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Id: AMB-4749 IBECS-Express
Autor: Cobián Rodríguez, Belén.
Título: Antibióticos y actuación del farmacéutico comunitario
Fuente: Pharm. care Esp;2(3):205-206, mayo-jun. 2000.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: 173275
Autor: Díaz Gutiérrez, M José.
Título: Psoriasis y quemaduras solares: a propósito de un caso / Psoriasis and sunburns: a case report
Fuente: Pharm. care Esp;20(2):149-154, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumen: Caso clínico en el que se presenta un paciente con una quemadura solar en una pierna. El paciente presenta psoriasis en placas y está recibiendo tratamiento con corticoide tópico combinado con análogo de la vit D

In this case, a situation arises in which, in the presence of a skin pathology such as psoriasis, it may appear another health problem associated to the use of medication for the psoriasis treatment without the necessary care to minimise the sun effects
Descriptores: psoriasis/complicaciones
quemadura solar/complicaciones
quemadura solar/diagnóstico
psoriasis/inducido químicamente
betametasona/efectos adversos
-protectores solares
psoriasis/diagnóstico
vitamina D/análogos & derivados
Límites: humanos
masculino
mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 173274
Autor: Pérez Diez, Cristina; Valdearcos Enguidanos, Santiago.
Título: Percepción de los profesionales sanitarios del valor del farmacéutico de atención primaria y de la necesidad de implantar un servicio de atención farmacéutica / Perception of health professionals of the value of the Primary Care Pharmacist and the need of implementing a pharmaceutical care service
Fuente: Pharm. care Esp;20(2):132-148, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: valorar la percepción de los profesionales sanitarios sobre el valor del Farmacéutico de Atención Primaria (FAP) y la necesidad de implantar Servicios de Seguimiento Farmacoterapéutico (SFT) en Atención Primaria (AP). Métodos: Estudio descriptivo transversal cuanti/cualitativo. Cuestionario voluntario, confidencial y anónimo (18 preguntas). Se incluyó al personal sanitario de AP del Sector Teruel (n=196) (octubre-noviembre 2017). Grupo focal: médicos internos residentes (MIR) de Medicina Familiar y Comunitaria (n=18). Grupo heterogéneo en cuanto al tiempo de ejercicio profesional. No existía colaboración previa MIR-FAP. Análisis estadístico: variables cualitativas: proporciones y porcentajes; variables cuantitativas: medias y desviaciones estándar; contraste de variables cualitativas: test de Chi-cuadrado. Las categorías profesionales se agruparon en dos grupos: A (médicos de AP (MAP), pediatras) y B (enfermeros/as, fisioterapeutas y matrones/as). Resultados: Tasa de respuesta: 35,4 %; 60,3% mujeres, 55,1% mayores de 50 años y 94,2% con más de 10 años de ejercicio profesional. El 80,6% de encuestados considera al FAP miembro del equipo sanitario. El 86% del grupo A vs 55,6% del B considera que la creación de un SFT en AP ayudaría a mejorar el cuidado y calidad de vida de los pacientes (p=0,027). Grupo focal: 17 MIR (edad media 26,2 años, 58,8% mujeres). Principales barreras para implantar un SFT en el sector Teruel: dispersión geográfica y falta de recursos humanos suficientes. Conclusiones: La implantación de un SFT en AP supone una gran oportunidad para optimizar la farmacoterapia de los pacientes y promover la integración del FAP en los equipos multidisciplinares

Objective: to assess the perception of health professionals about the value of the Primary Care Pharmacist (PCP) and the need of developping the provision of Pharmaceutical Care Services (PCS) in Primary Care (PC). Methods: It was carried out a descriptive, quantitative / qualitative and cross-sectional study. Quantitative analysis: voluntary, confidential and anonymous questionnaire (18 questions). Health professionals who were working in PC in Teruel Sector were included (n=196) (October-November 2017). The professional categories were divided in two groups: A (PC physicians (PCP), pediatricians) and B (nurses, physiotherapists and midwives). Qualitative analysis: focus group with resident internal doctors (RID) of Family and Community Medicine (n=18). There was no previous collaboration RID-PCP. Statistical analysis: qualitative variables: proportions and percentages; quantitative variables: means and standard deviations; contrast of qualitative variables: Chi-square test. Results: Response rate: 35.4%; 60.3% women, 55.1% older than 50 years and 94.2% with more than 10 years of professional practice. 80.6% of the respondents consider the PCP member of the health team. 86% of group A vs 55.6% of group B consider that PCS in PC would help improving the care and quality of life of patients (p = 0.027). Focus group: 17 MIR (average age 26.2 years, 58.8% women). Main barriers to develop the PCS practice in Teruel Sector: geographical dispersion and lack of sufficient human resources. Conclusions: The provision of PCS in PC represents a great opportunity to optimize the pharmacotherapy of patients and promote the integration of the PCP in multidisciplinary teams
Descriptores: personal sanitario
farmacéuticos
atención farmacéutica/organización & administración
atención farmacéutica/normas
atención primaria de la salud
-atención farmacéutica
servicios farmacéuticos/organización & administración
análisis cualitativo
estudios transversales
encuestas y cuestionarios
análisis cuantitativo
Límites: humanos
Responsable: BNCS


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Id: 173273
Autor: Montoya Vargas, Wendy; León Salas, Angie; Campos Fallas, Christian; Montero Chinchilla, Nuria.
Título: Intervenciones educativas en pacientes asmáticos no controlados en un hospital público de Costa Rica: estudio observacional, prospectivo / Educational interventions in patients with uncontrolled asthma in a public hospital in Costa Rica: observational, prospective study
Fuente: Pharm. care Esp;20(2):115-131, 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: El presente estudio pretende evaluar una propuesta de atención farmacéutica a pacientes asmáticos para verificar su influencia sobre el control de la enfermedad. Método: Se ejecutó un estudio cuasi experimental, descriptivo, prospectivo en el Hospital San Juan de Dios de Costa Rica. Los participantes fueron identificados en la Clínica AIRE, lugar donde terapistas respiratorios brindan educación sobre el uso de dispositivos inhalados. Se diseñó un procedimiento que permitiera la inclusión del farmacéutico en la atención de pacientes asmáticos, con actividades de educación sobre el asma, instrucción sobre la técnica inhalatoria y seguimiento farmacoterapéutico; distribuidas en un total de cuatro sesiones. Resultados: Luego de las intervenciones farmacéuticas implementadas se logro un cambio estadísticamente significativo en la adherencia al tratamiento (p = 0.003). Esta mejora se relaciona con un aumento en el uso (47%) y disminución de los olvidos de la terapia de mantenimiento (29%), la no suspensión de la terapia a pesar de efectos adversos (23%) y el uso de medicamentos a las horas indicadas (11%). En los parámetros de control del asma se presento un cambio estadísticamente significativo en el valor promedio en el Test de Control del Asma (Inicial: 14.4 Final: 20.2, p = 0.005). Los resultados en las mediciones del Pico Flujo Espiratorio mostraron una tendencia hacia la zona de control. Conclusiones: La intervención farmacéutica en la atención de pacientes asmáticos complicados podría tener un impacto positivo en el mejoramiento de la calidad de vida y adherencia al tratamiento en pacientes tratados en servicios hospitalarios altamente especializados

Objective: The aim of this study was to evaluate the influence of a pharmaceutical care intervention in asthmatic patients. Methods: It was conducted a quasi-experimental, descriptive and prospective study in the San Juan de Dios Hospital in Costa Rica. Participants were identified at the AIRE clinic, a place where respiratory therapists provide education on the correct use of respiratory inhalant products. Was designed a protocol for pharmacists to actively participate in the attention of asthmatic patients through education, instruction on inhalatory technique and pharmaceutical follow-up. Every participant received a total of four sessions. Results: It was observed a statistical significant change in medication adherence (p = 0,003) after the pharmaceutical interventions were implemented. This improvement was associated with an increase in the use (47%) and a positive behavior in remembering administration of maintenance therapy (29%), the non-suspension of the treatment even in the presence of adverse reactions (23%) and the use of medication at the times indicated (11%). As part of the asthma control parameters, a statistical significant change was observe in the Asthma Control Test (Initial: 14.4 Final: 20.2, p = 0.005). The Peak Expiratory Flow values showed a tendency to control. Conclusions: Pharmacists intervention in the attention of complicated asthmatic patients may have a positive impact in quality of life and treatment adherence in patients treated in specialized hospital-based services
Descriptores: educación de pacientes como asunto/métodos
asma/epidemiología
atención farmacéutica/organización & administración
-Costa Rica/epidemiología
estudios prospectivos
Límites: humanos
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 173272
Autor: Vallès Fernández, Roser; Aranzana Martínez, Francisca; Puig Soler, Rita; Ponsa Roca, Montserrat; Ballart Hernández, Francesc.
Título: Programa de colaboración entre la Farmacia de Atención Primaria y la Farmacia Comunitaria del Collegi Oficial de Farmacèutics de Barcelona. Documento de consenso
Fuente: Pharm. care Esp;20(2):96-114, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumen: La colaboración entre el farmacéutico comunitario (FC) y el farmacéutico de atención primaria (FAP) es necesaria para fomentar una política farmacéutica común y coherente que permita ofrecer mensajes únicos e inequívocos a la población. En este artículo presentamos los principales contenidos del documento de consenso ôPrograma de colaboración Farmacia de Atención Primaria y Farmacia Comunitaria: protocolo de comunicaciónö del Collegi de Farmacèutics de Barcelona (COFB). Este documento pretende ser una herramienta de ayuda para el FC y para el FAP para implantar una atención farmacéutica integradora e integral en estos dos ámbitos asistenciales. El objetivo principal es establecer canales de coordinación entre profesionales farmacéuticos del ámbito asistencial comunitario y los de la atención primaria (AP) que faciliten la colaboración y mejoren la atención farmacéutica ofrecida a la población. El presente protocolo hace una propuesta de actuación entre la FC y la FAP para cubrir estas necesidades de comunicación. Se trata de analizar las necesidades reales de comunicación, describir los canales utilizables para llevarla a cabo y hacer una propuesta de cómo actuar aplicable en los diferentes contextos. Es una propuesta que define líneas generales de actuación que posteriormente requerirá un desarrollo más detallado y específico según la realidad de cada territorio. El texto ha sido desarrollado de forma consensuada entre farmacéuticos de AP y FC, médicos especialistas en medicina de familia y profesionales expertos del COFB. El grupo de trabajo ha sido liderado por las responsables de las vocalías de Oficina de Farmacia y de la de FAP

The cooperation between the community pharmacist (CP) and the primary care pharmacist (PCP) is necessary to boost a common and coherent drug policy that offers unique and unequivocal messages to the population. In this article we come up with the main contents of the consensus document ôCooperation Program Primary Care Pharmacy and Community Pharmacy: communication protocolö of the Official Association of Pharmacists of Barcelona (OAPB). This document pretends to be a support tool to the CP and to the PCP so that they carry out an integrating pharmaceutical care in this two areas of health. The main objective is to establish coordination channels between pharmacists of the community healthcare area and the ones from the primary care (PCP) in order to facilitate the collaboration and improve the pharmaceutical care offered to the population. This protocol presents a proposal for action between the CP and the PCP to cover all needs of communication. It is based on analysing the real communication needs, describing the channels to communicate and showing a proposal for action suitable in the different contexts. It is a proposal that define the general lines of action. Subsequently, it will need a more detailed and specific development according to the reality of each area. The text have been developed in a consensual way between PCP and CP, doctors specialized in family medicine and skilled professionals of the OAPB. The working group has been headed for the people responsible for the Pharmacy Office and the ones from the PCP
Descriptores: colaboración intersectorial
farmacias/organización & administración
atención primaria de la salud/organización & administración
consenso
farmacéuticos/organización & administración
atención farmacéutica/organización & administración
-atención farmacéutica/normas
Límites: humanos
Responsable: BNCS


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Id: 172117
Autor: Calderon Ospina, CA; Domínguez Domínguez, CA.
Título: Caso Clínico: Bradicardia desencadenada por propafenona / Bradicardia desencadenada por propafenona
Fuente: Pharm. care Esp;20(1):72-77, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumen: Existen varias alternativas para el manejo de las taquicardias supraventriculares, algunas de ellas farmacológicas y otras no farmacológicas. Dentro de las farmacológicas, los antiarrítmicos bloqueantes de los canales del sodio, clase IC como la propafenona, han demostrado ser de alto riesgo en pacientes ancianos, por la posibilidad de precipitar el fallo cardiaco. Este caso ilustra un error de medicación consistente en un problema relacionado con la selección del medicamento antiarrítmico, en el cual el haber ignorado la alerta generada por el servicio farmacéutico, provocó una reacción adversa seria (fallo cardiaco), lo cual corresponde a un problema de seguridad completamente prevenible (AU)

There are several alternatives for the treatment of supraventricular tachycardias, some of them are pharmacological and others non-pharmacological. Among pharmacological agents, class IC antiarrhythmics such as propafenone have been shown to be highly dangerous in elderly patients because the potential of cardiac failure. This case shows a medication error, a problem related to the selection of the antiarrhythmic drug, ignoring the warning of the pharmaceutical service and causing a serious adverse reaction (heart failure) which was completely preventable (AU)
Descriptores: propafenona/efectos adversos
bradicardia/inducido químicamente
antiarrítmicos/efectos adversos
-bloqueantes de los canales del calcio/efectos adversos
monitorización de medicamentos/métodos
atención farmacéutica/métodos
farmacovigilancia
insuficiencia cardíaca/tratamiento farmacológico
Límites: humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 172116
Autor: Parody Rua, Elizabeth; Bello-Gándara, Carlos José.
Título: Resultados negativos asociados a la medicación en pacientes con artritis reumatoide en tratamiento con medicamentos biotecnológicos en un centro de atención primaria en Cali, Colombia / Negative outcomes related to medication, based on the use of biotechnological drugs in patients with rheumatoid arthritits in a primary care center of Cali, Colombia
Fuente: Pharm. care Esp;20(1):50-71, 2018. graf, tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta negativamente la calidad de vida, cuyo tratamiento se basa en fármacos modificadores de la enfermedad sintéticos o biotecnológicos. Objetivo: Plantear estrategias de intervención farmacéutica en pacientes con artritis reumatoide en tratamiento con medicamentos biotecnológicos. Métodología: Se realizó un estudio de carácter prospectivo en un centro de atención primaria, empleando una adaptación del método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico para la identificación de resultados negativos de la medicación (RNM) y posterior planteamiento de las intervenciones. Se valoró el cumplimiento terapéutico. Resultados: Se incluyeron 40 pacientes, de los cuales el 55% se encontraba en tratamiento con etanercept, 30% con tocilizumab, 7,5% con infliximab, 5% con adalimumab y 2,5% con certolizumab pegol. Se detectaron 16 RNM en 12 pacientes, el 50% fueron de efectividad, el 43,75% de seguridad y el 6,25% de necesidad. El 75% de los RNM se encontraban asociados a los medicamentos biotecnológicos. Se determinó un nivel de adherencia farmacológica del 85%. Se realizó intervención farmacéutica a los RNM identificados y al cumplimiento terapéutico. Pacientes con Disease Activity Score (DAS) 28>3,2 mostraron más riesgo de presentar RNM. Conclusión: Se detectaron 16 RNM mayoritariamente por el uso de biotecnológicos, los principales RNM fueron de inefectividad e inseguridad no cuantitativa. Hubo asociación estadísticamente significativa entre una actividad media o alta de la enfermedad y la presencia de RNM (AU)

Introduction: Rheumatoid arthritis is a chronic inflammatory disease that negatively affects the quality of life and whose treatment is based on synthetic or biotechnological drugs which modify the disease. Objective: To propose strategies of pharmaceutical intervention in patients with rheumatoid arthritis in treatment with biotechnological drugs. Methodology: A prospective study was carried out in a primary care center, using an adaptation of the Dáder method of pharmacotherapeutic follow-up for the identification of negative outcomes associated with medication (NOM) and subsequent planning of the interventions. The therapeutic compliance was assessed. Results: 40 patients were included in the study, among which 55% were in treatment with etanercept, 30% with tocilizumab, 7.5% with infliximab, 5% with adalimumab and 2.5% with certolizumab pegol. Sixteen NOMs were detected in 12 patients, 50% were related to effectiveness, 43.75% to safety and 6.25% to indication. 75% of the NOMs were associated with biotechnological drugs. A level of 85% of pharmacological adherence was determined. Pharmaceutical intervention was carried out in the identified NOMs and also in the therapeutic compliance. Patients with Disease Activity Score (DAS) 28> 3.2 faced higher risk of developing NOM. Conclusion: 16 NOMs were detected. They were mainly caused by the use of biotechnology. The most important NRM were related to ineffectiveness and non quantitative insecurity. There was a statistically significant association between a medium or high activity of the disease and the presence of NOMs (AU)
Descriptores: artritis reumatoide/tratamiento farmacológico
antirreumáticos/uso terapéutico
terapia biológica/efectos adversos
-atención primaria de la salud/estadística & datos numéricos
Colombia/epidemiología
estudios prospectivos
adhesión a la medicación/estadística & datos numéricos
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/epidemiología
atención farmacéutica/organización & administración
Límites: humanos
Responsable: BNCS


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Id: 172115
Autor: Gil Ortega, Marta; Gil Ortega, Virginia; Somoza Hernández, Beatriz; Cano González, Beatriz.
Título: Estudio observacional sobre el grado de conocimiento de los pacientes acerca del tratamiento con acenocumarol / Observational study on patients' degree of knowledge about the treatment with acenocoumarol
Fuente: Pharm. care Esp;20(1):27-49, 2018. graf, tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: El tratamiento con anticoagulantes orales derivados de cumarinas como el acenocumarol es bastante complejo pues, además de presentar un estrecho margen terapéutico, pueden interaccionar con numerosos fármacos, alimentos o productos de herbolario, favoreciendo la aparición de reacciones adversas y comprometiendo la seguridad del paciente anticoagulado. Objetivos: El objetivo de este trabajo ha sido evaluar la relación entre el grado de conocimiento del paciente en tratamiento con acenocumarol y la aparición de efectos adversos derivados del mismo. Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo en 30 pacientes de 3 oficinas de farmacia y un centro de atención primaria de la Comunidad de Madrid. Para ello, se elaboró un cuestionario basado en el de Zeolla y cols. (2016), validado en EE.UU. para pacientes en tratamiento con warfarina y adaptado a nuestra zona geográfica y al tratamiento con acenocumarol. Resultados: Del 67% de los pacientes encuestados que afirmaron haber solicitado y obtenido consejo sobre el tratamiento con acenocumarol, sólo el 56% adquirió un grado de conocimiento adecuado y únicamente el 29% demostró conocer los medicamentos y productos de herbolario/dietéticos que debe evitar el paciente anticoagulado. Además, se observó que dicho grado de conocimiento era significativamente mayor en los pacientes que no habían presentado efectos adversos asociados al tratamiento anticoagulante con anterioridad. Conclusiones: Un adecuado grado de conocimiento acerca del tratamiento con acenocumarol y las posibles interacciones del mismo con otros medicamentos que no requieren prescripción médica o productos de herbolario/dietéticos reduce significativamente el riesgo de presentar efectos adversos asociados al tratamiento anticoagulante (AU)

Introduction: Treatment with oral anticoagulants derived from coumarins such as acenocoumarol is quite complex since, apart from having a narrow therapeutic margin, they can interact with numerous drugs, food or herbal products, favoring the appearance of adverse reactions and compromising the safety of the anticoagulated patient. Objectives: The main objective of this study was to evaluate the relationship between the patient's degree of knowledge about the treatment with acenocumarol and the appearance of adverse effects derived from it. Methods: A descriptive observational study was performed in 30 patients from 3 pharmacy offices and a primary care center in the Comunidad de Madrid. For this, we adapted to our geographical area and treatment with acenocumarol a questionnaire based on the one from Zeolla et al. (2016), validated in the USA for patients on warfarin therapy. Results: Among the 67% of patients surveyed who claimed to have sought and obtained advice on acenocoumarol treatment, only 56% acquired adequate knowledge and only 29% demonstrated to be awared of the drugs and herbal/dietary products that should be avoided by anticoagulated patients. In addition, it was observed that the degree of knowledge was significantly higher in patients who had not presented adverse effects associated with anticoagulant treatment. Conclusions: An adequate knowledge about the treatment with acenocoumarol and the fact of knowing which medications that do not need prescription, herbal and dietary products have to be avoided, reduces the risk of adverse effects associated with such treatment (AU)
Descriptores: acenocumarol/uso terapéutico
anticoagulantes/uso terapéutico
infarto de miocardio/tratamiento farmacológico
-conocimientos, actitudes y prácticas sanitarias
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/prevención & control
interacciones farmacológicas
epidemiología descriptiva
encuestas y cuestionarios
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  9 / 567 IBECS  
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Id: 172114
Autor: Sánchez-Guerra, J; López y López, G; García-Jiménez, S; Ávila-Jiménez, L; Gómez-Galicia, D; Carreras-Olivares, B; Toledano-Jaimes, C.
Título: Impacto de un programa piloto de seguimiento farmacoterapéutico sobre el control de la presión arterial de pacientes ambulatorios hipertensos y con síndrome metabólico en México / Impact of a pilot program of medication review with follow-up on the blood pressure control in hypertension ambulatory patients with metabolic syndrome in Mexico
Fuente: Pharm. care Esp;20(1):3-26, 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: En México el 25.5% de los adultos padecen hipertensión arterial sistémica y aproximadamente el 50% de ellos presenta descontrol de la enfermedad. El farmacéutico puede colaborar en el tratamiento de la presión arterial de pacientes hipertensos. Objetivos: Evaluar la mejoría en la presión arterial en pacientes ambulatorios hipertensos con síndrome metabólico mediante un programa piloto de seguimiento farmacoterapéutico Métodos: Se realizó un estudio controlado, aleatorizado y de intervención en pacientes hipertensos y con síndrome metabólico mediante un programa piloto de seguimiento farmacoterapéutico. Se evaluó el control de la presión arterial y el riesgo cardiovascular (RCV) de acuerdo al NCEP-ATP III. Se otorgó seguimiento farmacoterapéutico durante 6 meses, incluyendo educación sanitaria, monitoreo de adherencia, valoración de problemas relacionados con los medicamentos (PRM) y resultados negativos de la medicación (RNM). Se efectuaron mediciones clínicas y de laboratorio para compararse al final de la intervención. Resultados: El promedio de presión arterial sistólica disminuyó en el 16.1% de los participantes del grupo intervención, alcanzándose la meta control de la guía mexicana para hipertensión y del NCEP-ATP III. El RCV en el grupo de intervención y control fue de ôbajo riesgoö usando la calculadora PAHO/WHO, y de un rango de 1% a 9.9% usando escala Framingham. La adherencia farmacológica mejoró en el grupo intervención (p=0.021). El promedio de PRM/paciente cambió de 2.5 (DE=1.3) a 0.4 (DE=0.6) al final del estudio (p<0.01). Conclusiones: El seguimiento farmacoterapéutico favoreció el control de la presión arterial en el 16.1% de la población intervenida por el programa piloto (AU)

Introduction: In Mexico, 25.5% of adults live with systemic hypertension and approximately 50% of them have poor control of the disease. The pharmacist may collaborate with the medical team in the treatment of blood pressure in hypertensive patients. Objective: To evaluate the blood pressure improvement in outpatients with hypertension and metabolic syndrome through a medication review with follow-up (MRF) pilot program. Methods: It was carried out a randomized, controlled and interventional study in patients with hypertension and metabolic syndrome through a MRF pilot program. Blood pressure control and cardiovascular risk were evaluated using the NCEP-ATP III. A pharmatherapeutical monitoring was provided during 6 months. It included health education, medication adherence monitoring and DRP and NOM assessment. Clinical and laboratory measures were collected and compared at the end of the intervention period with the control group. Results: The systolic blood pressure average diminished in 16.1% of the participants in the intervention group, reaching the control goal of the hypertension Mexican guideline and NCEP-ATP III. The CVR in both groups was ôlowö using the PAHO/WHO calculator and from 1% to 9.9% using Framingham score. The prevalence of medication adherence increased significantly in the intervention group (p=0.021). The average of DRP/patient changed from 2.5 (SD=1.3) to 0.4, SD=0.6 (p<0.01) at the end of the intervention (AU)
Descriptores: atención farmacéutica/organización & administración
monitorización de medicamentos/métodos
hipertensión/tratamiento farmacológico
antihipertensivos/uso terapéutico
síndrome X metabólico/tratamiento farmacológico
-asistencia ambulatoria
evaluación de programas
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/epidemiología
México/epidemiología
diabetes mellitus/tratamiento farmacológico
hipoglicemiantes/uso terapéutico
hipolipemiantes/uso terapéutico
Límites: humanos
Tipo de Publicación: ensayo clínico controlado aleatorizado
Responsable: BNCS


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Id: 170143
Autor: Marín-Gorricho, R; Casajus-Navasal, A; Carrillo-Acevedo, L; Serrano-Pérez, A; Barajas-Santos, MT; Hurtado-Gómez, MF.
Título: Análisis de la prescripción potencialmente inadecuada según los criterios STOPP/START en un centro socioasistencial / Analysis of potentially inappropriate prescription according to STOPP / START criteria in a long term care facility
Fuente: Pharm. care Esp;19(6):499-520, 2017. tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: El aumento de la esperanza de vida hace que cada vez existan más personas polimedicadas, pluripatológicas e institucionalizadas que son más susceptibles de sufrir interacciones medicamentosas, reacciones adversas y prescripciones potencialmente inapropiadas (PPI). Objetivos: Analizar la PPI según los criterios STOPP/START 2014 en pacientes mayores de 65 años que residen en un centro sociosanitario. Estimar la media de interacciones farmacológicas relevantes por paciente y el tipo de interacción más frecuente. Métodos: Estudio observacional descriptivo de tres meses de duración en el que se revisaron los tratamientos de los pacientes ≥ 65 años de una residencia sociosanitaria vinculada al Servicio de Farmacia del Hospital.Las variables estudiadas fueron edad, sexo, tipo de patología, Nº de patologías por paciente, medicación crónica, Nº de medicamentos por paciente, PPI, tipo de PPI, tipo de PPI START, Nº de PPI START, tipo de PPI STOPP, Nº de PPI STOPP, interacción relevante y tipo de interacción. Resultados: El tamaño muestral fue de 103 pacientes, el 73,8% eran mujeres. La media de edad fue de 85,2 ± 7,9 años. El consumo medio de medicamentos por paciente fue de 7,4 ± 2,9. El 81,6 % de los pacientes presentó PPI con 2,2 ± 0,9 criterios por paciente. El 57,3% de los pacientes presentó interacción potencial. Las más frecuentes fueron: riesgo de síndrome serotoninérgico (40%) y prolongación del intervalo QT (38,2%). Conclusiones: Los criterios STOPP/START son una herramienta útil para evitar PPI. Un programa de adecuación de la medicación por un equipo multidisciplinar podría reportar beneficios para la salud en este sector (AU)

Introduction: The increase in life expectancy means that more and more polymedicated, pluripathological and institutionalized individuals are more susceptible to drug interactions, adverse reactions and potentially inappropriate prescriptions (PPI). Aim: To analyze the PPI according to the STOPP / START 2014 criteria in patients ≥ 65 years residing in a long term care facility. To estimate the average of relevant pharmacological interactions for each patient as well as the most frequent type of interaction. Methods: It was carried out a three-month descriptive observational study in which the treatments of ≥ 65 years patients from a long term care facility linked to the Pharmacy Service of the hospital were reviewed. The variables studied were age, sex, type of pathology, number of pathologies per patient, chronic prescribed medication, number of medications per patient, potentially inappropriate prescription (PPI), type of PPI, type of PPI START, number of PPI START, type of PPI STOPP, number of PPI STOPP, relevant interaction and type of interaction. Results: The sample size was 103 patients. 73.8% were women. The average age was 85.2 ± 7.9 years. Average consumption of drugs was 7.4 ± 2.9. 81.6% of the patients presented PPI with 2, 2 ± 0, 9 criteria per patient. 57.3% of the patients presented some potential interaction. Conclusions: The STOPP / START criteria are a useful tool to avoid PPI. A program of medication adaptation created by a multidisciplinary team could provide health benefits in this sector (AU)
Descriptores: prescripción inadecuada/estadística & datos numéricos
afecciones crónicas múltiples/tratamiento farmacológico
atención farmacéutica/métodos
-efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/prevención & control
interacciones farmacológicas
epidemiología descriptiva
Población institucionalizada
evaluación geriátrica/métodos
Límites: humanos
masculino
femenino
anciano
ancianos de 80 o más años
Responsable: BNCS



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