Base de datos : IBECS
Búsqueda : "Med. clin (Ed. impr.)" [Revista]
Referencias encontradas : 8385 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Detallado]

página 1 de 839 va a la página                         

  1 / 8385 IBECS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-218 IBECS-Express
Autor: Sahuquillo-Torralba, Antonio; Unamuno-Bustos, Blanca de; Pujol-Marco, Conrad; Botella-Estrada, Rafael.
Título: Habones generalizados no evanescentes con placas dianiformes purpúricas / Generalized non-evanescents wheals with targetoid purpuric plaques
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):e11-e11, jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.10.006.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  2 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-217 IBECS-Express
Autor: Badiola, Jon; Puerta-Puerta, José Manuel; Muñoz-Medina, Leopoldo; Molina-Leyva, Alejandro.
Título: Reactivación del virus varicela-zóster en dos pacientes inmunodeprimidos / Reactivation of varicella-zoster virus in two immunosuppressed patients
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):87-87, jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.09.017.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  3 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-216 IBECS-Express
Autor: Sánchez Malo, María José; Arrudi Moreno, Marta; Arriba Muñoz, Antonio de.
Título: Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: descripción de 2 casos / Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: two case reports
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):e9-e10, jul. 2018.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.11.034.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  4 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-215 IBECS-Express
Autor: Sanlés González, Iria; Tapia Majado, Beatriz de; Berrazueta Fernández, José Ramón.
Título: Hemopleuropericardio secundario a dabigatrán / Hemorrhagic pleuropericardial effusion secondary to dabigatran
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):e7-e8, jul. 2018.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.11.031.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  5 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-214 IBECS-Express
Autor: Chamorro-de-Vega, Esther; Gimenez-Manzorro, Alvaro; Sanjurjo, Maria.
Título: Sofosbuvir/ledipasvir as treatment of hepatitis C virus genotype 5 infection: Two case reports / Sofosbuvir/ledipasvir para el tratamiento de la infección por genotipo 5 del virus de hepatitis C: descripción de dos casos
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):85-86, jul. 2018.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.10.041.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  6 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-213 IBECS-Express
Autor: Jung, Gerhard; Reverter, Enric; Fernández, Javier.
Título: Síndrome de activación macrofágica inducido por administración prolongada de anfotericina-B liposomal / Macrophage activation syndrome induced by prolonged treatment with liposomal amphotericin B
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):84-85, jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.11.020.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  7 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-212 IBECS-Express
Autor: Reina, Jordi; López de Bilbao, Carmen; Riera, Melchor.
Título: Análisis de los casos graves de gripe epidémica y su letalidad en las últimas 5 temporadas gripales / Analysis of severe cases of epidemic influenza and its lethality in the last 5 flu seasons
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):82-83, jul. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.10.025.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  8 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-211 IBECS-Express
Autor: Sánchez López, José Darío; Cariati, Paolo; Pérez de Perceval Tara, Miguel.
Título: Osteonecrosis maxilar asociada a tratamiento con denosumab en una paciente con mastocitosis sistémica / Maxillar osteonecrosis associated to denosumab in a patient with systemic mastocytosis
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):81-82, jul. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.10.010.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  9 / 8385 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-210 IBECS-Express
Autor: Soto, José Luis; Blanco, Ignacio; Díez, Orland; García Planells, Javier; Lorda, Isabel; Matthijs, Gert; Robledo, Mercedes; Souche, Erika; Lázaro, Conxi.
Título: Documento de consenso sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cáncer / Consensus document on the implementation of next generation sequencing in the genetic diagnosis of hereditary cancer
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):80.e1-80.e10, jul. 2018. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.12.010.
Resumen: El diagnóstico genético de los síndromes de cáncer hereditario ofrece la oportunidad de establecer unas medidas de predicción/prevención eficaces en el paciente y sus familiares que se traducen en una disminución de la morbimortalidad por cáncer en las familias de alto riesgo genético. La secuenciación masiva (NGS) ofrece una considerable mejora de la eficiencia del diagnóstico genético, permitiendo un aumento del rendimiento diagnóstico con una reducción sustancial del tiempo de respuesta y costes económicos. En consecuencia, la implementación de esta nueva tecnología es una gran oportunidad de mejora en el manejo clínico de las familias afectas. El objetivo de la presente guía es establecer un marco de recomendaciones útiles para una implementación planificada y controlada de la NGS en el contexto de la predisposición hereditaria a cáncer, que permita potenciar las fortalezas y oportunidades que ofrece dicha tecnología y minimizar las debilidades y amenazas que puedan derivarse de su uso. Está inspirada en las recomendaciones de sociedades internacionales, habiendo sido adaptada a nuestro entorno, y teniendo en cuenta aspectos coyunturales a nivel organizativo y biojurídico. Se aportan 41 declaraciones agrupadas en 6 apartados: utilidad clínica y diagnóstica, consentimiento informado y asesoramiento genético pretest y postest, validación de los procedimientos analíticos, informe de resultados, gestión de la información y distinción entre ámbito de investigación y ámbito asistencial. Esta guía ha sido elaborada por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQC-ML) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)

Genetic diagnosis of hereditary cancer syndromes offers the opportunity to establish more effective predictive and preventive measures for the patient and their families. The ultimate objective is to decrease cancer morbidity and mortality in high genetic risk families. Next Generation Sequencing (NGS) offers an important improvement in the efficiency of genetic diagnosis, allowing an increase in diagnostic yield with a substantial reduction in response times and economic costs. Consequently, the implementation of this new technology is a great opportunity for improvement in the clinical management of affected families. The aim of these guidelines is to establish a framework of useful recommendations for planned and controlled implementation of NGS in the context of hereditary cancer. These will help to consolidate the strengths and opportunities offered by this technology, and minimise the weaknesses and threats which may derive from its use. The recommendations of international societies have been adapted to our environment, taking the Spanish context into account at organisational and juridical levels. Forty-one statements are grouped under six headings: clinical and diagnostic utility, informed consent and genetic counselling pre-test and post-test, validation of analytical procedures, results report, management of information and distinction between research and clinical context. This guide has been developed by the Spanish Association of Human Genetics (AEGH), the Spanish Society of Laboratory Medicine (SEQC-ML) and the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM)
Responsable: BNCS


  10 / 8385 IBECS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Id: ET2-209 IBECS-Express
Autor: Guasp, Mar; Dalmau, Josep.
Título: Encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA / Encephalitis associated with antibodies against the NMDA receptor
Fuente: Med. clín (Ed. impr.);151(2):71-79, jul. 2018. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.medcli.2017.10.015.
Resumen: La encefalitis asociada a anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR) se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la subunidad GluN1 del NMDAR, resultando en síntomas parecidos a los observados en modelos de alteración genética o antagonistas farmacológicos del receptor. Los pacientes suelen ser adultos jóvenes, predominantemente mujeres, y niños/as que presentan de manera rápida y secuencial: psicosis, movimientos anormales, disfunción autonómica y coma. Las crisis epilépticas son variables y pueden ocurrir en cualquier momento de la evolución. La enfermedad suele confundirse con encefalitis virales, procesos psiquiátricos primarios, ingesta de drogas y síndrome neuroléptico maligno. El 50% de las mujeres jóvenes tienen un teratoma de ovario; en niñas y varones, la presencia de un tumor es infrecuente. En algunos pacientes la enfermedad es iniciada por una encefalitis herpética. El reconocimiento de la encefalitis anti-NMDAR es importante porque, a pesar de su gravedad, la mayoría de los pacientes responden a la inmunoterapia

The encephalitis associated with antibodies against the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) is characterized by the presence of antibodies against the GluN1 subunit of this receptor, resulting in symptoms that are similar to those observed in models of genetic or pharmacologic reduction of NMDARs. Patients are usually young adults, predominantly women, and children who develop, in a sequential manner, rapidly progressive symptoms including psychosis, abnormal movements, autonomic dysfunction, and coma. Epileptic seizures are variable and can occur throughout the course of the disease. The disease is often mistaken as viral encephalitis, primary psychiatric disorders, drug abuse, or neuroleptic malignant syndrome. About 50% of young women have an ovarian teratoma; in young girls and men the presence of a tumour is infrequent. In some patients, the disease is triggered by herpes simplex encephalitis. The recognition of anti-NMDAR encephalitis is important because, despite its severity, most patients respond to immunotherapy
Responsable: BNCS



página 1 de 839 va a la página                         
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : IBECS Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud