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Id: 171945
Autor: Fuentes Sanmartín, Sónia; Barez Villoria, Milagros; Caba Vela, Lydia; Cáceres Zurita, María Luisa.
Título: Cáncer parental: díptico de soporte para padres y madres recién diagnosticados / Parental cancer: support diptych for newly diagnosed parents and mothers
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):165-169, ene.-jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59186.
Resumen: No disponible
Descriptores: neoplasias/psicología
comunicación sanitaria/métodos
relaciones padres-hijos
defensa del niño/tendencias
-directrices como asunto
padres/psicología
divulgación veraz
Límites: humanos
niño
Responsable: BNCS


  2 / 354 IBECS  
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Id: 171944
Autor: Yélamos, Carmen; Sanz, Ana; Marín, Ruth; Martínez-Ríos, Cristina.
Título: Experiencia del paciente: una nueva forma de entender la atención al paciente oncológico / Patient experience: A new way to understand care for the oncological patient
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):153-164, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59184.
Resumen: En el presente trabajo se analiza el concepto de Experiencia del Paciente (PX) así como las variables que contribuyen a la mejora del mismo. El objetivo es explicar su utilidad clínica en el ámbito de la salud, en concreto sobre la población oncológica, además de demostrar el papel activo que la Psicooncología puede tener en la implementación de esta estrategia, en relación directa con la humanización de la asistencia sanitaria. Para ello, se ha revisado la literatura con evidencia empírica existente hasta el momento y que sitúa la experiencia del paciente como un pilar indispensable a la hora de mejorar la calidad de la atención clínica, junto con la efectividad del tratamiento y la seguridad del paciente. Estos elementos presentan una interacción positiva entre ellos y están moderados por la comunicación médico-paciente, lo que evidencia la necesidad de desarrollar habilidades de comunicación por los profesionales en la práctica clínica, la coordinación de la atención sanitaria, el acceso a los servicios y la percepción del paciente respecto a la atención recibida. La experiencia del paciente resulta clínicamente relevante e influyente en la recuperación del estado de salud del paciente, así como constituye un cambio en la cultura sanitaria, cuyo protagonista es el paciente y en torno a él debe girar dicho cambio de manera multidisciplinar e integral por parte de los profesionales sanitarios implicados en su cuidado. Se concluye con una nueva línea de actuación del psicooncólogo en la experiencia del paciente para promover un servicio oncológico de calidad (AU)

In the present paper, the concept of Patient Experience (PX) is analyzed, as well as the variables that contribute to its improvement. The aim is to explain its clinical utility in the field of health, specifically on the oncology population, in addition to demonstrating the active role that Psychooncology can have in the implementation of this strategy, in direct relation with the humanization of health care. For this, the literature has been reviewed with empirical evidence that has existed up to now and which places the patient's experience as an essential pillar when improving the quality of clinical care, together with the effectiveness of treatment and patient safety. These elements present a positive interaction between them and are moderated by the doctor-patient communication, which evidences the need to develop communication skills by professionals in clinical practice, the coordination of healthcare, access to services and perception of the patient regarding the care received. The patient's experience is clinically relevant and influential in the recovery of the health status of the patient, as well as constitutes a change in the health culture, whose protagonist is the patient and around him must turn this change in a multidisciplinary and integral way of the health professionals involved in their care. It is concluded with a new line of action of the psycho-oncologist in the patient's experience to promote a quality oncological service (AU)
Descriptores: neoplasias/psicología
satisfacción del paciente/estadística & datos numéricos
atención centrada en el paciente/tendencias
humanización de la atención
-participación del paciente
cumplimiento del paciente/estadística & datos numéricos
sistemas de comunicación en hospitales/tendencias
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  3 / 354 IBECS  
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Id: 171943
Autor: Guiterres Ajamil, Estibaliz.
Título: Arteterapia familiar en oncología pediátrica / Family art therapy in pediatric oncology
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):133-151, ene.-jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59183.
Resumen: El cáncer infantil tiene efectos emocionales no solo en el niño enfermo, sino en todo el sistema familiar. En este estudio se exponen los resultados de una investigación sobre arteterapia con familias en fase de vuelta a casa tras el ingreso en oncología pediátrica. Objetivo: El objetivo de investigación principal consiste en comprender la dinámica familiar durante el proceso creativo para poder intervenir en la restructuración familiar mediante un programa de arteterapia. Con este estudio se busca desarrollar una metodología de trabajo específica con la que ofrecer un acompañamiento terapéutico a las familias en la fase de vuelta a casa. Método: Durante tres años se ha llevado a cabo un programa de arteterapia en el que han participado 10 familias (36 personas). Los datos obtenidos del trabajo de campo se han utilizado para posteriormente poder realizar un análisis cualitativo e inferir una fundamentación teórica al respecto (Grounded Theory). Resultados: Este estudio muestra que el trabajo arteterapéutico conjunto a lo largo de los meses ayuda a los miembros a explorar maneras alternativas de relacionarse, a adaptar sus roles a la realidad que están viviendo y a utilizar el lenguaje simbólico para expresar conceptos y emociones para los que habitualmente las palabras resultan insuficientes. Conclusiones: El programa arteterapéutico en la fase de vuelta a casa permite incidir en algunos problemas propios del proceso de readaptación. Ampliar el foco de intervención al sistema familiar ayuda a los miembros a compartir sus experiencias y crecimiento personal tras el impacto del cáncer infantil (AU)

Childhood cancer diagnosis has emotional effects not only on the child with cancer, but also on the family system. This study presents the results of a research project about art therapy with families of children with cancer after discharge from a pediatric ward. Objectives: The main objective of the research project is to understand the family dynamics during the creative process. The aim is to develop a specific methodology to offer a therapeutic support to the families when they return home. Method: Over three years 10 families (36 people) have taken part in the art therapy study. After the therapeutic program finalized, the results were analyzed using a qualitative methodology and relate with the Grounded Theory. Results: This studio showed that the overall effect of the family art therapeutic intervention during this period was helpful allowing family members to explore alternative ways of relating, to adapt their roles to the situation they are living and to use symbolic language to express ideas and emotion when words are not enough. Conclusions: The art therapeutic program on the return home after a pediatric ward admission helps the family to face some problems related to the readaptation process. Broaden the therapeutic approach to the family system helped the family members to share their experiences and personal growth after the impact of the childhood cancer (AU)
Descriptores: neoplasias/psicología
arteterapia/métodos
resiliencia psicológica
ajuste emocional
-evaluación del resultado de intervenciones terapéuticas
terapia familiar/métodos
análisis cualitativo
relaciones familiares
hermanos/psicología
Límites: humanos
niño
Responsable: BNCS


  4 / 354 IBECS  
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Id: 171942
Autor: De Castro, Elisa Kern; Peloso, Franciele; Vital, Luisa; Romeiro, Fernanda Bittencourt; Moro Gutiérrez, Lourdes; González Fernández-Conde, Marta.
Título: La revelación del diagnóstico en oncología: una investigación transcultural Brasil-España / Cancer disclosure: a cross-cultural research Brazil-Spain
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):119-132, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59181.
Resumen: Objetivo: examinar aspectos transculturales de la revelación del diagnóstico de cáncer en pacientes brasileños y españoles. Método: Se realizó una investigación cualitativa en la que fueron entrevistados 28 pacientes en quimioterapia (14 brasileños y 14 españoles). El análisis de contenido identificó tres ejes temáticos: 1) Cómo fue revelado el diagnóstico; 2) Contexto en que el diagnóstico fue revelado y 3) Quién reveló el diagnóstico. Resultados: existen particularidades en la manera de revelar el diagnostico entre los dos países. En Brasil aún ocurre que el enfermo puede ser derivado a un oncólogo sin una explicación satisfactoria previa sobre su estado de salud. Aunque en los dos países existan relatos de comunicación de diagnóstico en el contexto apropiado (consulta), también ha aparecido revelación de manera informal (por teléfono) sin un ambiente adecuado para que el paciente sea acogido y tenga posibilidad de expresar sus miedos y sus dudas. Conclusión: es necesario invertir en la formación profesional para mejorar la habilidad de comunicación y educación en salud para tratar pacientes con cáncer (AU)

Objective: The aim of this study was to examine cross-cultural aspects of the disclosure of cancer diagnosis in Brazilian and Spanish patients. Method: A qualitative research was carried out in which 28 chemotherapy patients (14 Brazilian and 14 Spanish) were interviewed. Content analysis identified three thematic categories: 1) How the diagnosis was disclosured; 2) Context in which the diagnosis was disclosured; 3) Who disclosured the diagnosis. Results: Particularities in the diagnosis disclosure between the two countries was found. In Brazil, it still happens that patient can be referred to an oncologist without a satisfactory explanation about his health status. Although there are reports of diagnosis disclosure in the appropriate context (consultation), also there are reports informal disclosure (by telephone), without an adequate environment for the patient to be welcomed and able to express their fears and doubts. Conclusion: It is necessary to improve the professional training to improve communication skills and health education to treat cancer patients (AU)
Descriptores: neoplasias/psicología
relaciones médico-paciente/ética
comunicación
-divulgación veraz
sistemas de comunicación en hospitales/tendencias
comparación transcultural
educación en salud/tendencias
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto
mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


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Id: 171941
Autor: Fernandez Hawrylak, María; Hernández Maíllo, Lucía; Martínez García, Inmaculada.
Título: Comunicación intra-familiar y cáncer de mama / Intra-family communication and breast cancer
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):103-118, ene.-jun. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59180.
Resumen: Introducción: El cáncer de mama es el tumor maligno que más afecta a la mujer. Un diagnóstico que incluye la palabra cáncer de por sí contiene una connotación negativa. Esta enfermedad impacta en la dinámica familiar, siendo la comunicación una de las dimensiones que con frecuencia se estudian en la intervención con familias. Objetivo: El objetivo de la investigación que se presenta es analizar la comunicación que se genera a partir del diagnóstico de cáncer de mama entre una madre y sus hijos, marido o pareja. Método: Se emplea un diseño de investigación con métodos mixtos. La muestra está compuesta por doce mujeres con diagnóstico de cáncer de mama, con edades comprendidas entre los 43 y 55 años. Los instrumentos utilizados son la escala de comunicación familiar (FCS), y una entrevista semiestructurada. Resultados: Los resultados obtenidos demuestran que la comunicación intrafamiliar varía según la edad de los hijos, siendo ésta más baja cuando son menores de 15 años. Conclusiones: Una comunicación efectiva en la familia no es la cura de ninguna enfermedad, pero sí mejora la manera en que la familia en su conjunto se enfrenta a ésta y contribuye a la eliminación de situaciones de estrés y malestar en la mujer (AU)

Introduction: Breast cancer is the malignant tumour which affects more women. A diagnosis that includes the word 'cancer' has a negative connotation. This disease impacts on the family dynamics, and communication is one of the dimensions which are frequently studied in the intervention with families. Objective: The aim of this research is to analyse the communication between a mother and her children, husband or partner, developed after a breast cancer diagnosis. Method: A mixed method research design was used. The sample was composed of twelve women diagnosed with breast cancer, aged between 43 and 55. The instruments used in this study were the Family Communication Scale (FCS) and a semi-structured interview. Results: The outcomes show that intra-family communication varies according to the age of the children, being lower when they are under 15 years old. Conclusions: Effective communication in the family is not the cure for any disease, but it improves the way the family as a whole deals with it and it contributes to eliminate stress situations and discomfort in the woman (AU)
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
comunicación social
estrés psicológico/psicología
-características de la familia
relaciones familiares/psicología
trastorno de la comunicación social/complicaciones
apoyo social
investigación cualitativa
Límites: humanos
femenino
adulto
mediana edad
Responsable: BNCS


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Id: 171940
Autor: Viel Sirito, Silvia; Maté Méndez, Jorge; Mateo Ortega, Dolors; Bernaus Martí, Montserrat; Sánchez Julvé, Cruz; Martínez-Romans, Jaume; Gómez-Romero, María José; Limonero, Joaquín T.
Título: Desarrollo de la escala "EDSOL" para la detección de la soledad existencial en enfermos al final de la vida / Development of the EDSOL scale for the detection of existential loneliness in patients at end of life
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):89-101, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59178.
Resumen: Objetivo: Presentar el desarrollo de la escala de detección de la soledad existencial (EDSOL) en personas con enfermedades avanzadas en tratamiento paliativo. Método: Se describe el proceso de elaboración de la escala Detección de la Soledad Existencial EDSOL. Para ello, 1) se ha revisado la bibliografía existente sobre el tema; 2) se ha establecido un marco teórico de referencia; 3) se han definido los criterios que debía cumplir el instrumento de cribado; y 4) se ha consultado con expertos y enfermos la adecuación de los ítems de la escala. Resultados: Se presenta a la escala EDSOL, que consta de dos partes: 1) tres preguntas dirigidas a los enfermos; y 2) diferentes observaciones realizadas por el personal sanitario acerca de la presencia de signos externos de soledad existencial. La escala final fue revisada por enfermos y profesionales. Conclusión: La escala EDSOL es una herramienta apropiada para identificar la presencia de Soledad Existencial en pacientes al final de la vida. En este caso, se propondrá su uso sistemático en la detección temprana de la Soledad Existencial y la implementación de intervenciones asistenciales específicas (AU)

Aim: This paper presents the development of Detection of Existential Loneliness Scale (EDSOL) of patients with advanced disease/terminal illness that receiving palliative care. Method: The process of preparing the scale is described. For this: 1) the literature on the subject has been revised, 2) theoretical framework has been established, 3) it has been defined the criteria to be met by the screening tool, and 4) the final scale was reviewed by patients and experts. Results: The EDSOL scale consists of two parts: 1) three questions addressed to patients and; 2) several questions addressed to health staff about the observation of external signs of Existential Loneliness. The final scale was reviewed by patients and experts (facie validity) showing good validity. Conclussion: The EDSOL scale will be an appropriate tool for identifying the Existential Loneliness of patients at the end of life or advanced illness. In this case, we will propose the systematic use of EDSOL for early detection and specific interventions on existential loneliness experiences (AU)
Descriptores: psicometría/instrumentación
enfermo terminal/psicología
soledad/psicología
-validez de las pruebas
cuidados paliativos al final de la vida/psicología
pruebas psicológicas
Límites: humanos
Tipo de Publicación: estudios de evaluación
Responsable: BNCS


  7 / 354 IBECS  
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Id: 171939
Autor: Calero, Raquel; Cruzado, Juan Antonio.
Título: La intervención psicológica en mindfulness con pacientes supervivientes de cáncer de mama. Revisión sistemática / The psychological intervention in mindfulness with surviving patients of breast cancer. Systematic review
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):75-88, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59177.
Resumen: Objetivo. Valorar la eficacia de las intervenciones psicológicas en mindfulness con pacientes supervivientes de cáncer de mama. Método. Buscamos en las bases de datos: Pubmed, CINAHL y Psycinfo, investigaciones con intervenciones en mindfulness a pacientes adultas supervivientes de cáncer de mama, que incluyeran grupos experimentales y control, así como seguimiento tras finalizar las intervenciones durante el período de enero 2011 hasta octubre de 2017. Resultados. Se obtuvieron 10 investigaciones con diseños aleatorios controlados y seguimientos que aplicaron la intervención psicológica en mindfulness con supervivientes adultas de cáncer de mama. Conclusiones. Las intervenciones psicológicas en mindfulness inciden positivamente en la reducción de sintomatología psicológica y física de las pacientes supervivientes con cáncer de mama mejorando la calidad de vida de estas (AU)

Objetive. To assess the effectiveness of psychological interventions in mindfulness with patients surviving breast cancer. Method. We searched the databases: Pubmed, CINAHL and Psycinfo, investigations with interventions in mindfulness to adult patients surviving breast cancer, which included experimental groups and control and monitoring after completing the interventions during the period from January 2011 to October 2017. Results. We obtained 10 investigations with randomized controlled designs and follow-ups that apply the psychological intervention in mindfulness with adult breast cancer survivors. Conclusions. The psychological interventions in mindfulness positively affect the reduction of psychological and physical symptoms of the surviving patients with breast cancer improving their quality of life (AU)
Descriptores: atención plena/métodos
neoplasias de la mama/terapia
-neoplasias de la mama/psicología
evaluación del resultado de intervenciones terapéuticas
tasa de supervivencia
calidad de vida
Límites: humanos
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  8 / 354 IBECS  
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Id: 171938
Autor: García-Torres, Francisco; Alós, Francisco J; Castillo-Mayén, Rosario.
Título: El consumo de alcohol en los supervivientes al cáncer: estado de la cuestión y propuestas para el desarrollo de intervenciones psicológicas / Alcohol consumption in cancer survivors: state of the question and proposals for the development of psychological interventions
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):65-73, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59175.
Resumen: Objetivo: El consumo de alcohol se ha establecido como un factor de riesgo para el desarrollo del cáncer de forma consistente a lo largo de los años. En los supervivientes al cáncer el consumo de alcohol después del tratamiento alcanza valores significativos y además el alcohol se ha asociado con aspectos relevantes de la supervivencia, como una mayor depresión y una peor calidad de vida. Sin embargo, no hay una gran variedad de intervenciones cuyo objetivo sea reducir el consumo de alcohol en este grupo de pacientes. Método: Se llevó a cabo una revisión sobre el consumo de alcohol en los pacientes y supervivientes al cáncer y las intervenciones psicológicas disponibles para reducir el consumo, en los últimos 10 años, del año 2007 al 2017. Las bases de datos consultadas fueron PubMed, Web of Science (WOS) y PsycInfo. Se utilizaron los siguientes descriptores: alcohol, cancer patients, survivors, psychological treatment. Resultados: no se observan intervenciones psicológicas diseñadas específicamente para reducir el consumo de alcohol en los supervivientes al cáncer en la literatura previa. La mayoría tienen como objetivo el aumento de las conductas de salud utilizando intervenciones de tipo psicosocial o proporcionando información sobre el alcohol. Solamente una intervención mostró resultados significativos para reducir el consumo de alcohol, en una intervención diseñada para reducir el peso en supervivientes al cáncer de mama. Conclusiones: la relevancia del consumo de alcohol en este grupo de pacientes sugiere la necesidad de que se desarrollen una mayor variedad de intervenciones psicológicas que tengan como objetivo específico la reducción del consumo de alcohol en los pacientes que han superado la enfermedad (AU)

Objective: Alcohol consumption has been established as a risk factor for cancer development consistently over the years. In cancer survivors alcohol consumption after treatment achieves significant values, and furthermore alcohol has been associated with relevant aspects of survival, such as a high depression and a lower quality of life. There is no a great variety of interventions, however, whose objective be reduce alcohol consumption in this group of patients. Method: A review of the alcohol consumption in cancer patients and survivors and the available psychological interventions to reduce consumption in the last 10 years were carried out, from 2007 to 2017. The consulted databases were PubMed, Web of Science (WOS) and PsycInfo. The following descriptors were used: alcohol, cancer patients, survivors, psychological treatment. Results: Psychological interventions specifically designed to reduce alcohol consumption in cancer survivors are not observed in previous literature. Most of them focused in enhance health behaviors using psychosocial interventions or information about alcohol. Only one intervention showed significant results to reduce alcohol consumption in an intervention designed to reduce weight in breast cancer survivors. Conclusions: the relevance of alcohol consumption in this patients group suggest the need of develop a greater variability of psychological interventions that aim to control alcohol consumption in patients who have overcome the disease (AU)
Descriptores: neoplasias/psicología
consumo de alcohol/epidemiología
sobrevivientes/psicología
-bebidas alcohólicas/efectos adversos
evaluación de eficacia-efectividad de intervenciones
sobrevivientes/estadística & datos numéricos
prevención de enfermedades
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  9 / 354 IBECS  
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Id: 171937
Autor: Quintero, María Fernanda; Finc, Carolyn.
Título: Intervenciones psicológicas eficaces en pacientes con cáncer de mama en Latinoamérica y España: una revisión sistemática / Effective psychological intervention for breast cancer patients in Latin America and Spain: A systematic review
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):49-64, ene.-jun. 2018. graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59174.
Resumen: Objetivo: Este estudio es una revisión sistemática que buscó identificar la evidencia disponible en la literatura científica de Latinoamérica y España sobre las intervenciones psicológicas eficaces en mujeres con cáncer de mama, entre el 2006 y 2016. Método: Las bases de datos empleadas fueron BVS y PsycNet-APA, utilizando los descriptores: cáncer de mama, intervenciones psicológicas, psicooncología, y psicoterapia, tanto en inglés como en español. También se realizó la búsqueda en Google Académico, con la combinación ôCáncer de mama and intervenciones psicológicasö. Resultados: Se encontraron 17 artículos en los que el modelo teórico más implementado fue el modelo cognitivo conductual, seguido por el modelo de intervenciones grupales y psicosociales. Sin embargo, también se encontraron otros modelos menos comunes para esta población. Así mismo se identificaron limitaciones en términos de metodología en estas investigaciones, lo que dificulta la generalización de sus resultados. Conclusiones: Se considera que es necesario la realización de investigaciones con diseños robustos en Latinoamérica y España sobre intervenciones psicooncológicas eficaces en pacientes con cáncer de mama (AU)

Objective: The aim of this systematic review was to identify the evidence available in the Latin America and Spain scientific literature about the effective psychological intervention for breast cancer, between 2006 and 2016. Method: The databases included were BVS and PsycNetAPA, using the following descriptors: breast cancer, psychological interventions, psychooncology, and psychotherapy, in English and Spanish. The search was also done in Google Academics with the descriptors: ôCáncer de mama and intervenciones psicológicasö, in Spanish. Results: Only 17 articles were found that met our inclusion criteria and showed the evidence of psychological intervention for breast cancer patient in Latin América and Spain between 2006 and 2016. The theoretical model most frequently applied was CBT, followed by other types of psychosocial intervention. Nevertheless, other novel models to these population were also found. Limits in the methodology of these investigation were identified, which hinders the generalization of results. Conclusions: More research with according methodology design to prove the efficacy of a psychological intervention for breast cancer patient, is very much needed in Latin America and Spain (AU)
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
psicoterapia/métodos
-evaluación del resultado de intervenciones terapéuticas
terapia cognitiva
Latinoamérica
España
estrés psicológico/terapia
Límites: humanos
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  10 / 354 IBECS  
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Id: 171936
Autor: Castrillón, Nancy; Blanco, Ignacio.
Título: Conviviendo con la Neurofibromatosis tipo 1: Revisión de la literatura / Living with Neurofibromatosis Type 1: Review of the literature
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);15(1):37-48, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/PSIC.59173.
Resumen: Objetivo: En este estudio se realiza una revisión de la literatura sobre el impacto psicológico y emocional que conlleva la Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) en los pacientes adultos. Método: Se realizó una revisión bibliográfica en PubMed (Medline) entre enero del 2007 y abril del 2017 de artículos publicados en el idioma inglés. Se encontraron un total de 75 artículos de los cuales se seleccionaron 23 con base en los criterios de inclusión y exclusión definidos para esta revisión. Resultados: Prácticamente todos los estudios vienen a concluir que los cambios y/o desfiguración en la imagen corporal o apariencia física, la visibilidad, el dolor y la gravedad de la enfermedad son el eje central sobre el cual gira el deterioro en la calidad de vida de las personas con NF1, debido a las dificultades que tienen los enfermos para adaptarse a los cambios físicos y para hacer frente a los problemas de ansiedad y el estrés psicológico que genera la carga de la enfermedad. Conclusiones: Conocer el impacto psicológico y emocional que tiene la NF1 permitirá desarrollar e implementar intervenciones psicoterapéuticas y psicosociales específicas para este grupo de población con el objetivo de facilitarles que puedan afrontar las consecuencias y los retos que trae asociada la enfermedad (AU)

Objective: This study was done to conduct a review of the literature on the psychological and emotional impact of NF1 in adult patients. Method: A literature review in PubMed (Medline) of articles published in the English languaje was conducted between January 2007 and April 2017. A total of 75 articles were found, of which 23 were selected based on the inclusion and exclusion criteria defined for this review. Results: Almost all studies conclude that changes and/or disfigurement in the corporal image or physical appearance, the visibility, the pain and the severity of the disease are the central axes on which the deterioration in the quality of life of the people with NF1; due to the difficulties that patients have to adapt to the physical changes and to cope the problems of anxiety and psychological stress generated by the burden of the disease. Conclusions: Knowing the psychological and emotional impact of NF1 will allow the development and implementation of specific psychotherapeutic and psychosocial interventions for this population group with the aim of facilitating them to face the consequences and challenges associated with the disease (AU)
Descriptores: neurofibromatosis 1/psicología
estrés psicológico
trastornos de ansiedad/psicología
depresión/psicología
-calidad de vida
perfil del impacto de la enfermedad
adaptación psicológica
concepto de sí mismo
estigma social
relaciones interpersonales
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS



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