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Id: FGT-2014 IBECS-Express
Autor: Hellmüller, Jacqueline; Blasco Blasco, Tomás B.
Título: Estructura básica de una página web para apoyo psicológico a adolescentes cuyos padres tienen cáncer / Basic structure of a web page for psychological support to adolescents whose parents have cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):191-204, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63655.
Resumen: Cuando un padre o una madre enferma de cáncer, a los hijos les afecta el diagnóstico, siendo los adolescentes el grupo más vulnerable a sufrir las consecuencias. Éstos consideran que sus necesidades son poco escuchadas. Por lo tanto se propone crear los elementos de una página web de apoyo psicológico para adolescentes con padres con cáncer. A partir de entrevistas semiestructuradas con adolescentes, padres afectados, y psicooncólogas, y de la comparación de estos datos con los provenientes de la literatura, hemos llegado a la conclusión de que la página web debería incluir tres elementos fundamentales: información, asesoramiento para el uso de estrategias de afrontamiento, y posibilidad de interactuar con otros adolescentes en la misma situación y también con profesionales. Es también muy necesario que la página web no sea iatrogénica por lo que se propone un sistema de filtros que permitan dirigir al adolescente a los contenidos adecuados para su situación, evitando, en la medida de lo posible, que realice interpretaciones y desarrolle expectativas erróneas que puedan generarle confusión o malestar

When a father or a mother gets diagnosed with cancer, children are affected too. Adolescents are the most vulnerable group to suffer the consequences. They consider that their surrounding do not listen to their necessities. That is why we propose an innovative approach to create the elements of a psychological support website for adolescents with parental cancer. The procedure was based on conducting semistructured interviews with adolescents, affected parents and psycho-oncologist. Results been given from the comparison between the interviews that have been done in this research and the results of the scientific literature. We concluded that the website should include three fundamental elements: Information, coping strategies counseling, and the possibility to interact with other adolescents in the same situation as well as with professionals. It is of great importance to avoid that the website should be iatrogenic. That is the reason why we propose a filter's system that allows to direct the adolescent to the adequate content for his/her situation. These filters avoid, as much as possible, the wrong misinterpretation and expectations that can generate confusion and discomfort
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Id: FGT-2013 IBECS-Express
Autor: Ascencio Huertas, Leticia.
Título: Programa educativo sobre muerte y cuidados paliativos en los profesionales de la salud / Educational program on death and palliative care in health professionals
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):177-189, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63654.
Resumen: Introducción: La relación existente entre el personal de salud y la muerte, tienen una inevitable implicación emocional, ya que se vive y convive cotidianamente con la muerte. Objetivo: Conocer el efecto de un Programa Educativo sobre Muerte y Cuidados Paliativos (PEMyCP), fundamentado a partir de la noción de enfermedad y muerte en México. Método: Estudio cuasiexperimental comparativo, muestreo no probabilístico por conveniencia, diseño pretest-postest de un solo grupo, con profesionales de la salud en México. Los instrumentos utilizados fueron: Escala de actitudes ante los cuidados paliativos, Cuestionario de competencias profesionales y Escala de ansiedad ante la muerte de Templer. A través de análisis de frecuencias, pruebas t para muestras relacionadas y análisis de varianza ANOVA. Resultados: El PEMyCP tuvo un impacto positivo en las actitudes ante los cuidados paliativos (t=-2,0050, p=0,44), en las capacidades profesionales (t=6.969, p<0.0001), y ansiedad ante la muerte (t=2,991, p=0,15). Se realizó un ANOVA, encontraron cambios significativos en conocimientos (F=8,5988, p <0,0001) y habilidades (F=6,1197, p<0,0001); sin embargo, no se identificaron cambios en actitudes (F=0,76131, p=0,63738). En la ansiedad ante la muerte, se aprecian diferencias estadísticamente significativas (F=4,0048, p=0,00919). Conclusiones: El PEMyCP tuvo un impacto favorable en conocimientos, habilidades y ansiedad ante la muerte, no siendo así en las actitudes ante la muerte y los cuidados paliativos, ya que se requiere de mayor tiempo para lograr modificarlas debido a que se adquieren no solo aspectos cognitivos, sino también afectivos y conductuales a través de la propia experiencia

Introduction: The existing relationship between health personnel and death, have an inevitable emotional involvement, since they live and coexist daily with death. OBJECTIVE: To know the effect of an Educational Program on Death and Palliative Care (PEMyCP), based on the notion of illness and death in Mexico. Method: Comparative quasi-experimental study, non-probabilistic sampling for convenience, pretest-posttest design of a single group, with health professionals in Mexico. The instruments used were: Scale of attitudes before the palliative care, Questionnaire of professional competences and Scale of anxiety before the death of Templer. Through frequency analysis, tests t for related samples and analysis of variance ANOVA. Results: The PEMyCP had a positive impact on the attitudes towards palliative care (t = -2.0050, p = 0.44), on professional abilities (t = 6.969, p= 0.00), and anxiety about death (t=2.991, p=0.15). ANOVA was performed, found significant changes in knowledge (F=8.5988, p= 0.0000) and abilities (skills) (F= 6.1197, p=0.0000); however, no changes in attitudes were identified (F= 0.76131, p= 0.63738). In the anxiety before death, are observed statistically significant differences (F=4.0048, p=0.00919). Conclusions: The PEMyCP had a favorable impact on knowledge, abilities and anxiety in the face of death, but not in the attitudes towards death and palliative care, since it takes more time to modify them because not only cognitive aspects are acquired, but also affective and behavioral through the own experience
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Id: FGT-2012 IBECS-Express
Autor: Viel Sirito, Silvia; Limonero, Joaquín T; Maté Méndez, Jorge; Mateo Ortega, Dolors; Bernaus Martí, Montserrat; Castejón Itey, Vanesa; Sánchez Julvé, Cruz; Martínez-Romans, Jaume; Sirgo, Agustina; Rubio, Beatriz; Forn Vilanova, Lourdes; Fraguell, Clara; Gómez Romero, María Josép.
Título: Evaluación de las propiedades psicométricas de la Escala de Detección de la Soledad Existencial en pacientes con enfermedades avanzadas / Assessment of the psychometric properties of the Scale of Detection of Existential Loneliness in patients with advanced diseases
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):161-176, mar. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63653.
Resumen: Objetivo: Analizar las propiedades psicométricas y la utilidad clínica de la Escala de Soledad Existencial (EDSOL) en enfermos hospitalizados con enfermedad avanzada. Método: Para determinar las propiedades psicométricas de la escala, se administró la escala EDSOL junto con otros instrumentos a 103 pacientes adultos con enfermedades avanzadas ingresados en 5 unidades de cuidados paliativos de hospitales catalanes. Resultados: La escala presenta una excelente fiabilidad medida a través del alfa de Cronbach (0,902) y una adecuada estabilidad temporal (r=0,71). La escala mostró correlaciones positivas y significativas con ansiedad y depresión de la escala HADS y con la suma total de la misma, así como con la valoración clínica psicológica (p<0,01). A través del análisis estadístico de las curvas ROC se determinó que la escala presentaba una sensibilidad del 79,8% y una especificidad del 74,6% y se sugiere que el punto de corte para la detección de la EDSOL sea una puntuación de 5. Conclusiones: La EDSOL presenta unas buenas propiedades psicométricas, es sencilla, breve, fiable y fácil de administrar. Consideramos que es una escala útil para detectar la presencia de soledad existencial en enfermos hospitalizados que padecen enfermedades avanzadas

Aim: To analyze the psychometric properties and the clinical utility of the Scale of Existential Loneliness (EDSOL) in hospitalized patients with advanced disease. Method: To determine the psychometric properties of the scale, the EDSOL scale was administered along with other instruments to 103 adult patients with advanced diseases admitted to 5 palliative care units of Catalan hospitals. Results: The scale presents an excellent reliability measured through Cronbach's alpha (0.902) and adequate temporal stability (r = 0.71). The scale showed positive and significant correlations with anxiety and depression of the HADS scale and with the overall score of HADS, as well as with the clinical psychological assessment (p <0.01). Through the statistical analysis of the ROC curves, it was determined that the scale had a sensitivity of 79.8% and a specificity of 74.6% and it is suggested that the cut-off point for the detection of EDSOL be a score of 5. Conclusions: The EDSOL scale has good psychometric properties, is simple, brief, reliable and easy to administer. We consider that is an useful scale to detect the presence of existential loneliness in hospitalized patients suffering from advanced diseases
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Id: FGT-2011 IBECS-Express
Autor: Rimet Alves de Almeida, Hélen; Freitas de Melo, Cynthia.
Título: Orthotanasia and dignified death in cancer patients: The perception of health professionals / Ortotanasia y muerte digna en pacientes con cáncer: La percepción de los profesionales de la salud
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):143-160, mar. 2019. graf, ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.61442.
Resumen: Objective: to analyze the perception about dignified death and orthothanasia in the view of health professionals who provide curative and palliative care in oncology. Method: this is a research with exploratory, qualitative approach. Saturation criteria included the participation of eight health professionals from the Cancer Institute of Ceará, Brazil: a physician, a nurse, a social worker and a psychologist of the palliative care team, and an oncologist, a nurse, a social worker and a psychologist of the curative care team. Three instruments were used: semi-structured interview; Free Word Association Test (WAT) with ôcancerö and ôorthothanasiaö as inductive stimulus; and a Photo Projection Test (PPT) using five images. A textual analysis was carried out using the Iramuteq software to analyze the interviews. For the analysis of the WAT, the frequencies of the words of each stimulus were counted; then they were submitted to the word reduction technique and understood through simple frequency analysis. For the analysis of the PPT, the frequencies were counted, followed by analysis of meanings. Results: cancer is perceived by professionals as synonymous with death, pain and suffering, and orthothanasia as a practice of care and affection. The importance of the transition from curative care to exclusive palliative care is evident when there is no prognosis of cure, so as to offer quality of death and pain relief. This process can be facilitated by the acceptance of death and participation on the part of the family. The family must also receive care. Conclusion: health professionals recognize the importance and challenges of orthothanasia

Objetivo: el presente artículo objetivó analizar la percepción sobre la muerte digna y la ortotanasia para los profesionales de salud de cuidado curativo y paliativo en oncología. Método: se realizó una investigación descriptiva y exploratoria de abordaje cualitativo. Se contó con la participación de ocho profesionales de salud del Instituto del Cáncer de Ceará, en Brasil: médico, enfermera, asistente social y psicóloga del equipo de cuidados paliativos, y médico oncólogo, enfermera, asistente social y psicóloga del equipo de cuidados curativos. Se utilizaron tres instrumentos: entrevista semiestructurada, Prueba de Asociación Libre de Palabras (TALP) y Prueba de Proyección sobre Fotos (TPF). Las entrevistas fueron analizadas a través del software Iramuteq. Para el análisis del TALP, las palabras de cada estímulo fueron analizadas y contabilizadas las frecuencias; a continuación, fueron sometidas a la técnica de reducción de palabras y comprendidas por medio de análisis simple de frecuencia. Para el análisis del TPF, se contabilizaron las frecuencias, seguidas de sus análisis de significados. Resultados: los resultados muestran que el cáncer se percibe como sinónimo de muerte, dolor y sufrimiento; y ortotanasia como cuidado y afecto. Se evidencia la necesidad de la aceptación de la muerte y del cambio de enfoque de cuidado de pacientes en proceso de finitud, y que por medio de los cuidados paliativos es posible ofrecer calidad de muerte y alivio del dolor. Conclusión: se concluye que los profesionales de la salud reconocen la importancia y los desafíos de la ortotanasia
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Id: FGT-2010 IBECS-Express
Autor: Durá-Ferrandis, Estrella; Saéz-Mansilla, Cristina; Murphy, Sarah E; Johnson, Andrea C; Tercyak , Kenneth P.
Título: Attitudes toward motherhood and social support as predictors of emotional distress in recently diagnosed young women with cancer undergoing fertility preservation / Actitudes hacia la maternidad y el apoyo social como predictores de trastornos emocionales en mujeres jóvenes con cáncer recientemente diagnosticadas que se someten a la preservación de la fertilidad
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):127-141, mar. 2019. tab.
Idioma: en.
doi: 10.5209/PSIC.63652.
Resumen: Objective. Young women with cancer can benefit from various treatment options for fertility preservation. More work is needed to discern which factors affect psychological outcomes and the decision to undergo fertility preservation for female cancer survivors. The purpose of this study was to examine the relationship between attitudes toward motherhood, concerns about fertility, satisfaction with information received, social support and emotional distress among young women with cancer undergoing fertility preservation treatment. Method. Cross-sectional administration of instruments (semi-structured interview, Scale of Perceived Social Support, BSI-18) to 115 young women (average age 31 years) newly diagnosed with cancer. Assessment was done on the same day or day after undergoing Ovarian Tissue Cryopreservation (OTC). Results. The degree of concern reported by the women when they knew that cancer treatment might affect their reproductive capacity was high. Almost half stated that they would change the treatment-related information they received. Factors influencing their decision to receive OTC include the importance of having a child and maintaining hormonal function. Higher emotional distress was significantly associated with increase desire to have children, belief that having children is necessary for coupleïs fulfillment, desire to change the information received, higher degree of concern about the possible loss of fertility, and less perceived social support. Conclusions. Both attitudes to motherhood and social support are factors that determine the emotional distress experienced by young women with cancer when faced with the possible loss of infertility. There is a need to offer fertility preservation counseling to these women

Objetivo. Mujeres jóvenes con cáncer pueden beneficiarse de opciones para la preservación de su fertilidad. Se necesitan estudios que determinen las implicaciones psicológicas de someterse a estas técnicas y de la propia decisión de recibirlas. Este estudio analiza el distres emocional, las preocupaciones sobre la fertilidad, las actitudes ante la maternidad, la satisfacción con la información recibida y el apoyo social en mujeres con cáncer que reciben un tratamiento de preservación de la fertilidad. Método. Una muestra de 115 mujeres (edad media 31 años) recién diagnosticas de cáncer fueron evaluadas (Entrevista semiestructurada, Escala de apoyo social percibido, BSI-18) el mismo día o día después de someterse a una criopreservación de tejido ovárico. Resultados. El grado de preocupación manifestado por las mujeres cuando supieron que el tratamiento del cáncer podría afectar su capacidad reproductiva fue alto. Casi la mitad declaró que cambiarían la información recibida sobre el tratamiento de preservación de la fertilidad. Un mayor distrés se asoció significativamente con mayor deseo de tener hijos, la creencia de que tener hijos es necesario para la relación de pareja, el deseo de cambiar la información recibida, mayor grado de preocupación por la posible pérdida de fertilidad y menor apoyo social. Conclusiones. Tanto las actitudes hacia la maternidad como el apoyo social son factores que determinan el distrés emocional que experimentan las mujeres jóvenes con cáncer cuando se enfrentan a la posible pérdida de infertilidad. Es necesario ofrecer asesoramiento sobre la preservación de la fertilidad a estas mujeres
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Id: FGT-2009 IBECS-Express
Autor: García Rasero, Alba María; Tamayo Hernández, José Antonio.
Título: Revisión sistemática sobre la eficacia de la Terapia de Aceptación y Compromiso (ACT) en el tratamiento psicológico de pacientes con cáncer / Systematic review on the effectiveness of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in the psychological treatment of cancer patients
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):101-125, mar. 2019. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63651.
Resumen: Introducción: Aunque se han publicado muchos estudios que han intentado demostrar la eficacia de diferentes tratamientos psicológicos en pacientes con cáncer; hasta la fecha no se ha revisado la evidencia disponible sobre la eficacia de la Terapia de Aceptación y Compromiso (ACT) en estos pacientes. Objetivo: se pretende analizar sistemáticamente la evidencia empírica sobre la ACT en el tratamiento psicológico de los enfermos con cáncer. Método: se ha realizado una búsqueda en las bases de datos PubMed, Science Direct, Medline, Psychology and Behavioral Sciences Collection, Journal of Contextual Psychology y Cochrane Biblioteca. Resultados: De los 108 artículos encontrados, se han seleccionado para la revisión un total de 8, que seguían un diseño experimental o cuasiexperimental en pacientes adultos diagnosticados de cáncer tratados con ACT. Conclusiones: Los resultados, aunque heterogéneos, sugieren mejorías a medio û largo plazo en las variables de ansiedad, depresión, aceptación, calidad de vida, distrés y flexibilidad psicológica. Además, la ACT ha resultado ser más eficaz que otras terapias psicológicas. De este modo, a pesar de las limitaciones encontradas en este estudio, se han obtenido resultados prometedores para futuras revisiones y/ o metaanálisis

Introduction: Although many studies have been published that have tried to demonstrate the efficacy of different psychological treatments in patients with cancer; to date, the available evidence on the effectiveness of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in these patients has not been reviewed. Objetive: The aim is to systematically analyze the empirical evidence on ACT in the psychological treatment of patients with cancer. Method: A search was made in PubMed, Science Direct, Medline, Psychology and Behavioral Sciences Collection, Journal of Contextual Psychology, and Cochrane Library databases. Results: Among the 108 articles found, a total of 8 were selected for the review, which followed an experimental or quasi-experimental design in adult patients diagnosed with cancer treated with ACT. Conclusions: The results, although heterogeneous, suggest improvements in the medium - long term after ACT intervention in the symptoms of anxiety, depression, acceptance quality of life, distress and psychological flexibility. In addition, ACT has been found to be more effective compared to other psychological therapies. Thus, despite the limitations found in this study, promising results have been obtained for future reviews and / or meta-analyzes
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Id: FGT-2008 IBECS-Express
Autor: Castillo-López, Rosa Lilia; Lagunes-Córdoba, Roberto; Galindo Vázquez, Oscar; Landa-Ramírez, Edgar; Marván-Garduño, María Luisa.
Título: Validación de la versión castellana del Inventario de Fatalismo de Powe en población mexicana con cáncer / Validation of the Castilian version of Powe's Fatalism Inventory in a Mexican population with cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):89-99, mar. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63650.
Resumen: Objetivo: validar la versión en español del Inventario de Fatalismo de Powe (SPFI) en población mexicana con cáncer. Método: Se aplicó el SPFI a 133 mujeres con cáncer de mama. Se realizó un análisis factorial con rotación Oblimin. Posteriormente se evaluó la consistencia interna con el coeficiente Alfa de Cronbach y por último se realizaron análisis de correlación entre los factores del cuestionario. El instrumento resultante se nombró Inventario de Fatalismo de Powe en Español-Cáncer (IFPE-C).Resultados: Se eliminaron siete de los 15 reactivos originales y se conservaron ocho, todos ellos con cargas factoriales superiores a 0,40. Se obtuvo una estructura de tres factores que explicaron el 73,7% de la varianza y se llamaron: Inutilidad del tratamiento con un alfa=0,85, Predestinación con un alfa=0,918 y Pensamientos de muerte con un alfa=0,73. La consistencia interna para la escala global fue de alfa =0,80. Se obtuvieron correlaciones estadísticamente significativas entre los factores. Conclusión: el IFPE-C demostró ser un instrumento valido y confiable, que puede ser utilizado tanto en entornos clínicos como de investigación para identificar las creencias fatalistas acerca del cáncer de los pacientes

Objective: To validate the Spanish version of Powe's Fatalism Inventory (SPFI) in Mexican population with cancer.Method: The SPFI was applied to 133 women with breast cancer. A factorial analysis with Oblimin rotation was conducted, Then, the internal consistency was evaluated with the Cronbach's Alpha coefficient and finally, correlation analyses among the questionnaire factors were conducted. The final instrument was named Spanish Powe Fatalism Inventory-Cancer (IFPE-C). Results: Seven of the original 15 items were eliminated and eight were retained, all with factor loads greater than 0.40. We obtained a structure of three factors that explained 73.7% of the variance and were called: Uselessness of the treatment with alfa = 0.85, Predestination with alfa = 0.918 and Thoughts of death with alfa = 0.73. The internal consistency for the global scale was alfa = 0.80. Statistically significant correlations were obtained between the factors. Conclusion: the IFPE-C proved to be a valid and reliable instrument that can be used both in clinical and research settings to identify fatalistic beliefs about cancer of patients
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Id: FGT-2007 IBECS-Express
Autor: Méndez-Meneses, Karla Janeth; Rebolledo García, María Luisa; Díaz Chacón, Stephanie; Rodríguez Vázquez, Luis Alberto; Acosta Maldonado, Brenda Lizeth; Mantilla-Maya, Blanca; González-Rodríguez, Eva; Aguilar Ponce, José Luis; Galindo Vázquez, Oscar; Rivera-Fong, Liliana.
Título: Validación de la Escala de Ansiedad Preoperatoria y de Información Ámsterdam (APAIS) en mujeres latinoamericanas con cáncer de mama: Estudio México - Costa Rica / Validation of the Amsterdam Pre-surgery Anxiety and Information Scale in Latino American women with breast cancer: Mexico - Costa Rica research
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):73-88, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63648.
Resumen: El tratamiento más frecuente contra el cáncer es la cirugía; sin embargo es un procedimiento invasivo que se ha asociado con la presencia de sintomatología psicológica hasta en el 76% de los pacientes. El estudio de la ansiedad ante la cirugía requiere de herramientas específicas adaptadas a las peculiaridades del constructo; entre ellas se encuentra la Escala de Ansiedad Preoperatoria y de Información Ámsterdam (APAIS) que ha sido validada en pacientes sometidos a diversas cirugías en múltiples países; mostrando consistentemente propiedades psicométricas adecuadas. Objetivo: Obtener la confiabilidad y validez de la APAIS en población oncológica para población latinoamericana. Método: Estudio transversal, no experimental, de análisis psicométrico que incluyó una muestra no probabilística de 117 mujeres con edades entre 25 y 75 años, todas diagnosticadas con cáncer de mama y programadas para cirugía en un hospital público de México (57 mujeres) o Costa Rica (63 mujeres). Resultados: Los seis reactivos de la Escala APAIS mostraron adecuada distribución de las contestaciones de las participantes entre las opciones de respuestas, tener capacidad de discriminación entre grupos extremos y contribuyeron a la consistencia interna del instrumento. El análisis factorial de máxima verosimilitud con rotación varimax mostró una estructura que explicó el 58,58% de la varianza con dos factores, la cual fue confirmada por análisis factorial confirmatorio; la escala total mostró una consistencia interna de α=0,816. Dicha escala mostró adecuada sensibilidad y especificidad con un punto de corte de 14 puntos. Conclusiones: La escala APAIS muestra propiedades psicométricas adecuadas para considerarla válida y confiable para evaluar ansiedad prequirúrgica en mujeres con cáncer de mama

Surgery is the most frequent and efficient treatment for cancer, however, it is an invasive procedure that has been associated with psychological symptoms in up to 76% of patients. Health professional require specific and adapted tools to evaluate anxiety related to surgery, but there are few instruments to evaluate it. An option is the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS), which has been validated in multiple countries with patients undergoing different surgeries. Validations have shown APAIS has adequate psychometric properties. Aim: To obtain the reliability and validity of APAIS in the oncology population for the Latin American population. Method: Cross-sectional, non-experimental, psychometric analysis study that included a non-probabilistic sample of 117 women aged between 25 and 75 years, all patients have been diagnosed with breast cancer and have been scheduled for surgery in a public hospital in Mexico (57 women) or Costa Rica (63 women). Results: The six items of the APAIS Scale showed an adequate distribution of the responses of the participants among the response options, the ability to discriminate between extreme groups and contributed to the internal consistency of the instrument. The factor analysis of maximum likelihood with varimax rotation showed a structure that explained 58.58% of the variance with two factors, this structure was confirmed by a confirmatory factor analysis. The total scale showed an internal consistency of α = .816. This scale showed adequate sensitivity and specificity with a cut-off point of 14 points. Conclusions: The APAIS scale shows adequate psychometric properties to be considered valid and reliable to evaluate pre-surgical anxiety in patients with cancer
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Id: FGT-2006 IBECS-Express
Autor: Galindo Vázquez, Oscar.
Título: Escala de Afrontamiento al Cáncer en pacientes oncológicos en población mexicana / Scale of coping with cancer in cancer patients in the Mexican population
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):61-72, mar. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63648.
Resumen: Introducción: Los estilos de afrontamiento son variables psicológicas que pueden predecir la adaptación psicológica y en sentido contrario una mayor disfunción psicosocial en pacientes con cáncer. Se han descrito dos dimensiones: centrados en el problema o activos positivos, caracterizados por la búsqueda de información, planificación y resolución de problemas; y los dirigidos a la emoción o evitativos caracterizados por el escape, distanciamiento o desesperanza. Objetivo: Determinar las propiedades psicométricas de la Escala de Afrontamiento del Cáncer en una muestra de pacientes con cáncer de la población mexicana. Método: Participaron 317 pacientes del Instituto Nacional del Cáncer, de los cuales 148 eran mujeres (46,7%) y 169 hombres (53,4%), con una edad media de 46,2 años. Los participantes completaron al mismo tiempo el Mental Adjustment to Cancer (MAC), el HADS y el Termometro del Distress. Resultados: Mediante el análisis factorial se identificaron cinco factores que explicaron el 53,32% de la varianza, con 22 reactivos. La consistencia interna de la escala global fue satisfactoria (0,81). La validez concurrente mostró asociaciones significativas (Pearson r = - 0,120 - 0,586, p <0,05). Discusión y conclusión: La Escala de Afrontamiento del Cáncer derivada del Mental Adjustment to Cancer tiene propiedades psicométricas adecuadas. Es una herramienta útil para fines de investigación y atención en salud mental durante el tratamiento oncológico

Introduction: Coping styles can predict psychological adaptation and in the opposite direction a greater psychosocial dysfunction in patients with cancer. Two dimensions have been described: focused on the problem or positive assets, characterized by the search for information, planning and problem solving; and those directed at emotion or avoidant characterized by escape, distancing or despair have been consistently described in the literature. Objective: Determine the psychometric properties of the Mental Adjustment to Cancer (MAC) in a sample of patients with cancer from the Mexican population. Method: Three hundred seventeen patients from the National Cancer Institute participated, of which 148 were women (46.7%) and 169 men (53.4%), with a mean age of 46.2 years. Completed concurrently the Mental Adjustment to Cancer , HADs and Distress Thermometer. Results: A factor analysis show to five factors explained 53.32% of the variance, with 22 items loading on factors in a way similar to the original version. The internal consistency of the overall scale was satisfactory (0.81). The concurrent validity assessed by way of correlations with concurrent measures showed significant associations (Pearson r= - 0.120 - 0.586, p<0.05). Discussion and conclusion: The Cancer Coping Scale extracted from MAC has adequate construct validity, internal consistency and concurrent validity for its use in cancer patients from the Mexican population. The relevance of these results is a cost effective tool to provide timely mental health care early in oncological treatment for those in need
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Id: FGT-2005 IBECS-Express
Autor: Gargantini Gargantini, Andrea Cecilia; Martín Casari, Leandro.
Título: Imagen Corporal y su Influencia en la Calidad de Vida en mujeres con mastectomía. Comparación entre mujeres con reconstrucción inmediata, reconstrucción diferida o sin reconstrucción / Body Image and Body Image Quality of Life in women with mastectomy. Comparison of women with immediate reconstruction, delayed reconstruction or without reconstruction
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(1):43-60, mar. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.63647.
Resumen: Objetivo: Analizar Imagen Corporal y su influencia en Calidad de Vida en mujeres que han tenido una mastectomía para el tratamiento del cáncer de mama, con reconstrucción inmediata, reconstrucción diferida o sin reconstrucción mamaria. Método: Se administró la Escala de Imagen Corporal (S-BIS) y el Inventario de Influencia de imagen corporal sobre calidad de vida (BIQLI-SP) a 30 mujeres, divididas en tres grupos: Reconstrucción inmediata (n=10); Reconstrucción diferida (n=10) y Sin reconstrucción (n=10). Resultado: Las mujeres con reconstrucción inmediata obtuvieron valores inferiores de problemática con la imagen corporal y superiores en calidad de vida relacionada con imagen corporal. Y aquellas sin reconstrucción obtuvieron valores superiores respecto a problemática con la imagen corporal e inferiores en calidad de vida relacionada con imagen corporal. Las diferencias entre los grupos no alcanzaron significación estadística. En ambos instrumentos aparece la sexualidad como área afectada. Finalmente, se encontraron correlaciones significativas negativas entre Imagen Corporal y Calidad de Vida relacionada con imagen corporal en dos subgrupos: Reconstrucción inmediata y Sin reconstrucción. Conclusiones: Aquellas mujeres que tuvieron reconstrucción mamaria tras la mastectomía presentan mejor ajuste que aquellas sin reconstrucción. Y, entre los tipos de reconstrucción, quienes accedieron a reconstrucción inmediata presentan menor deterioro de imagen corporal. Sin embargo, algunas mujeres demuestran haber integrado los cambios en una nueva imagen corporal sin necesidad de reconstrucción. Entonces, elegir no reconstruir puede ser una opción saludable y adecuada para muchas mujeres. Lo importante es que toda mujer, independientemente de sus circunstancias, pueda acceder a las mismas opciones para atravesar esta situación

Aim: Analyze Body Image and its influence on Quality of Life in women who have undergone mastectomy as part of the treatment for breast cancer, with immediate reconstruction, delayed reconstruction or mastectomy without breast reconstruction. Method: The Body Image Scale (S-BIS) and the Body Image Quality of Life Inventory (BIQLI-SP) were administered to 30 women, divided into three groups: Immediate Reconstruction (n = 10); Delayed reconstruction (n = 10) and No reconstruction (n = 10). Result: Women who underwent immediate reconstruction presented less concerns with body image and higher body image quality of life. Furthermore, women without breast reconstruction presented higher concerns with body image and lower body image quality of life. The differences between groups did not reach statistical significance. Sexuality appears on both scales as an affected area. Finally, significant negative correlations were found between Body Image and Body Image Quality of Life in two groups: Immediate Reconstruction and No Reconstruction. Conclusions: Women who had breast reconstruction after mastectomy presented a better adjustment than those without reconstruction. Besides, women with immediate reconstruction shows less deterioration in body image than those with delayed reconstruction. However, some women evidence having integrated changes into a new body image without the need for reconstruction, demonstrating that choosing not to rebuild can also be a healthy and adequate option for many women. Regardless of their circumstances, every woman should have the right to choose the way to get through this situation and have access to all of the options
Responsable: BNCS



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