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Id: 190282
Autor: Blanco-Suárez, Ana; Pérez-Jové, Pepa; Ballestero-Tellez, Mónica.
Título: Retrospective search of SARS-CoV-2 in respiratory samples in Vallès Occidental (Barcelona, Spain) before the first case was reported / Búsqueda retrospectiva del SARS-CoV-2 en muestras respiratorias en el Vallès Occidental (Barcelona, España) antes de que se notificara el primer caso
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38:0-0, 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.05.019.
Resumen: No disponible
Descriptores: infecciones por Coronavirus/epidemiología
infecciones por Coronavirus/diagnóstico
neumonía vírica/epidemiología
neumonía vírica/diagnóstico
Betacoronavirus/genética
pandemias
-España/epidemiología
estudios retrospectivos
reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  2 / 3960 IBECS  
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Id: 189919
Autor: Reina, Josep.
Título: Detección de virus respiratorios en pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 / Detection of respiratory viruses in patients with suspected SARS-CoV-2 infection
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38:0-0, 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.05.006.
Resumen: No disponible
Descriptores: infecciones por Coronavirus/diagnóstico
neumonía vírica/diagnóstico
Betacoronavirus/aislamiento & purificación
pandemias
virus sincitiales respiratorios/aislamiento & purificación
-reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real
estudios prospectivos
nasofaringe/virología
coinfección/virología
Límites: seres humanos
animales
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  3 / 3960 IBECS  
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Id: 189730
Autor: Ortiz de Lejarazu Leonardo, Raúl; Rojo Rello, Silvia; Sanz Muñoz, Iván.
Título: Retos diagnósticos de la gripe / Diagnostic challenges in influenza
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):47-55, mayo 2019. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30182-X.
Resumen: En el año 2018, todavía hay laboratorios de microbiología que no subtipan o no detectan virus de la gripe, uno de los principales agentes de la neumonía adquirida en la comunidad. Uno de los retos principales es acercar tecnologías de tipo multiplex a la mayor parte de laboratorios de diagnóstico virológico clínico, lo que facilita que el diagnóstico etiológico de la gripe y otros virus respiratorios sea factible en tiempo y forma en todos aquellos casos clínicos que lo precisen, y limita así tratamientos antibióticos. Otras herramientas diagnósticas, como los marcadores asociados con gravedad y la detección de resistencias, son retos pendientes de completar y expandir. El cultivo del virus, herramienta imprescindible en la vigilancia epidemiológica del virus, ha quedado relegado por las técnicas moleculares más sensibles y asequibles. La secuenciación del virus gripal junto con la caracterización antigénica y las técnicas de detección de anticuerpos frente a la hemaglutinina y la neuraminidasa acompañarán en un futuro a otras técnicas para detectar anticuerpos frente a otras proteínas estructurales, lo que ayudará a entender la compleja epidemiología de estos virus y la producción de nuevas vacunas y su evaluación. Información sobre el suplemento: este artí-culo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

In 2018 there are still microbiology laboratories that do not subtype or detect influenza viruses, one of the main agents of community-acquired pneumonia. A major challenge is to introduce multiplex-type technologies into most clinical virological diagnostic laboratories, increasing the feasibility of timely etiological diagnosis of influenza and other respiratory viruses whenever required and thus limiting antibiotic treatments. Other diagnostic tools such as markers of severity and the detection of resistance are pending challenges to complete and expand. Viral culture, an essential tool in the epidemiological surveillance of viruses, has been relegated by more sensitive and affordable molecular techniques. Sequencing of the influenza virus together with the antigenic characterisation and detection techniques of antibodies against hemagglutinin and neuraminidase will, in future, be used in tandem with other techniques to detect antibodies against other structural proteins, helping to elucidate the complicated epidemiology of these viruses and the production of new vaccines and their evaluation. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: gripe humana/diagnóstico
gripe humana/epidemiología
-monitorización epidemiológica
gripe humana/virología
carga viral/métodos
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  4 / 3960 IBECS  
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Id: 189729
Autor: García Coca, Marta; Fernández Roblas, Ricardo; Gadea Gironés, Ignacio.
Título: Serología en el siglo xxi: ¿continúa teniendo interés? / Serology in the xxi century: is it still of interest?
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):40-46, mayo 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30181-8.
Resumen: Las técnicas serológicas han evolucionado en los últimos años, pues son más sensibles, automatizables y de más fácil interpretación. Sin embargo, la serología en muchos casos está siendo desplazada por el diagnóstico directo que ofrece la biología molecular, fundamentalmente la amplificación de ácidos nucleicos (reacción en cadena de la polimerasa), aunque continúa siendo básica en la práctica diaria del laboratorio de microbiología clínica asistencial en algunas situaciones, como en el cribado en la mujer embarazada, los estudios a donantes y receptores en un trasplante, el diagnóstico de determinados virus y bacterias, y en estudios epidemiológicos y de prevalencia. La mejora en la rapidez, sensibilidad, especificidad y costes de los métodos diagnósticos directos moleculares representará, probablemente, la progresiva disminución en el diagnóstico basado en anticuerpos. Así, no es probable que la serología tenga relevancia en el tratamiento de infecciones del paciente agudo, pero continuará siendo relevante en los estudios poblacionales y en determinados estudios sindrómicos, con métodos más automatizables, más sensibles, específicos y baratos. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

Serological techniques have developed in recent years, and are now more sensitive, automated and easier to interpret. However, serology in often being replaced by direct diagnosis based on molecular biology, essentially PCR (polymerase chain reaction) techniques. Nevertheless, in some cases, serology continues to be an essential feature in the routine work of microbiology laboratories, such as in screening pregnant women, studies of transplant donors and recipients, diagnosis of certain viruses and bacteria, and epidemiological and prevalence studies. The improved speed, sensitivity and specificity of direct diagnostic methods will probably continue to decrease antibody-based diagnosis. Thus, serology will not be relevant in the management of acute patient infections; however, it will continue to be relevant in population-based studies and in certain syndromic studies, with more automated and more sensitive, specific and cheap methods. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: serología/métodos
infecciones por Treponema/diagnóstico
fiebre Q/diagnóstico
virosis/diagnóstico
-pruebas serológicas/métodos
pruebas serológicas/tendencias
Treponema pallidum/inmunología
Treponema pallidum/aislamiento & purificación
Coxiella burnetii/aislamiento & purificación
Brucella/aislamiento & purificación
Borrelia burgdorferi/aislamiento & purificación
infecciones por Treponema/microbiología
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  5 / 3960 IBECS  
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Id: 189728
Autor: Castro Méndez, Carmen; García Sánchez, Estefanía; Martín-Mazuelos, Estrella.
Título: Actualización de los métodos de estudio de sensibilidad in vitro a los antifúngicos / Updating of in vitro antifungal susceptibility tests
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):32-39, mayo 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30180-6.
Resumen: Las infecciones fúngicas, incluyendo aquellas producidas por hongos que pueden ser resistentes o multirresistentes a los antifúngicos, representan un serio problema de salud pública. La información sobre la sensibilidad de estos microorganismos a los distintos antifúngicos debe ser analizada lo más rápidamente posible para ayudar a los profesionales clínicos a instaurar un tratamiento adecuado. Desafortunadamente, las pruebas de sensibilidad a los antifúngicos no están tan desarrolladas ni implementadas como las de los antibacterianos, que son similares tanto en su diseño como en su precisión y reproducibilidad, pero laboriosas y lentas. En este artículo realizamos una revisión de los métodos de estudio de sensibilidad in vitro, tanto los de referencia (CLSI y EUCAST) como los comerciales y los nuevos métodos basados en la proteómica (MALDI-TOF MS) y en la detección de genes de resistencia por técnicas de amplificación de ácidos nucleicos. Además, se comentan los nuevos puntos de corte clínicos establecidos recientemente, así como los puntos de corte epidemiológicos, que se trata de una nueva categoría que puede ayudar a identificar de manera precoz las cepas aisladas que han adquirido mecanismos de resistencia. También se comentan las ventajas y las limitaciones de cada uno de los métodos revisados. Por tanto, puede concluirse que, aunque se ha avanzado mucho en los estudios de sensibilidad in vitro a los antifúngicos, aún existen limitaciones en su aplicación en la práctica diaria de un laboratorio de microbiología aunque parece que el futuro es esperanzador con las nuevas tecnologías basadas en la proteómica y en la amplificación de los ácidos nucleicos. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

Fungal diseases, including those caused by (multi)drug-resistant fungi, still represent a global public health concern. Information on the susceptibility of these microorganisms to antifungal agents must be quickly produced to help clinicians initiate appropriate antifungal therapies. Unfortunately, antifungal susceptibility tests are not as developed or widely implemented as antibacterial tests, being similar in design, accuracy and reproducibility, but also laborious and slow. In this article, we review the methods of in vitro susceptibility testing, both reference (CLSI and EUCAST), commercial and new methods based on proteomics (MALDI-TOF MS) and in the detection of resistance genes by nucleic acid amplification techniques. In addition, we discuss the newly established clinical breakpoints, as well as the epidemiological cut-off points, which constitute a new category that can help in the early identification of isolates that have acquired resistance mechanisms. We also discuss the advantages and limitations of each of the methods studied. Therefore, we can conclude that, although there has been much progress in studies of in vitro susceptibility testing to antifungals, there are still limitations in its application in the daily routine of microbiology labo-ratories, although it seems that the future is promising with the new technologies based on proteomics and nucleic acid amplification. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: antifúngicos/uso terapéutico
pruebas de sensibilidad microbiana/métodos
-pruebas de sensibilidad microbiana
anticuerpos antifúngicos/aislamiento & purificación
espectrometría de masas con desorción-ionización láser asistida por matriz
hongos/aislamiento & purificación
colorimetría
medios de cultivo
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Id: 189727
Autor: Oteo-Iglesias, Jesús.
Título: Vigilancia activa de la resistencia a antibióticos / Active surveillance of antimicrobial resistance
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):26-31, mayo 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30179-X.
Resumen: La magnitud del impacto de la resistencia a antibióticos (RA) es ahora bien reconocida. La implementación de medidas para su control es imprescindible, pero, para que esta sea eficaz y rentable, debe ser guiada por el conocimiento previo del problema, un conocimiento lo más actualizado, real y completo posible. Sin embargo, la dimensión actual de la RA es difícil de cuantificar debido a la alta heterogeneidad en la recopilación de datos, la existencia de grandes lagunas en la capacidad de vigilancia y su insuficiente coordinación. Por tanto, es necesario estructurar sistemas de vigilancia de la RA holísticos, integradores y de alta calidad que permitan el análisis precoz de datos conjuntos (microbiológicos, clínicos y epidemiológicos) procedentes de diferentes fuentes (humana, alimentaria, animal y medioambiental), que guíe la toma de decisiones para el control de la RA. Algunas de las principales características, entre otras, que debería tener una estructura de esta dimensión son: la existencia de un consenso multidisciplinario sobre protocolos, criterios y técnicas; la combinación y coordinación de diferentes aproximaciones para rellenar posibles lagunas de la vigilancia; el desarrollo de una política de antibióticos global que permita y facilite la existencia de sistemas de vigilancia comunes, actualizados y accesibles; la utilización de sistemas informáticos ágiles y compatibles que permitan un volcado «en tiempo real» en bases de datos compartidas, y la implicación política para incluir la vigilancia de la RA en la agenda política y comprometer los recursos necesarios para ello. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

The magnitude of the impact of antibiotic resistance (AR) is now well recognised. Implementation of measures for its control is essential, but for them to be efficacious and cost-effective, they must be guided by prior knowledge of the problem that is as up-to-date, real and complete as possible. However, the current scale of AR is difficult to quantify due to the wide heterogeneity of data collection, the existence of large gaps in surveillance capacity and its deficient coordination. Therefore, it is necessary to structure holistic, integrative and high-quality AR surveillance systems that allow the early analysis of combined data (micro-biological, clinical, epidemiological data) from different sources (humans, foods, animals and environment) to guide decision making for the control of AR. Some of the main characteristics that a structure of this scale should have are: a multidisciplinary consensus on protocols, criteria and techniques; the combination and coordination of different approaches seeking to fill possible gaps in surveillance; the deve lopment of a global antibiotic policy that allows and facilitates the existence of common, updated and accessible surveillance systems; the use of agile and compatible computer systems that allow a «real time» dump in common databases; and political involvement to include monitoring of AR in the political agenda and to commit the necessary resources. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: farmacorresistencia microbiana
vigilancia en salud pública
salud global
-contaminación ambiental
salud holística
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  7 / 3960 IBECS  
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Id: 189726
Autor: Fernández-Rivas, Gema; Rivaya, Belén; Romaní, Nona; Wang, Jun Hao; Alcaide, Mireya; Matas, Lurdes.
Título: Diagnóstico de las infecciones por geohelmintos. Un problema sin resolver en la era de las ómicas / Diagnosis of soil-transmitted helminth infections. An unsolved problemin the omics era
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):20-25, mayo 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30178-8.
Resumen: Las infecciones producidas por Strongyloides stercoralis y otros geohelmintos, como las uncinarias (Necator americanus y Ancylostoma duodenale), representan un importante problema a nivel mundial, especialmente en áreas en vías de desarrollo. Clínicamente son difíciles de sospechar ya que producen cuadros inespecíficos y muchas veces solapados entre ellos. Asimismo, los largos períodos prepatentes que presentan dificultan la detección de las formas parasitarias. El diagnóstico microscópico continúa siendo la herramienta más utilizada en los laboratorios asistenciales, pero aún dista mucho de ser la herramienta ideal para detectarlos debido a su baja sensibilidad. Además, morfológicamente estos nematodos presentan similitudes importantes, por lo que el diagnóstico microbiológico aún es un reto. La serología ha permitido avanzar en cuanto al diagnóstico de la infección por S. stercoralis, pero esta opción no está disponible todavía para las uncinarias. Las técnicas de biología molecular han demostrado aumentar discretamente esta falta de sensibilidad, pero al igual que en otras infecciones parasitarias, actualmente no están disponibles para su uso en los laboratorios de microbiología clínica. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

Infections caused by Strongyloides stercoralis and other soil-transmitted worms such as hookworms (Necator americanus and Ancylostoma duodenale) represent a major problem worldwide, especially in developing areas. They are difficult to suspect clinically since they produce non-specific and often overlapping signs and symptoms. Likewise, their long prepatent periods hamper the detection of parasitic structures. Microscopic diagnosis is still the most commonly used tool in healthcare laboratories but it is still far from being the ideal technique to detect these infections due to its low sensitivity. In addition, these nematodes have strong morphologic similarities and consequently microbiological diagnosis remains a challenge. Serology has made progress in the diagnosis of S. stercoralis infection but this option is not yet available for hookworms. Molecular biology techniques have been shown to slightly increase this lack of sensitivity, but as with other parasitic infections, they are not currently available for use in clinical microbiology laboratories. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: estrongiloidiasis/diagnóstico
estrongiloidiasis/microbiología
infecciones por Uncinaria/diagnóstico
-Strongyloides stercoralis/aislamiento & purificación
infecciones por Uncinaria/microbiología
estrongiloidiasis/epidemiología
heces/parasitología
ivermectina/uso terapéutico
albendazol/uso terapéutico
pamoato de pirantel/uso terapéutico
biología molecular
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  8 / 3960 IBECS  
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Id: 189725
Autor: García Deltoro, Miguel; Ricart Olmos, Carmen.
Título: Infección por el virus de la hepatitis C y nuevas estrategias de tratamiento / Hepatitis C virus infection and new treatment strategies
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):15-19, mayo 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30177-6.
Resumen: La hepatitis C es un importante problema de salud pública a nivel mundial. Esta enfermedad está causada por el virus de la hepatitis C (VHC), virus que se caracteriza por su diversidad genética. La infección es generalmente asintomática, pero entre el 60 y el 80% de los infectados por el VHC evolucionarán a hepatitis crónica; el 20%, a medio-largo plazo, a cirrosis hepática, y entre el 1 y el 4% de estos pacientes con cirrosis van a desarrollar anualmente un carcinoma hepatocelular (CHC). Recientemente se ha elaborado un documento de consenso español para diagnosticar la hepatitis C en un solo paso que consiste en la investigación activa (anticuerpos y viremia) en una sola muestra, con lo que, a juicio de los expertos, disminuiría el tiempo de acceso al tratamiento y evitaría pérdidas de seguimiento. Con el objetivo de cambiar de forma definitiva el paradigma de tratamiento de la hepatitis C se han aprobado fármacos antivirales de acción directa (AAD) cuyo desarrollo se ha basado en lograr tasas de curación cercanas al 100%, independientemente del genotipo del virus, es decir, pangenotípicos, con buena tolerancia y biodisponibilidad. Estos fármacos representan una verdadera revolución terapéutica. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

Hepatitis C is a major public health problem worldwide. This disease is caused by the hepatitis C virus, which is characterised by its genetic diversity. The infection is usually asymptomatic. However, between 60% and 80% of HCV-infected individuals will progress to chronic hepatitis, 20% to liver cirrhosis in the medium-to long-term and, each year, between 1% and 4% of these patients with cirrhosis will develop hepatocellular carcinoma (HCC). A Spanish consensus document has recently been drafted to diagnose hepatitis C in a single step, consisting of active investigation (antibodies and viremia) in a single sample, which according to the experts, would reduce the time to access treatment and avoid tracking losses. To definitively change the hepatitis C treatment paradigm, direct-acting antiviral drugs (DAAs) have been approved, whose development has been based on achieving cure rates close to 100% regardless of the genotype of the virus, ie, pangenotypes, with good tolerance and bioavailability. These drugs have constituted a real therapeutic revolution. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016" which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, SA
Descriptores: hepatitis C/epidemiología
hepatitis C/terapia
-hepatitis C/microbiología
hepatitis C/transmisión
Hepacivirus/efectos de los fármacos
Hepacivirus/aislamiento & purificación
antivíricos/uso terapéutico
enzimoinmunoanálisis por adsorción
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Id: 189724
Autor: Orta Mira, Nieves; Guna Serrano, María del Remedio; Guna Serrano, María del Remedio; Latorre Martínez, José Carlos; Ruiz de Gopegui, Enrique; Ovies, María Rosario; Poveda, Marta; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC de carga viral del VIH-1, del VHC y del VHB. Año 2016 / Analysis of the results of the SEIMC External Quality Control Programme for HIV-1, HCV, and HBV viral loads. Year 2016
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):9-14, mayo 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30176-4.
Resumen: FUNDAMENTOS: Las determinaciones microbiológicas de la carga viral de los virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB) son fundamentales para el seguimiento y control de los pacientes infectados por estos virus. Los laboratorios de microbiología disponen de herramientas que garantizan la fiabilidad de sus resultados; entre ellas se encuentran los programas de intercomparación externos, como el Programa de Control de Calidad de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). En este artículo se muestra el análisis de resultados del Programa de Control de Calidad SEIMC de Carga Viral de estos virus, incluyendo el genotipado del VHC, realizado durante el año 2016. Métodos y resultados: En el control del VIH-1 se remitieron 5 estándares, de los cuales uno (plasma humano seronegativo) no contenía el virus y los otros 4 consistían en plasma de 3 pacientes virémicos distintos en un intervalo de concentraciones entre 2 y 5 log10 copias/ml. Una parte considerable de los laboratorios obtuvo de uno a varios resultados fuera de los límites aceptables (media ± 0,25 log10 copias/ml), en función del estándar y del método empleado, con un término medio del 40% de los centros. En los controles de VHC y VHB se remitieron 2 estándares con diferente contenido del virus. La mayor parte de los participantes, el 86,5% en el caso del VHC y el 85,6% en el del VHB, obtuvo ambos resultados dentro de los límites de la media ± 1,96 DE log10 UI/ml. CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la utilidad de los controles externos para asegurar la calidad de los resultados analíticos. Debido a la variabilidad interlaboratorio, es aconsejable utilizar el mismo método y el mismo laboratorio en el seguimiento de los pacientes. Información sobre el suplemento: Este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and hepatitis B (HBV) and C virus (HCV) viral load determinations are among the most important markers for the follow-up of patients infected with these viruses. Microbiology laboratories have a variety of tools to ensure the accuracy of the results obtained, including external quality control programmes such as that of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC). This article summarises the results of the 2016 SEIMC External Quality Control Programme for HIV-1, HCV, and HBV viral loads. Methods and results: In the HIV-1 programme, a total of 5 standards were sent. One standard consisted of seronegative human plasma, while the remaining 4 contained plasma from 3 different viremic patients, in the range of 2-5 log10 copies/mL. A significant proportion of the laboratories (40% on average) obtained values out of the accepted range (mean ± 0.25 log10 copies/mL), depending on the standard and on the method used for quantification. The HBV and HCV programme consisted of 2 standards with different viral load contents. Most of the participants, 86.5% in the case of HCV and 85.6% in the case of HBV, obtained results that were all within the accepted range (mean ± 1.96 SD log10 UI/mL). CONCLUSIONS: Data from this analysis reinforce the utility of proficiency programmes to ensure the quality of the results obtained by a particular laboratory. Due to the marked interlaboratory variability, it is advisable to use the same method and the same laboratory for patient follow-up. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: infecciones por VIH/epidemiología
VIH-1
Hepacivirus
virus de la hepatitis B
sociedades médicas/normas
control de calidad
-evaluación del desenlace (asistencia sanitaria)/normas
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  10 / 3960 IBECS  
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Texto Completo
Id: 189723
Autor: Orta Mira, Nieves; Guna Serrano, María del Remedio; Valero García, Isabel; Ovies, María Rosario; Poveda, Marta; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016 / Analysis of the results of the SEIMC External Quality Control Program. Year 2016
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);37(supl.1):1-18, mayo 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/S0213-005X(19)30175-2.
Resumen: Se presenta el análisis anual de los resultados remitidos durante el año 2016 por los participantes inscritos en el Programa de Control de Calidad de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), que incluye las áreas de bacteriología, serología, micología, parasitología, micobacterias, virología, microbiología molecular y genotipos de resistencia bacteriana. Los resultados obtenidos por los centros participantes destacan, de nuevo, la adecuada capacitación de la inmensa mayoría de los laboratorios españoles de microbiología clínica, como ya iba sucediendo en los últimos años. Sin embargo, el programa muestra que es posible obtener un resultado erróneo, incluso en determinaciones de la mayor trascendencia y en cualquier laboratorio. Una vez más, se resalta la importancia de complementar el control interno que lleva a cabo cada laboratorio con estudios de intercomparación externos, como los que ofrece el Programa de Control de Calidad SEIMC. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado "Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2016", que ha sido patrocinado por Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular y Francisco Soria Melguizo, S.A

The External Quality Control Programme of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC) includes controls for bacteriology, serology, mycology, parasitology, mycobacteria, virology, molecular microbiology, and genotypic bacterial resistance. As in previous years, the results obtained in 2016 confirm the excellent skill and good technical standards in the vast majority of clinical microbiology laboratories in Spain. However, erroneous results can be obtained in any laboratory and in clinically relevant determinations. Once again, the results of this programme highlight the need to implement both internal and external controls. Supplement information: This article is part of a supplement entitled "SEIMC External Quality Control Programme. Year 2016", which is sponsored by Roche, Vircell Microbiologists, Abbott Molecular and Francisco Soria Melguizo, S.A
Descriptores: evaluación del desenlace (asistencia sanitaria)/normas
sociedades médicas/normas
control de calidad
-análisis de datos
serología/normas
biología molecular
bacteriología/normas
técnicas bacteriológicas/normas
virología/normas
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS



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