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  1 / 2112 IBECS  
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Id: FGT-2636 IBECS-Express
Autor: Ortega Suero, G; Rodríguez Boto, G.
Título: Réplica a la carta al editor «Fístulas arteriovenosas espinales durales: ¿tratamiento precoz endovascular o quirúrgico?» / Reply to the letter to the Editor «Spinal dural arteriovenous fistulas: Early endovascular treatment or surgery?»
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):561-562, oct. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2017.09.011.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: FGT-2635 IBECS-Express
Autor: Prieto, R; Pascual, JM; Barrios, L.
Título: Fístulas arteriovenosas espinales durales: ¿tratamiento precoz endovascular o quirúrgico? / Spinal dural arteriovenous fistulas: Early endovascular treatment or surgery?
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):557-560, oct. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2017.07.023.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  3 / 2112 IBECS  
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Id: FGT-2634 IBECS-Express
Autor: Enriquez-Marulanda, A; Ospina-Delgado, D; Arias-Mora, F; Amaya-González, P; Orozco, JL.
Título: Paciente con parkinsonismo y un antecedente de intoxicación por metanol / Patient with parkinsonism and a history of methanol toxicity
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):555-556, oct. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2016.11.007.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  4 / 2112 IBECS  
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Id: FGT-2633 IBECS-Express
Autor: Plans Galván, O; Manciño Contreras, JM; Coy Serrano, A; Campos Gómez, A; Toboso Casado, JM; Ricart Martí, P.
Título: Hemorragia intraparenquimatosa por enfermedad de Moyamoya en una paciente caucásica / Intraparenchymal haemorrhage secondary to Moyamoya disease in a white patient
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):553-555, oct. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2016.12.002.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: FGT-2632 IBECS-Express
Autor: Ros Forteza, FJ; Pereira Marques, I.
Título: Hipertensión intracraneal inducida por minociclina en mujer portadora de dispositivo intrauterino de levonorgestrel / Minocycline-induced intracranial hypertension in a patient with a levonorgestrel intrauterine device
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):551-553, oct. 2019. ^f551^l553.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2016.11.012.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: FGT-2631 IBECS-Express
Autor: Díaz-Ramírez, GS; Salgado-Cifuentes, CA; Zúñiga-Escobar, G; Morales-Plaza, CD.
Título: Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible asociado a psicosis: una presentación inusual / Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome associated with psychosis: An unusual presentation
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):549-551, oct. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2016.11.013.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  7 / 2112 IBECS  
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Id: FGT-2630 IBECS-Express
Autor: Díaz Díaz, A.
Título: Enfermedad celíaca y neuromielitis óptica: una rara pero posible relación / Celiac disease and neuromyelitis optica: A rare but possible association
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):547-549, oct. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2017.01.011.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  8 / 2112 IBECS  
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Id: FGT-2629 IBECS-Express
Autor: Domínguez Díez, FJ; López Alburquerque, JT.
Título: Nueva mutación genética en un caso de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / New mutation in a patient with Charcot-Marie-Tooth disease
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):546-547, oct. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2017.01.001.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: FGT-2628 IBECS-Express
Autor: Ros Forteza, FJ; Cabrera, H; Bousende, M.
Título: Desnutrición en el anciano y encefalopatía de Wernicke / Malnutrition in the elderly and Wernicke encephalopathy
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):543-546, oct. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2017.01.002.
Resumen: No disponible
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  10 / 2112 IBECS  
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Id: FGT-2627 IBECS-Express
Autor: Hidalgo de la Cruz, M; Domínguez Rubio, R; Luque Buzo, E; Díaz Otero, F; Vázquez Alén, P; Orcajo Rincón, J; Prieto Montalvo, J; Contreras Chicote, A; Grandas Pérez, F.
Título: Síndrome de cefalea transitoria con déficits neurológicos asociados y pleocitosis en líquido cefalorraquídeo (HaNDL) con cuadro confusional, EEG compatible con afectación difusa y datos de vasoespasmo bilateral en estudio Doppler transcraneal: presentación de un caso y revisión de la literatura / Syndrome of transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL) in a patient with confusional symptoms, diffuse EEG abnormalities, and bilateral vasospasm in transcranial Doppler ultrasound: A case report and literature review
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);34(8):536-542, oct. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nrl.2017.02.008.
Resumen: Introducción: El síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con pleocitosis en líquido cefalorraquídeo (acrónimo en inglés, HaNDL) se caracteriza por la presencia de uno o más episodios de cefalea y déficits neurológicos transitorios asociados con linfocitosis en líquido cefalorraquídeo. Hasta la fecha actual se han reportado escasos episodios de HaNDL con clínica compatible con cuadro confusional, y no se encuentran descritas mediciones de Doppler transcraneal (DTC) en pacientes afectos de HaNDL y cuadro confusional. En los registros DTC realizados en pacientes con afectación focal se han objetivado datos indicativos de alteraciones vasomotoras. Desarrollo: Presentamos el caso clínico y los resultados de pruebas complementarias de un varón de 42años afecto de cefalea, síndrome confusional, pleocitosis, electroencefalograma (EEG) con enlentecimiento difuso, DTC con elevación de velocidades en ambas arterias cerebrales medias y tomografía computarizada por emisión de fotón único compatible con afectación difusa de predominio hemisférico izquierdo. Conclusiones: Aportamos a la literatura el primer paciente descrito que aúna síndrome de HaNDL, cuadro confusional, EEG compatible con afectación difusa y DTC con aceleración de velocidades. Nuestros hallazgos sugieren una relación entre las alteraciones vasomotoras y la fisiopatología del HaNDL, y consideramos que el DTC es una herramienta útil para el diagnóstico precoz del HaNDL

Introduction: HaNDL syndrome (transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) is characterised by one or more episodes of headache and transient neurological deficits associated with cerebrospinal fluid lymphocytosis. To date, few cases of HaNDL manifesting with confusional symptoms have been described. Likewise, very few patients with HaNDL and confusional symptoms have been evaluated with transcranial Doppler ultrasound (TCD). TCD data from patients with focal involvement reveal changes consistent with vasomotor alterations. Development: We present the case of a 42-year-old man who experienced headache and confusional symptoms and displayed pleocytosis, diffuse slow activity on EEG, increased blood flow velocity in both middle cerebral arteries on TCD, and single-photon emission computed tomography (SPECT) findings suggestive of diffuse involvement, especially in the left hemisphere. Conclusions: To our knowledge, this is the first description of a patient with HaNDL, confusional symptoms, diffuse slow activity on EEG, and increased blood flow velocity in TCD. Our findings suggest a relationship between cerebral vasomotor changes and the pathophysiology of HaNDL. TCD may be a useful tool for early diagnosis of HaNDL
Responsable: BNCS



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