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Id: 180893
Autor: Macedo-de-Araújo, Rute Juliana; Van der Worp, Eef; González-Méijome, José Manuel.
Título: In vivo assessment of the anterior scleral contour assisted by automatic profilometry and changes in conjunctival shape after miniscleral contact lens fitting / Valoración in vivo del contorno de la esclera anterior asistida por perfilometría automática, y de los cambios en la forma conjuntival tras el uso de lentillas mini-esclerales
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):131-140, abr.-jun. 2019. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.10.002.
Resumen: Purpose: To compare the shape of the anterior sclera of candidates to scleral lens (ScCL) fitting with regular and irregular corneas and analyze the changes induced in the shape of the sclero-conjunctiva after ScCL wear. Methods: Thirty-five eyes of 18 subjects (19 eyes with irregular corneas and 16 with regular corneas) were consecutively recruited. Three measures of sclero-conjunctival shape were taken with Eye Surface Profiler (ESP, Eaglet Eye, Houten, The Netherlands). Tangent angles and ocular sagittal heights (OC-SAG) were analyzed at different chords from 13 to 17 mm in the nasal, temporal, superior and inferior regions. The 19 eyes with irregular cornea were selected to wear ScCL and the changes in their sclero-conjunctival surface parameters were compared before and after 3 h of lens wear. Results: Irregular corneas showed higher OC-SAG values than regular corneas in all the chords analyzed, with statistical significant differences in the temporal region. Regarding tangent angles, regular corneas showed lower values (flatter surface), with statistical significant differences at 8 and 8.50 mm on the nasal and 8.50 mm on the temporal region. Some changes were seen in sclero-conjuctival shape after short-term ScCL wear. There was an augment in OC-SAG after 3h of scleral lens wear and a reduction on tangent angles, namely on the nasal region at 7.5 mm and 8.00 mm chord lengths, which is coincidental with the landing zone of ScCL. Conclusions: ESP shows mild differences in scleral shape between eyes with regular and irregular corneas. ESP might be valuable in quantifying the mechanical impact of the ScCL on the anterior eye surface

Objetivo: Comparar la forma de la esclerótica anterior de los candidatos a utilizar lentes de apoyo escleral (ScCL) con córneas regulares e irregulares, y analizar los cambios inducidos en la forma de la superfície esclero-conjuntival tras el uso de dichas lentes. Métodos: Se incluyeron consecutivamente treinta y cinco ojos de 18 sujetos (19 ojos con córneas irregulares y 16 con córneas regulares). Se realizaron tres mediciones de la forma esclero-conjuntival con el dispositivo Eye Surface Profiler (ESP, Eaglet Eye, Houten, The Netherlands). Se analizaron los ángulos tangenciales y las alturas sagitales oculares (OC-SAG) a diferentes cuerdas, de 13 a 17 mm en las regiones nasal, temporal, superior e inferior. Se seleccionó a los 19 ojos con córnea irregular para utilizar ScCL, comparándose los cambios de los parámetros de su superficie esclero-conjuntival antes y después del uso de lentillas durante 3 horas. Resultados: Las córneas regulares reflejaron valores OC-SAG superiores a las córneas regulares en todas las cuerdas analizadas, con diferencias estadísticamente significativas en la región temporal. En cuanto a los ángulos tangenciales, las córneas regulares reflejaron unos valores inferiores (superficie más plana), con diferencias estadísticamente significativas a 8 y 8,5 mm en la región nasal, y 8,5 mm en la región temporal. También se apreciaron algunos cambios en la forma esclero-conjutival tras el uso a corto plazo de ScCL. Se produjo un aumento de los valores OC-SAG tras 3 h de uso de lentillas esclerales, y una reducción de los ángulos tangenciales, es decir, en las distancais correspondientes a las cuerdas de la región nasal a 7,5 mm y 8 mm, lo cual es coincidente con la zona de apoyo de las ScCL. Conclusiones: El dispositivo ESP muestra leves diferencias en la forma escleral entre los ojos con córneas regulares e irregulares, y ha es capaz de por lo que podría resultar de utilidad para cuantificar el impacto mecánico de las lentes ScCL en la superficie anterior del ojo
Descriptores: lentes de contacto/efectos adversos
esclerótica/anatomía & histología
topografía corneal/métodos
queratocono/clasificación
-estudios controlados antes y después de una intervención
estudios prospectivos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
Responsable: BNCS


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Id: 180892
Autor: Ngo, William; Srinivasan, Sruthi; Jones, Lyndon.
Título: An Eyelid Warming Device for the Management of Meibomian Gland Dysfunction / Un dispositivo de calentamiento de párpados para el manejo de la disfunción de las glándulas de Meibomio
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):120-130, abr.-jun. 2019.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.07.002.
Resumen: Purpose: To determine the effectiveness of the MGDRx EyeBag in managing meibomian gland dysfunction. Methods: This was a prospective, randomized, controlled, observer-masked, bilateral eye study that enrolled 29 participants. Participants were randomized into either the EyeBag group or the control group. The EyeBag group used the EyeBag 10minutes 2x/day, and the control group remained on their own dry eye treatment regimen (if applicable). All participants were observed at baseline, 2 weeks (2wk) and 4 weeks (4wk). At 4wk, participants in the EyeBag group were asked to stop using the EyeBag. All participants were seen again at 8 weeks (8wk). Primary outcomes were the Ocular Surface Disease Index (OSDI), Current Symptoms Questionnaire (CSQ), meibomian gland score (MG score), and non-invasive tear breakup time (NIBUT). Results: Twenty-five participants completed the study (mean age 38 ± 15 years, 7 male). There was a significant change in OSDI over time for the EyeBag group (mean[lower 95% CI, upper 95% CI], baseline: 39.1[31.1,47.0], 2wk: 26.8[19.7,33.9], 4wk: 26.6[16.5,36.7], 8wk: 27.7[18.4,37.0]; p = 0.01), but not in the control group (p = 0.22), but no significant difference between groups at all time points (all p > 0.27). Symptoms immediately improved after conducting the EyeBag based on at-home CSQ scores (Delta = -5.0 points, p < 0.01), but not in the control group. For both groups, there was no significant change (p-value EyeBag,p-value control) in MG score (0.21,0.17) and NIBUT (0.49,0.06) over time. Conclusions: The EyeBag may relieve symptoms of dry eye, but the effect on meibomian gland function and tear stability when used for only 4 weeks was undetectable

Objetivo: Determinar la efectividad de MGDRx EyeBag en el tratamiento de la disfunción de las glándulas de Meibomio. Métodos: Estudio prospectivo, aleatorizado, controlado, simple ciego (investigador), bilateral, que incluyó a 29 participantes aleatorizados entre el grupo EyeBag o el grupo control. El grupo EyeBag utilizó dicho dispositivo 2 veces/día durante 10 minutos, y el grupo control siguió su propio tratamiento para ojo seco (de haberlo). Se observó a todos los participantes al inicio, a las 2 semanas (2 sem) y 4 semanas (4 sem). A las 4 sem, se solicitó a los participantes del grupo EyeBag que interrumpieran el uso del dispositivo. Se volvió a examinar a todos los participantes a las 8 semanas (8sem). Los resultados primarios fueron el Índice de Enfermedad de la Superficie Ocular (IESO), el Cuestionario de Síntomas Actuales (CSQ), la clasificación de la glándula de Meibomio (puntuación MG), y NIBUT (non-invasive tear breakup time). Resultados: Veinticinco participantes completaron el estudio (edad media 38±15 años, 7 varones). Se produjo un cambio significativo en IESO a lo largo del tiempo en el grupo EyeBag (media[IC inferior del 95%, IC superior del 95%], valor basal: 39,1[31, 1,47], 2sem: 26,8[19,7 33,9], 4sem: 26,6[16,5, 36,7], 8sem: 27,7[18,4, 37]; p=0,01), pero no en el grupo control ( p= 0,22), y no existió diferencia significativa entre grupos en todos los puntos temporales (total p > 0,27). Los síntomas mejoraron de inmediato tras utilizar EyeBag, sobre la base de puntuaciones CSQ domiciliarias (Delta=-5 puntos, p < 0,01), pero no en el grupo control. Para ambos grupos, no se produjo cambio significativo (valor p EyeBag, valor p control) en la puntuación MG (0,21, 0,17) y NIBUT (0,49, 0,06) con el tiempo. Conclusiones: EyeBag puede aliviar los síntomas del ojo seco, pero el efecto sobre la función de las glándulas de Meibomio y la estabilidad de la lágrima al utilizarse durante 4 semanas fue indetectable
Descriptores: enfermedades de los párpados/terapia
glándulas tarsales
síndromes de ojo seco/terapia
temperatura alta/uso terapéutico
-estudios prospectivos
resultado del tratamiento
estudios de casos y controles
dispositivos ópticos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
Responsable: BNCS


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Id: 180891
Autor: Doughty, Michael J.
Título: Effect of distance vision and refractive error on the spontaneous eye blink activity in human subjects in primary eye gaze / Efecto de la visión a distancia y el error de refracción sobre la actividad de parpadeo espontáneo del ojo en sujetos humanos en la mirada primaria del ojo
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):111-119, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.03.004.
Resumen: Purpose: To evaluate whether visual target character and visibility affects spontaneous eye blink rate (SEBR) in primary eye gaze and silence. Methods: Video recordings were made of young healthy adults who were either emmetropic (n = 32) or who wore spectacles for refractive error (range -4.75 D and +4.50 D (n = 31). Emmetropes had 5 min recordings made whilst seated and looking towards a distant whiteboard. For spectacle wearers, recordings were made whilst looking towards the whiteboard with a 35 mm sized cross, and repeated after spectacle removal. The average number of eye blinks over 5 min was assessed, and its intra-subject variability as the coefficient of variation (COV). Results: Over 5min without a distance target, an average SEBR of 10.4 blinks/min was observed in emmetropes with a of COV = 38.1%, and a significant increase in SEBR over the 5th minute to 13.6 blinks/min. Hyperopes being asked to look towards a distant target showed the essentially same blinking rate of 11.1/min with or without spectacle wear with the intra-subject variability (COV) being 21.3%. Myopic subjects showed a slightly higher SEBR if looking towards a target without their spectacles (12.4 vs. 11.0blinks/min), with the COV being 18.8%. Conclusions: The studies indicate that some form of visual target could be useful to promote constancy of spontaneous eye blink activity over time, but that a distance visual target (when provided) does not need to be seen clearly

Objetivo: Evaluar si el tipo y visibilidad del objetivo visual afecta a la tasa de parpadeo espontáneo del ojo (SEBR) en posición primaria de la mirada y en silencio. Métodos: Se realizaron grabaciones de vídeo de jóvenes adultos sanos, emétropes (n=32), o que utilizaban gafas para el error refractivo (rango: û4,75 D y +4,5 D (n=31). Se realizaron grabaciones de 5min a los emétropes mientras permanecían sentados y miraban a una pizarra de lejos. Para los sujetos que utilizaban gafas, se realizaron grabaciones mientras miraban a la pizarra con una cruz de 35mm de tamaño, repitiéndose dichas grabaciones tras retirarles las gafas. Se evaluó el número medio de parpadeos durante 5 minutos y su variabilidad intra-sujeto como coeficiente de variación (COV). Resultados: Durante un periodo de 5 minutos sin objetivo visual, se observó una SEBR media de 10,4 parpadeos/min en emétropes con un COV=38,1%, así como un incremento significativo de SEBR a lo largo del quinto minuto a 13,6 parpadeos/min. En los hipermétropes a quienes se solicitó mirar a un objetivo de lejos se observó prácticamente la misma tasa de parpadeo de 11,1/min con o sin utilización de gafas, con una variabilidad intra-sujeto (COV) del 21,3%. Los sujetos miopes reflejaron una SEBR ligeramente superior cuando miraban al objetivo sin utilizar gafas (12,4 vs. 11 parpadeos/min), con un COV del 18,8%. Conclusiones: Los estudios indican que cierta forma de objetivo visual podría resultar útil para promover la constancia de la actividad de parpadeo espontáneo del ojo en el tiempo, pero que un objetivo visual lejano (de existir) no precisa ser visto con claridad
Descriptores: defectos de refracción/diagnóstico
agudeza visual/fisiología
parpadeo/fisiología
emetropía/fisiología
-trastornos de la visión/fisiopatología
pruebas visuales/métodos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
Responsable: BNCS


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Id: 180890
Autor: Hashemi, Hassan; Heydarian, Samira; Khabazkhoob, Mehdi; Yekta, Abbasali; Hassan Emamian, Mohammad; Fotouhi, Akbar.
Título: Keratometry in children: Comparison between auto-refractokeratometer, rotating scheimpflug imaging, and biograph / Queratometría en niños: comparación entre el auto-refractoqueratómetro, la toma de imágenes de scheimpflug y el biógrafo
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):99-110, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.12.002.
Resumen: Purpose: To determine the agreement and validity of keratometric measurements in children with the Nidek ARK-510A auto-refractokeratometer compared to rotating Scheimpflug imaging with Pentacam and biograph with Lenstar LS 900. Methods: This study was conducted on 5620 schoolchildren aged 6û12 years in Shahroud, Iran. Minimum and maximum keratometry values and corneal astigmatism magnitude were compared by calculation of Paired difference, interclass correlation coefficient, and 95% limits of agreement (LoA) between devices. Results: After applying the exclusion criteria, 4215 right eyes were enrolled into the study. Mean minimum keratometry with Nidek ARK-510A, Pentacam, and Lenstar was 43.13 ± 1.51, 43.14 ± 1.48, and 42.87 ± 1.46 diopters (D), respectively, and mean maximum keratometry was 43.97 ± 1.59, 44.00 ± 1.56, and 43.75 ± 1.54D, respectively. Nidek ARK-510A overestimated minimum and maximum keratometry by 0.25 ± 0.37 and 0.22 ± 0.41, respectively, compared to Penatcam. The LoA between Nidek ARK-510A and Pentacam for minimum and maximum keratometry measurements were -0.98 to 0.47D and −1.02 to 0.57D, respectively. The LoA between Nidek ARK-510A and Lenstar for minimum and maximum keratometry measurements were -0.70 to 0.72D and -0.79 to 0.85D, respectively. The agreement between devices was best in emmetropes, worst in hyperopes. For astigmatic vector components, the agreements between devices were poor but best agreement was between Nidek ARK-510A and Pentacam. Conclusions: Keratometry measurement with Nidek ARK-510A was not significantly different from Pentacam and Lenstar, and this device can be used in screening programs in emmetropes

Objetivo: Determinar la concordancia y validez de las mediciones queratométricas en niños con el autorefractoqueratómetro Nidek ARK-510A, comparadas con las imágenes de Scheimpflug con Pentacam y el biómetro Lenstar LS 900. Métodos: Este estudio se realizó en 5.620 niños, de edades comprendidas entre 6 y 12 años, en Shahroud, Irán. Se compararon los valores queratométricos mínimo y máximo y la magnitud del astigmatismo corneal mediante cálculo de diferencia pareada, coeficiente de correlación inter-clase, y límites de comcordancia del 95% (LoA) entre dispositivos. Resultados: Tras aplicar los criterios de exclusión, se incluyeron 4.215 ojos derechos en el estudio. Los valores de queratometría mínima media con Nidek ARK-510A, Pentacam y Lenstar fueron de 43,13 ± 1,51, 43,14 ± 1,48, y 42,87 ± 1,46 dioptrías (D), respectivamente, siendo los valores de queratometría máxima media de 43,97 ± 1,59, 44 ± 1,56, y 43,75 ± 1,54 D, respectivamente. Nidek ARK-510A sobre-estimó la queratometría mínima y máxima en 0,25 ± 0,37 y 0,22 ± 0,41, respectivamente, en comparación con Penatcam. El LoA entre Nidek ARK-510A y Pentacam para las mediciones de queratometría mínima y máxima fue de -0,98 a 0,47 D y -1,02 a 0,57 D, respectivamente. El LoA entre Nidek ARK-510A y Lenstar para las mediciones de queratometría mínima y máxima fue de -0,7 a 0,72 D y -0,79 a 0,85 D, respectivamente. El acuerdo entre dispositivos fue mejor en emétropes, y peor en hipermétropes. Para los componentes del vector astigmático, los acuerdos entre dispositivos fueron débiles, aunque existió una mejor concordancia entre Nidek ARK-510A y Pentacam. Conclusiones: La medición de la queratometría realizada con Nidek ARK-510A no fue significativamente diferente a la realizada con Pentacam y Lenstar, pudiendo utilizarse este dispositivo en los programas de chequeo en emétropes
Descriptores: refractometría/métodos
defectos de refracción/diagnóstico
astigmatismo/diagnóstico
emetropía/fisiología
-refractometría/instrumentación
valores de referencia
biometría/métodos
estudios transversales
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
Responsable: BNCS


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Id: 180889
Autor: Garcia-Gonzalez, Montserrat; Gros-Otero, Juan; Rodriguez-Perez, Isabel; Rodero, Alberto; Teus, Miguel A.
Título: Effect of age on visual and refractive results after laser-assisted subepithelial keratomileusis (LASEK) with adjuvant use of mitomycin C / Efecto de la edad en los resultados visuales y refractivos después de la queratomileusis subepitelial asistida por láser (LASEK) con el uso adyuvante de mitomicina C
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):92-98, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2019.01.001.
Resumen: Purpose: To evaluate the influence of age on visual and refractive results after laser-assisted subepithelial keratomileusis (LASEK) with the adjuvant use of mitomycin C (MMC) for the correction of myopia. Methods: Retrospective, nonrandomized, cohort study. A total of 1374 eyes treated with LASEK+MMC were included in the study (we compared 1163 eyes of patients aged 18 to 40 years versus 211 eyes of patients over 40 years). Visual and refractive results were evaluated at the 6-month postoperative visit. Results: Six months postoperatively, both the uncorrected distance visual acuity and the corrected distance visual acuity were significantly better in the group of young patients ( P= 0.0001). We found a slight tendency to overcorrection in the group of young patients compared to a slight tendency to undercorrection in the group of patients over 40 years (P = 0.002). The efficacy index was significantly better in the group of younger patients (0.91 ± 0.2) than in the older patients (0.86±0.2) (P = 0.0001). No significant difference was found in the safety index between groups. 81.5% of eyes in the group of patients aged 18 to 40 years compared to 75.3% of eyes in the group of patients aged >40 years were within ± 0.5D of emmetropia ( P= 0.001). Conclusions: A tendency toward undercorrection and less predictability was found with aging after myopic LASEK with MMC for the correction of myopia

Objetivo: Evaluar la influencia de la edad sobre los resultados visuales y refractivos tras queratomileusis subepitelial asistida por láser (LASEK) con uso adyuvante de mitomicina C (MMC) para la corrección de la miopía. Métodos: Estudio de cohorte retrospectivo y no aleatorizado. Se incluyó en el estudio a un total de 1.374 ojos tratados con LASEK + MMC (comparamos 1.163 ojos de pacientes de edades comprendidas entre 18 y 40 años, con 211 ojos de pacientes mayores de 40 años). Los resultados visuales y refractivos se evaluaron durante la visita postoperatoria transcurridos 6 meses. Resultados: A los seis meses de la intervención, tanto la agudeza visual de lejos no corregida como corregida fueron mejores en el grupo de pacientes jóvenes (P = 0,0001). Encontramos una ligera tendencia hacia la sobre-corrección en el grupo de pacientes jóvenes, en comparación a una ligera tendencia hacia la infra-corrección en el grupo de pacientes mayores de 40 años (P = 0,002). El índice de eficacia fue significativamente mejor en el grupo de pacientes jóvenes (0,91 ± 0,2) que en el de pacientes mayores (0,86 ± 0,2) (P = 0,0001). No se encontró diferencia significativa en cuanto al índice de seguridad entre grupos. El 81,5% de los ojos del grupo de pacientes con edades comprendidas entre 18 y 40, en comparación con el 75,3% de los ojos en el grupo de pacientes mayores de >40 años, reflejó un valor±0,5D de emetropía (P = 0,001). Conclusiones: Se encontró una tendencia hacia la infra-corrección y menor predecibilidad con la edad tras la realización de LASEK con MMC para la corrección de la miopía
Descriptores: trastornos de la visión/epidemiología
defectos de refracción/epidemiología
queratectomía subepitelial con láser/efectos adversos
mitomicina/uso terapéutico
-efecto edad
complicaciones posoperatorias
queratectomía subepitelial con láser/estadística & datos numéricos
miopía/cirugía
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
anciano
persona de mediana edad
Responsable: BNCS


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Id: 180888
Autor: Ortueta, Diego De; Arba-Mosquera, Samuel; Magnago, Thomas.
Título: High-speed recording of thermal load during laser trans-epithelial corneal refractive surgery using a 750Hz ablation system / Registro de alta velocidad de la carga térmica durante la cirugía refractiva corneal transepitelial con láser utilizando un 750Sistema de ablación Hz
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):84-91, abr.-jun. 2019. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.05.002.
Resumen: Purpose: To evaluate the temperature rise of human cornea during trans-epithelial photorefractive keratectomy (trans-PRK) with a 750 Hz excimer laser employing Intelligent Thermal Effect Control (ITEC) software. Methods: In this observational case series, trans-PRK ablation was performed on 5 eyes of 3 patients using an aspheric profile of a 750 Hz excimer laser system. A high-resolution infrared camera with a frame-rate of 350 images per second was used to determine the corneal surface temperature. Images were taken sequentially, starting a few seconds prior to and ending a few seconds after the ablation. The maximum temperature of any pixel of a given image were recorded and graphed against time. Results: The baseline ocular surface temperature, immediately prior to the beginning of excimer laser, ranged from 32 to 34.9 ºC. The maximum ocular surface temperature until the epithelium was ablated ranged from 35.2 to 39.7 ºC. The maximum ocular surface temperature during stromal ablation with high and low fluence laser ranged from 32.9 to 36.5 and from 34.4 to 37.7 ºC respectively. Conclusion: The ITEC software is effective in controlling the maximum temperature rise during laser ablation in the extremely challenging situation of trans-PRK involving high ablation volumes of almost 6000 nl, potentially improving the outcomes. The ITEC system limited the maximum temperature to 39.7 ºC in the epithelium, and 37.7 ºC in the stroma. The epithelial temperature was always higher than stromal temperature (regardless of high or low fluence irradiation). Safety limit of 40 ºC found in the literature was never reached

Objetivo: Evaluar el aumento de temperatura de la córnea humana durante la queratectomía transepitelial fotorrefractiva (trans-PRK) con láser excimer de 750 Hz, utilizando software para el control inteligente del efecto térmico (ITEC). Métodos: En esta serie de casos observacional, se practicó ablación Trans-PRK en 5 ojos de 3 pacientes, utilizando un perfil asférico de un sistema láser excimer de 750 Hz. Se utilizó una cámara de infrarrojos de alta resolución con 350 fotogramas por segundo para determinar la temperatura de la superficie corneal. Las imágenes se tomaron de forma secuencial, iniciándose unos pocos segundos antes de la ablación y finalizando unos pocos segundos tras la misma. Se registró la temperatura máxima de cada pixel de una imagen dada, realizándose un gráfico con respecto al tiempo. Resultados: La temperatura basal de la superficie ocular, inmediatamente antes del comienzo de la aplicación del láser excimer, osciló entre 32 ºC y 34,9 ºC. La temperatura máxima de la superficie ocular, hasta la ablación del epitelio, osciló entre 35,2 ºC y 39,7 ºC. La temperatura máxima de la superficie ocular durante la ablación del estroma con láser de alta y baja fluencia osciló entre 32,9 ºC y 36,5 ºC y entre 34,4 ºC y 37,7 ºC, respectivamente. Conclusión: El software ITEC es efectivo para controlar el aumento de la temperatura máxima durante la ablación por láser en la compleja situación que acontece durante el procedimiento de trans-PRK, implicando volúmenes de alta ablación de cerca de 6000 nl, y mejorando potencialmente los resultados. El sistema ITEC limitó la temperatura máxima a 39,7ºC en el epitelio, y a 37,7ºC en el estroma. La temperatura epitelial fue siempre superior a la temperatura estromal (independientemente de la irradiación de alta o baja fluencia). No se alcanzó nunca el límite de de seguridad de 40 ºC descrito en la literatura
Descriptores: queratectomía fotorrefractiva/métodos
láseres excímeros/uso terapéutico
cirugía corneal con láser/métodos
procedimientos quirúrgicos refractivos/métodos
-temperatura alta
defectos de refracción/diagnóstico por imagen
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
persona de mediana edad
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 180887
Autor: Otero, Carles; Aldaba, Mikel; Pujol, Jaume.
Título: Clinical evaluation of an automated subjective refraction method implemented in a computer-controlled motorized phoropter / Evaluación clínica de un método de refracción subjetiva automatizado implementado en un foróptero motorizado controlado por computadora
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):74-83, abr.-jun. 2019. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.09.001.
Resumen: Purpose: To investigate a new algorithm to perform an automated non-cycloplegic refraction in adults. Methods: Fifty healthy subjects were measured twice (testûretest) with the new automated subjective refraction method and with the conventional clinician subjective refraction procedure. Objective refraction was also measured with the Grand Seiko WAM-5500 autorefractor. The new automated method was inspired on the root finding bisection algorithm and on the Euclidean distances in the power vector domain. The algorithm was implemented in a computer that was synchronized with a customized motorized phoropter. Repeatability was mainly assessed with the within-subject standard deviation (Sw) and accuracy was mainly assessed with the limits of agreement. Results: The within-subject standard deviations of the power vector components (M, J0, J45) obtained for the right eye are (±0.13, ±0.04, ±0.05) D and (±0.17, ±0.03, ±0.07) D, respectively, for the clinical and the automated subjective refraction methods. The limits of agreement (with the clinical method) for the automated and the objective methods are, respectively (±0.56, ±0.18, ±0.31 )D and (±0.77, ±0.15, ±0.18) D. Similar results are obtained for the left eye. Conclusions: The proposed automated method is repeatable and more accurate than objective techniques in healthy adults. However, it is not accurate enough to replace the clinical subjective refraction yet and it should be tested in a wider population in terms of age, refraction and different ocular conditions. Despite these important limitations, this method has been shown to be a potentially valuable method to improve the access to primary eye care services in developing countries

Objetivo: Investigar un nuevo algoritmo para llevar a cabo una refracción automatizada no ciclopéjica en adultos. Métodos: Se midió a cincuenta sujetos sanos dos veces (prueba-reprueba) con el nuevo método de refracción subjetiva automatizado y con al procedimiento de refracción subjetiva clínica convencional. También se midió la refracción objetiva con el autorrefractómetro Grand Seiko WAM-5500. El nuevo método automatizado está inspirado en el algoritmo de bisección de búsqueda de raíces y en las distancias Euclidianas entre los vectores de potencia. Se introdujo el algoritmo en un ordenador, sincronizado a un foróptero motorizado personalizado. La repetibilidad se valoró principalmente mediante la desviación estándar intrasujetos (Sw), evaluándose el acuerdo con los límites de concordancia. Resultados: Las desviaciones estándar intrasujetos de los componentes del vector de potencia (M, J0, J45) obtenidos para el ojo derecho fueron (±0,13, ±0,04, ±0,05) D y (±0,17, ±0,03, ±0,07) D para los métodos subjetivos de refracción clínica y automatizada, respectivamente. Los límites de concordancia (con el método clínico) para los métodos automatizado y objetivo fueron, respectivamente, (±0,56, ±0,18, ±0,31) D y (±0,77, ±0,15, ±0,18) D. Se obtuvieron resultados similares para el ojo izquierdo. Conclusiones: El método automatizado propuesto es repetible y más preciso que las técnicas objetivas en adultos sanos. Sin embargo, no es lo suficientemente preciso para sustituir aún a la refracción subjetiva clínica, y debería probarse en una población más amplia en términos de edad, refracción y situaciones oculares diferentes. A pesar de estas importantes limitaciones, este método podrá ser valioso a la hora de mejorar el acceso a los servicios de atención primaria ocular en países en desarrollo
Descriptores: refracción ocular/fisiología
defectos de refracción/diagnóstico por imagen
optometría/métodos
-valores de referencia
midriáticos/uso terapéutico
agudeza visual/fisiología
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
Responsable: BNCS


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Id: 180886
Autor: Rodríguez-Vallejo, Manuel; Piñero, David P; Fernández, Joaquín.
Título: Avoiding misinterpretations of Kappa angle for clinical research studies with Pentacam / Evitar malas interpretaciones del ángulo de Kappa para estudios de investigación clínica con Pentacam
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):71-73, abr.-jun. 2019. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.03.003.
Resumen: No disponible
Descriptores: lentes intraoculares multifocales
implantación de lentes intraoculares/métodos
optometría/métodos
-paquimetría corneal/métodos
topografía corneal/métodos
aberrometría/métodos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


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Id: 180885
Autor: Piñero, David P.
Título: Uncontrolled experimentation is not an option for open minds: Ethical research is the answer / La experimentación descontrolada no es una opción para las mentes abiertas: la investigación ética es la respuesta
Fuente: J. optom. (Internet);12(2):69-70, abr.-jun. 2019.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2019.02.001.
Resumen: No disponible
Descriptores: investigación biomédica/ética
ética en investigación
optometría/tendencias
-rol profesional
Límites: seres humanos
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


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Id: 178514
Autor: Tannen, Barry; Good, Kalynn; Ciuffreda, Kenneth J; Moore, Kelsey J.
Título: Prevalence of esophoria in concussed patients / Prevalencia de la endoforia en los pacientes con conmoción
Fuente: J. optom. (Internet);12(1):64-68, ene.-mar. 2019. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.optom.2018.02.003.
Resumen: Purpose: To assess the prevalence of esophoria at near in concussed patients in a neuro-optometric private practice setting. Methods: A retrospective analysis was performed involving a chart review in a neuro-optometric, private practice setting of consecutive patients with a medical diagnosis of concussion from January 1st 2016 to December 31st 2016. A total of 71 patients were included in the analysis. All received a comprehensive vision examination, with a near vision emphasis. The near horizontal phoria was assessed with the cover test and the von Graefe test. Results: Approximately 30% of the patients with a medically based diagnosis of concussion exhibited esophoria at near, with good agreement (95%) between the two tests. Mean esophoria was 5.2 (SD=2.8) prism diopters (pd), with a range from 2pd to 14pd of esophoria. Convergence excess was diagnosed in 23%. Discussion: Near esophoria was found in nearly one-third of this practice-based sample of concussed patients. Thus, it was more common than typically believed to be the case. Two proposed oculomotor-based mechanisms related to these symptomatic esophoric patients included phoria decompensation and excessive accommodative vergence

Objetivo: Evaluar la prevalencia de la endoforia de cerca en pacientes con conmoción, en un centro privado de neuro-optometría. Métodos: Se realizó un análisis retrospectivo, en un centro privado de neuro-optometría, con revisión de las historias de pacientes consecutivos con diagnóstico médico de conmoción desde el 1 de enero al 31 de diciembre de 2016. Se incluyó en el análisis a un total de 71 pacientes. A todos ellos se les realizó un examen ocular amplio, enfatizando la visión de cerca. La foria horizontal de cerca se valoró mediante el cover test y la prueba de von Graefe. Resultados: Aproximadamente el 30% de los pacientes con diagnóstico médico de conmoción mostraron endoforia de cerca, con buena concordancia (95%) entre las dos pruebas. La endoforia media fue de 5,2 (SD = 2,8) dioptrías prismáticas (pd),con un rango de 2 pd a 14 pd de endoforia. El exceso de convergencia se diagnóstico en el 23%. Discusión: Se encontró endoforia de cerca en cerca del 25% de la muestra de pacientes con conmoción. Por tanto, esta condición clínica resultó ser más común de lo que se creía. Dos mecanismos propuestos basados en el sistema oculomotor con relación a estos pacientes endofóricos sintomáticos incluyeron descompensación de foria y exceso de vergencia acomodativa
Descriptores: esotropía/epidemiología
síndrome posconmocional/complicaciones
-esotropía/etiología
defectos de refracción/epidemiología
estudios retrospectivos
agudeza visual/fisiología
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
Responsable: BNCS



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