Base de datos : IBECS
Búsqueda : "1130-8621" [ISSN]
Referencias encontradas : 1227 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Detallado]

página 1 de 123 va a la página                         

  1 / 1227 IBECS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1416 IBECS-Express
Autor: Suarez Cadenas, María; García Briñón, Miguel Ángel; Martín-Sánchez, Francisco Javier.
Título: Intervención enfermera en el paciente anciano frágil dado de alta desde los servicios de urgencias / Título en inglésNurse intervention in the discharge from the emergency department of the frail older patient
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):60-61, ene.-feb. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.09.001.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  2 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1415 IBECS-Express
Autor: Caycho-Rodríguez, Tomás; Barboza-Palomino, Miguel; Carranza Esteban, Renzo Felipe.
Título: Prevalencia de depresión en una muestra de adultos mayores peruanos no institucionalizados / Prevalence of depression in a sample of non-institutionalized peruvian elderly
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):58-59, ene.-feb. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.09.006.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  3 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1414 IBECS-Express
Autor: Caycho-Rodríguez, Tomás; Domínguez-Vergara, Julio; Barboza-Palomino, Miguel.
Título: Funcionamiento cognitivo y comportamental, y calidad de vida en adultos mayores / Cognitive and behavioral functioning and quality of life in older adults
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):57-58, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.04.001.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  4 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1413 IBECS-Express
Autor: Merino Navarro, Dolores.
Título: Actitudes y conflicto de decisiones acerca de la reconstrucción en pacientes con cáncer de mama / Attitudes and Decisional Conflict Regarding Breast Reconstruction Among Breast Cancer Patients
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):54-56, ene.-feb. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.12.001.
Resumen: Antecedentes: La decisión de someterse a una cirugía de reconstrucción mamaria (RM) después de una mastectomía se toma en circunstancias estresantes. Muchas mujeres no se sienten bien preparadas para tomar esta decisión. Objetivo: Utilizando el Marco de Apoyo a la Decisión de Ottawa, este estudio tiene como objetivo describir las razones de las mujeres para elegir o no elegir el RM, el conocimiento de RM, la preparación decisional y el conflicto decisional sobre la RM. También se evaluaron posibles correlaciones demográficas, clínicas, y de actitud del conflicto de decisión sobre la reconstrucción mamaria. Métodos: Las participantes fueron 55 mujeres con cáncer de mama en estadio temprano extraídas de los datos de referencia de un ensayo piloto aleatorizado que evaluó la eficacia de un sistema de apoyo a la toma de decisiones para pacientes con cáncer de mama que consideraron RM. Resultados: Las razones más importantes para elegir la RM fueron el deseo de que los senos tengan el mismo tamaño, el deseo de despertarse de la cirugía con el seno colocado y la sensación de molestia de una cicatriz sin seno. Las razones mejor clasificadas para no elegir la RM estaban relacionadas con los riesgos y las complicaciones quirúrgicas. Los análisis de regresión indicaron que el conflicto en la toma de decisiones se asoció con un mayor número de razones para no elegir RM y niveles más bajos de preparación decisional. Conclusiones: Los resultados sugieren que las pacientes con cáncer de mama que consideran la RM pueden beneficiarse del apoyo decisional. Implicaciones para la práctica clínica: Los profesionales de la salud pueden facilitar la toma de decisiones al centrarse en los motivos de la incertidumbre y las preocupaciones no abordadas de cada paciente. Todos los pacientes, incluso aquellos que han consultado con un cirujano plástico y no están seguros de su decisión, pueden beneficiarse de un asesoramiento adecuado de los profesionales sanitarios

No disponible
Responsable: BNCS


  5 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1412 IBECS-Express
Autor: Estirado-Fugarolas, Helena; Maldonado-Meléndez, Maribel.
Título: Implementación del registro código ictus en el servicio de urgencias de un hospital comarcal / Implementation of the stroke code registry in the emergency department of a regional hospital
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):47-53, ene.-feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.09.007.
Resumen: El ictus es una enfermedad cerebrovascular ocasionada por una disminución u obstrucción brusca del flujo sanguíneo cerebral. Las células nerviosas no reciben oxígeno y se produce una alteración transitoria o permanente de las funciones del encéfalo, que provoca una elevada morbimortalidad ocasionando discapacidades con un gran coste económico para la sociedad. El código ictus (CI) se instauró en el Hospital de Mollet en el año 2015 y contó con la creación de un protocolo específico, una guía de actuación y una hoja de registro. El hospital no dispone de unidad de ictus por lo que las personas tributarias de revascularización son trasladadas al centro de referencia. La hoja de registro CI se estructura en varias partes: datos demográficos y clínicos, valoración A-B-C-D, escala National Institute of Health Stroke (NIHSS) y escala de Rankin, procedimientos y diagnósticos enfermeros: deterioro de la comunicación verbal, deterioro de la movilidad física, dolor agudo, ansiedad y riesgo de aspiración. Este trabajo tiene como objetivo describir la implementación del registro CI y evaluar el nivel de cumplimentación en el servicio de urgencias del Hospital de Mollet. También permite conocer los tiempos de atención y traslado a otro centro, el grado de cumplimentación de las escalas NIHSS y de Rankin, y evaluar la activación de los diagnósticos enfermeros. El análisis del registro CI ofrece una visión global sobre la atención sanitaria e identifica los puntos débiles para instaurar nuevos planes de actuación, estandarizar la atención, favorecer la continuidad asistencial y evitar posibles errores

Stroke is a cerebrovascular disease caused by a decrease or abrupt obstruction of blood flow to the brain. Nerve cells do not receive oxygen and there is a transient or permanent alteration of the function of a certain region of the brain. It causes high morbidity and mortality resulting in disabilities with a large economic cost to society. The Stroke Code was established at the Mollet Hospital in 2015. A protocol, action guideline and registry were created. The Mollet Hospital does not have a specialist unit so people who suffer thrombolysis and / or who require specific care are transferred to the referral centre. This registry is organized in several parts: demographic and clinical data, A-B-C-D assessment, procedures, National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) and Rankin scale, and nursing diagnoses: Impaired verbal communication, Impaired physical mobility, Acute pain, Anxiety and Risk for aspiration. This paper aims to describe the implementation of the Stroke Code registry and the level of completion in the emergency department of the Mollet hospital, revealing care times and transfers to other centres; NIHSS and Ranking scales completion and the activation of nursing diagnoses. An analysis of the Stroke Code registry provides data about healthcare services and detects weak points to improve to establish new action plans, standardise and promote continuity of care and avoid possible errors
Responsable: BNCS


  6 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1411 IBECS-Express
Autor: González-Méndez, M Isabel; López-Rodríguez, Luís.
Título: La donación de órganos en asistolia controlada tipo iii de Maastricht: implicaciones éticas y cuidados al final de la vida / Organ donation after controlled cardiac death under Maastricht category iii: Ethical implications and end of life care
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):39-46, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2017.10.009.
Resumen: El descenso en la potencialidad de donación en muerte encefálica ha determinado la necesidad de valorar fuentes alternativas y la donación en asistolia representa una buena opción. Los objetivos del presente artículo han sido describir las características de la donación de órganos controlada tipo iii de Maastricht y determinar los cuidados al final de la vida y el papel de las enfermeras en el proceso de donación. En este tipo de donación, la parada cardiocirculatoria es previsible tras la limitación de tratamientos de soporte vital. Se trata de pacientes para los que no existen opciones de terapia efectivas y, en el contexto de una práctica organizada y planificada en la que participan cada uno de los profesionales implicados en el cuidado del paciente, se toma la decisión, de acuerdo con la familia, de retirar medidas de soporte vital. Esta limitación de tratamientos de soporte vital nunca se lleva a cabo con el objetivo de realizar una donación Maastricht iii, sino con el de evitar la prolongación del proceso de morir mediante intervenciones inútiles y posiblemente degradantes. La obligación del equipo de salud es proporcionar una muerte digna y ello no solo incluye la ausencia de dolor, sino que se debe garantizar al paciente y su entorno familiar una sensación de placidez y serenidad. Una vez tomada la decisión de no instauración o retirada de medidas, la enfermera tiene un papel importante en la implementación de un plan de cuidados paliativos en el que deben participar médicos, enfermeros y paciente/familiares, y cuyo foco debe ser la dignidad y el bienestar del paciente, considerando sus necesidades físicas, psicológicas y espirituales

The decrease in potential donation after brain death has resulted in a need to evaluate alternative sources. Donation after cardiac death is a good option. The objectives of this article are to describe the Maastricht type iii controlled organ donation characteristics and to determine end-of-life care and the role of nurses in the donation process. In this type of donation, cardiocirculatory arrest is predictable after the limitation of life sustaining treatments. These are patients for whom there are no effective therapy options and, in the context of an organised and planned practice involving all the professionals involved in the care of the patient, the decision is made, in consultation with the family, to withdraw life support measures. This limitation of life sustaining treatments is never carried out with the aim of making a Maastricht iii donation, but to avoid prolonging the dying process through useless and possibly degrading interventions. The obligation of the health team is to provide a dignified death and this not only includes the absence of pain, but the patient and their family must be guaranteed a feeling of calmness and serenity. Once the decision has been taken to withhold or withdraw measures, the nurse has an important role in the implementation of a palliative care plan in where physicians, nurses and patients/families should be involved and whose focus should be on patients' dignity and comfort, considering their physical, psychological and spiritual needs
Responsable: BNCS


  7 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1410 IBECS-Express
Autor: Barja-Martínez, Emma; Casas-González, Susana; Simón-López, Ana Flor; Mancheño-Ovejero, Consuelo; Padial-de la Cruz, M Luz Gema.
Título: Adherencia a la terapia inhalada en el ámbito ambulatorio / Adherence to inhaled therapy in the outpatient setting
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):34-38, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.09.003.
Resumen: Objetivo: Conocer el grado de adherencia a la terapia inhalada en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma en una consulta de Neumología. Identificar el tipo de incumplimiento y otros factores que influyen en el mismo. Método: Estudio descriptivo transversal en el que se incluyó consecutivamente a 124 pacientes. La adherencia se evaluó a través del Cuestionario Test de Adhesión a los Inhaladores (TAI). Resultados: Se reclutó a 62 mujeres y 62 hombres, y la mediana de edad fue 63 años. El 51,6% fueron pacientes con EPOC y el 48,4% con asma. El 38,7% presentó buena adherencia, el 37,9% intermedia y el 23,4% mala. En cuanto al incumplimiento, un 13,7% fue errático, un 4,8% deliberado y un 28,2% inconsciente. Los pacientes con estudios básicos tuvieron mejor cumplimiento que los demás (p=0,05) y los pacientes con EPOC presentan mejor adherencia que los asmáticos (p=0,02). La edad, el género y el formador no mostraron diferencias estadísticas significativas. Conclusiones: El 38,7% de los pacientes presentan una buena adherencia a la terapia inhalada, predominando el incumplimiento inconsciente. Pacientes con EPOC y con estudios básicos presentan mayores niveles de adhesión. La formación de neumólogo y enfermera de neumología parece mejorar la adherencia, aunque no se encontraron diferencias significativas

Objective: To find out the degree of adherence to inhaled therapy in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and asthma in a pulmonology clinic. To identify the type of non-compliance and the different factors affecting it. Method: A descriptive, cross-sectional study in which 124 patients were included. Adherence was assessed using the 'Test of Adherence to Inhalers' (TAI) questionnaire. Results: A total of 62 women and 62 men were recruited and the average age was 63. Fifty-one point 6percent of the patients had COPD, and 48.4% were asthmatics. Thirty-eight point 7percent of the them showed high adherence, 37.9% showed intermediate adherence and 23.4%, low adherence. In terms of non-compliance, 13.7% was erratic, 4.8% was deliberate, and 28.2%, unwitting. Patients with a basic level of education had better compliance than the others (P=.05), and patients with COPD showed higher adherence than the asthmatics (P=.02). Age, gender and the trainer did not indicate significant statistical differences. Conclusion: 38.7% of patients show high adherence to inhaled therapy, with a predominance of unwitting non-compliance. Patients with COPD and with a basic level of education showed higher levels of adherence. The training given by the pulmonologist and the respiratory nurse seemed to improve adherence to these treatments, although no significant differences were found
Responsable: BNCS


  8 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1409 IBECS-Express
Autor: Carrillo, Gloria Mabel; Santamaría, Narda Patricia.
Título: Vivir después de una gastrectomía: experiencia de pacientes con cáncer gástrico / Life after a gastrectomy: Experience of patients with gastric cancer
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):27-33, ene.-feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.06.006.
Resumen: Objetivo: Describir la experiencia de pacientes con cáncer gástrico intervenidos mediante gastrectomía. Método: Estudio cualitativo con 17 adultos intervenidos mediante gastrectomía total en un centro de atención oncológica de Bogotá (Colombia). El abordaje fue fenomenológico utilizando el análisis propuesto por Colaizzi. Se identificaron códigos descriptores, códigos nominales y categorías o temas centrales. Se utilizaron entrevistas en profundidad y se acudió al muestreo teórico. Resultado: A partir de 165 códigos descriptores, emergen 27 códigos nominales que conforman 6 temas que describen la experiencia de la persona que ha presentado una gastrectomía total: 1) una nueva oportunidad, 2) un cuerpo extraño, 3) añorando sentirme útil, 4) entendiendo otros tratamientos, 5) percibiendo molestias y síntomas, y 6) comiendo lo que pueda. Conclusiones: El paciente intervenido de una gastrectomía total se enfrenta a una experiencia como sobreviviente del cáncer que le implica entender cómo manejar las molestias físicas, la adaptación a la dieta, la dificultad económica y el desempleo. Conocer la vivencia como una nueva oportunidad y los requerimientos de otros tratamientos implica contar con una red de apoyo social, emocional y espiritual. Es fundamental consolidar programas de seguimiento a sobrevivientes que respondan de manera oportuna a sus necesidades

Objective: To describe the experience of patients with gastric cancer who have undergone gastrectomy. Method: Qualitative study with 17 adults who underwent total gastrectomy in a cancer care centre in Bogotá, Colombia. The approach was phenomenological using the analysis proposed by Colaizzi. Descriptive codes, nominal codes and categories were identified as central issues. In-depth interviews were used and theoretical saturation sampling. Result: From 165 descriptive codes, 27 nominal codes emerged that make up 6 subjects that describe the experience of the person who has undergone total gastrectomy: 1) a new opportunity, 2) a foreign body, 3) yearning to feel useful, 4) understanding other treatments, 5) sensing discomfort and symptoms, and 6) eating what I can. Conclusions: The patient who has undergone total gastrectomy faces an experience as a cancer survivor that involves understanding how to manage physical discomfort, adaptation to diet, economic difficulty and unemployment. Viewing the experience as a new opportunity, and the requirements of other treatments implies having a social, emotional and spiritual support network. It is essential to consolidate monitoring programmes for survivors that respond in a timely manner to their needs
Responsable: BNCS


  9 / 1227 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1408 IBECS-Express
Autor: Rica-Escuín, Marisa de la; García-Barrecheguren, Ana; Monche-Palacín, Ana María.
Título: Valoración de la necesidad de atención paliativa de pacientes crónicos avanzados en el momento del alta hospitalaria / Assessment of the needs for palliative care in advanced chronic patients on discharge
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):18-26, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.07.004.
Resumen: Objetivos: Describir a los pacientes crónicos avanzados ingresados en un servicio de Medicina Interna e identificar si cumplen criterios de necesidad de atención paliativa, en el momento del alta hospitalaria según el instrumento NECPAL-CCOMS.ICO(R). Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y transversal realizado en pacientes ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, con diagnóstico de enfermedades crónicas evolutivas avanzadas, desde el 1 de mayo del 2017 hasta el 1 de septiembre del 2017. Variables: sexo, edad, patología crónica avanzada, motivo del ingreso, cuidador principal, procedencia (residencia, domicilio, etc.), número de reingresos en el año previo, existencia de declaración de voluntades anticipadas, existencia de incapacitación del paciente, existencia de orden de no reanimar, índice de Charlson y todas las variables que contiene el instrumento NECPAL CCOMS-ICO(R) versión 3.0 del 2016. La recogida de datos se realizó cuando se programaba el alta del paciente habiéndose resuelto la circunstancia aguda que motivó el ingreso. Resultados: La muestra fue de 142 pacientes que cumplieron los criterios de inclusión: diagnóstico de enfermedades crónicas evolutivas avanzadas, índice de Charlson ≥ 3 en el momento en que se programaba el alta del paciente y firma del consentimiento informado. La edad media fue de 85,80 años y el 50,7% fueron hombres. La edad media de las mujeres fue superior a la de los varones. La patología crónica avanzada más prevalente fue la enfermedad cardiaca crónica. Ningún paciente tenía registrada la declaración de voluntades anticipadas. En más de un 50% se determinó declive nutricional, funcional, cognitivo y dependencia severa. En más de un 90% hubo presencia de síndromes geriátricos y síntomas persistentes. La presencia de malestar emocional también fue evidente, al igual que el uso de recursos. Conclusiones: Un enfoque paliativo en la atención a la cronicidad generaría un impacto muy positivo sobre la calidad de vida del enfermo y la familia, influiría positivamente sobre los sistemas sanitarios y supondría un ahorro de costes. Implementar el instrumento NECPAL CCOMS-ICO(R) en aquellos servicios de salud que atienden altas proporciones de enfermos crónicos, acompañado de medidas de formación al personal sanitario y de adaptación de los recursos, puede introducir un cambio cualitativo y cuantitativo muy relevante en nuestro sistema

Objectives: To describe the advanced chronic patients admitted to an internal medicine department and to identify whether they meet the criteria for the need for palliative care at the time of hospital discharge according to the NECPAL-CCOMS.ICO(R) instrument. Material and methods: Observational, descriptive and cross-sectional study performed on patients admitted to the internal medicine department of the Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa (Saragossa), with a diagnosis of advanced progressive chronic diseases, from May 1, 2017 to September 1, 2017 Variables: sex, age, advanced chronic disease, reason for admission, primary caregiver, origin (residence, address, etc.), number of readmissions in the previous year, existence of advance directives, disability of the patient, existence of order not to resuscitate, Charlson Index and all the variables contained in the NECPAL Instrument CCOMS-ICO (R) VERSION 3.0 2016. The data collection was done when the patient was scheduled to be discharged, having resolved the acute circumstance that led to the admission. Results: the sample size was 142 patients who met the inclusion criteria: diagnosis of disease advanced evolutionary chronic ages, Charlson Index ≥3 at the time the patient was scheduled to be discharged and signed their informed consent. The average age was 85.80 years and 50.7% were men. The average age of the women was higher than that of the men. The most prevalent advanced chronic disease was chronic heart disease. None of the patients had advance care directives in place.. Nutritional, functional, cognitive and severe dependence was determined in more than 50%. In more than 90% there was the presence of geriatric syndromes and persistent symptoms. The presence of emotional distress was also evident, as was the use of resources. Conclusions: A palliative approach in the care of chronicity would have a very positive impact on the quality of life of the patient and family, would positively influence health systems and would result in cost savings. Implementing the NECPAL CCOMS-ICO(R) instrument in the health services that serve high proportions of chronically ill patients, accompanied by training measures for health personnel and adaptation of resources, can introduce a qualitative and quantitative change that is very relevant in our the health system
Responsable: BNCS


  10 / 1227 IBECS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-1407 IBECS-Express
Autor: Ortega-Galán, Ángela M; Ruiz-Fernández, M Dolores; Ortiz-Amo, Rocío; Cabrera-Troya, José; Carmona-Rega, Inés M; Ibáñez-Masero, Olivia.
Título: Atención recibida al final de la vida en los servicios de urgencias desde la perspectiva de los cuidadores: estudio cualitativo / Care received at the end of life in emergency services from the perspective of caregivers: A qualitative study
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);29(1):10-17, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.enfcli.2018.09.009.
Resumen: Objetivo: Conocer las vivencias de los pacientes que se encontraban al final de la vida y fueron atendidos por los servicios de urgencias, mediante los discursos de sus cuidadores familiares que acompañaban al familiar en este tránsito asistencial. Método: Estudio de enfoque cualitativo, basado en el paradigma de la fenomenología hermenéutica. En total participaron 81 cuidadores familiares. Las técnicas que se utilizaron fueron la entrevista en profundidad y el grupo de discusión, con un total de 5 grupos de discusión y 41 entrevistas. El período de recopilación de los datos se realizó entre enero del 2013 y junio del 2014. Resultados: En la red de los discursos obtenida respecto a la «Atención Urgente», todos los códigos se aglutinan respecto a una única línea argumentativa: las deficiencias en la atención urgente. Entre ellos, hemos encontrado distintas dimensiones que se establecen en función de los diferentes tiempos de la atención, o los distintos aspectos determinantes de estas deficiencias: desorganización de la atención recibida, poca experiencia de los profesionales en las urgencias, aplicación de protocolos generales, en los servicios de urgencias, inadecuada atención en el trato recibido, demoras en la atención en urgencias. Conclusiones: En general, destacamos la insatisfacción de los familiares con respecto a la atención en los servicios de urgencias. Las necesidades que precisan este tipo de situaciones no están cubiertas desde estos servicios y son de baja calidad. Por tanto, es necesario reorientar los protocolos de atención de estos pacientes

Objective: To discover the experiences of end-of-life patients attended by the emergency services, through the discourse of the family caregivers who accompanied the family member in this care transit. Method: A qualitative approach study, based on the paradigm of hermeneutical phenomenology. In total, 81 family caregivers participated. The techniques used were the in-depth interview and the discussion group, with a total of 5 discussion groups and 41 interviews. The period of data collection was carried out between January 2013 and June 2014. Results: In the network of discourses obtained with respect to "Urgent Care", all the codes were grouped in relation to a single argumentative line: deficiencies in urgent care. Among them, we found different dimensions that are established depending on the different times of care, or the different determinant aspects of these deficiencies: disorganization of the care received, lack of experience of the professionals in emergencies, application of general protocols in the emergency services, inadequate care in the treatment received, delays in emergency care. Conclusions: In general, we highlight the dissatisfaction of the family members with respect to the care received from the emergency services. The needs of these types of situation are not covered from these services and are of low quality. Therefore, it is necessary to reorient the care protocols for these patients
Responsable: BNCS



página 1 de 123 va a la página                         
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : IBECS Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud