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Id: 157190
Autor: Aguas, José Terencio de las.
Título: Lepra de Lucio y eritema necrotizante
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(3):142-151, abr. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Se comenta la historia y características de la lepra de Lucio y eritema necrotizante y su preferencia geográfica por México, aunque se han descrito en otros países. Se expone la experiencia personal de dos casos de Lucio y 22 eritemas necrotizantes en enfermos lepromatosos no difusos y la evolución mortal en dos pacientes (AU)

We coment the history and characteristics of the Lucio's Leprosy and the Necrotrisans erythema and it's geographical preference by Mexico even though it is also spread out other countries. We expuse our personal experience of two Lucio's cases and the 22 Necrotisans erythema in lepromatous patients not difused and the mortal evolution in two patients (AU)
Descriptores: lepra/complicaciones
lepra/tratamiento farmacológico
lepra/epidemiología
pronóstico
clofacimina/uso terapéutico
rifampicina/uso terapéutico
sulfonas/uso terapéutico
-vasculitis/complicaciones
úlcera cutánea/complicaciones
úlcera cutánea/tratamiento farmacológico
sepsis/complicaciones
sepsis/mortalidad
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: artículo histórico
informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 170 IBECS  
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Id: 157189
Autor: Fliess, Enrique.
Título: La investigación histórica referida a la lepra. Revisión crítica (II)
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(3):133-141, abr. 2003.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: lepra/epidemiología
lepra/historia
lepra/prevención & control
bibliografía como asunto
-lepra/microbiología
lepra/fisiopatología
Mycobacterium leprae/aislamiento & purificación
Bibliometría/historia
Límites: humanos
masculino
femenino
historia del siglo XVIII
historia del siglo XIX
historia del siglo XX
Tipo de Publicación: artículo histórico
revisión
Responsable: BNCS


  3 / 170 IBECS  
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Id: 157187
Autor: Boisseau-Garsaud, AM; Garsaud, P; Lejoly-Boisseau, H; Robert, M; Quist, D; Arveiler, B.
Título: Aumento de antioxidantes en sangre y de las concentraciones de selenio en pacientes negros con fase activa de vitíligo / Increased in total blood antioxidant status and selenium levels in black patients with active vitiligo
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(3):122-125, abr. 2003. tab.
Idioma: es.
Resumen: Antecedentes; El estrés oxidativo es un fenómeno importante en la muerte de los melanocitos en el vitiligo. Recientemente se ha encontrado una acumulación de peróxido de hidrógeno (H2O2) y niveles bajos de catalasa en la epidermis de pacientes con vitiligo. Se han visto pocas alteraciones de los antioxidantes en la sangre de pacientes con vitiligo, excepto una elevación del selenio. No se han realizado estudios sobre el estrés oxidativo hasta ahora, en pacientes con un fototipo VI de piel (clasificación de Fitzpatrick). Objetivo: Estudiar el estado antioxidante en la sangre de pacientes negros con vitíligo generalizado activo. Métodos: Se evaluaron el estado antioxidante total Randox, y las concentraciones de selenio, ferritina, transferrina, ceruloplasmina, tocoferol y retinal en muestras de sangre de los pacientes de piel negra de las indias Occidentales Francesas (de Martinica) con lesiones activas recientes de vitíligo y de 8 voluntarios sanos equiparados en edad y sexo. Resultados: El estado antioxidante total de la sangre y las concentraciones de selenio aumentaron significativamente en los pacientes con vitiligo, en comparación con los controles equiparados en sexo y edad (p<0,01 y p<0,02, respectivamente). No se modificaron significativamente las concentraciones en sangre de ferritina, transferrina, ceruloplasmina, retinol y tocoferol. Conclusiones: Este es el primer trabajo sobre el estado antioxidante global en sangre en el vitíligo. El aumento del estado antioxidante total en sangre observado en pacientes negros fue un resultado inesperado que necesita confirmarse y explicarse por otros estudios. El aumento espontáneo de las concentraciones de selenio podría ser interesante, puesto que este elemento ha sido recomendado en el tratamiento del vitíligo (AU)

No disponible
Descriptores: antioxidantes/análisis
vitíligo/sangre
vitíligo/diagnóstico
selenio/administración & dosificación
selenio/sangre
estrés oxidativo/efectos de drogas
acatalasia/complicaciones
acatalasia/diagnóstico
tiorredoxinas/análisis
tiorredoxinas/sangre
-ferritinas/análisis
ferritinas/sangre
transferrina/análisis
selenio/metabolismo
ceruloplasmina/análisis
vitamina A/sangre
tocoferoles/sangre
selenio/uso terapéutico
compuestos de selenio/uso terapéutico
vitíligo/etnología
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto
mediana edad
Responsable: BNCS


  4 / 170 IBECS  
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Id: 157186
Autor: Dourmishev, Lyubomir A; Dourmishey, Assen L; Schwart, Robert A.
Título: Dermatomiositis: manifestaciones cutáneas de sus variantes / Dermatomyositis: cutaneous manifestations of its variants
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(3):115-121, abr. 2003. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: dermatomiositis/clasificación
dermatomiositis/complicaciones
dermatomiositis/diagnóstico
miositis/diagnóstico
exantema/diagnóstico
eritema/complicaciones
eritema/diagnóstico
paniculitis/complicaciones
paniculitis/diagnóstico
pronóstico
-dermatomiositis/terapia
dermatomiositis/inducido químicamente
polimiositis/complicaciones
polimiositis/diagnóstico
oftalmopatías/complicaciones
Límites: humanos
masculino
mediana edad
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 157116
Autor: Sánchez Gaviño, JA; Morillo Montañés, V; Armario Hita, JC; Fernández Vozmediano, JM.
Título: Úlceras crónicas de piernas como manifestación primaria del síndrome de Klinefelter
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(1):42-45, feb. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Varón de 25 años de edad con úlceras de repetición en miembros inferiores de varios años de evolución y retraso mental moderado. En los estudios complementarios realizados se detectaron alteraciones de la fibrinólisis con aumento de los niveles de PAI-1, proteína C funcional aumentada y resistencia a proteína C activada, en el estudio hormonal se apreció aumento de FSH (24,57 u/l), LH (20, l8 u/l) y estradiol (59,2 pg/ml) con disminución de testosterona (7,73 nmol/l), DHEA-S (78,7 nmol/l), testosterona libre (5,54) y GH (<0,05 ng/dl). En la ecografía del área genital se observó una disminución simétrica del tamaño testicular con un diámetro máximo de 7,6 cm, signos de atrofia testicular bilateral y adenopatías inguinales izquierdas de carácter inflamatorio. Todos estos resultados, asociados al retraso mental del paciente, estaban dentro del contexto de un síndrome de Klinefelter, por lo que se realizó un cariotipo en el que se confirmó la existencia de una variante mosaico (48XXXY/46X Y) de este síndrome. Se instauró tratamiento con anticoagulantes parenterales y orales asociados a tratamiento sustitutivo hormonal con testosterona depot cada 21 días y tratamiento tópico con enantato de testosterona, con lo que sólo se pudo conseguir la mejoría parcial de la lesión pero no se pudo lograr la curación total de la úlcera. Las úlceras crónicas pueden ser una manifestación cutánea a tener en cuenta como posible primer signo diagnóstico de este síndrome (AU)

Twenty-five year old male with repeating ulcers on lower limbs of several years of evolution and moderate mental retardation. We detected alterations of the fibrinolysis in the complementary studies performed with an increase of PAIù1 levels, C-functional protein increased and resistance to C-activate protein, the hormonal study showed an increase of FSH (24,57 u/l), LH (20, 78 u/l) and estradiol (59,2 pg/ml) with decrease of testosterone (1,73 nmol/l), DHEA-S (78,7 nmol/l), free testosterone (5,54) and GH (<0, 05 ng/dl). The echography of the genital area showed a symmetrical reduction of the testicular size with a maximum diameter of 7,6 cm, signs of bilateral testicular atrophy and inflammatory left inguinal adenopathy. All these results, associated to the mental retardation of the patient, were within the context of a syndrome of Klinefelter, thus we performed a karyotype which confirmed the existence of a mosaic variable (48XXX Y/46XY) of this syndrome. We established a treatment with parenteral and oral anticoagulants associated to a hormonal substitute treatment with testosterone depot every 27 days and topical treatment with testosterone enanthate, this achieved the partial improvement of the lesion but we could not obtain the total cure of the ulcer. Chronic ulcers could be a cutaneous manifestation to be taken into account as a possible first sign for the diagnosis of this syndrome (AU)
Descriptores: úlcera de la pierna/complicaciones
úlcera de la pierna/diagnóstico
úlcera de la pierna/tratamiento farmacológico
síndrome de Klinefelter/complicaciones
síndrome de Klinefelter/tratamiento farmacológico
proteína C reactiva/análisis
-úlcera de la pierna/etiología
úlcera de la pierna/fisiopatología
discapacidad intelectual/complicaciones
anticoagulantes/uso terapéutico
testosterona/uso terapéutico
Límites: humanos
masculino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  6 / 170 IBECS  
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Id: 157115
Autor: Martín Sánchez, MC; Blasco Melguizo, J; Ruiz Villaverde, R; Fernández Ángel, I; Delgado Ceballos, FJ; Jiménez Burgos, F; Delgado Florencio, V.
Título: Alopecia fibrosante frontal postmenopáusica
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(1):39-41, feb. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumen: La alopecia fibrosante frontal postmenopaúsica es una enfermedad caracterizada por una recesión progresiva de la línea de implantación del pelo frontotemporal y parietal que afecta a mujeres postmenopáusicas. Presentamos a una mujer de 79 años, cuyos hallazgos clínicos e histopatológicos son indistinguibles de los del liquen plano pilar en el contexto del cuadro clínico ya mencionado y sin otras lesiones de liquen plano asociadas (AU)

Postmenopausal frontal fibrosing alopecia is a disease characterized by progressive recession of frontotemporal and parietal hair margins, which affects post-menopausal women. We report a 79 years-old woman whose clinical and histopathological findings are indistinguishable from lichen planus pilaris in the above-mentioned alopecia and without another lesions of lichen planus associated (AU)
Descriptores: alopecia/diagnóstico
alopecia/tratamiento farmacológico
liquen plano/complicaciones
liquen plano/tratamiento farmacológico
folículo piloso/efectos de drogas
folículo piloso/patología
prednisona/uso terapéutico
administración tópica
pronóstico
-alopecia/complicaciones
alopecia/fisiopatología
posmenopausia/fisiología
cloroquina/uso terapéutico
hormonas de la corteza suprarrenal/uso terapéutico
tretinoina/administración & dosificación
isotretinoína/análisis
isotretinoína/uso terapéutico
Límites: humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  7 / 170 IBECS  
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Id: 157114
Autor: Sánchez Rodríguez, I; Fernández-Ángel, I; Sánchez Sánchez, G; Burkhardt Pérez, P; Naranjo Sintes, R.
Título: Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(1):36-38, feb. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumen: La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa (EICA) es una anomalía congénita de la queratinización que se presenta en el momento del nacimiento o poco después del mismo. Entre las características clínicas de esta dermatosis destaca el eritema, la descamación y la aparición de ampollas subcórneas que rápidamente se rompen, dejando áreas erosivas, especialmente en superficies de roce, donde estas lesiones se vuelven vegetantes y pueden sobreinfectarse. Se presenta un caso de EICA en un varón de 8 meses de edad sin antecedentes familiares (AU)

Congenital bullous ichthyosiform erythroderma (CBIE) is a keratinization congenital disorder that appear at the moment of the birth or in first months of life. Clinical features include erythema, desquamation, and subcorneous bulla formation. These bulla quickly break, leaving erosive areas, especially in friction surfaces where these lesions become vegetants and overinfected. A case of CBIE in a male of 8 months old without family antecedents was presented (AU)
Descriptores: eritrodermia ictiosiforme congénita/complicaciones
eritrodermia ictiosiforme congénita/terapia
eritrodermia ictiosiforme congénita/tratamiento farmacológico
hiperqueratosis epidermolítica/complicaciones
hiperqueratosis epidermolítica/diagnóstico
hiperqueratosis epidermolítica/genética
emolientes/uso terapéutico
-eritrodermia ictiosiforme congénita/fisiopatología
biopsia/métodos
biopsia/utilización
administración tópica
Límites: humanos
masculino
lactante
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  8 / 170 IBECS  
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Id: 157113
Autor: Tomimori-Yamashita, Jane; Maeda, Solange M; Sunderkotter, Cord; Kaminsky, Silvia K; Michalany, Nilceo S; Rotta, Osmar; Castro, Raimundo M.
Título: Lepra leucomelanodérmica / Leukomelanodermic leprosy
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(1):33-35, feb. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: melanosis/complicaciones
melanosis/diagnóstico
hiperpigmentación/complicaciones
hiperpigmentación/tratamiento farmacológico
lepra multibacilar/complicaciones
lepra multibacilar/diagnóstico
lepra multibacilar/tratamiento farmacológico
-nervio cubital/patología
lepra multibacilar/patología
lepra multibacilar/fisiopatología
rifampicina/uso terapéutico
clofacimina/uso terapéutico
dapsona/uso terapéutico
Límites: humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  9 / 170 IBECS  
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Id: 157112
Autor: Karthikeyan, Kaliaperumal; Mohan Thappa, Devinder.
Título: Pellagra y piel / Pellagra and skin
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(1):26-32, feb. 2003. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: pelagra/diagnóstico
pelagra/patología
pelagra/fisiopatología
niacina/deficiencia
trastornos por fotosensibilidad/complicaciones
trastornos por fotosensibilidad/diagnóstico
diagnóstico diferencial
-pelagra/complicaciones
enfermedades cutáneas vesiculoampollosas/complicaciones
enfermedades cutáneas eccematosas/complicaciones
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  10 / 170 IBECS  
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Id: 157111
Autor: Sehgal, Virendra N; Srivastava, Govind; Aggarwal, Ashok K; Behl, Pran N; Choudhary, Manisha; Bajaj, Promila.
Título: Esclerodermia localizada/morfea / Localized scleroderma/morphea
Fuente: Rev. int. dermatol. dermocosmét. clín;6(1):17-25, feb. 2003. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: esclerodermia localizada/epidemiología
esclerodermia localizada/prevención & control
liquen escleroso y atrófico/complicaciones
liquen escleroso y atrófico/diagnóstico
liquen escleroso y atrófico/etiología
fototerapia/métodos
-esclerodermia localizada/clasificación
esclerodermia localizada/fisiopatología
fototerapia/instrumentación
fototerapia/utilización
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS



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