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Id: 179108
Autor: Vela, Paloma; Andrés, Mariano; Feliu, Eloisa; Jovani, Vega.
Título: Pigmented villonodular synovitis diagnostic delay due to coexistence with ankylosing spondylitis / Retraso en el diagnóstico de sinovitis villonodular pigmentada por coexistencia con espondilitis anquilosante
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);10(4):270-271, jul.-ago. 2014. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.reuma.2013.11.001.
Resumen: No disponible
Descriptores: diagnóstico tardío
espondilitis anquilosante/complicaciones
sinovitis vellonodular pigmentada/complicaciones
sinovitis vellonodular pigmentada/diagnóstico
Límites: humanos
masculino
mediana edad
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 1411 IBECS  
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Id: 179107
Autor: Qanneta, Rami; Fontova, Ramon; Pàmies, Anna.
Título: Etiology of sicca syndrome in a consecutive series of 199 patients with chronic fatigue syndrome / Etiología del síndrome seco en una serie consecutiva de 199 pacientes con síndrome de fatiga crónica
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);10(4):269-270, jul.-ago. 2014. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.reuma.2013.11.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: síndrome de fatiga crónica/complicaciones
síndrome de Sjögren/etiología
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  3 / 1411 IBECS  
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Id: 176078
Autor: Jiménez Liñán, Luis María; Rodríguez Montero, Sergio Antonio; Marenco de la Fuente, José Luis.
Título: Nefrocalcinosis en una paciente con artritis reumatoide y síndrome de Sjögren secundario / Nephrocalcinosis in a patient with rheumatoid arthritis and secondary Sjögren's syndrome
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):58-59, ene.-feb. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2017.02.006.
Resumen: No disponible
Descriptores: síndrome de Sjögren/complicaciones
artritis reumatoide/complicaciones
nefrocalcinosis/diagnóstico por imagen
-deficiencia de vitamina D/diagnóstico
cólico renal/diagnóstico
Límites: humanos
femenino
mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  4 / 1411 IBECS  
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Id: 176077
Autor: Alvarez Rivas, Noelia; Vazquez Rodriguez, Tomas R; Miranda Filloy, Jose A; Garcia-Porrua, Carlos; Sanchez-Andrade Fernández, Amalia.
Título: Supervivencia a largo plazo de los fármacos biológicos anti-TNF subcutáneos administrados durante los años 2008-2012 en una cohorte de pacientes con artritis reumatoide / Long-term survival of subcutaneous anti-tumor necrosis factor biological drugs administered between 2008 and 2012 in a cohort of rheumatoid arthritis patients
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):54-57, ene.-feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2017.04.007.
Resumen: Objetivo: Comparar la supervivencia de los anti-TNF subcutáneos utilizados durante el periodo 2008-2012 según práctica clínica. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo de todos los pacientes diagnosticados de AR que habían iniciado tratamiento con un anti-TNF subcutáneo y mantenido durante al menos 6 meses. Los datos fueron analizados mediante SPSS V17,0. Resultados: Cuarenta y nueve pacientes con AR iniciaron tratamiento con anti-TNF subcutáneo (32 con etanercept y 17 con adalimumab). La media de edad fue de 45,94 años (75,5% mujeres). La media de duración de la enfermedad previa al inicio del anti-TNF fue de 2,67 años. La media de edad al inicio del tratamiento fue de 51,84 años, índice de actividad de la enfermedad en 28 articulaciones medio de 4,93. La supervivencia media del tratamiento anti-TNF fue de 8,40 años, mostrando una mayor supervivencia etanercept. La principal razón de discontinuación fue por fallo secundario (90,9%). Conclusión: En la práctica clínica habitual, la supervivencia a largo plazo de los tratamientos anti-TNF subcutáneos fue elevada e independiente de que tuvieran o no tratamiento inmunosupresor concomitante

Objective:To compare the survival of subcutaneous anti-tumor necrosis factor (TNF) drugs used between 2008 and 2012 prescribed in accordance with clinical practice. Material and methods:Retrospective, observational study of the patients in our center diagnosed with rheumatoid arthritis (RA). We included patients who had received a subcutaneous anti-TNF agent for at least 6 months. The data were analyzed using the SPSS V17.0 statistical package. Results:Forty-nine RA patients started subcutaneous biological treatment with an anti-TNF agent (32 with etanercept and 17 with adalimumab). The mean age was 45.94 years (75.5% female). The mean disease duration prior to starting anti-TNF administration was 2.67 years. The mean age at the start of treatment was 51.84 years, and the average Disease Activity Score 28 was 4.93. The median survival of the anti-TNF treatment was 8.40 years; the survival of etanercept was the longer of the two. The main reason for discontinuation was secondary failure (90.9%). Conclusions:In routine clinical practice, the survival of subcutaneous anti-TNF treatment was extensive and was independent of whether or not the patients received concomitant immunosuppressive therapy
Descriptores: artritis reumatoide/tratamiento farmacológico
terapia biológica/utilización
factores de necrosis tumoral/antagonistas & inhibidores
etanercept/farmacocinética
adalimumab/uso terapéutico
-inyecciones subcutáneas/utilización
resultado del tratamiento
estudios retrospectivos
disponibilidad biológica
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  5 / 1411 IBECS  
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Id: 176076
Autor: Burgos-Vargas, Ruben; Cardiel, Mario; Xibillé, Daniel; Pacheco-Tena, César; Pascual-Ramos, Virginia; Abud-Mendoza, Carlos; Mahgoub, Ehab; Rahman, Mahboob; Fan, Haiyun; Rojo, Ricardo; García, Erika; Santana, Karina.
Título: Tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor, in patients from Mexico with rheumatoid arthritis: Pooled efficacy and safety analyses from Phase 3 and LTE studies / Tofacitinib, un inhibidor oral de la cinasa Janus, en pacientes Mexicanos con Artritis Reumatoide: análisis de eficacia y seguridad de estudios fase 3 y de extensión a largo plazo
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):43-53, ene.-feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.reuma.2017.04.006.
Resumen: Objectives: Tofacitinib is an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). We characterized efficacy and safety of tofacitinib in Mexican patients from RA Phase 3 and long-term extension (LTE) studies. Methods: Data from Mexican patients with RA and an inadequate response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) were taken from four Phase 3 studies (pooled across studies) and one open-label LTE study of tofacitinib. Patients received tofacitinib 5 or 10mg twice daily, adalimumab (one Phase 3 study) or placebo (four Phase 3 studies) as monotherapy or in combination with conventional synthetic DMARDs. Efficacy up to Month 12 (Phase 3) and Month 36 (LTE) was assessed by American College of Rheumatology 20/50/70 response rates, Disease Activity Score (erythrocyte sedimentation rate), and Health Assessment Questionnaire-Disability Index. Safety, including incidence rates (IRs; patients with events/100 patient-years) for adverse events (AEs) of special interest, was assessed throughout the studies. Results: 119 and 212 Mexican patients were included in the Phase 3 and LTE analyses, respectively. Tofacitinib-treated patients in Phase 3 had numerically greater improvements in efficacy responses versus placebo at Month 3. Efficacy was sustained in Phase 3 and LTE studies. IRs for AEs of special interest were similar to those with tofacitinib in the global and Latin American RA populations. Conclusions: In Mexican patients from the tofacitinib global RA program, tofacitinib efficacy was demonstrated up to Month 12 in Phase 3 studies and Month 36 in the LTE study, with a safety profile consistent with tofacitinib global population

Objetivos: Tofacitinib es un inhibidor de la cinasa Janus para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR). Se evaluaron la eficacia y la seguridad de tofacitinib en pacientes mexicanos a partir de los estudios fase 3 y de extensión a largo plazo (ELP) de AR. Métodos: Datos de pacientes mexicanos con AR y respuesta inadecuada a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) fueron tomados de 4 estudios fase 3 y de un estudio abierto de ELP de tofacitinib. Los pacientes recibieron tofacitinib 5 o 10mg 2 veces al día, adalimumab (en un estudio fase 3) o placebo (en 4 estudios fase 3) como monoterapia o en combinación con FARME sintético convencional. Se evaluó la eficacia al mes 12 (fase 3) y al mes 36 (ELP) por medio de las tasas de respuesta del Colegio Americano de Reumatología 20/50/70, el puntaje de actividad de la enfermedad (DAS) 28-4, velocidad de sedimentación globular y el índice de discapacidad del cuestionario de evaluación de la salud (HAQ-DI). Se evaluó la seguridad a través de los estudios, incluyendo tasas de incidencia (IR; pacientes con evento/100 pacientes-año). Resultados: Ciento diecinueve y 212 pacientes mexicanos fueron incluidos en el análisis de los estudios fase 3 y de extensión a largo plazo, respectivamente. Pacientes tratados con tofacitinib en los estudios fase 3, numéricamente, tuvieron una mayor mejoría en las respuestas de eficacia en comparación con el placebo al mes 3. La eficacia fue sostenida en los estudios fase 3 y de extensión a largo plazo. Las tasas de incidencia de los eventos adversos de especial interés fueron similares a aquellas con tofacitinib en la población global y latinoamericana. Conclusiones: En pacientes mexicanos del programa global de tofacitinib en AR, la eficacia de tofacitinib se demostró hasta el mes 12 en los estudios fase 3 y hasta el mes 36 en el estudio de extensión a largo plazo, con un perfil de seguridad consistente con el de la población global de los estudios de tofacitinib
Descriptores: artritis reumatoide/tratamiento farmacológico
cinasas Janus/antagonistas & inhibidores
antirreumáticos/uso terapéutico
-efecto a largo plazo
seguridad del paciente
México/epidemiología
resultado del tratamiento
ensayos clínicos en fase III como asunto
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


  6 / 1411 IBECS  
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Id: 176075
Autor: Silva-Fernández, Lucía; Otón, Teresa; Askanase, Anca; Carreira, Patricia; López-Longo, Francisco Javier; Olivé, Alejandro; Rúa-Figueroa, Íñigo; Narváez, Javier; Ruiz-Lucea, Esther; Andrés, Mariano; Calvo, Enrique; Toyos, Francisco; Alegre-Sancho, Juan José; Tomero, Eva; Montilla, Carlos; Zea, Antonio; Uriarte, Esther; Calvo-Alén, Jaime; Marras, Carlos; Martínez-Taboada, Víctor M; Belmonte-López, María Ángeles; Rosas, José; Raya, Enrique; Bonilla, Gema; Freire, Mercedes; Pego-Reigosa, José María; Millán, Isabel; Hughes-Morley, Adwoa; Andreu, José Luis.
Título: Pure Membranous Lupus Nephritis: Description of a Cohort of 150 Patients and Review of the Literature / Nefritis lúpica membranosa pura: descripción de una cohorte de 150 pacientes y revisión de la literatura
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):34-42, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.reuma.2017.04.005.
Resumen: Objectives: The course and long-term outcome of pure membranous lupus nephritis (MLN) are little understood. The aims of this study are to evaluate the clinical features, course, outcome and prognostic indicators in pure MLN and to determine the impact of ethnicity and the type of health insurance on the course and prognosis of pure MLN. Methods: We conducted a retrospective review of medical records of 150 patients with pure MLN from Spain and the USA. Results: Mean age was 34.2±12.5 and 80% were women. Sixty-eight percent of patients had nephrotic syndrome at diagnosis. The average serum creatinine was 0.98±0.78mg/dl. Six percent of patients died and 5.3% developed end-stage renal disease (ESRD). ESRD was predicted by male sex, hypertension, dyslipidemia, high basal 24h-proteinuria, high basal serum creatinine and a low basal creatinine clearance. Age, cardiac insufficiency, peripheral artheriopathy, hemodialysis and not having received mycophenolate mofetil or antimalarials for MLN predicted death. Conclusions: Pure MLN frequently presents with nephrotic syndrome, high proteinuria and normal serum creatinine. Its prognosis is favourable in maintaining renal function although proteinuria usually persists over time. Baseline cardiovascular disease and not having a health insurance are related with poor prognosis

Objetivos: Los conocimientos sobre el curso y el desenlace a largo plazo de la nefritis lúpica membranosa (NLM) pura son todavía escasos. El objetivo de este estudio es evaluar las características clínicas, curso, desenlace e indicadores pronósticos de la NLM y determinar el impacto de la etnicidad y tipo de cobertura sanitaria en el curso y pronóstico de la NLM. Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de las historias de 150 pacientes con NLM de España y Estados Unidos. Resultados: La edad media fue 34,2±12,5 y el 80% eran mujeres. El 68% de los pacientes tenían síndrome nefrótico al diagnóstico. La creatinina sérica media fue 0,98±0,78mg/dl. El 6% de los pacientes fallecieron y el 5,3% desarrollaron insuficiencia renal terminal (IRT). El sexo masculino, la hipertensión, la dislipemia, la alta proteinuria basal, la alta creatininemia y un aclaramiento de creatinina reducido predijeron el desarrollo de IRT. La edad, la insuficiencia cardíaca, la arteriopatía periférica, la hemodiálisis y el no haber recibido micofenolato de mofetilo o antimaláricos predijeron el fallecimiento. Conclusiones: La NLM pura suele debutar con síndrome nefrótico, alta proteinuria y creatininemia normal. Su pronóstico es favourable en términos de mantenimiento de la función renal aunque la proteinuria habitualmente persiste durante el seguimiento. La enfermedad cardiovascular basal y no tener cobertura sanitaria se relacionan con mal pronóstico
Descriptores: nefritis lúpica/epidemiología
glomerulonefritis membranosa/epidemiología
lupus eritematoso sistémico/complicaciones
-estudios retrospectivos
proteinuria/epidemiología
evaluación del desenlace del paciente
lupus eritematoso sistémico/etnología
creatinina/sangre
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
mediana edad
Responsable: BNCS


  7 / 1411 IBECS  
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Id: 176074
Autor: Restrepo-Escobar, Mauricio; Granda-Carvajal, Paula Andrea; Jaimes, Fabián.
Título: Development and Internal Validation of a Prediction Model to Estimate the Probability of Needing Aggressive Immunosuppressive Therapy With Cytostatics in de Novo Lupus Nephritis Patients / Desarrollo y validación interna de un modelo de predicción para estimar la probabilidad de requerir inmunosupresión intensiva con citostáticos en pacientes con nefritis lúpica de novo
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):27-33, ene.-feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2017.05.010.
Resumen: Objective: To develop a multivariable clinical prediction model for the requirement of aggressive immunosuppression with cytostatics, based on simple clinical record data and lab tests. The model is defined in accordance with the result of the kidney biopsies. Methods: Retrospective study conducted with data from patients 16 years and older, with SLE and nephritis with less than 6 months of evolution. An initial bivariate analysis was conducted to select the variables to be included in a multiple logistic regression model. Goodness of fit was evaluated using a Hosmer-Lemeshow test (H-L) and the discrimination capacity of the model by means of the area under the ROC (AUC) curve. Results: Data from 242 patients was gathered; of these, 18.2% (n=44) did not need an addition of cytostatics according to the findings of their kidney biopsies. The variables included in the final model were 24-h proteinuria, diastolic blood pressure, creatinine, C3 complement and the interaction of hematuria with leukocyturia in urinary sediment. The model showed excellent discrimination (AUC=0.929; 95% CI=0.894-0.963) and adequate calibration (H-L, P=.959). Conclusion: In recent-onset LN patients, the decision to use or not to use intensive immunosuppressive therapy could be performed based on our prediction model as an alternative to kidney biopsies

Objetivo: Desarrollar un modelo multivariado de predicción clínica basado en datos sencillos de la historia clínica y de las pruebas de laboratorio de la necesidad de inmunosupresión intensiva con citostáticos, definida de acuerdo con el resultado de la biopsia renal, en pacientes con LES y nefritis de reciente inicio. Metodología: Se realizó un estudio retrospectivo en 2 hospitales de tercer nivel en el que se recolectó información de pacientes mayores de 16 años con LES y nefritis de menos de 6 meses de evolución. Se realizó un análisis bivariado inicial para seleccionar las variables a incluir en un modelo de regresión logística múltiple. Se evaluó la bondad de ajuste por medio del estadístico de Hosmer-Lemeshow (H-L) y la capacidad de discriminación del modelo mediante área bajo la curva ROC (AUC). Resultados: Se recolectó información de 242 pacientes, de los cuales el 18,2% (n=44) no necesitaba tratamiento intensivo con citostáticos de acuerdo con los hallazgos de la biopsia renal. Las variables incluidas en el modelo final fueron proteinuria en 24h, presión arterial diástolica, creatinina, complemento C3 y la combinación de hematuria con leucocituria presentes en el análisis del sedimento urinario. El modelo mostró una excelente capacidad de discriminación (AUC=0,929; IC del 95%=0,894-0,963) y adecuada calibración (H-L=0,959). Conclusión: En pacientes con NL de reciente inicio, la decisión de usar o no terapia inmunosupresora intensiva podría ser realizada sobre la base de nuestro modelo de predicción como una alternativa a la biopsia renal
Descriptores: nefritis lúpica/tratamiento farmacológico
citostáticos/uso terapéutico
inmunosupresores/uso terapéutico
-predicción
lupus eritematoso sistémico/complicaciones
estudios retrospectivos
técnicas de apoyo en la toma de decisiones
biopsia/utilización
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
Responsable: BNCS


  8 / 1411 IBECS  
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Id: 176073
Autor: Mena-Vázquez, Natalia; Manrique-Arija, Sara; Rojas-Giménez, Marta; Ureña-Garnica, Inmaculada; Jiménez-Núñez, Francisco G; Fernández-Nebro, Antonio.
Título: Análisis de la efectividad, seguridad y optimización de tocilizumab en una cohorte de pacientes con artritis reumatoide en práctica clínica / Analysis of effectiveness, safety and optimization of tocilizumab in a cohort of patients with rheumatoid arthritis in clinical practice
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):21-26, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2017.05.012.
Resumen: Objetivo: Evaluar la efectividad y la seguridad de tocilizumab (TCZ) en pacientes con artritis reumatoide (AR) en práctica clínica; la optimización de dosis y el cambio de formulación intravenosa (iv) a subcutánea (sc). Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo. Se incluyó a 53 pacientes con AR tratados con TCZ. El desenlace principal fue efectividad de TCZ en la semana 24. Variables de desenlace secundarias incluyeron: efectividad en la semana 52, tiempo de retención del tratamiento, función física y seguridad. También se midió efectividad de la optimización de dosis y del cambio de formulación iv a sc a los 3 y 6 meses. La efectividad se midió con el índice de actividad según el Disease activity score-28. Se usó la prueba T pareada o prueba de rangos con signos de Wilcoxon para evaluar efectividad y el tiempo de supervivencia mediante curvas de Kaplan-Meier. Resultados: La proporción de pacientes que alcanzaron la remisión o baja actividad de la enfermedad en las semanas 24 y 52 fue del 75,5 y el 87,3%, respectivamente. La media de tiempo de retención (intervalo de confianza del 95% [IC del 95%]) fue de 81,7 meses (76,6-86,7). Veintiuno de 53 pacientes (39,6%) optimizaron la dosis de TCZ y 35 pacientes cambiaron a TCZ sc desde iv, sin cambios en resultados de efectividad. La tasa de efectos adversos fue 13,6 eventos/100 pacientes-año. Conclusiones: Tocilizumab parece efectivo y seguro en AR en práctica clínica. La reducción de dosis parece efectiva en la mayoría de los pacientes en remisión, incluso cuando cambian de iv a sc

Objective: To evaluate the effectiveness and safety of tocilizumab (TCZ) in patients with rheumatoid arthritis (RA) in clinical practice, establishing the optimized regimen and switching from intravenous (IV) to subcutaneous (SC) therapy. Material and methods: Retrospective observational study. We included 53 RA patients treated with TCZ. The main outcome was TCZ effectiveness at week 24. Secondary outcome variables included effectiveness at week 52, therapeutic maintenance, physical function and safety. The effectiveness of optimization and the switch from IV to SC was evaluated at 3 and 6 months. The efficacy was measured with the Disease Activity Score. Paired t-tests or Wilcoxon were used to evaluate effectiveness and survival time using Kaplan-Meier. Results: The proportion of patients who achieved remission or low disease activity at weeks 24 and 52 was 75.5% and 87.3%, respectively. The mean retention time (95% confidence interval [95% CI] was 81.7 months [76.6-86.7]). Twenty-one of 53 patients (39.6%) optimized the TCZ dose and 35 patients switched from IV TCZ to SC, with no changes in effectiveness. The adverse event rate was 13.6 events/100 patient-years. Conclusions: Tocilizumab appears to be effective and safe in RA in clinical practice. The optimized regimen appears to be effective in most patients in remission, even when they change from IV to SC
Descriptores: artritis reumatoide/tratamiento farmacológico
terapia biológica/métodos
anticuerpos monoclonales humanizados/administración & dosificación
-seguridad del paciente
resultado del tratamiento
estudios retrospectivos
inyecciones subcutáneas/utilización
inyecciones intravenosas/utilización
antirreumáticos/administración & dosificación
Límites: humanos
masculino
femenino
adulto
mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


  9 / 1411 IBECS  
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Id: 176072
Autor: Xibillé-Friedmann, Daniel; Pérez-Rodríguez, Marcela; Carrillo-Vázquez, Sandra; Álvarez-Hernández, Everardo; Aceves, Francisco Javier; Ocampo-Torres, Mario C; García-García, Conrado; García-Figueroa, José Luis; Merayo-Chalico, Javier; Barrera-Vargas, Ana; Portela-Hernández, Margarita; Sicsik, Sandra; Andrade-Ortega, Lilia; Rosales-Don Pablo, Víctor Manuel; Martínez, Aline; Prieto-Seyffert, Pilar; Pérez-Cristóbal, Mario; Ángel Saavedra, Miguel; Castro-Colín, Zully; Ramos, Azucena; Huerta-Sil, Gabriela; Hernández-Cabrera, María Fernanda; Jara, Luis Javier; Limón-Camacho, Leonardo; Tinajero-Nieto, Lizbet; Barile-Fabris, Leonor A.
Título: Guía de práctica clínica para el manejo del lupus eritematoso sistémico propuesta por el Colegio Mexicano de Reumatología / Clinical practice guidelines for the treatment of systemic lupus erythematosus by the Mexican College of Rheumatology
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):3-20, ene.-feb. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.03.011.
Resumen: Existen varias guías de práctica clínica tanto nacionales como internacionales para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico. No obstante, la mayoría de las guías disponibles no están diseñadas para población mexicana o solamente son para el manejo de manifestaciones específicas como nefritis lúpica o para algún estado fisiológico como el embarazo. El Colegio Mexicano de Reumatología se propuso elaborar unas guías de práctica clínica que conjuntaran la mayor parte de las manifestaciones de la enfermedad y que incluyeran adicionalmente pautas en situaciones controversiales como lo son la vacunación y el periodo perioperatorio. En el presente documento se presenta la «Guía de práctica clínica para el manejo del lupus eritematoso sistémico» propuesta por el Colegio Mexicano de Reumatología, que puede ser de utilidad principalmente a médicos no reumatólogos que se ven en la necesidad de tratar a pacientes con lupus eritematoso sistémico sin tener la formación de especialistas en reumatología. En esta guía se presentan recomendaciones sobre el manejo de manifestaciones generales, articulares, renales, cardiovasculares, pulmonares, neurológicas, hematológicas, gastrointestinales, respecto a la vacunación y al manejo perioperatorio

There are national and international clinical practice guidelines for systemic lupus erythematosus treatment. Nonetheless, most of them are not designed for the Mexican population or are devoted only to the treatment of certain disease manifestations, like lupus nephritis, or are designed for some physiological state like pregnancy. The Mexican College of Rheumatology aimed to create clinical practice guidelines that included the majority of the manifestations of systemic lupus erythematosus, and also incorporated guidelines in controversial situations like vaccination and the perioperative period. The present document introduces the «Clinical Practice Guidelines for the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus» proposed by the Mexican College of Rheumatology, which could be useful mostly for non-rheumatologist physicians who need to treat patients with systemic lupus erythematosus without having the appropriate training in the field of rheumatology. In these guidelines, the reader will find recommendations on the management of general, articular, kidney, cardiovascular, pulmonary, neurological, hematologic and gastrointestinal manifestations, and recommendations on vaccination and treatment management during the perioperative period
Descriptores: lupus eritematoso sistémico/tratamiento farmacológico
enfermedades reumáticas/tratamiento farmacológico
-lupus eritematoso sistémico/complicaciones
México/epidemiología
patrones de la práctica médica
Límites: humanos
Tipo de Publicación: guía de práctica clínica
Responsable: BNCS


  10 / 1411 IBECS  
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Id: 176071
Autor: Galindo Izquierdo, María; Fernández-Gutiérrez, Benjamín.
Título: La comisión nacional de la especialidad en España en el contexto de la troncalidad / The Spanish National Commission of Specialty in the Context of Troncality
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);15(1):1-2, ene.-feb. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.12.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: consejos de especialidades/organización & administración
reumatología/tendencias
evaluación de la enseñanza
-especialización/tendencias
profesiones sanitarias/tendencias
capacitación profesional
Límites: humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS



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