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| Id: |
231264
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| Autor: |
Lázaro Gorines, Rodrigo; Pérez Ramírez, Patricia; Heras Murillo, Ignacio; Adán Barrientos, Irene. |
| Título: |
El uso de un anticuerpo biespecífico neutralizante frente a SARS-CoV-2 y dirigido hacia DNGR-1 potencia la respuesta de las células T citotóxicas, mediante su acción a través de células dendríticas c1, protegiendo eficazmente frente a la infección / [The use of a bispecific neutralizing antibody against SARS-CoV-2 and directed towards DNGR-1 enhances the response of cytotoxic T cells, through its action through c1 dendritic cells, effectively protecting against infection]
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| Fuente: |
Inmunología (1987);42(2):38-43, Jun.-Dic. 2023. ilus.
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| Idioma: |
es.
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| Resumen: |
En este trabajo, recientemente publicado en la prestigiosa revista Advanced Science (Adv Sci; Weinheim, Baden-Württemberg, Germany), se ha diseñado y estudiado a nivel preclínico un anticuerpo biespecífico neutralizante (nAbs) frente al virus SARS-CoV-2 y dirigido específicamente a un receptor de células dendríticas convencionales de tipo 1 (cDC1s) para estimular específicamente la respuesta de linfocitos T citotóxicos. El trabajo surge de la colaboración de un consorcio muy amplio de grupos de investigación expertos en distintas áreas de la inmunología, biología celular, virología, biología estructural, química de proteínas y partículas, que han logrado generar un anticuerpo trimérico biespecífico, TNTDNGR-1. TNT se corresponde con las siglas en inglés para anticuerpo neutralizante en tándem trimérico, mientras que DNGR-1 es la molécula inmuno-reguladora ôdendritic cell natural killer group receptor-1ö, también conocida como CLEC9A. TNTDNGR-1 presenta una gran avidez frente a la región RBD (ôreceptor binding domainö) del virus SARS-CoV-2 y también frente al receptor DNGR-1, una lectina tipo C expresada por cDC1s. Se trata, además de una colaboración público-privada, con la participación de una compañía de biotecnología española, otorgando valor añadido al trabajo de investigación, por su potencial traslación a la clínica a corto o medio plazo. Mediante el uso de técnicas de crio-microscopía electrónica se ha comprobado que la estructura TNT , backbone de TNTDNGR-1, permite la unión simultánea a sus seis epítopos en la proteína S (del inglés spike) del SARS-CoV-2, dos por cada RBD, dotándola de una interacción neutralizante de alta afinidad frente al virus. ... (AU)
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| Descriptores: |
anticuerpos biespecíficos/inmunología
/inmunología
ANTICUERPOS AMPLIAMENTE NEUTRALIZANTES/inmunología
SARS-COV-2
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-linfocitos T citotóxicos/inmunología
células dendríticas/inmunología
enfermedades transmisibles/inmunología
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| Límites: |
seres humanos
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| Tipo de Publicación: |
comentario
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| Responsable: |
ES15.1 - BNCS |
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