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Texto Completo
Id: 187723
Autor: Moreno Cañizares, Pilar; Bueno Álvarez, José Antonio.
Título: Evaluación de la percepción de autoeficacia en pacientes de oncología infantil / Evaluation of perception of self-efficacy in pediatric oncology patients
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):387-403, sept. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65598.
Resumen: Objetivo: Estudios realizados con pacientes adultos oncológicos revelan el efecto protector y terapéutico que la autoeficacia tiene en el afrontamiento de dicha enfermedad. No habiéndose estudiado la influencia de dicha variable en el cáncer infantil, se plantea este estudio con el objeto de evaluar la percepción de autoeficacia en estos pacientes. Método: Para ello se ha creado la Escala de Autoeficacia en Pacientes de Oncología Infantil (EAPOI) que arroja un índice de consistencia interna alfa de Cronbach de 0,889. Resultados: Los resultados evidencian que la población objeto de estudio manifiesta una adecuada percepción de autoeficacia al situarse el 85% entre los niveles medio y muy alto; tan solo un 15% se sitúa en el nivel bajo. Conclusión: Estos resultados confirman la tendencia observada en los estudios de los últimos años que muestran una adecuada adaptación psicosocial del niño oncológico ante la enfermedad y sus tratamientos

Objective: Studies with adult oncology patients reveal the protective and therapeutic effect that self-efficacy has on facing the disease. The influence of this variable has not been studied in childhood cancer cases, thus this study is proposed in order to evaluate the perception of self-efficacy in these patients. Method: In doing so, Self-Efficacy Scale in Pediatric Oncology Patients has been created, providing an internal consistency index of Cronbach of .889. Results: The results of our investigation show that subjects believe themselves properly self-efficient to cope with their disease: 85% of them have medium-high level, and just 15% of them have low level. Conclusion: These results confirm the observed trend in recent studies that show an appropriate psychosocial adaptation of oncological children in the presence of the disease and its treatments
Descriptores: adaptación psicológica
neoplasias/psicología
concepto de sí mismo
autoeficacia
-encuestas y cuestionarios
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
adolescente
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 187722
Autor: Noronha, Isabele da Rosa; Pires, Ariane da Silva; Noronha, Isabela da Rosa; Costa, Cristiane Maria Amorim; Ribeiro, Liana Viana; Fassarella, Letícia Guimarães.
Título: Sexualidad y subjetividad: el impacto del cáncer de próstata en la vida sexual e identidad masculina / Sexuality and subjectivity: the impact of prostate cancer on sexual life and male identity
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):375-385, sept. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65597.
Resumen: Objetivo: Analizar la percepción de los hombres con cáncer de próstata acerca de su sexualidad. Método: Investigación cualitativa y descriptiva, realizada en un centro de tratamiento radioterápico y una enfermería de urología, ambos de un hospital público de Río de Janeiro. En el estudio participaron 34 hombres con diagnóstico de cáncer de próstata, a través de una entrevista individual semiestructurada. Los datos fueron examinados según análisis temático de contenido. El estudio obtuvo aprobación por el comité de ética en investigación nº 2.250.571 de 2017. Resultado: Después del análisis, se originaron 3 categorías empíricas tituladas: cáncer de próstata: cuestiones de la identidad masculina; enfrentándose a la enfermedad; y repercusiones conyugales. Consideraciones finales: En la óptica de los participantes del estudio, tanto la noticia de la enfermedad como el tratamiento pueden afectar la actividad sexual y repercutió como una experiencia negativa y pérdida de la identidad masculina

Objective: To analyze the perception of men with prostate cancer about their sexuality. Method: Qualitative and descriptive research performed at a radiotherapy center and a urology ward, both from a public hospital in Rio de Janeiro. Thirty-four men diagnosed with prostate cancer participated in the study through a semi-estructured individual interview. The data were examined according to the thematic content analysis. The study was approved by the research ethics committee No. 2,250,571 of 2017. Outcome: After analysis, three empirical categories emerged: "prostate cancer: questions of male identity; facing the disease; and marital repercussions". Final considerations: From the study participants' perspective, both the news of the disease and the treatment can affect sexual activity and have repercussions as a negative experience and loss of male identity
Descriptores: sexualidad/psicología
neoplasias de la próstata/psicología
-análisis cualitativo
entrevistas como asunto
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


  3 / 389 IBECS  
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Texto Completo
Id: 187721
Autor: Vázquez Rodríguez, Luis Alberto; Galindo Vazquez, Oscar; Bargalló Rocha, Enrique; Lerma, Abel; Cabrera Galeana, Paula; Janeth Méndez Meneses, Karla; Meneses García, Abelardo.
Título: Propiedades Psicométricas del Instrumento de Evaluación de Funcionalidad en Tratamiento para el Cáncer-Función Cognitiva (FACT-COG) en pacientes mexicanas con cáncer de mama / Psychometric properties of the Functional Evaluation Instrument for Cancer Treatment-Cognitive Function (FACT-COG) in Mexican patients with breast cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):357-373, sept. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65596.
Resumen: Introducción: Las pacientes con cáncer de mama presentan dentro de sus principales efectos en su calidad de vida durante o posterior al tratamiento deterioro cognitivo. Su detección y atención oportuna puede mejorar la funcionalidad de este grupo de pacientes. Objetivo: Determinar las propiedades psicométricas del Instrumento de Evaluación de Funcionalidad en Tratamiento Para el Cáncer - Función Cognitiva (FACT-COG) en una muestra de pacientes con cáncer de mama mexicanas. Método: Participaron 200 pacientes del Instituto Nacional de Cancerología, la edad promedio fue de 45.59 años. Se utilizó un diseño transversal no experimental. Instrumentos: FACT-COG, Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS) y el Mini Examen del Estado Mental (MMSE). Análisis estadístico: Se realizó un modelo factorial exploratorio y confirmatorio, así como validez concurrente. Resultados: Se identificaron cuatro factores con 36 reactivos. Las consistencias internas de cada subescala tuvieron un valor de entre 0,98 a 0,95, de la escala global 0,98, que explicaron el 77,6% de la varianza. El análisis factorial confirmatorio presenta indicadores adecuados y del ajuste de la estructura del modelo (CFI, RMR y RMSEA) que indican un modelo equilibrado y parsimonioso. La validez, por medio de correlación con las medidas concurrentes, mostró resultados significativos (r de Pearson de ,80 a -,55). Discusión y conclusión El FACT-COG en pacientes con cáncer de mama en población mexicana presentó adecuadas y robustas características psicométricas exploratorias y confirmatorias. La relevancia de los resultados obtenidos radica en que se trata de una población que puede llegar a requerir detección oportuna en afectaciones cognitivas durante su tratamiento

Introduction: Patients with breast cancer present within their main effects on their quality of life during or after treatment cognitive impairment. Its timely detection and attention can improve the functionality of this group of patients. Objective: To determine the psychometric properties of the Functionality Assessment Instrument in Cancer Treatment - Cognitive Function (FACT-COG) in a sample of Mexican breast cancer patients. Method: 200 patients from the National Institute of Cancerology participated; the average age was 45.59 years. A non-experimental transverse design was used. Instruments: FACT-COG, Anxiety and Hospital Depression Scale (HADS) and the Mini Mental State Examination (MMSE). Statistical analysis: An exploratory and confimatory factorial model was carried out as well as concurrent validity. Results: Four factors with 36 items were identified. The internal consistencies of each subscale had a value of between 0.98 to 0.95, of the global scale 0.98, which explained 77.6% of the variance. The confirmatory factor analysis presents adequate indicators and the adjustment of the structure of the model (CFI, RMR and RMSEA) that indicate a balanced and parsimonious model. Validity, through correlation with concurrent measures, showed significant results (Pearson's r from .80 to -.55). Discussion and conclusion The FACT-COG in patients with breast cancer in the Mexican population presented adequate and robust exploratory and confirmatory psychometric characteristics. The relevance of the results obtained is that it is a population that may require timely detection of cognitive impairments during treatment
Descriptores: neoplasias de la mama/complicaciones
encuestas y cuestionarios
trastornos cognitivos/diagnóstico
calidad de vida
-factores socioeconómicos
estudios transversales
México
Límites: seres humanos
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 187720
Autor: Sepúlveda-Sánchez, Juana M; Rivas-Ruiz, Francisco; Rueda Dominguez, Antonio; Carmona, Silvia; Ruiz Hernandez, Concepción; Canca-Sánchez, José Carlos.
Título: Herramienta de medición de la satisfacción de pacientes oncológicos en tratamiento con quimioterapia en régimen ambulatorio SAMBO-14 / SABO-14: A tool for measuring satisfaction of cancer patients receiving ambulatory chemotherapy
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):345-356, sept. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65595.
Resumen: Objetivo: Diseño y validación de un instrumento de medida de la satisfacción manifestada por pacientes en tratamiento oncológico en régimen ambulatorio en Hospital de Día. Método: Estudio transversal descriptivo de periodo mediante la administración de un cuestionario a una muestra de 148 pacientes oncológicos atendidos en régimen ambulatorio en el Hospital Costa del Sol, Marbella. Se analizaron la validez, consistencia interna, y la reproducibilidad de los items del instrumento. Resultados: La correlación ítem-escala mostró coeficientes que superaban el umbral de adecuación de 0,30. El análisis factorial de los componentes determinó un adecuado ajuste dado un valor de KMO de 0,91 y una p < 0,001 en el test de esfericidad de Barlett. El análisis de consistencia interna determinó coeficientes de alfa de Cronbach > 0,70. El retest determinó porcentajes de acuerdo absoluto superiores al 90% en todos los ítems, y valores de kappa puntuales que oscilaban entre 0,52 y 0,93. Conclusión: Los resultados obtenidos permiten determinar que a priori el cuestionario es un instrumento fiable y válido para su utilización en lengua castellana

Purpose: Design and validation of an instrument measuring the satisfaction of patients receiving ambulatory cancer therapy in a day hospital. Methods: Descriptive cross-sectional study involving the administration of a questionnaire to a sample of 148 cancer patients seen in an ambulatory setting at Hospital Costa del Sol, Marbella (Spain). The validity, internal consistency and reproducibility of the instrument's items were analysed. Results: In the item-scale correlation, the coefficients obtained were above the adequacy threshold of 0.30. Results showed that the principal components factor analysis was appropriate based on a KMO value of 0.91 and a p < 0.001 for Bartlett's sphericity test. The internal consistency analysis established Cronbach's alpha coefficients > 0.70. A test-retest analysis revealed absolute percentage agreements greater than 90% for all items and kappa point estimates ranging from 0.52 to 0.93. Conclusions: The results obtained show that the questionnaire is, a priori, a reliable and valid instrument for use in Spanish language
Descriptores: satisfacción del paciente/estadística & datos numéricos
asistencia ambulatoria
neoplasias/farmacoterapia
encuestas y cuestionarios
-estudios transversales
reproducibilidad de los resultados
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: estudios de validación
Responsable: BNCS


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Id: 187719
Autor: Oraá-Tabernero; Cruzado-Rodríguez, Juan A.
Título: Ansiedad y depresión en hombres con cáncer de próstata en función del tipo de tratamiento y su relación con la calidad de vida y la información recibida / Anxiety and depression in men with prostate cancer depending on the type of treatment and its relationship with the quality of life and the information received
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):329-344, sept. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65594.
Resumen: Objetivo: Conocer el nivel de ansiedad y depresión que tienen los pacientes con cáncer de próstata en función de variables sociodemográficas (edad, nivel de estudios, situación laboral o tener pareja) y variables clínicas (grupo de riesgo, tipo de tratamiento o fase de supervivencia) y cómo el estado emocional puede variar en función de la calidad de vida y la información recibida. Método: Se seleccionaron aleatoriamente 176 hombres, entre 2015-2016, que habían recibido tratamientos locales, hormonales o combinados. Se realizó una entrevista y se administró los cuestionarios BAI, BDI-II, EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-PR25 y EORTC QLQ-INFO25. Resultados: Las puntuaciones de los inventarios BAI y BDI-II son bajas, los síntomas de depresión son más elevados y aparecen con más frecuencia. No existen diferencias significativas en función de las variables sociodemográficas ni tampoco en función de variables clínicas como el grupo de riesgo o la fase de supervivencia. Sin embargo, los hombres que reciben tratamientos hormonales padecen más ansiedad y depresión que aquellos que reciben tratamientos locales. Además, los hombres, que tienen peor calidad de vida y/o recibieron peor información, presentan más síntomas de ansiedad y depresión. Conclusiones: En general, nuestros hombres no presentan ansiedad o depresión clínica. Se debe prestar especial cuidado a los hombres que reciben tratamientos hormonales, aquellos que padecen efectos adversos derivados de los tratamientos o presentan peor calidad de vida. Y en todos los casos, es necesario mejorar la comunicación desde el momento del diagnóstico, entre otras cosas, porque el hombre informado adecuadamente presenta mejor estado emocional

Objective: To know the level of anxiety and depression that patients with prostate cancer have based on sociodemographic variables (age, level of studies, employment status or having a partner) and clinical variables (risk group, type of treatment or survival phase), and how the emotionalstate can vary depending on the quality of life and the information received. Method: 176 men were randomly selected, between 2015-2016, who had received local, hormonal or combined treatments. An interview was conducted and the BAI, BDI-II, EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-PR25 and EORTC QLQ-INFO25 questionnaires were administered. Results: BAI and BDI-II inventory scores are low, depression symptoms are higher and appear more frequently. There are no significant differences depending on the sociodemographic variables or clinical variables such as the risk group or the survival phase. However, men who receive hormonal treatments suffer more anxiety and depression than those who receive local treatments. In addition, men who have worse quality of life and / or received worse information have more symptoms of anxiety and depression. Conclusions: In general, our men do not present anxiety or clinical depression. Special care should be given to men who receive hormonal treatments, those who suffer adverse effects from the treatments or have a worse quality of life. And in all cases, it is necessary to improve communication from the moment of diagnosis, among other things, because the properly informed man has a better emotional state
Descriptores: neoplasias de la próstata/psicología
neoplasias de la próstata/terapia
depresión/psicología
ansiedad/psicología
calidad de vida/psicología
-encuestas y cuestionarios
factores socioeconómicos
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 187718
Autor: Pastells Pujol, Sílvia; Font, Antoni.
Título: Propuesta de un instrumento para la detección del optimismo estratégico en cáncer de mama / Proposal for an instrument for the detection of strategic optimism in breast cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):315-318, sept. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65593.
Resumen: Objetivo: Elaborar un instrumento que nos permita evaluar algunas estrategias cognitivas que formarían parte de las personas optimistas ante una dificultad de salud como el cáncer de mama. Método: 96 pacientes, de ellas 30 se encontraban en una fase de intervalo libre del cáncer de mama, 35 recibiendo tratamiento activo para el cáncer de mama y 31 tenían un diagnóstico de trastorno adaptativo sin historial médico oncológico. Se han comparado los mecanismos cognitivos del instrumento para valorar el optimismo estratégico entre los grupos de salud; se ha efectuado el análisis factorial del instrumento y se ha observado la relación de éste con variables como la calidad de vida y el optimismo disposicional en cada grupo. Resultados: el análisis factorial muestra cuatro componentes del total de ítems del optimismo estratégico: 1) Expectativas de resultado positivo y percepción de control ante la dificultad de salud; 2) Valoración positiva del pasado en el momento actual de salud; 3) Benefit finding a raíz de la enfermedad; y 4 ) Responsabilidad/culpabilidad por la situación de salud. La varianza total explicada por los factores es del 70,67%. Los factores del optimismo estratégico estarían relacionados con una mejor calidad de vida de las pacientes (p <0,01; r= 0,591), mostrando relaciones variables en función de la gravedad de la situación médica. Conclusión: el instrumento aportado para evaluar el optimismo estratégico permite identificar estilos cognitivos, relacionados con el mantenimiento de la calidad de vida en cáncer de mama, que pueden ser de utilidad para potenciar las terapias psicológicas de apoyo

Objective: To elaborate an instrument that allows us to evaluate some cognitive strategies that would be part of the optimistic people facing a health difficulty such as breast cancer. Method: 96 patients, 30 of them were in a breast cancer free interval phase, 35 were receiving active treatment for breast cancer and 31 patients had a diagnosis of adaptive disorder with no oncological medical history. The cognitive mechanisms of the instrument have been compared to evaluate the strategic optimism among the three health conditions. The factorial analysis of the instrument has been carried out and its relationship with variables such as quality of life and dispositional optimism in each group has been observed. Results: the factor analysis shows four components of the total items of strategic optimism: 1) Expectations of positive results and perception of control in front of health difficulties; 2) Positive evaluation of the past in the current health moment; 3) Benefit finding in the wake of the disease; and 4) Responsibility / guilt for the current health situation. The total variance explained by the factors is 70.67%. The factors of strategic optimism would be related to a better quality of life of patients (p<0.01; r = 0.591), showing distinct relationships depending on the severity of the medical situation. Conclusion: The provided instrument to assess strategic optimism allows the identification of specific thoughts related to the maintenance of the quality of life in breast cancer, which may be useful in supportive therapies
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
actitud ante la salud
calidad de vida/psicología
encuestas y cuestionarios
-reproducibilidad de los resultados
factores socioeconómicos
Límites: seres humanos
femenino
adulto
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: estudio comparativo
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 187717
Autor: Moral de la Rubia, José; Miaja Ávila, Melina; Bajonero Canónico, Paulina; Villarreal Garza, Cynthia.
Título: Propiedades Psicométricas del Cuestionario de Motivos a Favor y en Contra de la Reconstrucción Mamaria / Psychometric Properties of the Questionnaire of Motives for and against Breast Reconstruction
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):287-313, sept. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65592.
Resumen: Antecedentes: Aunque la reconstrucción mamaria (RM) tras la mastectomía es una opción estética con buenos resultados, se realiza poco en México. Para estudiar sus razones se creó el Cuestionario de Motivos a favor y en contra de la Reconstrucción Mamaria (CMRM). La de validez de contenido del CMRM ha sido comprobada, pero no otras propiedades psicométricas. Objetivos: determinar su estructura factorial y comprobar su fiabilidad y validez de constructo concurrente. Método: Este estudio instrumental con diseño no experimental de corte transversal usó un muestreo intencional. Se aplicó el CMRM integrado por dos escalas, un cuestionario de imagen corporal y preguntas sobre datos sociodemográficos, clínicos y conducta sexual a 110 mujeres mexicanas mastectomizadas. Resultados: La escala de motivos a favor de la RM del CMRM presentó una estructura unidimensional, consistencia interna excelente y validez convergente. La escala de motivos en contra de la RM presentó una estructura de tres factores: miedos/preocupaciones/costos, aceptación/satisfacción con el estado actual y falta de información. Sus tres factores presentaron consistencia interna y validez convergente y discriminante. La correlación entre ambas escalas fue pequeña, pero la consistencia interna del CMRM fue excelente. La fuerza de asociación del CMRM fue muy fuerte con deseo de RM, media con edad e imagen corporal y pequeña con deseo de conservar la mama, frecuencias de relaciones sexuales antes del diagnóstico, búsqueda de información sobre RM y percepción del estado económico. Fue independiente de escolaridad, etapa del cáncer, tipo de mastectomía y estado civil. Conclusión: el cuestionario es fiable y válido

Backgrounds: Although breast reconstruction (BR) after mastectomy is an aesthetic option with good results, it is done little in Mexico. To study its reasons, the Questionnaire of Motives for and against Breast Reconstruction (QMBR) was created. The content validity of the QMBR has been tested, but not other psychometric properties. The objectives of the study were to determine its factor structure, and to test its reliability and concurrent construct validity. This instrumental research with non-experimental cross-sectional design used an intentional sampling. The QMBR consisting of two scales,a body image questionnaire, and questions about sociodemographic, clinical and sexual behavior data were applied to 110 Mexican mastectomized women. The QMBR scale of motives for BR presented a one-factor structure, excellent internal consistency, and convergent validity. The QMBR scale of motives against BR presented a structure of three factors: fears/concerns/cost, acceptance/satisfaction with the current state, and lack of information. Its three factors showed internal consistency and convergent validity and discriminant. The correlation between both scales was small, but the internal consistency of QMBR was excellent. The strength of association of QMBR was very strong with desire for BR; medium with age and body image; and small with desire to preserve the breast, frequencies of sexual relations before diagnosis, search for information on BR, and perception of economic status. The QMBR was independent of levels of education, stage of cancer, type of mastectomy, and marital status.It is concluded that the questionnaire is reliable and valid
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
neoplasias de la mama/cirugía
procedimientos quirúrgicos reparadores/psicología
encuestas y cuestionarios
imagen corporal
-estadísticos no paramétricos
factores socioeconómicos
psicometría
mastectomía
Límites: seres humanos
femenino
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


  8 / 389 IBECS  
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Texto Completo
Id: 187716
Autor: Liliana Mesa, Mónica; Mabel Carrillo, Gloria; Janeth Gómez, Olga; Chaparro Díaz, Lorena; Patricia Carreño, Sonia.
Título: Efecto de una intervención de enfermería en mujeres con cáncer de mama en el postoperatorio / Effect of a nursing intervention in women with postoperative breast cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):273-286, sept. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65591.
Resumen: Objetivos: Determinar el efecto de la intervención educativa de enfermería en mujeres con cáncer de mama durante el postoperatorio para fortalecer la competencia de cuidado en el hogar. Método: Se trata de un abordaje cuasi experimental, que conto con un total de 88 mujeres. El grupo de intervención estuvo constituido por 58 participantes y el control por 30. Las mujeres en los dos grupos recibieron un cuestionario que evalúo su competencia para el cuidado en el hogar al ingreso hospitalario. Una intervención de enfermería se aplicó desde el ingreso hasta cuatro semanas después de la cirugía con el grupo de intervención mientras que el control continuo recibiendo la intervención convencional. Los dos grupos aplicaron nuevamente el cuestionario de competencia para el cuidado en el hogar 4 semanas después del egreso. Resultados: En el grupo intervenido, la diferencia entre los puntajes de las medias totales de la competencia para el cuidado en el hogar aumentó significativamente comparado con el control, y en las dimensiones conocimiento, unicidad y bienestar. Conclusiones: La intervención de enfermería estructurada es una estrategia viable que aumenta la competencia para cuidar en el hogar, en mujeres con cáncer de mama sometidos a cirugía

Objectives: To determine the effect of the nursing educational intervention in women with breast cancer during the postoperative period to strengthen the competence of home care. Method: This is a quasi-experimental approach, which involved a total of 88 women.The intervention group consisted of 58 participants and control by 30. The women in the two groups received a questionnaire that assessed their competence for home care at hospital admission. A nursing intervention was applied from admission until four weeks after surgery with the intervention group while continuous control receiving conventional intervention. The two groups applied again the competence questionnaire for home care 4 weeks after discharge. Results: In the group operated, the difference between the scores of the total means of competition for home care increased significantly compared to the control, and in the knowledge, uniqueness and well-being dimensions. Conclusions: Structured nursing intervention is a viable strategy that increases the competence to care at home, in women with breast cancer undergoing surgery
Descriptores: neoplasias de la mama/enfermería
neoplasias de la mama/cirugía
asistencia de enfermería
educación de pacientes como asunto
enfermería oncológica
-período posoperatorio
mastectomía
estudios de casos y controles
factores socioeconómicos
Límites: seres humanos
femenino
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


  9 / 389 IBECS  
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Texto Completo
Id: 187715
Autor: Talero Acero, Luisa Fernanda; Fynk-Barboza, Carolyn.
Título: "Nuestra enfermedad": revisión sistemática sobre coping diádico en cáncer de mama / "Our disease": a systematic review about dyadic coping in breast cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):251-272, sept. 2019. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65590.
Resumen: Objetivo: Indagar si las intervenciones basadas en coping diádico o afrontamiento en pareja han sido favorables, en casos donde la mujer esta diagnosticada con cáncer de mama. Método: Se realizó una revisión sistemática de literatura siguiendo el método PRISMA, en las bases de datos APA PsycNET, PubMed, Embase, Scopus y Wiley Online Library, tanto en español como en inglés. Los artículos obtenidos fueron analizados con una matriz y se calificaron a partir de criterios de evaluación para estudios cuantitativos y cualitativos. Resultados: Se incluyeron 8 artículos publicados entre 2004 y 2018. Las intervenciones se enfocaron en el entrenamiento de variables como: coping diádico, autoimagen, intimidad sexual, reducción de estrés y angustia emocional, mejoría en el funcionamiento de pareja y crecimiento postraumático. Según los resultados, las intervenciones basadas en coping diádico ayudaron a desarrollar diferentes habilidades en las parejas, pese a que el efecto fue a corto plazo. Conclusiones: Se encontró que la investigación sobre los efectos de intervenciones en pareja para afrontar el cáncer de mama es limitada en América Latina. Además, se observó que el coping diádico es una variable no lineal que cambia en el proceso de salud-enfermedad. Finalmente, los artículos sugieren que el cáncer de mama es una enfermedad que trae consecuencias biopsicosociales a ambos miembros de la pareja

Objective: To investigate the effectiveness of interventions based on dyadic coping or couple coping in cases of breast cancer diagnosis in women. Method: A systematic literature review was carried out following the PRISMA method, using the databases APA PsycNET, PubMed, Embase, Scopus, and Wiley Online Library, both in Spanish and in English. The obtained articles were organized in a matrix and then assessed based on evaluation criteria for quantitative and qualitative studies. Results: 8 articles published between 2004 and 2018 were included. The interventions evaluated factors such as dyadic coping, self-image, sexual intimacy, reduction of stress and emotional distress, improvement in couple functioning and post-traumatic growth. According to the results, the interventions based on dyadic coping helped the couple to develop different abilities, although the effect was only seen in the short term. Conclusions: The study concluded that research about the effects of couple interventions related to coping with breast cancer is limited in Latin America. In addition, it was observed that dyadic coping is a non-linear variable that changes in the health-disease process. Finally, the articles suggest that breast cancer is a disease that has biopsychosocial consequences for both members of the couple
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
concepto de sí mismo
estrés psicológico/psicología
parejas sexuales/psicología
resiliencia psicológica
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: revisión sistemática
Responsable: BNCS


  10 / 389 IBECS  
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Texto Completo
Id: 187714
Autor: Velasco, Cristina; Bengoechea, Camino; López-Ibor, Blanca.
Título: Afrontamiento y bienestar psicológico en padres de niños y adolescentes con cáncer durante el tratamiento / Parental coping and psychological well-being in pediatric oncolgy patients while on treatment
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);16(2):227-249, sept. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.65589.
Resumen: Objetivo: explorar la vivencia emocional de los padres de niños y adolescentes con cáncer de un modo más abierto y no exclusivamente centrado en búsqueda de consecuencias negativas para la familia. Método: Se realizó un estudio mixto (cuantitativo y cualitativo) a través de la realización de una entrevista semiestructurada a 30 padres de niños y adolescentes con cáncer en tratamiento en la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica de HM Montepríncipe. Resultados: Se han obtenido 5 temas principales de las entrevistas realizadas a los padres. Los padres de niños con cáncer durante el tratamiento de la enfermedad de su hijo emplean un afrontamiento activo, centrado en el presente que permite la aceptación. Por otro lado, los padres reflejan los modos de expresión emocional, la presencia de valores y crecimiento personal, la actitud de gratitud y el modelo de ayuda que han recibido en el lugar dónde ha sido atendido su hijo. En el modelo teórico se presenta la importancia y consistencia como predictor del bienestar psicológico (crecimiento personal y propósito vital) y la gratitud en esta población. Discusión/conclusiones: En los padres de niños y adolescentes con cáncer se debe favorecer un afrontamiento activo, permitiendo la importancia y consistencia con los valores y generando actitudes de gratitud y confianza que permitirán el crecimiento personal y el propósito vital de las familias, y por lo tanto una adecuada vivencia emocional en los padres resultará un beneficio directo para los hijos

Our objective in this work has been exploring the parents emotional experiences while their children or adolescents with cancer were on treatment. We aproached them openly instead of exclusively focused on the known negative consequences of pediatric cancer in the family. Method: The population study included 30 parents whose children were on treatment at the Pediatric Hematology and Oncology Unit at Universitary HM Monteprincipe hospital. A mixed method study was carried out (quantitative and qualitative) through a semi-structured interview. Results: Five main findings have been obtained from the parent's interviews. Parents of children with cancer use active coping, focused on the present therefore allowing acceptance during treatment of their child's illness. On the other hand, parents found an enviroment in the Unit in which they could express their emotions, their personal values, and their spiritual grothw. Gratitude towards life and caring was also and important finding in this study. In this theoretical model the comitment with values was a predictor of psychological well-being (personal growth and life sense) as well as gratitude. Discussion / conclusions: Active coping in parents of children and adolescents with cancer, should be encouraged in any Pediatric Oncology Unit, regarding commitment with values and attitudes of gratitude and trust. Gratitude allows personal growth and vital sense within families. An adequate emotional experience in parents results in a direct benefit on their children
Descriptores: adaptación psicológica
salud familiar
neoplasias/psicología
neoplasias/terapia
actitud ante la salud
-entrevistas como asunto
factores socioeconómicos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño preescolar
niño
adolescente
adulto
persona de mediana edad
Responsable: BNCS



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