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Id:	150460
Autor:	Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP).
Título:	XIII Congreso de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria
Fuente:	Farm. aten. prim;6(3):59-108, 2008. tab.
Idioma:	es.
Resumen:	No disponible
Descriptores:	atención primaria de la salud servicio hospitalario de farmacia bases de datos farmacéuticas preparados farmacéuticos errores de medicación
	-congresos como asunto sociedades médicas sociedades científicas
Límites:	seres humanos masculino femenino
Responsable:	BNCS

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Id:	122134
Autor:	San José Arango, J; Casal Llorente, C; Sánchez Hernández, C.
Título:	Antagonistas del calcio / Calcium antagonists
Fuente:	Farm. aten. prim;5(4):137-144, oct.-dic. 2007.
Idioma:	es.
Resumen:	Las antagonistas del calcio constituyen un grupo heterogéneo de fármacos. Todos ellos comparten un mismo mecanismo de acción, pero presentan diferencias en cuanto a su perfil famacocinético y farmacodinámico, en sus efectos secundarios y, por tanto en sus aplicaciones terapéuticas. Pueden clasificarse en selectivos 8verapamilo, diltizaem, nifedipino, etc) y no selectivos (flunaricina y cinaricina) según sea el tipo de bloqueo de la entrada de calcio a la célula a través de los canales tipo L (de inactivación lenta), que se encuentran en músculo estriado cardiaco y músculo liso vascular. Sus características farmacocinéticas (metabolismo por citocromo P450) y farmacodinámicas 8efectos inotrópicos y cronotrópicos) son las responsables de sus efectos adversos (cefalea, además, rubor facial, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, hipotensión, disnea e insuficiencia cardiaca) e interacciones 8inductores enzimáticos, antiarrítmicos). Entre sus principales aplicaciones terapéuticas, cabe destacar su uso en hipertensión arterial, diabetes mellitus, angina de pecho, infarto agudo de miocardio, arritmias caridacas, miocardiopatía hipertrófica, hemorragia subaracnoidea, hipertensión pulmonar primaria, migraña, parto prematuro, demencia, fisura anal y fenómeno de Raynaud. Otros indicaciones más controvertidas podrían ser el espasmo esofágico difuso y la acalasia, dismenorrea, incontinencia urinaria/enureis nocturna e hiperplasia benigna de próstata (AU) Calcium antagonists are a heterogeneous group of drugs. They all have the same mechanism of action, but present differences in terms of their pharmacokinetic and pharmacodynamics profiles, their secondary effects and, thus, their therapeutic applications. They can be classified as selective (verapamil, diltiazem, nifedipine, etc) and nonselective (flunarizine and cinnarizine) depending on their manner of blocking the entrance of calcium into the cell through the L-type channels (slow inactivation) located in the cardiac strated muscle and vascular smooth muscle. Their pharmacokinetic features (cytochrome P450 dependent metabolism) and pharmacodynamics characteristics (inotropic and chronotropic effects9 are responsible for their adverse effects (headache, edemas, facial flushing bradycardia, atrioventricular block, hypotension, dyspnea and heart failure) and interactions (enzyme inducers, antiarrhythmic agents). Among their main therapeutic applications are their use in hypertension, diabetes mellitus, angina pectoris, myocardial infarction, cardiac arrhythmias, hyperthorphic cardiomyopathy, subarachnoid hemorrhage, primary pulmonary hypertension, migraine, premature delivery in pregnancy, dementia, anal fissure and Raynaudïs phenomenon). Other more controversial indications would be diffuse esophageal spasm and achalasia, dysmenorrhea, nocturnal urinary incontinence/enuresis and benign prostatic hyperplasia (AU)
Descriptores:	bloqueantes de los canales del calcio/farmacología
	-antiarrítmicos/farmacología vasodilatadores/farmacología antihipertensivos/farmacología
Límites:	seres humanos
Responsable:	BNCS

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Id:	122133
Autor:	Hermosilla Jorge, S; Gómez Durá, M. P; Ruiz Palacio, A; García Herrera, J. L.
Título:	La prescripción por principio activo en la Comunidad autónoma de Valencia / Prescription according to active ingredient in the community of Valencia, Spain
Fuente:	Farm. aten. prim;5(4):133-136, oct.-dic. 2007.
Idioma:	es.
Resumen:	Con el objetivo de racionalizar el gasto farmacéutico e impulsada por los resultados alcanzados tras el acuerdo firmado con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de la Comunidad Autónoma de Valencia en 1996, la Cosellería de Sanidad desarrolla, a principios del presente año 2007, un nuevo sistema de precios máximos de financiación para aquellos medicamentos cuya prescripción se realice por principio activo. El resultado ha sido la firma de un acuerdo entre la Agencia Valenciana de Salud y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de las tres provincias. Tras una breve reflexión acerca de los antecedentes en la propia Comunidad y en otras donde se han firmado acuerdos similares, se pretende mostrar un análisis descriptivo de su desarrollo y principios, así como valorar su impacto a nivel tanto económico como sobre la práctica habitual de la profesión sanitaria desde los puntos de vista de los profesionales de la salud (facultativos y farmacéuticos), de los pacientes y de la propia administración pública (AU) For the purpose of rationalizing pharmacy costs, and motivated by the results achieved after the agreement signed with the Official Pharmaceutical Associations of the Community of Valencia in1996, early this year, the Department of Health of the community developed a new system for establishing reference prices, or the maximum prices for public funding, for those drugs that are prescribed according to their active ingredient. The result was the signing of an agreement between the Valencia Health Agency and the Official Pharmaceutical Associations of the three provinces (Valencia, Alicante and Castellón). Following a brief reflection on the background in this community and in others in which similar agreements have been reached, the authors provide a descriptive analysis of its development and principles, and assess its impact both in economic terms and with respect to routine healthcare practice from the perspective of healthcare professionals 8physicians and pharmacists), of patients and of the public administration (AU)
Descriptores:	prescripciones de medicamentos/estadística & datos numéricos fármacos bioequivalentes precio de los medicamentos
	-equivalencia terapéutica coste de medicamentos/estadística & datos numéricos gastos en salud
Límites:	seres humanos
Responsable:	BNCS

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Id:	122132
Autor:	Sánchez Fidalgo, S; Arche, M. A; Cordón, P; Galván, M; Cañizares, J; Motilva, V.
Título:	Evaluación del cumplimiento terapéutico en pacientes mayores institucionalizados. Efectividad de la actuación farmacéutica / Evaluation of treatment complance in elderly institutionalized patients: effectiveness of actions on the part of the pharmacist
Fuente:	Farm. aten. prim;5(4):128-132, oct.-dic. 2007.
Idioma:	es.
Resumen:	Objetivo. Detectar y cuantificar el grado de cumplimiento terapéutico en pacientes mayores, residentes en una institución geriátrica asistida y valorar el seguimiento farmacoterapéutica y la interención por parte del farmacéutico como herramienta útil para mejorar dicho cumplimiento. Método: El estudio se realizó en pacientes fueron entrevistados por un farmacéutico, individualmente, utilizando un cuestionario validado. El grado de incumplimiento se calculó comparando las respuestas de las encuestas de los pacientes frente a las prescripciones médicas, facilitadas por los facultativos. Posteriormente, se efectuó una intervención informativa/educativa. Resultados: el grado de incumplimiento fue del 57%, relacionado directamente con grupos terapéuticos más afectados, éstos resultaron ser, de mayor a menor, los siguientes: antihipertensivos, antiácidos, analgésicos, antagonistas del calcio, psicoclépticos, hipolipemiantes, activos en terapia cardiaca y antitrombóticos. Entre las causas de incumplimiento destacaron las siguientes: olvido (34,1%), dosificación incorrecta (28,4%), desconocimiento del objetivo del tratamiento (23,9%), despreocupación sobre el propio estado de salud (9,1%) y aparición de reacciones adversas (4,6%). En el 100% de los casos intervenidos se consiguió un cumplimiento correcto o una mejora. Conclusiones: En los pacientes mayores institucionalizados, la ayuda farmacéutica consistente en el seguimiento, la información y el asesoramiento sobre sus tratamientos favorece el cumplimiento terapéutico, lo que conduce a mejorar la efectividad, reducir los riesgos y disminuir el gasto, lo que sin duda contribuye a un uso más racional del medicamento (AU) Objective: To detect and quantify the degree of compliance with treatment among elderly residents of an assisted-living facility and to assess the utility of the follow-up of pharmaceutical care and the intervention on the part of the pharmacist as a tool to improve adherence to treatment. Methods: The study involve the residents of the Heliópolis Geriatric Institution over 65 years of age (n=77) of both sexes. The subjects were interviewed individually by a pharmacist, who employed a validated questionnaire. The degree of noncompliance was calculated by comparing the responses to the surveys with the drug prescriptions provided by the attending physician. Subsequently, an informative/educational intervention was carried out. Results: The rate of noncompliance was 57% and was directly related to the age of the individual and the number of drugs prescribed; there was also a minor association with the female sex. The drug treatments most widely affected, in descending order of importance, were antihypertensive agents, antacids, calcium antagonists, tranquilizers, lipid-lowering agents, cardiac medications and, finally, antithrombotic agents. The major reasons for noncompliance were forgetfulness (34.1%), dosing errors (28,4%), lack of knowledge about the purpose of the treatment (23,9%), lack of concern as to the health status of the patient himself (9.1%) and the development of adverse reactions (4.6%). Correct compliance and an improvement in adherence to treatment were achieved in 100% of the cases. Conclusions. In elderly institutionalized patients, pharmaceutical care consists of follow-up, information and advice on their treatments. In favors treatment compliance, which leads to an improvement in the efficacy of therapy, reduces risks and lowers costs, outcomes that undoubtedly contribute to a more rational use of medications (AU)
Descriptores:	enfermedad crónica/farmacoterapia adhesión a la medicación/estadística & datos numéricos
	-farmacoterapia combinada salud del anciano institucionalizado evaluación de eficacia-efectividad de intervenciones
Límites:	seres humanos masculino femenino anciano ancianos de 80 o más años
Responsable:	BNCS

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Id:	122131
Autor:	Bulo Concellón, R; López palomino, J; Márquez Ferrando, M; Ramos Guerrero, R. M.
Título:	Repercusión de la introducción en precios máximos de fármacos indicados en la hiperplasia benigna de próstata / Impact of the introduction of ômáximum pricesö on drugs used in the treatment of bening prostatic hiperplasia
Fuente:	Farm. aten. prim;5(4):124-127, oct.-dic. 2007.
Idioma:	es.
Resumen:	La prescripción por principio activo está sometida en Andalucía al sistema de financiación denominado de Precios Máximos. En Junio de 2006, dos de las principales moléculas empleadas en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata, tansulosina y finasterida, entran en este sistema de financiación. El objetivo de este estudio es valorar, en el ámbito de un distrito de atención primaria, cómo repercute en el perfil de prescripción de las marcas y los medicamentos genéricos que contienen estos principios activos su entrada en este sistema especial de financiación. Además, se comparan estas dos moléculas con otros fármacos con la misma indicación: terazosina (que lleva años en ese sistema de Precios Máximos) y dutasterida (que no está afectad aún por ese tipo de financiación). Los resultados del estudio evidencian que el fomento de la prescripción por principio activo en este grupo de fármacos ûsumado al sistema de Precios Máximos- constituye una estrategia eficaz para la contención del gasto farmacéutico en atención primaria, si bien el ahorro hipotético que se podría llegar a alcanzar dista mucho de los resultados obtenidos (AU) In Andalusia (Spain) the cost of generic drug prescription in controlled by a system which establishes celing or ôMaximum Pricesö for these drugs. In June 2006, two of the most common generic molecules employed in the treatment of benign prostatic hyperplasia (tamsulosn and finasteride) were included in this system. The aim of this study is to evaluate, within the scope of a primary healthcare district, the impact of their inclusion in this pricing structure on the prescription profile of branded and generic drugs containing these active ingredients. Moreover, we compare these two molecules with other drugs of similar therapeutic indication: terazosin (which has been included on the register for a number of years) and dutasteride (which, to date, has not). Our results show that the promotion of generic prescription within this group of therapeutic drugs, together with the system of price control, is an effective means by which to achieve pharmaceutical cost restraint in Primary Healthcare, although the savings actually obtained in this study fall far short of those which might, hypothetically, be achieved (AU)
Descriptores:	hiperplasia prostática/farmacoterapia testosterona/antagonistas & inhibidores antagonistas de andrógenos/uso terapéutico
	-coste de medicamentos/tendencias precio de los medicamentos
Límites:	seres humanos masculino
Responsable:	BNCS

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Id:	122130
Autor:	Labarta Mancho, C; Aza Pascual-Salcedo, M. M; Garjón Parra, F. J; Celaya Lecea, M. C; Lallana Álvarez, M. J; Elfau Maizal, M.
Título:	Velocidad de incorporación de nuevos medicamentos en la práctica clínica / Time required to introduce new drugs into clinical practive
Fuente:	Farm. aten. prim;5(4):118-123, oct.-dic. 2007.
Idioma:	es.
Resumen:	Objetivo: Analizar la velocidad de incorporación de nuevos medicamentos en la práctica clínica. Diseño: Estudio descriptivo retrospectivo. Unidad de estudio: Principios activos comercializados entre enero de 2003 y junio de 2004, excluidos los de uso estacional y los que no tienen establecida la dosis diaria definida (DDD). Emplazamiento: Primeros 2 años de comercialización de cada fármaco en atención primaria y atención especializada, en Aragón. Unidad de medida: Facultativos distintos que prescriben mensualmente cada fármaco y consumo mensual (DDD y gasto). Se utilizan las medias móviles de 3 meses. Se analizan también las categorías de aportación terapéutica. Resultados: En el cuarto mes se han incorporado el 33% de los facultativos que realizan alguna prescripción durante el primer año (35,6% intervalo de confianza (IC) del 95% 25,5-45,8), en el cuarto mes en atención primaria (31,5%, IC del 95% 21,4-41,5) y el primer mes en atención especializada (22,5%, IC del 95% 11,2-33,7). El 33% del consumo mensual máximo en DDD se alcanza en el cuarto mes durante el primer año (31,3% IC del 95% 22,2-40,5), en el quinto mes en atención primaria (25,4$%, IC del 95%: 10,7-40,2) y el primer mes en atención especializada (34,0%, IC del 95% 25,9-42,2). Los resultados en el segundo años son similares y el consumo máximo de DDD se produce un mes más tarde. No se aprecian diferencias según las categorías de aportación terapéutica. Conclusiones. La atención especializada se incorpora más rápidamente que la atención primaria. La velocidad de incorporación no parece relacionada con la aportación terapéutica. Para que los profesionales tengan la información sobre la utilización de nuevos medicamentos en un tiempo útil es necesario que dispongan de evaluaciones objetivas sobre su aportación terapéutica, como mínimo, antes del cuarto mes tras su comercialización (AU) Objective: To analyze the time it takes for new medications to be introduced into clinical practice. Design: A retrospective, descriptive study focusing on the active ingredients commercialized between January 2003 and June 2004, with the exception of those of seasonal use and those for which the defined daily dose (DDD) had not yet been established. Study period and site: the first two years of commercialization of each drug employed in Primary Care and Specialized Care in Aragon, a region in northeastern Spain. Unit of measurement: The different physicians who prescribed each drug on a monthly basis and the monthly use (DDD and cost9. Moving averages of here months were utilized. Categories of therapeutic contribution were also analyzed. Results. By the fourth month, 33% of the physicians who made any prescriptions during the first year had become incorporated (35,6%, 95% CI:25,5%-45,8%) (4º month in Primary Care (31,5%, 95% CI; 21,4%-41,5%) and 1st month in Specialized Care (22,5%, 95% CI: 11.2%-33.7%). Thirty-three percent of the maximum monthly consumption in DDD was reached by the fourth month during the first year (31.3%, 95% CI: 22.2%-40,5%) (5th month in Primary Car (25,4%, 95% CI: 10,7%-40,2%) and 1st month in Specialized Care (34,0%, 95% CI: 25,9%-42,2%)). The results in the second year were similar, with the maximum consumption in terms of DDD occurring one month later. No differences were observed according to the category mary Care. The time required for incorporation does not appear to be related to the therapeutic contribution. In order for health care professionals to receive information on the utilization of new medications within a useful time frame, the must be provided with objective evaluations of the therapeutic contribution of these drugs within no more than four months of their commercialization (AU)
Descriptores:	autorización de medicamentos/estadística & datos numéricos evaluación de medicamentos/estadística & datos numéricos prescripciones de medicamentos/estadística & datos numéricos medicamentos de referencia
	-solicitud de nuevos medicamentos en investigación/organización & administración utilización de medicamentos/estadística & datos numéricos
Límites:	seres humanos
Responsable:	BNCS

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Id:	70563
Autor:	Montero Balosa, M. C; Fernández Urrusuno, R.
Título:	Sobre el cambio de atorvastatina por simvastatina. Respuesta
Fuente:	Farm. aten. prim;6(2):54-55, 2008.
Idioma:	Es.
Resumen:	No disponible
Descriptores:	inhibidores de las hidroximetilglutaril-CoA reductasas/uso terapéutico hiperlipidemias/farmacoterapia
	-enfermedades cardiovasculares/epidemiología hipolipemiantes/uso terapéutico
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	carta
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	70562
Autor:	Álvarez Martín, C.
Título:	Sobre el cambio de atorvastatina por simvastatina
Fuente:	Farm. aten. prim;6(2):52-53, 2008.
Idioma:	Es.
Resumen:	No disponible
Descriptores:	inhibidores de las hidroximetilglutaril-CoA reductasas/uso terapéutico hiperlipidemias/farmacoterapia
	-enfermedades cardiovasculares/epidemiología hipolipemiantes/uso terapéutico
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	carta
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	70561
Autor:	Galeote Mayor, M; Martínez Gorostiaga, J; Beltrán Calvo, C; Gangoso Fermoso, A; García Gil, M; Jaio Atela, N; Martos López, E; Oms Arias, M; Pérez García, V; Puig Ferrer, M; Tirado Peláez, MJ.
Título:	Encuesta de la SEFAP sobre la Farmacia de Atención Primaria y la Ley 29/2006 de garantías y uso racional del medicamento y productos sanitarios
Fuente:	Farm. aten. prim;6(2):27-46, 2008. ilus, tab.
Idioma:	Es.
Resumen:	Transcurrido un año desde la publicación de la «Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos yproductos sanitarios», la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) quiere conocer lasituación de los servicios de farmacia de atención primaria (SFAP) en el territorio nacional. Material y método.Estudio descriptivo transversal llevado a cabo mediante una encuesta con 128 ítems. Se distribuyó mediante envíoelectrónico desde la web de la SEFAP a todos los socios, especificando que se cumplimentara una encuesta por SFAP.Resultados. Se recibieron un total de 84 encuestas, desestimándose 5 por repetición del mismo SFAP o por no trabajaren un SFAP, lo que representa el 58,1% de los posibles SFAP. El 52% de las estructuras de gestión de atenciónprimaria encuestadas disponen de SFAP autorizados según la normativa vigente y el 59% son los responsables de lagestión de medicamentos. El 99% tienen establecidos sistemas de información sobre gestión de la farmacoterapia(aspectos clínicos, de efectividad, seguridad y eficiencia de la utilización de los medicamentos) y proporcionan unacorrecta información y formación sobre medicamentos y productos sanitarios a los profesionales. El 40% de los SFAPparticipa en la elaboración de criterios de selección de medicamentos para el desarrollo de protocolos y guías farmacoterapéuticasque garanticen la correcta asistencia a los pacientes, y el 27% asesora sobre el historial farmacoterapéuticode los pacientes. El 46% de las estructuras de atención primaria participa en investigación clínica en farmacoterapiade calidad, y el 42% de los SFAP participan en comités éticos y de investigación. El 99% participan confarmacovigilancia y con programas que potencian el uso seguro de los medicamentos. El 41% de los SFAP impulsanprogramas de educación a la población sobre medicamento. Y casi la mitad, el 45% de los SFAP, están participandoya en los planes estratégicos de calidad en las estructuras de gestión de atención primaria. Discusión. Los serviciosde salud deben impulsar y velar por el desarrollo de los SFAP, no sólo regularizando la situación administrativa deéstos conforme a la Ley, sino también promoviendo el desarrollo de las funciones establecidas, favoreciendo la integracióndel farmacéutico de atención primaria en todos los procesos de la cadena terapéutica, y retornando al sistemala corresponsabilidad en la calidad asistencial y la farmacoterapéutica de los pacientes One year after the publication of Law 29/2006 on the guarantees and rational use of medicines and healthcareproducts the Spanish Society of Primary Care Pharmacists (SEFAP) wishes to know the situation of the PrimaryCare Pharmacy Services (SFAP) in Spain. Material and method: a cross-sectional descriptive study carried outby means of a survey with 128 items. It was distributed to all the members via e-mail from the SEFAP's web,specifying that one survey should be filled out per Primary Care Pharmacy Service. Results: a total of 84 surveyswere received, 5 of which were rejected because of repetitions of the same SFAP or for not working in a SFAP,representing 58.1% of all possible SFAPs. Of the primary care management structures polled, 52% have SFAPsauthorised according to current legislation and 59% are responsible for the management of medicines. Of the total,99% have established information systems on pharmacotherapy management (clinical aspects, aspects regardingefficacy, safety and the efficiency of the use of the medicines) and provide correct information and training onmedicines and healthcare products to healthcare professionals. Of the SFAPs, 40% participate in the definition ofmedicine selection criteria for the development of protocols and pharmacotherapeutic guides that guarantee thecorrect pharmacotherapeutic care of patients, and 27% provide advice on the patients' pharmacotherapeutic history.Of the Primary Care structures, 46% participate in clinical research on quality pharmacotherapy, and 42%of the SFAPs participate in Ethical and Research Committees. Moreover, 99% participate with Pharmacovigilanceand with programmes that promote the safe use of medicines. Of the SFAPs 41% promote educational programmesfor the population on medication. Nearly half of the SFAPs, namely 45%, already participate in strategic plans forquality in the primary care management structures. Discussion: the Health Services should promote and watchover the development of the SFAPs, not only through the regularisation of the administrative situation of the SFAPsaccording to the Law, but also through the promotion of the development of the established functions, encouragingthe involvement of the primary care pharmacist in all the processes of the therapeutic chain, returning to thesystem joint responsibility in the quality of the care and pharmacotherapy of the patients (AU)
Descriptores:	encuestas sobre atención a la salud/métodos servicio hospitalario de farmacia/estadística & datos numéricos utilización de medicamentos/legislación & jurisprudencia
	-atención primaria de la salud/tendencias legislación sobre medicamentos
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	70560
Autor:	Bonet, M; Cano, D; García, M; Mateu, M. S; Puig, M.
Título:	Ha nacido un nuevo boletín: hemos leídoànoticias terapéuticas y de prescripción
Fuente:	Farm. aten. prim;6(1):15-18, 2008. ilus, tab.
Idioma:	Es.
Resumen:	Un boletín de medicamentos es un medio de difusión de información cuyo objetivo es promover el «uso racionalde medicamentos». La relevancia, actualidad y oportunidad son aspectos claves en la elaboración de sucontenido, así como la periodicidad, la distribución y sus destinatarios.Este artículo presenta la experiencia de un grupo de farmacéuticos de atención primaria en la elaboraciónde un boletín de medicamentos nacido de la necesidad de difundir información independiente sobre medicamentos,y destinado a los profesionales sanitarios de diversos ámbitos asistenciales. A continuación, sedetalla tanto el procedimiento seguido en su elaboración como los medios de difusión empleados, así comolas limitaciones a las que se han enfrentando los autores, como evaluar la calidad de la información y lasatisfacción de los lectores A drug bulletin is a means of information dissemination aimed at the promotion of the Rational Use ofDrugs. The relevance, topicality and opportunity are key aspects in the preparation of its contents, as are theperiodicity, distribution and its target audience.This article presents the experience of a group of primary care pharmacists, in the preparation of a drugbulletin, born out of the need to spread independent information about drugs to health care professionals fromdifferent health care sectors. It gives details of the procedure followed during its preparation, the means ofdissemination used and limitations such as evaluating the quality and the satisfaction of readers
Descriptores:	servicios de información sobre fármacos/organización & administración atención primaria de la salud/organización & administración
	-publicaciones periódicas como asunto utilización de medicamentos
Límites:	seres humanos
Tipo de Publicación:	revisión
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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