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Id: 232182
Autor: Marco, Daniel N; Omaña-Iglesias, Oriana; Caballero, Gabriela; Marco, Francesc.
Título: Diagnóstico tardío de VIH en paciente migrante con infección oportunista importada / Delayed diagnosis of HIV in migrant patient suffering from opportunistic imported infection
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):225-226, Abr. 2024. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.12.003.
Descriptores: diagnóstico tardío
infecciones por VIH
pacientes ingresados
exploración física
personas transgénero
enfermedades transmisibles
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  2 / 4704 IBECS  
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Id: 232181
Autor: Ghosh, Ritwik; León-Ruiz, Moisés; Dubey, Souvik; Benito-León, Julián.
Título: Cerebral and spinal neurocysticercosis with extensive myocysticercosis presenting with new-onset convulsive status epilepticus and myopathic symptoms / Neurocisticercosis cerebral y espinal con miocisticercosis extensa, presentándose con estado epiléptico convulsivo de nueva aparición y síntomas miopáticos
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):223-225, Abr. 2024. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.11.003.
Descriptores: neurocisticercosis/complicaciones
neurocisticercosis/diagnóstico por imagen
neurocisticercosis/farmacoterapia
estado epiléptico/diagnóstico
estado epiléptico/etiología
convulsiones
Límites: seres humanos
masculino
adulto joven
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  3 / 4704 IBECS  
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Id: 232180
Autor: Fernández González, Raquel; Fernández Rodríguez, Ricardo; Prieto Casal, Pedro Luis; Salgado, Eva.
Título: Artritis de muñeca por Mycobacterium malmoense / Mycobacterium malmoense wrist septic arthritis
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):221-223, Abr. 2024. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.11.001.
Descriptores: micobacteriosis
muñeca
artritis
artritis infecciosa/diagnóstico
artritis infecciosa/microbiología
micobacterias no tuberculosas
Límites: seres humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  4 / 4704 IBECS  
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Id: 232179
Autor: Rincón, José; Guarnizo, Angela; Rugilo, Carlos.
Título: Another bacterial etiology of brain granulomas / Otra etiología bacteriana de granulomas cerebrales
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):218-220, Abr. 2024. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.10.003.
Descriptores: fiebre
pacientes ingresados
exploración física
granuloma/microbiología
Bacteria
Límites: seres humanos
femenino
lactante
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  5 / 4704 IBECS  
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Id: 232178
Autor: Herrera-Martínez, Yiraldine; Bonilla-Damiá, Álvaro De; Acevedo-Bañez, Irene; Jiménez-Hoyuela García, José M.
Título: Un caso inusual de dolor ocular y ceguera unilateral / A rare case of ocular pain and unilateral vision loss
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):215-217, Abr. 2024. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.10.001.
Descriptores: pacientes ingresados
exploración física
ceguera
dolor ocular
hiperemia
Límites: seres humanos
masculino
adulto joven
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  6 / 4704 IBECS  
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Id: 232177
Autor: Benito, Natividad; Martínez-Pastor, Juan Carlos; Lora-Tamayo, Jaime; Ariza, Javier; Baeza, José; Belzunegui-Otano, Joaquín; Cobo, Javier; Toro, María-Dolores del; Fontecha, Cesar G; Font-Vizcarra, Lluís.
Título: Executive summary: Guidelines for the diagnosis and treatment of septic arthritis in adults and children, developed by the GEIO (SEIMC), SEIP and SECOT / Resumen ejecutivo: Guía de diagnóstico y tratamiento de la artritis séptica en adultos y niños de GEIO (SEIMC), SEIP y SECOT
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):208-214, Abr. 2024. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.07.003.
Resumen: Infection of a native joint, commonly referred to as septic arthritis, is a medical emergency because of the risk of joint destruction and subsequent sequelae. Its diagnosis requires a high level of suspicion. These guidelines for the diagnosis and treatment of septic arthritis in children and adults are intended for use by any physician caring for patients with suspected or confirmed septic arthritis. They have been developed by a multidisciplinary panel with representatives from the Bone and Joint Infections Study Group (GEIO) belonging to the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC), the Spanish Society of Paediatric Infections (SEIP) and the Spanish Society of Orthopaedic Surgery and Traumatology (SECOT), and two rheumatologists. The recommendations are based on evidence derived from a systematic literature review and, failing that, on the opinion of the experts who prepared these guidelines. A detailed description of the background, methods, summary of evidence, the rationale supporting each recommendation, and gaps in knowledge can be found online in the complete document.(AU)

La infección de una articulación nativa, generalmente denominada artritis séptica, constituye una urgencia médica por el riesgo de destrucción articular y las consecuentes secuelas. Su diagnóstico requiere un alto nivel de sospecha. Esta guía de diagnóstico y tratamiento de la artritis séptica en niños y adultos está destinada a cualquier médico que atienda pacientes con sospecha de artritis séptica o artritis séptica confirmada. La guía ha sido elaborada por un panel multidisciplinar en el que están representados el Grupo de Estudio de Infecciones Osteoarticulares (GEIO) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP) y la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología (SECOT); además han participado dos reumatólogos. Las recomendaciones se basan en la evidencia proporcionada por una revisión sistemática de la literatura y, en su defecto, en la opinión de los expertos que han elaborado la presente guía. En el texto completo online se hace una descripción detallada de los antecedentes, métodos, resumen de la evidencia, fundamentos que apoyan cada recomendación y las lagunas de conocimiento existentes.(AU)
Descriptores: artritis infecciosa/farmacoterapia
artritis infecciosa/terapia
enfermedades transmisibles
microbiología
artritis infecciosa
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
adolescente
adulto joven
adulto
Tipo de Publicación: guía
Responsable: ES15.1 - BNCS


  7 / 4704 IBECS  
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Id: 232176
Autor: Carrasco, Blanca; Arana, David M; Hernández-Hermida, Yolanda; Alós, Juan-Ignacio; Zaragoza, Gloria.
Título: Rapid antibiotic susceptibility testing (RAST) of blood cultures in enterobacteria with inducible chromosomal AmpC-type B-lactamase / Pruebas rápidas de sensibilidad antibiótica de hemocultivos con enterobacterias portadoras de B-lactamasa tipo AmpC cromosómica inducible
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):205-207, Abr. 2024. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.12.008.
Resumen: Introduction: Early and adequate treatment of bloodstream infections decreases patient morbidity and mortality. The objective is to develop a preliminary method for rapid antibiotic susceptibility testing (RAST) in enterobacteria with inducible chromosomal AmpC. Methods: RAST was performed directly on spiked blood cultures of 49 enterobacteria with inducible chromosomal AmpC. Results were read at 4, 6 and 8h of incubation. Commercial broth microdilution was considered the reference method. Disks of 10 antibiotics were evaluated. Results: The proportion of readable tests at 4h was 85%. All RAST could be read at 6 and 8h. For most antibiotics, the S or R result at 4, 6 and 8h was greater than 80% after tentative breakpoints were established and Area of Technical Uncertainty was defined. Conclusions: This preliminary method seems to be of practical use, although it should be extended to adjust the breakpoints and differentiate them by species.(AU)

Introducción: El tratamiento precoz y adecuado de las bacteriemias disminuye la morbilidad y mortalidad de los pacientes. El objetivo es desarrollar un método preliminar de pruebas rápidas de sensibilidad antibiótica (PRSA) en enterobacterias con AmpC cromosómica inducible. Métodos: Las PRSA se realizaron directamente de hemocultivos simulados positivos para 49 enterobacterias con AmpC cromosómica inducible. Los resultados se leyeron a las 4, 6 y 8 horas de incubación. La microdilución en caldo comercial se consideró el método de referencia. Se evaluaron discos de 10 antibióticos. Resultados: La proporción de pruebas legibles a las 4 horas fue del 85%. Todas las PRSA pudieron leerse a las 6 y 8 horas. Para la mayoría de los antibióticos, el resultado S o R a las 4, 6 y 8 horas fue superior al 80%, después de que se establecieran puntos de corte provisionales y se definiera el área de incertidumbre técnica. Conclusiones: Este método preliminar parece ser de utilidad práctica, aunque debería ampliarse para ajustar los puntos de corte y diferenciar por especies.(AU)
Descriptores: antibacterianos
pruebas de sensibilidad microbiana
Enterobacteriaceae
antibacterianos/farmacología
beta-lactamasas
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Responsable: ES15.1 - BNCS


  8 / 4704 IBECS  
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Id: 232175
Autor: González-Moreno, Pablo; Araujo-Sánchez, Martina; Fernández-Suárez, Jonathan; Fernández-Dominguez, Javier; Llorente, Jose Luis; Zapico-González, María Soledad.
Título: Auritidibacter ignavus en muestras óticas de pacientes pediátricos. Presentación de 2 casos y revisión de la literatura / Auritidibacter ignavus in ear discharge of paediatric patients: Two cases reports and literature review
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):202-204, Abr. 2024. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2023.10.011.
Resumen: Introducción: El desarrollo e investigación de nuevas tecnologías para la identificación de microorganismos, ha permitido la identificación de microorganismos hasta ahora desconocidos. Auritidibacter ignavus es un bacilo grampositivo recientemente descrito, posiblemente asociado con la otitis, aunque su papel como patógeno ótico actualmente es controvertido.Métodos: Presentamos 2 casos de otitis recurrente en pacientes pediátricos en los que se aisló A. ignavus, y revisamos los casos previos descritos en la literatura. Resultados: Todos los aislamientos fueron identificados como A. ignavus por métodos proteómicos y genómicos. En ambos pacientes se resolvieron los síntomas clínicos. Conclusión: A. ignavus se recuperó de las secreciones del oído de los pacientes pediátricos con problemas crónicos del oído. Todos los casos descritos previamente en la literatura eran adultos. Es necesaria más evidencia para asociar A. ignavus con la enfermedad ótica, ya que los datos sobre esta especie aún son escasos.(AU)

Introduction: The development and research of new technologies for identifying microorganisms, has allowed the identification of hitherto unknown bacteria. Auritidibacter ignavus is a newly described Gram-positive rod possibly associated with otitis, although its role as an etiologic agent in otitis is currently controversial. Methods: We report two cases of recurrent otitis in paediatric patients in which A. ignavus was isolated and review the previous cases reported in the literature. Results: All the isolates were identified as A. ignavus by proteomic and genomic methods. Both patients recovered from their symptoms. Conclusion: A. ignavus was recovered from ear discharges of paedriatic patients with chronic ear problems. All the cases previously reported in the literature were adults. More evidence is needed for the association between A. ignavus and otitis, since data regarding this species are still scarce.(AU)
Descriptores: otitis
espectrometría de masas
Micrococcaceae
proteómica
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


  9 / 4704 IBECS  
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Id: 232174
Autor: Pinargote-Celorio, Héctor; Otero-Rodríguez, Silvia; Aleja, Pilar González-de-la; Rodríguez-Díaz, Juan-Carlos; Climent, Eduardo; Chico-Sánchez, Pablo; Riera, Gerónima; Llorens, Pere; Aparicio, Marta; Montiel, Inés.
Título: Infección leve por SARS-CoV-2 en pacientes vulnerables: implantación de una vía clínica de tratamiento precoz / Mild SARS-CoV-2 infection in vulnerable patients: Implementation of a clinical pathway for early treatment
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):195-201, Abr. 2024. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2022.11.004.
Resumen: Introducción: El objetivo del manuscrito es describir la vía clínica de tratamiento precoz de pacientes con infección aguda por SARS-CoV-2 y evaluar los primeros resultados de su implementación. Métodos: Estudio descriptivo y retrospectivo de la implementación de una vía clínica de tratamiento en pacientes no hospitalizados (del 1 de enero al 30 de junio de 2022). Elaboración de vía clínica: sistemas de detección y derivación desde Atención Primaria, Servicio de Urgencias, especialidades médicas y sistema de detección automatizada; evaluación clínica y administración de tratamiento en hospital de día COVID-19, y seguimiento clínico posterior. Variables explicativas: demográficas, comorbilidad, estado vacunal, vías de derivación y administración de tratamiento. Variables de resultado: hospitalización y muerte a los 30 días, toxicidad grado 2-3 relacionada con el tratamiento. Resultados: Se administró tratamiento a 262 pacientes (53,4% mujeres, mediana de edad 60 años). Criterio de indicación de tratamiento: inmunosupresión (68,3%), y la combinación de edad, estado vacunal y comorbilidad en el resto. El 47,3% de los pacientes recibieron remdesivir, el 35,9% nirmatrelvir/ritonavir, el 13,4% sotrovimab y el 2,4% tratamiento combinado, con una mediana de 4 días tras el inicio de síntomas. El 6,1% de los pacientes precisó ingreso hospitalario, el 3,8% por progresión de COVID-19. Ningún paciente falleció. El 18,7% presentaron toxicidad grado 2-3: 89,8% disgeusia y sabor metálico relacionado con nirmatrelvir/ritonavir. Siete pacientes interrumpieron tratamiento por toxicidad. Conclusión: La creación e implementación de una vía clínica para pacientes no hospitalizados con infección por SARS-CoV-2 es efectiva y permite la accesibilidad temprana y la equidad de los tratamientos actualmente disponibles.(AU)

Introduction: The objective of this report is to describe the clinical pathway for early treatment of patients with acute SARS-CoV-2 infection and to evaluate the first results of its implementation. Methods: This is a descriptive and retrospective study of the implementation of a clinical pathway of treatment in outpatients (January 1 to June 30, 2022). Clinical pathway: detection and referral systems from Primary Care, Emergency services, hospital specialities and an automated detection system; clinical evaluation and treatment administration in the COVID-19 day-hospital and subsequent clinical follow-up. Explanatory variables: demographics, comorbidity, vaccination status, referral pathways and treatment administration. Outcome variables: hospitalization and death within 30 days, grade 2û3 toxicity related to treatment. Results: Treatment was administered to 262 patients (53.4% women, median age 60 years). The treatment indication criteria were immunosuppression (68.3%), and the combination of age, vaccination status and comorbidity in the rest; 47.3% of the patients received remdesivir, 35.9% nirmatrelvir/ritonavir, 13.4% sotrovimab and 2.4% combined treatment with a median of 4 days after symptom onset. Hospital admission was required for 6.1% of the patients, 3.8% related to COVID-19 progression. No patient died. Toxicity grade 2û3 toxicity was reported in 18.7%, 89.8% dysgeusia and metallic tasted related nirmatrelvir/ritonavir. Seven patients discontinued treatment due to toxicity. Conclusion: The creation and implementation of a clinical pathway for non-hospitalized patients with SARS-CoV-2 infection is effective and it allows early accessibility and equity of currently available treatments.(AU)
Descriptores: SARS-COV-2
/epidemiología
COVID-19/epidemiología
vías críticas
-epidemiología descriptiva
estudios retrospectivos
enfermedades transmisibles
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Responsable: ES15.1 - BNCS


  10 / 4704 IBECS  
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Id: 232173
Autor: Varea-Jiménez, Elena; Aznar Cano, Esteban; Vega-Piris, Lorena; Martínez Sánchez, Elena Vanessa; Mazagatos, Clara; García San Miguel Rodríguez-Alarcón, Lucía; Casas, Inmaculada; Sierra Moros, María José; Iglesias-Caballero, Maria; Vazquez-Morón, Sonia.
Título: Comparative severity of COVID-19 cases caused by Alpha, Delta or Omicron SARS-CoV-2 variants and its association with vaccination / Gravedad comparativa de los casos de COVID-19 causados por las variantes Alfa, Delta u Ómicron de SARS-CoV-2 y su asociación con la vacunación
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);42(4):187-194, Abr. 2024. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.eimc.2022.11.003.
Resumen: Background: This study compares the severity of SARS-CoV-2 infections caused by Alpha, Delta or Omicron variants in periods of co-circulation in Spain, and estimates the variant-specific association of vaccination with severe disease. Methods: SARS-CoV-2 infections notified to the national epidemiological surveillance network with information on genetic variant and vaccination status were considered cases if they required hospitalisation or controls otherwise. Alpha and Delta were compared during JuneûJuly 2021; and Delta and Omicron during December 2021ûJanuary 2022. Adjusted odds ratios (aOR) were estimated using logistic regression, comparing variant and vaccination status between cases and controls. Results: We included 5,345 Alpha and 11,974 Delta infections in JuneûJuly and 5,272 Delta and 10,578 Omicron in DecemberûJanuary. Unvaccinated cases of Alpha (aOR: 0.57; 95% CI: 0.46û0.69) or Omicron (0.28; 0.21û0.36) had lower probability of hospitalisation vs. Delta. Complete vaccination reduced hospitalisation, similarly for Alpha (0.16; 0.13û0.21) and Delta (JuneûJuly: 0.16; 0.14û0.19; DecemberûJanuary: 0.36; 0.30û0.44) but lower from Omicron (0.63; 0.53û0.75) and individuals aged 65+ years. Conclusion: Results indicate higher intrinsic severity of the Delta variant, compared with Alpha or Omicron, with smaller differences among vaccinated individuals. Nevertheless, vaccination was associated to reduced hospitalisation in all groups.(AU)

Introducción: El objetivo es comprar la gravedad de las infecciones por las variantes Alfa, Delta y Ómicron del SARS-CoV-2 en periodos de co-circulación en España, y estimar la asociación entre vacunación y gravedad en cada variante. Métodos: Las infecciones por SARS-CoV-2 notificadas a la red nacional de vigilancia epidemiológica con información sobre la variante viral y el estado de vacunación se clasificaron como casos si habían requerido hospitalización, o como controles en caso contrario. Alfa y Delta se compararon durante junio-julio de 2021, y Delta y Ómicron durante diciembre de 2021-enero de 2022. Se estimaron odds ratios ajustadas (ORa) mediante regresión logística, comparando la variante y el estado de vacunación entre casos y controles. Resultados: Se incluyeron 5.345 infecciones por variante Alfa y 11.974 por Delta en junio-julio y 5.272 infecciones por Delta y 10.578 por Ómicron en diciembre-enero. Los casos no vacunados por Alfa (aOR: 0,57; IC 95%: 0,46-0,69) u Ómicron (0,28; IC 95%: 0,21-0,36) tuvieron menor probabilidad de hospitalización comparados con Delta. La vacunación completa se asoció a menor hospitalización de forma similar para Alfa (0,16; IC 95%: 0,13-0,21) y Delta (junio-julio: 0,16; IC 95%: 0,14-0,19; diciembre-enero: 0,36; IC 95%: 0,30-0,44) pero menor para Ómicron (0,63; IC 95%: 0,53-0,75) y para individuos con 65+ años. Conclusión: Los resultados indican una mayor gravedad intrínseca de la variante Delta comparada con Alfa u Ómicron, con menor diferencia entre personas vacunadas. La vacunación se asoció a menor hospitalización en todos los grupos.(AU)
Descriptores: SARS-COV-2
/inmunología
COVID-19/inmunología
/epidemiología
COVID-19/epidemiología
/prevención & control
COVID-19/prevención & control
hospitalización
vacunación
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudio comparativo
Responsable: ES15.1 - BNCS



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