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Búsqueda : "Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.)" [Revista]
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Id: ET1-3121 IBECS-Express
Autor: Ojeda-Belokon, Carolina; Marcos-Marcos, Jorge.
Título: Sobre la calidad y el prestigio de una revista científica: avanzando en el principio de transparencia / On the quality and prestige of a scientific journal: advancing the principle of transparency
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):301-303, mayo-jun. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.04.013.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-3120 IBECS-Express
Autor: Díez, Julia; Gullón, Pedro; Fernández, Esteve.
Título: El estilo bibliográfico de Gaceta Sanitaria en los gestores de referencias bibliográficas / Gaceta Sanitaria's citation style in reference management tools
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):300-301, mayo-jun. 2019.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.06.012.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-3119 IBECS-Express
Autor: Bravo-Barriga, Daniel; Almeida, António Paulo Gouveia; Parreira, Ricardo; Jiménez-Vidal, Daniel; Pérez-Martín, Juan Enrique; Martín-Cuervo, María; Frontera, Eva.
Título: Primeras detecciones de Aedes albopictus (mosquito tigre) en la región de Extremadura, oeste de España / First detections of Aedes albopictus (tiger mosquito) in the region of Extremadura, west of Spain
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):299-300, mayo-jun. 2019. mapas.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.11.003.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET1-3118 IBECS-Express
Autor: Lobo, Elena; Ayllon, Ester; Eito, M Ángeles; Lozano, Azucena; Martínez, Silvia; Bañares, Lidia; Vicén, M Jesús; Moreno, Pilar.
Título: La Ciudad de las Niñas y los Niños de Huesca, una oportunidad en el diseño de entornos y políticas públicas saludables / The City of Girls and Boys of Huesca (Spain), an opportunity for designing healthy environment and public policies
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):296-298, mayo-jun. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.04.011.
Resumen: La Ciudad de las Niñas y los Niños es un proyecto internacional que pretende fomentar la autonomía y la participación infantil plena en la construcción de la ciudad. Tras aprobarse en 2011 en el pleno del Ayuntamiento de Huesca, se crearon el Consejo de las Niñas y los Niños y el Laboratorio de la Ciudad, órganos en los que hay representación de todos los colegios de Huesca. Para hacer explícito el trabajo sobre la salud se han incorporado actividades como «Caminos saludables», en la que se utiliza la técnica del mapeo de activos. Además del trabajo interdisciplinario entre distintas áreas del ayuntamiento, profesionales de los sectores educativo (colegios y universidad), sanitario y social, se observan impactos en el entorno físico urbano, con la remodelación de un parque, una calle y una plaza; y en los estilos de vida de los escolares, al aumentar el número de aquellos que van andando solos al colegio

The City of Girls and Boys of Huesca (Spain) is an international project that seeks to foster children's autonomy and full participation in the construction of the city. Following its formal approval at the City Council of Huesca, the Girls and Boys Board and the City Laboratory were created, both of which include children from all the schools of Huesca. To highlightthe work on health, activities such as "Healthy School Paths", in which the asset mapping technique is used, were incorporated. Besides the interdisciplinary work among different areas of the city council, professionals from education (schools and university), health and social services, effects on the urban physical environment, with one street, park and square remodelled; and on the children's lifestyles, with more children walking to school alone, have been observed
Responsable: BNCS


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Id: ET1-3117 IBECS-Express
Autor: Lobato-Pajares, María Teresa; Villalbí, Joan R.
Título: Los servicios de salud pública: una lectura de los informes disponibles / Public health services: reading their available reports
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):293-295, mayo-jun. 2019. mapas, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.08.005.
Resumen: El objetivo de este trabajo es analizar el desempeño de la salud pública por las comunidades autónomas en España a partir de la información accesible en sus documentos anuales de revisión de gestión. Se realizó una búsqueda de sus memorias anuales, que se localizaron en 9 de las 17 comunidades autónomas. De su análisis se desprenden algunas diferencias en las estructuras de salud pública, así como en los contenidos publicados y en la utilización de indicadores de gestión. No siempre se aprecia una explicitación de la cartera de servicios, de los objetivos ni de los recursos adscritos. Si la evaluación de los servicios públicos y su difusión son ejercicios básicos de transparencia y de calidad de gestión, su práctica tiene amplio margen de mejora. La realización de memorias anuales por los servicios de salud pública no es sistemática, y las publicadas aportan poca información para una comparación de su actividad, efectividad y eficiencia

The objective of this study is to analyze the performance of regional public health services in Spain using the information accessible in their annual reports. A search of these was conducted, and 9 were obtained from the 17 Autonomous Communities. Their analysis shows some variation in the structure of the organizations providing public health services, as well as in the published contents and in the indicators used for management. The service portfolio, annual objectives and resources allocated are not always detailed. If the evaluation of public services and its dissemination are basic for transparency and quality management, there is much room for improvement. The compilation of annual reports by public health services is not systematic, and those that exist provide insufficient information for a comparative analysis of their activity, effectiveness and efficiency
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Id: ET1-3116 IBECS-Express
Autor: Montoya, Imanol; Esnaola, Santiago; Calvo, Montserrat; Aldasoro, Elena; Audicana, Covadonga; Olmo, Marc Marí-Dell.
Título: Estimación de indicadores de salud en áreas pequeñas a partir de datos de la Encuesta de Salud de Euskadi / Small area estimation of health indicators based on data from the Basque Country Health Survey
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):289-292, mayo-jun. 2019. tab, mapas.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.04.016.
Resumen: Las encuestas de salud son una herramienta clave para la toma de decisiones en políticas de salud y para la planificación de los servicios de salud. El uso de métodos estadísticos para áreas pequeñas que utilizan información de diferentes ámbitos geográficos puede resultar útil para estimar indicadores de salud a una escala geográfica menor que la originalmente considerada en el diseño de una encuesta

Health surveys are a key tool for decision-making in health policies and health services planning. The use of small-area statistical methods that use information at different geographic levels may be useful for estimating health indicators at a lower geographical level than originally considered in the survey design
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Id: ET1-3115 IBECS-Express
Autor: Frankfurter, Claudia; Le, Jimmy; Cuervo, Luis Gabriel.
Título: Assessing progress of the Pan American Health Organization's Policy Research for Health in member states / Evaluación del progreso de la Política sobre Investigación Sanitaria de la Organización Panamericana de la Salud en sus Estados miembros
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):283-288, mayo-jun. 2019. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.gaceta.2018.04.015.
Resumen: The improvement of health in the twenty-first century is inextricably linked to research for health. In response to growing international appeal to address regional health needs, the Pan American Health Organization (PAHO) and its Member States approved the Policy on Research for Health (CD49/10) in 2009. This document represents the flagship regional policy on research for health and outlines how health systems and services in the region can be strengthened through research. It has been implemented by the two components of PAHO -the Member States and the Pan American Sanitary Bureau. The policy contained a specific directive mandating PAHO to report on its implementation, development of subsequent strategies, and action plans targeting its governing bodies. The Americas are the first World Health Organization (WHO) region to issue a regional Policy on Research for Health, which was harmonized with WHO's Strategy on Research for Health, approved in 2010. Attending to the recommendations issued by PAHO's Advisory Committee on Health Research and WHO's Advisory Committee on Health Research, the PAHO Department of Knowledge Management, Bioethics and Research set out to advance the assessment of the implementation of the Policy on Research for Health through the creation of a monitoring and evaluation Scorecard. Indicators relevant to the Policy on Research for Health objectives were mapped from the Compendium of Impact and Outcome Indicators, with new indicators created. A practical framework based on available indicator data was proposed to generate a baseline policy assessment and incorporate a means of incrementally enhancing the measurements. In this case study, we outline the iterations of the PAHO Policy on Research for Health Scorecard, as well as the lessons learned throughout the development process that may be a valuable guide for health research entities monitoring and evaluating the progress of their own policies

La mejora de la salud en el siglo XXI está inextricablemente ligada a la investigación sanitaria. En respuesta a la llamada internacional creciente, de cara a abordar las necesidades sanitarias regionales, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y sus Estados miembros aprobaron en 2009 la Política sobre Investigación Sanitaria (CD49/10). Este documento constituye la política regional insignia sobre investigación sanitaria, y destaca cómo pueden reforzarse los sistemas y servicios sanitarios en la región a través de la investigación. Ha sido implementado por parte de los dos componentes de la OPS: los Estados miembros y la Agencia Sanitaria Panamericana. La política contenía una directiva específica, que encomendaba a la OPS la realización de un informe sobre su implementación, desarrollo y políticas subsiguientes, al igual que los planes de acción dirigidos a sus órganos directivos. El continente americano es la primera región de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que establece una política regional sobre investigación sanitaria, armonizada con la Estrategia sobre investigación sanitaria de la OMS, aprobada en 2010. Atendiendo a las recomendaciones emitidas por el Comité Asesor sobre investigación sanitaria de la OPS y el Comité Asesor sobre investigación sanitaria de la OMS, el Departamento de Gestión del Conocimiento, Bioética e Investigación de la OPS propuso avanzar en la evaluación de la implementación de la política de investigación sanitaria a través de la creación de un cuadro de mando de supervisión y evaluación. Los indicadores relevantes de los objetivos de la política sobre investigación sanitaria fueron pareados a partir de los indicadores de Compendio del Impacto y Resultados, con los nuevos indicadores. Se propuso un marco práctico basado en los datos indicadores disponibles, para generar una evaluación de la política basal e incorporar un medio de mejorar las medidas gradualmente. En este estudio de caso destacamos las iteraciones del cuadro de mando de la política sobre investigación sanitaria de la OPS, así como las lecciones aprendidas a lo largo del proceso de desarrollo, que podrían constituir una guía valiosa para las entidades de investigación sanitaria de cara a supervisar y evaluar el progreso de sus propias políticas
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Id: ET1-3114 IBECS-Express
Autor: Cáceres-Matos, Rocío; Gil-García, Eugenia; Barrientos-Trigo, Sergio; Molina, Esther; Porcel-Gálvez, Ana María.
Título: Consecuencias del dolor crónico en la infancia y la adolescencia / Consequences of chronic pain in childhood and adolescence
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):272-282, mayo-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2017.11.007.
Resumen: Objetivo: Examinar y mapear las consecuencias del dolor crónico en la infancia y la adolescencia. Método: Se realizó una revisión sistemática exploratoria (scoping review) de bases de datos internacionales (PubMed, SCOPUS, WOS y CINAHL, Cochrane Library) y de literatura gris. Se incluyeron documentos que abordaban aspectos psicosociales que influyen en el dolor crónico, publicados en inglés entre los años 2010 y 2016. Se excluyeron los documentos que abordaban tratamientos farmacológicos o dolor crónico derivado de intervenciones quirúrgicas, y aquellos sin acceso al texto completo. Se incluyeron 34 documentos de los 716 revisados. Resultados: Los estudios muestran que el dolor se relaciona con altas tasas de discapacidad funcional y de trastornos del sueño y del espectro ansiedad-depresión. Los/las jóvenes experimentan mayores tasas de victimización y estigmatización, lo que contribuye al aislamiento social, mayor dificultad para atender las exigencias académicas y menor oportunidad de consumo de sustancias ilegales. Con respecto a la familia, el dolor crónico se ha asociado con un peor funcionamiento familiar y una inversión considerable de recursos económicos. Conclusiones: Esta revisión pone de manifiesto que la capacidad funcional, el sueño, el desarrollo personal, el apoyo de iguales y el funcionamiento familiar son líneas de interés en los trabajos publicados. Sin embargo, se detectan lagunas de conocimiento en áreas como las conductas de riesgo, las consecuencias que puede ocasionar el dolor en la edad adulta y las desigualdades de género

Objective: Our aim was to examine and map the consequences of chronic pain in children and adolescents. Method: A scoping review was carried out in the international databases (PubMed, SCOPUS, WOS and CINAHL, Cochrane Library) and gray literature. We included documents that addressed psychosocial aspects that influence chronic pain, published in English between 2010 and 2016. We excluded the documents that dealt with pharmacological treatments, chronic pain derived from surgical interventions or where there was no access to full text. 34 of the 716 documents reviewed were included. Results: Studies show that pain is associated with high rates of functional disability, sleep disorders and spectrum depression-anxiety. Young people experience higher rates of victimization and stigmatization, contributing to social isolation, difficulty in meeting academic demands and less opportunity to consume illegal substances. With respect to the family, chronic pain has been associated with poorer family functioning and considerable investment of economic resources. Conclusions: This Scoping Review shows that functional capacity, sleep, personal development, peer support and family functioning are interesting lines in published works. However, gaps in knowledge are detected in areas such as risk behaviours, the consequences that pain can cause in adulthood and gender inequalities
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Id: ET1-3113 IBECS-Express
Autor: Navarro-Abal, Yolanda; López-López, María José; Climent-Rodríguez, José Antonio; Gómez-Salgado, Juan.
Título: Sobrecarga, empatía y resiliencia en cuidadores de personas dependientes / Burden, empathy, and resilience in dependent people caregivers
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):268-271, mayo-jun. 2019. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.gaceta.2017.11.009.
Resumen: Objetivo: Analizar las diferencias en la sobrecarga percibida entre personas cuidadoras de familiares dependientes que son usuarias de asociaciones y que no lo son, así como evaluar la relación entre sobrecarga, capacidad de resiliencia y nivel de empatía. Método: Estudio ex post facto retrospectivo de dos grupos, uno de ellos casi control. Conformaron la muestra 155 personas que prestan cuidados informales (28 hombres y 127 mujeres); 109 eran usuarios/as de asociaciones de familiares de personas enfermas y 46 no usuarios/as. Se llevaron a cabo análisis tanto descriptivos como comparativos bivariados. Resultados: Las personas cuidadoras integradas en asociaciones muestran una menor sobrecarga y nivel de empatía, poniéndose de manifiesto que, a mayor nivel de sobrecarga percibida, menor es la capacidad de resiliencia. Conclusiones: La pertenencia a asociaciones de personas dependientes supone, para las personas cuidadoras, un menor nivel de sobrecarga percibida y un menor riesgo de desarrollo de síndrome de desgaste por empatía

Objective: To analyse the differences in perceived burden between family caregivers who are users of patient associations and those who are not; to assess the relationship between burden, resilience, and empathy levels. Method: Retrospective ex post facto study of two groups, one of them quasi control. The sample was composed of 155 informal caregivers (28 men and 155 women); 109 of them were users of patient relatives' associations and 46 were not. Both descriptive and bivariate comparative analyses were carried out. Results: Caregivers who were members of patient associations showed lower burden and empathy levels than those who were not. This highlighted that the higher their level of perceived burden, the lower their level of resilience. Conclusions: Belonging to carers' associations results in a lower level of perceived burden and a lower risk of developing compassion fatigue syndrome
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  10 / 2303 IBECS  
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Id: ET1-3112 IBECS-Express
Autor: Evlampidou, Iro; Kogevinas, Manolis.
Título: Solidarity outpatient clinics in Greece: a survey of a massive social movement / Clínicas ambulatorias solidarias en Grecia: una encuesta de un movimiento social masivo
Fuente: Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.);33(3):263-267, mayo-jun. 2019. tab, mapas.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.gaceta.2017.12.001.
Resumen: Objective: Until 2016, around 3 million persons had limited access to health care in Greece due to the economic crisis. We describe a massive solidarity movement of community clinics and pharmacies in Greece. Method: We conducted a survey in 2014-15 and describe the characteristics of community clinics and pharmacies spontaneously established all over Greece after 2008. Results: A characteristic of the 92 active solidarity clinics is autonomous collective functioning, free services, and funding from non-governmental sources. The largest clinics examined more than 500 uninsured or partly insured patients per month. Clinics covered a wide range of clinical and preventive services. Funding, availability of drugs, vaccines, medical material and their legal status were the main problems identified. The solidarity movement involved thousands of health professionals covering essential population needs. Conclusions: The community outpatient clinics were an outstanding example of solidarity and temporarily alleviated the health needs of a large part of the population

Objetivo: Hasta 2016, alrededor de 3 millones de personas tenían acceso limitado a la atención médica en Grecia debido a la crisis económica. Describimos un movimiento masivo de solidaridad de clínicas comunitarias y farmacias en Grecia. Métodos: Realizamos una encuesta en 2014-15 y describimos las características de las clínicas comunitarias y de las farmacias espontáneamente establecidas en toda Grecia después de 2008. Resultados: Una característica de las 92 clínicas solidarias activas es el funcionamiento colectivo autónomo, con servicios gratuitos y financiación de fuentes no gubernamentales. Las clínicas más grandes examinaron más de 500 pacientes no asegurados o parcialmente asegurados por mes. Las clínicas cubrieron una amplia gama de servicios clínicos y preventivos. La financiación, la disponibilidad de medicamentos, vacunas y material médico, y su estado legal, son los principales problemas identificados. El movimiento de solidaridad involucró a miles de profesionales de la salud que cubrieron las necesidades esenciales de la población. Conclusiones: Las clínicas ambulatorias comunitarias fueron un ejemplo de solidaridad y aliviaron temporalmente las necesidades de salud de una gran parte de la población
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