IBECS - Resultado de la búsqueda <página 1>

Revistas incluidas
Proceso de evaluación

IBECS-Express
FAQ

Base de datos :	IBECS
Búsqueda :	"1696-7240" [ISSN]
Referencias encontradas :	473 [refinar]
Mostrando:	1 .. 10 en el formato [Detallado]

^{página 1 de 48}

^{va a la página}

1 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232434
Autor:	Piedra Torres, Antonio Jesús de la.
Título:	La ocultación de información por parte de los familiares de personas en situación paliativa. Análisis de las variables psicológicas asociadas al bienestar de la persona enferma y del duelo familiar / The concealment of information by relatives of people in a palliative situation. Analysis of the psychological variables associated with the well-being of the sick person and family grief
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):143-144, abr.-2024.
Idioma:	es.
doi:	10.5209/psic.94820.
Descriptores:	cuidados paliativos pesar neoplasias EVITACION DE INFORMACION
	-tesis académicas como asunto
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

2 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232433
Autor:	Sierra-Murguía, Mariana Alejandra; González-Alcocer, Lucía del Carmen; Delgado-Vargas, Salvador; Mazatán-Orozco, Regina.
Título:	Preparación psicológica para radioterapia en paciente con tumor en SNC: presentación de un caso / Psychological preparation for radiotherapy on a patient with a brain tumor: case report
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):135-142, abr.-2024. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.5209/psic.94819.
Resumen:	Introducción: los meningiomas forman el 27% de los tumores de encéfalo en población adulta. La radioterapia es uno de los tratamientos para tumores primarios del SNC más efectivos, en el cual se administran altas dosis de radiación que destruye el ADN de las células cancerosas para detener su multiplicación o lentificar su crecimiento. Para este tratamiento es necesaria la inmovilización del paciente, que se asegura por medio de máscaras termoplásticas que fijan al paciente a la camilla del acelerador lineal. Este tipo de inmovilización ha representado una incidencia de ansiedad significativa previa al tratamiento y durante el mismo, puede causar niveles altos de estrés, miedo, malestar físico, dolor e incluso claustrofobia. Tomando en cuenta estos aspectos, como preparación psicológica para el tratamiento se sugiere ofrecer información clara previa y durante la simulación, identificar a los pacientes con niveles altos de ansiedad, y brindar estrategias cognitivas y conductuales para regular la misma. Objetivo: Describir un reporte de caso de preparación para radioterapia en SNC. Método: Se presenta el caso de una mujer de 61 años de edad que fue referida a psico-oncología con el objetivo de la preparación psicológica para radioterapia en SNC. El motivo de la referencia a psico-oncología fue evitar la sedación durante la radioterapia debido a los altos niveles de ansiedad que presentaba la paciente. Se realizaron dos sesiones de preparación psicológica en donde se incluyeron estrategias psicoeducativas, de desensibilización sistemática y respiración diafragmática. Resultados: La paciente disminuyó el reporte subjetivo de ansiedad, logró terminar las 25 sesiones de radioterapia sin necesidad de sedación. Conclusión: La preparación psicológica utilizada en esta paciente fue efectiva para disminuir ansiedad. Es importante realizar estudios aleatorizados y controlados para conocer realmente la efectividad.(AU) Introduction:Meningiomas represent 27% of brain tumors in adults. Radiotherapy is one of the most frequent treatments for CNS tumors, in which high radiation doses destroy cancer cell's DNA in order to stop their multiplication or to slow their growth. Patient's inmovilization is necessary in this treatment, so he has to be attached to treatment bed with a thermogenic mask. This inmovilization has represented significant anxiety prior and during treatment, it can also represent a trigger for stress, fears, physical symptoms, pain and even claustrophobia. Considering this, a psychological preparation is suggested before radiotherapy. It is suggested o include clear information before and during simulation, and to identify patients with high levels of anxiety, and to deliver cognitive and behavioral strategies to regulate it. Aim: to describe a case report of a psychological preparation for CNS radiotherapy. Method: A case of a 61 year old woman who was referred to psycho-oncology service with the aim of psychological preparation for CNS radiation. The reason this patient was referred was to avoid sedation during treatment due to high levels of anxiety. Psychologic preparation consisted in two sessions that included psychoeducational, systematic desensibilization and diaphragmatic breathing strategies. Results: Subjective anxiety report was reduced with psychologic preparation, and the patient finished 25 sessions of radiotherapy without sedation. Conclusion: Psychological preparation in this patient was efective in anxiety reduction. It is important to design randomized controled studies in order to know the effectiveness of these strategies.(AU)
Descriptores:	radioterapia medicina conductual psicooncología meningioma/farmacoterapia pacientes/psicología
	-oncología médica pacientes ingresados exploración física neoplasias/psicología
Límites:	seres humanos femenino persona de mediana edad
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

3 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232432
Autor:	Bonilla López, Leilani Aniela; Guadalupe Ortiz, Valeria; Lugo González, Rangel Isais Vicente.
Título:	Diseño y validación de un manual psicoeducativo sobre la colocación de catéter puerto en mujeres con cáncer de mama / Design and validation of a psychoeducational manual on port catheter placement in women with breast cancer
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):125-134, abr.-2024. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.5209/psic.94818.
Resumen:	Introducción: Los abordajes educativos son intervenciones recomendadas para atender las necesidades informativas y emocionales de los pacientes con cáncer de mama. Entre ellos se encuentran los materiales psicoeducativos, que idealmente deben de estar desarrollados con base en la evidencia, para favorecer la alfabetización en salud; sin embargo, esto es poco común. Objetivo: Diseñar y validar el contenido de un manual psicoeducativo sobre la colocación del catéter puerto en mujeres con cáncer de mama, así como analizar su nivel de legibilidad. Método: se llevó a cabo una investigación prospectiva y transversal-descriptiva, a través de un diseño de tipo no experimental. Para la evaluación del manual, se contó con la participación de 9 jueces expertos en psicooncología, terapia intravenosa y medicina. Se analizó la validez de contenido con el índice de Osterlind y la dificultad de lectura con el índice INFLESZ. Resultados: El manual obtuvo una excelente evaluación de su contenido con un índice de Osterlind de 0,88 y en el análisis de dificultad de lectura obtuvo una puntuación de 67,3, evidencia de un material muy fácil de leer. Conclusiones: Los hallazgos muestran que el manual desarrollado es de calidad, de fácil acceso y comprensión para los pacientes que se someterán a la colocación de un catéter puerto. Asimismo, se ofrece evidencia de la importancia de construir materiales educativos basados en la investigación y en indicadores estadísticos.(AU) Introduction: Educational approaches are recommended interventions to address the informational and emotional needs of patients with breast cancer. Among them are psychoeducational materials, which ideally should be evidence-based developed, to promote health literacy; however, this is rare. Objective: Design and validate the content of a psychoeducational manual on central venous catheters in women with breast cancer, as well as analyze its level of readability. Method: a prospective and transversal-descriptive research was carried out, through a non-experimental design. To evaluate the manual, 9 expert judges in psycho-oncology, intravenous therapy and medicine participated. Content validity was analyzed with the Osterlind index and reading difficulty with the INFLESZ index. Results: The manual obtained an excellent evaluation of its content with an Osterlind index of 0.88 and in the analysis of reading difficulty it obtained a score of 67.3, evidence of very easy-to-read material. Conclusions: The findings show that the developed manual is of quality, easy to access and understand for patients who will undergo central venous catheters. Likewise, evidence is offered of the importance of building educational materials based on research and statistical indicators.(AU)
Descriptores:	neoplasias de la mama catéteres/normas catéteres venosos centrales manuales como asunto
	-estudios transversales estudios prospectivos epidemiología descriptiva
Límites:	seres humanos femenino
Tipo de Publicación:	ESTUDIO DE VALIDACION
Responsable:	ES15.1 - BNCS

4 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232431
Autor:	Melo, Cynthia de Freitas; Teófilo, Marina Braga; Arruda, Gabriel Huet Borges de; Castro, Elisa Kern de; Morais, Normanda Araújo de; Costa, Icaro Moreira.
Título:	Stress and Post-traumatic Growth of people with cancer: identification of associated factors / Estrés y Crescimiento Postraumático de personas con cáncer: identificación de factores asociados
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):111-124, abr.-2024. tab.
Idioma:	en.
doi:	10.5209/psic.94817.
Resumen:	Objectives: Evaluate indicators and identify associated factors of post-traumatic stress disorder (PTSD) and post-traumatic growth (PTG) in individuals undergoing oncological treatment. Method: Quantitative, cross-sectional, analytical survey design with a non-probabilistic sample of 74 participants. Six instruments measuring PTSD, PTG, spiritual well-being, illness perception, and social support were employed. Data were analyzed using descriptive and inferential statistics in the Statistical Package for Social Science (SPSS). Results: It was evidenced that 21.60% of patients presented clinical indices of PTSD, and 85.12% showed a high index for PTG. High satisfaction indices were also observed for social support (86.48%), spiritual well-being (95.94%), and in identifying cancer as a potential threat to life (71.57%). Females, unmarried individuals, those inactive or unemployed, and those receiving public health support exhibited higher PTG indices. Women exhibit higher PTSD indices than men. Negative correlations were found between PTSD and spiritual well-being, and positive correlations with illness perception. Illness perception emerged as the variable with the greatest predictive power for PTSD indices. Conclusions: It is concluded that the threatening perception of the illness is a predictor of PTSD, highlighting it as a risk factor that requires attention in health prevention plans.(AU) Objetivos: Evaluar los indicadores e identificar los factores asociados al trastorno de estrés postraumático (TEPT) y al crecimiento postraumático (CPT) en personas sometidas a tratamiento oncológico. Método: Diseño cuantitativo, transversal, analítico y de encuesta, con una muestra no probabilística compuesta por 74 participantes, utilizando seis instrumentos que miden TEPT, CPT, bienestar espiritual, percepción de la enfermedad y apoyo social, analizados a través de estadísticas descriptivas e inferenciales, en el Programa Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS). Resultado: Se evidenció que 21,60% de los pacientes presentaron índices clínicos de TEPT y 85,12% un índice elevado para CPT. También se observaron índices elevados de satisfacción con el apoyo social (86,48%), bienestar espiritual (95,94%) e identificación del cáncer como una posible amenaza a la vida (71,57%). Las personas del género femenino, solteras, inactivas o desempleadas y atendidas por el servicio público de salud presentan mayores índices de CPT. Las mujeres muestran mayores índices de TEPT que los hombres. Se encontraron correlaciones negativas entre TEPT y bienestar espiritual y correlaciones positivas con la percepción de la enfermedad. La percepción de la enfermedad fue la variable con mayor poder predictivo para los índices de TEPT. Conclusiones: Se concluye que la percepción amenazante de la enfermedad es un predictor de TEPT, siendo esta una variable de riesgo que requiere atención en los planes de prevención de daños a la salud.(AU)
Descriptores:	trastornos de estrés postraumático crecimiento psicológico postraumático neoplasias/psicología
	-psicooncología oncología médica investigación cualitativa estudios transversales encuestas y cuestionarios
Límites:	seres humanos masculino femenino
Tipo de Publicación:	ESTUDIO DE EVALUACION
Responsable:	ES15.1 - BNCS

5 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232430
Autor:	Angel, Evelin Toski de; Galindo-Vázquez, Oscar; Contreras Buendia, Marlen; Espinoza Bello, Marcos; González Ling, Ana Marcela; Ramos Fuentes, Shugely Karolina.
Título:	Quality of life, adherence to voice rehabilitation therapy and psychological variables in patients with head and neck cancer / Calidad de vida, adherencia al tratamiento de rehabilitación de voz y variables psicológicas en pacientes con cáncer de cabeza y cuello
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):101-110, abr.-2024. tab.
Idioma:	en.
doi:	10.5209/psic.94815.
Resumen:	Introduction: Voice problems can affect quality of life (QoL), other psychological aspects, and the adequate adherence to voice rehabilitation therapy. Objective: To determine the association between QoL and treatment adherence (TA) to voice rehabilitation with symptoms of anxiety, depression, and coping strategies. Method: A longitudinal study was conducted with 97 participants with head and neck cancer (H&N) who were attending voice rehabilitation therapy. Instruments: EORTC QLQ-C30 and QLQ-H&N35, Treatment Adherence Checklist, Cancer Coping Questionnaire and HADS. Results: The mean overall QoL was 83.33, and mean TA was 8.80. Lower overall QoL and emotional functioning scores, as well as higher dry mouth scores were associated with higher levels of anxiety. Greater problems with social contact and lower TA were associated to higher depression scores. Conclusion: Consistent with the literature, TA and QoL were associated to depression and QoL was also correlated to anxiety. These results are among the first to explore such aspects in Latino patients and emphasize the importance of multidisciplinary care for H&N cancer patients in voice rehabilitation therapy, given that during their treatment they may encounter psychological barriers that could hinder their progress in voice quality and QoL.(AU) Introducción: Los problemas de la voz pueden afectar la calidad de vida (CV) y otros aspectos psicológicos, así como la adecuada adherencia a la terapia de rehabilitación de voz. Objetivo: Determinar la relación entre la CV y la adherencia al tratamiento (AT) de rehabilitación de voz con síntomas de ansiedad, depresión y estrategias de afrontamiento. Método: Se realizó un estudio longitudinal en 97 participantes con cáncer de cabeza y cuello (CyC) que asistían a terapia de rehabilitación de voz. Instrumentos: EORTC QLQ-C30 y QLQ-H&N35, Lista de Verificación de Adherencia al Tratamiento, la Escala de Afrontamiento al Cáncer y la HADS. Resultados: La CV global promedio fue de 83.33 y el puntaje promedio de AT fue de 8.80. La calidad de vida global, la función emocional y boca seca se asociaron con la ansiedad. La dimensión de la CV contacto social y la AT tuvieron relación con la depresión. Conclusiones: Consistente con la literatura la AT y la CV tuvieron relación con la depresión y solo la CV se relacionó con la ansiedad. Los resultados presentados son de los primeros en explorar estos aspectos en pacientes latinos y enfatizan la importancia de la atención multidisciplinaria a pacientes con cáncer de CyC en terapia de rehabilitación de voz, dado que en el curso de sus tratamientos pueden encontrar barreras psicológicas que obstaculicen la mejora en la calidad de la voz y la CV.(AU)
Descriptores:	calidad de vida cumplimiento y adherencia al tratamiento LOGOPEDIA neoplasias de cabeza y cuello/rehabilitación depresión ansiedad
	-oncología médica psicooncología neoplasias/rehabilitación estudios longitudinales
Límites:	seres humanos masculino femenino
Responsable:	ES15.1 - BNCS

6 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232429
Autor:	Melo, Cynthia de Freitas; Cunha, Dharana Vieira da; Costa, Icaro Moreira; Arruda, Gabriel Huet Borges de; Araújo, Danielle Feitosa; Neto, João Lins de Araújo.
Título:	The suffering is expensive: comparison of therapeutic costs between palliative care and dysthanasia patients / El sufrimiento es caro: comparación de costos terapéuticos entre pacientes en cuidados paliativos y distanasia
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):91-99, abr.-2024. tab, ilus.
Idioma:	en.
doi:	10.5209/psic.94814.
Resumen:	Objectives: Several studies highlight benefits of palliative care for patients with life-threatening illnesses, especially in terms of pain control and improving life quality. However, there is still research gap, particularly in the Brazilian context, regarding its ability to reduce costs associated with unnecessary invasive tests and procedures often invested in dysthanasia patients, thereby relieving the burden on the healthcare system. Given this scenario, the objective was to determine whether there is a significant difference in healthcare costs between cancer patients receiving palliative care and those in dysthanasia. Method: Documentary research, analyzing 94 medical records of patients who died from cancer in a hospital, divided into two groups: 47 in palliative care and 47 in dysthanasia. The groups had their average costs compared by surveying all tests and procedures recorded in the last 30 days of each patient's life, with values scored based on the price table of the Unified Health System (Sistema Único de Saúde). Results: Patients receiving curative care in dysthanasia incurred an average cost of 2,316.92 Brazilian Reais (SD = 3,146.60) for tests and procedures in the last 30 days of life. Patients in palliative care had an average cost of 945.40 Brazilian Reais (SD = 2,508.01). There is a statistically significant difference in the invested values between patients in palliative care and those in dysthanasia (U = 620.00; Z = -4.334; p < 0.001). Conclusions: Implementing palliative care can be considered an effective strategy for reducing hospital costs, leading to significant savings within the healthcare system.AU) Objetivo: Varios estudios destacan los beneficios de los cuidados paliativos para pacientes con enfermedades potencialmente mortales, especialmente en términos de control del dolor y mejora de la calidad de vida. Sin embargo, todavía existe un vacío de investigación, particularmente en el contexto brasileño, con respecto a su capacidad para reducir los costos asociados con pruebas y procedimientos invasivos innecesarios que a menudo se invierten en pacientes con distanasia, aliviando así la carga sobre el sistema de salud. Ante este escenario, el objetivo fue determinar si existe una diferencia significativa en los costos de atención médica entre los pacientes con cáncer que reciben cuidados paliativos y aquellos en distanasia. Método: Investigación documental, analizando 94 historias clínicas de pacientes que fallecieron por cáncer en un hospital, divididas en dos grupos: 47 en cuidados paliativos y 47 en distanasia. Los grupos compararon sus costos promedio encuestando todas las pruebas y procedimientos registrados en los últimos 30 días de vida de cada paciente, con valores puntuados con base en la tabla de precios del Sistema Único de Salud. Resultados: Los pacientes que recibieron atención curativa en distanasia incurrieron en un costo promedio de 2,316,92 reales brasileños (SD=3.146,60) por pruebas y procedimientos en los últimos 30 días de vida. Los pacientes en cuidados paliativos tuvieron un costo promedio de 945,40 reales brasileños (DE=2,508,01). Existe una diferencia estadísticamente significativa en los valores invertidos entre pacientes en cuidados paliativos y aquellos en distanasia (U=620,00; Z=-4,334; p<0,001). Conclusiones: La implementación de cuidados paliativos puede considerarse una estrategia eficaz.(AU)
Descriptores:	neoplasias/economía cuidados paliativos enfermería de enfermos terminales y de cuidados paliativos coste de las enfermedades
Límites:	seres humanos masculino femenino
Responsable:	ES15.1 - BNCS

7 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232428
Autor:	Toader, Irina Denisa; Cruzado, Juan Antonio.
Título:	Alteraciones cognitivas asociadas al tratamiento de hormonoterapia en pacientes con cáncer de mama: una revisión sistemática / Cognitive alterations associated with hormone therapy in patients with breast cancer: A systematic review
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):69-90, abr.-2024. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.5209/psic.94813.
Resumen:	Objetivo: determinar las alteraciones cognitivas asociadas al tratamiento de hormonoterapia en pacientes con cáncer de mama. Método: el presente trabajo consiste en una revisión sistemática de estudios experimentales internacionales sobre los efectos de la hormonoterapia en las funciones cognitivas en mujeres con cáncer de mama, siguiendo la declaración PRISMA. Para su selección se han seguido unos criterios metodológicos estrictos, incluyendo únicamente estudios longitudinales con evaluaciones de línea base y/o grupo control. Resultados: a pesar de las discrepancias descritas, los resultados muestran deterioro significativo en memoria verbal, funciones ejecutivas, aprendizaje verbal y velocidad de procesamiento. Conclusiones: de cara a futuras investigaciones se recomienda utilizar unos criterios metodológicos más estrictos y realizar seguimientos a largo plazo, teniendo en cuenta que la media de administración de estos tratamientos oscila entre 5 y 10 años.(AU) Objective: to determine the cognitive alterations associated with hormone therapy in breast cancer patients. Methods: the present work consists of a systematic review of international experimental studies on the effects of hormone therapy on cognitive functions in women with breast cancer, following the PRISMA statement. Strict methodological criteria were followed for its selection, including only longitudinal studies with baseline and/or control group evaluations. Results: despite the discrepancies described, the results show significant impairment in verbal memory, executive functions, verbal learning, and processing speed. Conclusions: for future research it is recommended to use stricter methodological criteria and to carry out long-term follow-ups, considering that the average time of administration of these treatments' ranges between 5 and 10 year.(AU)
Descriptores:	neoplasias de la mama/terapia tratamientos complementarios tratamiento de reposición hormonal moduladores selectivos de los receptores de estrógenos inhibidores de la aromatasa cognición
	-neoplasias psicooncología disfunción cognitiva oncología médica
Límites:	seres humanos femenino
Tipo de Publicación:	revisión sistemática
Responsable:	ES15.1 - BNCS

8 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232427
Autor:	Villegas Chavez, Mariela; Cassaretto Bardales, Mónica.
Título:	Sobrecarga, afrontamiento y soporte social en progenitores de niños con cáncer / Caregiver burden, coping and social support in parents of children with cancer
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):57-67, abr.-2024. tab.
Idioma:	es.
doi:	10.5209/psic.94812.
Resumen:	Objetivo: Analizar la relación entre las estrategias de afrontamiento, el soporte social, las características de padres cuidadores migrantes y sus niños con cáncer en la sobrecarga del cuidador de dichos padres. Método: Participaron 82 cuidadores (67 madres y 15 padres) en condición de bajo recursos que residían en albergues para niños con cáncer y sus cuidadores, quienes migraron a la ciudad para recibir el tratamiento. Se utilizó la Escala de Sobrecarga de Zarit (Zarit et al., 1980), el Inventario de Afrontamiento COPE (Carver et al., 1989) y el Cuestionario MOS de apoyo social (Sherbourne y Stewart, 1991). Resultado: Se realizaron dos modelos de regresión para evaluar el impacto de las variables demográficas y psicológicas en la carga del cuidador, el primer modelo involucra la escala global de apoyo social (R2 ajustado=,43, F=9,73, p<,001) y el segundo las escalas específicas (R2 ajustado=,45, F=8,23, p<,001). Los resultados evidencian el rol predictivo de las estrategias de afrontamiento como la aceptación, la reinterpretación positiva y enfocar y liberar emociones; el soporte social global y de tipo afectivo; y características sociodemográficas como el nivel de instrucción del progenitor y la edad del hijo en la sobrecarga del cuidador. La mayoría de estas variables tienen una relación inversa con la sobrecarga. Conclusiones: Los resultados del estudio subrayan la importancia de investigar la sobrecarga del cuidador en situación de vulnerabilidad. Además, el estudio destaca la relevancia de factores como las estrategias de afrontamiento y el apoyo social, que desempeñan un papel clave en la sobrecarga del cuidador.(AU) Aim: To analyze the relationship between coping strategies, social support, characteristics of migrant parent caregivers and their children with cancer on caregiver overload of such parents. Zarit Burden Interview (Zarit et al., 1980), the COPE Inventory (Carver et al., 1989) and the MOS Social Support Questionnaire (Sherbourne y Stewart, 1991) were used. Method: Eighty-two caregivers (67 mothers and 15 fathers) residing in shelters for children with cancer and their caregivers, who migrated to the city to receive treatment, participated in this study. Results: Two regression models were performed to evaluate the impact of demographic and psychological variables on caregiver burden, the first model involves the global social support scale (R2 adjusted=.43, F=9.73, p<.001) and the second the specific scales (R2 adjusted=.45, F=8.23, p<.001). Results: There is evidence the predictive role of coping strategies such as acceptance, positive reinterpretation and growth, focus and venting of emotions; global and affective social support; and sociodemographic characteristics such as parental level of education and child age in caregiver burden. Most of these variables have an inverse relationship with caregiver burden. Conclusions: The results of the study underline the crucial importance of investigating caregiver burden in the context of vulnerability. In addition, the study highlights the importance of factors such as coping strategies and social support, which play a key role in influencing caregiver burden.(AU)
Descriptores:	cuidadores de pacientes/psicología CARGA DEL CUIDADOR apoyo social adaptación psicológica
	-neoplasias/enfermería neoplasias/psicología psicooncología
Límites:	seres humanos masculino femenino adulto persona de mediana edad
Responsable:	ES15.1 - BNCS

9 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232426
Autor:	Alfonso Rodríguez, Laura; Castellano-Tejedor, Carmina; Blasco Blasco, Tomás.
Título:	Ajuste y adaptación psicosocial de adultos jóvenes supervivientes de un cáncer en etapa pediátrica: Revisión sistemática / Psychosocial adjustment and adaptation in young adults surviving pediatric cancer: A systematic review
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):37-56, abr.-2024. tab, ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.5209/psic.94811.
Resumen:	Introducción: Los efectos a largo plazo de tumores en la infancia pueden alterar la trayectoria de adaptación y ajuste psicosocial de los supervivientes en etapas de vida posteriores. Objetivo: Esta revisión sistemática se centra en analizar las experiencias de crecimiento postraumático, estrés postraumático, malestar emocional y dificultades psicosociales sufridas por jóvenes adultos supervivientes a un cáncer en etapa pediátrica. Resultados: Los resultados sugieren una trayectoria mayoritaria que podría definirse como adaptativa, en la que se observa tanto crecimiento postraumático (prevalencia superior al 60%), como síntomas de estrés postraumático (prevalencia inferior al 30%). No obstante, en comparación con población control no oncológica, estos supervivientes tienen mayor riesgo de padecer síntomas de ansiedad y depresión, de alcanzar menores logros educativos y profesionales, y de permanecer solteros o vivir solos, lo que se hipotetiza que podría estar relacionado con las secuelas de cada tipo de tumor y tratamiento, y no únicamente con la vivencia de la enfermedad. Conclusiones: La atención a jóvenes adultos supervivientes a un cáncer pediátrico debería centrarse en proporcionar mayor apoyo médico y psicosocial a largo plazo, a través del abordaje interdisciplinar y la atención centrada en la persona, como aproximación que favorezca una trayectoria de ajuste adaptativa.(AU) Introduction: Long-term effects of childhood tumors can alter the trajectory of adjustment and psychosocial adjustment of survivors later in life. Purpose: This systematic review focuses on analyzing the experiences of posttraumatic growth, posttraumatic stress, emotional distress, and psychosocial difficulties experienced by young adult survivors of pediatric cancer. Results: The results suggest a more prevalent trajectory that could be conceptualize as adaptive, in which both post-traumatic growth (prevalence greater than 50%) and post-traumatic stress symptoms (prevalence less than 30%) are observed. However, compared to the non-oncology control population, these survivors are at higher risk for anxiety and depressive symptoms, lower educational and occupational attainment, and remaining single or living alone, which is hypothesized to be related to the sequelae of each tumor type and treatment, and not just the disease experience. Conclusions: Care for young adult survivors of pediatric cancer should focus on providing enhanced long-term medical and psychosocial support through an interdisciplinary approach and person-centered care as an approach that supports a trajectory of adaptive adjustment.(AU)
Descriptores:	adaptación social impacto psicosocial supervivientes de cáncer servicios de asistencia psicológica
	-psicooncología neoplasias pediatría oncología médica
Límites:	seres humanos masculino femenino adulto joven
Tipo de Publicación:	revisión sistemática
Responsable:	ES15.1 - BNCS

10 / 473

IBECS

	selecciona
	para imprimir
	Texto Completo

Id:	232425
Autor:	Brajković, Lovorka; Korać, Dora; Jelić, Katarina; KopilaÜ, Vanja.
Título:	Sexual quality of life and body image of breast cancer patients: uncovering the meaning behind the symptoms / Calidad de vida sexual e imagen corporal de pacientes con cáncer de mama: descubriendo el significado detrás de los síntomas
Fuente:	Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);21(1):23-36, abr.-2024. tab.
Idioma:	en.
doi:	10.5209/psic.94810.
Resumen:	Abstract: Introduction: Breast cancer symptoms and the side effects of treatment can significantly affect different domains of women's functioning. Objective: The aim of this study was to examine the quality of life in women with breast cancer. Method: Our sample consisted of 240 women aged 30-68 (M=52, SD=8.68). Approximately 50% had undergone a mastectomy, while 40% had breast reconstruction. A structured questionnaire consisted of social-demographical data, SQOL-F, EORTC QLQ-C30 & EORTC QLQ-BR23. Results: Results suggest that our BC patients had lower quality of life and more financial difficulties than in most other studies, implying some cultural or health system differences. Not having a mastectomy was associated with better sexual quality of life, global health, and physical functioning. In contrast, women who underwent mastectomy reported impaired body image and sexual functioning, with more prominent breast symptoms. Reconstruction was related to the lower quality of life and no improvement in body image. Conclusions: Sexual quality of life was mainly related to global health status, emotional functioning, treatment side effects and body image. Emotional functioning and side effects were significant predictors of sexual quality of life, while impaired sexual functioning was associated with distorted body image. These findings can serve as guidance for forming interventions aimed at enhancing the quality of life. (AU) Resumen:Introducción: Los síntomas del cáncer de mama y los efectos secundarios del tratamiento pueden afectar significativamente a diferentes áreas funcionales de las mujeres. Objetivo: examinar la calidad de vida de mujeres con cáncer de mama. Método: la muestra estuvo compuesta por 240 mujeres de entre 30 y 68 años (M=52; DT=8,68). Aproximadamente el 50% se había sometido a una mastectomía, mientras que al 40% se le había realizado una reconstrucción mamaria. Un cuestionario estructurado constaba de datos sociodemográficos, SQOL-F, EORTC QLQ-C30 y EORTC QLQ-BR23. Resultados: Los resultados sugieren que nuestros pacientes con BC tenían una menor calidad de vida y más dificultades financieras que en la mayoría de los otros estudios, lo que implica algunas diferencias culturales o del sistema de salud. No someterse a una mastectomía se asoció con una mejor calidad de vida sexual, salud global y funcionamiento físico. Por el contrario, las mujeres que se sometieron a mastectomía informaron problemas de imagen corporal y funcionamiento sexual, con síntomas mamarios más prominentes. La reconstrucción se relacionó con una menor calidad de vida y ninguna mejora en la imagen corporal. Conclusiones: La calidad de vida sexual se relacionó principalmente con el estado de salud global, el funcionamiento emocional, los efectos secundarios del tratamiento y la imagen corporal. El funcionamiento emocional y los efectos secundarios fueron predictores importantes de la calidad de vida sexual, mientras que el funcionamiento sexual deteriorado se asoció con una imagen corporal distorsionada. Estos hallazgos pueden servir como guía para formular intervenciones destinadas a mejorar la calidad de vida. (AU)
Descriptores:	neoplasias de la mama imagen corporal terapéutica calidad de vida mastectomía
Límites:	seres humanos femenino
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

^{página 1 de 48}

^{va a la página}

Refinar la búsqueda

Base de datos : IBECS

Formulario avanzado

Buscar por : Formulario libre Formulario básico

	Buscar	en el campo
1
2
3

Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud