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Id: -547
Autor: González Murillo, Eduardo Alfredo; Benavides Salas, Eduardo; Vizcaino Lozano, María Margarita.
Título: Astrocitoma de bajo grado en un teratoma retroperitoneal: reporte de caso / Low-grade astrocytoma within a retroperitoneal teratoma: Case report
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):71-74, ene.-mar. 2024. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2023.08.003.
Resumen: Los teratomas son neoplasias que se originan de las células germinales, algunos pueden sufrir una transformación maligna. La Organización Mundial de la Salud (OMS) los clasificó como teratomas con malignidad de tipo somático, los cuales son poco comunes, siendo los sarcomas el tipo histológico con mayor incidencia. Es importante diferenciar esté tipo de tumores ya que influye en el pronóstico y en la supervivencia del paciente. A continuación se presenta el caso de un masculino de 5 meses de edad, que inició su padecimiento al mes de vida con la presencia de estreñimiento y aumento del perímetro abdominal, los estudios de imagen revelaron una lesión abdominal. Se inició tratamiento con quimioterapia y se realizó tumorectomía retroperitoneal. El reporte histopatológico reportó teratoma inmaduro grado I con foco de tejido nervioso que muestra características de astrocitoma de bajo grado. (AU)

Teratomas are neoplasms originate from germ cells and can undergo malignant transformation, the World Health Organization (WHO) classified them as teratoma with somatic-type malignancy which is uncommon and sarcomas are the histological type with the highest incidence. It is important to identify this type of tumors because influences the prognosis and survival of the patient. We present the case of a 5-month-old male, who began his condition at one month-old with constipation and increase of the abdominal circumference, imaging studies revealed an abdominal lesion, he was treated with chemotherapy and surgery. The histopathological report was immature teratoma, grade 1, with a focus of nervous tissue showing characteristics of low-grade astrocytoma. (AU)
Descriptores: teratoma/diagnóstico
teratoma/cirugía
astrocitoma
neoplasias retroperitoneales
Límites: seres humanos
masculino
lactante
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  2 / 1121 IBECS  
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Id: -546
Autor: Laforga, Juan B; Othman, Bacem K.
Título: A diagnostic algorithm for sinonasal papillary non-keratinizing squamous cell carcinoma with DEK:: AFF2 fusion and mimickers / Algoritmo diagnóstico para carcinoma sinonasal papilar de células escamosas no queratinizante con fusión e imitadores de DEK:: AFF2
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):67-70, ene.-mar. 2024. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.patol.2023.08.002.
Resumen: Sinonasal carcinomas represent a rare and diverse group of tumors, presenting diagnostic complexities due to their varied histological and molecular features. To ensure accurate differentiation among these malignancies, a systematic and stepwise approach is paramount. Even with the morphological similarities between poorly differentiated (non) keratinizing sinonasal squamous cell carcinoma (SNSCC) and DEK::AFF2 SNSCC, the two lesions are distinguishable using the surrogate immunohistochemical marker AFF2 or molecular testing for DEK::AFF2 mutation. We report a rare case of SMARCB1-retained DEK::AFF2 papillary non-keratinizing SNSCC in a 53-year-old female, who presented with a polypoid mass corresponding to the left middle turbinate. Following the surgical resection of the tumor and locoregional lymph nodes, adjuvant radiotherapy was administered to eradicate any residual cancer cells that may have remained after surgery. (AU)

Los carcinomas sinonasales representan un grupo diverso e infrecuente de tumores que presentan complejidades diagnósticas debidas a la variedad de sus características histológicas y moleculares. Para asegurar una diferenciación precisa entre estas neoplasias es esencial un enfoque sistemático paso a paso. Incluso con similitudes morfológicas entre carcinoma sinonasal escamoso pobremente diferenciado, no queratinizante (CSNE) y DEK::AFF2 se puede distinguir entre las lesiones con el uso del marcador inmunohistoquímico sustitutivo AFF2 o la mutación molecular DEK::AFF2. Comunicamos un raro caso de CSNE no queratinizante SMARCB1-retained DEK::AFF2 en una mujer de 53 años con una masa polipoide en pliegue turbinado medio izquierdo. Tras la resección quirúrgica del tumor y de los ganglios linfáticos, se administró radioterapia adyuvante para eliminar el tumor residual. (AU)
Descriptores: carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello/diagnóstico
senos paranasales
carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello/radioterapia
carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello/cirugía
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  3 / 1121 IBECS  
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Id: -545
Autor: Sánchez Godoy, Laura; Hernández Barceló, José Emilio.
Título: A propósito de un caso de síndrome de Fraser. Autopsia de un feto de 37 semanas de gestación con múltiples malformaciones / About a case of Fraser syndrome. Autopsy of a 37 weeks gestation fetus with multiple malformations
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):64-66, ene.-mar. 2024. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2023.07.002.
Resumen: El síndrome de Fraser o síndrome criptoftalmos/sindactilia es una enfermedad genética rara, cuyo diagnóstico se basa en una serie de criterios clínicos mayores y menores, y que puede apoyarse en pruebas genéticas. En este artículo se presenta el caso de una autopsia fetal de 37 semanas de gestación con sospecha de síndrome de CHAOS (síndrome obstructivo congénito de las vías aéreas altas). (AU)

Fraser syndrome or cryptophthalmos-syndactyly syndrome is a rare genetic disease, the diagnosis of which is based on a series of major and minor clinical criteria and that can be supported by genetic tests. This article presents the case of a fetal autopsy at 37 weeks of gestation with suspicion of CHAOS syndrome (congenital obstructive syndrome of the upper airways). (AU)
Descriptores: síndrome de Fraser/diagnóstico
autopsia
enfermedades fetales
enfermedades raras/diagnóstico
sindactilia
enfermedades genéticas congénitas/diagnóstico
Límites: seres humanos
femenino
embarazo
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: -543
Autor: Nóbrega Catelas, Diogo; Pita, Sérgio; Coelho, André; Oliveira, Vânia; Cardoso, Pedro.
Título: Malignant ôtritonö tumor of the lower extremity with a history of fracture / Tumor «tritón» maligno de la extremidad inferior con antecedentes de fractura
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):59-63, ene.-mar. 2024. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.patol.2023.06.004.
Resumen: Introduction Malignant triton tumor (MTT) is a rare and aggressive subtype of malignant peripheral nerve sheath tumor consisting of a neurogenic tumor with rhabdomyoblastic differentiation. Only 170 cases have been reported to date, two-thirds occurring in young patients with neurofibromatosis type 1 and the remaining third presenting as a sporadic tumor. Case presentation We present the case of a 49-year-old man with a sporadic grade 2 MTT of the lower limb which had had a previous tibial fracture. The patient underwent an above-knee amputation. Five months post-operatively metastases were present in the liver and vertebral column causing compression of the spinal cord, so decompressive radiotherapy and palliative chemotherapy were initiated. Conclusion Due to the precocious spread of the disease, we would suggest that adjuvant chemotherapy be considered for the eradication of micrometastases. To our knowledge, this is only the second reported case of an MTT arising in a site with a history of previous severe trauma. (AU)

Introducción El tumor tritón maligno (MTT) es un subtipo raro y agresivo de tumor maligno de la vaina del nervio periférico que consiste en un tumor neurogénico con diferenciación rabdomioblástica. Hasta la fecha solo se han descrito 170 casos, dos tercios de ellos en pacientes jóvenes con neurofibromatosis tipo 1 y el tercio restante como tumor esporádico. Presentación del caso Presentamos el caso de un varón de 49 años con un MTT esporádico de grado 2 de la extremidad inferior que había tenido una fractura tibial previa. El paciente fue sometido a una amputación por encima de la rodilla. A los 5 meses del postoperatorio presentaba metástasis en el hígado y en la columna vertebral que causaban compresión de la médula espinal, por lo que se inició radioterapia descompresiva y quimioterapia paliativa. Conclusión Debido a la diseminación precoz de la enfermedad, sugerimos que se considere la quimioterapia adyuvante para la erradicación de las micrometástasis. Hasta donde sabemos, este es solo el segundo caso descrito de un MTT surgido en un lugar con antecedentes de traumatismo grave previo. (AU)
Descriptores: neurofibrosarcoma
procedimientos ortopédicos
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: -541
Autor: Rienda, Iván; Martínez-Cózar, Vicent; Torres-Navarro, Ignacio; Llavador, Margarita.
Título: Diagnóstico clínico-patológico de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas: reporte de 3 casos / Clinicopathological diagnosis of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: Report of three cases
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):53-58, ene.-mar. 2024. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2023.04.003.
Resumen: La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB) es una enfermedad de baja incidencia y muy mal pronóstico, que con gran frecuencia afecta a la piel, pudiendo ser el primer signo clínico de la enfermedad. Se presentan 3 casos en los que la primera manifestación de la enfermedad fueron lesiones cutáneas. Se describe el cuadro clínico, los hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos, así como los estudios de extensión y las características moleculares de las 3 neoplasias. Uno de los pacientes permanece en un ensayo clínico con IMGN632, una molécula dirigida contra CD123, mientras que los otros 2 pacientes fallecieron tras distintos regímenes terapéuticos. La NCDPB es una entidad de diagnóstico complejo. Esto, unido a su mal pronóstico, obligan a una comunicación clínico-patológica estrecha que acelere su diagnóstico y ofrezca alternativas terapéuticas precoces con fármacos dirigidos contra dianas moleculares específicas de esta entidad. (AU)

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare disease with a poor prognosis. It frequently affects the skin; indeed, dermal lesions may be the first clinical manifestation. We report three cases of BPDCN where the patients presented with skin lesions and describe the clinical, histopathological and immunohistochemical findings, its molecular characteristics and metastatic work-up. One of the patients remains in a clinical trial with IMGN632, a molecule directed against CD123, while the other two patients died after different therapeutic regimens. BPDCN is a complex diagnostic challenge which, together with its poor prognosis, requires close clinical-pathological cooperation in order to accelerate its diagnosis and offer early therapeutic alternatives with drugs directed against specific molecular targets. (AU)
Descriptores: células dendríticas/patología
neoplasias cutáneas/diagnóstico
neoplasias cutáneas/patología
Límites: seres humanos
masculino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: -540
Autor: Socorro Castro, Caridad; Hernández Delgado, Susana; García Palacios, Rosayner.
Título: Interpretación histopatológica de biopsias por tumores melanocíticos en localizaciones especiales / Histopathological interpretation of biopsies for melanocytic tumours in unusual locations
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):48-52, ene.-mar. 2024. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2023.02.006.
Resumen: Introducción y objetivo El melanoma es la principal causa de muerte por cáncer de piel en el mundo. A pesar de los avances en el diagnóstico molecular, el diagnóstico diferencial entre estas lesiones y los tumores melanocíticos benignos recae sobre el análisis histopatológico. Existen criterios aplicables al estudio microscópico de la biopsia de un tumor melanocítico para el diagnóstico diferencial, pero no todos son aplicables a todas las localizaciones. El objetivo de este trabajo es resaltar las particularidades en la aplicación de estos criterios a los tumores melanocíticos en localizaciones especiales a partir de la presentación de 2casos clínicos. Pacientes Este artículo presenta 2casos clínicos de tumores melanocíticos, que representaron un reto para el diagnóstico anatomopatológico. Resultados El análisis de la literatura permitió precisar las características histopatológicas atípicas que considerar para el diagnóstico diferencial en localizaciones anatómicas especiales. (AU)

Introduction and objective Melanoma is the leading cause of death from skin cancer in the world. Despite the advances in molecular diagnosis, the differential diagnosis between melanoma and benign melanocytic tumors relies on histopathology. However, not all of the criteria for the microscopy of a biopsy of a melanocytic tumor are applicable to all locations. Patients We highlight these difficulties in the presentation of 2cases of melanocytic tumors in unusual locations which were diagnostically challenging. Results After analyzing the relevant literature, the atypical histopathological characteristics of melanocytic tumors could be specified for unusual anatomical sites. (AU)
Descriptores: melanoma/diagnóstico
biopsia
nevo pigmentado
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: -539
Autor: Moreno de Juan, Germán; Pérez Del Barrio, Amaia; Herrera Romero, Eduardo Germán; González Ruiz, Mario; Montes Moreno, Santiago.
Título: KikuchiûFujimoto disease type lymph node reaction with increased plasmacytoid dendritic cells may appear as a side effect following COVID-19 vaccination: Report of a case and literature review / Linfadenitis de tipo Kikuchi-Fujimoto con expansión de células dendríticas plasmocitoides como evento adverso asociado a la vacunación por COVID-19. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):42-47, ene.-mar. 2024. ilus, tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.patol.2023.01.002.
Resumen: Subsequent to mass vaccination programs against COVID-19, diverse side effects have been described, both at the injection site, such as pain, redness and swelling, and systemic effects such as fatigue, headache, muscle or joint pain. On rare occasions, a lymphadenopathic syndrome may develop, raising the clinical suspicion of a lymphoproliferative disorder. We present the case of a 30-year-old woman who developed self-limiting left axillary lymphadenopathy following COVID-19 vaccination. To date, only seven similar cases with a complete clinicopathological description have been published, and fourteen cases have been notified to the European adverse events databases (Eudravigilance) in relationship with vaccination against COVID-19. It is important to be aware of this potential complication when a lymphadenopathic syndrome develops following vaccination, to avoid unnecessary treatment. (AU)

Tras la vacunación masiva frente a la COVID-19 se han comenzado a describir diversos efectos adversos incluyendo efectos locales en el lugar de la inyección, como dolor, enrojecimiento, hinchazón, etc., y efectos sistémicos como fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular o articular. Más infrecuentemente se pueden desarrollar cuadros linfadenopáticos sospechosos clínicamente de proceso linfoproliferativo. Presentamos el caso de una mujer de 30 años que desarrolló linfadenopatía axilar izquierda tras la vacunación contra la COVID-19 con hallazgos histopatológicos de linfadenopatía necrotizante de tipo Kikuchi y resolución espontánea. Hasta el momento se han publicado 7 casos con descripción clinicopatológica completa en la literatura y notificado 14 casos en la Red Europea de Farmacovigilancia en relación con la vacunación. Es importante tener en cuenta esta entidad en linfadenopatías sospechosas de procesos linfoproliferativos en este contexto, para evitar un tratamiento innecesario. (AU)
Descriptores: infecciones por Coronavirus/epidemiología
COVID-19
vacunación masiva/efectos adversos
linfadenitis necrotizante histiocítica
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


  8 / 1121 IBECS  
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Id: -538
Autor: Fernández Figueras, María Teresa; Alzoghby-Abi Chaker, Jacques; Fernandez-Parrado, Miriam; García Herrera, Adriana; Garrido, María; Idoate Gastearena, Miguel Ángel; Llamas-Velasco, Mar; Monteagudo, Carlos; Onrubia, José; Pérez Muñoz, Noelia.
Título: Principales tipos de quistes en dermatopatología: parte 1 / Main Types of Cysts in Dermatopathology: Part 1
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):27-41, ene.-mar. 2024. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2023.11.006.
Resumen: Las estructuras quísticas son uno de los hallazgos más frecuentes en dermatopatología. Se trata de tumores quísticos y de pseudoquistes por acumulación de ciertas sustancias, por ejemplo, mucina. En una serie de dos artículos (de los cuales este es el primero) hemos revisado los principales tipos de quistes y pseudoquistes que pueden verse en la biopsia cutánea, examinando sus aspectos histopatológicos y los principales diagnósticos diferenciales. En esta primera parte, se abordan los quistes infundibulares, dermoides, vellosos eruptivos, foliculares pigmentados, pilonidales, tricolemales, de milium, híbridos y broncogénicos, así como el esteatocistoma, el hidrocistoma y los comedones. (AU)

Cystic structures represent one of the most common findings in dermatopathology. These encompass both cystic tumors and pseudocysts resulting from the accumulation of certain substances, such as mucin. In a two-part series (of which this is the first part), we have reviewed the principal types of cysts and pseudocysts that may be observed in cutaneous biopsies, examining their histopathological features and primary differential diagnoses. This first part encompasses infundibular cysts, eruptive dermoid cysts, pigmented follicular cysts, pilonidal cysts, tricholemmal cysts, milium cysts, hybrid cysts, bronchogenic cysts, as well as steatocystoma, hydrocystoma, and comedones. (AU)
Descriptores: quistes/clasificación
quistes/diagnóstico
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


  9 / 1121 IBECS  
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Id: -537
Autor: Choudhari, Sheetal; Kulkarni, Deepak; Patankar, Sangeeta; Kheur, Supriya; Sarode, Sachin.
Título: Linking inflammation and angiogenesis with fibrogenesis: Expression of FXIIIA, MMP-9, and VEGF in oral submucous fibrosis / Vinculación de la inflamación y la angiogénesis con la fibrogénesis: expresión de FXIIIA, MMP-9 y VEGF en la fibrosis submucosa oral
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):15-26, ene.-mar. 2024. ilus, tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.patol.2023.11.005.
Resumen: Objectives Interplay of Factor XIIIa (FXIIIa), a transglutaminase, responsible for cross-linking of matrix proteins, Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9), a gelatinase, and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), an angiogenic inducer, were studied in relation to fibrogenesis and disease progression in oral submucous fibrosis (OSMF). Material and methods Immunohistochemical expression of markers was studied in 60 formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks of OSMF and 20 normal oral mucosal tissues. FXIIIa was studied quantitatively while MMP-9 and VEGF were assessed semi-quantitatively. Expression was compared with histopathological grades of OSMF. Results FXIIIa expression significantly increased in OSMF (p-value 0.000). However, expression decreased and cells became quiescent with increasing grades (p-value 0.000). MMP-9 (p-value epithelium 0.011, p-value connective tissue 0.000) and VEGF expression (p-value epithelium 0.000, connective tissue 0.000) increased in OSMF. A negative correlation between FXIIIa and MMP-9 (−0.653) in early grade (p-value of 0.021) and a positive correlation between FXIIIa and VEGF (0.595) (p-value of 0.032) was found in the moderate grade OSMF. Regression analysis showed a significant association (p<0.01) of FXIIIa in OSMF and with increasing grades of OSMF. Conclusion FXIIIa may play a crucial role in initiation of fibrosis in OSMF. MMP-9 may have a diverse role to play in OSMF as a regulator of fibrosis. VEGF may show an angio-fibrotic switch and contribute to fibrosis in OSMF. These cytokines may show altered function and can contribute to fibrosis and chronicity of disease due to changes in the microenvironment. Tissue stiffness in OSMF itself creates an environment that enhances the chronicity of the disease. (AU)

Objetivos Se estudió la interacción del factor XIIIa (FXIIIa), una transglutaminasa responsable de los entrecruzamientos de las proteínas de la matriz, la metaloproteinasa de matriz-9 (MMP-9), una gelatinasa y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), un inductor angiogénico, en relación con la fibrogénesis y la progresión de la enfermedad en la fibrosis submucosa oral (OSMF). Material y métodos Se estudió la expresión inmunohistoquímica de marcadores en 60 bloques de tejido de OSMF fijados con formalina e incluidos en parafina y 20 tejidos de mucosa oral normales. FXIIIa se estudió cuantitativamente mientras que MMP-9 y VEGF se evaluaron semicuantitativamente. La expresión se comparó con los grados histopatológicos de OSMF. Resultados La expresión de FXIIIa aumentó significativamente en OSMF (valor de p 0,000). Sin embargo, la expresión disminuyó y las células se volvieron inactivas a medida que aumentaban los grados (valor de p 0,000). MMP-9 (valor de p epitelio 0,011, tejido conectivo valor de p 0,000) y expresión de VEGF (valor de p epitelio 0,000, tejido conectivo 0,000) aumentaron en OSMF. Se encontró una correlación negativa entre FXIIIa y MMP-9 (-0,653) en grado temprano (valor de p de 0,021) y una correlación positiva entre FXIIIa y VEGF (0,595) (valor de p de 0,032) en OSMF de grado moderado. El análisis de regresión mostró una asociación significativa (p<0,01) de FXIIIa en OSMF y con grados crecientes de OSMF. Conclusión FXIIIa puede desempeñar un papel crucial en el inicio de la fibrosis en OSMF. MMP-9 puede desempeñar un papel diverso en OSMF como regulador de la fibrosis. VEGF puede mostrar un interruptor angiofibrótico y contribuir a la fibrosis en OSMF. Estas citocinas pueden mostrar una función alterada y pueden contribuir a la fibrosis y la cronicidad de la enfermedad debido a cambios en el microambiente. La rigidez del tejido en el propio OSMF crea un entorno que mejora la cronicidad de la enfermedad. (AU)
Descriptores: factor XIIIa
metaloproteinasa 9 de la matriz
factor A de crecimiento endotelial vascular
inductores de la angiogénesis
fibrosis bucal submucosa
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: -536
Autor: García-Fuertes, Sonia; Prieto-Torres, Lucía; García-García, Mar.
Título: Tumores de colisión en la piel: un hallazgo incidental en la mayoría de los casos. Estudio retrospectivo y revisión de la literatura / Collision tumours in skin: usually an incidental finding. A retrospective study with literature revision
Fuente: Rev. esp. patol;57(1):9-14, ene.-mar. 2024. ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.patol.2023.11.004.
Resumen: Se denomina tumor de colisión (TC) a la coexistencia de dos o más neoplasias independientes en la misma resección. Suelen ser hallazgos incidentales en la piel, de patogénesis y prevalencia desconocidas, con pocas referencias en la literatura. Aquí mostramos un estudio retrospectivo de TC diagnosticados por un dermatopatólogo entre los años 2019-2022 en nuestro centro. Se han definido las lesiones de manera independiente y organizado cada colisión en categorías: benigno-benigno (BB), benigno-maligno (BM) y maligno-maligno (MM). Del total de 108 TC (1,4% de las biopsias totales del dermatopatólogo en ese periodo), se detecta que la colisión más frecuente es la formada entre BM (48,5%), con un carcinoma basocelular (CBC) como lesión maligna más frecuente de forma global y con un nevus melanocítico (NM) como lesión benigna principal. Se ha realizado el análisis estadístico de los resultados con el software Stata 14.2, detectando una diferencia estadísticamente significativa entre edad y tipo de colisión. (AU)

A collision tumour (CT) is a neoplastic lesion comprised of two or more distinct cell populations that maintain distinct borders. Mostly, these are incidental findings in skin biopsies, whose pathologic mechanism and prevalence remain unknown, with few references among literature. Here, we present a retrospective study of CT, diagnosed by a dermatopathologist in our hospital between 2019-2022. Lesions have been defined individually and organized into three categories: benign-benign (BB), benign-malignant (BM) and malignant-malignant (MM). A total of 108 CT were diagnosed (1,4% of the biopsies from the dermatopathologist during this period), from which BM was the most frequent collision (48,5%). Globally, basal cell carcinoma (BCC) was the main malignant lesion and melanocytic nevus (MN) the main benign lesion. We have used the software Stata 14.2 in order to analyse results, and we have detected a statistically significant difference between age and collision type. (AU)
Descriptores: neoplasias cutáneas/clasificación
carcinoma basocelular
-estudios retrospectivos
Límites: seres humanos
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS



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