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Id: ET1-3489 IBECS-Express
Autor: Arana, David M; Rojo-Bezares, Beatriz; Torres, Carmen; Alós, Juan Ignacio.
Título: First clinical isolate in Europe of clindamycin-resistant group B Streptococcus mediated by the lnu(B) gene / Primer aislado clínico de Streptococcus grupo B con resistencia a clindamicina mediada por el gen lnu(B) en Europa
Fuente: Rev. esp. quimioter;27(2):106-109, jun. 2014. tab.
Idioma: en.
Resumen: We characterize the mechanisms implicated in an unusual phenotype of resistance to macrolides-lincosamides (no halos of inhibition around clindamycin and lincomycin discs, and a 15 mm halo around erythromycin disc) in a Streptococcus agalactiae isolate recovered in Spain. The presence of macrolide or lincosamide resistance genes [erm(A),erm(B), erm(C), erm(T), mef(A), mrs(A), lnu(A), lnu(B), lsa(B), lsa(C) and vga(C)] was investigated by PCR and sequencing. The strain showed a resistant phenotype to erythromycin and clindamycin (MIC = 2 mg/L and MIC = 8 mg/L, respectively) and the presence of lnu(B) and mef(A) genes was demonstrated. Clinical microbiology laboratories should be aware of this unusual phenotype due to the association of two mechanisms mediated by lnu(B) and mef(A) genes. This constitute, to our knowledge, the first report of lnu(B) in S. agalactiae in human isolates in Europe

Caracterizamos los mecanismos implicados en un fenotipo muy raro de resistencia a macrólidos-lincosamidas (sin halo de inhibición en los discos de clindamicina y lincomicina, y con 15 mm de halo en el disco de eritromicina; CMI de eritromicina = 2 mg/L y CMI de clindamicina = 8 mg/L) en una cepa clínica de Streptococcus agalactiae de España. Se investigaron los genes de resistencia a macrólidos y lincosamidas [erm(A),erm(B), erm(C), erm(T), mef(A), mrs(A), lnu(A), lnu(B), lsa(B), lsa(C) y vga(C)] mediante PCR y secuenciación y se demostró la presencia de los genes lnu(B) y mef(A). Los laboratorios de microbiología clínica deben ser conscientes de este fenotipo raro en el cual se asocian dos mecanismos mediados por los genes lnu(B) and mef(A). En nuestro conocimiento, este es el primer caso de una cepa de S. agalactiae de humanos con el gen lnu(B) en Europa
Responsable: BNCS


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Id: ET1-2325 IBECS-Express
Autor: Olmedo, Maria; Reigadas, Elena; Valerio, Maricela; Vázquez-Cuesta, Silvia; Pajares, José Antonio; Matilla, Ana; Muñoz, Patricia; Bouza, Emilio.
Título: Is it reasonable to perform Fecal Microbiota Transplantation for recurrent Clostridium difficile Infection in patients with liver cirrhosis? / ¿Es razonable realizar trasplante de microbiota fecal a pacientes con infección recurrente por Clostridium difficile en pacientes cirróticos?
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):205-207, abr. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-2324 IBECS-Express
Autor: Trujillano Ruiz, Abel; Mesquida Riera, Javier; Serrano Fabiá, M Amparo; Riera Pérez, Elena; Mejía Benard, Alexandra; Taberner Ferre, M Dolors.
Título: Tratamiento prolongado con dalbavancina en infección protésica de cadera por Staphylocuccus epidermidis resistente a meticilina / Prolonged treatment with dalbavancin in prosthetic hip infection by methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):203-204, abr. 2019.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-2323 IBECS-Express
Autor: Calatrava, Elizabeth; Borrego, Jaime; Cobo, Fernando.
Título: Breast abscess due to Trueperella bernardiae and Actinotignum sanguinis / Absceso mamario debido a Trueperella bernardiae y Actinotignum sanguinis
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):200-202, abr. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-2322 IBECS-Express
Autor: Zakariya-Yousef Breval, Ismail; Márquez Sanabria, Adriana; Guzmán González, Antonio; Tenorio Abreu, Alberto.
Título: Queratitis fúngica por Colletotrichum gloeosporioides: A propósito de un caso / Fungal keratitis caused by Colletotrichum gloeosporioides: A case report
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):198-199, abr. 2019.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-2321 IBECS-Express
Autor: Escudero, Dolores; Forcelledo, Lorena; Leoz, Blanca; Diaz, Carmen; Balboa, Salvador; Fernández-Domínguez, Javier; Fernández-Suarez, Jonathan; Boga, José Antonio; Quindós, Brígida; Astola, Iván; Vázquez, Fernando.
Título: Utilidad de la PCR-múltiple (FilmArray Blood Culture Identification) en otros líquidos biológicos. Detección de Streptococcus pyogenes en absceso cerebral y líquido sinovial / Utility of multiplex PCR (FilmArray Blood Culture Identification) in other biological liquids. Detection of Streptococcus pyogenes in brain abscess and synovial fluid
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):194-197, abr. 2019. ilus.
Idioma: es.
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Responsable: BNCS


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Id: ET1-2320 IBECS-Express
Autor: Aroca-Ferri, María; Suárez-Hormiga, Laura; Bosch-Benitez-Parodi, Elvira; Bolaños-Rivero, Margarita.
Título: Peritonitis por Clostridium innocuum asociada a diálisis peritoneal / Peritonitis by Clostridium innocuum associated to peritoneal dialysis
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):192-193, abr. 2019.
Idioma: es.
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Id: ET1-2319 IBECS-Express
Autor: Pereira-Pérez, Elisa; Aparicio-Gómez, José Antonio; Gómez-Camarasa, Cristina; Gutiérrez-Fernández, José.
Título: Estudio de las infecciones del tracto urinario por Streptococcus gallolyticus subespecie pasteurianus / A study of urinary tract infections by Streptococcus gallolyticus ssp. pasteurianus
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):189-191, abr. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-2318 IBECS-Express
Autor: Gil-Alonso, Sandra; Quindós, Guillermo; Eraso, Elena; Jauregizar, Nerea.
Título: Postantifungal effect of anidulafungin against Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida africana, Candida parapsilosis, Candida metapsilosis and Candida orthopsilosis / Efecto postantifúngico de anidulafungina contra Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida africana, Candida parapsilosis, Candida metapsilosis y Candida orthopsilosis
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):183-188, abr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumen: Objetivos. Candida albicans continúa siendo la causa más frecuente de candidiasis invasiva; sin embargo, la incidencia de candidiasis causadas por especies diferentes a C. albicans, como Candida parapsilosis, está aumentando. El efecto postantifúngico (PAFE) es relevante para establecer pautas de dosificación en la terapia antifúngica, ya que la frecuencia de administración de los fármacos antifúngicos podría cambiar dependiendo del PAFE. El objetivo de este estudio fue evaluar el PAFE de anidulafungina contra C. albicans, Candida dubliniensis, Candida africana, C. parapsilosis, Candida metapsilosis y Candida orthopsilosis. Material y métodos: Se evaluaron 21 cepas de Candida. Para llevar a cabo los estudios PAFE, las células se expusieron durante 1 h a concentraciones entre 0,12 y 8 mg/L de anidulafungina. Las curvas de letalidad (TK) se obtuvieron empleando las mismas concentraciones. Los experimentos se realizaron utilizando un inóculo de 1-5 x 105 células/mL, durante 48 h de incubación. Las lecturas de PAFE y TK se realizaron a las 0, 2, 4, 6, 24 y 48 h. Resultados: Anidulafungina, en los experimentos PAFE, fue fungicida contra 2 de 14 (14%) cepas de las especies relacionadas con C. albicans y ejerció un PAFE prolongado (≥ 33,6 h) contra 13 de 14 (93%) cepas (2 mg/L). El límite fungicida de anidulafungina se alcanzó contra 1 de 7 (14%) cepas del complejo C. parapsilosis, con un PAFE prolongado (≥ 42 h) contra 6 de 7 (86%) cepas. Conclusiones: Anidulafungina produce un PAFE significativo y prolongado contra C. albicans y C. parapsilosis y las especies relacionadas con estas

Objectives: Candida albicans remains the most common aetiology of invasive candidiasis, leading to high morbidity and mortality. Nevertheless, the incidence of candidiasis due to non-C. albicans species, such as Candida parapsilosis, is increasing. Postantifungal effect (PAFE) is relevant for establishing dosage schedules in antifungal therapy, as the frequency of antifungal administration could change depending on PAFE. The aim of this study was to evaluate the PAFE of anidulafungin against C. albicans, Candida dubliniensis, Candida africana, C. parapsilosis, Candida metapsilosis and Candida orthopsilosis. Material and methods: Twenty-one Candida strains were evaluated. Cells were exposed to anidulafungin for 1 h at concentrations ranging from 0.12 to 8 mg/L for PAFE studies. Time-kill experiments (TK) were conducted at the same concentrations. The experiments were performed using an inoculum of 1-5 x 105 cells/mL and 48 h incubation. Readings of PAFE and TK were done at 0, 2, 4, 6, 24 and 48 h. Results: Anidulafungin was fungicidal against 2 out of 14 (14%) strains of C. albicans related species in PAFE experiments. Moreover, 2 mg/L of anidulafungin exerted a prolonged PAFE (≥ 33.6 h) against 13 out of 14 (93%) strains. Similarly, fungicidal endpoint was achieved against 1 out of 7 (14%) strains of C. parapsilosis complex, being PAFE prolonged (≥ 42 h) against 6 out of 7 (86%) strains. Conclusions: Anidulafungin induced a significant and prolonged PAFE against C. albicans and C. parapsilosis and their related species
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Id: ET1-2317 IBECS-Express
Autor: Fernández-Prada, María; Martínez-Torrón, Alba; Cuervo-Lage, María José; Ruiz- Salazar, Jesús; Martínez-Ortega, Carmen; Fernández-Noval, Federico; Huerta-González, Ismael.
Título: Broncoespasmo y flushing tras la vacunación con neumococo polisacárida de 23 serotipos en pacientes crónicos / Bronchospasm and flushing after vaccination with 23 serotype pneumococcal polysaccharide in chronic patients
Fuente: Rev. esp. quimioter;32(2):178-182, abr. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: Objetivos: Describir las características clínico-epidemiológicas en una serie de casos de sospecha de reacciones adversas sistémicas registradas tras la administración de la vacuna frente a neumococo polisacárida de 23 serotipos (PNEUMOVAX23(R)). Calcular la incidencia acumulada de dicha reacción y conocer si se han descrito casos similares y/o compatibles en la literatura científica o en Farmacovigilancia. Métodos: Estudio observacional retrospectivo realizado entre 01/12/2015 y 30/09/2017 en la Unidad de Vacunas de un hospital autonómico de referencia. Se calculó la incidencia acumulada de la reacción adversa sistémica para esa vacuna. Se consultó la base de datos del Sistema Español de Farmacovigilancia (FEDRA). Resultados: Se registraron 9 sospechas de reacciones adversas sistémicas inmediatas (flushing + broncoespasmo + SatO2<95%). La incidencia acumulada fue 1,036%. El desenlace fue recuperado/resuelto para todos. No se encontraron casos similares y/o compatibles. Conclusiones: Las reacciones descritas no constan en la ficha técnica de PNEUMOVAX23(R). Epidemiológicamente no se puede establecer ninguna relación causal entre la aparición de los síntomas y las variables estudiadas. Esta información podría ser la base de investigaciones más amplias que supusieran la posible modificación de la ficha técnica

Objectives: To describe the clinical-epidemiological characteristics of a series of suspected systemic adverse reactions registered with the 23 serotype pneumococcal polysaccharide vaccine (PNEUMOVAX23(R)). Calculate the cumulative incidence of the reaction and know if similar and/or compatible cases have been described in the scientific literature or in pharmacovigilance. Methods: Observational and retrospective study realized between 01/12/2015 and 30/09/2017 in the Vaccines Unit of an autonomic reference hospital. We calculated the cumulative incidence of the adverse reaction for that vaccine. The common pharmacovigilance database (FEDRA) was consulted. Results: Nine systemic adverse reactions were recorded (flushing + bronchospasm + SatO2<95%). The cumulative incidence was 1.036%. The outcome was recovered/resolved for everyone. No similar and/or compatible cases were found. Conclusions: The reactions described do not appear in the PNEUMOVAX23(R) data sheet. Epidemiologically, no causal relationship can be established between the symptoms and the variables studied. This study could be the basis for more detailed research that could modify the vaccine data sheet
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