IBECS - Resultado de la búsqueda <página 1>

Revistas incluidas
Proceso de evaluación

IBECS-Express
FAQ

Base de datos :	IBECS
Búsqueda :	"An. otorrinolaringol. Ibero-Am" [Revista]
Referencias encontradas :	292 [refinar]
Mostrando:	1 .. 10 en el formato [Detallado]

^{página 1 de 30}

^{va a la página}

1 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64627
Autor:	Palomar Asenjo, V; Palomar García, V; Fortuny Llanses, J. C; Sarroca Capell, E.
Título:	Miofibromatosis infantil solitaria de la cara / Facial solitary infantile myofibromatosis
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):401-408, jul.-ago. 2007. ilus.
Idioma:	Es.
Resumen:	La miofibromatosis infantile es una patología benigna poco frecuente. Puede presentarse en forma de tumor único o múltiple. El pronóstico varía según la afectación visceral. Se debe diferenciar de otras entidades clínicamente similares que presentan peor pronóstico. Presentamos el caso de un varón de 6 meses con una tumoración facial de corta evolución y rápido crecimiento. Fue diagnosticado de miofibromatosis infantil tras estudio histológico de la pieza, confirmado mediante inmunohistoquímica. Tras más de un año de seguimiento el paciente sigue libre de enfermedad Infantile myofibromatosis is an infrequent and benign pathology. It can turn up as a single or multiple tumour. The prognosis depends on visceral involvement. The differential diagnosis includes some pathologies with similar clinical appearance but worse prognosis. We report a 6 months old boy that arrived to our office refering a short progress and fast growth facial mass. The diagnosis after hystologic study and immunohistochemistry was infantile myofibromatosis. After more than a year of monitoring he is actually disease free
Descriptores:	inmunohistoquímica/métodos neoplasias faciales/diagnóstico neoplasias faciales/cirugía miofibromatosis/diagnóstico miofibromatosis/cirugía
	-estudios de seguimiento resultado del tratamiento factores de tiempo tomografía de rayos X/métodos cara/patología cara neoplasias faciales/patología neoplasias faciales miofibromatosis/patología miofibromatosis
Límites:	seres humanos masculino lactante
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

2 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64626
Autor:	Rodríguez Domínguez, F. J; Ramos MEdina, B; Ruiz Veguilla, E; Rodríguez Herrero, D; Huelbes Ros, A; García Solano, J.
Título:	Schwannoma del nervio lingual / Schwannomas of the lingual nerve
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):389-400, jul.-ago. 2007. ilus, tab.
Idioma:	Es.
Resumen:	Los schwannomas de cabeza y cuello extracraneales constituyen una variedad tumoral relativamente infrecuente, pero cuando hablamos de su origen en las fibras parasimpáticas del nervio lingual se convierten en algo excepcional. Presentamos un caso de schwanoma de la región submandibular derecha originado en las ramas parasimpáticas que el nervio lingual proporciona a la glándula submaxilar, realizando una discusión acerca de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de esta variedad tumoral y una revisión de los casos descritos en la literatura médica reciente Schwanomas in extracranial head and neck region are an uncommon tumour, but when refered to its origin in the parasympathetic nerve fibers are extremely rare. We describe a case of schwanoma of the right submandibular gland originating from the parasympathetic branch of the lingual nerve, and we discuss about the clinical, diagnostic and therapeutic aspects of this rare tumour and a literature review of the recent cases
Descriptores:	neoplasias de los nervios craneales/diagnóstico neoplasias de los nervios craneales/patología neoplasias de los nervios craneales/cirugía nervio lingual/patología neurilemoma/diagnóstico neurilemoma/patología neurilemoma/cirugía neoplasias de la glándula submandibular/diagnóstico neoplasias de la glándula submandibular/patología neoplasias de la glándula submandibular/cirugía
	-estudios de seguimiento factores de tiempo glándula submandibular/patología enfermedades de la glándula submandibular/patología
Límites:	seres humanos masculino femenino adolescente adulto persona de mediana edad anciano
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

3 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64625
Autor:	Pino Rivero, V; Rodríguez Carmona, M; Iglesias González, RJ; Castillo Beneyto, F del.
Título:	Osteofitosis cervical como causa de disfagia. Enfermedad de Forestier-Rotes Querol / Cervical osteophytosis as cause of dysphagia. Forestier-Rotes Querol's disease
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):383-388, jul.-ago. 2007. ilus.
Idioma:	Es.
Resumen:	La denominada enfermedad de Forestier-Rotes Querol o hiperostosis esquelética difusa idiopática puede afectar a la columna cervical dando lugar a osteofitos y osificación-calcificación de los ligamentos vertebrales. La afectación a dicho nivel puede producir disfagia y/o disfonía, entre otros síntomas, motivo por el cual el paciente puede acudir o ser remitido a la consulta del ORL. Presentamos un caso de esta patología diagnosticado en nuestro hospital y realizamos una revisión bibliográfica finalmente The so called Forestier-Rotes Querol's disease or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis can affect the neck caused by osteophytos and ossification-calcification of the vertebral ligaments. The location in that region can produce dysphagia or hoarseness, among other symptoms, so that the patient can assist or be sent to ENT valoration. We are reporting a case of this pathology which was diagnosed in our hospital. Finally a bibliographic review is performed
Descriptores:	hiperostosis esquelética difusa idiopática/complicaciones hiperostosis esquelética difusa idiopática trastornos de la deglución/diagnóstico trastornos de la deglución/etiología antiinflamatorios no esteroideos/uso terapéutico
	-resultado del tratamiento antiinflamatorios/uso terapéutico
Límites:	seres humanos femenino anciano
Tipo de Publicación:	informes de casos revisión
Responsable:	ES15.1 - BNCS

4 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64624
Autor:	Rodríguez Fernández-Freire, A; Porras Alonso, E; Rodríguez Pérez, M; Hervás Núñez, MJ; Benito Navarro, JR; López tinoco, C.
Título:	Carcinoma papilar de tiroides de localización inusual / Papilar thyroid carcinoma. An unusual clinic
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):375-381, jul.-ago. 2007. ilus.
Idioma:	Es.
Resumen:	El carcinoma papilar es el tumor más frecuente de la glándula tiroides, con una frecuencia del 70-75% de todos los cánceres tiroideos. En el 80-90% de los casos se manifesta como un nódulo tiroideo único de crecimiento lento. Sin embargo, en el 10-26%; la forma de presentación es de una tumoración laterocervical aislada en ausencia de una masa tiroidea palpable. Presentamos el caso de un paciente de 67 años de edad que acudió a consulta por tumoración laterocervical de varios años de evolución The Papillary carcinoma is the most frequent neoplasic tumour of the thyroid gland. It accounts for 70-75% of all malignant thyroid tumours. In 80-90% of cases it presents as a slow-growing single thyroid node. Nevertheless, in 10-26% of cases, the initial presentation is a lateral neck mass without palpable thyroid mass. We present the case of a 67 year- old patient who attended to the ENT out-patient clinic with a lateral neck mass which had been growing slowly over the course of number of years
Descriptores:	tiroidectomía/métodos angiografía por resonancia magnética/métodos carcinoma papilar/diagnóstico carcinoma papilar/patología carcinoma papilar/cirugía neoplasias de la tiroides/diagnóstico neoplasias de la tiroides/patología neoplasias de la tiroides/cirugía
	-estudios de seguimiento estadificación de neoplasias/métodos factores de tiempo imagen por resonancia magnética/métodos
Límites:	seres humanos masculino anciano
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

5 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64623
Autor:	Vergara de la Rosa, E; Prim Espada, MP; Diego Sastre, JI de.
Título:	Piomucocele frontal / Frontal pyomucocele
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):367-373, jul.-ago. 2007. ilus.
Idioma:	Es.
Resumen:	Se define como mucocele a una lesión crónica, expansiva circunscrita por mucosa que asienta en el seno frontal, la cual está llena de secrección mucosa. Presentamos el caso de una mujer de 48 años de edad que consultó por tumefacción frontal y periorbitaria derechas de 1,5 años de evolución. Los hallazgos encontrados en la exploración y en las pruebas de imagen confirmaron el diagnóstico de mucocele infectado (piomucocele). Se realizó su extirpación endoscópica bajo anestesia general. Un año más tarde se encuentra bien sin evidencia de la enfermedad por la que se la trató Mucoceles are strictly defined as chronic, expanding, mucosa-lined lesions of the frontal sinus and containing insipissated secretion. We present a 48-years-old female who complains right periorbital and frontal swelling of approximately 1,5 years duration. Radiological and exploratory findings confirm the diagnosis of infected mucocele (pyomucocele). Under general anesthesia an endoscopic sinus surgery was performed. One year later, the patient is alive and well with no evidence of primary disease
Descriptores:	mucocele mucocele/cirugía enfermedades de los senos paranasales enfermedades de los senos paranasales/cirugía supuración/complicaciones
	-factores de tiempo tomografía de rayos X/métodos tomografía de rayos X/tendencias estudios de seguimiento seno frontal/patología
Límites:	seres humanos femenino persona de mediana edad
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

6 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64622
Autor:	Pino Rivero, V; Pardo Romero, G; González Palomino, A; Pantoja Hernández, CG; Mora Santos, ME; Álvarez Domínguez, J.
Título:	Mucocele frontoetmoidal. Diagnóstico y tratamiento de 7 casos / Frontoethmoidal mucocele. Diagnosis and treatment in 7 cases
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):359-365, jul.-ago. 2007. ilus, tab.
Idioma:	Es.
Resumen:	El mucocele se origina por una obstrucción de los conductos de drenaje de los senos paranasales con retención de exudado mucinoso, en ocasiones purulento (mucopiocele), y adelgazamieto progresivo con destrucción gradual de las paredes óseas. Presentamos una revisión propia de 7 pacientes con diagnóstico de mucocele frontoetmoidal, 4 varones y 3 mujeres, con una edad media de 50 años. Las manifestaciones clínicas oculares (diplopía, exoftalmos y desplazamiento del globoo ocular) fueron las más frecuentes junto con la cefalea. El tipo de cirugía, realizada en 6 de los 7 casos, consitió en CENS con marsupialización (4 ocasiones) y etmoidectomía externa (2). Realizamos una revisión de la literatura al respecto Mucocele has its origin by blockage of the paranasal sinuses ostium with mucinous retention inside, sometimes purulent (mucopiocele), and progressive slimming with gradual destruction on the bone walls. We report an own review of 7 patients with diagnosis of frontoethmoidal mucocele, 4 men and 3 women, 50-years average. The oftalmologic clinical symptoms (diplopia, exoftalmos and the eyeball movement restrictiv) were the most frequentjointly to cefalea. The kind of surgery that we have performed, in 6 of 7 cases, was FES with marsupialization (4 times) and external ethmoidectomy (2). We have performes a literature review at this respect
Descriptores:	enfermedades de los senos paranasales/diagnóstico enfermedades de los senos paranasales/cirugía mucocele mucocele/cirugía tomografía de rayos X/métodos estudios de seguimiento
	-enfermedades de los senos paranasales factores de tiempo hueso etmoides/patología hueso etmoides/cirugía
Límites:	seres humanos masculino femenino adulto persona de mediana edad
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

7 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64621
Autor:	Pomar Blanco, P; San Román Carbajo, J; Bouso Montero, M; Martín Villares, C; Fernández Pello, M; Tapia Risueño, M.
Título:	Melanomas mucosos nasosinusales / Sinonasal mucosal melanoma
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):349-358, jul.-ago. 2007. ilus, tab.
Idioma:	Es.
Resumen:	Los melanomas mucosos de cavidad nasal y senos paranasales son tumores raros, agresivos y presentan un mal pronóstico. El diagnóstico de sospecha se confirma mediante el estudio inmunohistoquímico con la proteína S-, HMB, vimentina y citoqueratina. Se realiza una revisión retrospectiva de 6 pacientes entre 1991 y 2005, con el diagnóstico de melanoma nasosinusal. Con una edad media de 70 años y un rango variable entre 51 y 83 años, se registran dos varones y cuatros mujeres. Se realizó cirugía en cuatro pacientes, radioterapia después de una recidiva local reintervenidad en una paciente y quimioterapia en tres pacientes. Tres de los cuatro pacientes intervenidos (75%) tuvieron una recurrencia local. En la actualidad la supervivencia libre de esta enfermedad para esta patología es del 33% (2 de 6). Los melanomas mucosos de cabeza y cuello tienen un tratamieto difícil, alta recurrencia local y pobre pronóstico Mucosal melanomas of the nasal cavity and paranasal sinuses are rare and agresive neoplasms and carries a bad prognosis. The diagnosis may require confirmatory immunohistochemical stains (S-100 protein, HMB-45, vimentin and cytokeratine). The clinical records of 6 patients with the diagnosis of sinonasal melanomas between 1991 and 2005 were retrospectively reviewed. The mean age was 70 years (range 51 to 83 years), there were 2 men and 4 women. Surgery was performed in four patients, adjuvant radiation therapy was used in one patient after local recurrence and chemotherapy in three patients. Three of four patients (75%) had a recurrence after previous treatment (surgery). The actuarial disease-free survival for this group of 6 is 33.3% (2 of 6). Mucosal melanoma of the head and neck remains a difficult disease to treat, with high locoregional recurrence rates and poor prognosis
Descriptores:	neoplasias de los senos paranasales/diagnóstico neoplasias de los senos paranasales/terapia neoplasias nasales/diagnóstico neoplasias nasales/terapia melanoma/diagnóstico neoplasias del seno maxilar/terapia electrones/uso terapéutico inmunohistoquímica tomografía de rayos X/métodos recurrencia neoplásica local/diagnóstico
	-neoplasias de los senos paranasales/mortalidad neoplasias de los senos paranasales/patología neoplasias nasales/patología melanoma/mortalidad neoplasias del seno maxilar/mortalidad supervivencia sin enfermedad imagen por resonancia magnética/métodos estudios retrospectivos pronóstico
Límites:	seres humanos masculino femenino persona de mediana edad anciano ancianos de 80 o más años
Responsable:	ES15.1 - BNCS

8 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64620
Autor:	García de Hombre, A. M; Balderrama Caballero, D. H.
Título:	Disnea alta en el lactante. Manejo diagnóstico y clínico / Upper dyspnea in nursing baby. Diagnostic and clinic treatment
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):343-348, jul.-ago. 2007.
Idioma:	Es.
Resumen:	Presentamos el caso clínico de un niño de 22 meses de edad enviado a nuestro departamento por sufrir episodios recurrentes de diseña alta y tos perruna desde los tres meses. Por Pediatría se sospecha estenosis laríngea o laringomalacia y solicitan su confirmación. La exploración ORL incluida la nasofibrolaringoscopia resultó ser normal. Se realizó tomografía axial computarizada (TAC) y resonancia magnética del cuello (RM) descartándose en ambas patología. Después de haberse agotados múltiples terapéuticas, pautamos tratamiento empírico con inhibidores de la bomba de protones (IBP) y para sorpresa nuestra la mejoría fue espectacular We detail here the clinical case of a 22 month old child who was referred to our department because of recurring episodes of upper dyspnea and barking cough since he was 3 months old. The Pediatric Department suspected laryngeal stenosis or laryngomalacia and asked for confirmation of this. The ENT examination including nasofibrolaryngoscopy was normal. A computerised axial tomography (CAT) was carried out, as well as a magnetic resonance of the neck, both eliminating possible pathologies. Having tried several treatments, we prescribed empirical treatment with proton pump inhibitors, and to our surprise the improvement was spectacular. We have carried out a review of literature about gastroesophageal reflux, its manifestations, diagnosis and treatment
Descriptores:	disnea/diagnóstico disnea/etiología bombas de protones/antagonistas & inhibidores reflujo gastroesofágico/complicaciones reflujo gastroesofágico/diagnóstico reflujo gastroesofágico/farmacoterapia laringoscopia/métodos tomografía computarizada radioisotópica/métodos
	-factores de tiempo estudios de seguimiento reflujo gastroesofágico/patología reflujo gastroesofágico imagen por resonancia magnética/métodos
Límites:	seres humanos masculino lactante
Responsable:	ES15.1 - BNCS

9 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64619
Autor:	Díaz Sastre, MA; Padilla Parrado, M; Morales Puebla, JM; Chacón Martínez, J; Jiménez Antolín, JA; Caro García, MA; Galán Morales, JT; Menéndez Loras, LM; Orradre Romeo, JL.
Título:	Linfoma T nasal / Nasal T lymphoma
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(4):329-341, jul.-ago. 2007. ilus.
Idioma:	Es.
Resumen:	Los linfomas T nasals constituyen un tipo de síndrome linfoproliferativo muy infrecuente. Uno de los problemas fundamentales que presenta para aportar una alta probabilidad de supervivencia a quien lo padece, es la dificultad que presenta para poder llevar a un precoz diagnóstico. Esto es debido a que origina unas lesiones histológicas inespecíficas, así como su clínica. Únicamente la estrecha cooperación entre el otorrinolaringólogo y el anatomopatologo, piuede llegar a obtener un diagnóstico con la mayor celeridad, y por tanto, poder tratarlo de forma correcta; ya que están apareciendo tratamientos novedosos a los que este tipo de enfermedad cada vez están respondiendo mejor. Se presentan los casos de linfomas T nasales diagnosticados en el Servicio de ORL del área sanitaria de Toledo, en un período de 15 años, su sintomatología, tratamiento, evolución y supervivencia. Además de una revisión bibliográfica actualizada sobre este controvertido síndrome Nasal T lymphoma constitute a type of lymphoproliferative very infrequent symdrome. One of the fondamental problems it presents to bring a high probability of survival obtain a precocious diagnose. It is due that it originates inespecific histologic lesions, and to its clinic. Only the close cooperation between the otorhinolaryngologist and the anatomopathologist can arrive to obtain a very speedy diagnose and in that way the possibility of a correct treatment, because newly treatments appear, to which this type of disease every day better respond. We present the cases of nasal T lymphomas diagnosticated in the ORL Service of the Toledo area during 15 years, their symptomotology, treatment, evolution and survival. Besides a up to date bibliographic revision on this controversial syndrome
Descriptores:	neoplasias nasales/diagnóstico neoplasias nasales/mortalidad neoplasias nasales/terapia linfoma de células T/diagnóstico linfoma de células T/mortalidad linfoma de células T/terapia supervivencia sin enfermedad protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada/uso terapéutico
	-neoplasias nasales/farmacoterapia neoplasias nasales/patología neoplasias nasales imagen por resonancia magnética factores de tiempo trastornos linfoproliferativos/patología
Límites:	seres humanos adulto masculino
Responsable:	ES15.1 - BNCS

10 / 292

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	64604
Autor:	Pino Rivero, V; Rodríguez Carmona, M; Pardo Romero, G; Iglesias González, RJ; Castillo Beneyto, F del.
Título:	Síndrome vertiginoso periférico con lesión ósea lítica cervical. Importancia de la exploración y del diagnóstico diferencial / Peripheral vertiginous syndrome with osteocervical lytic pathology. Importance of the exploration and its differential diagnosis
Fuente:	An. otorrinolaringol. Ibero-Am;34(3):297-301, mayo-jun. 2007. ilus.
Idioma:	Es.
Resumen:	Presentamos el caso de un varón de 52 años con un síndrome vertiginoso periférico en principio compatible con un vértifo posicional paroxístico en principio compatible con un vértigo posicional paroxístico benigno. En un TAC cráneocervical se constató una lesión ósea con lisis a nivel del cuerpo vertebral de C3. Con etse artículo queremos subrayar la importancia de una exploración completa y del diagnóstico diferencial en la patología vertiginosa periférica We are reporting the case of a 52 years old male with a peripheral vertiginous syndrome which could have been diagnosed as a benign paroxysmal positional vertigo. In a craneocervical CT appeared an osteolytical lesion on C3 vertebral body. With this article we pretend to emphasize the importance of a complete exploration and the differential diagnosis in the peripheral vertiginous pathology
Descriptores:	vértigo/diagnóstico vértigo/etiología diagnóstico diferencial tomografía de rayos X/métodos osteólisis/complicaciones osteólisis/diagnóstico osteólisis
	-vértebras cervicales/patología vértebras cervicales osteólisis/patología osteólisis enfermedades del sistema nervioso periférico/complicaciones
Límites:	seres humanos masculino persona de mediana edad
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

^{página 1 de 30}

^{va a la página}

Refinar la búsqueda

Base de datos : IBECS

Formulario avanzado

Buscar por : Formulario libre Formulario básico

	Buscar	en el campo
1
2
3

Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud