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Id: 178681
Autor: Gómez Zarco, Alberto; Becerra Gálvez, Ana Leticia; Tron Álvarez, Rocio; Hernández Solís, Patricia.
Título: Intervención cognitivo-conductual en cuidados paliativos pediátricos: un caso clínico / Cognitive-behavioral intervention in pediatric palliative care: a clinical case
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):385-398, jul.-dic. 2018. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61444.
Resumen: Objetivo: El cáncer infantil es una enfermedad que modifica el estilo y calidad de vida de los niños y sus familias debido al impacto físico, emocional y económico que provoca. Los Cuidados Paliativos Pediátricos tienen entre sus funciones otorgar atención psicológica a los niños y sus familiares desde la etapa prediagnóstica con la finalidad de mejorar el estado anímico del paciente y promover pensamientos y conductas que le permitan adaptarse a su nueva condición y mejoren la adherencia al tratamiento. Se expone el caso de una paciente pediátrica con diagnóstico de Sarcoma Sinovial que presenta sintomatología depresiva y evitación ansiosa a raíz de su padecimiento. Método: La evaluación se realizó mediante entrevista conductual y observación directa de la sintomatología ansiosa y depresiva intrahospitalaria y la Escala Visual Análoga (EVA) para el dolor. El tratamiento se llevó a cabo en siete sesiones en las que se emplearon técnicas de la Terapia Cognitivo-Conductual. Resultados: Entre los resultados se obtuvieron verbalizaciones adaptativas sobre su padecimiento, posibles tratamientos médicos, autoconcepto, una mejora en la expresión emocional y control del dolor. Conclusiones: El presente caso es una muestra de la importancia que tiene la labor del psicólogo en los Cuidados Paliativos Pediátricos, así comoel impacto del trabajo con los niños que padecen enfermedades oncológicas y sus familiares. La Terapia Cognitivo-Conductual ha demostrado ser altamente eficaz en este tipo de pacientes, aún en intervenciones breves

Objective: Childhood cancer is a disease that modifies the style and quality of life of children and their families due to the physical, emotional and financial impact it has on them. Pediatric Palliative Care has among its functions the granting of psychological attention to children and their families from the pre-diagnostic stage until terminal stage. We present the case of a pediatric patient diagnosed with Synovial Sarcoma who presents depression and anxious avoidance as a result of her medical condition. Method: The evaluation was carried out through a behavioral interview, direct observation of anxiety and depression responses in the hospital and Visual Analogue Scale (VAS) for pain. The treatment consisted of seven sessions of intervention with Cognitive-Behavioral Therapy techniques. Results: The obtained results include adaptive verbalizations about their condition, possible medical treatments, self-concept, an improvement in emotional expression and management of pain. Conclusion: This case is a sample of the importance of the work of the psychologist in Pediatric Palliative Care, as well as the impact of working with children suffering from oncological diseases and their families. Cognitive-Behavioral Therapy has been shown to be highly effective in this type of patients, even in brief interventions
Descriptores: terapia cognitiva/métodos
cuidados paliativos
depresión/psicología
depresión/terapia
sarcoma sinovial/psicología
neoplasias pulmonares/psicología
-resultado del tratamiento
Límites: humanos
femenino
niño
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 178680
Autor: Polidoro Lima, Manuela; Santos de Oliveira, Daiane; Quarti Irigaray, Tatiana.
Título: Symptoms of depression and anxiety in cancer outpatients: predictive variables / Síntomas de depresión y ansiedad en pacientes con cáncer: variables predictivas
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):373-384, jul.-dic. 2018. tab.
Idioma: en.
doi: 10.5209/PSIC.61443.
Resumen: Objectives: The objectives of the present study are to investigate the association among symptoms of depression and anxiety, sociodemographic variables and personality factors and also verify the predictive power of these variables in cancer outpatients. Method: The sample was composed by 220 individuals, 138 (62.7%) women and 82 (37.3%) men. The instruments used were: Questionnaire on sociodemographic and clinical data; NEO-FFI Personality Inventory Revised (NEO-FFI-R) and Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). The t test and the Spearman correlation were used to verify the relation between sociodemographic and clinic variables and symptoms of anxiety and depression. A Multiple Linear Regression analysis was made to verify the predictive power of sociodemographic and clinic variables and personality factors. Results: The personality factor neuroticism was predictor of anxiety symptoms. The variable previous psychiatric history and the personality factors neuroticism and extraversion were predictors of depressive symptoms. Conclusion: Depression and anxiety symptoms are associated with some sociodemographic variables and personality factors, and these variables can be deemed risk factors for the development of these symptoms. It is important that health professionals who follow-up this population design strategies to collect this information, in order to help patients manage treatment the best way possible

Objetivos: Los objetivos del presente estudio son investigar la asociación entre síntomas de depresión y ansiedad, variables sociodemográficas y factores de personalidad y también verificar el poder predictivo de estas variables en pacientes con cáncer. Método: La muestra estuvo compuesta por 220 individuos, 138 (62,7%) mujeres y 82 (37,3%) hombres. Los instrumentos utilizados fueron: Cuestionario sobre datos sociodemográficos y clínicos; NEO-FFI Personality Inventory Revised (NEO-FFI-R) and Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). La prueba t y la correlación de Spearman se usaron para verificar la relación entre las variables sociodemográficas y clínicas y los síntomas de ansiedad y depresión. Se realizó un análisis de Regresión Linear Múltiple para verificar el poderpredictivo de las variables sociodemográficas y clínicas y los factores de personalidad. Resultados: elfactor de personalidad neuroticismo fue predictor de síntomas de ansiedad. La variable antecedentespsiquiátricos previos y los factores de personalidad neuroticismo y extraversión fueron predictores desíntomas depresivos. Conclusión: Los síntomas de depresión y ansiedad están asociados con algunasvariables sociodemográficas y factores de personalidad, y estas variables pueden considerarse factoresde riesgo para el desarrollo de estos síntomas. Es importante que los profesionales del campo de la saludque hacen el seguimiento de esta población proyecten estrategias para colectar esta información, a finde ayudar a los pacientes a administrar el tratamiento de la mejor manera posible
Descriptores: neoplasias/psicología
depresión/psicología
ansiedad
personalidad
-factores socioeconómicos
Límites: humanos
masculino
femenino
mediana edad
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 178679
Autor: Valbuena Castiblanco, Cindy; Chaparro Díaz, Lorena.
Título: Carga del cuidado en la díada en situaciones de cáncer / Caregiving burden of the dyad in cancer situations
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):361-372, jul.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61441.
Resumen: Objetivo: Analizar las relaciones de la carga de cuidado de la díada en situaciones de cáncer en Bogotá. Metodología: Estudio cuantitativo correlacional con diseño diádico estándar de tipo reciproco. La muestra fue de 80 díadas. Se usó la ficha de caracterización de la díada, cuidador - persona con enfermedad crónica, la escala de sobrecarga del cuidador de Zarit y el Instrumento de carga de la enfermedad crónica para el paciente. Se realizó un análisis para conocer el perfil de las díadas participantes; se usaron pruebas de correlación de Spearman y correlación canónica; y pruebas no paramétricas para evaluar el comportamiento de las variables de los instrumentos de medición seleccionados. Resultados: Se corrobora que el género femenino es predominante en las díadas en edad productiva, con poco tiempo de dedicación al cuidado. Los cuidadores presentaron una sobrecarga baja y las personas con cáncer manifestaron carga en aspectos de tipo emocional, laboral y físico. Se identificó una relación débil entre las cargas medidas por las pruebas de correlación de Spearman y el coeficiente canónico. Se determinaron indicadores de la carga frente a la calidad de vida mediado por los bienestares medidos en la díada a través de la prueba de Kruskall Wallis, relacionados con factores culturales y económicos; y el bienestar físico y psico-emocional. Conclusión: Las díadas se encuentran en un afrontamiento individualizado mediado por un vínculo de poco tiempo, presente en las primeras etapas de la enfermedad crónica; sin embargo, se presentan algunas características que ameritan nuevas investigaciones para profundizar en el fenómeno

Objective: To analyze the relationship of the care burden of the dyad in cancer situations in Bogotá. Methodology: Quantitative and correlation with standard dyadic design of reciprocal type. The sample consisted of 80 dyads (Caregiver-Cancer Patient). A characterization card of the dyad, caretaker - person with chronic illness, the Zarit burden Interview and the Instrument of burden of chronic illness for the patient were used. An analysis was made based on descriptive statistics and measures of central tendency, to know the profile of the participating dyads; Spearman correlation tests and canonical correlation were used; And non-parametric tests to evaluate the behavior of the variables of the selected measurement instruments. Results: It is corroborated that the female gender is predominant in the dyads and in productive age. The dyads of the study were characterized by taking
Descriptores: cuidadores de pacientes/estadística & datos numéricos
carga de trabajo/estadística & datos numéricos
neoplasias/enfermería
-factores socioeconómicos
análisis cuantitativo
Colombia
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 178678
Autor: Alvarez-Tobón, Verónica A; Luna-Gómez, Ivan F; Torres-Silva, Ever A; Higuita-Úsuga, Andrea; Rivera-Mejía, Paula T.
Título: Tecnologías de Información y Comunicación (TIC) aplicadas en cuidados paliativos: revisión de tema / Information and Communication Technologies (ICT) applied in palliative care: topic review
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):345-360, jul.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61440.
Resumen: Objetivo: Revisar las herramientas utilizadas en las investigaciones de e-salud en cuidados paliativos durante los últimos cinco años Método: se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos PubMed, Scopus y Bireme sobre el tema de cuidados paliativos, e-salud y costos en los últimos cinco años. Resultados: El uso de las tecnologías de la información es favorable para usuarios que reciben cuidados paliativos, ya que facilita su seguimiento y el manejo de sus síntomas, además de mejorar la comunicación entre profesionales y pacientes, disminuyendo en algunos casos los desplazamientos geográficos y reduciendo los costos asociados a la atención de estos pacientes. Conclusión: la e-salud implementada a través de diferentes herramientas de intervención ha demostrado ser valiosa para los pacientes con enfermedad avanzada en cuidados paliativos, ofreciendo potenciales beneficios educativos y de optimización de recursos y tiempo para pacientes, cuidadores, que les permite mejorar su contacto con profesionales de la salud

Aim: To check the tools used on the e - health researches on the palliative care item on the five last years. Method: A bibliographic review was carried out in PubMed, Scopus and Bireme databases on the subject of palliative care, e-health and costs. Results: The use of the Information technologies, the majority of the surveys find favorably the use of technology in the users who receive palliative care, since it facilitates the evaluation and handling symptoms. It improves too the communication between patients and health professionals, reducing in some cases de geographic displacements and decreasing the associated cost to the attention of these patients. Conclusion: E-health implementation through different intervention models has proven to be valuable for individuals with advance disease in palliative care, offering potential educational and the optimization of time and means for patients and caregivers, which improve the contact with the health professionals
Descriptores: cuidados paliativos/métodos
tecnología de la información/métodos
Teléfonos Celulares
videoconferencia
internet
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 178677
Autor: Miaja Ávila, Melina; Moral de la Rubia, José; Villarreal-Garza, Cynthia.
Título: Fase cualitativa del desarrollo de una Escala de Motivos a favor y en contra de la Reconstrucción Mamaria (EMRM) / Qualitative phase of the development of a Scale of Motives for and against Breast Reconstruction (SMBR)
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):327-344, jul.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61439.
Resumen: Objetivo: Aunque en la clínica e investigación del cáncer de mama se considera las razones para hacerse la reconstrucción mamaria, no existe una escala validada para su evaluación. El objetivo del estudio fue crear una escala para medir los motivos a favor y en contra de la reconstrucción mamaria. Método: A través de la técnica de las redes semánticas naturales, se obtuvieron los ítems de la escala, y a través de un juicio de expertos estos fueron modificados. La técnica de las redes semánticas se aplicó a 65 mujeres mexicanas con cáncer de mama. El grupo de expertos quedó formado por 12 especialistas en cáncer de mama. Resultados: El núcleo central de los motivos para hacerse la reconstrucción mamaria se compuso de 16 motivos, los cuales se pueden agrupar en estéticos/imagen corporal, funcionales, emocionales/psicológicos y de relación con los hijos y la pareja. El núcleo central de los motivos en contra de hacerse la reconstrucción mamaria se compuso de 11 motivos, los cuales se pueden agrupar en miedos, aceptación/comodidad con la situación presente, costos y salud. Desde estos contenidos se redactaron 16 ítems sobre motivos para hacerse la reconstrucción y 11 en contra. Esta escala de 27 ítems fue evaluada en adecuación y comprensibilidad por el grupo de 12 expertos. Se conservaron los 27 ítems, pero siete ítems fueron modificados. Finalmente, se añadieron dos ítems sobre la falta de información señalada en estudios en México. Conclusiones: Se sugiere estudiar la confiabilidad, validez y distribución de la escala de 29 ítems

Objective: Although the reasons for breast reconstruction are considered in clinics and research on breast cancer, there is not any validated scale for its evaluation. The objective of the study was to create a scale to measure the reasons for and against breast reconstruction. Method: Through the technique of natural semantic networks, the items of the scale were obtained, and through an expert judgment these were modified. The technique of semantic networks was applied to 65 Mexican women with breast cancer. The group of experts was formed by 12 specialists in breast cancer. Results: The central core of the reasons in favor of breast reconstruction was composed of 16 reasons, which can be grouped into esthetic/body image, functional, emotional/psychological and relationship with children and the couple. The core of the motives against breast reconstruction was composed of 11 motives, which can be grouped into fears, acceptance/comfort with the present situation, costs and health. Based on these contents, 16 items were written about reasons for reconstruction and 11 against reconstruction. This 27-item scale was evaluated in adequacy and comprehensibility by the group of 12 experts. The 27 items were conserved, but seven items were modified. Finally, two items on the lack of information were added, which was marked in Mexican studies. Conclusions: It is suggested to study the reliability, validity and distribution of the 29 item scale
Descriptores: neoplasias de la mama/cirugía
mamoplastia/psicología
mastectomía
motivación
-análisis cualitativo
estudios transversales
Límites: humanos
femenino
adulto
mediana edad
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 178676
Autor: Caycho-Rodríguez, Tomás; Ventura-León, José; Noe-Grijalva, Martín; Barboza-Palomino, Miguel; Arias Gallegos, Walter L; Reyes-Bossio, Mario; Rojas-Jara, Claudio.
Título: Evidencias psicométricas iniciales de una medida breve sobre preocupación por el cáncer / Initial psychometric evidence of a brief measure of cancer worry
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):315-325, jul.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61438.
Resumen: Objetivo: La preocupación por el cáncer está asociada con los comportamientos preventivos para la detección de esta enfermedad; sin embargo, no existe un instrumento con evidencias de validez y confiabilidad para medir este constructo en países latinoamericanos, entre ellos el Perú. Los objetivos de este estudio fueron evaluar la validez basada en la estructura interna y fiabilidad de la Cancer Worry Scale (CWS) en una muestra de personas sin diagnóstico oncológico con historia familiar de cáncer. Método: Se contó con la participación de 215 personas sanas con historia familiar de cáncer que acudían al servicio de consulta externa de dos instituciones públicas y privadas de salud de la ciudad de Chimbote con una edad promedio de 42,10 años (DT = 14,05). Para el recojo de información se utilizó una ficha sociodemográfica ad hoc y la Cancer Worry Scale. Resultados: El modelo unidimensional presentó un buen ajuste de los datos (SB Chi2 (8) = 14,39; SB Chi2 / df = 1,79; CFI = 0,991; SRMR = 0,025; RMSEA = 0,061 [IC90%: 0,000 -0,111]; AIC = 47,701) y una confiabilidad adecuada (ωcorregido = 0,90; IC95%: 0,88-0,92). Conclusión: Se concluye que la CWS presenta adecuadas propiedades psicométricas, siendo una medida que brinda interpretaciones válidas y fiables de la preocupación por el cáncer en el contexto peruano

Objective: The cancer worry is associated with preventive behaviors for the detection of this disease; However, there is no instrument with evidence of validity and reliability to measure this construct in Latin American countries, including Peru. The objectives of this study were to evaluate the evidence of validity based on the internal structure and reliability of the Cancer Worry Scale (CWS) in a sample of people without cancer diagnosis with a family history of cancer. Method: It counted with the participation of 215 healthy people with a family history of cancer who attended the outpatient service of two public and private health institutions in the city of Chimbote with an average age of 42.10 years (SD = 14.05). For the collection of information, an ad hoc sociodemographic record and the Cancer Worry Scale were used. Results: The one-dimensional model presented a good fit of the data (SBChi2 (8) = 14.39, SBChi2 / df = 1.79, CFI = 0.991, SRMR = 0.025, RMSEA = 0.061 [IC90%: 0.000- 0.111], AIC = 47.701) and adequate reliability (ω corrected = 0.90; IC95%: 0.88-0.92). Conclusion: It is concluded that the CwS presents adequate psychometric properties, being a measure that provides valid and reliable interpretations of the cáncer worry in the peruvian context
Descriptores: psicometría
neoplasias/psicología
-factores socioeconómicos
Perú
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudios de validación
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 178675
Autor: Villanova Quiroga, Carolina; Fritzen Binfaré, Laura; Rudnicki, Tânia; De Lima Argimon, Irani Iracema.
Título: Rumination and social support as predictors of posttraumatic growth in women with breast cancer: a systematic review / Ruminación y apoyo social como predictores del crecimiento postraumático en mujeres con cáncer de mama: una revisión sistemática
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):301-314, jul.-dic. 2018. graf, tab.
Idioma: en.
doi: 10.5209/PSIC.61437.
Resumen: Objective: Posttraumatic Growth (PTG) is a perceived positive change after a stressful situation. Studies describe different predictors of PTG. The purpose of this study was to (1) review the evidence that rumination and social support are predictors of PTG; (2) analyze the results of the screened studies. Method: A systematic review was conducted by searching for articles with quantitative or mixed methods that evaluated PTG using the Posttraumatic Growth Inventory, rumination and/or social support in women with breast cancer. Results: Were identified twelve articles that corresponded to the inclusion criteria. All of them reported some degree of PTG in their samples. Rumination was evaluated in three studies, social support was evaluated in ten, and both were considered to have a positive correlation with PTG. Conclusions: This review concludes that rumination and social support are predictors of PTG in women with breast cancer. These results contribute to the development of new interventions in mental health

Objetivo: La preocupación por el cáncer está asociada con los comportamientos preventivos para la detección de esta enfermedad; sin embargo, no existe un instrumento con evidencias de validez y confiabilidad para medir este constructo en países latinoamericanos, entre ellos el Perú. Los objetivos de este estudio fueron evaluar la validez basada en la estructura interna y fiabilidad de la Cancer Worry Scale (CWS) en una muestra de personas sin diagnóstico oncológico con historia familiar de cáncer. Método: Se contó con la participación de 215 personas sanas con historia familiar de cáncer que acudían al servicio de consulta externa de dos instituciones públicas y privadas de salud de la ciudad de Chimbote con una edad promedio de 42,10 años (DT = 14,05). Para el recojo de información se utilizó una ficha sociodemográfica ad hoc y la Cancer Worry Scale. Resultados: El modelo unidimensional presentó un buen ajuste de los datos (SBχ2 (8) = 14,39; SB χ2 / df = 1,79; CFI = 0,991; SRMR = 0,025; RMSEA = 0,061 [IC90%: 0,000 -0,111]; AIC = 47,701) y una confiabilidad adecuada (ωcorregido = 0,90; IC95%: 0,88-0,92). Conclusión: Se concluye que la CWS presenta adecuadas propiedades psicométricas, siendo una medida que brinda interpretaciones válidas y fiables de la preocupación por el cáncer en el contexto peruano
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
neoplasias de la mama/terapia
trastornos de estrés postraumático/psicología
apoyo social
Límites: humanos
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  8 / 367 IBECS  
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Id: 178674
Autor: Gálvez-Hernández, Carmen Lizette; Ortega Mondragón, Andrea; Villarreal-Garza, Cynthia; Ramos del Río, Bertha.
Título: Mujeres Jóvenes con Cáncer de Mama: Necesidades de Apoyo en Atención y Resiliencia / Young Women with Breast Cancer: Supportive Care Needs and Resilience
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):287-300, jul.-dic. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61436.
Resumen: Antecedentes: las mujeres menores de 40 años con cáncer de mama (CaMa) presentan características bio-psico-sociales únicas que ameritan ser atendidas y estudiadas. Objetivo: evaluara) la percepción de necesidades de apoyo en la atención (NAT) insatisfechas y nivel de resiliencia,b) la diferencia de NAT entre pacientes en tratamiento y sobrevivientes y c) la relación entre NAT y resiliencia, y su asociación con variables clínicas y sociodemográficas, respectivamente. Método: se estudiaron transversalmente a 150 mujeres jóvenes con CaMa en tratamiento y sobrevivientes, con una encuesta de NAT y una de resiliencia mexicanas. Resultados: la mediana de edad de las participantes fue de 36 años. Las necesidades menos satisfechas fueron las de sistema de salud e información. El grupo de tratamiento presentó más NAT comparado con las sobrevivientes (p=0,005). Se encontró que cuanto más NAT insatisfechas (globales, psicológicas, cuidado y apoyo, e información), menores valores en los dominios de resiliencia (p<0,005) en ambos grupos y por separado. Conclusiones: las condiciones externas (infraestructura, servicios de salud proporcionados y apoyo en seguridad social), habilidades propias (auto-confianza, estructura y organización) y/o recursos de apoyo externo (social y familiar) pudieron contribuir a que las pacientes percibieran pocas NAT insatisfechas. Los resultados resaltan la relevancia clínica de implementar intervenciones basadas en resiliencia

Background: Women with breast cancer (BC) under 40 years of age have unique and important bio-psycho-social characteristics that should be assessed. Objective: To evaluate: a) the unmet supportive care needs (SCN) perception and the level of resilience, b) the difference in SCN between patients in active treatment and survivors, c) the relationship between SCN and resilience, in addition to its relationship with clinical, and sociodemographic variables, respectively. Method: The unmet SCN and the level of resilience were cross-sectionally assessed in 150 young women with BC. Results: Participants had a median age of 36 years. The highest unmet needs were related to the healthcare system and information needs. The most unmet needs were reported by the group undergoing treatment compared to those in surveillance (p=.005). We found a significant and negative relationship between unmet SCN (global, psychological, care and support, and information) and resilience domains (P <.005), in both groups and separately. Conclusions: The perception of low unmet needs could be caused by external conditions (such as infrastructure, health services provided and social security support), abilities' perception (such as self-confidence, structure and organization) and/or support resources perceived (social and family). These results highlight the clinical relevance to address interventions based on resilience
Descriptores: resiliencia psicológica
neoplasias de la mama/psicología
apoyo social
asistencia al paciente/psicología
-factores socioeconómicos
análisis de supervivencia
Límites: humanos
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
Responsable: BNCS


  9 / 367 IBECS  
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Id: 178673
Autor: Cesaro Lora, Claudia Andrea.
Título: Esperanza en Pacientes Oncológicos Paliativos hacia una revisión sistemática / Hope in Palliative Oncology Patients towars a systematic review
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):261-286, jul.-dic. 2018. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61435.
Resumen: Objetivo. Revisión sobre el término esperanza. Método. Estudio sistemático, en el que se han seleccionado 31 artículos con población oncológica adulta, en estadio terminal, de edades entre 20 a 88 años, de ambos géneros. Resultado. La esperanza, es inherente para la vida del ser humano, es una expectativa del futuro, dinámica, cambiante, fluctuante, medible y multifacética; presenta dos connotaciones como verbo y como sustantivo. La esperanza se puede mantener y fomentar mediante estrategias personales del paciente, del entorno social y de los profesionales de la salud; además, existen herramientas, técnicas, programas y psicoterapias que facilitan dichos resultados. Conclusión. La esperanza se puede fomentar, mantener y fortalecer y es fundamental para esta etapa de enfermedad. No existe un protocolo de intervención específico, lo principal es escuchar al paciente

Objective. review on the term hope. Method. systematic study, in which 31 articles with adult population of ages between 20 to 88 years of both genders have been selected. Result. hope for palliative cancer patients is inherent in the life of the human being, it is an expectation of the future, dynamic, changing, fluctuating, measurable and multifaceted; presents two connotations as a verb and as a noun. Hope can be maintained and fostered through personal strategies of patient, social environment and health professionals; In addition, there are tools, techniques, programs and psychotherapies that facilitate these results. Conclusion. Hope can be encouraged, maintained and strengthened and is fundamental for this stage of illness. There is no specific intervention protocol for this, the main thing is to listen to the patient
Descriptores: cuidados paliativos/psicología
neoplasias/psicología
neoplasias/terapia
esperanza de vida
esperanza
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  10 / 367 IBECS  
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Texto Completo
Id: 178672
Autor: Jaime-Bernal, Leticia; Juárez-García, Dehisy M; Téllez, Arnoldo.
Título: La influencia del estrés y el optimismo sobre la calidad de sueño de mujeres con cáncer de mama / The influence of stress and optimism on sleep quality in women with breast cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(2):249-260, jul.-dic. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61434.
Resumen: Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar la influencia del estrés y el optimismo sobre la calidad de sueño de mujeres con cáncer de mama. Método: Diseño trasversal correlacional. Los instrumentos utilizados fueron el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh, la Escala de Estrés Percibido y la Escala de Orientación de Vida. Participaron 60 pacientes con cáncer de mama en estadios tempranos, sin metástasis, con una media de edad de 51,4 (± 9,3) años. Resultados: Las pacientes obtuvieron una media de 7,5 (± 4,4) del Índice de calidad de sueño global, en donde a mayor puntaje indica una mala calidad de sueño, una media de 24,5 (± 9,5) para estrés y una media 37,6 (± 5,5) para optimismo. Se obtuvo una correlación positiva y significativa entre el estrés y calidad de sueño global (r =0,349, p=0.006), y una correlación negativa y significativaentre optimismo y calidad de sueño (r =-0,524, p =0,001). El optimismo predice la calidad de sueño global en un 25,8%. Conclusión: En mujeres con cáncer de mama en estadios tempranos, la relación entre variables indica que a mayor estrés menor calidad de sueño, menor duración del dormir y más alteraciones de sueño. En cuanto a la variable de optimismo, indica que, a mayor optimismo, mayor calidad subjetiva de sueño, mayor duración, menor latencia de sueño y menos alteraciones del dormir. Por lo tanto, se concluye que, en mujeres con cáncer de mama, el estrés reduce la calidad de sueño mientras que el optimismo la beneficia directamente

Objective: The purpose of this study was to determine the influence of stress and optimism on the quality of sleep of women with breast cancer. Method: Cross-sectional correlational design. The instruments used were the Pittsburgh Sleep Quality Index, Perceived Stress Scale, and Life Guidance Scale. Participated in 60 patients with early stage of breast cancer, with no metastasis and an average age of 51.4 (± 9.3) years. Results: The patients obtained a mean of 7.5 (± 4.4) overall sleep quality index, where a higher score indicates a poor sleep quality, with a mean of 24.5 (± 9.5) for stress and a mean 37.6 (± 5.5) for optimism. There was a positive and significant correlation between stress and overall sleep quality (rs = 0.349, p = 0.006), and a negative and significant correlation between optimism and sleep quality (rs = -0.524, p = 0.001). The optimism predicts the overall sleep quality by 25.8%. Conclusion: In women with breast cancer in the early stages, the relationship between variables indicates that higher stress lower quality of sleep, shorter sleep duration and more sleep disturbances. Regarding the variable of optimism, indicates that to greater optimism, higher subjective quality of sleep, longer duration, and lower sleep latency and sleep disturbances. Therefore, it is concluded that in women with breast cancer, stress reduces sleep quality while optimism benefits directly
Descriptores: optimismo/psicología
privación del sueño/etiología
privación del sueño/psicología
neoplasias de la mama/psicología
estrés psicológico/complicaciones
estrés psicológico/psicología
-estudios transversales
Límites: humanos
femenino
mediana edad
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