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Búsqueda : "Alergol. inmunol. clin. (Ed. impr.)" [Revista]
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Id: 136931
Autor: Basagaña, M; Cardona, V; Luengo, O; Muñoz, E; Eseverri, J. L.
Título: Eficacia y seguridad a largo plazo del tratamiento con tacrolimus por vía tópica en niños con dermatitis atópica grave / Efficacy and safet long-term study of tacrolimus ointment in children with severe atopic dermatitis
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);19(2):50-56, abr. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: Tacrolimus es un inmunosupresor tipo macrólido. Recientemente se ha introducido como un nuevo tratamiento para la dermatitis atópica (DA). Su acción se basa en la inhibición de la transcripción de citocinas en las células inflamatorias y del sistema inmunitario. Objetivos: Determinar la eficacia y seguridad a largo plazo ( 12 meses) del tratamiento con tacrolimus por vía tópica en pacientes con DA grave. Métodos: Estudio abierto de seguimiento prospectivo de eficacia y seguridad en niños de 2 a 12 años de edad con DA grave. Se prescribió tratamiento durante tres meses con dos aplicaciones diarias de tacrolimus por vía tópica obre las regiones afectas. Durante el .seguirniento se reiniciaron nuevo ciclos cuando presentaron exacerbaciones. La gravedad de la DA e determinó con el índice SCORAD al inicio y mensualmente durante el seguimiento. Se realizaron pruebas de laboratorio al inicio y final de cada tanda de tratamiento. Se pasó un cuestionario de efecto adversos una vez al mes. Resultados: Se incluyeron nueve pacientes en el estudio, 5 varones y 4 mujeres, con una edad media de 6,3 años y una duración media de la DA de 51 meses. Tras el tratamiento se observó una reducción del índice SCORAD estadísticamente significativa (p = 0,011 al mes: p = 0,012 a los dos meses: p = 0,012 a los tres meses de tratamiento y p = O.O 18 al mes de suspenderlo). Un 75% de los pacientes presentaron un aumento leve del prurito y enrojecimiento en las lesiones en las primeras aplicaciones de minutos a horas de duración. o detectamos alteraciones analíticas ni efectos adversos relevantes. Conclusiones: Tacrolimus en su forma de aplicación tópica e un tratamiento eficaz y seguro para los niños afectados de DA grave. El mantenimiento de dicha eficacia a largo plazo parece relacionarse con la gravedad inicial de la DA (AU)

Background: Tacrolimus is a macrolide-immunosupressor. It has recently been introduced as a new treatment of atopic dermatitis (AD). lts action is based on the inhibition of cytokine transcription in inflammatory and immune cell . Objectives: To determine long-term efficacy and safety of tacrolimus ointment treatment in patient with evere AD. Methods: Prospective open long-term study of safety and efficacy of tacrolimus ointment in 2 to 12 year old children with severe AD. Tacrolimus ointment was prescribed for three months twice a day over affected areas. Ewcye les of treatrnent were prescribed during the follow up period when severe AD reappeared. Severity of AD was determined based on SCORAD index, are the beginning and monthly during the follow-up period (12 months). A blood sample was taken at the beginning and after every cycle of treatment. Any adverse effect was registered monthly. Results: Nine patients were included. Five males and four females, with a medium age of 6.3 year and medium duration of AD of 51 months. The SCORAD index was significantly reduced after treatment (p=O.O 11 at first month: p=O.O 12 two month: p=O.O 12 three and p=O.O 18 one month after having finished the treatment). Seventy and five per cent of the patient presented a low increase of pruritus and buming in the first applications that disappeared in minutes-hours. Analytical alterations and clinical adverse events were not detected. Conclusions: Tacrolimus ointment is a safe and effective treatment for children with severe AD. The long-term efficacy seems to be related to the initial severity of AD (AU)
Descriptores: tacrolimus/uso terapéutico
dermatitis atópica/tratamiento farmacológico
-seguridad del paciente
administración tópica
hipersensibilidad inmediata/tratamiento farmacológico
efecto a largo plazo
Límites: niño
femenino
humanos
masculino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  2 / 218 IBECS  
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Id: 136455
Autor: Zapatero Remón, L; Martínez Molero, M. I; Sierra de Grando, Z.
Título: Reacción adversa con Montelukast
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):198-198, mayo 2000.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: antagonistas de los leucotrienos/administración & dosificación
antagonistas de los leucotrienos/efectos adversos
rinitis/tratamiento farmacológico
asma/tratamiento farmacológico
-cefalea/inducido químicamente
Límites: humanos
niño
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 136454
Autor: Parra, F. M; Ferrando, M. C; Grau, E. J.
Título: Elevación extrema de la IgE total y eosinofilia / Extreme increase of total IgE with eosinophilia
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):194-197, mayo 2000.
Idioma: es.
Resumen: Los niveles extremadamente elevado de IgE sérica total se asocian habitualmente con el síndrome hiperðIgfi, sin embargo, se han documentado casos excepcionales de pacientes asintomáticos que presentan unos niveles extremadamente alto de IgE. Se de cribe el caso de un varón de 69 años que presenta prurito cutáneo generalizado como único síntoma, y en el que se objetiva una elevación extrema de la IgE sérica, eosinofilia en sangre periférica y un discreto patrón radiológico pulmonar intersticial bilateral, como únicos hallazgos en la exploración complementarias realizadas inicialmente. El estudio efectuado no ha evidenciado ninguna patología asociada con estos hallazgos.(AU)

Extremely high levels of total serum IgE are usually associated to the hyper IgE syndrome. However, exceptional cases have been reported of asymptomatic patients with extremely high IgE levels. We report the case of a 69ðyearðold male with generalised pruritus as the only clinical symptom, in whom extreme increase of the serum IgE leve], peripheral blood eosinophilia and a discrete bilateral interstitial pattem in the chest Xðray were observed as the only abnormal findings in the initial examinations. The study performed did not disclose any associated disease.(AU)
Descriptores: hipersensibilidad inmediata/inducido químicamente
hipersensibilidad inmediata/complicaciones
hipersensibilidad inmediata/metabolismo
rubefacción cutánea/diagnóstico
rubefacción cutánea/metabolismo
eosinofilia/diagnóstico
hemostasia/genética
-hipersensibilidad inmediata/diagnóstico
hipersensibilidad inmediata/genética
hipersensibilidad inmediata/patología
rubefacción cutánea/complicaciones
rubefacción cutánea/patología
eosinofilia/complicaciones
hemostasia/fisiología
Límites: humanos
masculino
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 136453
Autor: Llátser, R; Guillaument, B.
Título: Disminución de la fracción C del complemento: un estudio familiar / Reduction of the C: Fraction of complement: a family study
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):186-191, mayo 2000.
Idioma: es.
Resumen: Fundamento: La aparición de angioedema hereditario debido a alteraciones genética que afectan a la síntesis de otros factores del complemento distintos del C inhibidor es un hecho infrecuente; aún es más rara su asociación con urticaðria. Tras detectar valore bajos de C2 y C en una mujer de 22 años que consultó por angioedema facial, eritrodermia y urticaria, se planteó el estudio familiar. Métodos: Se analizaron las fracciones del complemento en los miembros de la familia. Las fracciones e, inhibidor, e, y C del complemento en suero se determinaron por nefelometría. La fracción C2 e determinó por inmunodifusión radial. La actividad funcional del C, inhibidor (técnica de sustrato eromogénico) y CHso se determinaron por e pectrofotometría. Resultados: Se detectó una disminución de la fracción C2 en todos los miembros de Ja unidad familiar. En ambos progenitores la alteración era selectiva para dicha fracción. La paciente presentaba un déficit parcial de las fracciones C2 y Ce En las tres hermana se encontraron valores bajos de C2, e, y CJ. No se detectó alteración cuantitativa ni funcional del e, inhibidor ni de CHso en ninguno de los miembros de la familia. La determinación de C2 en el cónyuge de la paciente resultó normal. Conclusiones: El caso estudiado podría tratarse de una heterocizocia con expresión de un gen nulo o de un trastorno atípico de la regulación (AU)

Background: Familial hereditary angioedema due to genetic changes affecting the synthesis of complement components other Than e, inhibitor is an infrequent phenomenon; its association to urticaria is even less frequent. After the detection of low C2 and C levels in a 22ðyearðold woman con ulting because of facial angioedema, erythrodermia and urticaria, a familia! tudy was indicated. Methods: The complement fraction were analysed in alimembers of the family unit. The C1 inhibitor, e, and C. fractions were quantified by nephelometry, and the C. fraction by radial immunodiffusion. The functional C, inhibitor activity (chromogenic substrate technique) and the CHso were assessed by spectrophotometry. Results: Low C2 levels were detected in ali the member of the family unit. In both paren! , the change was selective for that fraction. The consulting patient (index case) evidenced a partial deficiency of the C2 and C. fractions, and her three sisters had low levels of Ci, C and C. No quantitative or functional derangement of the e, inhibitor or of CH50 was detected in any of the members of the family. The C2 quantitation in the consulting patient's pouse yielded normal results. Conclusions: The studied case might be one of heterozygosity with expresion of a null gene, or one of an atypical regulation di order (AU)
Descriptores: angioedemas hereditarios/embriología
angioedemas hereditarios/genética
angioedemas hereditarios/metabolismo
urticaria/congénito
urticaria/metabolismo
-angioedemas hereditarios/complicaciones
angioedemas hereditarios/patología
angioedemas hereditarios/prevención & control
urticaria/complicaciones
urticaria/diagnóstico
Límites: humanos
femenino
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 136452
Autor: Dávila González, I; Salazar Saez, R; Moreno Rodilla, E; Laffond Yges, E; Lorente Toledano, F.
Título: Reacciones de hipersensibilidad a fármacos quimioterápicos
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):161-182, mayo 2000.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: hipersensibilidad medicamentosa/clasificación
hipersensibilidad medicamentosa/metabolismo
hipersensibilidad medicamentosa/patología
neoplasias de células escamosas/patología
neoplasias de células escamosas/secreción
calidad de vida/psicología
-hipersensibilidad medicamentosa/complicaciones
hipersensibilidad medicamentosa/diagnóstico
hipersensibilidad medicamentosa/prevención & control
neoplasias de células escamosas/complicaciones
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 136451
Autor: Rosado, A; Vives, R; González, R; Poza, P; Rodríguez, J.
Título: Intolerancia a antiinflamatorios no esteroideos con reacción respiratoria: aspectos clínicos y diagnósticos / Intolerance to non-steroidal anti-inflammatory drugs with respiratory reaction: clinical and diagnostic features
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):153-159, mayo 2000.
Idioma: es.
Resumen: Fundamento: La prevalencia de la intolerancia a antiinflamatorios no esteroideo (AJðNEs) es en adultos con asma del LO al 30%. El mecanismo e desconocido aunque se cree que e debe a una inhibición de la ciclooxigenasa con aumento de los leucotrie-nos. Clínicamente se caracteriza por rinoconjuntivitis y asma. El diagnóstico de sospecha se basa en la historia clínica y el definitivo, en el test de provocación oral (TPO). El objetivo del presente estudio es analizar los diferentes aspecto relacionado con el diagnóstico de la intolerancia a AINEs (lA) en pacientes que presentaron clínica respiratoria tras la ingesta de un AINE, y comparar los datos recogido en la historia clínica con los resultados obtenidos con un protocolo de estudio. Métodos: Se ha estudiado a 150 pacientes con sospecha de intolerancia a AINEs con reacción respiratoria. El TPO se consideró positivo cuando el descenso del pico de flujo fue 2:15% respecto al basal y/o aparecían síntomas nasooculares y/o bronquiales. El diagnóstico se estableció por anarnnesis si el cuadro clínico era considerado grave, o por TPO cuando dos AINEs di tintos estructuralmente provocaban idéntica reacción. La intolerancia a AINEs se descartó cuando e toleró 1 g de ácido acetil alicílico (AAS). A un subgrupo de 20 pacientes diagnosticados de intolerancia a AINEs se les realizó una provocación con paracetamol para comprobar su tolerancia. Resultados: El 32% se diagnosticó de intolerancia a AJNEs (el 74% por protocolo de estudio y el resto, por historia clínica). Los fármaco responsables de las reaccione fueron: AAS (95%), pirazolonas (36%), arilpropiónicos (10%). oxicam (2%), fenamato (2%) y paracetamol (2%). Con el TPO se observó: rinitis (9%), asma (12%) rinitis con de censo del pico de flujo de entre el 15 y el 25o/c (7%) y rinoconjuntiviti y asma (72%). Se detectó una asociación estadísticamente significativa (x2) entre lo dato de la historia clínica y el TPO (p<Ü.05). El 40% de los pacientes intolerantes tuvieron una reacción positiva con el paracetamol. el 25% con dosis superiores a l g. Conclusiones: La significativa reproductibilidad entre los datos de la historia clínica y el TPO confirma la necesidad de valorar cada caso individualmente, con el fin de utilizar las pruebas diagnósticas que menor riesgo conlleve para el paciente (AU)

Background: In adult asthma. nonðsteroidal antiðinflammatory drug ( SAID) prevalence is about 10ð30%. The causative mechanism is thought to be due to cyclooxigenase inhibition, which cause an increase of leukotrienes. Clinical finding are rhinoconjuctivitis and a thma. Diagnosis is based on clínical history and oral challenge tests (OCT). To analize different features in the diagnosis of SAIDs intolerance in patient with respiratory symptoms after NSAID ingestion and to compare data from clínica] history with our protocols results. Methods: One hundred and fifty patients uspected of respiratory reaction by ( SAIDs) were studied. OCT wa positive if PEFR fell >?5% from the basal values with bronchial symptoms and/or nasoocular symptoms appeared. Diagnosis was establi hed by clinical history if the clinical features are considered hazard for patients life or by OCT when two structurally different SA!Ds caused the same reaction. Intolerance was ruled out if patient tolerated up to 1 g of ASA. 20 patients diagnosed of lA were challenged with paracetamol up to 2 g in order to establih the tolerance to this SAID. Results: Thirtyðtwo percent patient were intolerant: 74% based on study protocol. Causative drugs were: ASA (95%). yrazole (36% ). Aril propionics ( 10%), Oxicam (2~ ), Fenamics (2%), and paracetamol (2%). Along OCTs. rhinitis was een in 9%. asthma in 12%. rhinitis with PEFR fall of about 15ð25% in 7% and rhinoconjuntivitis and asthma in 72%. A statistical association (X2) between clínica! finding and OCTs (p<0.05) was found. Forty percent of intolerant patients suffered a positive reaction with paracetamol. Twentyðfive percent with do es > 1 g. Conclusions: The significant reproducibility between data from clínical history and OCT confirm that it is necesary to value each ca e individually for using diagnostic test with low risk for patients (AU)
Descriptores: antiinflamatorios no esteroideos/administración & dosificación
antiinflamatorios no esteroideos/contraindicaciones
fármacos del sistema respiratorio/clasificación
fármacos del sistema respiratorio/contraindicaciones
rinitis/complicaciones
rinitis/metabolismo
preparados farmacéuticos/administración & dosificación
asma/metabolismo
-antiinflamatorios no esteroideos/farmacocinética
antiinflamatorios no esteroideos/provisión & distribución
fármacos del sistema respiratorio/administración & dosificación
fármacos del sistema respiratorio
rinitis/diagnóstico
rinitis/patología
preparados farmacéuticos
asma/complicaciones
Límites: humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudios de evaluación
Responsable: BNCS


  7 / 218 IBECS  
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Id: 136450
Autor: Malet, A; Valero, A; Lluch Pérez, M; Pedemonte, C; Torre, F de la.
Título: Inmunoterapia sublingual con un extracto de Dermatophagoides pteronyssinus valorado en unidades de masa: evaluación del grado de cumplimiento, seguridad y mejoría clínica / Sublingual immunotherapy with a Dermatophagoides pteronyssinus extract in mass units: assessment of efficacy, safety and degree of compliance
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):145-150, mayo 2000. tab.
Idioma: es.
Resumen: Fundamento: El uso de vacunas alergénica administradas por vía sublingual (SLIT) e cada vez mayor. y con numerosos los estudios en los que e demuestra su eficacia y seguridad. El objetivo del presente estudio era establecer, en dos grupos de pacientes (niños y adultos) con enfermedad alérgica respiratoria por sensibilización a Dermatophagoides pteronyssinus, además de los dos parámetros anteriores, el grado de cumplimiento de los pacientes hacia el tratamiento. Métodos: Se analizó la evolución clínica de los pacientes tras 1 año de tratamiento, mediante puntuación de síntomas y medicación. El grado de cumplimiento e valoró correlacionando el cumplimiento del estudio con un cuestionario que contenía un juicio crítico del paciente respecto a SLIT. Resultados: El 84% de los pacientes e encontró mejor o mucho mejor al finalizar el año de tratamiento: se encontraron diferencias estadísticamente significativas en lo síntomas nasales, oculares. Síntomas totales y puntuación del conjunto de Síntomas y medicación. El porcentaje de reacciones sistémicas por do i fue de 0,3. El grado de cumplimiento del protocolo fue bueno o muy bueno en el 72% de los paciente; en estos paciente la correlación entre este parámetro y la existencia de un juicio crítico positivo fue significativa. Conclusión: Las vacunas alergénicas administradas por vía sublingual han demostrado ser un tratamiento seguro y eficaz. Se ha objetivado en lo paciente un alto grado de cumplimiento hacia esta forma de inmunoterapia (AU)

Background: Allergenic vaccines administered by sublingual route (SLIT) are being increase ingly ued in clinical practice, being their efficacy and safety well documented. The aim of this study was lo assess both parameters in two groups of parients, adults and children, unitized to a perennial allergen (D. pteronyssinus), and to establi h the degree of compliance of treatment. Methods: Syrnptorns and medication score was measured before end after 1 year of treatment. The degree of cornpliance was evaluared through correlarion between the compliance of protocol and a questionnaire based on the critica! opinion towards SLIT. Results: Most of patients (84C/t) were better or much better after J year of treatment. Statistical differences were found in ocular.na al and total symptoms score, a well as in total (symptoms plus medication) score. The percentage of systemic reactions was 0.3. The degree of protocol compliance was good or very good in 72% of patients. existing in these patients a significant correlation between this parameter and a positive opinion towards SLIT. Conclusion: SLIT is an effective and well tolerated treatment, showing the patients a high degree of compliance (AU)
Descriptores: inmunoterapia sublingual/instrumentación
inmunoterapia sublingual/métodos
antígenos de Dermatophagoides/administración & dosificación
antígenos de Dermatophagoides
pruebas cutáneas/contraindicaciones
pruebas cutáneas/métodos
-inmunoterapia sublingual/utilización
inmunoterapia sublingual/clasificación
antígenos de Dermatophagoides/farmacología
antígenos de Dermatophagoides/uso terapéutico
pruebas cutáneas/utilización
Límites: humanos
niño
adulto
Responsable: BNCS


  8 / 218 IBECS  
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Id: 136449
Autor: Canto, Gabriela.
Título: Reacciones de hipersensibilidad a nuevos fármacos
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);15(3):139-141, mayo 2000.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: hipersensibilidad/metabolismo
hipersensibilidad/patología
preparados farmacéuticos/administración & dosificación
preparados farmacéuticos
enfermedad/clasificación
enfermedad/genética
exantema/clasificación
exantema/metabolismo
-hipersensibilidad/clasificación
hipersensibilidad/complicaciones
preparados farmacéuticos/metabolismo
preparados farmacéuticos/provisión & distribución
enfermedad/etnología
exantema/complicaciones
exantema/diagnóstico
Límites: humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


  9 / 218 IBECS  
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Id: 135191
Autor: Pineda, F; Martín, G; Asensio, T; Calderón, S; Armentia, A.
Título: Detección de alergía a veneno de himenópteros, después de beber vino
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);19(6):241-243, dic. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

No disponible
Descriptores: Hymenoptera/patogenicidad
venenos de artrópodos/efectos adversos
hipersensibilidad a los alimentos/diagnóstico
vino/efectos adversos
-sulfitos/efectos adversos
venenos de avispas/efectos adversos
Límites: humanos
masculino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


  10 / 218 IBECS  
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Id: 135190
Autor: Huertas Amorós, A. J; Lavín Alonso, J. R; García-Cervantes García, A. M; Negro Álvares, J. M.
Título: Sensibilización a ácaros del género Biomia en el área urbana de Cartagena de Levante
Fuente: Alergol. inmunol. clín. (Ed. impr.);19(6):231-236, dic. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: Algunas especies del género Blomia están implicadas en la aparición de alergias respiratorias en regiones tropicales y subtropicales cuyo clima húmedo y caluroso es idóneo para su crecimiento: en estas áreas geográficas se encuentra una incidencia elevada de sensibilización mediante estudio. en vivo y de laboratorio. Estudios realizado en España han encontrado pacientes sensibilizados a Blomia no sólo en Canarias sino en pacientes que residen en la península. Objetivos: El objetivo principal de nuestro trabajo fue estudiar la prevalencia de sensibilización cutánea a Blomia kulagini y Blomia tropicalis en una población alérgica a Dermatophagoides pterony si1111s residente desde hacía más de dos mios en el área urbana del municipio de Cartagena. Lo objetivo secundarios fueron correlacionar la posible sensibilización a B/0111ia con la sensibilización a Lepidoglvphus destructor y Tyrophagus putrescentiae. Material y métodos: Hemos realizado un estudio prospectivo observacional con los siguientes criterios para u inclusión: residir habitualmente en el área urbana del municipio de Cartagena de hace más de dos años, presentar síntomas compatibles con padecer rinitis o asma bronquial y tener pruebas cutáneas positivas frente a D. pteronyssinus. Se realizaron pruebas cutánea! con extractos comerciales de L. destructot; T putrescentiae, B. tropicalis y B. kulagini. Todos los pacientes respondieron a un cuestionario donde se recogieron cuatro variables en relación con las características de su domicilio. Resultados: Se incluyeron en el estudio 166 pacientes. 89 varones (53.61 C/é) y 77 mujeres (46.399c ). con una edad media de 21.12 años (rango: 3ð 71 ). Las pruebas cutáneas. con alguna de las dos especie de Blomia estudiadas. fueron positivas en 76 pacientes (45.78%) y negativas en 90 (54.22o/c). La población sensibilizada a Blomio se distribuía del siguiente modo: 43 pacientes (56.579c) tenían pruebas positivas con las dos especies y 33 . o lamente con una de ellas: 21 (27.63o/c) con B. kulagini y 12 ( 15.78%) con B. tropicalis. Las pruebas cutáneas con L. destructor fueron positivas en 109 pacientes (65. 7% ). mientras que con T putresceutiae fueron positivas en 78 (ð+ 7% ). La mayoría de paciente sensibilizado a B/0111ia tenían también pruebas cutáneas positivas frente a L. destructor y/o T putrescentiae. La población sensibilizada a Blomia vivía en domicilios antiguos y húmedo en un porcentaje mayor que la no sensibilizada. Conclusiones: Es precio realizar estudios más complejos con el fin de dilucidar si la sensibilización cutánea a los ácaros del género Blomia no es más que una expresión de la reactividad cruzada entre distintas especie de ácaros: o si. por el contrario. se trata de una sensibilización primaria a estos ácaros y. por consiguiente. deberían incluirse en nuestra batería diagnóstica habitual (AU)

No disponible
Descriptores: ácaros/patogenicidad
hipersensibilidad respiratoria/epidemiología
sensibilización cruzada/inmunología
hipersensibilidad inmediata/epidemiología
-exposición ambiental
estudios prospectivos
urticaria/epidemiología
pruebas cutáneas/utilización
Límites: humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS



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