Base de datos : IBECS
Búsqueda : "1130-1406" [ISSN]
Referencias encontradas : 581 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Detallado]

página 1 de 59 va a la página                         

  1 / 581 IBECS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170924
Autor: Messina, Fernando; Depardo, Roxana; Negroni, Ricardo; Romero, Mercedes; Walker, Laura; Arechavala, Alicia; Marín, Emmanuel; Canteros, Cristina; Santiso, Gabriela.
Título: Problemas clínicos en micología médica: problema número 52 / Clinical problems in medical mycology: problem number 52
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):59-61, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.riam.2017.09.002.
Resumen: No disponible

The case of a 60 year old woman with hemoptysis and a thin-walled cavitary lesion at the upper lobe of the right lung is presented. The woman presented at the Mycology Unit of the Muñiz Hospital in Buenos Aires City 3 months after the beginning of her clinical manifestations. A hyaline micelial fungus with chlamido-arthroconidias was isolated from the bronchoalveolar lavage. Immunodiffusion and counter-immnunoelectrophoresis with coccidioidin and histoplasmin rendered positive results against both antigents, and skin tests with coccidioidin and histoplasmin were also positive with strong reactions. The isolated fungus was identified as Coccidioides posadasii at the National Microbiology Institute Carlos Malbrán, by means of a molecular technique. The patient was treated with itraconazole by oral route at a daily dose of 200mg with good clinical response, but due to the persistence of the lung cavity, a surgical removal of the upper lobe of the right lung had to be scheduled (AU)
Descriptores: hemoptisis/etiología
enfermedades pulmonares fúngicas/diagnóstico
coccidioidomicosis/diagnóstico
-líquido del lavado broncoalveolar/microbiología
diagnóstico diferencial
itraconazol/uso terapéutico
Límites: humanos
femenino
mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170923
Autor: Romero, Mercedes; Messina, Fernando; Marín, Emmanuel; Arechavala, Alicia; Negroni, Ricardo; Depardo, Roxana; Walker, Laura; Benchetrit, Andrés; Santiso, Gabriela.
Título: Problemas clínicos en micología médica: problema número 51 / Clinical problems in medical mycology: problem number 51
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):56-58, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.riam.2017.09.001.
Resumen: No disponible

A 48 year-old immunocompetent woman, who had a nodular lesion in the neck and a dense infiltrate at the lower lobe of the left lung, presented at the Mycology Unit of Muñiz Hospital of Buenos Aires City. The pulmonary infiltrate disappeared spontaneously 3 months later. The histopathological study of the nodular lesion showed capsulated yeasts (mucicarmin and alcian blue positive stains) compatible with Cryptococcus. The mycological study of a new sample, obtained by a nodular puncture, allowed the isolation of yeasts, identified as Cryptococcus gattii (VGII). Latex test for Cryptococcus capsular antigen in serum was positive (1/100). CSF cultures rendered negative results. Fluconazole at a daily dose of 800mg was given during 45 days with partial improvement; as cultures from a new clinical sample were positive for Cryptococcus, the antimycotic was changed to itraconazole 400mg/day for 5 months, with an excellent clinical response (AU)
Descriptores: Cryptococcus gattii/aislamiento & purificación
criptococosis/microbiología
enfermedades pulmonares fúngicas/microbiología
-fluconazol/uso terapéutico
inmunocromatografía/utilización
pruebas de fijación de látex/utilización
Límites: humanos
femenino
mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170922
Autor: Aguilar Doroteo, Leticia; Berenice Zárate Segura, Paola; Villanueva Arce, Ramón; Yáñez Fernández, Jorge; Garín Aguilar, María Eugenia; Guadarrama Mendoza, Paula Cecilia; Valencia del Toro, Gustavo.
Título: Utilización de marcadores ITS e ISSR para la caracterización molecular de cepas híbridas de Pleurotus djamor / Use of ITS and ISSR markers in the molecular characterisation of Pleurotus djamor hybrid strains
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):49-55, ene.-mar. 2018. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.riam.2017.06.003.
Resumen: Antecedentes. La caracterización molecular de cepas silvestres de Pleurotus es importante para la conservación del germoplasma y su posterior uso en la mejora genética. No se han realizado estudios moleculares con los monocariontes utilizados para la producción de cepas híbridas, ni de las cepas reconstituidas obtenidas al aparear tales monocariontes. Por consiguiente, la caracterización molecular de cepas dicarióticas parentales, híbridas y reconstituidas, así como de cepas monocarióticas, es de suma importancia. Objetivos. Caracterizar molecularmente cepas dicarióticas silvestres e híbridas, así como cepas monocarióticas de Pleurotus djamor. Métodos. Se recolectaron cinco cepas silvestres de P. djamor en diferentes estados de México y se identificaron molecularmente mediante la secuenciación de la región ITS1-5.8-ITS2 con los oligonucleótidos universales ITS1 e ITS4. Se seleccionaron dos cepas silvestres y se generaron cuatro cepas híbridas por apareamiento de neohaplontes compatibles. Para la caracterización molecular de las cepas monocarióticas y dicarióticas seleccionadas y producidas se utilizaron seis marcadores ISSR. Resultados. Con los marcadores ITS se obtuvo un producto de amplificación de 700 pb en las cinco cepas silvestres con una similitud del 99-100% con la especie P. djamor. Con los marcadores ISSR se obtuvieron un total de 95 fragmentos con un 99% de polimorfismo. Conclusiones. Las cepas silvestres se identificaron como P. djamor. Los marcadores ISSR generaron bandas polimórficas en las cepas monocarióticas y dicarióticas, y separaron ambos tipos de cepas. El alto grado de polimorfismo indica la diversidad genética de P. djamor, una ventaja para la producción de hongos y para la mejora de la especie (AU)

Background. Molecular characterisation of wild type Pleurotus species is important for germplasm conservation and its further use for genetic improvement. No molecular studies have been performed with monokaryons used for producing hybrid strains, either with the reconstituted strains obtained by pairing those monokaryons. The molecular characterisation of parental dikaryons, hybrid, and reconstituted strains as well as monokaryotic strains, is therefore of utmost importance. Aims. To carry out the molecular identification of Pleurotus djamor strains, i.e. dikaryotic wild type strains, hybrid strains, and the monokaryotic strains used for the hybrid formation. Methods. Five wild type strains of P. djamor from different states in Mexico were collected and molecularly identified by sequencing the ITS1-5.8-ITS2 region using ITS1 and ITS4 universal oligonucleotides. Four hybrid strains were obtained by pairing neohaplonts of two wild type strains selected. Six ISSR markers were used for the molecular characterisation of monokaryotic and dikaryotic strains. Results. Using the ITS markers, an amplified product of 700bp was obtained in five wild type strains, with a 99-100% similarity with P. djamor. A total of 95 fragments were obtained using the ISSR markers, with 99% of polymorphism. Conclusions. Wild type strains were identified as P. djamor, and were clearly grouped with Mexican strains from other states of Mexico. ISSR markers allowed the generation of polymorphic bands in monokaryotic and dikaryotic strains, splitting both types of strains. The high degree of polymorphism indicates the genetic diversity of P. djamor, an advantage in mushroom production and in the improving of the species (AU)
Descriptores: Pleurotus/genética
vigor híbrido/genética
oligonucleótidos/genética
-marcadores genéticos
tipificación molecular/métodos
secuencias repetitivas de ácidos nucleicos/genética
Responsable: BNCS


  4 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170921
Autor: Greco, Mariana; Pardo, Alejandro; Pose, Graciela; Patriarca, Andrea.
Título: Effect of water activity and temperature on the growth of Eurotium species isolated from animal feeds / Efecto de la actividad del agua y la temperatura en el crecimiento de especies de Eurotium aisladas de alimentos para animales
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):39-48, ene.-mar. 2018. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.04.002.
Resumen: Background. Xerophilic fungi represent a serious problem due to their ability to grow at low water activities causing the spoiling of low and intermediate moisture foods, stored goods and animal feeds, with the consequent economic losses. Aims. The combined effect of water activity and temperature of four Eurotium species isolated from animal feeds was investigated. Methods. Eurotium amstelodami, Eurotium chevalieri, Eurotium repens and Eurotium rubrum were grown at 5, 15, 25, 37 and 45ºC on malt extract agar adjusted with glycerol in the range 0.710û0.993 of water activities. Results. The cardinal model proposed by Rosso and Robinson (2001) was applied to fit growth data, with the variable water activity at fixed temperatures, obtaining three cardinal water activities (awmin, awmax, awopt) and the specific growth rate at the optimum aw (μopt). A probabilistic model was also applied to define the interface between growth and no-growth. The cardinal model provided an adequate estimation of the optimal aw to grow and the maximum growth rate. The probabilistic model showed a good performance to fit growth/no-growth cases in the predicted range. Conclusions. The results presented here could be applied to predict Eurotium species growth in animal feeds (AU)

Antecedentes. Los hongos xerófilos son un problema importante debido a su capacidad de crecer a bajas actividades del agua, lo que causa el deterioro de alimentos a humedades bajas e intermedias, de materias primas almacenadas y de piensos para animales, con las consecuentes pérdidas económicas. Objetivos. Se llevó a cabo un estudio sobre el efecto de los factores ambientales (temperatura y actividad del agua) sobre el crecimiento de cuatro especies pertenecientes al género Eurotium aisladas de piensos para animales. Métodos. Se estudió el crecimiento de Eurotium amstelodami, Eurotium chevalieri, Eurotium repens y Eurotium rubrum a valores de actividad de agua en el rango 0,710-0,993 en el medio de cultivo agar extracto de malta modificado con glicerol, y valores de temperatura de 5, 15, 25, 37 y 45ºC. Resultados. El modelo cardinal propuesto por Rosso y Robinson (2001) se aplicó para realizar el ajuste de datos con la actividad del agua como variable a una temperatura fija; se obtuvieron tres valores cardinales de actividad del agua (awmin, awmax, awopt) y la tasa de crecimiento específico en el valor óptimo de aw (μopt). También se aplicó un modelo probabilístico para definir la interfase entre crecimiento y no crecimiento. El modelo cardinal presentó una adecuada estimación del awopt y la máxima velocidad de crecimiento. El modelo probabilístico fue adecuado para el ajuste de los casos de crecimiento/falta de crecimiento en el rango previsto. Conclusiones. Los resultados presentados en este artículo pueden aplicarse para pronosticar el crecimiento de especies de Eurotium en piensos para animales (AU)
Descriptores: Eurotium/crecimiento & desarrollo
contaminación alimentaria/análisis
hongos/crecimiento & desarrollo
-alimentación animal/microbiología
microbiología del agua
temperatura
Límites: animales
Responsable: BNCS


  5 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170920
Autor: Sabanero López, Myrna; Flores Villavicencio, Lérida L; Soto Arredondo, Karla; Barbosa Sabanero, Gloria; Villagómez-Castro, Julio César; Cruz Jiménez, Gustavo; Sandoval Bernal, Gerardo; Torres Guerrero, Haydee.
Título: Proteases of Sporothrix schenckii: cytopathological effects on a host-cell model / Proteasas de Sporothrix schenckii: efectos citopatológicos en un modelo de células huésped
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):32-38, ene.-mar. 2018. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.05.003.
Resumen: Background. Sporotrichosis is a fungal infection caused by the Sporothrix schenckii complex. The adhesion of the fungus to the host tissue has been considered the key step in the colonization and invasion, but little is known about the early events in the hostûparasite interaction. Aims. To evaluate the proteolytic activity of S. schenckii on epithelial cells. Methods. The proteolytic system (at pH 5 and 7) was evaluated using azocoll and zymograms. The hostûparasite interaction and epithelial cell response were also analyzed by examining the microfilament cytoskeleton using phalloidin-FITC and transmission electron microscopy. Finally, the metabolic activity was determined using an XTT assay. Results. The zymograms showed that S. schenckii yeast cells possess high intracellular and extracellular proteolytic activities (Mr≥200, 116, 97, and 70kDa) that are pH dependent and are inhibited by PMSF and E64, which act on serine and cysteine-type proteases. During the epithelial cellûprotease interaction, the cells showed alterations in the microfilament distribution, as well as in the plasma membrane structure. Moreover, the metabolic activity of the epithelial cells decreased 60% without a protease inhibitor. Conclusions. Our data demonstrate the complexity of the cellular responses during the infection process. This process is somehow counteracted by the action of proteases inhibitors. Furthermore, the results provide critical information for understanding the nature of hostûfungus interactions and for searching a new effective antifungal therapy, which includes protease inhibitors (AU)

Antecedentes. La esporotricosis es una infección fúngica causada por el complejo Sporothrix schenckii. La adhesión del hongo al tejido hospedero se ha considerado un paso clave en la colonización e invasión, sin embargo poco se conoce de los eventos tempranos en la interacción hospedero-parasito. Objetivos. Evaluar la actividad proteolítica de S. schenckii en células epiteliales. Métodos. El sistema proteolítico (bajo los valores pH 5 y 7) fue evaluado mediante azocoll y zimogramas. Además, la interacción hospedero-parasito y la respuesta celular fueron analizadas con el examen de los microfilamentos del citoesqueleto mediante faloidina-FITC y microscopia electrónica de transmisión. Finalmente, la actividad metabólica (viabilidad celular) fue determinada por un ensayo de XTT. Resultados. Los zimogramas de S. schenckii muestran que posee una alta actividad proteolítica intracelular y extracelular (Mr≥200, 116, 97 y 70kD) dependientes de pH e inhibidas por PMSF y E64, que actúan sobre serin- y cistein proteasas. Durante la interacción de las células epiteliales-proteasas, las células mostraron alteraciones en la distribución de los microfilamentos y la estructura de la membrana plasmática. Además, la actividad metabólica (viabilidad celular) de las células epiteliales disminuyó un 60% sin inhibidores de proteasas. Conclusiones. Nuestros datos demuestran la complejidad de la respuesta celular durante el proceso de infección, proceso que puede ser en parte contrarrestado por la acción de los inhibidores de proteasas. Además, los resultados proporcionan información crítica para el entendimiento de la naturaleza en la interacción hospedero-hongo y para una nueva terapia antifúngica eficaz que incluya inhibidores de proteasas (AU)
Descriptores: esporotricosis/microbiología
péptido hidrolasas/aislamiento & purificación
Sporothrix/aislamiento & purificación
-citoesqueleto/microbiología
células epiteliales/microbiología
dermatomicosis/microbiología
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  6 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170919
Autor: Santos de Freitas, Roseli; Mika Kamikawa, Camila; Pardini Vicentini, Adriana.
Título: Fast protocol for the production of Histoplasma capsulatum antigens for antibody detection in the immunodiagnosis of histoplasmosis / Protocolo rápido de producción de antígenos de Histoplasma capsulatum para la detección de anticuerpos en el inmunodiagnóstico de la histoplasmosis
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):27-31, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.04.004.
Resumen: Background. Current methods for the production of Histoplasma capsulatum antigens are problematic in terms of standardization, specificity, stability, repeatability and reproducibility. Aims. In this study, we sought to optimize the methodology for producing H. capsulatum antigens, and to evaluate its applicability. Methods. Antigenic preparations obtained from 12 H. capsulatum isolates were evaluated by double immunodiffusion and immunoblotting assays against homologous and heterologous sera. Results. The evaluated and optimized protocol allowed a more stable production, as well as repeatable, reproducible, with shorter culture time and less costly. By double immunodiffusion and immunoblotting assays, the best pattern of reactivity was observed for antigens obtained with 33 days of culture from the isolates 200 and 406 against the M antigen and for the isolate 200 with 15 days against H antigen. The SDS-PAGE presented antigenic components of molecular masses between 17 and 119kDa. The immunoblotting sensitivity was 95.5% and 100% with histoplasmosis sera from ill patients and sera from H. capsulatum infected but otherwise healthy patients, respectively, to the antigen derived from isolates 200 and 406. Conclusions. We suggest the employment of the antigen from isolate 200, with 15 or 30 days of culture, in the double immunodiffusion and immunoblotting assays due to its good ability to discriminate both sera from patients with histoplasmosis illness and histoplasmosis infection, in addition to its high specificity against heterologous sera (AU)

Antecedentes. Los métodos actuales para la producción de antígenos de Histoplasma capsulatum son problemáticos en términos de estandarización, especificidad, estabilidad, repetitividad y reproducibilidad. Objetivos. En este estudio se buscó optimizar la metodología para la producción de antígenos y evaluar su aplicabilidad. Métodos. Las preparaciones antigénicas obtenidas de 12 cepas de H. capsulatum se evaluaron por doble inmunodifusión en gel de agar e inmunotransferencia frente a sueros homólogos y heterólogos. Resultados. El protocolo evaluado y optimizado permitió mayor sensibilidad en la producción, más estabilidad, repetitividad y reproducibilidad con menos tiempo de cultivo y menor coste. Los mejores patrones de reactividad por inmunodifusión en gel de agar e inmunotransferencia se observaron en el antígeno M obtenido tras 33 días de cultivo de las cepas 200 y 406, y en el antígeno H de la cepa 200 tras 15 días de cultivo. Con la técnica SDS-PAGE se separaron componentes antigénicos de masas moleculares entre 17 y 119kDa. La sensibilidad de la inmunotransferencia fue del 95,5% y del 100% con sueros obtenidos de pacientes con enfermedad y con sueros de pacientes infectados, pero sanos, respectivamente, con antígenos derivados de las cepas 200 y 406. Conclusiones. Sugerimos el empleo del antígeno de la muestra 200, con 15 o 30 días de cultivo, en los ensayos de doble inmunodifusión en gel e inmunotransferencia debido a su buena capacidad para discriminar los sueros de pacientes enfermos de histoplasmosis y los de pacientes portadores sanos, además de su elevada especificidad frente a sueros heterólogos (AU)
Descriptores: histoplasmosis/inmunología
Histoplasma/aislamiento & purificación
antígenos de diferenciación/inmunología
-pruebas inmunológicas/métodos
inmunotransferencia/métodos
inmunodifusión/métodos
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  7 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170918
Autor: Montoya, Alexandra M; Elizondo-Zertuche, Mariana; Treviño-Rangel, Rogelio de J; Becerril-García, Miguel; González, Gloria M.
Título: Biofilm formation and antifungal susceptibility of Trichosporon asahii isolates from Mexican patients / Formación de biopelículas y sensibilidad a los antifúngicos de aislamientos de Trichosporon asahii procedentes de pacientes mexicanos
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):22-26, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.02.008.
Resumen: Background. Trichosporon asahii is a yeast-like fungus that has recently gained importance as a cause of opportunistic systemic infections. The pathogenicity and virulence factors of T. asahii remain largely unknown. Because of the association between invasive infections and the use of catheters and related devices, the ability of the microorganism to adhere and form biofilms may play an important role in the pathogenicity during a trichosporonosis. Aims. The aim of this study is to identify an association between biofilm formation by T. asahii isolates and their genotype and/or clinical source. Methods. The biofilm production of 49 T. asahii strains isolated from Mexican patients was measured using the crystal violet stain method, and a comparison made with different adhesion phase incubation times. Antifungal susceptibility testing was performed using a modified CLSI protocol coupled with the quantification of the viable cells with the XTT reduction method. Results. All the T. asahii isolates assayed were able to produce biofilm in vitro, with an intraspecific variability being observed. Overall, increased biofilm production was found when extending the adhesion phase incubation time from 2 to 4h. No association could be established between the biofilm-producing phenotype and either the genotype or clinical source. Higher antifungal resistance to amphotericin B and fluconazole was linked to increased biofilm production by T. asahii. Conclusions. All clinical isolates tested were able to produce biofilm. No association could be established between biofilm formation and genotype or clinical source (AU)

Antecedentes. Trichosporon asahii es un hongo levaduriforme de gran importancia en los últimos años por causar infecciones sistémicas oportunistas. Existe escasa información sobre su patogenicidad y factores de virulencia. Debido a la asociación entre las infecciones invasivas y el uso de catéteres y otros dispositivos médicos, la capacidad de este microorganismo para adherirse y formar biopelículas puede incrementar su patogenicidad durante la tricosporonosis. Objetivos. En el presente trabajo se estudia la asociación entre la formación de biopelícula por diferentes aislamientos de T. asahii y su genotipo y/o lugar de aislamiento. Métodos. Se cuantificó la producción de biopelícula en 49 aislamientos de T. asahii aislados de pacientes mexicanos mediante el método de tinción con cristal violeta, y se compararon diferentes tiempos de incubación para la fase de adhesión. Además se realizaron pruebas de sensibilidad a los antifúngicos mediante el protocolo del CLSI, con modificaciones, acoplado a la cuantificación de células viables con el método de reducción del XTT. Resultados. Todos los aislamientos de T. asahii analizados produjeron biopelícula; se observó variabilidad intraespecifica en dicha producción. En general se observó un incremento en la producción de biopelícula al aumentar el tiempo de incubación de la fase de adhesión de 2 a 4h. No se logró establecer una asociación entre la producción de biopelícula y el genotipo u origen clínico de los diferentes aislamientos de T. asahii. El incremento en la resistencia a la anfotericina B y el fluconazol resultó proporcional al incremento en la producción de biopelícula. Conclusiones. Todos los aislamientos clínicos evaluados fueron capaces de producir biopelícula. No se logró establecer una asociación entre la formación de biopelícula y el genotipo u origen clínico del aislamiento (AU)
Descriptores: biopelículas/crecimiento & desarrollo
Trichosporon/patogenicidad
tricosporonosis/tratamiento farmacológico
-pruebas de sensibilidad microbiana
farmacorresistencia fúngica
técnicas in vitro/utilización
México/epidemiología
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  8 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170917
Autor: Treviño-Rangel, Rogelio de J; Bodden-Mendoza, Byron A; Montoya, Alexandra M; Villanueva-Lozano, Hiram; Elizondo-Zertuche, Mariana; Robledo-Leal, Efrén; González, Gloria M.
Título: Phenotypical characterization and molecular identification of clinical isolates of Candida tropicalis / Caracterización fenotípica e identificación molecular de aislamientos clínicos de Candida tropicalis
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):17-21, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.05.002.
Resumen: Background. Candida tropicalis is an increasingly important human pathogen which usually affects neutropenic oncology patients with common hematogenous seeding to peripheral organs and high mortality rates. Candida pathogenicity is facilitated by several virulence attributes, including secretion of hydrolytic enzymes; however, little is known regarding the C. tropicalis ability to secrete them and their role in the disease. Aims. To confirm by molecular means the identification of 187 clinical isolates (127 from blood, 52 from urine, and 8 from diverse clinical origins) phenotypically identified as C. tropicalis, and to investigate their in vitro aspartyl proteinase, phospholipase, esterase, hemolysin, DNase and coagulase activities. Methods. The molecular confirmation was performed by ITS sequencing, and the enzymatic determinations were conducted using plate assays with specific substrates, with the exception of coagulase, which was determined by the classical tube test. Results. The majority of the strains exhibited a very strong or strong activity of aspartyl proteinase, phospholipase and esterase. A 4.7% of the bloodstream isolates were hemolysin producers, and all were negative for the coagulase and DNase assays. Conclusions. Very strong activities of aspartyl proteinase, phospholipase and esterase profiles were detected, and a statistical association between phospholipase production and blood and urine isolates was found (AU)

Antecedentes. Candida tropicalis es un patógeno del ser humano cada vez más importante que afecta especialmente a pacientes oncológicos neutropénicos, en los cuales es frecuente la diseminación hematógena del microorganismo a órganos periféricos, lo que conlleva elevadas tasas de mortalidad. La patogenicidad de Candida es facilitada por diversos factores de virulencia, incluyendo la secreción de enzimas hidrolíticas; sin embargo, poco se sabe respecto a la habilidad de C. tropicalis para su secreción, así como el papel que desempeña en la enfermedad. Objetivos. Confirmar por un método molecular la identidad de 187 aislamientos clínicos (127 de sangre, 52 de orina y 8 de orígenes diversos) fenotípicamente identificados como C. tropicalis y estudiar la actividad in vitro de las enzimas proteinasa aspártica, fosfolipasa, esterasa, hemolisina, DNasa y coagulasa. Métodos. La confirmación molecular se llevó a cabo mediante secuenciación del ITS y las determinaciones enzimáticas se llevaron a cabo mediante ensayos en placa con sustratos específicos, a excepción de la coagulasa, que se determinó mediante la clásica prueba en tubo. Resultados. La mayoría de los aislamientos analizados mostraron un perfil de actividad muy fuerte o fuerte de proteinasa aspártica, fosfolipasa y esterasa. El 4,7% de las cepas sanguíneas fue productora de hemolisinas y todas fueron negativas para coagulasa y DNasa. Conclusiones. Se detectaron perfiles con una actividad proteinasa aspártica, fosfolipasa y esterasa muy fuerte entre los aislamientos clínicos analizados, así como también se encontró asociación estadística entre la producción de fosfolipasa y aquellos aislamientos obtenidos de sangre y orina (AU)
Descriptores: Candida tropicalis/aislamiento & purificación
candidiasis/microbiología
ácido aspártico proteasas/análisis
fosfolipasas/análisis
esterasas/análisis
proteínas hemolisinas/análisis
desoxirribonucleasas/análisis
coagulasa/análisis
-biomarcadores/análisis
técnicas in vitro/métodos
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  9 / 581 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: 170916
Autor: Treviño-Rangel, Rogelio de J; Peña-López, Cynthia D; Hernández-Rodríguez, Pedro A; Beltrán-Santiago, Dinael; González, Gloria M.
Título: Association between Candida biofilm-forming bloodstream isolates and the clinical evolution in patients with candidemia: An observational nine-year single center study in Mexico / Asociación entre aislamientos sanguíneos de Candida formadores de biopelícula y la evolución clínica en pacientes con candidemia: un estudio observacional monocéntrico de nueve años en México
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):11-16, ene.-mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.01.005.
Resumen: Background. Candidemia is one of the most common nosocomial infections globally and it is associated with considerable excess mortality and costs. Abreast, biofilm-forming strains are associated with even higher mortality rates and poor prognosis for the patient. Aims. To evaluate a possible association between the biofilm-forming capability of Candida bloodstream isolates and the clinical evolution in patients with candidemia. Methods. An observational, retrospective study was conducted at a tertiary care university hospital during 9 years (2006û2015). The biofilm quantitation of the Candida bloodstream isolates was determined by crystal violet staining and XTT reduction assay. Results. A total of 218 cases of candidemia had been diagnosed and 89 isolates were obtained. The mortality rate was 36% and the main risk factors were antibiotic exposure and the use of catheters. Candida tropicalis (52.8%) was the most frequent species, followed by Candida albicans (30.4%), Candida parapsilosis sensu stricto (10.1%), Candida orthopsilosis (3.4%), Candida krusei (2.2%) and Candida glabrata sensu stricto (1.1%). All the strains were biofilm producers, which is an important contribution to the patient's mortality. C. tropicalis showed the highest production of biomass biofilm, whereas C. glabrata exhibited the highest metabolic activity. Conclusions. This study contributes to expand the knowledge about the local epidemiology of candidemia and highlights the impact of Candida biofilm on patient's outcome (AU)

Antecedentes. La candidemia es una de las infecciones nosocomiales más frecuentes globalmente y se encuentra asociada con una elevada mortalidad y coste económico. Las cepas productoras de biopelícula se asocian con elevadas tasas de mortalidad y mal pronóstico para el paciente. Objetivos. Evaluar una posible asociación entre la capacidad de formación de biopelícula de aislamientos sanguíneos de Candida y la evolución clínica de pacientes con candidemia. Métodos. Durante 9 años (2006-2015) se ha llevado a cabo un estudio observacional y retrospectivo en un hospital universitario de tercer nivel de atención. La cuantificación de biopelícula de los aislamientos sanguíneos de Candida se determinó por tinción con cristal violeta y ensayo de reducción de XTT. Resultados. Se diagnosticó un total de 218 casos de candidemia y se obtuvieron 89 aislamientos. La tasa de mortalidad fue del 36% y los principales factores de riesgo fueron la exposición a antibióticos y el uso de catéteres. Candida tropicalis (52,8%) fue la especie más frecuente, seguida por Candida albicans (30,4%), Candida parapsilosis sensu stricto (10,1%), Candida orthopsilosis (3,4%), Candida krusei (2,2%) y Candida glabrata sensu stricto (1,1%). Todas las cepas produjeron biopelícula, una contribución importante a la mortalidad de los pacientes. C. tropicalis mostró la producción más alta de biomasa de biopelícula, mientras que C. glabrata exhibió la actividad metabólica más alta. onclusiones. Este estudio contribuye a expandir el conocimiento de la epidemiología local de la candidemia y resalta el impacto de las biopelículas de Candida en el pronóstico del paciente (AU)
Descriptores: biopelículas/crecimiento & desarrollo
Candida/patogenicidad
candidiasis/microbiología
candidemia/epidemiología
-factores de riesgo
México/epidemiología
estudios retrospectivos
hospitalización/estadística & datos numéricos
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  10 / 581 IBECS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Id: 170915
Autor: Arechavala, Alicia; Negroni, Ricardo; Messina, Fernando; Romero, Mercedes; Marín, Emmanuel; Depardo, Roxana; Walker, Laura; Santiso, Gabriela.
Título: Cryptococcosis in an Infectious Diseases Hospital of Buenos Aires, Argentina. Revision of 2041 cases: diagnosis, clinical features and therapeutics / Criptococosis en un hospital de enfermedades infecciosas de Buenos Aires, Argentina. Revisión de 2.041 casos: aspectos diagnósticos, clínicos y terapéuticos
Fuente: Rev. iberoam. micol;35(1):1-10, ene.-mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.riam.2017.04.003.
Resumen: Background. Cryptococcosis is still a life-threatening mycosis that continues to be of serious concern in Latin American countries, especially among HIV+positive population. However, there is not any reliable information about the prevalence of this disease in this region. Aims. The aim of this study is to report data of 2041 patients with cryptococcosis that were attended at the Infectious Diseases Hospital F. J. Muñiz over a 30 year-period. Methods. Information about demographic and clinical data, survival time and the applied treatment, was taken from the Mycology Unit database. Mycological exams from different clinical samples were performed. Cryptococcal capsular antigen in serum and cerebrospinal fluid was detected through the latex agglutination technique. Cryptococcus isolates were phenotypically identified and the genotype was determined in some of them. Susceptibility tests were carried out following M27-A3 document. Results. Seventy five percent of HIV+positive patients and 50% of the HIV-negative population were males. Mean ages were 34.1 in HIV+positive patients and 44.8 in the HIV-negative. Cryptococcosis was associated with AIDS in 98% of the cases. Meningeal compromise was seen in 90% of the patients. Although cerebrospinal fluid rendered more positive results, blood culture was the first diagnostic finding in some cases. Cryptococcal antigen showed positive results in 96.2% of the sera samples and in the 93.1% of the cerebrospinal fluid samples. Most of the isolates were Cryptococcus neoformans and belonged to genotype VNI. Minimal inhibitory concentration values were mostly below the epidemiological cutoff values. Conclusions. We observed that thanks to a high level of clinical suspicion, early diagnosis, combined therapy and intracranial pressure control by daily lumbar punctures, the global mortality rate has markedly decreased through the years in the analyzed period (AU)

Antecedentes. La criptococosis es una micosis grave y un motivo de preocupación en América Latina, en especial en los pacientes positivos para el VIH. Sin embargo, no existen aún datos regionales fiables acerca de la prevalencia de la enfermedad. Objetivos. Presentar los datos de 2.041 pacientes con criptococosis atendidos en la Unidad de Micología del Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz de Buenos Aires, recogidos en un período de 30 años. Métodos. Se presentan datos demográficos, diagnósticos, clínicos y el tiempo de supervivencia de los pacientes, obtenidos de la base de datos de la Unidad de Micología. Se realizaron exámenes micológicos de diversas muestras clínicas, además de antigenemia y antigenorraquia por aglutinación de látex para Cryptococcus en el momento del diagnóstico y durante el seguimiento. Se llevó a cabo la identificación fenotípica de los aislamientos y en numerosos casos también se efectuó la genotipificación. La determinación de los valores de concentración mínima inhibitoria frente a diversos antifúngicos se realizó según el documento M27-A3 (CLSI). Resultados. El 75% de los pacientes positivos para el VIH y el 50% de los no portadores eran varones; la media de edad fue 34,1 años para los positivos para el VIH y 44,8 para los no portadores. La criptococosis se asoció con el sida en el 98% de los casos y el 90% de ellos presentó compromiso meníngeo. Aunque la muestra clínica con mayor porcentaje de resultados positivos fue el LCR, en numerosas ocasiones el hemocultivo fue el primer elemento diagnóstico. La antigenemia fue positiva en el 96,2% de los casos y la antigenorraquia en el 93,1%. La mayor parte de las cepas era Cryptococcus neoformans y pertenecía al genotipo VNI, y la concentración mínima inhibitoria en las pruebas de sensibilidad a los antifúngicos de la mayoría de ellos mostró valores inferiores al punto de corte epidemiológico. Conclusiones. Observamos que un alto nivel de sospecha clínica, el diagnóstico temprano, el tratamiento combinado y el control de la presión intracraneal mediante punciones lumbares diarias han permitido disminuir la mortalidad global a lo largo de los años en el período analizado (AU)
Descriptores: Cryptococcus/aislamiento & purificación
criptococosis/epidemiología
antifúngicos/uso terapéutico
-infecciones oportunistas relacionadas con el SIDA/epidemiología
infecciones por VIH/complicaciones
diagnóstico precoz
hipertensión intracraneal/diagnóstico
punción espinal/utilización
técnicas de tipificación micológica/utilización
Argentina/epidemiología
Límites: humanos
Responsable: BNCS



página 1 de 59 va a la página                         
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : IBECS Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud