IBECS - Resultado de la búsqueda <página 1>

Revistas incluidas
Proceso de evaluación

IBECS-Express
FAQ

Base de datos :	IBECS
Búsqueda :	"0210-0010" [ISSN]
Referencias encontradas :	7092 [refinar]
Mostrando:	1 .. 10 en el formato [Detallado]

^{página 1 de 710}

^{va a la página}

1 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	-1315
Autor:	Relova-Quinteiro, Jose Luis; Castro-García, Alfonso; Castro, A.
Título:	Estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);56(3):192-192, 1 feb., 2013.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.5603.2012578.
Resumen:	No disponible
Descriptores:	neurología pediatría
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	carta
Responsable:	BNCS

2 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	-1312
Autor:	Roche, José Carlos; Giménez-Muñoz, Álvaro; Campello-Morer, Isabel; García-Gomara, M José; Pérez-Trullén, José M; Sánchez-Valiente, Sara.
Título:	Coincidencia temporal de miastenia grave y síndrome de Guillain-Barré: primer caso publicado en España / Simultaneous myasthenia gravis and Guillain-Barré syndrome: the first case reported in Spain
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);56(3):190-191, 1 feb., 2013.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.5603.2012508.
Resumen:	No disponible
Descriptores:	síndrome de Guillain-Barré/complicaciones miastenia gravis/complicaciones
	-blefaroptosis/etiología comorbilidad trastornos de la deglución/etiología disartria/etiología resultado mortal síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico síndrome de Guillain-Barré/epidemiología enfermedad de los legionarios/complicaciones miastenia gravis/epidemiología conducción nerviosa
Límites:	seres humanos femenino ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación:	carta informes de casos
Responsable:	BNCS

3 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir

Id:	-1310
Autor:	Bermejo, Pedro E; Alba-Alcántara, Lucia.
Título:	Eficacia de la lacosamida en el tratamiento del dolor neuropático / Efficacy of lacosamide in the treatment of neuropathic pain
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);56(3):188-190, 1 feb., 2013. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.5603.2012618.
Resumen:	No disponible
Descriptores:	acetamidas/uso terapéutico neuralgia/farmacoterapia bloqueantes de los canales del sodio dependientes de voltaje/uso terapéutico
	-acetamidas/administración & dosificación anticonvulsivantes/administración & dosificación anticonvulsivantes/farmacología anticonvulsivantes/uso terapéutico evaluación de medicamentos estudios retrospectivos tratamiento de última línea resultado del tratamiento bloqueantes de los canales del sodio dependientes de voltaje/administración & dosificación bloqueantes de los canales del sodio dependientes de voltaje/farmacología
Límites:	seres humanos masculino femenino adulto persona de mediana edad anciano
Tipo de Publicación:	carta informes de casos
Responsable:	BNCS

4 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	-369
Autor:	Saiz-Díaz, R. A; Bellido-Cuéllar, S; González de la Aleja, J.
Título:	Variantes normales de aspecto epileptiforme en el electroencefalograma. Revisión de la bibliografía e implicaciones clínicas / Normal variants with an epileptiform appearance in electroencephalograms. A literature review and clinical implications
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(9), 1-15 may 2024. tab, graf.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7809.2024106.
Resumen:	Las variantes normales de aspecto epileptiforme, o variantes epileptiformes benignas, son un reto diagnóstico en la interpretación de los electroencefalogramas que requiere su conocimiento y una amplia experiencia por parte de los responsables del informe electroencefalográfico. Incluyen un grupo heterogéneo de hallazgos, algunos muy infrecuentes, que inicialmente se relacionaron con epilepsia y patologías neurológicas diversas. En la actualidad, la mayoría se consideran variantes sin significado patológico, y su sobreinterpretación habitualmente acarrea diagnósticos erróneos y tratamientos innecesarios. Los datos de prevalencia de estas variantes son muy diversos y proceden habitualmente de poblaciones seleccionadas, por lo que son difícilmente extrapolables a población sana. No obstante, estudios con electrodos invasivos y series más recientes vuelven a asociar algunas de estas variantes con epilepsia. Nuestro objetivo es revisar las características y la prevalencia de las principales variantes epileptiformes benignas y actualizar su significado clínico. (AU)
Descriptores:	electrocardiografía diagnóstico diferencial errores diagnósticos epilepsia/diagnóstico por imagen epilepsia/diagnóstico
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	revisión
Responsable:	ES15.1 - BNCS

5 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	-368
Autor:	Ros-Arlanzón, P; Pelegrín-Durá, L; Aledo-Sala, C; Moreno-Navarro, L; Vaamonde-Esteban, Y; Muñoz-Ambit, A; Sánchez-Pérez, R; Díaz-Marín, C.
Título:	Epidemiología y caracterización molecular de las miopatías genéticas en adultos en una región del sureste de España / Epidemiology and molecular characterization of adult genetic myopathies in a southeastern region of Spain
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(9), 1-15 may 2024. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7809.2024071.
Resumen:	Introducción Las miopatías genéticas constituyen un conjunto de enfermedades raras que impactan significativamente en la funcionalidad y la calidad de vida del paciente. Un diagnóstico temprano de las miopatías genéticas puede prevenir complicaciones futuras y proporcionar a las familias asesoramiento genético. A pesar del impacto sustancial de las miopatías genéticas en población adulta, la epidemiología global de estos trastornos está inadecuadamente abordada en la bibliografía.ObjetivosMejorar el entendimiento tanto de la epidemiología como de la genética de estos trastornos en la provincia de Alicante, situada en el sureste de España. Material y métodos. Entre 2020 y 2022, se llevó a cabo un estudio observacional prospectivo en el área de salud Alicante-Hospital General, que incluyó a pacientes de 16 años o más con sospecha de miopatías genéticas. Se recopilaron datos sociodemográficos, clínicos y genéticos. La fecha de referencia para el cálculo de la prevalencia se estableció el 31 de diciembre de 2022. Se utilizaron datos demográficos oficiales del área de salud para establecer la población en riesgo.ResultadosEn total, se identificó a 83 pacientes con miopatía genéticamente confirmada, lo que dio lugar a una prevalencia total de 29,59 casos por cada 100.000 habitantes. El rendimiento diagnóstico de las pruebas genéticas moleculares fue del 69,16%. Las miopatías genéticas más frecuentes incluyeron la distrofia miotónica (27,5%), las distrofinopatías (15,7%) y la distrofia facioescapulohumeral (15,7%).ConclusiónLa prevalencia de las miopatías genéticas puede variar considerablemente dependiendo de la región geográfica y la población estudiada. El análisis del rendimiento diagnóstico sugiere que los estudios genéticos deberían considerarse útiles en el diagnóstico de las miopatías genéticas. (AU) Introduction. Genetic myopathies constitute a collection of rare diseases that significantly impact patient functionality and quality of life. Early diagnosis of genetic myopathies can prevent future complications and provide families with genetic counselling. Despite the substantial impact of genetic myopathies on the adult population, the global epidemiology of these disorders is inadequately addressed in the literature.Aims. To enhance understanding of both the epidemiology and genetics of these disorders within the province of Alicante, situated in southeastern Spain.Material and methods. Between 2020 and 2022, a prospective observational study was conducted at the Alicante Health Area-General Hospital, enrolling patients aged 16 years or older with suspected genetic myopathies. Sociodemographic, clinical, and genetic data were collected. The reference date for prevalence calculation was established as December 31, 2022. Official demographic data of the health area were used to set the population at risk.Results. In total, 83 patients were identified with confirmed genetically related myopathy, resulting in an overall prevalence of 29.59 cases per 100,000 inhabitants. The diagnostic yield for molecular genetic testing was found to be 69.16%. The most prevalent genetic myopathies identified included myotonic dystrophy (27.5%), dystrophinopathies (15.7%), and facioscapulohumeral dystrophy (15.7%).Conclusion. The prevalence of GMs can vary considerably depending on the geographical region and the studied population. The analysis of diagnostic yield suggests that genetic studies should be considered useful in the diagnosis of genetic myopathies. (AU)
Descriptores:	enfermedades musculares enfermedades musculares/congénito enfermedades musculares/epidemiología
	-estudios transversales España/epidemiología
Límites:	seres humanos masculino femenino adolescente adulto joven adulto persona de mediana edad anciano
Responsable:	ES15.1 - BNCS

6 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	-367
Autor:	Moreno-Navarro, L; Farrerons-Llopart, M; López-Hernández, N; Moliner-Castellano, S; Ballesteros-Aparicio, M J; Gallego-León, J; Concepción-Aramendía, L.
Título:	Aplicación clinicorradiológica del uso de la tomografía computarizada craneal de tecnología espectral en el manejo del ictus isquémico agudo tras trombectomía mecánica / Clinicoradiological application of the use of spectral cranial computed tomography in the management of acute ischemic stroke after mechanical thrombectomy
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(9), 1-15 may 2024. tab, graf.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7809.2023340.
Resumen:	Introducción El ictus isquémico agudo es una de las principales causas globales de morbimortalidad. La trombectomía mecánica ha mejorado el pronóstico funcional de esta patología; sin embargo, la transformación hemorrágica es una complicación frecuente. La tomografía computarizada (TC) de tecnología espectral, como prueba de neuroimagen de control, diferencia la extravasación de contraste de la transformación hemorrágica gracias al diferente comportamiento de los materiales a la energía dual, y esta distinción es de utilidad en su manejo clinicoterapéutico. Material y métodos. Estudio unicéntrico, observacional y retrospectivo, en el cual se investigó, mediante el acceso a una base de datos disociada y a la historia clínica, la presencia de una serie de variables clínicas, radiológicas y terapéuticas en los pacientes con ictus isquémico agudo que fueron tratados con trombectomía mecánica en nuestro hospital entre julio de 2022 y marzo de 2023.ResultadosDe los 155 pacientes incluidos, se realizó una TC craneal espectral en 63 y convencional en 75. En el grupo de TC espectral se detectaron 21 imágenes hiperdensas y en el grupo de TC convencional fueron 28. En el 42,8% de los casos en los que se detectó una hiperdensidad en el grupo de TC convencional no se pudo distinguir entre extravasación de contraste y transformación hemorrágica, en comparación con el 4,8% del grupo de TC espectral (p < 0,001).ConclusionesLa TC espectral confiere una gran confianza diagnóstica al radiólogo para establecer el tipo de hiperdensidad detectada y, por ello, proporciona también una gran confianza terapéutica al neurólogo para reiniciar precozmente la anticoagulación. (AU) Introduction. Acute ischemic stroke is one of the leading global causes of morbidity and mortality. Mechanical thrombectomy has improved the functional prognosis of this condition; however, hemorrhagic transformation is a common complication. Spectral computed tomography (CT) imaging, as a neuroimaging control test, distinguishes contrast extravasation from hemorrhagic transformation due to the differential behavior of materials at dual energy levels. This distinction is valuable in its clinical therapeutic management.Material and methods. A single-center, observational, retrospective study was conducted in which the presence of various clinical, radiological, and therapeutic variables in patients with acute ischemic stroke treated with mechanical thrombectomy at our hospital between July 2022 and March 2023 was investigated using access to a dissociated database and medical records.Results. Out of 155 included patients, spectral cranial CT was performed in 63, and conventional cranial CT in 75. In the spectral CT group, 21 hyperdense images were detected, compared to 28 in the conventional CT group. In 42.8% of cases where hyperdensity was detected in the conventional CT group, it was not possible to distinguish between contrast extravasation and hemorrhagic transformation, in contrast to the 4.8% in the spectral CT group (p < 0.001).Conclusions. Spectral CT provides high diagnostic confidence to the radiologist in identifying the type of detected hyperdensity, thereby offering significant therapeutic confidence to the neurologist in early resuming anticoagulation therapy. (AU)
Descriptores:	tomografía computarizada por rayos X ICTUS ISQUEMICO trombectomía fibrilación atrial
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

7 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	-366
Autor:	Peraita-Adrados, R; Bravo-Quelle, N.
Título:	Encefalitis autoinmune tras vacunación e infección por el SARS-CoV-2 en un paciente con narcolepsia de tipo 1 / Autoimmune encephalitis mediated by postvaccination and infection of SARS-CoV-2 in a patient with a narcolepsy type 1
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(9), 1-15 may 2024. ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7809.2023306.
Resumen:	Introducción Presentamos un paciente diagnosticado de narcolepsia de tipo 1 que desarrolló una encefalitis autoinmune posvacunal y/o tras una infección por el SARS-CoV-2. Caso clínico Paciente de 23 años que es remitido a urgencias por trastorno del lenguaje y temblor, acompañados de cefalea, trastorno del comportamiento, disfunción autonómica, crisis focal motora derecha y letargo. El paciente había sido vacunado siete semanas antes con la primera dosis de la vacuna Moderna (ARN mensajero) y, cuatro semanas después de la vacunación, presentó una infección por el SARS-CoV-2 con test de antígenos positivo. Resultados La exploración neurológica mostró un nivel de conciencia normal y una afasia mixta de predominio motor (campimetría, pares craneales, reflejos y sensibilidad normales). El test de reacción en cadena de la polimerasa para la COVID-19 fue negativo. En el líquido cefalorraquídeo se apreció una linfocitosis y proteínas elevadas. Los cultivos para hongos y bacterias fueron negativos. Los anticuerpos onconeuronales fueron normales. La resonancia magnética cerebral mostró en la secuencia de difusión una restricción con afectación cortical y morfología giral en el hemisferio cerebral izquierdo, y distribución parcheada con afectación de lóbulo frontal y temporal izquierdos. Una tomografía axial computarizada de tórax-abdomen-pelvis fue normal, al igual que las ecografías pélvica y escrotal. Al paciente se le trató con plasmaféresis y corticoides, con buena evolución clínica y resolución casi completa de las anomalías en la neuroimagen. Conclusión Se trata de un paciente con narcolepsia de tipo 1 con criterios de encefalitis autoinmune de comienzo subagudo. La infección por el SARS-CoV-2 o la vacunación, o ambas, constituyen un riesgo para desarrollar una o más enfermedades autoinmunes con la edad ûcomo sucede en este casoû, lo que permite comprender la implicación de procesos inmunomediados en la fisiopatología de estas enfermedades. (AU) INTRODUCTION We present a narcolepsy type 1 patient that develop an autoimmune encephalitis post vaccine and/or a SARS-CoV-2 infection.CASE REPORTAt 23 years old, the patient was referred to the emergency room with difficult speaking, headache and tremor followed by changes in behavior, autonomic dysfunction, right focal motor seizure and lethargy. He has received seven weeks before mRNA-1273 (Moderna) vaccine followed by a SARS-CoV-2 infection four weeks after vaccination (positive antigen test).RESULTSThe neurological examination was normal (visual fields, cranial nerves, motor, sensory and reflexes). Nasopharyngeal swab polymerase chain reaction (PCR) testing for COVID-19 was negative. Cerebrospinalfluid (CSF) had highly elevated protein and lymphocytic pleocytosis. CSF bacterial and fungal cultures for viral infections were negative. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed no abnormality on the non-enhanced sequences but the diffusion weighted imaging showed restricted diffusion with high signal on the left hemisphere mainly in the cerebral cortex with a gyro morphology, patched distribution with involvement of the temporal and frontal lobes. Chest, abdomen and pelvis computed tomography; pelvic and scrotum ultrasound, showed no malignancy. Onconeural antibodies were negative. The patient was treated with plasmapheresis and corticosteroids with a good clinical outcome and near complete resolution of the MRI abnormalities. CONCLUSION. The patient fulfilled the diagnostic criteria for autoimmune encephalitis with subacute onset. COVID-19 infection and vaccination could constitute a risk in a patient with narcolepsy as in this case and, could help to provide better understanding of the implication of immune-mediated processes in the pathophysiology of the diseases. (AU)
Descriptores:	comorbilidad enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso/diagnóstico por imagen SARS-COV-2
	-vacunación/efectos adversos narcolepsia
Límites:	seres humanos adulto joven
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

8 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232512
Autor:	Poza-Aldea, J. J.
Título:	Relevancia de la adhesión al tratamiento en el control de la epilepsia / The importance of adherence to treatment in control of epilepsy
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(8):237-237, Ene-Jun, 2024.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7808.2024079.
Descriptores:	epilepsia/rehabilitación epilepsia/terapia cumplimiento y adherencia al tratamiento neurología calidad de vida
Límites:	seres humanos masculino femenino
Responsable:	ES15.1 - BNCS

9 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232511
Autor:	Durán-Navarrete, M. J; Soto-Voitmann, M. J; Torres-Araneda, G; Lagos-Gutiérrez, L. D.
Título:	Efectos sobre los procesos cognitivos del entrenamiento basado en doble tarea en personas con enfermedad de Parkinson: una revisión sistemática / Effects on cognitive processes of dual-task training in people with Parkinson's disease: a systematic review
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(8):219-228, Ene-Jun, 2024. ilus, tab.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7808.2024049.
Resumen:	Introducción: La doble tarea es una intervención no farmacológica en personas con condiciones neurodegenerativas, utilizada en la enfermedad de Parkinson (EP), principalmente para favorecer el desempeño motor. El objetivo de esta revisión es reunir la evidencia actual sobre cómo el entrenamiento de doble tarea afecta a los procesos cognitivos en personas que presenten EP. Material y métodos. Se desarrolló una revisión sistemática, aplicando las directrices de PRISMA, incluyendo artículos obtenidos en las bases de datos de PubMed, Web of Science, Science Direct y Springer Link. La calidad metodológica se evaluó mediante PEDro y ROBINS-I. Resultados: Doce artículos cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión: nueve de ellos corresponden a ensayos controlados aleatorizados y los tres restantes fueron estudios no aleatorizados. Se identificaron mejoras en la atención y las funciones ejecutivas, aunque la diversidad en enfoques y duración dificulta llegar a conclusiones definitivas. Conclusiones: Es crucial expandir la investigación, estandarizando los programas de intervención. Del mismo modo, es importante llevar a cabo estudios longitudinales y controlados aleatorizados en muestras representativas que permitan llegar a conclusiones aplicables a otros contextos.(AU) Introduction: Dual-tasking is a non-pharmacological intervention in people with neurodegenerative conditions, and is used in Parkinson's disease (PD), primarily to enhance motor performance. The aim of this review is to compile the current evidence on how dual-task training affects cognitive processes in people with PD. Material and methods: A systematic review was undertaken, applying PRISMA guidelines, which included articles obtained from the PubMed, Web of Science, Science Direct and Springer Link databases. Methodological quality was assessed using PEDro and ROBINS-I. Results: Twelve articles met the inclusion and exclusion criteria: nine of them were randomized controlled trials, and the remaining three were non-randomized studies. Improvements in attention and executive functions were identified, although the diversity of approaches and duration means that reaching definitive conclusions is difficult. Conclusions: Increased research and standardized intervention programmes are essential. Longitudinal and randomized controlled studies in representative samples which provide conclusions that are applicable to other contexts are also important.(AU)
Descriptores:	cognición enfermedad de Parkinson ENTRENAMIENTO COGNITIVO neurología enfermedades del sistema nervioso
Límites:	seres humanos masculino femenino
Tipo de Publicación:	revisión sistemática
Responsable:	ES15.1 - BNCS

10 / 7092

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232510
Autor:	López, D; Espinel, F; Andrade, E; Aguirre, A. S.
Título:	Guía de tratamiento de la alteración aguda del estado mental. Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica / Guide for the treatment of acute altered mental status. Iberoamerican Academy of Pediatric Neurology
Fuente:	Rev. neurol. (Ed. impr.);78(8):229-235, Ene-Jun, 2024.
Idioma:	es.
doi:	10.33588/rn.7808.2023302.
Resumen:	La alteración aguda del estado mental en pediatría se refiere a un cambio repentino y significativo en la función cerebral y el nivel de conciencia de un niño. Puede manifestarse como confusión, desorientación, agitación, letargo o incluso pérdida de la conciencia. Esta condición es una emergencia médica, y requiere una evaluación y una atención inmediatas. Existen diversas causas de alteración aguda del estado mental en niños, algunas de las cuales incluyen infecciones del sistema nervioso central, como la meningitis o la encefalitis, los traumatismos craneoencefálicos, los trastornos metabólicos, las convulsiones o las intoxicaciones, entre otras. Este estudio tuvo como objetivo analizar, preparar y calificar la bibliografía actual para determinar las mejores recomendaciones sobre el tratamiento ante casos de alteración aguda del estado mental en pediatría de diferentes causas. El estudio se basó en la calificación de expertos en el campo para poder determinar la calificación de las recomendaciones, además de ser sometido a la revisión por parte del comité científico de la Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica. Nuestra guía representa una ayuda para el tratamiento de este síntoma inespecífico desde un enfoque básico y avanzado, aplicable por cualquier neurólogo pediatra.(AU) In pediatric patients, an acute altered mental status refers to a sudden and significant change in a child's brain function and level of consciousness. It may manifest as confusion, disorientation, agitation, lethargy or even a loss of consciousness. This condition is a medical emergency, and requires immediate evaluation and attention. There are several causes of acute altered mental status in children, including infections of the central nervous system such as meningitis or encephalitis, traumatic brain injury, metabolic disorders, seizures and poisoning, among others. The aim of this study was to analyse, prepare and classify the current literature in order to determine the best recommendations for the treatment of cases of acute altered mental status with various causes in pediatric patients. The study was based on opinions from experts in the field in order to classify the recommendations, and was submitted to the scientific committee of the Iberoamerican Academy of Pediatric Neurology for review. Our guide is an aid for the treatment of this non-specific symptom based on a basic and advanced approach, which can be applied by any pediatric neurologist.(AU)
Descriptores:	salud del niño conciencia confusión fatiga mental disfunción cognitiva
	-pediatría neurología enfermedades del sistema nervioso
Límites:	seres humanos masculino femenino
Tipo de Publicación:	guía
Responsable:	ES15.1 - BNCS

^{página 1 de 710}

^{va a la página}

Refinar la búsqueda

Base de datos : IBECS

Formulario avanzado

Buscar por : Formulario libre Formulario básico

	Buscar	en el campo
1
2
3

Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud