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Id: ET1-5738 IBECS-Express
Autor: Gorrotxategi Gorrotxategi, Pedro J; Suárez Vicent, Eva; Teresa Cenarro Guerrero, M; Domínguez Aurrecoechea, Begoña; Valdivia Jiménez, Carlos.
Título: ¿Ha disminuido la actividad de Atención Primaria dentro del congreso de la Asociación Española de Pediatría?
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):e209-e211, oct.-dic. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
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Id: ET1-5737 IBECS-Express
Autor: Aparicio Rodrigo, María; Rodríguez-Salinas Pérez, Enrique.
Título: El uso inapropiado de antibióticos en las bronquitis agudas predispone a su mal uso futuro / The inappropriate use of antibiotics in acute bronchitis predisposes to its future misuse
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):427-430, oct.-dic. 2019.
Idioma: es.
Resumen: CONCLUSIONES DE LOS AUTORES DEL ESTUDIO: la prescripción inapropiada de antibióticos para un episodio de bronquitis aguda se relaciona con la prescripción de antibióticos para subsecuentes bronquitis. COMENTARIO DE LOS REVISORES: una incorrecta prescripción de antibiótico en un primer proceso de bronquitis aguda puede condicionar la prescripción de antibiótico en procesos de bronquitis posteriores. Los profesionales debemos ser cuidadosos con la prescripción de antibióticos y limitarlos a los procesos en los que están indicados

AUTHORS' CONCLUSIONS: inappropriate antibiotic prescribing for a child's initial acute bronchitis episode predicted likelihood of antibiotic prescribing for subsequent acute bronchitis episodes. REVIEWERS' COMMENTARY: an incorrect antibiotic prescription in a first process of acute bronchitis can condition the antibiotic prescription in later processes of bronchitis. Professionals must be careful with the prescription of antibiotics and limit them to the processes in which they are indicated
Responsable: BNCS


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Id: ET1-5736 IBECS-Express
Autor: Sánchez Ruiz-Cabello, Francisco Javier; Vega de Carranza, Marina de la; Campos Martínez, Ana M; Esparza Olcina, M Jesús; Galbe Sánchez-Ventura, José; Gallego Iborra, Ana; García Aguado, Jaime; Pallás Alonso, Carmen Rosa; Rando Diego, Álvaro; San Miguel Muñoz, M José; Colomer Revuelta, Julia; Cortés Rico, Olga; Mengual Gil, José M.
Título: Promoción de la actividad física en la infancia y la adolescencia (parte 2) / Promotion of physical activity in childhood and adolescence (part 2)
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):415-425, oct.-dic. 2019.
Idioma: es.
Resumen: La actualización sobre las actividades de promoción de la actividad física en la infancia y adolescencia se aborda en dos partes. En la primera se analizan los beneficios en salud y los posibles riesgos de la actividad física. En la segunda se valora la evidencia sobre la eficacia de las intervenciones dirigidas a la promoción de la actividad física y disminución del sedentarismo en la edad pediátrica. El grupo PrevInfad sugiere hacer intervenciones dirigidas a la promoción de la actividad física o a la disminución del sedentarismo tanto en Atención Primaria como en el entorno escolar o comunitario

The update on actions to promote physical activity in childhood and adolescence is addressed in two parts. In the first part, the benefits in health and the possible risks of physical activity are analysed. In the second part, the evidence about the efficacy of the interventions directed to promote physical activity and decrease sedentary lifestyles in the paediatric age is assessed. The PrevInfad group suggests making interventions aimed at the promotion of physical activity or at reducing sedentary lifestyles, both in primary care and in the school or community environment
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Id: ET1-5735 IBECS-Express
Autor: Jijón Andrade, M Clara; Carabaño Aguado, Iván; Núñez Ramos, Raquel; Salcedo Lobato, Enrique; Medina Benítez, Enrique.
Título: ¿La patata es culpable? / Is the potato guilty?
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):411-414, oct.-dic. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumen: El síndrome de enterocolitis inducida por proteínas alimentarias (FPIES o food protein-induced enterocolytis syndrome) es una patología alérgica no mediada por IgE inducida por proteínas alimentarias. Cursa con vómitos de repetición asociados a diarrea, palidez, letargia o hipotensión 1-4 horas tras la ingesta del alimento desencadenante. Los desencadenantes más habituales son la leche de vaca y la soja; sin embargo, también se han descrito asociada a alimentos sólidos, como la patata

Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is a non IgE mediated allergic disorder induced by food protein that presents in young infants. It is characterized by persistent vomiting associated to diarrhea, lethargy, pallor or hypotension presenting 1-4 hours after the ingestion of the triggering food. The most frequent triggers are cows's milk and soy, but solid foods have also been described as triggers, including potato
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Id: ET1-5734 IBECS-Express
Autor: Recio Linares, Aránzazu; Carabaño Aguado, Iván; Salcedo Lobato, Enrique; García Rodríguez, Clara; Botija Arcos, Gonzalo; Valencia Mesa, Ana Lucía.
Título: Colitis eosinofílica: hay que pensar en ella / Eosinophilic colitis: think about it
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):405-410, oct.-dic. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: La colitis eosinofílica es un trastorno gastrointestinal primario de etiología desconocida y ligada a procesos alérgicos. Se define por la presencia de un número anormal de eosinófilos en la mucosa colónica junto con síntomas de disfunción intestinal. Su incidencia ha aumentado en los últimos años debido a un mayor reconocimiento. El diagnóstico es endoscópico y requiere la exclusión de otras causas de eosinofilia colónica, como la enfermedad inflamatoria intestinal entre otras. Los criterios diagnósticos no están bien establecidos ya que no se conoce con certeza el número normal de eosinófilos en los distintos tramos del tubo digestivo. El tratamiento, de la misma manera, se basa en la opinión de expertos. Se presentan dos casos de colitis eosinofílica en la edad infantil con el objetivo de mejorar el conocimiento de esta enfermedad y poner de manifiesto la necesidad de realizar estudios que permitan homogeneizar el manejo de esta patología

Eosinophilic colitis is a primary gastrointestinal disease of unknown etiology and related to allergic processes. It is defined by the presence of an abnormal number of eosinophils in the colonic mucosa together with symptoms of intestinal dysfunction. Its incidence has increased in the last years due to a growing recognition. Diagnosis is endoscopic and requires the exclusion of other colonic eosinophilia causes, such as the inflammatory bowel disease, among others. Diagnosis criteria are not well stablished since there is no certainty about the normal number of eosinophilic cells in the different sections of the gastrointestinal tract. Likewise, treatment is based on expert opinion. Two cases of eosinophilic colitis in childhood are presented with the aim of improving the disease awareness as well as highlighting the need to carry out investigations that allow the homogenization of the management of this pathology
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Id: ET1-5733 IBECS-Express
Autor: Ortiz Palacios, Marina; Iglesias Gómez, Carlos; Pelegrín López, Begoña; Castellar Reche, M Ángeles.
Título: Déficit de factor XI. A propósito de un caso / Acquired factor XI deficiency. A case reports
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):e205-e207, oct.-dic. 2019.
Idioma: es.
Resumen: La deficiencia de factor XI es un trastorno hereditario de la coagulación en el que existe una reducción cuantitativa o cualitativa del factor XI debido a mutaciones en el gen F11. Es una entidad común entre los asquenazíes, que puede ser subestimada en los caucásicos. Puede debutar a cualquier edad con clínica variable e impredecible, existiendo escasa relación entre los niveles de actividad del factor XI y los síntomas hemorrágicos. Su diagnóstico se basa en la realización de un estudio de coagulación básico (alargamiento del tiempo parcial de tromboplastina activado [TTPA]) y la medición de los niveles del factor XI. Presentamos un caso con el objetivo de difundir esta entidad entre la comunidad pediátrica

Factor XI deficiency is a hereditary coagulation disorder with a quantitative and/or qualitative reduction of factor XI due to F11 gene mutations. This is a common entity in Ashkenazi community, which can be underestimated in Caucasians. It can debut at any age with variable and unpredictable symptoms, showing poor relation between factor XI activity levels and bleeding symptoms. It can be diagnosed after a basic coagulation exam (lengthening activated partial thromboplastin time [APTT]) and factor XI levels measure. We present a factor XI deficiency clinical case for spreading this entity to the pediatric community
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Id: ET1-5732 IBECS-Express
Autor: Sánchez Holgado, María; Sánchez Estella, Juan.
Título: Urticaria multiforme, una entidad infradiagnosticada / Urticaria multiforme, a cutaneous disorder infradiagnosticated
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):401-403, oct.-dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumen: La urticaria multiforme es un trastorno cutáneo, propio de lactantes y niños pequeños, caracterizado por lesiones habonosas de centro violáceo y morfología anular. Presenta similitud con el eritema multiforme, pero a diferencia de este, tiene un carácter benigno y autolimitado. Su etiología es desconocida y el tratamiento, sintomático. Su conocimiento y diagnóstico diferencial es importante para evitar pruebas diagnósticas innecesarias, realizar un manejo correcto y proporcionar información adecuada a los padres

Urticaria multiforme is a cutaneous disorder, which mainly affects infants and young children. It seems like erythema multiforme, but it has a benign and self-limiting course. Its etiology is unknown and treatment, symptomatic. Their knowledge and differential diagnosis is important to avoid unnecessary diagnostic procedures, correct management and provide adequate information to parents
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Id: ET1-5731 IBECS-Express
Autor: Riola Blanco, Ana M; López Pacios, Demetrio; Serrano Crespo, Nuria.
Título: Edema agudo hemorrágico del lactante / Acute hemorrhagic edema of infancy
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):397-399, oct.-dic. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: El edema agudo hemorrágico del lactante (EAHL) es una vasculitis de pequeño vaso que afecta característicamente a los lactantes, con predominio en varones. Su etiología es desconocida pero con frecuencia se asocia a infecciones o fármacos. Las lesiones cutáneas que provoca son purpúricas y asocian edema y febrícula. Su evolución es favorable y sin secuelas, se resuelve en pocas semanas y el tratamiento es sintomático. El caso clínico que presentamos trata de un lactante varón atendido en nuestro centro de salud con episodio de otitis media aguda y posterior aparición de edema agudo hemorrágico

Acute hemorrhagic edema of infancy is a small vessel vasculitis that characteristically affects infants, predominantly males. Its etiology is unknown but is often associated with infections or drugs. It is characterized by purpuric lesions that associate edema and low- grade fever. Its evolution is favorable in a few weeks without sequelae. The treatment is symptomatic. We present a case in relation to a 15 months-old boy attended in our Health Center for an episode of acute otitis and subsequent appearance of acute hemorrhagic edema
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Id: ET1-5730 IBECS-Express
Autor: Resa Serrano, Elena; González Jimeno, Alicia; Belmonte Pintre, Zaira; Torres Torres, M Carmen; Muñoz Serrano, Ana; Violero Plaza, Ainara.
Título: Hoyuelo cutáneo occipital en una recién nacida / Occipital skin dimple in a new-born girl
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):393-396, oct.-dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumen: El seno dérmico es un defecto congénito de cierre del tubo neural que se produce entre la tercera y la cuarta semana de gestación. Es una variedad de disrafismo que permite una potencial comunicación entre la piel y el sistema nervioso central. Se localiza preferentemente en línea media posterior, desde el occipucio hasta la región lumbosacra; la localización occipital es la segunda más frecuente. La clínica es muy variable, desde pacientes asintomáticos hasta el desarrollo de meningitis o abscesos por comunicación con el sistema nervioso central como primera manifestación clínica. La resonancia magnética es la prueba de imagen diagnóstica más adecuada, ya que permite determinar la extensión de las lesiones y descartar lesiones a otros niveles. Se recomienda exéresis quirúrgica profiláctica total en todos los casos. Presentamos un caso de una recién nacida con un hoyuelo cutáneo en la región occipital visualizado en la primera exploración física

The dermal sinus is a congenital neural tube closure defect that occurs between the 3rd -4th week of gestation. It is a variety of dysraphism that allows a potential communication between the skin and the central nervous system. It often is located in the posterior midline, from occipital to lumbosacral region, the occipital location is the second most frequent. The clinic is very variable, from asymptomatic patients to development of meningitis or abscesses due to a communication with the central nervous system as the first clinical manifestation. Magnetic resonance imaging is the most appropriate diagnostic imaging test, it allows to determine the lenght of the fistulous path and rule out injuries at other levels. Total prophylactic surgical excision is recommended in all cases. We present a case of a newborn with a skin dimple in occipital region visualized in the first physical examination
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Id: ET1-5729 IBECS-Express
Autor: Morell García, Marta; Ros Flores, Amparo; Bayo Pérez, Ana; Sarrión Sos, Nerea; Aguilera Alonso, David.
Título: Nefrocalcinosis, un hallazgo casual, pero un signo guía / Nephrocalcinosis, a casual finding, a guiding sign
Fuente: Pediatr. aten. prim;21(84):389-391, oct.-dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Se presenta el caso de una niña de diez años diagnosticada de nefrocalcinosis bilateral tras un estudio radiológico solicitado por sospecha de escoliosis. El estudio de sangre y orina inicial nos orienta hacia el diagnóstico de una rara enfermedad, como es el síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis. El diagnóstico genético dirigido solicitado en ámbito hospitalario confirma el diagnóstico y permite iniciar el tratamiento

We present the case of a ten-year-old girl diagnosed with bilateral nephrocalcinosis after a radiological study requested for suspected scoliosis. The initial blood test and urine test guided us to the diagnosis of the rare disease called familial hypomagnesemia syndrome with hypercalciuria and nephrocalcinosis. The genetic diagnosis requested in the hospital confirms the diagnosis and allows to start the treatment
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