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Id: -1315
Autor: Relova-Quinteiro, Jose Luis; Castro-García, Alfonso; Castro, A.
Título: Estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);56(3):192-192, 1 feb., 2013.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.5603.2012578.
Resumen: No disponible
Descriptores: neurología
pediatría
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  2 / 7080 IBECS  
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Id: -1312
Autor: Roche, José Carlos; Giménez-Muñoz, Álvaro; Campello-Morer, Isabel; García-Gomara, M José; Pérez-Trullén, José M; Sánchez-Valiente, Sara.
Título: Coincidencia temporal de miastenia grave y síndrome de Guillain-Barré: primer caso publicado en España / Simultaneous myasthenia gravis and Guillain-Barré syndrome: the first case reported in Spain
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);56(3):190-191, 1 feb., 2013.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.5603.2012508.
Resumen: No disponible
Descriptores: síndrome de Guillain-Barré/complicaciones
miastenia gravis/complicaciones
-blefaroptosis/etiología
comorbilidad
trastornos de la deglución/etiología
disartria/etiología
resultado mortal
síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
síndrome de Guillain-Barré/epidemiología
enfermedad de los legionarios/complicaciones
miastenia gravis/epidemiología
conducción nerviosa
Límites: seres humanos
femenino
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 7080 IBECS  
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Id: -1310
Autor: Bermejo, Pedro E; Alba-Alcántara, Lucia.
Título: Eficacia de la lacosamida en el tratamiento del dolor neuropático / Efficacy of lacosamide in the treatment of neuropathic pain
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);56(3):188-190, 1 feb., 2013. tab.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.5603.2012618.
Resumen: No disponible
Descriptores: acetamidas/uso terapéutico
neuralgia/farmacoterapia
bloqueantes de los canales del sodio dependientes de voltaje/uso terapéutico
-acetamidas/administración & dosificación
anticonvulsivantes/administración & dosificación
anticonvulsivantes/farmacología
anticonvulsivantes/uso terapéutico
evaluación de medicamentos
estudios retrospectivos
tratamiento de última línea
resultado del tratamiento
bloqueantes de los canales del sodio dependientes de voltaje/administración & dosificación
bloqueantes de los canales del sodio dependientes de voltaje/farmacología
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  4 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231686
Autor: Cabarcas, L; Ramón, J. L; Espinosa, E; Guerrero, G. P; Martínez, N; Santamaría, N; Lince, I; Reyes, S.
Título: Historia natural de la mucopolisacaridosis III en una serie de pacientes colombianos / Natural history of mucopolysaccharidosis type III in a series of Colombian patients
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(6):171-177, Mar 16, 2024. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.7806.2023281.
Resumen: Introducción: La mucopolisacaridosis de tipo III (MPS III), o síndrome de Sanfilippo, es un trastorno de almacenamiento lisosómico con características neurodegenerativas progresivas, predominante del sistema nervioso central. Su diagnóstico se basa en el cuadro clínico, y priman alteraciones en el neurodesarrollo y neuropsiquiátricas, incluso antes de la presencia de alteraciones fenotípicas. El análisis bioquímico para identificar el tipo de glucosaminoglucanos presente, la determinación enzimática y el estudio de genética molecular confirman la enfermedad. Casos clínicos: Se realiza la descripción clínica de ocho pacientes con diagnóstico de MPS III en Colombia, con síntomas iniciales en relación con retraso del desarrollo y trastornos comportamentales evidenciados entre los 3 y 8 años, asociado a facies toscas, cejas pobladas, hepatomegalia y pérdida auditiva progresiva en todos los casos. Uno de los pacientes presentó anomalías cardíacas; dos de ellos, epilepsia focal; y en uno se evidenció atrofia óptica. Todos presentaron alteraciones en las neuroimágenes con evidencia de pérdida del volumen parenquimatoso, atrofia del cuerpo calloso y adelgazamiento cortical; el diagnostico se realizó a través de estudios bioquímicos de cromatografía de glucosaminoglucanos y todos cuentan con un estudio genético confirmatorio. Conclusiones: La MPS III es un desafío diagnóstico, particularmente en pacientes con un curso atenuado de la enfermedad, debido al curso variable, síntomas neuropsiquiátricos tempranos inespecíficos y falta de características somáticas evidentes en comparación con otros tipos de MPS. Cuando se tiene el diagnóstico definitivo, es fundamental brindar atención interdisciplinaria para el paciente y la familia, y apoyar el tratamiento de los síntomas físicos, garantizando ofrecer el mejor cuidado posible y la mejor calidad de vida para el paciente y su familia, al tratarse de una condición neurodegenerativa.(AU)

Introduction: Mucopolysaccharidosis type III (MPS III), also known as Sanfilippo syndrome, is a lysosomal storage disease with progressive neurodegenerative features, predominantly affecting the central nervous system. Diagnosis is based on clinical features, with neurodevelopmental and neuropsychiatric alterations taking precedence, including over phenotype alterations. The disease is confirmed by biochemical analysis to identify the type of glycosaminoglycans present, enzyme assay and molecular genetic studies. Case reports: A clinical description was performed for eight patients diagnosed with MPS III in Colombia. Their initial symptoms were related to developmental delay and behavioural disorders presenting between 3 and 8 years of age, associated in all cases with coarse facial features, thick eyebrows, hepatomegaly and progressive hearing loss. One of the patients presented cardiac anomalies; two presented focal epilepsy; and one presented optic atrophy. They all presented neuroimaging alterations, with evidence of parenchymal volume loss, corpus callosum atrophy and cortical thinning; the diagnosis was performed by biochemical glycosaminoglycan chromatography studies, and all patients have a confirmatory genetic study. Conclusions: MPS III is a challenge for diagnosis, particularly in its early stages and in patients in which the course of the disease is attenuated. This is due to its variable course, non-specific early neuropsychiatric symptoms, and the absence of obvious somatic features compared to other types of MPS. After a definitive diagnosis has been made, interdisciplinary care must be provided for the patient and their family, and support given for the treatment of physical symptoms, ensuring the best possible care and quality of life for the patient and their family, as the condition is neurodegenerative.(AU)
Descriptores: mucopolisacaridosis II/historia
enfermedades neurodegenerativas
insuficiencia de crecimiento
trastorno de la conducta
sulfato de heparitina
enfermedades por almacenamiento lisosómico
-Colombia
neurología
enfermedades del sistema nervioso
sistema nervioso central
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  5 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231685
Autor: Barboza, A; Sinay, V; Alonso, R; Carnero-Contentti, E; Hryb, J; Silva, B; Tavolini, D; Ysrraelit, M. C; Correale, J.
Título: Comorbilidades en la esclerosis múltiple y su influencia en la elección del tratamiento / Comorbidities in multiple sclerosis and their influence on the choice of treatment
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(6):157-170, Mar 16, 2024. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.7806.2023277.
Resumen: Los estudios clínicos de tratamientos para personas con esclerosis múltiple (pEM) se realizan en poblaciones seleccionadas, que excluyen a pacientes que presenten comorbilidades o medicaciones concomitantes. Sin embargo, un gran porcentaje de las pEM tiene alguna enfermedad adicional, que podría afectar a la respuesta y la elección del tratamiento. El objetivo de esta revisión es valorar cómo pueden las diferentes patologías concurrentes impactar en la elección de las terapias modificadoras de la enfermedad (TME) en las pEM. Se seleccionaron artículos relevantes mediante búsqueda en PubMed. Las comorbilidades se agruparon, a los fines de mejor ordenamiento de los artículos encontrados, en patologías diversas: autoinmunes, infecciones crónicas, cardiovasculares, respiratorias, metabólicas, oncológicas, neuropsiquiátricas y epilepsia. En cuanto a las patologías autoinmunes, es clave tener en cuenta los efectos de las TME sobre ellas y la posibilidad de interacción con sus tratamientos específicos. Las terapias inmunomoduladoras son seguras para personas con infecciones crónicas. Los tratamientos inmunosupresores, en general, están contraindicados en personas con infecciones activas. En las comorbilidades cardiovasculares y metabólicas deben tenerse en cuenta las potenciales reacciones de infusión asociadas a anticuerpos monoclonales, y los fenómenos asociados al inicio de tratamiento con moduladores del receptor de la esfingosina-1-fosfato. Las TME con efecto inmunosupresor están contraindicadas en personas con malignidades activas. Aunque la patología psiquiátrica de por sí no impide el uso de TME, debería tenerse precaución cuando aparecen nuevos síntomas psiquiátricos, y siempre tenerse en cuenta su monitorización y tratamiento. Por este motivo, entre los múltiples factores que deben considerarse a la hora de iniciar o cambiar una TME en pEM, las comorbilidades constituyen un elemento muchas veces decisivo.(AU)

Clinical trials of disease-modifying therapies (DMTs) for people with multiple sclerosis (pMS) are conducted in selected populations, excluding patients with comorbidities or concomitant medications. However, a large percentage of pMS have some additional disease, which could affect the response and choice of the DMT. The objective of this review is to assess how concurrent pathologies can impact the choice of DMTs. Relevant articles were selected through a systematic search in PubMed. Comorbidities were grouped for better classification into autoimmune, chronic infections, cardiovascular and metabolic, oncological and neuropsychiatric. In autoimmune pathologies, it is key to take into account the effects of TME on them and the possibility of interaction with their specific treatments. Immunomodulatory therapies are safe for people with chronic infections. Immunosuppressive treatments are generally contraindicated in people with active infections. In cardiovascular and metabolic comorbidities, infusion reactions associated with monoclonal antibodies, and the phenomena of starting treatment with S1P modulators, must be taken into account. DMTs with an immunosuppressive effect are contraindicated in people with active malignancies. Although psychiatric pathology per se does not preclude the use of DMTs, caution should be exercised when new psychiatric symptoms appear. For these reasons, among the multiple factors that must be considered when starting or changing a DMT in pMS, comorbidities constitute a decisive element.(AU)
Descriptores: esclerosis múltiple/farmacoterapia
comorbilidad
enfermedades autoinmunes
neurología
enfermedades del sistema nervioso
terapéutica
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


  6 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231684
Autor: Rosales-Fernández, R; Paredes, M; Zuñiga, A; Durán, F; Sarce-Paredes, N; Vásquez, C; Conejero, J; Alarcón-Garrido, F.
Título: Mapeo neuroanatómico de atención inhibitoria y memoria de trabajo con resonancia magnética funcional en niños sanos / Neuroanatomical mapping of inhibitory attention and working memory with functional magnetic resonance imaging in healthy children
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(6):147-155, Mar 16, 2024. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.7806.2023221.
Resumen: Introducción: El objetivo es lograr una plantilla de mapeo de activación cerebral promedio en niños sanos usando la resonancia magnética funcional (RMf), con paradigmas específicos para activar funciones de atención inhibitoria y de memoria de trabajo. Sujetos y métodos: Se realizó una evaluación nutricional y neuropsicológica a 87 niños diestros. Cumplieron los criterios de inclusión 30 (15 niños y 15 niñas) entre 9 y 11 años, a quienes se estudió con RMf con realización de dos pruebas de atención inhibitoria (Go/No Go), con letras e imágenes de alimentos, un test de memoria de trabajo (Test de Atención Continua-Pares Idénticos) y obtención de volúmenes anatómicos. Los datos posteriormente se procesaron con el programa FSL-v5 con un umbral de p < 0,05 (cluster-wise). Las áreas cerebrales activadas se localizaron utilizando una plantilla cerebral estándar del Montreal Neurological Institute y el atlas cortical estructural de Harvard-Oxford. Resultados: En las pruebas de atención inhibitoria hay activación en áreas frontales de predominio derecho, cíngulo, parietales y occipitales, con preponderancia en áreas occipitales en la prueba con alimentos. En la prueba Test de Atención Continua-Pares Idénticos se obtuvo activación de predominio en áreas occipitales, frontales y parietales. Conclusiones: Se obtienen plantillas de mapeo de actividad cerebral en niños sanos con test de atención inhibitoria, de alimentos y de memoria de trabajo. Las áreas de activación corresponden mayoritariamente a las descritas en la bibliografía. Esto nos permite tener patrones basales de activación cerebral para estudiar patologías relacionadas con la atención inhibitoria, la impulsividad y la memoria de trabajo.(AU)

Introduction: The objective is to produce an average brain activation mapping template in healthy children using functional magnetic resonance imaging (fMRI), with specific paradigms for activating inhibitory attention and working memory functions. Subjects and methods: A nutritional and neuropsychological evaluation was performed on 87 right-handed children. The inclusion criteria were met by 30 children (15 boys and 15 girls) between 9 and 11 years old, who were studied with fMRI in two inhibitory attention tests (Go/No Go), with food cues, a working memory test (Continuous Performance Test Identical Pairs) and measurement of anatomical volumes. These data were subsequently processed with the FSL-v5 program, with a threshold of p < 0.05 (cluster-wise). The brain areas activated were located using a standard Montreal Neurological Institute brain template and the Harvard-Oxford structural cortical atlas. Results: The inhibitory attention tests showed activation frontal areas predominantly on the right, and the cingulate, parietal and occipital areas, with preponderance in occipital areas in the food cues test. In the Continuous Performance Test-Identical Pairs test, activation was obtained predominantly in the occipital, frontal and parietal areas. Conclusions: Brain activity mapping templates are obtained in healthy children with tests for inhibitory attention, food cues and working memory. The activation areas are mostly those reported in the literature. This provides baseline brain activation patterns for studying pathologies related to inhibitory attention, impulsivity and working memory.(AU)
Descriptores: espectroscopia de resonancia magnética
función ejecutiva
cognición
trastornos de déficit de atención con hiperactividad
memoria
-neurología
enfermedades del sistema nervioso
salud del niño
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
Tipo de Publicación: ensayo clínico controlado aleatorizado
Responsable: ES15.1 - BNCS


  7 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231683
Autor: Suárez-Iglesias, D; Diz, J. C; Bidaurrazaga-Letona, I; Ayán, C.
Título: La actividad física en la enfermedad de Parkinson: identificación de los responsables de su prescripción, hábitos e impacto en la calidad de vida, y de la gravedad de la enfermedad / Physical activity in Parkinson's disease: examining prescription sources, patterns, and the influence of quality of life and disease severity
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(6):139-146, Mar 16, 2024. tab, graf.
Idioma: en; es.
doi: 10.33588/rn.7806.2023211.
Resumen: Introducción: Escasas investigaciones han explorado la influencia de la calidad de vida (CV) y la gravedad de la enfermedad en la actividad física (AF) en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), así como las fuentes de prescripción de AF y consejos para esta población. Este estudio tiene como objetivo ampliar el conocimiento científico sobre estos temas. Pacientes y métodos: Se entrevistó personalmente a 211 pacientes con EP para recopilar datos sobre los niveles de AF con el International Physical Activity Questionnaire-Short Form y la CV con el Parkinson's Disease Questionnaire-8. Un cuestionario ad hoc recopiló información sobre la gravedad de la enfermedad (etapas de Hoehn y Yahr), los comportamientos de AF y las recomendaciones de AF. Resultados: Se encontraron asociaciones débiles, pero significativas, entre los niveles de AF, la gravedad de la enfermedad (r = û0,218; p = 0,004) y la CV (r = û0,244; p = 0,001). La mayoría de los participantes (85%) recibió asesoramiento sobre AF, principalmente de neurólogos, ya sea en el momento del diagnóstico (52%) o poco después (28%). Antes del inicio de la EP, ~86% participaba en AF, lo que disminuyó al 66% después del diagnóstico. Aproximadamente el 78% informó sobre cambios en la AF, incluida una reducción en la frecuencia (18,4%) y la duración (32,8%), y la caminata era la actividad principal. Conclusiones: La gravedad de la enfermedad y la CV afectan significativamente a los niveles de AF en pacientes con EP. El diagnóstico se asocia con una disminución en la frecuencia y la duración de la AF, y la caminata es la actividad preferida. Los neurólogos aconsejan principalmente sobre AF a las personas con EP. (AU)

Introduction: Limited research has explored the influence of quality of life (QoL) and disease severity on physical activity (PA) in Parkinson's disease (PD) patients, and the sources of PA prescription and advice for this population. This study aims to expand scientific knowledge on these topics. Patients and methods: Two-hundred eleven PD patients were personally interviewed to collect data on PA levels using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form and QoL using the Parkinson's Disease Questionnaire-8. An ad hoc questionnaire gathered information on disease severity (Hoehn and Yahr stages), PA behaviors, and PA recommendations. Results: Weak but significant associations were found between PA levels, disease severity (r: û0.218; p = 0.004), and QoL (r: û0.244; p = 0.001). Most participants (85%) received PA counselling, predominantly from neurologists, either at diagnosis (52%) or shortly after (28%). Before PD onset, ~86% engaged in PA, decreasing to 66% post-diagnosis. Approximately 78% reported changes in PA, including reduced frequency (18.4%) and duration (32.8%), with walking as the primary activity. Conclusions: Disease severity and QoL significantly affect PA levels in PD patients. Diagnosis is associated with decreased PA frequency and duration, and walking is the preferred activity. Neurologists primarily provide PA advice.(AU)
Descriptores: enfermedad de Parkinson/rehabilitación
ejercicio físico
calidad de vida
estado del paciente
trastornos del movimiento/rehabilitación
-neurología
enfermedades del sistema nervioso
encuestas y cuestionarios
Límites: seres humanos
masculino
femenino
anciano
ancianos de 80 o más años
Responsable: ES15.1 - BNCS


  8 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231052
Autor: Laxe, Sara; Borda, Daniel.
Título: La rehabilitación en la mujer con lesión medular: una reflexión para el 8 de marzo / Rehabilitation in women with spinal cord injuries: thoughts for 8 March
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(5):119-120, 1-15 de Mar. 2024.
Idioma: es.
doi: 10.33588/rn.7805.2024051.
Descriptores: traumatismos de la médula espinal/diagnóstico
estudios de género
rehabilitación
Límites: seres humanos
femenino
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: ES15.1 - BNCS


  9 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231051
Autor: Gauto, Amín; Bellantonio, Emanuel; Pedernera-Bradichansky, Paula; Cafiero, Pablo; Rodríguez, Estela; Massaro, Pilar.
Título: Enfermedad de Huntington de inicio en la infancia. Una presentación poco frecuente / Childhood-onset Huntigntonïs disease. A rare presentation
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(5):135-138, 1-15 de Mar. 2024. tab, graf, ilus.
Idioma: en; es.
doi: 10.33588/rn.7805.2024039.
Resumen: Introducción La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad de herencia autosómica dominante caracterizada por la expansión de tripletes de citosina-adenina-guanina (CAG) en el gen que codifica la huntingtina. Los síntomas en la descendencia suelen ser más tempranos por el fenómeno de anticipación. La clínica de inicio en la infancia, antes de los 10 años, difiere de la observada en la adultez. Se manifiesta por afectación motora, dificultades conductuales y retraso o regresión del desarrollo. La corea es infrecuente. El objetivo del caso es describir aspectos clínicos de una paciente con EH de inicio infantil. Caso clínico Niña de 5 años con antecedentes familiares de EH y desarrollo típico hasta los 3 años. Presentó progresivamente afectación del lenguaje con habilidades descendidas para su edad en aspectos expresivos y comprensivos, sin afectación en las habilidades pragmáticas y sociales. En cuanto a la motricidad, la marcha y la bipedestación eran inestables, y mostraba rigidez, distonía y movimientos coreicos. Presentó atrofia de los núcleos lenticulares y caudados en la resonancia magnética, y posteriormente se realizó el diagnóstico molecular con la expansión de tripletes CAG (51 copias). Conclusión La EH de inicio en la infancia presenta manifestaciones clínicas distintas a la forma del adulto. Debe considerarse en pacientes con afectación motora y cognitiva progresiva. Por la herencia familiar, es importante interrogar cuidadosamente sobre los antecedentes familiares y tenerla en cuenta aun sin familiares afectados por el fenómeno de anticipación. (AU)

INTRODUCTIO NHuntington's disease (HD) is a rare autosomal dominant disease caused by the expansion of CAG triplets in the gene that encodes huntingtin. There are earlier symptoms' onset in offspring due to the phenomenon of anticipation. The clinical features of childhood-onset HD, before age 10 years, differs from adult-onset form. It is characterized by motor impairment, behavioral difficulties and delay or regression in areas of development; while chorea is rarely seen. In this case we describe clinical aspects of a patient with childhood-onset Huntington's disease. CASE REPORT A 5-year-old girl with a family history of HD and typical development up to 3 years of age. She progressively acquired language impairment with skills that were below her age in expressive and receptive areas, without deficits in pragmatic and social skills. Regarding motor skills, she manifested instability at walking and standing, with rigidity, dystonia and choreic movements. Atrophy of the basal ganglia was evident on MRI, EEG was normal, and molecular confirmation of CAG triplet revealed repeat length of 51 copies. CONCLUSION. Childhood-onset HD differs from adult-formïs clinical manifestations. It should be considered in patients with progressive motor and cognitive impairment. Due to family inheritance, it is important to carefully examine family history and take it into account even without relatives affected, considering the anticipation phenomenon. (AU)
Descriptores: enfermedad de Huntington/diagnóstico
enfermedad de Huntington/genética
trastornos heredodegenerativos del sistema nervioso
-pediatría
trastornos del desarrollo neurológico
trastornos del desarrollo del lenguaje
trastornos neurológicos de la marcha
Límites: seres humanos
femenino
niño preescolar
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  10 / 7080 IBECS  
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Texto Completo
Id: 231050
Autor: Fernández-Cabrera, Alejandro; Santamaría-Montero, Paula; Álvarez-Fernández, Leticia; Teijeiro-Folgueira, Isabel; García-de Soto, Jesús; Pego-Reigosa, Robustiano.
Título: Crisis en urgencias: una vista a las características clínicas y terapéuticas a través de 122 pacientes / Seizures in the emergency service: the clinical and therapeutic characteristics of 122 patients
Fuente: Rev. neurol. (Ed. impr.);78(5):121-125, 1-15 de Mar. 2024. tab.
Idioma: en; es.
doi: 10.33588/rn.7805.2023324.
Resumen: Introducción Las crisis epilépticas son un motivo frecuente de consulta en los servicios de urgencias hospitalarias. Llegar al diagnóstico correcto puede ser complejo, y es fundamental decidir cuándo y qué medicamento anticrisis (MAC) pautar. Nuestro objetivo es detallar las características de los pacientes que consultaron por este motivo en un hospital mediano. Pacientes y métodos Estudio observacional retrospectivo de todos los pacientes mayores de edad que consultaron en el servicio de urgencias del Hospital Universitario Lucus Augusti entre enero de 2022 y enero de 2023 con diagnóstico al alta de crisis epiléptica. Se registraron variables demográficas, los antecedentes, si era una primera crisis, el número de éstas, si se inició un MAC y cuál, el diagnóstico, qué pruebas se realizaron y si se interconsultó con la guardia de neurología. Resultados Se diagnosticó a 122 pacientes de crisis epilépticas en urgencias. El 50,8% eran mujeres. La media de edad fue de 69,8 años. Se solicitó valoración por neurología en un 47,6%. El 50,8% presentó una primera crisis. No se llegó al diagnóstico en un 46% de los casos, de los cuales sólo 10 fueron valorados por neurología. La etiología más frecuente fue la vascular. Se realizó un electroencefalograma en un 41,8%. El levetiracetam fue prácticamente el único fármaco utilizado cuando no se consultó con neurología. Conclusiones La valoración precoz de los pacientes con una primera crisis en urgencias por un especialista en neurología es determinante para el diagnóstico de epilepsia. Cuando no se interconsulta, casi siempre se pauta el mismo MAC. (AU)

INTRODUCTION Epileptic seizures are a common cause of admission in emergency services at hospitals. Performing the correct diagnosis can be difficult, and deciding when and which anti-seizure medication (ASM) to prescribe is critical. Our objective is to detail the characteristics of patients treated in a medium-sized hospital for this reason. PATIENTS AND METHODS A retrospective observational study was performed, including all the adult patients treated by the emergency service of the Lucus Augusti University Hospital between January 2022 and January 2023 with a diagnosis of epileptic seizure on discharge. The study recorded their demographic variables, history, whether it was their first seizure, the number of seizures, whether an anti-seizure medication was administered and which one, the diagnosis, the tests performed, and whether the patient was referred to the neurology service. RESULTS A total of 122 patients were diagnosed with epileptic seizures in the emergency service. 50.8% of the patients were women. The mean age was 69.8 years. Neurological assessment was requested for 47.6%. 50.8% presented their first seizure. No diagnosis was performed in 46% of the cases, of which only 10 were evaluated by the neurology service. The most common etiology was vascular. An electroencephalogram was performed on 41.8%. Levetiracetam was practically the only drug administered when the neurology department was not consulted. CONCLUSIONS Early evaluation of patients with their first seizure in the emergency service by a neurological specialist is crucial for the diagnosis of epilepsy. The same anti-seizure medication is almost always prescribed when no cross-consultation takes place. (AU)
Descriptores: servicios médicos de urgencia
convulsiones/diagnóstico
convulsiones/farmacoterapia
convulsiones/terapia
-España
estudios retrospectivos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
anciano
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: ES15.1 - BNCS



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