Base de datos : IBECS
Búsqueda : "0034-0618" [ISSN]
Referencias encontradas : 633 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Detallado]

página 1 de 64 va a la página                         

  1 / 633 IBECS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201636
Autor: Gil Alegre, Teresa.
Título: Oficina de farmacia. Atención farmacéutica. Servicio personalizado de dosificación / Pharmacy office. Pharmaceutical care. Personalized dosing service
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):105-108, ene.-mar. 2021.
Idioma: es.
Resumen: Intento acercar la oficina de farmacia desde su legislación hasta su ejercicio profesional centrándonos en puntos menos conocido como la atención farmacéutica y calidad de vida el perfil psiquiátrico que acompaña a la no adherencia al tratamiento médico. Quisiera sacar la Conclusión de que he conseguido interesar para que se conozca la misión de los farmacéuticos y técnicos en farmacia que las integran

I try to bring the pharmacy office closer from its legislation to its professional practice, focusing on less known points such as pharmaceutical care and quality of life, the psychiatric profile that accompanies non-adherence to medical therapy. I would like to draw the conclusion that I have managed to interest so that the mission of the pharmacists and pharmacy technicians who are part of them is known
Descriptores: servicios farmacéuticos/legislación & jurisprudencia
formas farmacéuticas
-comercialización de productos
adhesión a la medicación
calidad de vida
España
satisfacción del paciente
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  2 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201635
Autor: Heras Polo, Beatriz de las.
Título: Productos naturales: De la medicina tradicional a cabezas de serie para el desarrollo de nuevos fármacos del siglo XXI / Natural products: From traditional medicine to lead compounds for drug development in the 21st century
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):99-104, ene.-mar. 2021. graf.
Idioma: es.
Resumen: Los productos naturales han contribuido históricamente al descubrimiento de fármacos como fuente de moléculas bioactivas, debido a la gran diversidad y complejidad estructural que presentan. Así, han aportado moléculas "cabeza de serie" para el desarrollo de fármacos en distintas áreas terapéuticas, con una representación muy destacada en el tratamiento del dolor y de la inflamación, trastornos de la coagulación, trastornos metabólicos, así como en el tratamiento del cáncer y enfermedades infecciosas. En las últimas décadas se ha producido un cambio de paradigma en las estrategias de descubrimiento de fármacos que ha permitido la identificación de nuevos productos naturales activos en dianas terapéuticas. La Química Combinatoria y las pruebas biológicas de alto rendimiento ("High Throughput Screening"), junto al desarrollo de las técnicas computacionales, han contribuido decisivamente al diseño y optimización de quimiotecas de derivados de productos naturales en base a su actividad biológica. En paralelo, los avances tecnológicos en el campo de las ciencias ómicas y en el procesamiento de datos han llevado a un abordaje multidimensional del proceso de descubrimiento de fármacos. Estas poderosas herramientas permitirán analizar el potencial farmacológico de los productos naturales y de sus derivados y, llegar a convertir a estas moléculas en productos activos con baja toxicidad. En la era de la Medicina de Precisión, los productos naturales siguen siendo moléculas con un gran potencial en el desarrollo farmacéutico, ya que a diferencia de otras estrategias terapéuticas, presentan una relación coste-beneficio favorable lo que permitirá su uso futuro en esta disciplina

Natural products have historically contributed to drug discovery as a source of bioactive molecules, due to their great diversity and structural complexity. They have provided "lead" molecules for the development of drugs in different therapeutic areas, with a very prominent representation in the treatment of pain and inflammation, coagulation disorders, metabolic disorders, as well as in the treatment of cancer and infectious diseases. In recent decades there has been a paradigm shift in drug discovery strategies that has allowed the identification of new active natural products in therapeutic targets. Combinatorial Chemistry and biological tests (High Throughput Screening), together with the development of computational techniques, have contributed decisively to the design and optimization of libraries of natural product derivatives based on their biological activity. In parallel, technological advances in the field of Omics sciences and in data processing lead to a multidimensional approach in the drug discovery process. These powerful tools will allow the analysis of the pharmacological potential of natural products and their derivatives for the conversion of these molecules to active products with low toxicity. In the Precision Medicine era, natural products continue to be molecules with great potential in pharmaceutical development, since, unlike other therapeutic strategies, they have a favorable cost-benefit ratio, which will allow their future use in this discipline
Descriptores: productos biológicos/química
diseño de fármacos
medicina tradicional
descubrimiento de fármacos/métodos
-análisis de cribado de rendimiento ultraelevado
descubrimiento de fármacos/tendencias
medicina de precisión
Límites: seres humanos
historia del siglo XX
historia del siglo XXI
Responsable: BNCS


  3 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201634
Autor: Alonso, Alicia; Goñi Urcelay, Félix.
Título: Detergentes: De los principios físicos a las aplicaciones biofarmacéuticas (o por qué prevenimos la covid-19 con agua y jabón / Detergents: From physical principles to biopharmaceutical applications (or why we fight covid-19 with toilet soap)
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):53-96, ene.-mar. 2021. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumen: Los detergentes son anfifilos solubles que poseen la capacidad de solubilizar grasas, dando lugar a micelas mixtas lípido-detergente, que son solubles en agua. Los detergentes son ampliamente utilizados en las industrias alimentaria y de bebidas, textil, médica y farmacéutica, entre otras. En biología molecular, los detergentes son herramientas insustituibles en la solubilización de las membranas celulares y la posterior purificación de proteínas de membrana. La presente revisión resume cuatro décadas de investigación sobre detergentes en el laboratorio de los autores. Una introducción sobre los detergentes y las membranas va seguida por una descripción cuantitativa detallada del mecanismo de solubilización de la membrana por los detergentes, y por una discusión crítica del concepto de membranas resistentes a los detergentes en relación con la hipótesis de las balsas lipídicas (rafts). A continuación, se incluye una sección experimental que resume los principales resultados del grupo de los autores. Finalmente, se describen algunas aplicaciones biofarmacéuticas. Como ejemplo práctico, se discute el uso de jabón de tocador en la prevención de la COVID-19

Detergents are soluble amphiphiles that possess the capacity to solubilize fats, giving rise to water-soluble, lipid-detergent mixed micelles. Detergents find an extensive use in food and drink, textile, medical and pharmaceutical industries, among others. In molecular biology, detergents are irreplaceable tools in the solubilization of cell membranes and subsequent membrane protein purification. The present review summarizes four decades of investigation on detergents in the authors' laboratory. An introduction on detergents and membranes is followed by a detailed, quantitative description of the mechanism of membrane solubilization by detergents, and a critical discussion of the concept of detergent-resistant membranes as related to the lipid raft hypothesis. An experimental section follows, summarizing the main results in the authors' group. Finally, some biopharmaceutical applications are described. As a working example, the use of toilet soap in the prevention of COVID-19 is discussed
Descriptores: detergentes/farmacología
infecciones por Coronavirus/prevención & control
neumonía vírica/prevención & control
jabones/farmacología
-detergentes/química
Betacoronavirus/efectos de los fármacos
pandemias
jabones/química
solubilidad
agua/química
membrana celular/efectos de los fármacos
bicapas lipídicas/química
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  4 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201633
Autor: Pérez-López, Alexandre; Martín Sabroso, Cristina; Aparicio Blanco, Juan; Gómez Lázaro, Laura.
Título: Sistemas de liberación prolongada de opioides: Analgesia y dependencia / Extended-release delivery systems of opioids: Analgesia and dependence
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):35-51, ene.-mar. 2021. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: El consumo de analgésicos opioides ha experimentado un vertiginoso ascenso en las últimas décadas a nivel mundial. Este elevado consumo está relacionado con el aumento del número de prescripciones de opioides para el tratamiento del dolor crónico y por el aumento de la dependencia a opioides. Los analgésicos opioides tienen una corta duración de acción, siendo necesarias múltiples administraciones para obtener analgesia prolongada. El empleo de formulaciones de liberación prolongada permite espaciar los intervalos posológicos y estabilizar las concentraciones máximas de fármaco en sangre, favoreciendo el cumplimiento terapéutico y reduciendo el riesgo de desarrollar adicción. Sin embargo, estas formulaciones llevan dosis más altas de analgésicos opioides que las hacen más susceptibles de ser alteradas. Así, los avances en tecnología farmacéutica más recientes se han orientado hacia la aplicación de recursos tecnológicos disuasorios de su utilización por vías de administración alternativas con fines no terapéuticos. A su vez, los sistemas de liberación modificada también juegan un papel esencial en el tratamiento de la adicción a opioides: con el desarrollo de sistemas de administración parenteral capaces de prolongar la liberación de opioides durante meses se consigue superar una de las mayores dificultades para alcanzar el éxito del tratamiento en este tipo de pacientes como es el cumplimiento terapéutico. En este artículo se realiza una revisión bibliográfica de los diferentes sistemas de liberación prolongada de opioides que se encuentran actualmente autorizados en Europa y/o en Estados Unidos para el tratamiento del dolor y de la dependencia a opioides

The consumption of opioid analgesics has increased drastically in the last decades worldwide. This high consumption is linked with a surge in the number of opioid prescriptions for the treatment of chronic pain and a surge in opioid misuse and addiction. Opioid analgesics have a short duration of action, making necessary frequent administrations to provide extended analgesia. The use of prolonged-release formulations enables dosing intervals to be spaced out and drug blood levels to be stabilized, improving therapeutic compliance, and reducing the likelihood of developing addiction. However, these formulations contain higher doses of opioid analgesics which make them more susceptible to be manipulated. Hence, the most recent advances in pharmaceutical technology have been oriented towards the application of abuse deterrent technologies aiming to prevent their administration through alternative routes. Moreover, prolonged- release systems also play an essential role in the treatment of opioid addictions with the development of parenteral dosage forms capable of prolonging opioid release for months that help overcome one of the most important drawbacks in achieving treatment success, namely, patient compliance. We review herein the different prolonged-release opioid dosage forms currently approved in Europe and/or the United States for the treatment of pain and opioid dependence
Descriptores: preparaciones de acción retardada/administración & dosificación
analgésicos opioides/administración & dosificación
trastornos relacionados con opiáceos
dolor crónico/farmacoterapia
-factores de riesgo
administración oral
administración cutánea
preparaciones de acción retardada/efectos adversos
analgésicos opioides/efectos adversos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  5 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201632
Autor: González, Ana; Andueza Leal, Félix; Viteri, Francisco; Medina, Gerado; Escobar, Jessica; Araque, Judith; Araujo, Liliana; Villacís, Luis; González, Marco.
Título: Perfiles de susceptibilidad a los antibióticos en cepas del género Bacillus aisladas de ambientes acuáticos extremos del Ecuador / Susceptibility profiles to antibiotics in strains of the genus Bacillus isolated from extreme aquatic environments of Ecuador
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):27-34, ene.-mar. 2021. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: INTRODUCCIÓN: En el agua de los ecosistemas acuáticos considerados extremos, debido a los valores de sus parámetros fisicoquímicos y químicos, tales como altas concentraciones de sales, ambientes oligotróficos, pH extremos, alta radiación y temperaturas extremas, existe una población bacteriana que se ha adaptado a esas condiciones y que pueden ser un reservorio importante de resistomas naturales. OBJETIVO: Conocer los perfiles de susceptibilidad a diversos antibióticos en cepas del género Bacillus aisladas de balnearios de aguas mineromedicinales y de agua de un lago cratérico volcánico del Ecuador. MATERIALES Y MÉTODOS. Se analizaron un total de 16 muestras de agua mineromedicinal y 32 muestras de agua de lago cratérico volcánico. El aislamiento de Bacillus se realizó por la técnica de filtración en membrana, utilizando filtros Millipore de 0,45 μm de poro, un volumen de muestra de 100 mL y el agar R2A. Las cepas aisladas se identificaron siguiendo los esquemas de MacFaddin (2004), complementadas con las pruebas bioquímicas de las galerías Microgen para Bacillus. El perfil de resistencia a los antibióticos se determinó por el método de difusión en placas de Kirby y Bauer (1966) interpretándose según el CLSI (2019). RESULTADOS: Se identificaron 19 cepas de Bacillus. La mayoría de las cepas fueron resistentes y multiresistentes a los antibióticos clindamicina, eritromicina, gentamicina, oxacilina y penicilina. CONCLUSIONES: Los resultados señalan la presencia de especies de Bacillus y de resistomas asociados a este género en el agua de ambientes naturales extremos en el Ecuador, lo cual sugiere que estos ambientes pueden ser un reservorio importante de bacterias resistentes a los antibióticos

INTRODUCTION: The water of aquatic ecosystems considered extreme, given the values of its physicochemical and chemical parameters, such as high concentrations of salts, oligotrophic environments, extreme pH, high radiation and extreme temperatures, there is a bacterial population that has adapted to these conditions and that they can be an important reservoir of natural resistomes. OBJECTIVE: The objective of the present work was to know the profiles of susceptibility to various antibiotics in strains of the Bacillus genus isolated from mineromedicinal water spas and water from a volcanic crater lake in Ecuador. MATERIALS AND METHODS: A total of 16 mineromedicinal water samples and 32 samples of crater volcanic lake water were analyzed. The isolation of the Bacillus colonies was carried out by the membrane filtration technique, using Millipore filters of 0.45 μm pore, a sample volume of 100 mL and R2A agar. The isolated strains were identified following the schemes of MacFaddin (2004), complemented with the biochemical tests of the Microgen galleries for Bacillus. The antibiotic resistance profile was determined by the plate diffusion method of Kirby and Bauer (1966), interpreted according to the CLSI (2019). RESULTS: 19 Bacillus strains were identified. Most of the strains were resistant and multi-resistant to the antibiotic clindamycin, erythromycin, gentamicin, oxacillin, and penicillin. CONCLUSIONS: The results indicate the presence of Bacillus species and resistomes associated with this genus in the water of extreme natural environments in Ecuador, which suggests that these environments may be an important reservoir of bacteria resistant to antibiotics
Descriptores: microbiología del agua
Bacillus/efectos de los fármacos
Bacillus/aislamiento & purificación
antibacterianos/farmacología
-pruebas de sensibilidad microbiana
farmacorresistencia bacteriana múltiple
lagos/microbiología
piscinas
Ecuador
Responsable: BNCS


  6 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201631
Autor: González-Rodríguez, Águeda; Rey, Esther; Marañón, Patricia.
Título: El tratamiento con sofosbuvir mejora la resistencia a la insulina Inducida por el virus de la hepatitis C / Sofosbuvir treatment improves hepatitis C virus-induced insulin resistance
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):15-26, ene.-mar. 2021. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumen: La infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) está asociada con la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2. El objetivo general de este estudio fue evaluar los efectos del sofosbuvir sobre la resistencia a la insulina inducida por el VHC. Para ello, se realizó un estudio clínico que incluyó 42 pacientes con VHC resistentes a la insulina, que fueron tratados con diferentes regímenes antivirales basados en sofosbuvir. Asimismo, se utilizó una línea de hepatocitos humanos que expresan un replicón del VHC de manera estable para determinar los mecanismos moleculares implicados en la acción de la insulina regulada por sofosbuvir. Todos los pacientes alcanzaron una respuesta virológica sostenida después del tratamiento con sofosbuvir y se observó una reducción significativa en los marcadores de daño hepático, así como en el estadio de fibrosis. El índice de resistencia a la insulina (HOMA) mejoró significativamente a lo largo del estudio. A nivel molecular, el tratamiento con sofosbuvir mejoró la activación de la cascada de señalización de la insulina tras la estimulación con dicha hormona en los hepatocitos con VHC, y, en consecuencia, revirtió la expresión elevada de genes gluconeogénicos, el aumento de la producción de glucosa y la deficiencia de la síntesis de glucógeno en estas células. En conclusión, estos resultados sugieren que el sofosbuvir mejora la respuesta deficiente a la insulina originada por la infección del VHC, proporcionando novedosas evidencias en cuanto a los mecanismos moleculares implicados en la sensibilización a la insulina inducida por este tratamiento

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is associated with insulin resistance and type 2 diabetes. The overall aim of this study was to evaluate the effects of sofosbuvir (SOF) on HCV-induced insulin resistance. Clinical parameters were recorded and insulin resistance index (HOMA) calculated from 42 insulin-resistant HCV-patients who underwent SOF-based regimens, at baseline, at the end of treatment (EoT), and at one year after the EoT. Likewise, Huh7 cells expressing full-length HCV replicons were used to elucidate the molecular mechanisms involved in insulin action regulated by SOF. All patients reached a sustained virological response after SOF treatment and, as expected, a significant reduction in liver damage markers and fibrosis stage was observed at the EoT that remained one year later. HOMA significantly improved throughout the study time period. Besides, an increase of total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol and apolipoprotein B levels were maintained over time after the EoT. At the molecular level, SOF treatment improved the activation of the insulin signalling cascade after stimulation with the hormone in HCV-hepatocytes and, accordingly, reversed the elevated expression of gluconeogenic genes, the increased glucose production and the impairment of glycogen synthesis induced by HCV. Furthermore, SOF challenge induced an increase of insulin receptor substrate 1 (IRS1) content parallel to a reduction in its serine phosphorylation in HCV-hepatocytes. These results provide novel evidence about the molecular mechanisms involved in the hepatic insulin sensitization induced by SOF treatment involving the recovery of IRS1 protein levels as a hallmark of SOF effects
Descriptores: sofosbuvir/farmacología
antivíricos/farmacología
resistencia a la insulina
Hepacivirus/efectos de los fármacos
hepatitis B crónica/farmacoterapia
-estudios retrospectivos
muestreo aleatorio simple
diabetes mellitus tipo II/metabolismo
diabetes mellitus tipo II/virología
hepatitis B crónica/metabolismo
técnica de anticuerpos fluorescentes
inmunoprecipitación
inmunotransferencia Western
reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real
células cultivadas
carga viral
glucosa/metabolismo
proteínas sustrato del receptor de insulina/análisis
proteínas sustrato del receptor de insulina/efectos de los fármacos
resultado del tratamiento
respuesta virológica sostenida
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
persona de mediana edad
Responsable: BNCS


  7 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201630
Autor: Cabezas Fernández del Campo, José Antonio; Esteban Rodríguez, Mariano.
Título: Vinculación del virólogo profesor Adolfo García Sastre con la Universidad de Salamanca y con la Real Academia Nacional de Farmacia / Relationship of the virologist professor Adolfo García Sastre with the University of Salamanca and the Royal National Academy of Pharmacy
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):9-8, ene.-mar. 2021.
Idioma: es.
Resumen: Se detallan y comentan algunos datos biográficos relativos al virólogo Profesor Adolfo García Sastre correspondientes a su etapa como estudiante en la Facultad de Biología de la Universidad de Salamanca, durante los cursos finales de su Licenciatura (años 1981-1986), así como a los siguientes en que realizó su Tesis de Licenciatura (Tesina) en 1986,y Doctorado (1986-1990), en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de dicha Facultad (Director: Prof.J.A. Cabezas); habiendo obtenido en ambas las máximas calificaciones y el Premio Extraordinario en la de Doctorado. También se resumen las líneas de investigación que cultivó en Salamanca hasta 1991 en colaboración con el director de ambas Tesis (el Profesor Titular Enrique Villar), el Profesor J.A. Cabezas y, a veces, otros. Los resultados obtenidos, así como los derivados de su breve etapa inmediata en el Instituto Pasteur de Paris, en coordinación con el Departamentos almantino, fueron publicados en revistas de Virología o de Bioquímica de gran prestigio y presentados en congresos nacionales e internacionales. Posteriormente, en su etapa americana en el Mount Sinai de Nueva York, entró en contacto con el Profesor Mariano Esteban, entonces trabajando en el Down state Medical Center de New York, SUNY, y ambos, conjuntamente con el grupo del New York University (NYU) dirigido por Ruth Nussenweig y Fidel Zavala, llevaron a cabo experimentos seminales de inmunología que abrieron las bases a la combinación de vacunas en protocolos prime/boosty activación de linfocitos TCD8+ con resultado de alta eficacia frente a patógenos. Estos protocolos están siendo implementados en numerosos ensayos preclínicos y clínicos. La contribución del Prof. García Sastre a la ciencia está actualmente en fase exponencial, abriendo nuevos horizontes en el entendimiento de la biología molecular de virus emergentes, su patología, interacción virus-hospedador y desarrollando nuevos procedimientos de control viral

Se detallan y comentan algunos datos biográficos relativos al virólogo Profesor Adolfo García Sastre correspondientes in the Biology School of University of Salamanca and during his PhD Thesis (1986-1990) in the Department of Biochemistry and Molecular Biology (Chairman Prof J.A. Cabezas), under the supervision of Prof. Enrique Villlar and obtaining the highest academic marks. The research lines that he established in collaboration with his Thesis director, with Prof.J.A Cabezas and others, as well as his results during his stay at the Pasteur Institute in Paris, are also highlighted. His findings in this period were published in prestigious Virology and Biochemistry journals and presented at national and international meetings. Thereafter, when he moved to Mount Sinai in New York, he met Prof Mariano Esteban, then working at Downstate Medical Center in New York, SUNY, and both, in collaboration with the group of Prof. Ruth Nus-senzweig and Fidel Zavala at New York University, set up seminal immunological studies that are the basis for combined vaccination approaches, prime/boost and activation of CD8+ T cells, now widely used in preclinical and clinical studies. The scientific research contributions of Prof. García Sastre are growing at an exponential rate, opening new horizon sin understanding the molecular biology of emerging viruses, their pathology virus-host cell interactions and strategies of virus control
Descriptores: virología/historia
farmacias/historia
universidades/historia
virosis/historia
-malaria/historia
España
Ciudad de Nueva York
Límites: seres humanos
historia del siglo XX
historia del siglo XXI
Tipo de Publicación: biografía
Responsable: BNCS


  8 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201629
Autor: Doadrio Villarejo, Antonio.
Título: 2021. El año de los retos / 2021. Year of challenges
Fuente: An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet);87(1):7-8, ene.-mar. 2021.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: farmacias/tendencias
farmacéuticos/tendencias
infecciones por Coronavirus/epidemiología
neumonía vírica/epidemiología
-industria farmacéutica/tendencias
pandemias
Betacoronavirus
España/epidemiología
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


  9 / 633 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201318
Autor: Hidalgo Sanz, Raquel.
Título: Respuesta de la autora de "La regulación de los medicamentos veterinarios en España" / Answer to "The regulation of veterinary drugs in Spain"
Fuente: An Real Acad Farm = An. R. Acad. Farm. (Internet) = An. R. Acad. Farm;86(3):217-217, jul.-sept. 2020.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: fármacos veterinarios/normas
fármacos veterinarios/uso terapéutico
comité de farmacia y terapeútica/legislación & jurisprudencia
-farmacéuticos/legislación & jurisprudencia
farmacéuticos/organización & administración
Límites: animales
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  10 / 633 IBECS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201317
Autor: Noguera Peña, Alfonso.
Título: La Regulación de los medicamentos veterinarios en España / The regulation of veterinary drugs in Spain
Fuente: An Real Acad Farm = An. R. Acad. Farm. (Internet) = An. R. Acad. Farm;86(3):215-215, jul.-sept. 2020.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: fármacos veterinarios/normas
fármacos veterinarios/uso terapéutico
comité de farmacia y terapeútica/legislación & jurisprudencia
-legislación sobre medicamentos/normas
legislación veterinaria/normas
Límites: animales
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS



página 1 de 64 va a la página                         
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : IBECS Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud