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Texto completo SciELO España
Id: FGT-1936 IBECS-Express
Autor: Quesada Gómez, M; Heureux, N.
Título: Vitamina D libre: una determinación en aumento / Free vitamin D: an increasing determination
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);11(1):30-34, mar. 2019. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2019000100006.
Resumen: La vitamina D es un concepto familiar para cualquier profesional que trabaje en biología clínica, pero ahora lo es también para una gran parte de la población. Los colosales esfuerzos de investigación desarrollados durante la última década han conducido a una explosión del número de determinaciones solicitadas del metabolito más cualificado para expresar el estado corporal de la vitamina D, 25-OH vitamina D (25-OHD) libre, representa la pequeña fracción no ligada a las proteínas transportadoras. De acuerdo con la hipótesis de la hormona libre, debería ser considerada como la mejor representación del estado corporal de la vitamina D. Lamentablemente, se ha prestado poca atención a esta determinación ya que, hasta hace poco, la comunidad científica solo disponía de métodos indirectos y tediosos para medirla. Hace unos pocos años que se publicó un método de medición directa del 25-OHD libre ya disponible para efectuar estudios de investigación con resultados prometedores

Vitamin D has long been a familiar concept for any professional working in clinical biology. Nowadays it is becoming knownto a large sector of the population. The great research efforts developed over the past decade have led to an explosion inthe number of determinations requested of the most qualified metabolite to express the body state of vitamin D, 25‐OH vi‐tamin D (25‐OHD) free, represents the small fraction not bound to transporter proteins. According to the free hormonehypothesis, it should be considered the best representation of the body state of vitamin D. Unfortunately, limited attentionhas been paid to this determination since, until recently, the scientific community only had tedious, indirect methods tomeasure it.A few years ago, a direct measurement method of free 25‐OHD was already available to carry out research studies withpromising results
Responsable: BNCS


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Texto completo SciELO España
Id: FGT-1935 IBECS-Express
Autor: Martín González, A; Allo Miguel, G; Aramendi Ramos, M; Librizzi, S; Jiménez, C; Hawkins, F; Martínez Díaz-Guerra, G.
Título: Diferente evolución de la esclerostina sérica respecto de otros marcadores de remodelado óseo en el primer año tras un trasplante hepático / Different development of serum sclerostincompared to other bone remodeling markersin the first year after a liver transplant
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);11(1):25-29, mar. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2019000100005.
Resumen: Objetivo: Nuestro estudio tiene como objetivo principal valorar la evolución de los niveles de esclerostina en pacientes con trasplante hepático, e investigar su relación con otros marcadores de remodelado óseo. Material y método: Estudio observacional prospectivo. Se incluyeron 83 pacientes con trasplante hepático. Se determinaron los valores de esclerostina, β-crosslaps, fosfatasa alcalina ósea, osteocalcina y proteína C reactiva la semana anterior al trasplante y posteriormente, a los 1, 3, 6 y 12 meses. Se determinaron basalmente la 25 hidroxi-vitamina D y la paratohormona. En cada revisión se evaluó la existencia de fracturas. La evolución de los marcadores respecto del valor basal se determinó mediante la prueba t-Student. Un valor de p inferior a 0,05 se consideró estadísticamente significativo. Resultados: 56 varones y 27 mujeres (edad media: 56,2±10,4 años). Los niveles basales de esclerostina (0,76±0,35 ng/ml) disminuyeron de forma significativa precozmente (0,55±0,22 ng/ml en el primer mes, p=0,034), tendencia que se mantuvo hasta los 12 meses (0,62±0,22 ng/ml, p=0,047). Al contrario, los niveles basales de osteocalcina (17±10,3 ng/ml) y β-crosslaps (0,44±0,3 ng/ml) se incrementaron significativamente a los largo del estudio; en el caso de la osteocalcina, hasta los 12 meses (37,27±26,84 ng/ml, p<0,01) y el β-crosslaps, hasta los 6 meses (0,62±0,34 ng/ml, p<0,01), con un descenso posterior (0,47±0,31 ng/ml, p=0,2). Conclusiones: Tras el trasplante hepático existe un descenso de los niveles de esclerostina, opuesto a la elevación de otros marcadores de remodelado, β-crosslaps y osteocalcina. Son necesarios más estudios para determinar si estos cambios tienen un impacto en la aparición de osteoporosis en pacientes sometidos a trasplante

Objetive:Our main objective was to evaluate the development of sclerostin levels in patients with liver transplantation,and to investigate their relationship with other bone remodeling markers.Material and method:Prospective observational study of 83 patients with liver transplantation. Sclerostin, β‐crosslaps,bone alkaline phosphatase, osteocalcin and C‐reactive protein values were determined the week before the transplantand subsequently, at 1, 3, 6 and 12 months. The hydroxy‐vitamin D and the paratohormone were determined basally. Ineach revision, the existence of fractures was evaluated. The development of the markers compared to the baseline valuewas determined by the t‐Student test. A p‐value less than 0.05 was considered statistically significant.Results:56 men and 27 women (mean age: 56.2±10.4 years). Baseline sclerostin levels (0.76±0.35 ng/ml) decreasedsignificantly early (0.55±0.22 ng/ml in the first month, p=0.034), a trend that remained until 12 months (0.62±0.22ng/ml, p=0.047). On the contrary, the basal levels of osteocalcin (17±10.3 ng/ml) and β‐crosslaps (0.44±0.3 ng/ml) in‐creased significantly throughout the study; in the case of osteocalcin, up to 12 months (37.27±26.84 ng/ml, p<0.01) andβ‐crosslaps, up to 6 months (0.62±0.34 ng/ml, p<0.01), with a subsequent decrease (0.47±0.31 ng/ml, p=0.2).Conclusions:There is a decrease in the levels of sclerostin after liver transplantation, as opposed to the elevation ofother markers of remodeling, β‐crosslaps and osteocalcin. More studies are needed to determine if these changes havean impact on the occurrence of osteoporosis in patients undergoing transplantation
Responsable: BNCS


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Texto completo SciELO España
Id: FGT-1934 IBECS-Express
Autor: Martínez-Laguna, D; Nogués, X; Carbonell-Abella, C; Soria Castro, A; Orozco López, P; Poza Martínez, R; Díez-Pérez, A; Prieto-Alhambra, D.
Título: El papel de la determinación de un marcador de resorción, el telopéptido carboxiterminal del colágeno I, en la valoración del cumplimiento terapéutico en pacientes tratadas con bifosfonatos orales / The determining role of a resorption marker,carboxyterminal telopeptide of collagen I,in assessing therapeutic compliance inpatients treated with oral bisphosphonates
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);11(1):19-24, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2019000100004.
Resumen: Objetivo: Se estima que al año entre el 50-60% de los pacientes tratados con fármacos para la osteoporosis son incumplidores. Disponemos de diferentes métodos indirectos de valoración del cumplimiento. Nuestro objetivo es testar una única determinación del telopéptido carboxiterminal del colágeno tipo I (CTX) para valorar el cumplimiento en pacientes tratadas con bifosfonatos, de forma aislada o junto al cuestionario de Morinsky-Green. Material y método: Estudio de validación diagnóstica realizado en 10 centros de Cataluña. Mediante muestreo consecutivo se seleccionaron mujeres postmenopáusicas con osteoporosis y tratadas con un mismo fármaco antirresortivo en el último año; se excluyeron aquellas tratadas con un fármaco diferente a bifosfonato, con deterioro cognitivo, enfermedad terminal, o insuficiencia renal avanzada, o fractura en el año previo. Se recogieron datos sobre el diagnóstico de osteoporosis y tipo de tratamiento. Se solicitó analítica con determinación del CTX. Como gold-standard se utilizó la tasa de posesión de medicación (Medication Possession Ratio, MPR). Mediante metodología de la curva ROC se estableció el punto de corte teórico del CTX. Se calculó la sensibilidad, la especificidad y los valores predictivos positivos para estimar el cumplimiento terapéutico. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes, de las cuales más de la mitad recibían alendronato. Según la MPR, un 70% eran cumplidoras. El valor medio del CTX fue de 0,193±0,146 ng/ml, siendo inferior en las pacientes cumplidoras. Se estableció como punto de corte para valorar el cumplimiento un valor de 0,196 ng/ml. La valoración conjunta del CTX junto al cuestionario de Morinsky-Green presentó mayor capacidad discriminativa. Conclusiones: La realización de una única determinación del CTX (<0,196 ng/ml) junto al cuestionario de Morinsky-Green permite valorar mejor el cumplimiento terapéutico en pacientes tratadas con bifosfonatos

Objective:It is estimated that in one year between 50‐60% of patients treated with osteoporosis drugs are non‐com‐pliant. There are different indirect methods of assessing compliance. Our objective is to test a single determination ofthe carboxyterminal telopeptide of type I collagen (CTX) to assess compliance in patients treated with bisphosphonates,either on its own or together with the Morinsky‐Green questionnaire.Material and method:A diagnostic assessment study was carried out in 10 centers in Catalonia. Through consecutivesampling, postmenopausal women with osteoporosis were selected and treated with the same antiresorptive drug inthe last year. Those treated with a drug other than bisphosphonate, with cognitive impairment, terminal illness, advancedrenal failure or fracture in the previous year, were excluded. Data were collected on the diagnosis of osteoporosis andtype of treatment. Analysis was requested with CTX determination. As a gold standard, the medication possession rate(MPR) was used. Using the ROC curve methodology, the theoretical CTX cut‐off point was established. Sensitivity, spe‐cificity and positive predictive values were calculated to estimate therapeutic compliance.Results:100 patients were included, of which more than half were being treated with alendronate. According to theMPR, 70% were compliant. The mean CTX value was 0.193±0.146 ng/ml. It was lower in the compliant patients. A valueof 0.196 ng/ml was established as a cut‐off point to assess compliance. The joint assessment of the CTX together withthe Morinsky‐Green questionnaire showed greater discriminatory capacity.Conclusions:Carrying out a single determination of CTX (<0.196 ng/ml) along with the Morinsky‐Green questionnaireallows us to more accurately assess the therapeutic compliance in patients treated with bisphosphonates
Responsable: BNCS


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Texto completo SciELO España
Id: FGT-1933 IBECS-Express
Autor: Cadenas Martín, M; Tirado, I; Martín, E; Ardura, JA; Bravo, B; Gortazar, AR.
Título: Efectos de la estimulación mecánica en la comunicación entre células óseas / Effects of mechanical stimulation oncommunication between bone cells
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);11(1):12-18, mar. 2019. graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2019000100003.
Resumen: La fuerza mecánica es importante para el modelado, el remodelado y la regeneración ósea; estimula a los osteocitos provocando una alteración en la producción y secreción de moléculas de señalización que regulan la actividad de los osteoblastos y los osteoclastos. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del medio condicionado de células osteocíticas de ratón estimuladas mecánicamente sobre la capacidad proliferativa y migratoria de células mesenquimales y células óseas. Para ello, se analizó la proliferación y migración de las células preosteoblásticas de ratón, células mesenquimales preadiposas humanas y macrófagos de ratón en presencia del medio condicionado de las células osteocíticas, tras 6 y 24 horas después de ser sometidas a un estrés mecánico de 10 dinas/cm2 por flujo de fluido (FF) durante 10 minutos. Se encontró que la migración de células preosteoblásticas aumentó significativamente en presencia de medios condicionados de células osteocíticas con respecto al grupo control estático (SC) (SC=12,63±5,44; FF6h=23,03±11,57; FF24h=29,72±15,76; p<0,0001). De la misma manera, las células preadiposas también incrementaron significativamente su migración en presencia de dichos medios condicionados (SC=11,48±4,75; FF6h=18,43±9,94; FF24h=18,80±10,03; p≤0,0007). Sin embargo, la migración de los macrófagos disminuyó en presencia del medio condicionado recogido a las 24 horas con respecto al grupo control estático (SC=69±22,71; FF24h=26,57±5,47; p<0,0001). Estos efectos se asociaron con la disminución de la expresión proteica de ciertas quimioquinas, como la proteína quimiotáctica de monocitos de tipo I (SC=0,25±0,06; FF24h=0,09±0,005; p=0,0262), la proteína del grupo I de alta movilidad (SC=0,25±0,04; FF24h=0,15±0,05; p=0,0159) y la proteína reguladora de la activación de linfocitos T y monocitos (SC=3,29±0,88; FF6h=1,33±1,09; FF24h=0,97±0,66; p≤0,0314), por parte de los osteocitos en presencia de estímulo mecánico con respecto al grupo control estático. En conclusión, este estudio in vitro demuestra que la mecanotransducción de los osteocitos potencia el reclutamiento de osteoblastos y células mesenquimales preadiposas mientras que reduce la migración de los macrófagos

Mechanical force is important for modeling, remodeling and bone regeneration. It stimulates the osteocytes, causingan alteration in the production and secretion of signaling molecules that regulate osteoblast and osteoclast activity.The present study aims to evaluate the effect of the conditioned medium of mechanically stimulated mouse osteocyticcells on the proliferative and migratory capacity of mesenchymal cells and bone cells. For this, the proliferation andmigration of mouse pre‐osteoblastic cells, human pre‐adult mesenchymal cells and mouse macrophages in the pre‐sence of the conditioned medium of osteocytic cells were analyzed, after 6 and 24 hours after being subjected to amechanical stress of 10 dynes/cm2by fluid flow (FF) for 10 minutes. The migration of pre‐osteoblastic cells has beenfound to increase significantly in the presence of conditioned media of osteocytic cells compared to the static controlgroup (SC)(SC=12.63±5.44, FF6h=23.03±11.57, FF24h=29.72±15.76, p<0.0001). In the same way, the pre‐adipose cellsalso significantly increased their migration in the presence of this conditioned media (SC=11.48±4.75, FF6h=18.43±9.94,FF24h=18.80±10.03; p≤0.0007). However, macrophage migration decreased in the presence of the conditioned mediumcollected at 24 hours with respect to the static control group (SC=69±22.71, FF24h=26.57±5.47, p<0.0001). Theseeffects were associated with decreased protein expression of certain chemokines, such as the monocyte chemotacticprotein type I (SC=0.25±0.06, FF24h=0.09±0.005, p=0.0262), the protein of group I of high mobility (SC=0.25±0.04,FF24h=0.15±0.05, p=0.0159) and the regulatory protein of the activation of T lymphocytes and monocytes(SC=3.29±0.88, FF6h=1.33±1.09, FF24h=0.97±0.66, p≤0.0314), by the osteocytes in the presence of mechanical stimu‐lation with respect to the static control group. In conclusion, this in vitro study demonstrates that osteocyte mechano‐transduction enhances recruitment of osteoblasts and pre‐adipose mesenchymal cells while reducing the migration ofmacrophages
Responsable: BNCS


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Texto completo SciELO España
Id: FGT-1932 IBECS-Express
Autor: Gómez Alonso, C; Díaz López, JB; Rodríguez Rebollar, A; Martínez Arias, L; Martín Vírgala, J; Martín Carro, B; Marqués Álvarez, L; Palomo Antequera, C; Cannata Andía, JB; Naves Díaz, M.
Título: Niveles de calcidiol y mantenimiento de la función muscular, capacidad funcional y densidad mineral ósea en población española no seleccionada / Calcidiol levels and muscle function maintenance, functional capacityand bone mineral bone density in non-selected Spanish population
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);11(1):6-11, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2019000100002.
Resumen: Introducción: La vitamina D posee efectos beneficiosos que supuestamente contribuirian a mantener la funcion musculo‐esqueletica. Objetivo: Analizar en una poblacion no seleccionada el efecto de los niveles de calcidiol sobre la funcion muscular en ambas manos, sobre actividades de la vida cotidiana y sobre los cambios en la densidad mineral osea (DMO). Material y métodos: Se utilizo la cohorte del estudio EVOS que realizo, entre otros, medidas de fuerza muscular de agarre en ambas manos, preguntas relativas a la dificultad para realizar actividades cotidianas, estudio densitometrico en columna lumbar y cadera, y bioquimica para determinar los niveles de calcidiol. Resultados: Valores de calcidiol ≥20 ng/mL se asociaron con mayor fuerza muscular de agarre en ambas manos. Tras ajuste por edad, sexo, IMC y estacionalidad, niveles de calcidiol <20 ng/mL se asociaron independientemente con menor fuerza muscular de agarre solo en la mano izquierda (OR=2,35; IC 95%: 1,03‐5,38). Del mismo modo, la incapacidad o tener dificultades para "coger un libro u objeto de una estanteria alta" e "incorporarse de la cama" se asociaron significativamente con niveles de calcidiol <20 ng/mL. Niveles de calcidiol <20 ng/mL se asociaron con mayores perdidas de DMO en cuello femoral y cadera total. Estas asociaciones se mantuvieron en el analisis multivariante. Conclusiones: Mantener niveles de calcidiol ≥20 ng/mL se asociaron con mayor fuerza muscular de agarre en las manos, mantenimiento de actividades cotidianas y menores perdidas de DMO en cadera. Este estudio corrobora la utilidad de mantener niveles adecuados de vitamina D para mantener la funcion musculo‐esqueletica

Introduction:Vitamin D offers beneficial effects that reportedly help maintain musculoskeletal function. Aim:To analyze the effect of calcidiol levels on muscle function in both hands, on activities of daily life and on changesin bone mineral density (BMD) in an unselected population.Material and methods:The EVOS study cohort was used, which carried out, among others, measures of muscularstrength of grip in both hands, questions related to difficulty in performing daily activities, densitometric study in thelumbar and hip spine, and biochemistry to determine the levels of calcidiol.Results: Calcidiol values ≥20 ng/mL were associated with greater grip strength in both hands. After adjusting for age,sex, BMI and seasonality, calcidiol levels <20 ng/mL were independently associated with lower grip strength only inthe left hand (OR=2.35; 95% CI: 1.03‐5.38). Likewise, the inability or difficulty to "pick up a book or object from a highshelf" and "get up from the bed" were significantly associated with calcidiol levels <20 ng/mL. Levels of calcidiol <20ng/mL were associated with greater BMD losses in the femoral neck and total hip. These associations were maintainedin the multivariate analysis.Conclusions:Maintaining levels of calcidiol ≥20 ng/mL was associated with greater muscular strength of grip in thehands, maintenance of daily activities and lower BMD losses in the hip. This study corroborates the utility of maintainingadequate levels of vitamin D to maintain musculoskeletal function
Responsable: BNCS


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Texto completo SciELO España
Id: FGT-1931 IBECS-Express
Autor: Quesada Gómez, JM; Sosa Heríquez, M.
Título: Vitamina D y función muscular / Vitamin D and muscle function
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);11(1):3-5, mar. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2019000100001.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 181849
Autor: Neyro, JL; Elorriaga, MA.
Título: Adherencia como problema en osteoporosis: Alendronato soluble como solución / Adherence as a problem in osteoporosis:Alendronate soluble as a solution
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);10(supl.1):18-22, abr. 2018. ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2018000200005.
Resumen: No disponible
Descriptores: cumplimiento y adherencia al tratamiento
osteoporosis/farmacoterapia
alendronato/administración & dosificación
conservadores de la densidad ósea/administración & dosificación
-ensayos clínicos como asunto
factores de tiempo
alendronato/efectos adversos
enfermedades gastrointestinales/inducido químicamente
conservadores de la densidad ósea/efectos adversos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 181848
Autor: Sosa Henríquez, M; Gómez de Tejada Romero, MJ.
Título: Tratamiento de la osteoporosis / Treatment of osteoporosis
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);10(supl.1):13-17, abr. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2018000200004.
Resumen: No disponible
Descriptores: osteoporosis/prevención & control
osteoporosis/terapia
estilo de vida
calcio dietético/administración & dosificación
vitamina D/administración & dosificación
conservadores de la densidad ósea/administración & dosificación
-factores de riesgo
prevención secundaria
fracturas osteoporóticas/prevención & control
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 181847
Autor: Casado Burgos, E.
Título: Guías de práctica clínica sobre osteoporosis / Clinical practice guidelines concerningosteoporosis
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);10(supl.1):9-12, abr. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2018000200003.
Resumen: No disponible
Descriptores: guías de práctica clínica como asunto
osteoporosis/diagnóstico
osteoporosis/farmacoterapia
-fracturas osteoporóticas/prevención & control
conservadores de la densidad ósea/administración & dosificación
ácido risedrónico/administración & dosificación
alendronato/administración & dosificación
Límites: seres humanos
masculino
femenino
anciano
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 181846
Autor: Martínez Laguna, D.
Título: Osteoporosis y Atención Primaria. Como valorar el riesgo de fractura. Utilización de las escalas de riesgo / Osteoporosis and Primary Care. How toassess the risk of fracture. Use of risk scales
Fuente: Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet);10(supl.1):5-8, abr. 2018. graf.
Idioma: es.
doi: 10.4321/S1889-836X2018000200002.
Resumen: No disponible
Descriptores: atención primaria de la salud
fracturas osteoporóticas/prevención & control
evaluación de riesgos
-valor predictivo de las pruebas
factores de riesgo
Límites: seres humanos
femenino
anciano
Responsable: BNCS



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