - BNCS



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