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Id:	227022
Autor:	Calabria Gallego, María Dolores.
Título:	Eutanasia: ¿una solución equivocada a un problema no reconocido? / Euthanasia: a wrong solution to an unrecognized problem?
Fuente:	Cuad. bioét;34(112):325-330, sept.- dec. 2023.
Idioma:	es.
Resumen:	La Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia, ha intensificado un duro de bate. A priori se trata de un conflicto de valores bioéticos y de una visión antropológica diferente entre las diferentes partes, sin embargo, no debemos olvidar que quizá antes de plantearse ningún debate se deba interpretar correctamente lo que el paciente realmente quiere cuando manifiesta que quiere morir. En nuestro sistema sanitario y en nuestra sociedad, hay ciertos rasgos y necesidades de la persona que son ignorados, y que requieren urgentemente, para el paciente, de atención. Descubrir el sentido de la propia vida, considerar la trascendencia humana, encontrar un orden personal y poder experimentar el amor, son elementos vitales de la vida, que en un momento tan crítico como es un sufrimiento de alto grado o una muerte inminente, requieren de toda la atención del personal sanitario. Todo ello puede contrastar fuer temente con los valores de nuestra sociedad, no dedicándosele la atención adecuada, entre otros motivos, por el esfuerzo que supone llevar a cabo una atención integral de este tipo, así, resulta mucho más sencillo realizar los trámites requeridos por la ley de regulación de la eutanasia que abordar carencias tan íntimas del ser, a pesar de que éstas puedan ser el verdadero problema del paciente, que en su dramática vivencia pide auxilio (AU) Organic Law 3/2021, of March 24, regulating euthanasia, has intensified a harsh debate. A priori, it is a conflict of bioethical values and a different anthropological vision between the different parties, however, we must not forget that perhaps before considering any debate, it is necessary to correctly interpret what the patient really wants when he states that he wants to die. In our health system and in our society, there are certain traits and needs of the person that are ignored, and that urgently require attention for the patient. Discovering the meaning of one's life, considering human transcendence, finding personal order and being able to experience love are vital elements of life, which at such a critical moment as high-grade suffering or imminent death, require all the attention of the health personnel. All this can contrast sharply with the values of our society, not dedicating adequate attention to it, among other reasons, due to the effort involved in carrying out comprehensive care of this type, thus making it much easier to carry out the procedures required by law regulation of euthanasia than addressing such intimate deficiencies of the being, despite the fact that these may be the real problem of the patient, who in his dramatic experience asks for help (AU)
Descriptores:	eutanasia/ética eutanasia/legislación & jurisprudencia medicina integradora humanización de la atención
	-España
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	227021
Autor:	Pardo Caballos, Antonio.
Título:	Los principios de la bioética en la docencia: dificultades y propuesta / The principles of bioethics in teaching: difficulties and proposal
Fuente:	Cuad. bioét;34(112):297-308, sept.- dec. 2023.
Idioma:	es.
Resumen:	Es frecuente que la docencia de la bioética se base en el aprendizaje de los principios de autonomía, be neficencia, no maleficencia y justicia, ampliamente usados hoy. De cara a la práctica ética, estos principios adolecen de una insuficiencia notable, dejando aparte su ambigüedad y otros problemas. Pero de cara a la docencia muestran una especial incongruencia, por varios motivos: a) poca adecuación de los términos a los conceptos que quieren expresarse, b) formalismo que dificulta el acercamiento a la realidad, c) poca adecuación a las necesidades del discente y d) ser términos especializados en un ámbito que debería ser fundamentalmente divulgativo. Se examinan en detalle estas cuatro limitaciones, que aconsejan otro en foque en la docencia de la bioética; se aporta una reflexión final sobre la diferencia entre los principios de la bioética y la ética (AU) It is common base the teaching of bioethics on the learning of the principles of autonomy, beneficence, non-maleficence and justice, widely used today. In terms of ethical practice, these principles suffer from a notable inadequacy, leaving aside their ambiguity and other problems. Nevertheless, as a teaching meth od, they show a special incongruity, for several reasons: a) little adequacy of the terms to the concepts that want to be expressed, b) formalism that hinders the approach to reality, c) little adaptation to the needs of the student and d) be specialized terms in a field that should be fundamentally informative. These four limitations, which advise another approach in the teaching of bioethics, are examined in detail; a final reflection is provided on the difference between the principles of bioethics and ethics (AU)
Descriptores:	ética médica/educación educación médica bioética/educación
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	227020
Autor:	López Guzmán, José.
Título:	La atención sanitaria a personas trans: una reflexión bioética / Health care for trans people: a bioethical reflection
Fuente:	Cuad. bioét;34(112):309-324, sept.- dec. 2023. ilus.
Idioma:	es.
Resumen:	La atención sanitaria a personas transexuales no ha estado dentro de las prioridades de la Bioética, de tal forma que en la mayoría de los manuales de esta disciplina no se hace alusión a esta cuestión, o se pasa por ella de una forma bastante simple o comedida. Sin embargo, es preciso hacer constar que en el último decenio el debate bioético, sobre cuestiones de género en general y sobre transexualismo en particular, se ha incrementado notablemente. Este trabajo persigue ofrecer a la persona transexual, al profesional sanitario o al estudioso sobre el tema trans, herramientas para articular una reflexión bioética. Tiene dos partes claramente diferenciadas. En la primera, se exponen los aspectos que se estima necesario considerar cuando se valora la eticidad de una intervención de cambio de género. En la segunda parte, se ofrece una reflexión sobre las líneas argumentales que, sobre este punto, sustentan las distintas corrientes bioéticas (AU) Health care for trans people has not been among the priorities of Bioethics, so that in most of the ma nuals of this discipline there is no reference to this issue, or it is covered in a rather simple or measured way. However, it is necessary to note that in the last decade the bioethical debate, on gender issues in general and on transsexualism in particular, has increased significantly. This work seeks to offer the transsexual per son, the health professional or the student on the trans topic tools to articulate their particular bioethical reflection. It has two clearly differentiated parts. In the first, the aspects that are considered necessary to consider when assessing the ethics of a gender change intervention are presented. In the second part, a reflection is offered on the lines of argument that support the different bioethical currents (AU)
Descriptores:	equidad en el acceso a los servicios de salud personas transgénero ética médica bioética
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	227019
Autor:	Jiménez Moliner, Ana.
Título:	El aborto eugenésico: entre el diagnóstico prenatal y el consentimiento desinformado / Eugenic abortion: between prenatal diagnosis and uninformed consent
Fuente:	Cuad. bioét;34(112):279-295, sept.- dec. 2023.
Idioma:	es.
Resumen:	El denominado aborto ôeugenésicoö tiene un extraordinario matiz diferencial frente a las otras moda lidades de aborto legalmente establecidas, que se concreta en el modo en que llega a formarse la decisión de la mujer, que no es previa, sino consecuencia de una información médica recibida sobre el feto; decisión, además, en la que late una clara componente 'discriminatoria', puesto que el aborto se produce exclusiva mente por la discapacidad del feto. Esa singularidad exige prestar atención al contexto en que se plantean las decisiones eugenésicas, porque en ellas inciden tres elementos fundamentales que, según se planteen, pueden conducir o no al aborto: en primer lugar, la oportunidad de realizar determinadas pruebas pre natales sin existir factores de riesgo. En segundo lugar, la enorme responsabilidad de los profesionales sanitarios a la hora de informar a los padres sobre el resultado de una prueba prenatal. En tercer lugar, el punto de vista de los futuros padres, que deberían evitar una concepción eugenésica de la paternidad/ maternidad, siendo conscientes de que lo que se está desarrollando en el útero de la mujer es su hijo o hija, no un embrión genérico afectado por anomalías; y que un hijo o hija es una realidad personal, más allá de sus capacidades. El artículo aborda estas tres cuestiones, que convierten al aborto eugenésico en una práctica discriminatoria y evitable, puesto que no se trata de impedir la decisión abortiva de la mujer, sino de refrendar su decisión primaria de continuar con el embarazo a partir de una visión positiva y no eugenésica de la discapacidad (AU) The so-called ôeugenicö abortion has an extraordinary differential nuance compared to the other le gally established modalities of abortion, which is specified in the way the woman's decision is formed, which is not prior, but a consequence of medical information received about the foetus; a decision, more over, in which there is a clear ôdiscriminatoryö component, since the abortion is produced exclusively because of the disability of the foetus. This uniqueness requires attention to the context in which eugenic decisions are made, because they involve three fundamental elements which, depending on how they are made, may or may not lead to abortion: firstly, the opportunity to carry out certain prenatal tests in the absence of risk factors. Secondly, the enormous responsibility of health professionals in informing parents about the results of a prenatal test. Thirdly, the point of view of future parents, who should avoid a eu genic conception of parenthood, being aware that what is developing in the woman's womb is their son or daughter, not a generic embryo affected by anomalies; and that a son or daughter is a personal reality, beyond his o her capabilities. The paper addresses these three issues, which make eugenic abortion a dis criminatory and avoidable practice, since the aim is not to prevent the woman's decision to abort, but to endorse her primary decision to continue with the pregnancy on the basis of a positive, non-eugenic view of disability (AU)
Descriptores:	anomalías congénitas/diagnóstico por imagen consentimiento informado/ética diagnóstico prenatal/ética aborto eugenésico/ética
Límites:	seres humanos femenino embarazo
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	227018
Autor:	Sanz Rubiales, Álvaro; Valle Rivero, María Luisa Del; Barón Duarte, Francisco; Morán Cuadrado, Elvira; Molina Terrón, Paula; Flores Pérez, Luis Alberto.
Título:	25 años del asunto di bella: ¿qué enseñanzas éticas nos deja? / 25 years from di bella affair: what ethical lessons does it leave us?
Fuente:	Cuad. bioét;34(112):269-278, sept.- dec. 2023.
Idioma:	es.
Resumen:	Hace 25 años, en 1998, ante la demanda de que la Sanidad Pública asumiera el coste del tratamiento alternativo del cáncer propuesto por el Profesor Luigi Di Bella -que incluía hormonas, vitaminas y, en ocasiones, quimioterapia- el Parlamento italiano aprobó realizar ensayos clínicos con pacientes oncológicos avanzados para conocer la eficacia de esta terapia. Aunque los estudios en fase II paralelos que se llevaron a cabo en diversos tumores demostraron la falta de actividad del esquema, algunos profesionales han seguido empleándolo desde entonces y han publicado unos resultados aparentemente prometedores en diversas revistas científicas. Este ejemplo real plantea tres escenarios éticos interesantes. El primero es el de la ética de los tratamientos alternativos propuestos por profesionales de la medicina o del ámbito académico que no consiguen distinguir entre hipótesis y eficacia real, algo que influye también en las ex pectativas que genera en pacientes y familiares que deben afrontar una patología potencialmente mortal con pocas o ninguna expectativa de curación con los tratamientos tradicionales. El segundo escenario es el del diseño de ensayos clínicos y la buena práctica para llevarlos a cabo, que fue también motivo de debate en relación con el método Di Bella. Y el último, la ética de las publicaciones científicas. Desde el año 2000, los seguidores de Di Bella han publicado 13 trabajos de calidad limitada con series de pacientes, la mayoría de ellos en una revista de pago por publicación en cuyo comité de editores se encuentra Giuseppe Di Bella, hijo del profesor Di Bella (AU) Twenty-five years ago, in 1998, the Italian Parliament approved to implement clinical trials in patients with advanced cancer to know the efficacy of an alternative cancer treatment that associated hormones, vitamins and, occasionally, chemotherapy proposed by Professor Luigi Di Bella. It was the answer to people demanding Public Health assume the cost of this therapy. Although parallel phase II trials in various tumors demonstrated the lack of activity, some professionals have continued to use this method since then and have published apparently promising results a few various scientific journals. This real example raises three interesting ethical scenarios. The first one is the ethics of alternative treatments proposed by medical pro fessionals or from the academic field. In these cases, the difficulty in differentiating between hypothesis and real efficacy. This problem impacts on patients and relatives' expectations who must face a potentially fatal disease with little or no hope of a cure with traditional treatments. The second scenario is the design and good practice in the development of clinical trials, which was also the subject of debate in relation to the Di Bella method. And the last one, the ethics of scientific publications. Di Bella's followers published since 2000 12 papers with limited quality on series of patients treated with his method, the majority in a pay-per-publication journal of which Giuseppe Di Bella, son of Professor Di Bella, is included in the board of editors (AU)
Descriptores:	METODOS TERAPEUTICOS COMPLEMENTARIOS investigación biomédica/ética ética en investigación
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	226235
Autor:	Jouve de la Barreda, Nicolás.
Título:	La epigenética transgeneracional y sus implicaciones bioéticas / Transgenerational epigenetics and its bioethical implications
Fuente:	Cuad. bioét;34(111):233-249, may.- ago. 2023.
Idioma:	es.
doi:	10.30444/CB.155.
Resumen:	La epigenética se ocupa del estudio de las modificaciones que afectan a la expresión génica sin alterar la composición de bases del ADN. Puede tener lugar de forma programada, como la que determina las dife rentes especialidades celulares y tejidos que surgen durante el desarrollo embrionario, o puede ocurrir de forma aleatoria por la influencia de factores ambientales no controlados, con posibles consecuencias para la salud. Se presentan los diferentes mecanismos epigenéticos que determinan los estados de actividad o silenciamiento de los genes y su papel biológico en la regulación de la expresión génica, especialmente en los animales superiores. En general, las modificaciones epigenéticas se borran durante la embriogénesis temprana, por lo que no se transmiten de generación en generación, pero su incidencia durante la embrio génesis puede ser la causa de la aparición de efectos que pueden afectar la salud después del nacimiento, la F1 , o su descendencia, F2 (herencia intergeneracional). Al menos en animales, la herencia transgeneracio nal (más de dos generaciones) no ha sido demostrada hasta ahora. No existe una base experimental que sustente el papel de la epigenética transgeneracional en la remodelación del genoma ni que mantenga su incidencia en la evolución de las especies, lo que supondría una vuelta al lamarckismo. Se discute la especial influencia de la transposición, caracterizada por su aleatoriedad e influencia en la remodelación del genoma de las especies superiores, más en plantas que en animales. Se discuten los mitos y las conse cuencias bioéticas derivadas de una falsa interpretación del papel de la epigenética como determinante del fenotipo en la descendencia de futuras generaciones (AU) Epigenetics deals with the study of modifications that affect gene expression without altering the base composition of DNA. It can take place in a programmed way, such as the one that determines the different cellular specialties and tissues that arise during embryonic development, or it can occur randomly due to the influence of uncontrolled environmental factors, with possible consequences for health. The different epigenetic mechanisms that determine the states of activity or silencing of genes and their biological role in the regulation of gene expression, especially in higher animals, are presented. In general, epigenetic modifications are erased during early embryogenesis, so they are not transmitted from generation to generation, but their incidence during embryogenesis may be the cause of the appearance of effects that can affect health after birth, the F1 , or its offspring, F2 (intergenerational inheritance). At least in animals, transgenerational inheritance (more than two generations) has been undemonstrated until now. There is no experimental basis to support the role of transgenerational epigenetics in genome remodeling or to maintain its incidence in the evolution of species, which would mean a return to Lamarckism. We discuss the special influence of transposition, characterized by its randomness and influence on the remodeling of the genome of higher species, more in plants than in animals. Transposition is a phenomenon that in fluences genome remodeling, with long-term effects. We point out the myths and bioethical consequences derived from a false interpretation of the role of epigenetics as a determinant of the phenotype in the offspring of future generations (AU)
Descriptores:	epigenómica/ética transmisión hereditaria/ética metilación del ADN bioética histonas
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	226234
Autor:	Sánchez Marín, Juan Pelegrín; García González, Elisa.
Título:	Dilemas bioéticos en diagnóstico prenatal: test prenatal no invasivo y nuevas tecnologías / bioethical dilemmas in prenatal diagnosis: non-invasive prenatal test and new technologies
Fuente:	Cuad. bioét;34(111):219-232, may.- ago. 2023.
Idioma:	es.
doi:	10.30444/CB.154.
Resumen:	A toda mujer gestante del sistema nacional de salud de España se le ofrece la opción de controlar su embarazo con un cribado prenatal. Para mujeres en situación de alto riesgo, se cuenta hoy en día con técnicas no invasivas para el estudio de aneuploidías, que tienen la ventaja de no poner en peligro la vida del feto, facilitando un posterior diagnóstico genético prenatal. Sin embargo, a pesar de los posibles beneficios médicos tanto para las gestantes como para los fetos, la implementación generalizada de la prueba prenatal no invasiva (TPNI) plantea una serie de problemas éticos. El objetivo de este trabajo es explorar los aspectos éticos derivados de la implementación del TPNI desde la perspectiva de las principales corrientes filosóficas en bioética y sus implicaciones para el profesional sanitario. En particular, se centrará en los aspectos éticos planteados por el TPNI en base a las distintas corrientes bioéticas, los posibles dilemas éticos a los que se enfrenta el asesor clínico en base a estas corrientes y los requisitos que debe cumplir el asesoramiento genético para una implementación ética del TPNI en la práctica clínica aprovechando sus ventajas sin atentar contra la dignidad humana (AU) Every pregnant woman in the Spanish national health system is offered the option of controlling her pregnancy by means of prenatal screening. For women in a high-risk situation, non-invasive techniques for the detection of chromosomal aneuploidies are now available, which have the advantage of not endangering the life of the fetus, facilitating subsequent prenatal genetic diagnosis. However, despite the potential medical benefits for both pregnant women and fetuses, the widespread implementation of non-invasive prenatal testing (NIPT) raises a number of ethical issues. The objective of this work is to explore the ethical aspects derived from the implementation of the NIPT from the perspective of the main philosophical currents in bioethics and their implications for the health professional. In particular, it focus on the ethical aspects raised by the NIPT according to the major bioethical currents, the possi ble ethical dilemmas that the clinical advisor faces based on these currents and the requirements that genetic counseling for an ethical implementation of NIPT in clinical practice taking advantage of its advantages without violate human dignity (AU)
Descriptores:	diagnóstico prenatal/ética consejo genético/ética tecnología biomédica/ética complicaciones del embarazo/diagnóstico bioética
Límites:	seres humanos femenino embarazo
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	226233
Autor:	Voultsos, Polychronis.
Título:	Ethical considerations surrounding health-related big data research consideraciones / Éticas en torno a la investigación con datos masivos ('big dataö) relacionados con la salud
Fuente:	Cuad. bioét;34(111):189-218, may.- ago. 2023. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.30444/CB.153.
Resumen:	As health-related big data research (HRBDR) has drastically increased over the last years due to the rapid development of big data analytics, a range of important ethical issues are raised. In this study, a systematic literature review was conducted. Several and interesting results emerged from this review. The term ôbig dataö has not yet been clearly defined. The already existing ethical principles and concepts need to be revisited in the new HRBDR context. Traditional research ethics notions like privacy and informed consent are to be reconsidered. HRBDR creates new ethical issues such those related to trust / trustworthi ness and public values such as reciprocity, transparency, inclusivity and common good. The implementation of dynamic consent rather than broad consent is currently highlighted as the more satisfying solution. Eth ical review committees in their current form are ill-suited to provide exclusive ethical oversight on HRBDR projects. Expanding Ethical Review Committees' purview and members' expertise, as well as creating novel oversight bodies by promoting a co-governance system including public and all the stakeholders involved are strongly recommended. The mechanism of ôsocial licenceö, that is, informal permissions granted to researchers by society, can serve as a guideline. High-stakes decisions are often made under uncertainty. Machine learning algorithms are highly complex and in some cases opaque, and may yield biased decisions or discrimination. Improved interdisciplinary dialogue along with considering aspects like auditing, bench marking, confidence / trust and explainability /interpretability may address concerns about HRBDR ethics. Finally and most importantly, research ethics shifts towards a population-based model of ethics (AU) Puesto que la investigación de datos masivos relacionada con la salud (HRBDR) ha aumentado drástica mente en los últimos años debido al rápido desarrollo de la analítica de los datos masivos, surgen una serie de cuestiones éticas importantes. En este estudio, se ha realizado una revisión sistemática de la literatura. El término «datos masivos» aún no se ha definido claramente. Los principios y conceptos éticos ya exis tentes deben ser revisados en el nuevo contexto de la HRBDR. Las nociones tradicionales de la ética de la investigación, como la privacidad y el consentimiento informado, deben reconsiderarse. La HRBDR genera nuevas cuestiones éticas, como las relacionadas con el crédito/la confianza y los valores públicos, como la reciprocidad, la transparencia, la inclusividad y el bien común. Aplicar el consentimiento dinámico antes que el consentimiento amplio se destaca como una solución más satisfactoria. Los comités de revisión ética en su forma actual no son adecuados para proporcionar una supervisión ética exclusiva en los proyectos de HRBDR. Se recomienda vivamente ampliar el ámbito de actuación de los comités de revisión ética y la experiencia de sus miembros, así como crear nuevos órganos de supervisión mediante la promoción de un sistema de cogobernanza, que incluya a todas las partes interesadas y al público en general. El mecanismo de la «licencia social» (permisos informales otorgados a los investigadores por la sociedad) puede servir como guía. Las decisiones de alto riesgo a menudo se toman en situaciones de incertidumbre. Los algorit mos del aprendizaje automático son altamente complejos y en algunos casos opacos, pues pueden producir decisiones sesgadas o discriminación (AU)
Descriptores:	interpretación estadística de los datos inteligencia artificial/ética ética institucional macrodatos
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	226232
Autor:	González Thomas, Marco A; Gómez-Tatay, Lucía.
Título:	Quimeras humano-animales. Una revisión sistemática de los problemas éticos que plantean y sus posibles soluciones / Human-animal chimeras. A systematic review of the ethical problems they raise and their possible solutions
Fuente:	Cuad. bioét;34(111):178-188, may.- ago. 2023. tab, graf.
Idioma:	es.
doi:	10.30444/CB.152.
Resumen:	Las investigaciones con quimeras humano-animales han evolucionado gradualmente hasta día de hoy, en que se plantean grandes proyectos relacionados con el intento de solucionar patologías que nos ayu den a los seres humanos a paliar enfermedades. Sin embargo, se debe de tener en cuenta, que muchos de estos avances científicos llevan implícito un dilema ético importante en muchos casos, y más si se involucra a personas en dichos experimentos. En la presente revisión sistemática se buscó identificar estos problemas éticos relacionados con las quimeras, así como posibles soluciones a los mismos propuestas en la literatura, incluyendo medios técnicos para la realización de quimeras menos humanizadas. Se realizó una búsqueda bibliográfica sistemática en las bases de datos Pubmed, Embase y Medes con fecha 4 de enero de 2022. Se seleccionan los artículos que cumplían estrictamente con los objetivos seleccionados para la realización del trabajo. Un total de 21 artículos componen nuestra muestra, de los cuales se extraen problemas éticos relacionados con las quimeras, posibles soluciones y medios técnicos para evitar la obtención de quimeras demasiado humanizadas. Las cuestiones identificadas en los artículos seleccionados son problemas relacio nados con el bienestar animal, adquisición de rasgos humanos de las quimeras, preocupaciones médicas derivadas de la experimentación como pueden ser las zoonosis, el origen de las células pluripontenciales para la realización de quimeras, la creación de gametos humanos por parte de dichas quimeras, el qui merismo neurológico y el estatus moral de las quimeras. En el trabajo se aportan soluciones para estos problemas, tales como la utilización de genes suicidas en las células humanas que se activarían si estas se diferencian en células neuronales o el uso de la edición genética mediante el mecanismo CRISPR/Cas9 para incapacitar a estas células para que no se diferencien en células neuronales (AU) Human-animal chimera research has gradually evolved to the present day, in which large projects re lated to the attempt to solve pathologies that help us human beings to alleviate diseases. However, it must be considered that many of these advances in science imply an important ethical dilemma in many cases, and even more so if we involve people in said experiments. In the present systematic review we sought to identify these ethical problems related to chimeras, as well as possible solutions to them proposed in the literature, including technical means for the realization of less humanized chimeras. A bibliographic search was carried out in the Pubmed, Embase and Medes databases on January 4th, 2022. The articles that strictly comply with the objectives selected for the completion of the work will be selected. A total of 21 articles makes up our sample, from which ethical problems related to chimeras, possible solutions and technical means to avoid obtaining too humanized chimeras will be extracted. The issues identified in the articles are problems related to animal welfare, acquisition of human traits from chimeras, medical concerns derived from experimentation such as zoonoses, the origin of pluripotential cells for chimera production, the cre ation of human gametes by said chimeras, neurological chimerism and the moral status of chimeras. This paper provides solutions for these problems, such as the use of suicide genes in human cells that would be activated if they differentiate into neuronal cells or the use of gene editing through the CRISPR/Cas9 mech anism to incapacitate these cells so that they do not differentiate into neuronal cells. The only question that remains elusive to the proposal of solutions is the one related to the potential moral status of chime ras (AU)
Descriptores:	experimentación animal/ética experimentación humana/ética ética en investigación quimera
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	revisión sistemática
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	226231
Autor:	Domínguez Roldán, José María.
Título:	La calidad en medicina como obligación deontológica / Quality in medicine as a deontological requirement
Fuente:	Cuad. bioét;34(111):163-171, may.- ago. 2023.
Idioma:	es.
doi:	10.30444/CB.151.
Resumen:	La práctica médica tiene dos dimensiones fundamentales una la científica, y otra la humana, y en ambas es esencial el compromiso del médico. La deontología médica, como rama de la ética que se ocupa de los deberes y obligaciones de los médicos, plasma en los códigos de deontología los principios y están dares éticos de obligado cumplimiento, a fin de que la práctica médica pueda garantizar que los pacientes reciban una atención médica de calidad, y que se les trate con dignidad y respeto. En diciembre del año 2022 el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España publicó una nueva versión del Código de Deontología Médica español que pretende, entre otros fines, normativizar una asistencia médica de calidad científica y humana. Práctica médica sustentada en medicina con base científica, lex artis médica, seguridad del paciente, responsabilidad profesional, honestidad e integridad son algunos de los aspectos que en este documento actualizado de deontología médica enmarcan y define el quehacer del médico para un desempeño de medicina con calidad (AU) Medical practice has two main dimensions, one scientific and the other human, and in both, the com mitment of the doctor is essential. Medical deontology, as a branch of ethics that deals with the duties and obligations of doctors, embodies in the codes of deontology the ethical principles and standards of mandatory compliance. From this point, medical practice should guarantee that patients receive an quality medical care, and to be treated with dignity and respect. In December 2022, the General Council of Official Medical Associations of Spain published a new version of the Spanish Code of Medical Ethics that aims, among other purposes, to standardize medical care of scientific and human quality. Medical practice sup ported by scientifically-based medicine, lex artis médica, patient safety, professional responsibility, honesty and integrity are some of the aspects that in this updated document of medical ethics frame and define the work of the doctor for a performance of medicine with quality (AU)
Descriptores:	calidad de la atención sanitaria/ética seguridad del paciente/normas códigos de ética ética médica
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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