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Id: 226873
Autor: Sanz Cortés, Ana.
Título: Programa de inoculación de estrés para el manejo del malestar emocional asociado a la terapia de células CAR-T: caso clínico / Stress inoculation program for the management of emotional distress associated with CART Cell Therapy: A case study
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):391-402, 26 oct. 2023. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.91523.
Resumen: Objetivo: se presenta un caso clínico de una paciente con linfoma B difuso candidata a recibir tratamiento de células CART, con la que se utiliza un programa de inoculación de estrés debido a las características de la enfermedad y del tratamiento médico, además de la incertidumbre asociada. Metodología: programa de diez sesiones de intervención que se divide en tres fases: conceptualización, que incluye el modelo teórico de estrés y de intolerancia a la incertidumbre; adquisición de estrategias y ensayo que incorpora técnicas de desactivación y cognitivas, planificación de actividades y entrenamiento en habilidades de comunicación; consolidación. Resultados: se evidencia una reducción del malestar emocional, de la sintomatología de ansiedad y bajo estado de ánimo, así como de los niveles de fatiga. Respecto a las estrategias de afrontamiento, tras la intervención psicológica se mantiene el estilo de preocupación ansiosa, aunque se observa un mejor uso de recursos asociados al afrontamiento de espíritu de lucha. Conclusión: la aplicación sistemática de programas para el manejo del estrés puede suponer una estrategia útil y efectiva para la mejora de la salud mental de los pacientes que van a someterse a tratamiento de células CART (AU)

Objective: A case report is presented of a patient with diffuse B lymphoma who is a candidate for CART cell therapy using a stress inoculation program due to the characteristics of the disease and medical treatment and the associated uncertainty. Methodology: psychological program intervention with 10 sessions, divided into three phases: Conceptualization, including the theoretical model of stress and uncertainty intolerance; strategy acquisition and rehearsal, incorporating deactivation and cognitive techniques, activity planning and communication skills training; consolidation. Results: there was a reduction in emotional distress, anxiety symptoms and mood, as well as fatigue levels. In terms of coping strategies, after the psychological intervention, the anxious worrying style is maintained, although a better use of the resources associated with coping with a fighting spirit is observed. Conclusion: Systematic application of stress management programs can be a useful and effective strategy for improving the mental health of patients undergoing CART cell treatment (AU)
Descriptores: linfoma de células B/terapia
incertidumbre
psicoterapia/métodos
SUFRIMIENTO PSICOLOGICO
estrés psicológico/prevención & control
Límites: seres humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 226872
Autor: Jiménez-Prensa, Adela; Sanz, Jesús; García de Marina, Andrea; Soriano, Arantxa; S. Marqueses, José Manuel; García-Vera, María Paz.
Título: ¿Existe el duelo complicado traumático? Diferencias sintomatológicas entre el duelo complicado tras una muerte traumática y una no traumática / Is there a traumatic complicated grief? Symptomatological differences between complicated grief after a traumatic and a non-traumatic death
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):373-389, 26 oct. 2023. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.91522.
Resumen: Objetivo: Examinar la existencia del duelo complicado traumático como un constructo diferente al de duelo complicado analizando si la sintomatología de duelo complicado y de estrés postraumático es diferente en las personas que sufren duelo complicado tras una muerte traumática y no traumática. Método: Un grupo de 89 dolientes con duelo complicado tras una muerte por atentado terrorista y un grupo de 54 dolientes con duelo complicado tras una muerte por edad o enfermedad completaron el Inventario de Duelo Complicado (IDC) y versiones de la Escala de Verificación del Trastorno de Estrés Postraumático (PCL-S o PCL-5). Resultados: ANCOVA realizados sobre las puntuaciones en los ítems del IDC y en los 16 ítems comunes a las dos versiones de la PCL revelaron que los dos grupos de dolientes no diferían en ninguno de los síntomas de duelo complicado ni de estrés postraumático, salvo en dos síntomas de duelo complicado en los cuales las diferencias iban en direcciones opuestas. Conclusiones: Aunque una muerte traumática como, por ejemplo, por atentado terrorista, incrementa la gravedad de las reacciones de duelo y la probabilidad de sufrir duelo complicado, este duelo complicado es similar al que pueden sufrir las personas tras una muerte no traumática, al menos respecto a sus síntomas y a los síntomas simultáneos de estrés postraumático. Por tanto, no se puede hablar de un duelo complicado traumático como diferente al duelo complicado (AU)

Objective: To examine the existence of complicated traumatic grief as a different construct from complicated grief, analyzing whether the symptoms of complicated grief and post-traumatic stress are different in people who suffer complicated grief after a traumatic and non-traumatic death. Method: A group of 89 mourners with complicated grief after a death from a terrorist attack and a group of 54 mourners with complicated grief after a death due to age or illness completed the Inventory of Complicated Grief (ICG) and versions of the PTSD Checklist Scale (PCL-S or PCL-5). Results: ANCOVA performed on the scores on the IDC items and on the 16 items common to the two versions of the PCL revealed that the two groups of mourners did not differ in any of the symptoms of complicated grief or post-traumatic stress, except in two complicated grief symptoms in which the differences went in opposite directions. Conclusions: Although a traumatic death, such as a terrorist attack, increases the severity of grief reactions and the probability of suffering complicated grief, this complicated grief is similar to what people can suffer after a non-traumatic death, at least concerning its symptoms and the simultaneous symptoms of post-traumatic stress. Therefore, one cannot speak of complicated traumatic grief as different from complicated grief (AU)
Descriptores: pesar
causas de muerte
trastornos de estrés postraumático/psicología
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 226871
Autor: Krikorian, Alicia; Restrepo Siegert, Ana María; Restrepo Soto, Mónica María; Palacio, Carolina; Vargas, John Jairo; Parra, Sandra Liliana; Mesa, Consuelo.
Título: Calidad de vida profesional de quienes laboran en cuidados paliativos y su relación con el autocuidado, la atención plena y el sentido de vida / Professional quality of life of palliative care staff and its relationship with selfcare, mindfulness and meaning of life
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):357-372, 26 oct. 2023. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.88671.
Resumen: Introducción: La calidad de vida profesional (que incluye satisfacción y fatiga por compasión) y sus factores asociados, han sido poco explorados en cuidados paliativos (CP) en Latinoamérica. Objetivo: Determinar la calidad de vida profesional en CP y su relación con el autocuidado, la capacidad de atención plena y el sentido de vida. Método: Estudio observacional, de corte transversal. Participaron profesionales laborando en CP en Colombia. Se empleó el PROQOL para evaluar satisfacción por compasión (SC), Burnout y trauma secundario (TS), el PSCS para examinar autocuidado, el MAAS para examinar atención plena y la Escala dimensional de sentido de vida (EDSV). Se realizaron análisis descriptivos, correlacionales y de regresión múltiple. Resultados: participaron 108 profesionales. Edad promedio 38 años, 55% médicos, 73% mujeres, 32,4% reportaron elevada afectación del bienestar por la Covid-19. El 85% obtuvieron puntuaciones medias o altas en SC, el 75,9% en Burnout y el 81,5% en TS (con medianas de 42.5, 21 y 12, respectivamente). Hubo una correlación positiva y significativa entre PSCS, MAAS y EDSV con SC, pero negativa y significativa con Burnout y TS. En conjunto, la SC, el MAAS y el autocuidado social tuvieron un efecto predictivo negativo sobre los niveles de Burnout (R2=0,535). Conclusiones: Aunque la mayoría de participantes están satisfechos con su labor, los índices de Burnout y TS fueron elevados durante el período de pandemia. El en conjunto, la satisfacción por compasión, la atención plena y el autocuidado social predijeron niveles menores de Burnout, indicando potenciales vías de apoyo para quienes ejercen CP (AU)

Introduction. Professional quality of life (involving compassion satisfaction and compassion fatigue) and its related factors have been poorly explored in Palliative Care (PC). Objectives. To determine the professional quality of life of PC practitioners in Colombia and its relationship with self-care, mindfulness and meaning of life. Methods. Observational cross-sectional study. Practicing professionals of PC of Colombia were invited. Compassion Satisfaction (CS), Burnout, and Secondary Trauma (ST) were assessed using PROQOL; selfcare was examined using PSCS; MAAS was used to assess Mindfulness capacity, and the Dimensional Scale of sense of life (EDSV) was also employed. Descriptive correlational, and multiple regression analyses were performed. Results. One-hundred and eight participants participated; mean age of 38 years, 73% women, 32,4% indicated high impact on their wellbeing due to Covid-19; 85% of participants showed medium-high scores on CS, 75,9% on Burnout, and 81,5% on ST (median scores of 42.5, 21, and 12, respectively). Scores on PSCS, MAAS and EDSV positively and significantly correlated with CS, and were negatively and significantly related with Burnout and ST. Altogether, SC, MAAS and social selfcare had a negative predictive effect on Burnout levels (R2=0.538). Conclusion. Although most participants were satisfied with their jobs, scores on Burnout, and TS were high during the Pandemic. Together, compassion satisfaction, mindfulness and social selfcare were predictive of lower levels of Burnout, signaling potential lines of intervention for PC practitioners (AU)
Descriptores: desgaste psicológico/psicología
satisfacción con el empleo
personal sanitario/psicología
cuidados paliativos
espiritualidad
empatía
-estudios transversales
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 226870
Autor: Pineda-Flores, Claudia; Gálvez-Hernández, Carmen Lizette; Robles-García, Rebeca; Riveros-Rosas, Angélica.
Título: Percepción por edad entre maridos de mujeres con cáncer de mama: ajuste diádico, apoyo de pareja y calidad de vida relacionada a la salud / Perception by age among spouses of women with breast cancer: Dyadic adjustment, social support and health-related quality of life
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):345-355, 26 oct. 2023. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.91520.
Resumen: Objetivo: evaluar las diferencias y relaciones por edad respecto al apoyo de pareja, ajuste diádico y calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) entre los esposos de pacientes con cáncer de mama (CaMa). Método: estudio transversal-correlacional; participaron 120 esposos de pacientes con CaMa, divididos en dos grupos y basados en la edad de las pacientes: jóvenes (≤40) y mayores (≥50). Se aplicaron instrumentos validados en población mexicana de ajuste diádico, apoyo de pareja y CVRS en todos los participantes. Resultados: los esposos jóvenes reportaron menores niveles de ajuste diádico y menos apoyo por parte de su pareja y mejor CVRS, en comparación con esposos de mayores. Ajuste diádico y apoyo de pareja se asociaron positivamente en ambos grupos. En los esposos jóvenes el ajuste y el apoyo de pareja se relacionaron con dimensiones específicas de CVRS: salud en general, actividades sociales y salud mental. En los esposos mayores, se encontraron asociaciones entre ajuste diádico y un mayor número de dimensiones de CVRS; mientras que el apoyo de pareja que percibieron solo se relacionó con dos dimensiones de CVRS: actividades sociales y salud mental. Conclusiones: los esposos jóvenes perciben más dificultades dentro de su relación de pareja en comparación con los esposos mayores, y para estos últimos, el ajuste de su relación está asociada con más aspectos de su CVRS. Los resultados destacan la relevancia de diseñar y proporcionar intervenciones a la diada, con diferentes objetivos, considerando su edad (AU)

Objective: To evaluate the differences and relationships by age concerning couple support, dyadic adjustment, and health-related quality of life (HRQoL) of husbands of breast cancer patients. Methods: Cross-sectional correlational study; 120 spouses of breast cancer patients were recruited. The spouses were divided into two groups, based on patients' age: ≤40, ≥50. Dyadic adjustment, couple support and HRQoL instruments were administered. All instruments were validated in the Mexican population. Results: Young spouses reported lower levels of dyadic adjustment and perceived fewer wives' support, whereas older spouses had a better HRQoL. Both groups observed a positive association between dyadic adjustment and couple support. In younger spouses, adjustment and support were related to some dimensions of HRQoL: general health, social activities, and emotional aspects. In older spouses, more associations were found between dyadic adjustment and HRQoL. Support perceived by spouses was only related to social activities and mental health. Conclusions: Younger spouses perceive more difficulties within their relationship than older spouses. Additionally, their relationship adjustment is associated with more aspects of their HRQoL. The results highlight the relevance of designing and providing interventions to the dyad with different objectives depending on age (AU)
Descriptores: neoplasias de la mama/psicología
relaciones interpersonales
cónyuges
calidad de vida
-estudios transversales
factores etarios
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 226869
Autor: Yera-Rodríguez, Kenlys; Padrós-Blázquez, Ferrán; González-Ramírez, Victoria; Sierra-Murguía, Alejandra.
Título: Impacto de la COVID-19 en el distrés, ansiedad, depresión y calidad de vida en pacientes con cáncer / Impact of COVID-19 on ditress, anxiety, depression and quality of life in cancer patients
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):329-344, 26 oct. 2023. tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.91528.
Resumen: La propagación del coronavirus SARS-CoV-2 por todo el mundo fue de manera rápida y sorprendente. A raíz de ello, se tomaron medidas y políticas de salud pública para evitar la infección y reducir el contagio, por lo que millones de personas se encontraron en situación de aislamiento o cuarentena. Esta pandemia y el confinamiento han tenido un impacto en la salud mental, bienestar psicológico y calidad de vida de las personas, principalmente en la de aquellas que presentan mayor vulnerabilidad al contagio y mayor riesgo de complicaciones como el caso de los enfermos de cáncer. Objetivo: Determinar las diferencias entre los niveles de distrés, ansiedad, depresión y calidad de vida de pacientes con cáncer antes (grupo pre-COVID) y durante (grupo COVID) la pandemia por COVID-19, tomando en cuenta la posible influencia de la variable sexo en los niveles de distrés, ansiedad, depresión y calidad de vida. Método: Se conformó una muestra de 339 participantes, de los cuales 147 formaron parte del grupo pre- COVID y 192 del grupo COVID. Los instrumentos utilizados fueron el Termómetro de Distrés (TD), la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS) y el Cuestionario de Calidad de Vida (QLQ-C30) de la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC). Resultados: Entre los principales hallazgos se obtuvo que el grupo covid presentó niveles significativamente más altos de distrés, ansiedad, depresión y en general, peores indicadores de calidad de vida que el grupo pre-Covid. Conclusión: Los resultados sugieren que los pacientes con cáncer ante pandemias requieren de mayor apoyo psicológico (AU)

Abstract. The SARS-CoV- 2 virus spread was extended all over the world so fast. Fallowing this were carried out in the public health attention some measures and politics to avoid the infection and reduce the contagion. Therefore, a million of people have been in isolation or in quarantine. This pandemic and confinement have had an impact in the mental and physic health and in the people life's quality mainly those who are more vulnerable to catch the virus and have a great risk of complications such as the cancer patients. Aim: To determinate the differences between the levels of distress, anxiety, depression and quality of live of cancer patient before (pre-Covid group) and during (Covid group) the COVID-19 pandemic, considering the possible influence of the sex variable on the levels of distress, anxiety, depression and quality of life. Method: It was taken a sample of 339 patients, 147 of them were pre-covid group and 192 belonged to the covid group. We used instruments such as the Distress Thermometer (DT), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and the Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30) of the European Organization Questionnaire for the Research and Treatment of Cancer (EORTC). Results: The main findings were that the Covid group had significantly higher levels of distress, anxiety, depression and, in general worse indicators of quality of life than the pre-Covid group. Conclusion: The results suggest that cancer patients in the face of pandemics require more psychological support (AU)
Descriptores: /psicología
COVID-19/psicología
impacto psicosocial
pacientes/psicología
neoplasias/terapia
ansiedad/psicología
depresión/psicología
calidad de vida/psicología
-estudios transversales
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudio comparativo
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Texto Completo
Id: 226868
Autor: Force Castells, Elena; Denisa Toader, Irina; Carpio Moreno, Alberto; Narváez Arróspide, Almudena; García Valverde, Anhara; Paz-Ares Rodríguez, Luis.
Título: Impacto psicológico del COVID-19 en los pacientes de Oncología Médica, Hemato Oncología y Oncología Radioterápica de un hospital público en España / Psychological impact of COVID-19 on Medical Oncology, Haemato-Oncology and Radiation Oncology patients at a public hospital in Spain
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):305-328, 26 oct. 2023. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.91235.
Resumen: Objetivo: determinar el impacto psicológico del COVID-19 en los pacientes con cáncer y valorar las variables clínicas y sociodemográficas que influyen en este. Método: se evaluó mediante una metodología observacional, analítica y transversal (T1), el impacto psicológico de la pandemia en 88 pacientes con cáncer de los servicios de Oncología Médica (n=31), Oncología Radioterápica (n=31) y Hemato-Oncología (n=26) del Hospital Universitario 12 de Octubre. Para ello se empleó la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HAD) y The Posttraumatic Stress Disorder Checklist (PCL-5). Además, se evaluaron las variables sociodemográficas y clínicas empleando un cuestionario de elaboración propia. Resultados: no se hallaron diferencias significativas en la sintomatología presentada por los pacientes de los tres servicios. Del total de participantes, un 22,7%, un 13,6% y un 15,9% obtuvieron puntuaciones clínicas de ansiedad, depresión y estrés postraumático, respectivamente. Asimismo, se encontró una relación directa entre el miedo a contraer el virus y la sintomatología ansioso-depresiva y postraumática (p<0,001). También entre el miedo a contagiar el virus y la depresión (p=0,002) y el miedo a contagiarlo y la sintomatología ansiosa y postraumática (p<0,001). Conclusiones: a pesar de la elevada presencia de sintomatología ansioso-depresiva y postraumática en los participantes, los porcentajes hallados son parecidos a los obtenidos en estudios pre-pandémicos. Los pacientes con un mayor miedo a contraer/contagiar el virus presentaron mayores puntuaciones en la sintomatología clínica, indicando esto la relevancia de evaluar el miedo y la posibilidad de emplearlo como herramienta de cribado (AU)

Objective: Determine the psychological impact of COVID-19 in cancer patients and assess how clinical and socio-demographic variables contribute to it. Methods: this study uses an observational, analytical and cross-sectional methodology (T1) to explore the degree of psychological distress in 88 cancer patients from the Medical Oncology (n=31), Radiation Oncology (n=31) and Haemato-Oncology (n=26) units of the Hospital Universitario 12 Octubre in Madrid, Spain. Mental health was measured using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and The Postraumatic Stress Disorder Checklist (PCL-5). A self-elaborated questionnaire was also used to evaluate the effect of sociodemographic and clinical variables in mental health. Results: No significant differences were found in the symptoms presented by patients from the three different departments. 22.7%, 13.6% and 15.9% of the cancer patients surveyed obtained pathological scores for anxiety, depression and post-traumatic stress, respectively. In addition, a direct correlation was found between fear of contracting COVID-19 and anxious, depressive and post-traumatic symptomatology (p<0.001). Also between fear of spreading the virus and depression (p=0,002) and fear of spreading it and anxiety and post-traumatic stress (p<0.001). Conclusions: Despite the high prevalence of anxiety, depression and post-traumatic symptoms that the patients showed, percentages are similar to those obtained in pre-pandemic studies. Respondents who were more afraid of contracting or spreading COVID-19 scored higher in the clinical symptoms, which highlights the importance of evaluating such fears and to use them as a screening tool (AU)
Descriptores: /psicología
COVID-19/psicología
impacto psicosocial
pacientes/psicología
neoplasias/terapia
-estudios transversales
hospitales públicos
España
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Texto Completo
Id: 226867
Autor: Ascencio Huertas, Leticia; Sánchez Román, Sofía; Calleja, Nazira; Rangel Domínguez, Nancy E; Ruiz Ramírez, Susana; Hernández Herrera, Maribel; Cortes Ponce, Iliana V; Villa Cornejo, Bernardo.
Título: Instrumento de Detección de Necesidades de Capacitación en Psicología de Cuidados Paliativos: Diseño y validación / Palliative Care Psychology Training Needs Assessment Instrument: Design and validation
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):283-304, 26 oct. 2023. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.88881.
Resumen: Introducción. Los psicólogos tienen un papel relevante en el manejo integral en la atención de pacientes en cuidados paliativos y su familia, por lo que deben contar con competencias específicas para proporcionar la atención psicológica en los diferentes niveles de atención en salud. Objetivo: Diseñar un Instrumento de Detección de Necesidades de Capacitación en Psicología de Cuidados Paliativos (IDNCPsic-CP), analizar su validez y confiabilidad. Método: Se realizó un estudio prospectivo, transversal mediante una encuesta en línea para psicólogos que laboraran en Unidades/Servicios de Cuidados Paliativos en México. Se utilizó un muestreo por conveniencia. Resultados: La muestra total fue de 132 profesionales del Psicología. El IDNCPsic-CP en su versión final fue de 122 reactivos divididos en características generales del psicólogo y la institución, proceso de atención y la Detección de Necesidades de Capacitación se conformó por 3 subescalas: a) Relevancia donde en el Análisis Factorial Exploratorio (AFE) se agrupó en 7 factores (alpha de Cronbach de ,930), y en el Análisis Factorial Confirmatorio (AFC) se confirmaron sólo 4. b) Frecuencia donde el AFE identificó 4 factores, (alpha de cronbach de .977), y en el AFC los siguientes índices de ajuste: χ2/gl= 1,784; CFI=0,917; TLI=0,908, SRMR=0,054 y RMSEA =0,077; y c) Autopercepción de habilidades con un solo factor, (alfa de Cronbach=0.945), el AFC con índices de ajuste: χ2/gl= 1,519; CFI=0,994; TLI=0,987, SRMR=0,023 y RMSEA=0,063. Conclusiones: El IDCNPsic-CP cuenta con puntuaciones altas de validez, confiabilidad y ajuste, que confirman que el instrumento cuenta con las propiedades psicométricas para su uso (AU)

Introduction. Psychologists have a relevant role in the comprehensive management of palliative care patients and their families, so they must have specific competencies to provide psychological care at different levels of health care. Objective: To design an Instrument for the Detection of Training Needs in Palliative Care Psychology (IDNCPsic-CP) and to analyze validity and reliability. Methods: A prospective, cross-sectional study was conducted through an online survey for psychologists working in Palliative Care Units/Services in Mexico. Convenience sampling was used. Results: The total sample was 132 psychology professionals. The final version of the IDNCPsic-CP consisted of 122 items divided into general characteristics of the psychologist and the institution, process of care and Detection of Training Needs was made up of 3 subscales: a) Relevance, where in the Exploratory Factor Analysis (EFA) it was grouped into 7 factors (cronbach's alpha of .930), and the Confirmatory Factor Analysis (CFA) only 4 were confirmed. b) Frequency where EFA identified 4 factors, (cronbach's alpha of .977), and in CFA the following adjustment indexes: χ2/gl= 1.784; CFI .917; TLI=.908, SRMR=.054 and RMSEA =.077; and c) Self-perception of skills with a single factor, (Cronbach's alpha=0.945), the AFC with fit indices: χ2/gl= 1.519; CFI=0.994; TLI=0.987, SRMR=0.023 and RMSEA=0.063. Conclusions: The IDCNPsic-CP has high validity, reliability, and fit scores, which confirm that the instrument has the psychometric properties for use (AU)
Descriptores: capacitación de los recursos humanos en salud
evaluación de necesidades
cuidados paliativos/psicología
encuestas sobre atención a la salud
-reproducibilidad de los resultados
estudios prospectivos
estudios transversales
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
Tipo de Publicación: ESTUDIO DE VALIDACION
Responsable: ES15.1 - BNCS


  8 / 462 IBECS  
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Texto Completo
Id: 226866
Autor: Galindo-Vázquez, Oscar; Núñez Gómez, Paulina; Vidal Millán, Silvia; Bargalló Rocha, Enrique; Lerma, Abel; Sánchez Contreras, Yuliana; Álvarez Gómez, Rosa María.
Título: Evidencia psicométrica del Cuestionario sobre la Salud del Paciente (PHQ-9) y Escala de Ansiedad Generalizada (GAD-7) en pacientes con asesoramiento genético en Oncología / Psychometric evidence of the Patient Health Questionnaire (PHQ-9) and Generalized Anxiety Scale (GAD-7) in patients with genetic counseling in Oncology
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):267-281, 26 oct. 2023. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.5209/psic.91526.
Resumen: Introducción: Los síntomas de depresión y ansiedad en pacientes que reciben Asesoramiento Genético en Oncología (AGO), se encuentran dentro de las afectaciones psicológicas más prevalentes, por lo que su identificación de forma oportuna, valida y confiable es prioritaria. Objetivo: Determinar las propiedades psicométricas del Cuestionario sobre la Salud del Paciente, PHQ-9, y de la Escala de Ansiedad Generalizada, GAD-7, en pacientes con cáncer portadores de variantes patogénicas germinales en genes de alta susceptibilidad. Método: Se empleó un diseño instrumental, transversal con un muestreo no probabilístico. Se incluyeron 163 participantes con variantes patogénicas en BRCA1/BRCA2, asociadas a cáncer hereditario, entre 19 y 79 años, (48,2 ± 11,2 años). Resultados: La validez de constructo de cada instrumento se probó a través de un análisis factorial exploratorio y confirmatorio. La GAD-7 obtuvo un α = 0,899 y 62,3 % de la varianza explicada, por otro lado, el PHQ- 9 obtuvo un α = 0,896 y 54,8 % de la varianza explicada. El análisis factorial confirmatorio sugiere que los modelos teóricos de ambos instrumentos se ajustan a un solo factor, con una consistencia e índices de validez adecuados. Discusión y conclusión: El PHQ-9 y la GAD-7 son instrumentos parsimoniosos, breves, válidos y confiables para la detección de síntomas de depresión y ansiedad en pacientes que reciben AGO, en población mexicana. Se recomienda su uso en la atención clínica (al inicio, y durante el seguimiento), así como en investigaciones futuras (AU)

Introduction: The symptoms of depression and anxiety in patients receiving Genetic Counseling in Oncology (AGO) are among the most prevalent psychological affectations, so their timely, valid, and reliable identification is a priority. Objective: To determine the psychometric properties of the Patient Health Questionnaire, PHQ-9, and the Generalized Anxiety Scale, GAD-7, in cancer patients carrying germinal pathogenic variants in high susceptibility genes. Method: An instrumental, cross-sectional design was used with a non-probabilistic sampling. 163 participants with pathogenic variants in BRCA1/BRCA2, associated with hereditary cancer, between 19 and 79 years (48.2 ± 11.2 years) were included. Statistical analysis: The construct validity of each instrument was tested through an exploratory and confirmatory factor analysis. Results: The GAD-7 obtained α = 0.899 and 62.3% of the explained variance, on the other hand, the PHQ-9 obtained α = 0.896 and 54.8% of the explained variance. Confirmatory factor analysis suggests that the theoretical models of both instruments fit a single factor, with adequate consistency and validity indices. Discussion and conclusion: The PHQ-9 and the GAD-7 are parsimonious, brief, valid and reliable instruments for the detection of symptoms of depression and anxiety in patients receiving AGO, in the Mexican population. Its use is recommended in clinical care (at baseline, and during follow-up), as well as in future research (AU)
Descriptores: cuestionario de salud del paciente
ansiedad/diagnóstico
psicometría
consejo genético
neoplasias de la mama/genética
neoplasias ováricas/genética
-estudios transversales
Límites: seres humanos
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Texto Completo
Id: 226865
Autor: Estapé, Tania; Gondón, Nuria; Gálvez-Hernandez, Carmen Lizette; Rivera-Olvera, Ivan; Lebel, Sophie; Estapé, Jordi; Maheu, Christine.
Título: Validación ecológica del programa FORT (Fear of Cancer Recurrence Therapy): una adaptación del español mexicano al español castellano: reporte preliminar / Ecological validation of Fear of Cancer Recurrence Therapy from Mexican to european Spanish for breast cancer patients: Preliminary repor
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):255-265, 26 oct. 2023. tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: El miedo a la recaída es uno de los problemas psicológicos en los pacientes con cáncer, más específicos. El aumento en la esperanza de vida en el paciente oncológico, y la supervivencia, hace que cada vez más conozcamos las consecuencias emocionales, y vivir con el llamado Síndrome de la Espada de Damocles es sin duda una de las más importantes. Este miedo a la recaída puede llegar a ser invalidante y por ello cada vez más se elaboran programas terapéuticos para poderlo combatir. Uno de los más conocidos es el FORT (Fear of Recurrence Therapy) elaborado por Maheu y Lebel y que en este momento está siendo adaptado a otros lenguajes y culturas. Una de ellas es la adaptación de Gálvez en México. Objetivo: Nuestro objetivo en el presente trabajo preliminar es presentar los primeros datos de adaptación de esta terapia del español mexicano al europeo. Método: El procedimiento seguido es la validación ecológica propuesta por Bernal en base al consenso de dos psicooncólogas expertas. Resultados: Después de valorar el cambio de diferentes conceptos y terminologías, se han valorado de forma independiente por parte de ambas psicooncólogas, las 8 dimensiones de Bernal con un alto índice Kappa (de 0,8 a 1). Conclusiones: Este es un estudio preliminar al que le va a seguir los mismos pasos para el manual de la paciente por parte de profesionales y de pacientes con cáncer de mama (AU)

Introduction: Fear of recurrence is one of the most specific psychological problems faced by cancer patients. Their increase in life expectancy, and survival, makes them increasingly aware of the emotional consequences, and living with the so-called Sword of Damocles Syndrome is undoubtedly one of the most important. Fear of recurrence can become disabling and affect their emotional well-being, leading to the development of therapeutic programs like FORT (Fear of Recurrence Therapy) developed by Maheu and Lebel. This therapy is being adapted to different languages and cultures, including Mexican Spanish by Gálvez. Objective: In this preliminary work, we aim to present the first data on adapting FORT from Mexican Spanish to European Spanish. Methods: The procedure used was to follow the ecological validation method proposed by Bernal, by two skilled psychooncologists. Results: The assessment of different concepts and terminologies by the two psychooncologists in an independent way, the analysis yielded a high Kappa index (from 0.8 to 1) for the 8 dimensions of Bernal. Conclusions: This preliminary study will be followed by a similar process for the patient manual by professionals and breast cancer patients (AU)
Descriptores: recurrencia neoplásica local/psicología
neoplasias de la mama/psicología
psicoterapia/métodos
miedo/psicología
-comparación transcultural
México
España
Límites: seres humanos
femenino
Tipo de Publicación: ESTUDIO DE VALIDACION
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 226864
Autor: Villatoro Reyes, Alvaro; Cruzado, Juan Antonio.
Título: Eficacia de los tratamientos psicológicos para el miedo a la recurrencia del cáncer de mama / Efficacy of psychological treatments for fear of breast cancer recurrence
Fuente: Psicooncología (Pozuelo de Alarcón);20(2):219-254, 26 oct. 2023. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: El miedo a la recurrencia del cáncer es una de las consecuencias más frecuentes en los supervivientes del cáncer. El cáncer de mama fue el tipo de cáncer más diagnosticado en el 2020 en todo el mundo, aunque se ha evidenciado una baja tasa de mortalidad de este tipo de cáncer en España, lo que favorece una mayor prevalencia de miedo a la recurrencia en el cáncer de mama. Objetivo: Realizar una revisión sistemática sobre las intervenciones utilizadas para reducir el miedo a la recurrencia del cáncer en supervivientes de cáncer de mama. Metodología: Se realizó la búsqueda en las bases de datos SCOPUS, APA PsycInfo, APA PsycArticles, MEDLINE y E-Journals, limitando los resultados a los estudios controlados aleatorizados de los últimos siete años. Resultados: Se incluyeron finalmente 18 estudios. Las intervenciones que se centran en los sesgos atencionales y en las preocupaciones y las rumiaciones resultaron ser las más eficaces. Se discuten los resultados en base al modelo de Miedo a la Recurrencia del Cáncer desarrollado por Lee-Jones et al. (1997) y se proponen futuras líneas de investigación. Conclusiones: Existen varias intervenciones eficaces sobre el miedo a la recurrencia del cáncer, destacando el programa ConquerFear por sus resultados y su bajo coste (AU)

Introduction: Fear of cancer recurrence is one of the most frequent consequences in cancer survivors. Breast cancer was the most diagnosed type of cancer in 2020 worldwide, although a low mortality rate of this type of cancer has been evidenced in Spain, which favors a higher prevalence of fear of recurrence in breast cancer. Objective: To conduct a systematic review of the interventions used to reduce the fear of cancer recurrence in breast cancer survivors. Methodology: We searched the SCOPUS, APA PsycInfo, APA PsycArticles, MEDLINE, and E-Journals databases, limiting the results to randomized controlled studies from the last seven years. Results: Eighteen studies were finally included. Interventions targeting attentional biases and worries, and ruminations were found to be the most effective. Results are discussed based on the Fear of Cancer Recurrence model developed by Lee-Jones et al. (1997) and future lines of research are proposed. Conclusions: There are several effective interventions on fear of cancer recurrence, with the ConquerFear program standing out for its results and low cost (AU)
Descriptores: recurrencia neoplásica local/psicología
neoplasias de la mama/psicología
neoplasias de la mama/terapia
ansiedad/psicología
calidad de vida
psicoterapia
Límites: seres humanos
femenino
Tipo de Publicación: revisión sistemática
Responsable: ES15.1 - BNCS



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