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Id: 182701
Autor: Maggio, Antonio; Climent, Fina; Turégano, Pilar; Sirvent, Juan Jose.
Título: Histiocitosis de células de Langerhans multisistémica asociada con papulosis linfomatoide: ¿solo un hallazgo accidental? Presentación de un caso y revisión de la literatura / Multisystem histiocytosis of Langerhans cells associated with Lymphomatoid papulosis: An accidental finding? Case report and literature review
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):130-135, abr.-jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.04.004.
Resumen: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad caracterizada por la proliferación de células dendríticas CD1a+con compromiso orgánico único o difuso. La identificación de mutaciones génicas recurrentes ha confirmado la hipótesis de HCL como una verdadera neoplasia. La papulosis linfomatoide (PL) pertenece al espectro de los linfomas cutáneos primarios CD30+. La HCL ha sido descrita en asociación con otros trastornos linfoproliferativos, pero hasta la fecha, las lesiones constituidas por células de Langerhans (CL) han sido consideradas de carácter reactivo, relacionada con citocinas producidas por la interacción linfoma microambiente. Algunos autores designan estas lesiones «Langerhans cells like lesions». Presentamos el caso de una mujer de 28 años con HCL multisistémica y presencia simultánea de lesiones de PL con hiperplasia reactiva de CL

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a disease characterized by proliferation of CD1a+dendritic cells with local or diffuse organ compromise. The identification of recurrent gene mutations has confirmed the hypothesis of LCH as a true neoplasm. Lymphomatoid papulosis (LyP) belongs to the spectrum of CD30+primary cutaneous lymphomas. LCH has been described in association with other lymphoproliferative disorders. However, lesions constituted by Langerhans cells (LC) have been commonly considered reactive, related to cytokines produced by the lymphoma-microenvironment interaction. Some authors designate these lesions as "Langerhans cells-like lesions". We present the case of a 28-years-old woman with multisystem LCH and simultaneous PyL lesions with reactive LC hyperplasia
Descriptores: histiocitosis de células de Langerhans/patología
papulosis linfomatoide/patología
-células dendríticas/patología
trastornos linfoproliferativos/patología
prednisona/uso terapéutico
cladribina/uso terapéutico
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 934 IBECS  
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Id: 182700
Autor: García-Curdi, Fernando; Lois-Ortega, Yolanda; Gonzales-Sejas, Ariel Gonzalo; Alfonso-Collado, José Ignacio; Fumanal-Senz, Luis; Vallés-Varela, Héctor.
Título: Enfermedad relacionada con IgG4 con afectación exclusiva nasosinusal: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / IgG4 related disease with exclusive sinonasal involvement: A case report and literature review
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):125-129, abr.-jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.05.002.
Resumen: La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es un proceso patológico que ha unificado un gran número de enfermedades consideradas como propias de distintos órganos cuya etiopatogenia se desconocía. Su diagnóstico se establece mediante criterios histológicos, radiológicos y serológicos. El tratamiento se basa en corticoides durante tiempo prolongado, reservándose el uso de rituximab para casos refractarios. Es extremadamente inusual que esta entidad asiente solo en cabeza y cuello sin afectación sistémica, por lo que hay pocos casos como el que presentamos descritos en la literatura. Exponemos el caso de una paciente con una tumoración orbitaria con afectación de senos paranasales, diagnosticada de ER-IgG4 nasosinusal. La precisión del diagnóstico propició el inicio precoz de tratamiento corticoideo. En la actualidad la paciente se encuentra asintomática

IgG4 related disease (igG4-RD) is a pathological process which integrates a large number of diseases of unknown pathogenesis, considered as being exclusive to many different organs. Diagnosis is established through histological, radiological and serological criteria. Treatment is based on long term corticosteroids; rituximab being used only in refractory cases. It is unusual for this entity to be found exclusively in the head and neck, without systemic involvement; there are only a few reported cases to date. We present a case of a nasosinusal IgG4-RD orbital tumor with paranasal sinus involvement. The accurate diagnosis made early onset corticosteroid treatment possible and the patient is currently asymptomatic
Descriptores: enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4/patología
neoplasias de los senos paranasales/patología
neoplasias orbitarias/patología
-fibrosis/patología
invasividad neoplásica/patología
hallazgos incidentales
Límites: seres humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 934 IBECS  
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Id: 182699
Autor: Fernández-Aceñero, María Jesús; Vázquez, Ángel; Vela, Sara; Suárez, Judith; Jiménez-Ayala, Beatriz.
Título: Displasia cemento-ósea del maxilar: problemas de diagnóstico diferencial a propósito de un caso / Differential diagnosis of cemento-osseous dysplasia of the maxilla. A case report
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):120-124, abr.-jun. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.03.003.
Resumen: La displasia cemento-ósea es una lesión frecuente que afecta a los maxilares y no exige tratamiento intensivo. Su principal interés radica en el riesgo de confusión con entidades de comportamiento más agresivo, como los fibromas osificantes y cementificantes, que exigen tratamiento. No existen unos claros criterios de diagnóstico diferencial histopatológico entre ambas entidades. En este trabajo presentamos el caso de un niño de 13 años al que se realizó una biopsia de una lesión en el maxilar, sin diagnóstico clínico de sospecha. El estudio histológico revela un tejido fibroso poco celular en el seno del cual se observan trabéculas óseas sin ribete de osteoblastos y cúmulos de cemento. Nuestro diagnóstico final fue displasia cemento-ósea. Se muestran los principales rasgos de la lesión y se analizan los criterios que pueden ayudar al difícil diagnóstico diferencial de esta entidad

Cemento-osseous dysplasia is a benign lesion which affects the jaw bones. It is a frequent incidental finding but no aggressive therapy is necessary. However, it may be confused with more aggressive entities, such as ossifying and cementifying fibroma, which do require treatment. There are no clear-cut histopathological criteria to differentiate between these entities. We present a case of a 13-year old boy who underwent a biopsy of a clinically undiagnosed maxillary lesion. Histopathological analysis revealed moderately cellular fibrous tissue with bone trabeculae with no osteoblastic rimming and clusters of intensely basophilic material corresponding to cementum. The final diagnosis was cemento-osseus dysplasia. The main histopathological features important in the distinction of these entities are discussed
Descriptores: displasia fibrosa craneofacial/patología
neoplasias maxilares/patología
cementoma/patología
-diagnóstico diferencial
inmunohistoquímica/métodos
Límites: seres humanos
masculino
adolescente
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  4 / 934 IBECS  
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Id: 182698
Autor: Ruiz Molina, Inmaculada; Landauro Comesaña, Carlos; Solís García, Eduardo; Cívico Amat, Vicente; Sánchez Quintana, Francisco.
Título: Quistes broncogénicos gástricos. Una localización inhabitual / Gastric bronchogenic cysts. An unusual location
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):117-119, abr.-jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.12.003.
Resumen: Los quistes broncogénicos son lesiones benignas inhabituales que tienen su origen durante la embriogénesis del intestino proximal primitivo y se localizan principalmente en el pulmón. Están revestidos por epitelio cuboideo o columnar seudoestratificado y ciliado, conteniendo en su pared fibras elásticas, músculo liso, glándulas seromucinosas análogas a las bronquiales y/o cartílago. Los quistes broncogénicos gástricos son extremadamente raros, existiendo muy pocos casos descritos en la literatura. Suelen dar sintomatología compresiva, siendo el principal diagnóstico diferencial el GIST y el tratamiento habitual es resección quirúrgica del mismo

Bronchogenic cysts are rare benign lesions that arise during embryogenesis of the primitive proximal intestine and are located primarily in the lung. They are lined with cuboid or columnar pseudostratified and ciliated epithelium and have elastic fibers, smooth muscle, bronchial glands and cartilage in their walls. Gastric bronchogenic cysts are extremely rare with very few reported cases. Symptoms are usually caused by compression. GIST is the main differential diagnosis and the treatment is surgical resection
Descriptores: quiste broncogénico/patología
neoplasias gástricas/patología
tumores del estroma gastrointestinal/patología
-diagnóstico diferencial
hallazgos incidentales
intestinos/anomalías
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  5 / 934 IBECS  
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Id: 182697
Autor: Conceiçao, Anabel António da; Chiva Robles, María Teresa; Porres Cubero, Juan Carlos; Saus Sarrias, Carles; Castellano Megías, Víctor Manuel.
Título: Depósito de lantano en la mucosa gástrica de paciente con enfermedad renal crónica / Deposits of lanthanum in the gastric mucosa of a patient with chronic kidney disease
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):112-116, abr.-jun. 2019. ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.05.003.
Resumen: El carbonato de lantano es un quelante de fósforo no cálcico utilizado en el tratamiento de la hiperfosfatemia asociada a la enfermedad renal crónica. Los depósitos de lantano en la pared gastrointestinal han sido descritos desde 2015. Su significado clínico es incierto. Describimos un caso de paciente varón de 62 años con enfermedad renal crónica en tratamiento con carbonato de lantano durante 3 años, quien presentó depósitos en la mucosa gástrica biopsiada por dispepsia. Los depósitos se observaban como material acelular, con formas irregulares, rodeados de macrófagos y con reacción gigantocelular. Se confirmó la presencia de lantano en los depósitos mediante estudio de espectroscopia de rayos X. En su diagnóstico diferencial con otros depósitos, la clave para hacer su correcta identificación es la realización de una detallada historia clínica que incluya medicamentos administrados y el conocimiento de su aspecto microscópico

Lanthanum carbonate is a non-calcium phosphorus chelator used in the treatment of hyperphosphatemia associated with chronic renal disease. Deposits of lanthanum in the gastrointestinal wall have been recently described but its clinical significance is uncertain. We present a case of a 62-year-old male with chronic renal disease treated with lanthanum carbonate for 3 years, with deposits in his gastric mucosa, found on biopsy for dyspepsia. The deposits were acellular and of irregular shape, surrounded by macrophages and foreign body giant cells. The presence of lanthanum in the deposits was confirmed by X-ray spectroscopy. Diagnosis is reached with knowledge of its microscopic appearance and a thorough clinical history
Descriptores: lantano/efectos adversos
mucosa gástrica/patología
neoplasia endocrina múltiple tipo 1/patología
insuficiencia renal crónica/complicaciones
-hisitiocitosis/patología
biopsia/métodos
hiperfosfatemia/farmacoterapia
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 182696
Autor: Mariño Gutierrez, Lourdes; Meseguer, María Antonia; Baquero, Margarita.
Título: Papel de las colecciones de piezas anatómicas en la enseñanza de la anatomía patológica / The relevance of anatomical specimens in the teaching of Pathology
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):103-111, abr.-jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.10.003.
Resumen: La trascendencia de la museología relacionada con la anatomía y la anatomía patológica radica tanto en la conservación de piezas anatómicas naturales o de sus reproducciones, como en la posibilidad de ofrecer un valioso material para fines didácticos e investigadores. Los primeros fundamentos para la enseñanza anatómica fueron los theatrum anatomicum y los «gabinetes anatómicos» de las cátedras de anatomía de la facultades de medicina europeas, a los que sucedieron en siglos posteriores los museos anatómicos y anatomopatológicos. Tras una época de auge durante el siglo xviii, la mayor parte de ellos sufrieron un proceso de decadencia progresiva que llevó a la pérdida de muchos de ellos. En la actualidad se observa un interés creciente en la recuperación y puesta en valor de estas colecciones. Este trabajo muestra una aproximación histórica de su desarrollo y una revisión de la situación actual de los principales museos de España y de Europa

The relevance of museums of anatomy and pathology lies both in the conservation of anatomical specimens and their excellent reproductions and their use in education and research. The teaching of anatomy dates from ancient times, originating in the Theatrum Anatomicum and anatomical cabinets, located in the anatomy lecture rooms of European medical schools. These were followed by museums of anatomy and pathology in successive centuries. However, after a golden period in the XVIII century, there was a progressive decline which eventually led to a dramatic loss of many museums. Currently, there is a growing interest in the recovery and importance of these collections. We present an historical approach to their development and a review of the current situation in the principal anatomical museums of anatomy in Spain and the rest of Europe
Descriptores: anatomía patológica/educación
anatomía regional/educación
-modelos anatómicos
educación médica/tendencias
exposiciones científicas
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  7 / 934 IBECS  
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Id: 182695
Autor: Noguera, Rosa; Burgos-Panadero, Rebeca; Gamero-Sandemetrio, Esther; Cruz-Merino, Luis de la; Álvaro Naranjo, Tomás.
Título: Una visión integral del cáncer (I). Microambiente tumoral: estudio, clasificación y reprogramación / An integral view of cancer (I). The study, classification and reprogramming of the tumoral microclimate
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):92-102, abr.-jun. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.11.003.
Resumen: El grupo de enfermedades al que nos referimos como «cáncer» comparte una estructura biológica conformada por un ecosistema complejo, donde se han alterado las relaciones intercelulares, los campos de información, el desarrollo y la función tisular. Más allá de las alteraciones genéticas de la célula tumoral, la demostración de un ecosistema alterado, con sus interconexiones a nivel sistémico, abre una nueva perspectiva de la biología y del comportamiento del cáncer. Diversas facetas del tumor, su morfología, clasificación, agresividad clínica, pronóstico y respuesta al tratamiento aparecen ahora bajo una visión integral que ofrece un nuevo horizonte de estudio, investigación y manejo clínico. La Teoría de la Mutación Somática en cáncer, vigente desde hace más de 100 años, se ve hoy completada por el estudio del microambiente tumoral, la matriz extracelular, las células estromales, la respuesta inmune, la inervación, la nutrición, la mitocondria, el metabolismo, el fluido intersticial, las propiedades mecánicas y electromagnéticas del tejido, y muchas otras áreas de conocimiento emergente, que abren la puerta a un ejercicio de reprogramación del fenotipo tumoral a través de la modificación de las claves ofrecidas por este nuevo paradigma. Su reconocimiento permite pasar de considerar el proceso oncológico como un problema celular a una alteración supracelular basada en la desorganización de los tejidos, inmersos en las relaciones del sistema complejo que conforma un ser vivo

The group of diseases that we call cancer share a biological structure formed by a complex ecosystem, with altered intercellular communication, information fields, development and tissue function. Beyond the genetic alterations of the tumor cell, the demonstration of an altered ecosystem, with interconnections at systemic levels, opens up a new perspective on cancer biology and behavior. Different tumor facets, such as morphology, classification, clinical aggressiveness, prognosis and response to treatment now appear under a comprehensive vision that offers a new horizon of study, research and clinical management. The Somatic Mutation Theory in cancer, in force for more than one hundred years, is now completed by the study of the tumor microenvironment, the extracellular matrix, the stromal cells, the immune response, the innervation, the nutrition, the mitochondria, the metabolism, the interstitial fluid, the mechanical and electromagnetic properties of the tissue and many other areas of emerging knowledge; thus opening the door to a reprogramming exercise of the tumor phenotype through the modification of the keys offered by this new paradigm. Its recognition makes it possible to go from considering the oncological process as a cellular problem to a supracellular alteration based on the disorganization of tissues, immersed in the relationships of the complex system of the living being
Descriptores: neoplasias/clasificación
gradación neoplásica/métodos
microambiente tumoral
-técnicas de reprogramación celular/tendencias
matriz extracelular/patología
tasa de mutación
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  8 / 934 IBECS  
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Id: 182694
Autor: Nazco Deroy, Ángel; Martín Batista, Silvia; Álvarez-Argüelles Cabrera, Hugo; García Hernández, Sonia; Raya Sánchez, José María.
Título: Nasal embryonal rhabdomyosarcoma with bone marrow metastasis simulating acute leukemia: A case report and review of the literature / Metástasis en médula ósea de rabdomiosarcoma embrionario simulando una leucemia aguda: reporte de un caso y revisión de la literatura
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):87-91, abr.-jun. 2019. ilus, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.patol.2018.08.001.
Resumen: We present a case of a nasal rhabdomyosarcoma (RMS) in a 27-year-old male with epistaxis and nasal obstruction due to a mass, which was subjected to prophylactic tumor embolization. However, histopathological study on the nasal biopsy was impossible due to necrotic changes. As blast cells were present in peripheral blood samples, a bone marrow biopsy was recommended in order to reach a definitive diagnosis. The possibility of an RMS in cases of bone marrow infiltration by a diffuse tumor constituted by small, round, blast-like cells mimicking acute leukemia should be assessed. Immunohistochemical staining in bone marrow biopsy and flow cytometry in aspirate samples may help to establish the diagnosis (CD45 negativity and CD56 positivity) and cytogenetic studies can be useful in identifying a RMS subtype. When clinically possible, it is desirable to await the results of the tumor immunophenotype and those of the primary mass or bone marrow biopsy to avoid possible errors of diagnosis and treatment

Se presenta el caso de un rabdomiosarcoma (RMS) en un varón de 27 años de edad con cuadro de epistaxis y obstrucción por masa nasal, que fue sometido a embolización tumoral profiláctica. El estudio en sangre periférica, fundamentalmente por la detección de células de apariencia blástica, recomendó biopsia de médula ósea que fue determinante para el diagnóstico, debido a que la embolización tumoral en la biopsia nasal, invalidó por cambios necróticos su estudio histopatológico. Se debe evaluar la posibilidad diagnóstica de un RMS, en casos de infiltración de médula ósea por un tumor difuso constituido por células pequeñas, redondas y similares a blastos que imitan una leucemia aguda. La tinción inmunohistoquímica en la biopsia de médula ósea y la citometría de flujo en muestras de aspirado, pueden ayudar a establecer el diagnóstico (negatividad CD45 y positividad CD56) y los estudios citogenéticos pueden ayudar a diferenciar el subtipo de RMS. Cuando sea clínicamente posible, se debe esperar a los resultados del inmunofenotipo celular del tumor y los de la masa primaria o la biopsia de la médula ósea, para así evitar posibles errores de diagnóstico y tratamiento
Descriptores: rabdomiosarcoma embrionario/patología
neoplasias de la médula ósea/patología
-neoplasias de la médula ósea/secundario
metástasis neoplásica/patología
leucemia mieloide aguda/patología
diagnóstico diferencial
Límites: seres humanos
masculino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  9 / 934 IBECS  
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Id: 182693
Autor: Queipo, Francisco Javier; Panizo, Angel; Yagüe, Adriana; Ruiz-Azua, Yerani; Rodriguez, Irene; Gutiérrez-Pecharroman, Ana; Honrado, Emiliano.
Título: Metastatic clear cell renal cell carcinoma to the thyroid gland: A clinico-pathological and immunohistochemical study of 8 cases and review of the literature / Carcinoma de células renales tipo células claras metastásico al tiroides: un estudio clínico-patológico e inmunohistoquímico de 8 casos con revisión de la literatura
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):81-86, abr.-jun. 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.patol.2018.08.004.
Resumen: When a patient with a previous history of neoplasm presents with a thyroid lesion, the possibility of it being metastatic should always be considered. In this series, we present the clinicopathological and immunohistochemical features of the thyroid metastases diagnosed in our department over the past 30 years. Here we present eight thyroidal metastases from clear cell renal cell carcinoma (ccRCCC), including a tumor to tumor metastasis, the patients being 2 men and 6 women with a median age of 62 years. The majority had a past history of goiter and a single and palpable metastasis. In one patient the thyroid metastases were the first sign of the ccRCCC. In the available cases, the metastasis showed positivity to PAX8 and CAIX and negativity to TTF1 and thyroglobulin. The median time from the detection of the primary renal tumor to thyroid metastasis and from thyroidectomy to last follow up were 84.17 and 54.50 months, respectively. After a median follow up of 158.50 months none of the patients had died from ccRCCC. Renal cell carcinoma (RCC) is the most frequent malignant neoplasm of the kidney and its incidence has increased over recent decades. In a clinical series, up to 1-3% of the oncologic thyroidectomies were due to thyroid metastases and the most frequent metastasizing tumor was RCC, followed by lung and breast cancer

Todas las lesiones de tiroides en pacientes con una historia previa de neoplasia, deberían ser estudiadas como metastásicas. En esta serie, presentamos las características clínico-patológicas e inmunohistológicas de las metástasis encontradas en tiroides en los últimos 30 años. Se presentan 8 metástasis de carcinoma de células renales de tipo células claras en tiroides (CcRCCc), incluyendo una metástasis de tumor a tumor, correspondiendo a 2 varones y 6 mujeres con una edad media de 62 años. La mayoría tuvo una historia previa de bocio y un tumor único y palpable. La metástasis tiroidea fue el primer signo clínico de CcRCCc en uno de los pacientes. Cuando fue posible realizar un estudio inmunohistoquímico, las metástasis fueron positivas para PAX8 y CAIX, y negativas para TTF1 y tiroglobulina. El tiempo medio desde el diagnóstico del tumor primario hasta la presencia de metástasis en tiroides, y desde la tiroidectomía hasta la última revisión fue de 84,17 y 54,50 meses, respectivamente. Después de un tiempo medio de seguimiento de 158,50 meses, ningún paciente falleció a causa de CcRCCc. El carcinoma de células renales (CCR) es la neoplasia maligna más frecuente del riñón, cuya incidencia ha aumentado durante las últimas décadas. En una serie, hasta el 1-3% de las tiroidectomías oncológicas fueron por metástasis. El tumor metastatizante más común fue el CCR, seguido de pulmón y mama
Descriptores: neoplasias de la tiroides/patología
carcinoma de células renales/patología
neoplasias renales/patología
-estudios retrospectivos
neoplasias de la tiroides/secundario
metástasis neoplásica/patología
Límites: seres humanos
masculino
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persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


  10 / 934 IBECS  
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Id: 182692
Autor: Paz, Lizza; Rivera, Doris; Orozco, Roberto; Vasquez-Bonilla, Walter O; Argueta, Víctor.
Título: Tuberculosis en estudios post mortem: estudio observacional de 10 años en el Hospital General San Juan de Dios, Guatemala / Post mortem examination in tuberculosis: A 10 year observational study in the San Juan de Dios General Hospital, Guatemala
Fuente: Rev. esp. patol;52(2):76-80, abr.-jun. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.10.002.
Resumen: Introducción: La tuberculosis constituye un problema importante de salud a nivel mundial y más aún, la detección temprana y el tratamiento adecuado de la misma en países subdesarrollados. Los estudios post mortem (EPM) han permitido el diagnóstico de tuberculosis, aún en casos sin diagnóstico clínico de la enfermedad. Objetivo: Conocer el número de casos con diagnóstico de tuberculosis en EPM, durante un período de 10 años, en el Hospital General San Juan de Dios (HGSJDD) de Guatemala. Material y métodos: Se revisaron los informes finales de EPM del HGSJDD de Guatemala, de abril del 2006 a marzo del 2016. Se identificaron los casos con diagnóstico de tuberculosis y se revisaron cortes histológicos y tinciones especiales de los mismos. Resultados: En los 10 años revisados, se realizaron 859 EPM, en 21 casos se diagnosticó tuberculosis, 18 en adultos y 3 en niños. La mayoría correspondió a tuberculosis pulmonar (80,95%). En ninguno de los casos se había realizado el diagnóstico clínico de tuberculosis y solo en 5 se tuvo sospecha clínica de la enfermedad, pero ninguno fue investigado. Ningún paciente tenía documentado VIH/sida. Conclusión: El EPM sigue siendo de importancia en el estudio de las enfermedades. En el presente estudio se encontró el diagnóstico de 21 casos de tuberculosis, que no se habían diagnosticado en las evaluaciones clínicas

Introduction: Tuberculosis is a very important health problem worldwide. Early detection and adequate treatment of this disease is also a problem in low income countries. Post mortem examination has enabled tuberculosis to be diagnosed, even in cases without a clinical diagnosis of the disease. Objective: To determine the number of tuberculosis cases diagnosed on autopsy during a period of 10 years, at the San Juan de Dios General Hospital, Guatemala (SJDGH). Material and methods: The final autopsy reports at the between April 2006 and March 2016 were reviewed. H&E and special stains in cases with a diagnosis of tuberculosis were revised for confirmation. Results: During the 10 years reviewed, 859 autopsies had been carried out, 21 of which had the diagnosis of tuberculosis; 18 were adults and 3 were children and the majority (80.95%) were cases of pulmonary tuberculosis. However, in only 5 cases had there been a clinical suspicion, but without further investigation and none had a confirmed clinical diagnosis of tuberculosis. No patients had documented HIV/AIDS. Conclusion: Autopsy continues to be important in the study of disease. In this retrospective study, 21 cases of tuberculosis in 21 cases were found in patients with no clinical diagnosis of the disease
Descriptores: tuberculosis/epidemiología
tuberculosis pulmonar/epidemiología
-autopsia/estadística & datos numéricos
Guatemala/epidemiología
estudios retrospectivos
mortalidad hospitalaria/tendencias
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS



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