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Id: 187079
Autor: Sanz Rubiales, Álvaro; Valle Rivero, María Luisa del; Flores Pérez, Luis Alberto; Hernansanz de la Calle, Silvia; Gutiérrez Alonso, Celia; García Recio, Consuelo.
Título: Cuestiones éticas en la revista medicina paliativa: 1994 - 2013 / Ethical questions in the spanish journal "medicina paliativa": 1994 - 2013
Fuente: Cuad. bioét;25(83):183-197, ene.-abr. 2014.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: La revista Medicina Paliativa, publicación oficial de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), refleja las inquietudes, también bioéticas, de los profesionales que atienden enfermos en situación terminal. Pretendemos conocer las cuestiones y los planteamientos bioéticos que debaten estos profesionales. Material y método: De los artículos publicados en Medicina Paliativa de 1994 a 2013 se recogen los que se centran en cuestiones bioéticas. Se analiza: número de trabajos, autores, tipo de artículo, año de publicación, tema, orientación y réplicas y/o debate. Las cuestiones de perfil cualitativo se han consensuado entre los revisores. Resultados: Se recogen 60 trabajos de perfil bioético, que suponen el 9% de los 672 analizados. La mayor parte tienen un solo autor. 31 (51%) se han publicado en formato de carta. Los temas más relevantes han sido: eutanasia, dignidad, proporcionalidad de las medidas, sedación, principios de bioética e información. La orientación de los trabajos se adapta en la mayoría de los casos a los principios de los Cuidados Paliativos. Las cuestiones bioéticas se han prestado al debate con réplicas y contrarréplicas. Conclusión: La bioética es un área de interés y debate en Cuidados Paliativos. Los argumentos se adaptan a los principios de los Cuidados Paliativos

Objective: "Medicina Paliativa" is the official journal of the Spanish Society of Palliative Care ("Sociedad Española de Cuidados Paliativos"; SECPAL) and it reflects the interests, also on bioethics, of the pro-fessionals caring terminal people. We want to know what the bioethical questions they discuss and their approaches are. Methods: From all the published articles in "Medicina Paliativa" from 1994 to 2013 we selected those referred to bioethics topics. We analysed: number of publications, author, subtype of article, year of publication, topic, philosophic approach, and the presence of answers and discussion. Qualitative topics were reviewed and agreed by at least two authors. Results: There were 60 (9%) publications with bioethics profile from a total of 672 analyzed articles. A majority were signed by only one author. 31 (51%) were published as letter. The most relevant topics were: euthanasia, dignity, proportionality of treatment and care, sedation, principles of bioethics, and information. The orientation of these papers was, in a majority, according to principles of palliative care. Most bioethics topics have been answered and even answered back. Conclusion: Bioethics is an interesting topic in palliative care. The arguments usually fit the principles of palliative care
Descriptores: cuestiones bioéticas
cuidados paliativos
publicaciones periódicas como asunto
empresas editoras/estadística & datos numéricos
-sociedades médicas
España
Responsable: BNCS


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Id: 187078
Autor: García Sánchez, Emilio.
Título: ¿Es un acto de amor humano la fecundación in vitro? una propuesta de análisis ético / Is an act of human love the in vitro fertilization? A proposal ethical análisis
Fuente: Cuad. bioét;25(83):169-182, ene.-abr. 2014.
Idioma: es.
Resumen: Desde que en 1978 nació la primera niña probeta -Louis Brown-, se cuentan por miles los niños que vienen al mundo por fecundación in vitro. Muchas familias acuden a clínicas de reproducción asistida para tratar su problema de infertilidad y tener un hijo. Los hijos nacidos de este modo son seres humanos dignos. Sus padres los quieren y se entregan a ellos de modo admirable, un comportamiento propio de amor de padres. Ahora bien, ¿justifican éticamente estas bondades cualquier modo de desear un hijo y tenerlo? ¿Es radicalmente un acto de amor humano desear hijos y satisfacer el deseo de tenerlos a través de ese modo artificial? ¿Resulta igual de humano y de digno desearlos eligiendo la fecundación invitroque desearlos a través de una relación amorosa en la que el hijo surge como fruto de esa donación interpersonal? Resuelvo tales interrogantes de la mano de un sugerente análisis ético elaborado entre otros por Rhonheimer y Carrasco de Paula. En síntesis, sólo la unión sexual íntima y amorosa entre un hombre y una mujer -si es incondicional- puede constituir la causa digna de la existencia de un ser humano. Y tal unión y requisito de incondicionalidad están ausentes en la fivet

Since 1978, when the first test tube baby, Louis Brown, was born, thousands of children have been born every year through invitro fertilization. Many families keep attending fertility clinics in order to receive some treatment for their infertility problems and have a child. Children born in this way are worthy human beings. Their parents love them and devote themselves to their children admirably, showing real parental love. However, does this loving kindness justify, from an ethical point of view, any way of desiring and having a son or daughter? Is it really an act of human love to long for a child and satisfy this desire using artificial methods? Is it equally human and worthy to wish them choosing invitro fertilization than to wish them through an intimate and loving relationship, in which the child emerges as a result of interpersonal donation? I answer these questions by analyzing the ethics proposal formulated by Rhonheimer and Carrasco de Paula. In short, only the intimate and loving sexual union between a man and a woman -as long as it is unconditional love- may be the dignity cause of the existence of a human being. And such union and unconditional requirement are absent invitro fertilization
Descriptores: análisis ético
cuestiones bioéticas
técnicas in vitro/ética
amor
reproducción/ética
-infertilidad
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Id: 187077
Autor: Fayos Febrer, Rafael.
Título: Bioética personalista en el pensamiento de Romano Guardini / Personalist bioethics in the romano guardini's thought
Fuente: Cuad. bioét;25(83):159-168, ene.-abr. 2014.
Idioma: es.
Resumen: El presente artículo tiene como objetivo ofrecer algunos elementos del pensamiento de Romano Guardini que pueden servir de fundamento de una bioética personalista. Dividiremos nuestro escrito en dos grandes bloques. En el primero de ellos expondremos la conocida crítica a la Edad Moderna que realiza Romano Guardini, pues en esta época, se ponen las bases y los principios que posteriormente darán lugar a las grandes cuestiones bioéticas como la clonación humana, la fecundación in vitro y transferencia de embriones, la eutanasia, etc. El poder sin norma ética que lo guíe, la concepción moderna del hombre y el papel del Estado serán analizados también en esta primera parte. Este análisis evidenciará los errores en los que ha caído la Modernidad. En la segunda parte, de un modo más positivo, intentaremos deducir otros tantos principios a partir de la antropología de Romano Guardini comentando su ensayo El derecho a la vida humana en gestación

The present article tries to offer some elements of Romano Guardini 's thought as a basis for a persona-list bioethics. This paper is structured in two main parts. First we will expose the known critic of the Modern Age by Romano Guardini since at this time are set the basis and the principles that later on will bring forth the big bioethics 'questions as human cloning, in vitro fertilization, embryo transference, euthanasia, etc. The power without a guiding ethic rule, the modern human conception and the roll of the Estate will be analyzed too in this first part. This analysis brings to light the error in which modernity has fallen. Secondly, in a more positive way, we will try to deduce other principles from the Romano Guardini's anthropology, commenting his essay "The right to human life in develop"
Descriptores: bioética
pensamiento
-cuestiones bioéticas
conocimiento
Límites: seres humanos
historia del siglo XVII
historia del siglo XVIII
historia del siglo XIX
historia del siglo XX
Tipo de Publicación: artículo histórico
Responsable: BNCS


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Id: 185245
Autor: Asociación Española de Bioética y Ética Médica (AEBI).
Título: XII Congreso Internacional de la Asociación Española de Bioética y Ética Médica (Universidad CEU Cardenal Herrera, Valencia 25-26 de Octubre de 2019
Fuente: Cuad. bioét;30(100):331-391, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.43.
Resumen: No disponible
Descriptores: congresos como asunto
bioética
sociedades médicas/ética
ética clínica
ética en investigación
-ética médica
sociedades médicas/organización & administración
mala conducta científica/ética
Tipo de Publicación: congreso
Responsable: BNCS


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Texto completo SciELO España
Id: 185244
Autor: Vargas Aldecoa, Teresa.
Título: La ética en la comunicación del diagnóstico de síndrome de Down / Ethics in the communication of down syndrome diagnosis
Fuente: Cuad. bioét;30(100):315-329, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.42.
Resumen: La comunicación del diagnóstico de síndrome de Down tiene serias implicaciones éticas ya que la finalidad del mismo puede ser eugenésica o terapéutica. El objetivo de este artículo es, por un lado, resaltar el papel fundamental que desempeñan los profesionales sanitarios en la comunicación del diagnóstico y la posterior decisión de la madre. Por otra parte, se exponen las recomendaciones sobre la manera de comunicar un diagnóstico. Por último, se analiza el estado de la cuestión en España, para lo que se exponen los resultados de un estudio descriptivo transversal con una muestra de 352 madres en la que expresan, mediante una encuesta, sus experiencias personales sobre como han recibido la noticia. La conclusión a la que se llega es que la comunicación del diagnóstico de síndrome de Down se puede mejorar en muchos aspectos

Down Syndrome diagnosis communication has got serious ethical implications, since the aim thereof can be either eugenic or therapeutic. The purpose of this paper is, on the one hand, to highlight the fundamental role which sanitary professionals play in diagnosis communication and the subsequent decision of the mother. On the other, recommendations on the way to communicate a diagnosis are set out. Finally, in order to analize the state of play in Spain the results of a cross-sectional descriptive study with a sample of 352 mothers are exposed. In this study the mothers express, by means of a survey, their personal experiences of how they have received the news. It is concluded that the communication of Down syndrome diagnosis can be improved in many aspects
Descriptores: comunicación sanitaria/ética
síndrome de Down/diagnóstico
diagnóstico prenatal/ética
confidencialidad
deber de advertir/ética
-asistencia posnatal/ética
estudios transversales
eugenesia
notificación parental/ética
Límites: seres humanos
femenino
Responsable: BNCS


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Id: 185243
Autor: García-Guerrero, Julio.
Título: Información clínica, consentimiento informado y deontología médica. Una relación reciente / Clinical information, informed consent and medical deontology. A recent relationship
Fuente: Cuad. bioét;30(100):303-313, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.41.
Resumen: El derecho a la información clínica y el consentimiento informado como expresión práctica del principio de autonomía, son conquistas legales en España de finales del siglo XX que se han trasladado a la normativa deontológica médica. Se estudia el ritmo de ese traslado. Revisión histórica de los diferentes códigos de deontología médica desde la Guerra Civil, buscando la presencia de estas ideas en ella. Hasta el código de 1979 la idea de información clínica no aparece en la normativa deontológica vigente y el consentimiento lo hace en casos muy restringidos. A partir de esa fecha su aparición es progresiva en los sucesivos códigos. Actualmente ambas ideas están completamente desarrolladas en la normativa deontológica española. La Deontología médica ha asumido como suyas las ideas de información al paciente y consentimiento in-formado. Este ha sido un proceso largo en el tiempo que ha cambiado en buena medida la orientación deontológica para las relaciones médico-enfermo. En estos aspectos, la Deontología médica pasa, de hacer hincapié en la prudencia del médico, a subrayar el deber de informar y de dar amplio espacio a las decisiones del paciente, al que reconoce como un agente moral autónomo y reflexivo, capaz de tomar sus propias decisiones sobre su salud

In Spain, the right to clinical information and informed consent as a practical expression of the principle of autonomy, are legal conquests achieved in the late twentieth century. From the law they have been transferred to the codes of medical deontology. The aim of this work is to study the pace of this transfer. Historical review of the different codes of medical deontology in Spain since the Civil War, see-king the presence of these ideas in them. Until code of medical deontology of 1979, the idea of clinical information did not appear in the contemporary deontological norm, and the rules on consent did so in very restricted cases. As of that date, their appearance is progressive in the successive codes. Currently, both concepts are fully developed in Spanish deontological regulations. Medical Deontology has take on the ideas of patient information and informed consent. This has been a long process which have brought considerable changes the deontological orientations of the traditional form of doctor-patient relationship. In these aspects, medical deontology has drifted, from emphasizing the prudence of the doctor, to emphasize the duty to inform and give ample space to the patient's decisions, which he recognizes as an autonomous and reflective moral agent, capable of taking his own decisions about your health
Descriptores: sistemas de información sanitaria/ética
sistemas de información sanitaria/legislación & jurisprudencia
consentimiento informado/ética
teoría ética
sociedades médicas/ética
ética clínica
-consentimiento informado/legislación & jurisprudencia
códigos de ética/legislación & jurisprudencia
códigos de ética/tendencias
sociedades médicas/legislación & jurisprudencia
Límites: seres humanos
historia del siglo XX
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 185242
Autor: Borgoño Barros, Cristián.
Título: Reflexiones ético-teológicas ante la edición genética / Genetic edition and theological ethics
Fuente: Cuad. bioét;30(100):289-302, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.40.
Resumen: El artículo busca anticipar los desafíos que se vislumbran hacia el futuro una vez que se perfeccione la técnica de la edición genética. En primer lugar, se encuadra la edición genética en el marco de la especificidad de la tecnología moderna. En segundo lugar, se plantea cómo el contraste de lo natural con lo artificial ilumina el problema que significa pretender sustituir lo natural, en el sentido de lo dado, con lo proyectado por la tecnología. Posteriormente, después de constatar el carácter incipiente de la reflexión teológica sobre la técnica, se plantea la convergencia de la idea de creación con un respeto por los equilibrios naturales, propios de la sensibilidad ecológica contemporánea. Se muestra así, que la propuesta cristiana no es la tecnofobia, sino la integración de la técnica -como elemento central de la cultura que desarrolla el ser humano- con la naturaleza y la asunción del carácter limitado de las realidades naturales, incluyendo al mismo ser humano. De este modo, la vulnerabilidad, como realización de esta finitud, es la característica que nos iguala y nos exige el reconocimiento de nuestra dignidad, mucho más que la realización de un ideal de perfección tecnológicamente mediado, aunque fuera accesible para todos

This paper tries to look forward to the incoming ethical challenges related with genetic editing. It begins with contextualizing genetic edition within the specific nature of modern technology. Afterwards it presents the contrast between natural beings and artifacts that sheds light for answering the question about the real possibility of replacing natural beings, as they are, with technologically projected living beings. In the third place, after acknowledging the scarce attention given by contemporary theology to technology, it shows the convergence of the Christian concept of creation with the respect for balance in nature, as most part of the contemporaty ecological sensibility upholds. Building on this common ground it shows that the Christian attitude towards technology is not technofobical but the integration of technology -a central element of contemporary culture- with nature, accepting the limitation of any natural being including mankind. In this way, vulnerability, as a visible consequence of this finitude, is the very attribute of human beings that makes ourselves equal and requieres recongnition of our common dignity, way over the idea of acquiring an ideal perfection through technology, even if it was accesible to all
Descriptores: proteína 9 asociada a CRISPR
teología
ingeniería genética/ética
-ingeniería genética/instrumentación
formación de conceptos/ética
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Id: 185241
Autor: Díez Fernández, José Antonio; Rodríguez-Peña, Francisco M.
Título: Propuesta de un marco deontológico para los biólogos españoles / Proposal of a deontological framework for spanish biologists
Fuente: Cuad. bioét;30(100):277-287, sept.-dic. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.39.
Resumen: La Deontología es el conjunto de deberes y obligaciones en que se concreta el obrar correcto en una profesión determinada. Los Códigos deontológicos (CD), además de respetar el marco legal en que se insertan, deben ir más allá de las leyes en tanto son un reflejo del compromiso ético propio de cada profesión; compro-miso con unos principios deontológicos, que contribuye, además, a configurar su identidad. Con este trabajo se pretende aportar, a partir de la bibliografía y de la normativa legal y deontológica vigente, una propuesta que sirva de guía para la elaboración de un Código Deontológico para el Biólogo (CDB), inexistente, a fecha de hoy, en España, tomando como base la revisión de los Códigos deontológicos de otras profesiones afines a la Biología. Con ese fin, se ha procedido a realizar una revisión sistemática y comparativa de los códigos deontológicos de otras profesiones sanitarias, de las pautas éticas emanadas de sociedades científicas (sobre todo, del área anglosajona) y de la normativa aplicable a esas profesiones. El resultado se materializa en una propuesta de los apartados más importantes que, a nuestro juicio, debe contener dicho Código

Deontology is the set of duties and obligations in which the correct act is specified in the exercise of a profession. The Deontological Codes (CD), in addition to respecting the legal framework in which they are inserted, must go beyond the laws insofar as they are a reflection of the ethical commitment of each profession; commitment to deontological principles, which also helps to shape your identity. The aim of this project is to provide, based on the bibliography and current legal and deontological regulations, a proposal to serve as a guide for the accomplishment of Ethic Codes for Biologists (CDB), which currently does not exist in Spain, taking as a basis the revision of the ethics codes of other professions related to Biology. Under this purpose, a systematic and comparative review has been carried out of other health professions ethics codes, of the ethical guidelines emanating from scientific societies (above all, from the Anglo-Saxon area) and of the regulations applicable to those professions. The result is the proposal of the most impor-tant sections that we believe this Code should contain
Descriptores: biología/ética
teoría ética
consejos de especialidades/ética
consejos de especialidades/legislación & jurisprudencia
-España
profesiones sanitarias/ética
profesiones sanitarias/legislación & jurisprudencia
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión sistemática
Responsable: BNCS


  9 / 204 IBECS  
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Id: 185240
Autor: Lorenzo Izquierdo, David.
Título: Teorías bioéticas, protección de la vida y ley natural / Bioethics theories, the protection of life and natural law
Fuente: Cuad. bioét;30(100):263-274, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.38.
Resumen: La bioética principialista de Beauchamp y Childress se ha hecho con un lugar preeminente en la Bioética actual. No obstante, presenta algunas carencias teóricas importantes: falta de elaboración de algunos conceptos, tendencia al relativismo moral, etc. Entre los múltiples posicionamientos éticos alternativos actuales desde los cuales cubrir tales carencias, pensamos que el más adecuado es la teoría de la ley natural. Esta ofrece una reflexión argumentada sobre el bien y los bienes humanos y sobre su relación con los principios morales generales. Desde tales bienes, dicha teoría sostiene la existencia de acciones que son siempre maleficentes, esto es, acciones intrínsecamente y universalmente malas. El artículo aplica la teoría de la ley natural a temas relacionados con la protección de la vida humana (aborto, eutanasia, legítima defensa y manipulación genética)

Principlist Bioethics by Beauchamp and Childress has reached a prominent status in contemporary Bioethics. Nevertheless, it includes some important theoretical problems: some lacks when defining some concepts, a tendency to ethical relativism, etc. Among the ethical alternative approaches from which such problems can be solved, we think that the most appropiate is the Natural Law theory. It offers a reasoned reflection on the concept of good and on human basic goods and their relation with moral general principles. From such goods, this ethical theory supports the existence of actions that are always maleficent acts, that is, intrinsically and universally evil acts. The article applies the Natural Law theory to issues related to the protection of human life (abortion, euthanasia, self-defense and genetic manipulation)
Descriptores: eutanasia/ética
suicidio/ética
suicidio asistido/ética
autonomía personal
calidad de vida
bioética
-aborto terapéutico/ética
aborto
Responsable: BNCS


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Id: 185239
Autor: Macpherson, Ignacio; Roqué-Sanchez, María Victoria.
Título: Análisis ético del principio de vulnerabilidad sanitaria / Ethical analysis of the principle of health vulnerability
Fuente: Cuad. bioét;30(100):253-262, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.30444/CB.37.
Resumen: El concepto de vulnerabilidad ha determinado múltiples actuaciones en el ámbito sanitario. En los últimos años este concepto ha originado diversos modelos holísticos que oscilan entre considerar la vulnerabilidad como un elemento descriptivo de una situación accidental hasta su consideración como principio orientador de la práctica médica. Se percibe la necesidad de profundizar en este fenómeno desde el punto de vista de la filosofía moral. La reflexión moral revela un desequilibrio en el binomio autonomía-dependencia, generando soluciones opuestas en la toma de decisiones. Aunque la autonomía ha fundamentado hasta ahora gran parte de la acción médica, la dependencia plantea una nueva óptica sobre la vulnerabilidad, ra-dicada en la ética del cuidado. Esta perspectiva permite superar la consideración de la vulnerabilidad como una característica, un accidente o un principio. La vulnerabilidad aparece como una dimensión intrínseca del ser humano que, lejos de alterar su dignidad o su autonomía, permite evidenciar la necesidad de los otros para alcanzar su plenitud

The concept of vulnerability has determined multiple actions in the health field. In recent years, this concept has originated various holistic models that oscillate between considering vulnerability as a descriptive element of an accidental situation until it is considered a guiding principle of medical practice. The need to deepen this phenomenon from the point of view of moral philosophy is perceived. The moral reflection reveals an imbalance in the binomial autonomy-dependence, generating opposite solutions in decision-making. Although autonomy has so far supported much of the medical action, the dependency raises a new perspective on vulnerability, rooted in the ethics of care. This perspective allows us to overcome the consideration of vulnerability as a characteristic, an accident or a principle. Vulnerability appears as an intrinsic dimension of the human being that, far from altering its dignity or autonomy, makes it possible to demonstrate the need of others to reach their fullness
Descriptores: vulnerabilidad social
bioética
estado de salud
grupos minoritarios
salud de las minorías/ética
pobreza
ética basada en principios
-poblaciones vulnerables
grupos de riesgo
autonomía personal
deambulación dependiente/ética
indigencia médica
responsabilidad social
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS



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