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Id: 171790
Autor: Alfaro-Cervelló, Clara; Burgués, Octavio.
Título: Sarcoma sinovial primario de mama / Primary breast synovial sarcoma
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):134-137, abr.-jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.05.003.
Resumen: El sarcoma sinovial primario de mama es muy poco frecuente. Presentamos el caso de una mujer de 33 años con diagnóstico de carcinoma fusocelular en biopsia con aguja gruesa, a la que se realizó mastectomía radical. El estudio histológico mostró una lesión hipercelular con células fusiformes con patrón estoriforme y en espina de pescado, demostrando expresión intensa de vimentina y CD99, y focal de bcl2, EMA, CK AE1-AE3, actina y desmina, con negatividad para S100, CD34, CK7, CK14, CK19, receptores hormonales, caldesmón y miosina. El estudio de biología molecular demostró la expresión del producto de fusión de los genes SS18 y SSX, indicativo de la translocación t(X;18)(p11.2;q11.2), que confirmó el diagnóstico de sarcoma sinovial (AU)

Primary synovial sarcoma of the breast is very rare. We report a case of a 33-year-old woman, who had previously undergone a radical mastectomy, having been diagnosed with fusocellular breast carcinoma. Histopathology revealed a hypercellular lesion formed by spindle cells with storiform and herringbone patterns. Immunohistochemistry showed strong expression of vimentin and CD99, and focal bcl2, EMA, CK AE1-AE3, actin and desmin, with negativity for S100, CD34, CK7, CK14, CK19, hormone receptors, caldesmon and myosin. Molecular biology revealed the expression of the fusion product of the SS18 and SSX genes, indicative of the translocation t(X;18)(p11.2;q11.2), which confirmed the diagnosis of synovial sarcoma (AU)
Descriptores: sarcoma sinovial/patología
neoplasias de la mama/patología
-neoplasias primarias desconocidas/patología
mastectomía/utilización
Límites: humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 888 IBECS  
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Id: 171789
Autor: Teijo, Ana; Sacristán, Felipe; Pozo, Jesús del; Pérez, Tania; López, Laura; Reguera, Ana; Pilar Casteleiro, Pilar; Vázquez-Barro, Ángeles; Concha, Ángel.
Título: Malformación venolinfática con erosión ósea. Una afectación rara en estas lesiones / Venolymphatic malformation with bone erosion. An unusual affectation in these lesions
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):128-133, abr.-jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.03.004.
Resumen: Paciente varón de 30 años que consultó por una lesión en el 5.º dedo del pie derecho con afectación cutánea del pulpejo y de todo el borde externo. Macroscópicamente se trataba de una lesión violácea con superficie queratósica de 1cm. En la radiografía simple se objetivó un aumento de partes blandas, de posible origen vascular. La resonancia mostró una lesión que erosionaba la cortical de la falange distal, de señal muy hiperintensa compatible con malformación vascular de bajo flujo. Se realizó extirpación de la lesión mediante amputación de la falange distal y a nivel histológico se observó una lesión formada por vasos de tipo venoso y tipo linfático que eran D2-40 positivos. En las malformaciones vasculares la participación cutánea, aunque sea mínima, puede esconder una importante afectación profunda. Cuando asientan sobre planos óseos hay que descartar la erosión de la cortical del hueso subyacente (AU)

A 30 year old male presented with a cutaneous lesion on the distal area of the 5th toe with involvement of the outer edges. Macroscopically, it was a 1cm violaceous and keratotic lesion. Radiography showed an increase in soft tissue, possibly due to a vascular lesion. MRI showed a hyper-intense signal with erosion of the distal phalanx compatible with a low-flow vascular malformation. The distal phalanx was amputated. Histopathology revealed a lesion formed by venous and D2-40 positive lymphatic vessels. This case highlights the fact that even minimal skin involvement in vascular malformations may conceal an important deeper lesion, such as erosion of the cortical bone (AU)
Descriptores: malformaciones vasculares/patología
dedos del pie/anomalías
vasos linfáticos/anomalías
-malformaciones vasculares/cirugía
anticuerpos monoclonales/análisis
huesos/patología
Límites: humanos
masculino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 888 IBECS  
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Id: 171788
Autor: Palomar Ramos, Jorge; Díaz del Arco, Cristina; Estrada Muñoz, Lourdes; Fernández-Aceñero, M Jesús.
Título: Calcificación psamomatosa en un adenocarcinoma gástrico. Descripción de un caso y revisión bibliográfica / Psammomatous calcification in a gastric carcinoma. A case report and a review of the literature
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):124-127, abr.-jun. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.03.002.
Resumen: La presencia de calcificaciones de tipo distrófico en el cáncer gástrico es un hallazgo infrecuente y normalmente asociado a neoplasias mucinosas. Son excepcionales las calcificaciones en forma de cuerpos de psamoma, habiéndose publicado solo 7 casos en la literatura. Presentamos el caso de un paciente varón de 73 años con adenocarcinoma gástrico tubular, en el que se identifican múltiples calcificaciones globulares de tipo psamomatoso, de localización intratumoral y discutimos la posible patogenia y relevancia pronóstica (AU)

Dystrophic calcification in gastric carcinoma is an unusual finding usually associated with mucinous carcinomas. Psammomatous calcification is rare; indeed there are only seven cases reported to date. We present a case of a 73 year old male with tubular adenocarcinoma that revealed numerous globular shaped calcified bodies of psammomatous type within the tumor. The pathogenesis and prognostic significance are discussed (AU)
Descriptores: calcinosis/patología
neoplasias gástricas/patología
adenocarcinoma mucinoso/patología
-obstrucción intestinal/patología
gastrectomía/métodos
Límites: humanos
masculino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 171787
Autor: Vazquez Martul, Eduardo.
Título: Anatomía patológica del trasplante renal / The pathology of renal transplants
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):110-123, abr.-jun. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.10.001.
Resumen: Una valoración objetiva de la histopatología de la biopsia renal en el trasplante exige conocer todos los factores implicados. Un factor importante es tener un conocimiento de las características del órgano trasplantado sobre todo si es donante mayor de edad superior a 65años. Las características de la biopsia del donante y su afectación sobre todo vascular están relacionadas con mala función inicial del injerto. La inflamación liderada por linfocitos T es una característica de Rechazo Celular Agudo siendo importante la cuantificación del grado de tubulitis así como el área del parénquima afectada. Es importante conocer la proporción de sub-poblaciones celulares tales como células plasmáticas y macrófagos ya que pueden relacionarse con la presencia de Rechazo Humoral, mediado por anticuerpos. El estudio con inmuno-fluorescencia o inmunohistoquímica es necesario para descartar depósitos de C4d o inmunoglobulinas. La presencia de abundantes depósitos de C4d en membranas basales tubulares apoya el diagnóstico de Rechazo Humoral así como la presencia de capilaritis, glomerulitis y vasculitis son hallazgos típicos diagnósticos en casos con C4d negativo. La fibrosis intersticial, atrofia tubular y esclerosis glomerular, aunque son hallazgos inespecíficos, implican un estadío crónico. La glomerulopatía del trasplante, la multilaminación en mas de 6 capas de la membrana basal del glomérulo o del túbulo son características quasi específicas de la existencia de Rechazo Humoral crónico. La identificación de estas previas patologías así como la presencia de otras enfermedades renales glomerulares exigen el estudio con microscopio electrónico (AU)

In order to make an objective assessment of the histopathology of a renal biopsy during a kidney transplant, all the various elements involved in the process must be understood. It is important to know the characteristics of the donor organ, especially if the donor is older than 65. The histopathological features of the donor biopsy, especially its vascular status, are often related to an initial poor function of the transplanted kidney. The T lymphocyte inflammatory response is characteristic in acute cellular rejection; the degree of tubulitis, together with the amount of affected parenchyme, are important factors. The proportion of cellular sub-populations, such as plasma cells and macrophages, is also important, as they can be related to antibody-mediated humoral rejection. Immunofluorescent or immunohistochemical studies are necessary to rule out C4d deposits or immunogloblulins. The presence of abundant deposits of C4d in tubular basement membranes supports a diagnosis of humoral rejection, as does the presence of capillaritis, glomerulitis which, together with vasculitis, are typical diagnostic findings in C4d negative cases. Interstitial fibrosis, tubular atrophy and glomerular sclerosis, although non-specific, imply a chronic phase. Transplant glomerulopathy and multilamination in more than 6 layers of the tubular and glomerular basement membranes are quasi-specific characteristics of chronic humoral rejection. Electron microscopy is essential to identify of these pathologies as well as to demonstrate the presence of other glomerular renal diseases (AU)
Descriptores: trasplante de riñón/métodos
fallo renal crónico/cirugía
trasplantes/citología
-biopsia/utilización
histocitoquímica/métodos
rechazo del injerto/patología
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 171786
Autor: Palacios Calvo, José; Albanell, Joan; Rojo, Federico; Ciruelos, Eva; Aranda-López, Ignacio; Cortés, Javier; García-Caballero, Tomás; Martín, Miguel; López-García, María Ángeles; Colomer, Ramón.
Título: Consenso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y la Sociedad Española de Oncología Médica sobre biomarcadores en cáncer de mama / Consensus statement on biomarkers in breast cancer by the Spanish Society of Pathology and the Spanish Society of Medical Oncology
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):97-109, abr.-jun. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.12.002.
Resumen: En este consenso se revisan y actualizan las recomendaciones para el uso de biomarcadores en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama, de forma conjunta con la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Este grupo de expertos recomienda determinar en todos los casos de cáncer de mama el grado histológico, los receptores de estrógeno (RE)-alfa, los receptores de progesterona, el Ki-67 y el HER2 para evaluar el pronóstico y establecer las opciones terapéuticas, incluyendo hormonoterapia, quimioterapia y tratamiento anti-HER2. En las pacientes con RE-positivos y ganglios negativos se puede realizar una de las cuatro plataformas genéticas disponibles (MammaPrint®, Oncotype DX®, Prosigna® o EndoPredict®) para establecer una categoría de pronóstico y decidir con la paciente si el tratamiento adyuvante puede limitarse a la hormonoterapia. Las tecnologías más recientes, como la secuenciación de nueva generación, la biopsia líquida, la determinación de linfocitos infiltrados en el tumor o la determinación de PD-1, están por ahora en fase experimental (AU)

This consensus statement is a joint initiative of the Spanish Society of Pathology (SEAP) and the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM). It revises and updates the recommendations for the use of biomarkers in the diagnosis and treatment of breast cancer. The group of experts recommends that, in all cases of breast cancer, the histologic grade and the alpha-estrogen receptor (ER), progesterone receptor, Ki-67 and HER2 status should be determined, in order to assist prognosis and establish therapeutic options, including hormone therapy, chemotherapy and anti-HER2 therapy. One of the four available genetic prognostic platforms (MammaPrint®, Oncotype DX®, Prosigna® or EndoPredict®) may be used in node-negative ER-positive patients to establish a prognostic category and decide, together with the patient, whether adjuvant treatment be limited to hormonal therapy. Newer technologies, including next generation sequencing, liquid biopsy, tumour infiltrating lymphocytes or PD-1 determination, are still investigational (AU)
Descriptores: neoplasias de la mama/patología
marcadores tumorales/análisis
-protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada/uso terapéutico
estadificación de neoplasias/normas
perfiles de expresión génica/utilización
valor predictivo de las pruebas
marcadores genéticos
Límites: humanos
femenino
Tipo de Publicación: conferencia de consenso
revisión
Responsable: BNCS


  6 / 888 IBECS  
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Id: 171785
Autor: Oaknin, Ana; Guarch, Rosa; Pilar Barretina, Pilar; Hardisson, David; González-Martín, Antonio; Matías-Guiu, Xavier; Pérez-Fidalgo, Alejandro; Vieites, Begoña; Romero, Ignacio; Palacios, José.
Título: Recomendaciones para la determinación de biomarcadores en cáncer de ovario epitelial. Consenso nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médica / Recommendations for biomarker testing in epithelial ovarian cancer. A national consensus statement by the Spanish Society of Pathology and the Spanish Society of Medical Oncology
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):84-96, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.11.002.
Resumen: Debido a los avances en el conocimiento histológico y molecular del cáncer de ovario, ha sido posible conocer la existencia de 5 subtipos, lo que permite llevar a cabo un enfoque terapéutico más minucioso y un mejor diseño de ensayos clínicos. Cada uno de estos 5subtipos tiene características histológicas específicas y una expresión de biomarcadores propia, así como mutaciones en diferentes genes, algunas de las cuales tienen valor pronóstico y predictivo. CA125 y HE4 son biomarcadores característicos del cáncer de ovario que se utilizan en el diagnóstico y seguimiento de estas enfermedades; sin embargo, en la actualidad, las mutaciones somáticas y germinales en los genes BRCA1 y BRCA2 son los biomarcadores con valor pronóstico y predictivo más importantes en el cáncer de ovario epitelial. En este artículo un grupo de expertos de la Sociedad Española de Oncología Médica y de la Sociedad Española de Anatomía Patológica revisa las características histológicas y moleculares de 5subtipos de cáncer de ovario y describe los biomarcadores y mutaciones más importantes que pueden orientar en el cribado, el diagnóstico y el diseño de estrategias de tratamiento a medida (AU)

Advances in the understanding of the histological and molecular characteristics of ovarian cancer now allow 5subtypes to be identified, leading to a more refined therapeutic approach and improved clinical trials. Each of the subtypes has specific histological features and a particular biomarker expression, as well as mutations in different genes, some of which have prognostic and predictive value. CA125 and HE4 are examples of ovarian cancer biomarkers used in diagnosis and follow-up. Currently, somatic or germinal mutations on BRCA1 and BRCA2 genes are the most important biomarkers in epithelial ovarian cancer, having prognostic and predictive value. In this article, a group of experts from the Spanish Society of Medical Oncology and the Spanish Society of Pathology review the histological and molecular characteristics of the 5subtypes of ovarian cancer and describe the most useful biomarkers and mutations for diagnosis, screening and tailored treatment strategy (AU)
Descriptores: neoplasias ováricas/patología
células epiteliales/patología
-marcadores tumorales/análisis
patrones de la práctica médica
neoplasias ováricas/clasificación
cribado/métodos
detección precoz del cáncer/métodos
Límites: humanos
femenino
Tipo de Publicación: conferencia de consenso
revisión
Responsable: BNCS


  7 / 888 IBECS  
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Id: 171784
Autor: Tresserra, Francisco; Pascual, María Ángela; Arenas, Mireia; Blancafort, Claudia; Martínez-Lanao, María Ángeles; Rodríguez, Ignacio; Fábregas, Rafa.
Título: Patrón MELF de infiltración miometrial en el adenocarcinoma endometrioide del endometrio. Revisión de 70 casos / MELF pattern in myometrial infiltration in endometrioid adenocarcinoma of the endometrium. A retrospective study of 70 cases
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):77-83, abr.-jun. 2018. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.10.004.
Resumen: Introducción. El adenocarcinoma endometrioide del endometrio (AEE) es un tumor generalmente de buen pronóstico. Recientemente se ha descrito el patrón MELF (del inglés microcystic, elongated, and fragmented) de infiltración miometrial que se asocia a invasión linfovascular y a metástasis ganglionares. Se revisan 70 casos de AEE para establecer la presencia de MELF y correlacionar su presencia con otros factores pronósticos. Material y métodos. Se han revisado las histerectomías practicadas por AEE en un periodo de 5 años en busca del patrón MELF de infiltración miometrial. Su presencia se ha correlacionado con otras variables como el grado histológico, el nivel de infiltración miometrial, las metástasis ganglionares pélvicas y/o paraaórticas, los implantes peritoneales y la evolución. Resultados. En 17 (24%) casos se observó el patrón MELF. Aunque era más frecuente en tumores de bajo grado, estaba presente en 4 casos de grado3. En 9 (53%) casos la infiltración miometrial era profunda. Cinco casos mostraron metástasis ganglionares pélvicas y 3 aórticas. Una de las pacientes falleció, otra mostró recidiva vulvar y otra, metástasis pulmonares. Conclusión. El patrón MELF puede encontrarse en adenocarcinomas de alto grado y se correlaciona con otros hallazgos morfológicos de mal pronóstico como la infiltración miometrial profunda y la afectación de ganglios linfáticos pélvicos. Su presencia no parece influir en la evolución (AU)

Introduction. Endometrioid adenocarcinoma of the endometrium (EAE) usually has a favorable prognosis. Recently, the MELF (microcystic, elongated and fragmented) pattern of myometrial infiltration has been described. It is associated with lymphovascular invasion and lymph node metastasis. Seventy cases of EAE were reviewed to identify the presence of MELF and its correlation with other prognostic factors. Material and methods. Hysterectomies performed for EAE during a 5-year period were reviewed, searching for MELF pattern. Its presence was correlated with other variables such as histological grade, depth of myometrial infiltration, pelvic and/or aortic lymph node metastasis, peritoneal implants and evolution. Results. In 17 (24%) cases MELF pattern was detected. It was more frequent in low grade tumors; it was present in four grade 3 cases. In 9 (53%) cases there was deep myometrial infiltration. Five cases had lymph node metastasis in the pelvis and three in the para-aortic region. One of the patients died, another presented a vulvar recurrence and another pulmonary metastasis. Conclusion. MELF pattern can be seen in high grade EAE and correlates with deep myometrial infiltration and pelvic lymph node metastasis. Its presence does not seem to influence survival (AU)
Descriptores: carcinoma endometrioide/patología
neoplasias endometriales/patología
endometriosis/patología
miometrio/patología
-metástasis neoplásica/patología
invasividad neoplásica/patología
estudios retrospectivos
marcadores tumorales
histerectomía/estadística & datos numéricos
Límites: humanos
femenino
Responsable: BNCS


  8 / 888 IBECS  
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Id: 171783
Autor: Alameda, Francesc; Aso, Sonsoles; Catalina, Inmaculada; Comes, M Dolores; Gomez Mateo, M Carmen; Granados, Rosario; Lloveras, Belén; Oncins, Rosa; Rezola Bajineta, Marta; Treserra, Francesc.
Título: Control de calidad de la citología ginecológica: programa de calidad de la Sociedad Española de Citología. Resultados de la segunda ronda / The Spanish Society of Cytology: quality control program of gynecological cytology
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):71-76, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.11.003.
Resumen: Introducción. Las recomendaciones del cribado de cáncer de cérvix en España incluyen la participación en programas de control de calidad externos a los laboratorios de citología. La Sociedad Española de Citología (SEC) ha iniciado un programa de control de calidad de la citología ginecológica (CG). Objetivo. Presentar y analizar los resultados de la segunda ronda del control de calidad de la SEC. Material y métodos. Se incluyeron casos procesados mediante citología en medio líquido. Se escanearon las laminillas mediante la plataforma Aperio. Se seleccionaron 23 muestras procedentes de un banco de casos con al menos un 75% de acuerdo entre 4 expertos citopatólogos. Los diagnósticos de los casos para estudio incluyeron: uno negativo, 15 lesiones de bajo grado (4 ASCUS y 11 LSIL) y 7 lesiones de alto grado (uno ASCH y 6 HSIL). La CML correspondía a ThinPrep® en 16 casos y a SurePath® en 7. Se realizó el estudio de la correlación diagnóstica interobservador. Resultados. Participaron 16 hospitales. Las concordancias medias fueron: global 70,6% y por tipo de lesión 63,1%. En negativo 71,9%, en ASCUS 56,2%, en LSIL 69,5% y en HSIL 82,8%. Los casos discordantes correspondían con mayor frecuencia a negativos y a ASCUS. Se observó discordancia severa (HSIL/ASCH frente a negativo) en un 4,4% de los casos. Conclusiones. Nuestros resultados son similares a los descritos en la literatura, encontrando muy escasas discordancias severas (AU)

Introduction. In Spain, the guidelines for cervical cancer screening include a recommendation to enroll in external quality control programs. The Spanish Society of Cytology (SEC) has initiated its own quality control program of gynecological cytology (QCPGC). Aim. To describe and discuss the results of the second round of SEC¿s QCPGC. Material and method. The cases are selected by a group of expert cytologists. The cases with an agreement of 75% of four cytopathologists were used. The cases were scanned with Aperio. The scanned cases not available were excluded. We included a total of 23 cases, 1 negative, 15 low grade lesions (4 ASCUS and 11 LSIL) and 7 high grade lesions (1 ASCH and 6 HSIL). Sixteen cases were studied with ThinPrepÖ platform and in 7 cases the SurePathÖ platform was used. Results. Sixteen hospitals participated. The global mean concordance was 70.6%. The mean concordance in the type of lesion was 63.1%. The concordance was 71.9% in negative diagnoses, 56.2% in ASCUS, 69.5% in LSIL and 82.8% in HSIL The discordant cases were diagnosed more frequently as negative and ASCUS. 4.4% of cases had major discordances (HSIL or ASCH versus negatives) (AU)
Descriptores: neoplasias de los genitales femeninos/patología
técnicas histológicas/tendencias
histocitoquímica/normas
-detección precoz del cáncer/métodos
cribado/métodos
control de calidad
calidad de la atención sanitaria
Límites: humanos
Responsable: BNCS


  9 / 888 IBECS  
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Id: 171782
Autor: Martínez-Girón, Rafael.
Título: Citología: seguimos adelante / Cytology: we're moving on
Fuente: Rev. esp. patol;51(2):69-70, abr.-jun. 2018.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2018.02.001.
Resumen: No disponible
Descriptores: publicaciones periódicas como asunto/tendencias
biología celular/tendencias
anatomía patológica/tendencias
-políticas editoriales
MEDLINE
Límites: humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


  10 / 888 IBECS  
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Id: 169862
Autor: Ruiz-García, Gema; Torroba-Carón, M Amparo; Ferri-Ñíguez, Belén; Lencina-Guardiola, Miriam; García-Molina, Francisco; Martínez-Barba, Enrique.
Título: Valor de la determinación inmunohistoquímica de SMARCA4/BRG1 en el diagnóstico del carcinoma de ovario de célula pequeña variante hipercalcémica. Presentación de dos casos / The value of immunohistochemistry using SMARCA4/BRG1 in the diagnosis of small cell ovarian carcinoma hypercalcemic type. A report of two cases
Fuente: Rev. esp. patol;51(1):61-67, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2017.02.002.
Resumen: El carcinoma de células pequeñas de ovario variante hipercalcémica se describe dentro de los tumores de origen histológico incierto. Presentamos 2 casos en mujeres de 32 y 29años de edad, respectivamente. En el momento del diagnóstico ambas pacientes presentaban masas de gran tamaño en las que no era posible realizar cirugía completa. Histológicamente los dos tumores mostraban una proliferación celular difusa de células pequeñas con espacios pseudofoliculares. La imagen microscópica, en ambos casos, planteó diagnóstico diferencial con entidades como el tumor de células de la granulosa tipo adulto o juvenil, el carcinoma de células pequeñas de tipo pulmonar, el disgerminoma, e incluso con un tumor neuroectodérmico periférico. Para ello, la ausencia de inmunotinción para SMARCA4/BRG1 en la totalidad de las células tumorales junto a una imagen histológica concreta son de gran utilidad en el diagnóstico de esta entidad (AU)

Small cell carcinoma of ovary-hypercalcemic type is an undifferentiated carcinoma. We describe two cases in women aged 32 and 29. Both presented with large masses and complete surgical extirpation was impossible. Histologically, the images were similar, with diffuse cell proliferation, accompanied by the presence of follicle-like spaces. In both cases it was necessary to make a differential diagnosis with entities such as adult or juvenile granulosa cell tumour, small cell carcinoma of pulmonary type, dysgerminoma and even peripheral neuroectodermal tumour. The absence of SMARCA4/BRG1 immunostaining proved very useful in the diagnosis of hypercalcemic small cell ovarian carcinoma (AU)
Descriptores: neoplasias ováricas/patología
carcinoma de células pequeñas/patología
hipercalcemia/etiología
proteína SMARCB1/análisis
-inmunohistoquímica/métodos
marcadores tumorales/análisis
marcadores genéticos
Límites: humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS



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