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Id: SMB-15459 IBECS-Express
Autor: Viñas, M; Pineda, F; Izquierdo-Domínguez, A; Castillo, M; Castillo, MJ; Hernández, N; Delavalle, B; Barrena, J; Ibero, M.
Título: Allergy to Limanda aspera (Yellowfin Sole): report of a case of food allergy in a child
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):137-138, 2018. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0222.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15458 IBECS-Express
Autor: Couto, M; López-Salgueiro, R; Gaspar, Â.
Título: Anaphylaxis to Etoricoxib
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):135-136, 2018. graf.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0221.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15457 IBECS-Express
Autor: Monge-Ortega, OP; Cabañas, R; Fiandor, A; Domínguez-Ortega, J; González-Muñoz, M; Quirce, S; Lluch-Bernal, M; Bellón, T.
Título: Overlap between DRESS syndrome and exanthema induced by sulfadiazine in a patient treated with sulfamethoxazole: utility of the lymphocyte transformation test for identification of the culprit drug
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):132-134, 2018. tab.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0220.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15456 IBECS-Express
Autor: Cimbollek, S; Ávila-Castellano, MR; Labella, M; Baynova, K; Aramburu, T; Quiralte, J.
Título: Recall urticaria: aspirin also induces it
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):131-132, 2018. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0219.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15455 IBECS-Express
Autor: González Delgado, P; Ibáñez Echevarría, E; Antón Gironés, M; Rodríguez Mosquera, M; Alonso Díaz de Durana, MD; Prieto Montaño, P; Marín de Pablo, A; Fernández-Rivas, M.
Título: Tolerability and immunological effect of short up-dosing immunotherapy with 2 standardized native allergen extracts derived from the pollen of Salsola kali and Cupressus arizonica
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):128-131, 2018. tab.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0217.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15454 IBECS-Express
Autor: Richarz, NA; Olivé Marques, A; Llibre, JM; Xicoy Cirici, B; Zhu, N; Gomez Plaza, M; Bielsa-Marsol, I.
Título: Eosinophilic fasciitis in association with hypereosinophilic syndrome in an HIV-infected patient with severe multiorgan involvement
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):126-128, 2018. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0216.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15453 IBECS-Express
Autor: Nieto-Fontarigo, JJ; González-Barcala, FJ; San-José, ME; Cruz, MJ; Linares, T; Soto-Mera, MT; Valdés-Cuadrado, L; García-González, MA; Andrade-Bulos, LJ; Arias, P; Nogueira, M; Salgado, FJ.
Título: Expansion of a CD26 low effector TH subset and reduction in circulating levels of sCD26 in stable allergic asthma in adults
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):113-125, 2018. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0224.
Resumen: Background: The pathogenesis of asthma is dependent on the balance between regulatory and effector T cells, which display differential expression of CD25 and CD26. Therefore, alteration of circulating levels of sCD25 and sCD26 during allergic asthma could be conditioned by changes in leukocyte phenotype. Objectives: To analyze expression of CD25 and CD26 on T lymphocytes and their soluble derivatives (sCD25, sCD26) during stable phases of moderate-severe allergic asthma. Methods: Cross-sectional study with 2 adult cohorts of allergic asthmatics. Clinical, anthropometric, pulmonary, hematological, and biochemical parameters were measured. Phenotyping was performed with flow cytometry in both circulating and cultured leukocytes. Dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) activity was assayed in culture supernatants. Results: In vitro studies revealed upregulation of CD26 on human T lymphocytes upon activation, especially under TH17-favoring conditions, and a correlation with soluble DPP4 activity (rs=0.641; P<.001). CD26 expression on lymphocytes was higher in asthmatics, while serum sCD26 was lower in women and patients. The latter finding could be associated with an expanded CD25 low/CD26 low /CD127 low subset of effector CD4 + T cells in allergic asthma, with no changes in Treg percentages. However, women showed an increased Teff/Treg ratio, which could explain their greater susceptibility to asthma. Conclusions: Allergic asthma causes an increment in CD25 low CD26Low helper T cells detected in stable stages. These changes are mirrored in serum and should be considered in the light of the downmodulating role of CD26 in major chemokines related to the pathogenesis of asthma such as CCL11 (eotaxin), CCL5 (RANTES), and CXCL12a (SDF-1alfa) (AU)

Introducción: La patogénesis del asma depende del equilibrio entre células T reguladoras y T efectoras, las cuales presentan distintos niveles de CD25 y CD26. Por tanto, la alteración de la concentración de sCD25 y sCD26 durante el asma alérgica podría estar condicionada por cambios en el fenotipo de los leucocitos. Objetivos: Analizar la expresión de CD25 y CD26 en linfocitos T y sus derivados solubles (sCD25 y sCD26) durante asma alérgica moderada-severa y en fases estables. Métodos: Estudio transversal con dos cohortes de adultos con asma alérgica. Se han medido parámetros clínicos, antropométricos, de función pulmonar, hematológicos y bioquímicos. Se ha hecho el fenotipado de leucocitos circulantes y en cultivo mediante citometría de flujo. Se ha analizado la actividad Dipeptidil peptidasa 4 (DPP4) en sobrenadantes de cultivo. Resultados: Los estudios in vitro mostraron un aumento de expresión de CD26 en linfocitos T humanos tras activación, especialmente en condiciones favorables para TH 17, y una correlación con la actividad DPP4 soluble (rs=0,641; p < 0,001). La expresión de CD26 en linfocitos fue mayor en asmáticos, mientras que sCD26 estaba reducido en sueros de mujeres y pacientes. Este último hallazgo podría ser relacionado con la expansión de una subpoblación CD25 low/CD26 low/CD127 low de células T CD4 + efectoras en asma alérgica, sin cambios en los porcentajes de Treg. Sin embargo, las mujeres mostraron un incremento del cociente Tef/Treg, lo cual podría explicar su mayor susceptibilidad al asma. Conclusiones: El asma alérgica causa un incremento de células TH CD25 low CD26 low durante fases no activas. Estos cambios se reflejan en suero y deberían tenerse en cuenta a la luz de la función inhibidora de CD26 sobre quimioquinas importantes relacionadas con la patogénesis del asma, como CCL11 (eotaxina), CCL5 (RANTES) o CXCL12a (SDF-1alfa)
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15452 IBECS-Express
Autor: Venturini, M; Lobera, T; Sebastián, A; Portillo, A; Oteo, JA.
Título: IgE to alfa-Gal in foresters and forest workers from La Rioja, north of Spain
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):106-112, 2018. tab.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0218.
Resumen: Objective: To investigate the prevalence of and factors associated with the presence of alfa-galûspecific IgE in a risk group of foresters and forest workers from La Rioja, Spain and in a control group. Methods: The study population comprised 169 workers and 100 individuals who did not recall having had tick bites. A questionnaire including demographic data and number of tick bites per year was completed by a physician. alfa-Gal sIgE was assessed using ImmunoCAP with serum samples that had been taken in 2010. In 2015, second serum specimens were taken from all but 1 of the workers, who had positive specific IgE to alfa-gal in 2010. These new samples were tested for IgE to the alfa-gal epitope and to mammalian meat. Results: The prevalence of positive sIgE to alfa-gal was 15% in the risk population and 4% in the control population. alfa-Gal sIgE positivity was associated with the number of tick bites per year and with seniority. Thirteen out of 21 patients sensitized to alfa-gal in 2010 showed positive specific IgE to alfa-gal in serum samples from 2015. Eleven had specific IgE to mammalian meat, but none reported symptoms of meat allergy. Conclusion: The prevalence of alfa-gal sIgE antibodies in this risk population was higher than in the control group and was associated with the number of tick bites per year and with seniority. None of the workers sensitized to mammalian meat developed meat allergy, possibly owing to the low levels of sIgE to alfa-gal

Objetivo: Estudiar la prevalencia de IgE específica a alfa-gal y los factores asociados en el grupo de riesgo de agentes forestales y retenes de incendios de La Rioja respecto a un grupo control. Métodos: Se incluyeron 169 trabajadores y 100 personas que referían no haber sufrido picaduras de garrapata. Cumplimentaron un cuestionario dirigido en el que se recogieron datos demográficos y número de picaduras de garrapata al año. Se realizó determinación de IgE específica a alfa-gal mediante la ténica InmunoCAP utilizando muestras serológicas extraídas en 2010. En 2015 se llevó a cabo nueva extracción serológica a todos los trabajadores sensibilizados a α-gal en muestra de 2010 excepto a uno. Se realizó nueva determinación de IgE específica a alfa-gal y a carne de mamíferos. Resultados: La prevalencia de IgE específica a alfa-gal en la población de riesgo fue del 15% vs. 4% en el grupo control. La positividad de la IgE específica a alfa-gal se asoció con el número de picaduras al año y con la antigüedad el puesto de trabajo. Trece de los pacientes sensibilizados en 2010 seguían sensibilizados en 2015. Once de ellos mostraban IgE específica frente a carnes sin manifestar síntomas de alergia. Conclusión: La prevalencia de IgE específica a alfa-gal en población de riesgo española fue superior a la del grupo control y se asoció al número de picaduras-año y a la antigüedad en el puesto de trabajo. Ninguno de los trabajadores sensibilizados a carnes, desarrolló alergia, probablemente por los niveles discretos de IgE específica a alfa-gal
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Id: SMB-15451 IBECS-Express
Autor: Yang, SY; Kim, YH; Byun, MK; Kim, HJ; Ahn, CM; Kim, SH; Lee, HS; Park, HJ.
Título: Repeated measurement of fractional exhaled nitric oxide is not essential for asthma screening
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):98-105, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0215.
Resumen: Background: Older guidelines recommend that fractional exhaled nitric oxide (FeNO) should be checked more than twice during the same session to confirm an asthma diagnosis. Recent studies show the excellent reproducibility of FeNO measurements. Objective: We aimed to determine whether repeated FeNO measurements during the same session are necessary for asthma screening. Methods: We retrospectively reviewed the electronic medical records of adult outpatients who visited the respiratory medicine department for diagnosis of asthma and assessed FeNO measurements obtained from June 2016 to July 2017. Results: Of the 132 patients enrolled, 79 (59.8%) were diagnosed with asthma. Repeated FeNO measurements taken during the same session showed high reproducibility (intraclass correlation coefficient >0.9; P<.001) and a strong correlation (Pearson coefficient >0.9; P<.001), although reproducibility and correlation were slightly weaker in patients with low FeNO values. The value of repeated measurement was not significant; however, the second FeNO measurement was significantly higher than the first measurement in patients with the worst and best lung function. The predictive power of the first measurement of FeNO (sensitivity, 80.5%; specificity, 85.1%) was not inferior to the second (sensitivity, 76.6%; specificity 85.1%). The same was true of the geometric mean of the two. Conclusion: Repeated FeNO measurement during the same session is not essential for asthma screening in cases where the first acceptable FeNO measurement is performed using the proper method

Introducción: Aunque las guías más antiguas recomiendan que el óxido nítrico exhalado (FeNO) se determine más de dos veces en la misma sesión para el diagnóstico de asma, algunos estudios recientes han demostrado la excelente reproducibilidad de las mediciones de FeNO. Objetivo: Nuestro objetivo fue determinar si las mediciones repetidas de FeNO durante la misma sesión son necesarias para el cribado del asma. Métodos: Revisamos retrospectivamente los registros médicos electrónicos de pacientes adultos ambulatorios que visitaron el departamento de neumología para confirmar un diagnóstico de asma durante los meses de junio de 2016 a julio de 2017, y se evaluaron las mediciones de FeNO obtenidas. Resultados: De un total de 132 pacientes estudiados, 79 pacientes (59,8%) fueron diagnosticados con asma. Las mediciones repetidas de FeNO tomadas durante la misma sesión mostraron una alta reproducibilidad (coeficiente de correlación intraclase> 0,9; p <0,001) y una fuerte correlación (coeficiente de Pearson> 0,9; p <0,001); sin embargo, la reproducibilidad y la correlación fueron ligeramente más débiles en sujetos con valores bajos de FeNO. El valor de la medición repetida no fue significativamente diferente entre sí en general; sin embargo, la segunda medición de FeNO fue significativamente más alta que la primera medición en sujetos con valores de la función pulmonar más bajos y más altos. El poder predictivo de FeNO para el diagnóstico de asma medido la primera vez (sensibilidad, 80,5%; especificidad, 85,1%) no fue inferior al medido la segunda vez (sensibilidad, 76,6%; especificidad 85,1%) o la media geométrica uniforme de los dos. Conclusión: La medición repetida de FeNO durante la misma sesión no es esencial para el cribado del asma en los casos en que la primera medición de FeNO es aceptable y se realiza con el método adecuado
Responsable: BNCS


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Id: SMB-15450 IBECS-Express
Autor: D'Amato, M; Cecchi, L; Annesi-Maesano, I; D'Amato, G.
Título: News on climate change, air pollution, and allergic triggers of asthma
Fuente: J. investig. allergol. clin. immunol;28(2):91-97, 2018.
Idioma: en.
doi: 10.18176/jiaci.0228.
Resumen: The rising frequency of obstructive respiratory diseases during recent years, in particular allergic asthma, can be partially explained by changes in the environment, with the increasing presence in the atmosphere of chemical triggers (particulate matter and gaseous components such as nitrogen dioxide and ozone) and biologic triggers (aeroallergens). In allergic individuals, aeroallergens stimulate airway sensitization and thus induce symptoms of bronchial asthma. Over the last 50 years, the earth's temperature has risen markedly, likely because of growing concentrations of anthropogenic greenhouse gas. Major atmospheric and climatic changes, including global warming induced by human activity, have a considerable impact on the biosphere and on the human environment. Urbanization and high levels of vehicle emissions induce symptoms of bronchial obstruction (in particular bronchial asthma), more so in people living in urban areas compared than in those who live in rural areas. Measures need to be taken to mitigate the future impact of climate change and global warming. However, while global emissions continue to rise, we must learn to adapt to climate variability

La creciente frecuencia de enfermedades respiratorias obstructivas, en particular del asma alérgica, observada en los últimos años, puede explicarse parcialmente por diversos cambios ocurridos en el medio ambiente, con presencia creciente en la atmósfera de sustancias químicas (material particulado y componentes gaseosos como dióxido de nitrógeno y ozono) y por factores desencadenantes biológicos (aeroalérgenos). Los aeroalérgenos son capaces de estimular, en sujetos alérgicos, la reactividad de las vías respiratorias, induciendo síntomas de asma bronquial. En los últimos 50 años, la temperatura global de la tierra ha aumentado notablemente debido a la creciente emisión de concentraciones de gases de efecto invernadero generados por la actividad humana. Los principales cambios que afectan a la atmósfera y al clima, incluido el calentamiento global, tienen un gran impacto en la biosfera y en nuestro entorno. El incremento de las áreas residenciales y los altos niveles de emisiones vehiculares inducen síntomas de enfermedades que cursan con obstrucción bronquial (en particular asma bronquial), con mayor prevalencia en personas que viven en áreas urbanas en comparación con aquellos que viven en áreas rurales. Se deben aplicar medidas que mitiguen estos factores para reducir los impactos futuros del cambio climático y el calentamiento global en nuestro planeta. Mientras que las emisiones globales continúen aumentando, deberemos adaptarnos a los impactos de la variabilidad climática futura
Responsable: BNCS



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