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Id: 66296
Autor: Suñé Arbussà, J. M.
Título: Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;16(1):22-36, ene. 2006.
Idioma: Es.
Resumen: Se comenta el texto del proyecto de Ley degarantías y uso racional de los medicamentosy productos sanitarios, después de modificadode acuerdo con el dictamen del Consejo deEstado, aprobado en Consejo de Ministros yentregado a las Cortes para inicio del trámiteparlamentario previo a su definitiva aprobación.Se consideran los artículos modificadoscorrelativamente y se aportan sugerencias ycomentarios cuando se considera oportuno

It comment the judgment of the Council ofthe State and the text of the project of Law ofguaranties and rational use of drugs and medicaldevices, approbate by the Cabinet of Ministersand delivered to the Parliament for the procedure.On consider the articles successivelymodified for to contribute its improvement
Descriptores: asignación de recursos
ISO 9000
control de medicamentos y estupefacientes/legislación & jurisprudencia
composición de medicamentos/utilización
evaluación de medicamentos/legislación & jurisprudencia
servicios de información sobre fármacos/legislación & jurisprudencia
-garantía de calidad de la atención sanitaria/legislación & jurisprudencia
accesibilidad a los servicios de salud
preparados farmacéuticos/provisión & distribución
preparados farmacéuticos/normas
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 66295
Autor: Mañez Castillejo, F. J; Nácher Alonso, A; Casabó Alós, v. G; Merino-Sanjuán, M.
Título: Estudio de la interaccion entre ritonavir y saquinavir en su absorción intestinal
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;16(1):17-21, ene. 2006. tab.
Idioma: Es.
Resumen: El estudio se ha diseñado con objeto de determinarla interacción entre el ritonavir y el saquinavirdurante su absorción gastrointestinal.Para ello, se han realizado estudios de perfusiónen el intestino delgado completo de ratasWistar, con distintas proporciones de los dosfármacos. Los resultados obtenidos demuestranque la constante aparente de velocidad deabsorción (kap) del ritonavir disminuye, aunqueno significativamente, cuando la concentraciónde saquinavir es al menos un 40% superiora la de ritonavir. Asimismo, la kap saquinavirdisminuye cuando la concentración de ritonavires un 25% superior a la de saquinavir,si bien estas diferencias no son significativas.El mismo comportamiento se observa cuandola concentración de ritonavir es un 40% inferiora la de saquinavir, lo que indicaría que la incorporacióndel saquinavir se modifica por el ritonavir.Se requieren estudios adicionales paradilucidar el mecanismo concreto de interacciónentre los dos fármacos

The study has been designed in order to determinatethe interaction between the ritonavirand the saquinavir during its gastrointestinalabsorption. For it, perfusion studies have beencarried out in the whole intestine of the Wistarrats, with different proportions of the two drugs.The results obtained demonstrate that the apparentabsorption rate constant (kap) of the ritonavirit diminishes, although not significantly,when the saquinavir concentration is at least40% superior to that of ritonavir. Also, the kapsaquinavir diminishes when the ritonavir concentrationis 25% superior to that of saquinavir,although these differences are not significant.The same behavior is observed when the ritonavirconcentration is 40 % smaller to that ofsaquinavir, what would indicate that the incorporationof the saquinavir modifies for the ritonavir.Additional studies are required to elucidatethe concrete mechanism of interactionamong the two drugs
Descriptores: ritonavir/farmacología
ritonavir/farmacocinética
ritonavir/uso terapéutico
saquinavir/farmacología
saquinavir/farmacocinética
absorción intestinal/efectos de drogas
modelos animales
-ritonavir/química
ritonavir/síntesis química
saquinavir/química
saquinavir/síntesis química
saquinavir/uso terapéutico
Límites: ratas
animales
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 66294
Autor: Díez-Sales, O; Nacher, A; Dolz, M; Casanova, A; Herráez-Domínguez, M.
Título: Influencia del propilenglicol sobre las propiedades bioadhesivas de un hidrogel de Carbopol 971-P
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;16(1):11-16, ene. 2006. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Se ha estudiado el comportamiento bioadhesivode un gel de Carbopol 971-P, en presenciade diferentes concentraciones de propilenglicol(10%, 30%, 50%, 70%, m/m). A partir delas curvas fuerza-desplazamiento se han calculadola fuerza máxima y el trabajo de adhesión.El estudio comparativo de los valores mediosdel trabajo de adhesión indica que noexisten diferencias significativas (P<0,05) entreel hidrogel de Carbopol 971-P sin propilenglicol(control) y los hidrogeles adicionados depropilenglicol a las concentraciones más elevadas(10 y 30%, respectivamente). Se concluyeque, cuando se pretende utilizar Carbopol971-P en preparaciones adhesivas para la administraciónde fármacos de baja hidrosolubilidad,es posible incrementar la concentraciónde fármaco disuelto en el sistema bioadhesivo,mediante la incorporación de propilenglicol enconcentraciones de hasta un 30% (m/m), sinque se modifique significativamente su capacidadbioadhesiva

The influence of different concentrations ofpropylene glycol (10%, 30%, 50%, 70%, w/w)on the properties of bioadhesion of Carbopol971-P gels has been analyzed. From force-deformationcurves, the peak force and the tensilework have been calculated. The comparativestudy of the mean values of tensile work indicatethat no significant differences (P<0.05) existamong the Carbopol 971-P hydrogels withoutpropylene glycol (control) and with propyleneglycol for the lowest concentrations (10 and30%, respectively). Therefore, it seems possibleto use Carbopol 971-P hydrogels addedwith propylene glycol until a concentration of30% (w/w), in order to increase drug solubility,without significant modification of its capacityof bioadhesion
Descriptores: industria farmacéutica/métodos
disponibilidad biológica
sistemas de liberación de medicamentos/métodos
sistemas de liberación de medicamentos/normas
solubilidad
-industria farmacéutica/organización & administración
sistemas de liberación de medicamentos/clasificación
sistemas de liberación de medicamentos/tendencias
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 66293
Autor: Aguilar-Díaz, J. E; García-Montoya, E; Pérez-Lozano, P; Miñarro, M; Ticó, J. R; Suñé-Negre, J. M.
Título: Contribución a la aplicación en la industria farmacéutica del ensayo de disolución para formas farmacéuticas sólidas
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;16(1):3-10, ene. 2006. ilus.
Idioma: Es.
Resumen: Se efectúa una revisión del ensayo de disoluciónde formas farmacéuticas sólidas y suaplicación como control de calidad en la industriafarmacéutica. Se revisan los aspectos técnicosdel ensayo de disolución: condiciones enque debe llevarse a cabo (condiciones ôsinkö),equipos utilizados, aspectos analíticos y fundamentoteórico. Finalmente, se comentan losfactores que influyen en la velocidad de disolucióndel fármaco cuando se efectúa el ensayode disolución de la forma farmacéutica

The present work performs a revision of thedissolution test for solid pharmaceutical formsand its application like quality control in thepharmaceutical industry. The technical aspectsof the dissolution test are reviewed: conditionsin which it must be carried out (ôsinkö conditions),used equipment, analytical aspects andtheoretical foundation. Finally, the factors commentthat influence in the speed of dissolutionof the drug when the dissolution test of thepharmaceutical form takes place
Descriptores: industria farmacéutica/historia
industria farmacéutica/métodos
disponibilidad biológica
sistemas de liberación de medicamentos/instrumentación
sistemas de liberación de medicamentos/métodos
-industria farmacéutica/clasificación
industria farmacéutica/educación
industria farmacéutica/organización & administración
análisis de materiales/métodos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 56143
Autor: Molmeneu, R; Garrigues, T. M; Martín Villodre, A; Muelas Tirado, J; Escuin Palop, V.
Título: Concursos de traslado y apertura: una opción peculiar en la Comunidad Autónoma Canaria / Move procedure of the pharmacies and new establishment in the Canary Island
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;17(1):35-38, ene. 2007.
Idioma: Es.
Resumen: El presente artículo describe la regulación del peculiar concurso de traslados de oficinas de farmacia en la Comunidad Autónoma de Canarias. Se comenta asimismo el concurso de aperturas, por su conexión con el anterior. Se investigan las razones justificativas de la normativa canaria y, se comparan las alternativas similares de otras comunidades, como el baremo para el concurso de aperturas de la Comunidad Valenciana. Finalmente se enumeran los principales inconvenientes de este sistema

The present paper describes in detail the peculiar move procedure of the chemist shops that takes place in the Canary Island. It can be performed in any place of the Community. The paper also comments the procedure for new establishment installation, as it is clearly related. The reasons justifying the regulation are investigated and some other possibilities used by different autonomic governments are compared, as the merit scale used by the Valenciana Community. The disadvantages of the move procedure are also pointed out
Descriptores: servicio hospitalario de farmacia/organización & administración
-servicio hospitalario de farmacia/normas
legislación sanitaria
Límites: humanos
Responsable: ES1.1 - BNCS


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Id: 56142
Autor: Ramos Guerrero, R. M; López Palomino, J; Márquez Ferrando, M; Bulo Concellón, R.
Título: Impacto del envío de información por correo sobre el uso racional del medicamento / Impact of sending by post information relating to the rational use of drugs
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;17(1):28-34, ene. 2007. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: Para realizar este trabajo la Unidad de Farmacia de un Distrito de Aïtención Primaria seleccionó el centro de salud con mayor desviación presupuestaria en recetas. Para mejorar el uso racional del medicamento se desarrolla una nueva estrategia consistente en enviar a cada facultativo, por carta, su perfil de prescripción. Hasta ahora, esta información se enviaba entre sus médicos. La carta contiene los datos personalizados sobre el gasto, el porcentaje de desviación presupuestario y el porcentaje de ajuste a indicadores de calidad de prescripción para diversos grupos terapéuticos. Aquellos facultativos más desviados en su presupuesto, recibieron una información más detallada a fin de poder identificar todas sus áreas de mejora. Tras el envío de cartas de Enero-Junio de 2.006, el centro se encuentra ajustado de presupuesto y todos los indicadores cualitativos mejoraron. Esta herramienta, además de mejorar los datos en farmacia fue bien aceptada

To undertake this study the Pharmacy Unit of a Primary Healthcare District selected the healthcare centre showing the greatest deviation from approved budgetary limits in terms of prescription expenditure. To promote the rational use of medicine a new strategy was developed whereby each doctor received, by post, his individual prescription profile. Previously, this informationhad been sent by e-mail to the director of each health centre, who would then distribute it among the doctors. The letter contained personalised details of expenditure, the percentage of deviation from budgetary limits and the percentage of adjustment to indicators of quality precribing for various therapeutic groups. doctors recording a greater budgetary deviation received more detailed information to enable them to identify all the areas requiring improvement. Following the dispatch of the letters in the period from January to June 2006, the health centre in question is now within budget and all quality indicators have improved. This tool served not only to improve overall pharmaceutical figures but was well received by the doctors
Descriptores: utilización de medicamentos/estadística & datos numéricos
servicio hospitalario de farmacia/economía
-utilización de medicamentos/normas
utilización de medicamentos/tendencias
servicio hospitalario de farmacia/provisión & distribución
presupuestos/estadística & datos numéricos
servicio hospitalario de farmacia/estadística & datos numéricos
Límites: humanos
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Id: 56141
Autor: Gimeno Sieres, E.
Título: Evaluación de la revista "Ciencia y Tecnología Pharmacéutica" según los criterios de calidad de Latindex / Evaluation of the journal Ciencia y Tecnología Pharmaceutica by the Latindex criteria
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;17(1):20-27, ene. 2007. tab.
Idioma: Es.
Resumen: Ante la gran información que se genera en todos los campos de la Ciencia, se hace necesario llevar a cabo un control de calidad de las publicaciones científicas seriadas por métodos compartidos. El objetivo de este trabajo es la realización de la evaluación de la revista Ciencia y Tecnología Pharmacéutica, tomando como año tope el estudio el 2003. Como material y métodos se han aplicado criterios de LATINDEX o Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas en América Latina, el Caribe, España y Portugal sobre una serie de revistas científicas en materia de Farmacia y Farmacología, entre las que se encuentra Ciencia y Tecnología Pharmacéutica yq ue han sido objeto de estudio y elaboración de la tesis doctoral, de la cual se ha extraído este artículo. Según los datos obtenidos del grupo de revistas analizadas, éstas se ordenaron por orden creciente de puntos. A tenor de lo expuesto en los resultados, se obtuvo para Ciencia y Tecnología Pharmacéutica una puntuación de 57,5 puntos, lo que hace que la revista quede evaluada muy favorablemente, dadas las características documentales y científicas de la misma

Before de great information that is generated in all evaluation of Science, one becomes necessary to carry out of a control of quality of periodic scientific publications by shared methods. The objective of this work is accomplishment of the evaluation of the journal Ciencia y Técnología Pharmacéutica, taking as year top from the study until the 2003. As material and methods have been applied the LATINDEX criteria, or Regional System of Information in Line for the Scientific Journals in Latin America, the Caribbean, Spain and Portugal, have been applied and they have been object of study and elaboration of the doctoral thesis, of which east article has been extracted. According to the collected data of the group of analyze journals, these were ordered by increasing order of points. In accordance with the exposed thing in the results, a score of 57,5 points was obtained for Ciencia y Tecnología Pharmacéutica, which causes that the journals is evaluated very favorably, given the documentary and scientific characteristics of the same one
Descriptores: publicaciones periódicas como asunto/tendencias
farmacología/tendencias
-publicaciones periódicas como asunto/estadística & datos numéricos
publicaciones periódicas como asunto/normas
investigación biomédica/tendencias
control de calidad
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Id: 56140
Autor: García Montoya, E; Pérez Lozano, P; Miñarro, M; Ticó, J. R; Suñé Negre, J. M.
Título: Aplicación del diseño experimental a la optimización farmacéutica de procesos de fabricación de medicamentos / Application of the experimental design to the pharmaceutical optimization on the production process of drugs
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;17(1):3-19, ene. 2007. ilus, tab.
Idioma: Es.
Resumen: A partir de una fórmula famacotécnicamente correcta y tras concluir las pruebas de cualificación individuales de los equipos se plantea el último paso del desarrollo galénico, entendiéndose como tal la optimización del proceso de elaboración. Para la optimización se aplica la técnica del diseño de experimentos a fin de determinar la combinación óptima y conjunta de los parámetros críticos del proceso de elaboración que dan un valor de respuesta óptima. Las respuestas del proceso de compresnión a optimizar (fórmula para realizar en las prácticas de pregrado de la licenciatura de farmacia) pueden ser varias, en este caso se escogieron la riqueza media de los comprimidos (de una muestra de 10 comprimidos), el % de disolución a los 30 minutos (de una muestra de 6 comprimidos) y la dureza (de una muestra de 10 comprimidos), cuyos resultados se presentan resumidos, los cuales demuestran la validez y utildad de esta herramienta para la validación farmacéutica rutinaria, herramienta que será muy útil para el desarrollo pleno de las normativas ICH Q8, ICH q9 y ICH Q10, dentro del desarrollo galénico y la validación

From a formula tecnologically correct and after concluding the individual tests of qualification of the equipments the last step of the phamaceutical development starts, understanding itself as that of the optimization of teh process of production. For the optimization the technology of the experimental design is applied in order to determine the ideal combination of the critical parameters of the process of compression to optimizing can be different, in this case was chosen the average content of the tablets (of a sample of 10 tablets), the % of dissolution to 30 minutes (of a sample of 10 tablets). Results demonstrate the validity and usefulness of this tool for the pharmaceutical routine validation, tool that also will be very useful for the full, development of the next regulations ICH Q8, ICH Q9 and ICH Q10
Descriptores: diseño de fármacos
preparados farmacéuticos
-comprimidos/farmacocinética
comprimidos/normas
farmacocinética
Límites: humanos
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Id: 50036
Autor: Suñé ARbussa, J. M.
Título: Directrices de técnica normativa / Directrix of norm technic
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;16(4):162-164, oct. 2006.
Idioma: Es.
Descriptores: observancia de las directrices/legislación & jurisprudencia
observancia de las directrices/organización & administración
observancia de las directrices/tendencias
farmacología/legislación & jurisprudencia
farmacología/normas
-observancia de las directrices/clasificación
observancia de las directrices/utilización
servicios de farmacia comunitarios/normas
educación en farmacia/normas
Responsable: ES1.1 - BNCS


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Id: 50035
Autor: Suñé Arbussa, J. M. .
Título: Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 1. Comentarios generales / Garanties Law and rational use of drugs and medical devices. 1. General comments
Fuente: Cienc. tecnol. pharm;16(4):154-161, oct. 2006. tab.
Idioma: Es.
Resumen: Se inicia una serie de comentarios sobre la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios que empieza con una introducción que incluye el sumario o índice general comparativo con el de la anterior Ley del medicamento de 1990 y su estructura general

It is initiated a series of commentaries above the Guaranties Law and rational use of drugs and medical devices to begin by a introduction with the summary either general index comparative with the previous Drugs Law 1990, and the structure
Descriptores: evaluación de medicamentos/legislación & jurisprudencia
evaluación de medicamentos/métodos
servicios de información sobre fármacos/legislación & jurisprudencia
utilización de medicamentos/legislación & jurisprudencia
seguro de servicios farmacéuticos/legislación & jurisprudencia
legislación sobre medicamentos/normas
legislación sobre medicamentos/utilización
farmacología/legislación & jurisprudencia
farmacología clínica/legislación & jurisprudencia
perfiles sanitarios
-bienes jurídicos
control de medicamentos y estupefacientes/legislación & jurisprudencia
etiquetado de medicamentos/legislación & jurisprudencia
embalaje de medicamentos/legislación & jurisprudencia
evaluación preclínica de medicamentos/métodos
estabilidad de medicamentos
almacenamiento de medicamentos/normas
Tipo de Publicación: comentario
Responsable: ES1.1 - BNCS



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