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Id: 169829
Autor: Asociación Española de Toxicología (AETOX).
Título: Actas de las Jornadas Científicas de Toxicología Ambiental y Ecotoxicología Toxecotox, Madrid 2017
Fuente: Rev. toxicol;34(2):167-172, jul.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: toxicología
contaminación ambiental
-congresos como asunto
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  2 / 319 IBECS  
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Id: 169828
Autor: Asociación Española de Toxicología (AETOX).
Título: Actas de las V Jornadas de Formación en Toxicología, Valencia 2017
Fuente: Rev. toxicol;34(2):161-166, jul.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: toxicología
-congresos como asunto
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  3 / 319 IBECS  
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Id: 169827
Autor: Torres Wilches, MA.
Título: Evaluación de la actividad hepatotóxica del acetaminofén in vivo en rata e in vitro en cortes de hígado de rata, en búsqueda de la correlación entre ambos modelos de tal forma que permita la sustitución del método in vivo / Evaluation of hepatotoxic activity the acetaminophen in vivo in rat and in vitro in rat liver slices, searching for correlation between both models in such a way that it allows the substitution in vivo model
Fuente: Rev. toxicol;34(2):153-160, jul.-dic. 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumen: Se evaluó toxicidad hepática del acetaminofén (APAP) utilizando técnica In Vitro en cortes de hígado de rata y técnica In Vivo tradicional. Daño órganos fue medido por los siguientes marcadores bioquímicos: síntesis albúmina (ALB), actividad fosfatasa alcalina (FA), actividad alanino aminotransferasa (ALT), actividad aspartato aminotransferasa (AST) y lactato deshidrogenasa (LDH).Se observó pérdida de funcionalidad de enzimas ALT, LDH, proteína ALB y elevación en actividad de enzimas FA y AST, cuando el metabolito tóxico NAPQI se encuentra en altas concentraciones citosólicas. La citotoxicidad en cortes fue medida utilizando prueba de MTT y realizando una evaluación histológica; encontrándose pérdida dosis dependiente en la viabilidad celular con MTT y ligera necrosis centrilobular del tejido. La evaluación In Vivo, de toxicidad por acetaminofén, no mostró buena relación bioquímica con los resultados In Vitro, pero si histológicos. Las diferencias enzimáticas, entre modelos, es resultado de provocación de toxicidad aguda, en grados y etapas diferentes (AU)

The hepatotoxic activity of acetaminophen (APAP) was evaluated using In Vitro metodology of rat liver slices and traditional In Vivo metodology. Damage of the organ was measured with the following biochemical markers: albumin synthesis (ALB), alkaline phosphatase activity (FA), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and lactate dehydrogenase. The results were loss in the functionality of the enzymes ALT, LDH and ALB protein and elevation in the activity of enzymes AST and FA, how consequence of increment of the amount of toxic intermediate NAPQI into cytosol. The citotoxicity of the slices was measured using MTT test and a histological evaluation; were observed that loss dose-dependent in the cellular viability and slow centrilobular hepatocite necrosis. The evaluation In Vivo, of acetaminophen toxicity, showed that there is no relationship at biochemical level with the results obtained In Vitro, but if at histological level. The enzymatic difference, among the two models, is the result of the provocation of acute toxicity, in grades and different stages (AU)
Descriptores: acetaminofén/toxicidad
trastornos hepáticos provocados por fármacos y productos químicos/fisiopatología
-modelos animales
técnicas in vitro/utilización
pruebas de función hepática/métodos
transaminasas/análisis
biomarcadores/análisis
Límites: humanos
ratas
Tipo de Publicación: estudios de evaluación
Responsable: BNCS


  4 / 319 IBECS  
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Id: 169826
Autor: Villagrán, M; Muñoz, M; Pozo, M del; Maldonado, M; Mardones, L.
Título: Catalase is more sensible to the inhibitory effect of soluble component of tobacco smoke than Glutathione Peroxidase and Superoxide Dismutase / Catalasa es más sensible a los efectos inhibitorios de los componentes solubles del humo de tabaco que Glutatión Peroxidasa y Superóxido Dismutasa
Fuente: Rev. toxicol;34(2):148-152, jul.-dic. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumen: Tobacco smoke causes oxidative damage directly by the effect of their oxidants or indirectly through the induction of endogenously produced oxidants and/or inactivation of antioxidants. The oxidative effect of tobacco smoke depends on many variables: dose, time of exposure, tissue or cell type and endogenous antioxidant status. In an attempt to simplify this complex scenario, we examined the effect of a soluble extract of tobacco smoke on the activity of purified antioxidant enzymes (catalase, glutathione peroxidase and superoxide dismutase) and in human plasma. Our results revealed that catalase and glutathione peroxidase were inhibited with an IC50 of 18 and 80 smoker equivalents (arbitrary units), respectively; meanwhile superoxide dismutase was not affected. A similar effect of soluble extract of tobacco smoke was obtained for antioxidant enzymes in human plasma, where catalase was inhibited, while superoxide dismutase was little affected, and glutathione peroxidase increased 20% its activity. Benzo[a]pyrene, a well-known component of tobacco smoke, was partly responsible for catalase inactivation. Although soluble extract of tobacco smoke and benzo[a]pyrene both induced carbonylation of plasma proteins, we ruled out that catalase inhibition would be caused by carbonylation, since the inhibition was reversed by dialysis. Considering the higher sensitivity of catalase to inhibition induced by soluble extract of tobacco smoke and its important role in peroxide elimination, we conceived that benzo[a]pyrene and other compounds of tobacco smoke extract promote a transient peroxide accumulation which could be one of the factors responsible for the oxidative damage in respiratory tract and other tissues in smokers (AU)

El humo de tabaco causa daño oxidativo directamente por efecto de sus oxidantes o indirectamente por la inducción de la producción de oxidantes endógenos y/o inactivación de antioxidantes. El efecto oxidativo del humo de tabaco depende de varias variables: dosis, tiempo de exposición, tejido o tipo cleular y estado antioxidante. En un intento de simplificar este complejo escenario, examinamos el efecto de un extracto soluble de humo de tabaco en la actividad de tres enzimas antioxidantes en estado purificado y en plasma humano (catalasa, glutatión peroxidasa and superóxido dismutasa). Nuestro resultados revelan que catalasa y glutatión peroxidasa fueron inhibidas con un IC50 de 18 y 80 equivalentes de fumador (unidades arbirtarias), respectivamente; mientras que superóxido dismutasa no fue afectada. Encontramos un efecto similar del extracto soluble de humo de tabaco en las enzimas antioxidantes plasmáticas, donde catalasa fue más inhibida que superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa aumentó 20% su actividad. Benzo[a]pireno, un conocido componente del humo de tabaco, fue parcialmente responsable del la inhibicicón de catalasa. Aunque el extracto soluble del humo de tabaco y el benzo[a]pireno indujeron carbonilación de las proteínas plasmáticas, descartamos que esta modificación sera responsable de la inhibición de catalasa, porque la diálisis revertió su efecto. Considerando la alta sensibilidad de catalasa a la inhibición por extracto de humo de tabaco y benzo[a]pireno en particular, concluimos que el extracto de humo de tabaco promueve una acumulación transiente de peróxidos que podría ser uno de los factores responsables del daño oxidativo observado en el tracto respiratorio y en otros tejidos de sujetos fumadores (AU)
Descriptores: catalasa/análisis
contaminación por humo de tabaco/análisis
glutatión peroxidasa/análisis
superóxido dismutasa/análisis
-antioxidantes/análisis
benzo(a)pireno/análisis
estrés oxidativo/fisiología
Límites: humanos
Responsable: BNCS


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Id: 169825
Autor: Vozmediano, A; León, J; Peña, F; Castillo, R; Cavieres, MF.
Título: Estrogenicidad de los aceites de maíz y de almendras en modelos roedores / Estrogenicity of corn and almond oils in rodent models
Fuente: Rev. toxicol;34(2):143-147, jul.-dic. 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumen: En este estudio se utilizaron los modelos Allen-Doisy y uterotrópico para estudiar la estrogenicidad de aceites de coco, hígado de bacalao, maíz, pepita de uva y de almendras, en ratas. En el ensayo Allen-Doisy, la actividad estrogénica fue evidenciada por cornificación del epitelio vaginal en ratas adultas ovariectomizadas a las que se administró 300 μl de aceite por tres días consecutivos y por vía subcutánea. La cornificación vaginal se estudió a través de observaciones microscópicas diarias de frotis vaginales. En el ensayo uterotrópico, la estrogenicidad fue evaluada por un incremento en el peso uterino en ratas de 18 días postnatales a las que se administró 300 μl de aceite, subcutaneo, por tres días consecutivos. En el día cuarto, los úteros fueron recolectados y pesados. En ambos ensayos se utilizaron controles negativos (sin tratamiento y suero fisiológico, 300 μl) y controles positivos (estradiol 50 μg/kg y bisfenol A 20 mg/kg). Tanto el aceite de almendras como el de maíz demostraron una respuesta estrogénica estadísticamente significativa, aunque con una potencia bastante menor a la del estradiol y bisfenol A, mientras que los aceites de coco, hígado de bacalao y pepita de uva no indujeron la respuesta. Proponemos que la estrogenicidad del aceite de almendras puede deberse a su contenido relativo en ácidos oleico y linoleico, mientras que la del aceite de maíz a su contenido de factores mitogénicos. El impacto potencial en humanos de estas respuestas en roedores debe ser investigado (AU)

Here we report the use of the Allen-Doisy and the uterotrophic assay in rats to study the estrogenicity of coconut, cod liver, corn, grapeseed and almond oil. In the Allen-Doisy assay, estrogenic activity was evidenced by vaginal epithelium cornification in adult female ovarioctemized rats which were subcutaneously administered 300 μl of oil for three consecutive days. Vaginal cornification was studied by daily observation under a microscope of vaginal smears. In the uterotrophic assay, estrogenicity was evaluated by the increase of uterine weight in 18 day rats administered 300 μl of oil subcutaneously for three consecutive days. On the fourth day, uteri were collected and weighed. An untreated group as well as a saline solution (300 μl subcutaneous) treatment group was included as negative controls while bisphenol A (20 mg/kg) and estradiol (50 􀈝g/kg) were used as positive control in both assays. Our data shows that both corn and almond oil have a strong and statistically significant estrogenic response in the assays although their potency was several orders of magnitude lower tan estradiol, while cod, coconut and grapeseed oils did not induce a response. The potential health impacts of estrogenic components in food oil deserve further attention (AU)
Descriptores: estrógenos/aislamiento & purificación
aceite de maíz/farmacocinética
útero/efectos de drogas
-modelos animales
aceites vegetales/farmacocinética
Prunus dulcis/toxicidad
composición de los ALIMENTOS
Límites: animales
ratas
Responsable: BNCS


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Id: 169824
Autor: Dafouz Ramírez, R; Valcárcel Rivera, Y.
Título: Cafeína como contaminante ambiental / Caffeine as an environmental pollutant
Fuente: Rev. toxicol;34(2):136-142, jul.-dic. 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: En el presente estudio, se realiza una revisión bibliográfica de los datos publicados de concentraciones de cafeína y su principal metabolito, la paraxantina, en el agua como matriz ambiental. Se recopilan las concentraciones de muestras procedentes de aguas influentes y efluentes de estaciones depuradoras de agua residual (EDAR), de aguas superficiales y de aguas potables de España. Los valores máximos de cafeína estarían ubicados en la provincia de Madrid con una concentración de 13.167 ngL-1 en agua superficial. Le sigue la provincia de Sevilla con 3.840 ngL-1 en agua de influente. La máxima concentración de cafeína en agua potable también se situaría en Madrid con 75 ngL-1. Con el método de cocientes de riesgo (Hazard quotients, HQs), los resultados indican que Madrid podría presentar posibles efectos adversos con un valor de HQ=0,25. El riesgo de aparición de cafeína en los ecosistemas acuáticos estaría relacionado con la densidad de población y la proximidad de núcleos poblacionales al medio fluvial, y su aparición en el agua superficial y potable estaría estrechamente ligada a la ineficiencia de los sistemas de depuración de aguas residuales y estaciones de tratamiento de aguas potables. Se necesitan estudios de toxicidad crónica para evaluar el riesgo real que podría tener la cafeína de forma aislada y combinada con otros contaminantes emergentes sobre los organismos expuestos (AU)

Literature review of caffeine in surface waters and Hazard quotients analysis in Spain. More and more research is being conducted on emerging contaminants. This study undertakes a literature review of data from concentrations of caffeine and its metabolite paraxanthine in wáter as a biological matrix. The concentrations of samples from influent and effluents wastewater treatment plants (WWTP), surface wáter and drinking water from Spain are collected. The maximum values of caffeine found in the literature are located in Madrid province with a concentration equal to 13,167 ngL-1 in surface water and 5,690 ngL-1. It follows Seville province with 3,840 ngL-1 in influent WWTP. The highest concentration of caffeine in drinking water also is located in Madrid with 75 ngL-1. Risk characterization with Hazard quotients (HQ) of caffeine as an environmental pollutant on our aquatic ecosystems is made. Madrid is the riskiest region with a HQ= 0.25 value. Risk occurrence of caffeine in aquatic ecosystems is related to opulation density and the proximity of towns to the fluvial environment. The appearance of caffeine in surface water and drinking water would be closely linked to the inefficiency of wastewater treatment systems and drinking water treatment plants. Inefficient sewage-treatment systems are shown to be closely linked with the emergence of caffeine in drinking and surface water. Chronic toxicity studies are needed to reveal the real risk that single and combined caffeine could have with other emerging pollutants on exposed organisms because, even though the amounts of caffeine are microgL-1 to ngL-1, the effect on organisms is not known when they are exposed to these amounts on a continuous basis into the environmental compartments (AU)
Descriptores: cafeína/toxicidad
contaminación del agua/análisis
-contaminantes del agua/aislamiento & purificación
aguas superficiales
agua potable/análisis
aguas residuales/análisis
fauna acuática/análisis
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 169823
Autor: Borello, JS; Cañas, AI; Lucero, PA.
Título: Validación de la metodología analítica basada en micro-extracción dispersiva líquido-líquido combinada con cromatografía líquida para la determinación del ácido diclorofenoxiacético en orina / Validation of analytical methodology based on dispersive liquid-liquid microextraction combined with liquid chromatography for determination of urine dichlorophenoxyacetic acid
Fuente: Rev. toxicol;34(2):130-135, jul.-dic. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: Se validó la metodología analítica que emplea microextracción líquido-líquido dispersiva acoplada a demulsificación con solventes seguida por cromatografía líquida de alto desempeño con detector de foto-arreglo de diodos para la determinación del ácido diclorofenoxiacético en orina humana. Se utilizó acetonitrilo como solvente dispersante/desemulsificante en la proporción 750 μL/750 μL y 1-octanol como solvente extractante (75 μL). La validación del método se realizó con muestras aisladas de orina de voluntarios adultos, de ambos sexos y sin exposición conocida al herbicida. Se evaluaron los siguientes parámetros: linealidad, límite de detección, límite de cuantificación, selectividad, precisión, veracidad, estabilidad del analito en la muestra e incertidumbre. El método fue lineal entre de 30 μg/L û 120 μg/L; los límites de detección y cuantificación obtenidos fueron de 10 μg/L y 30 μg/L respectivamente. No se observaron en las muestras enriquecidas señales de interferentes en el tiempo de retención del analito y la señal cromatográfica fue espectralmente homogénea. La precisión se evaluó a través del HorRat: 0,4 para el nivel 30 μg/L y 0,6 para el nivel 60 μg/L. El rango de recuperación obtenido para el nivel de 30 μg/L fue: 79 % -115 % y para 60 μg/L: 76 % û 114 %. El analito en la muestra es estable una semana a 4 º C y un mes a -20ºC. La incertidumbre expandida estimada fue 11 μg/L y 19 μg/L para los niveles 30 μg/L y 60 μg/L respectivamente. La aplicabilidad del método validado fue evaluada con muestras reales de trabajadores rurales (AU)

Analytical methodology employing dispersive liquid-liquid microextraction coupled to solvent-based de-emulsification followed by liquid chromatography high performance with photodiode array detector for determining the dichlorophenoxyacetic acid in human urine was validated. It was used acetonitrile as a solvent dispersing/demulsifier in the ratio 750 μL/750 μL and 1-octanol as a solvent extractant (75 μL). The method validation was performed with isolated urine samples from men and women adult volunteers without known exposure to the herbicide. During the validation process linearity, limit of detection, limit of quantification, selectivity, precision, accuracy, stability of the analyte in the sample and uncertainty were evaluated. The method was linear between 30 μg/L - 120 μg/L; limits of detection and quantification were 10 μg /L and 30 μg/L respectively. Were not observed in the spiked samples interfering signals in the analyte retention time and the chromatographic signal was spectrally homogeneous. Precision was evaluated through HorRat: 0.4 for level 30 μg/L and 0.6 for level 60 μg/L. The recovery rate obtained for the level of 30 μg/L was: 79 % -115 % and for the level 60 μg/L: 76 % - 114 %. The analyte in the sample is stable one week at 4 º C and one month at -20 º C. The estimated expanded uncertainty was 11μg/L and 19 μg/L for levels 30 μg/L and 60 μg/L respectively. The applicability of the validated method was evaluated with actual samples of rural workers (AU)
Descriptores: ácido 2,4-diclorofenoxiacético/orina
pruebas de toxicidad/métodos
-extracción líquido-líquido/métodos
cromatografía líquida/métodos
sensibilidad y especificidad
estudios de casos y controles
Límites: humanos
Tipo de Publicación: estudios de validación
Responsable: BNCS


  8 / 319 IBECS  
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Id: 169822
Autor: Chaves, JJ; Soler, F; Perez-Lopez, M; Oropesa, AL.
Título: Efectos in vivo e in vitro del insecticida organofosforado diazinón en la actividad colinesterasa del sistema nervioso de conejos (Orictolagus cuniculus) / In vivo and in vitro effects of the organophosphorus insecticide diazinon on the cholinesterase activity of the rabbit (Orictolagus cuniculus) nervous system
Fuente: Rev. toxicol;34(2):124-129, jul.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: En el presente estudio se investigó la sensibilidad de la actividad colinesterasa del sistema nervioso del conejo (Orictolagus cuniculus) al insecticida diazinón tanto in vivo como in vitro. En el ensayo in vivo, los animales fueron expuestos oralmente a dosis únicas de diazinón (25 o 125 mg/kg) y tras 10 días fueron sacrificados para obtener el cerebro, el cerebelo y la médula espinal. En ellos se determinó la actividad colinesterasa con el fin de conocer sus valores basales en conejo (grupo control) al igual que el potencial de inhibición in vivo originado por exposición a este pesticida (grupos expuestos). Los valores basales de actividad colinesterasa, usando la acetiltiocolina como sustrato, fueron 258.5 ± 38.0, 242.4 ± 32.0 y 235.1 ± 27.2 nmol/min.mg proteínas para el cerebro, el cerebelo y la médula espinal, respectivamente. En los grupos expuestos a diazinón no se observó inhibición de la actividad colinesterasa en comparación con la actividad del grupo control. En el ensayo in vitro se expusieron homogeneizados de los tres tejidos nerviosos de conejos control a distintas concentraciones de diazinón (0.025, 0.05, 0.1, 0.2 y 0.4 mg/l). La actividad colinesterasa permaneció constantemente deprimida en relación concentración y tiempo dependiente a lo largo del periodo experimental (30 minutos, 9, 24 y 48 horas) en todos los tejidos evaluados. La Concentración Inhibitoria Media (CI50) de la actividad AChE para el diazinón se estimó en 0.154, 0.138 y 0.159 mg/l para el cerebro, el cerebelo y la médula espinal, respectivamente. Se concluye la necesidad de establecimiento de una actividad basal o de referencia en cada laboratorio cuando se pretenda utilizar esta actividad con fines diagnósticos de exposición a plaguicidas anticolinesterásicos (AU)

In the current study, the in vivo and in vitro sensitivity of nervous system cholinesterase activity to pesticide diazinon in rabbits (Orictolagus cuniculus) was investigated. In the in vivo assay, animals were orally exposed to single doses of diazinon (25 or 125 mg/kg) and after 10 days were sacrificed to obtain the brain, cerebellum and spinal cord. The cholinesterase activity in these tissues was determined to know its basal values in rabbits (control group) as well as the potential in vivo inhibition caused by exposure to this pesticide (exposed groups). The basal values of cholinesterase activity were 258.5 ± 38.0, 242.4 ± 32.0 and 235.1 ± 27.2 nmol/min.mg protein to brain, cerebellum and spinal cord,respectively, using acetylthiocholine as substrate. No inhibition of cholinesterase activity in the exposed groups compared with the control group was observed at the end of the assay. In the in vitro assay, the supernatants of the homogenized of tissues were exposed to 0.025, 0.05, 0.1, 0.2 and 0.4 mg/l of diazinon. The cholinesterase activity remained steadily depressed in a concentration and time dependent relationship throughout the experimental period (30 minutes, 9, 24 and 48 hours) in all tissues assessed. The Mean Inhibitory Concentration (IC50) of cholinesterase activity to diazinon was estimated in 0.154, 0.138 and 0.159 mg/l to brain, cerebellum and spinal cord, respectively. To determine a basal activity in each laboratory is necessary to use this enzymatic activity for diagnostic purposes of exposure to anticholinesterase pesticides (AU)
Descriptores: insecticidas organofosforados/efectos adversos
sistema nervioso/efectos de drogas
colinesterasas/efectos de drogas
diazinón/farmacocinética
-conejos
compuestos organofosforados/toxicidad
síndromes de neurotoxicidad/fisiopatología
Límites: animales
Responsable: BNCS


  9 / 319 IBECS  
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Id: 169821
Autor: Hernández Martínez, EM; Carrazana García, DI; González González, R; García López, A; Marrero Chang, O; Águila Jiménez, E; Morales Monteagudo, A; López Hernández, Y.
Título: Ecotoxicidad aguda en Physa cubensis P. y Artemia salina L. de 8 antibacterianos con riesgo ambiental / Acute toxicity in Physa cubensis P. and Artemia salina L. of 8 antibiotics with environmental risk
Fuente: Rev. toxicol;34(2):118-123, jul.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Los productos farmacéuticos son ampliamente utilizados en todo el planeta. Existe una creciente preocupación por los efectos que los medicamentos consumidos y los desechos de estos producen en el ambiente. A pesar del gran uso de los antibacterianos no son muy investigados como contaminantes, prestándose mayor atención a la antibioresistencia por lo que el objetivo de la investigación fue evaluar la ecotoxicidad aguda de antibacterianos. Teniendo en cuenta el consumo de los antibacterianos y la predicción de sus concentraciones ambientales así como su ecoxicidad en Lactuca sativa L ya previamente determinados en anteriores investigaciones se determinó el riesgo ecotoxicológico en Artemia salina L. y Physa cubensis P. En el ensayo de Artemia salina la Ceftazidima se clasifica como muy tóxico con valor de CL50 de 0,060773 g/L, la Cefepima con valor de 0,993731 g/L como moderadamente tóxica y el resto de los antibacterianos evaluados se clasifican como no tóxicos. En los bioensayos en Physa cubensis Cefepima y Cefazolina ocasionaron la mayor mortalidad con CL50 de 0,000270 y 0,025684 g/L respectivamente y los que indujeron menor mortalidad fueron Vancomicina y Amoxicilina/Sulbactam con CL50 de 1,528440 y 1,055492 g/L. El vertimiento de residuos de antibacterianos puede ser causa de contaminación ambiental perjudicial para algunas especies (AU)

Pharmaceuticals are widely used all over the planet. There is growing concern about the effects that drugs and its residues produce in the environment. Despite the wide use of antibacterial, they are not very investigated as pollutants, paying greater attention to the antibiotic resistance, so the objective of this research was to evaluate the antibacterial acute ecotoxicity. Taking into account the antibacterial consumption and the prediction of their environmental concentrations as well as their ecotoxicity in Lactuca sativa L already determined in previous research, the ecotoxicological risk was determined in Artemia salina L. and Physa cubensis P. In the Artemia salina trial Ceftazidime is classified as very toxic with LC50 value of 0.060773g/L, Cefepime with value of 0.993731g/L is classified as moderately toxic and the rest of antibacterial evaluated are classified as non-toxic. In bio trials of Physa cubensis, Cefepime and Cefazolin caused the greatest mortality with LC50 0.000270 and 0.025684g/L respectively, and the ones that led lower mortality were Vancomycin and Amoxicillin/Sulbactam with LC50 of 1.528440 and 1.055492 g/L. The dumping of antibiotics residues can be the cause of environmental pollution, detrimental to some species (AU)
Descriptores: ecotoxicología/métodos
antibacterianos/aislamiento & purificación
Artemia/efectos de drogas
caracoles/efectos de drogas
-contaminación del agua/análisis
sustancias peligrosas/aislamiento & purificación
riesgos ambientales
Responsable: BNCS


  10 / 319 IBECS  
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Id: 169820
Autor: Pelechá, M; Gómez-Lechón, MJ; Tolosa, L; Donato, MT.
Título: Hepatocitos Humanos Upcytes como modelo experimental in vitro para el estudio del daño hepático inducido por fármacos a largo plazo / Human Hepatocytes Upcytes (R) as in vitro experimental model to study long-term drug-induced liver injury
Fuente: Rev. toxicol;34(2):109-117, jul.-dic. 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: La determinación de la hepatotoxicidad a largo plazo de nuevos fármacos es esencial para el desarrollo farmacéutico pero está limitada por la falta de modelos celulares adecuados que mantengan una expresión prolongada de la funcionalidad hepática. En el presente trabajo se ha explorado la idoneidad de un nuevo modelo celular llamado Hepatocitos Humanos Upcytes (HHU) cuyas células preservan funciones hepáticas y capacidad replicativa. La caracterización exhaustiva de los principales enzimas de Fase I y II implicados en el metabolismo hepático de fármacos en HHU de tres donantes independientes a diferentes tiempos de cultivo (hasta 21 días) reveló que estas células muestran perfiles de expresión (mRNA) y niveles de actividades enzimáticas más cercanos a los hepatocitos humanos que las células HepG2. Dada la estabilidad fenotípica de los HHU, tanto a nivel transcripcional como a nivel funcional, se exploró su utilidad potencial para evaluar la hepatotoxicidad a largo plazo. Para ello las células se trataron durante diferentes periodos (hasta 21 días) con varias concentraciones de tres fármacos modelo y se evaluaron los efectos sobre la viabilidad celular, la acumulación de lípidos y fosfolípidos, el calcio intracelular y los niveles de GSH. Nuestro estudio permitió detectar efectos tóxicos crónicos, como la esteatosis o la fosfolipidosis, a concentraciones en las que la viabilidad celular no estaba comprometida, confirmando la idoneidad de este nuevo modelo celular para el estudio de la hepatotoxicidad tras tratamientos prolongados con los fármacos (AU)

Determining long-term hepatotoxicity of new drugs is essential for the pharmaceutical industry development; however, it is limited by the lack of suitable cell-based models able to maintain hepatic functions over time. In the present work we explored the suitability of a new cellular model called Human Hepatocytes Upcytes (HHU) which preserves liver functions and replicative capacity. The exhaustive characterization of the major Phase I and II enzymes involved in hepatic drug metabolism in HHU from three independent donors at different culture times (up to 21 days) revealed that these cells show expression profiles (mRNA) and activity levels enzymes that are closer to human hepatocytes than those of HepG2 cells. Given the phenotypic stability of HHU, both at the transcriptional and functional level, their potential utility to assess long-term hepatotoxicity was explored. Cells were treated for various periods (up to 21 days) with several concentrations of three model drugs and the effects on cell viability, lipid and phospholipid accumulation, intracellular calcium and GSH levels were evaluated. Our study allowed us to detect chronic toxic effects, such as steatosis or phospholipidosis, at concentrations that did not compromise celular viability, confirming the suitability of this new cellular model for the study of long-term drug-induced hepatotoxicity (AU)
Descriptores: trastornos hepáticos provocados por fármacos y productos químicos/fisiopatología
hepatocitos/metabolismo
preparados farmacéuticos/metabolismo
-efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/fisiopatología
modelos moleculares
técnicas in vitro/métodos
fenómenos fisiológicos celulares/efectos de drogas
pruebas de toxicidad/métodos
Límites: humanos
Responsable: BNCS



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