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Id: 231671
Autor: Anon.
Título: La música como tratamiento de la hipertensión / Music as a treatment for hypertension
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):70-71, Ene-Mar, 2024.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.hipert.2024.02.002.
Descriptores: musicoterapia
hipertensión/terapia
presión arterial
terapéutica
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: comentario
Responsable: ES15.1 - BNCS


  2 / 559 IBECS  
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Id: 231670
Autor: Anon.
Título: Efecto del alcohol sobre la presión arterial / Effect of alcohol on blood pressure
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):68-69, Ene-Mar, 2024.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.hipert.2024.02.003.
Descriptores: FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDADES CARDIACAS
hipertensión
presión arterial
consumo de alcohol
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: comentario
Responsable: ES15.1 - BNCS


  3 / 559 IBECS  
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Id: 231669
Autor: Maria Tablado, M. A.
Título: La dieta mediterránea incluso en hiperpotasemia y enfermedad renal crónica / The Mediterranean diet, even in hyperkalemia and chronic kidney disease
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):66-67, Ene-Mar, 2024. graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.11.003.
Descriptores: hipertensión
presión arterial
dieta mediterránea
insuficiencia renal crónica/dietoterapia
hiperpotasemia/dietoterapia
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: carta
Responsable: ES15.1 - BNCS


  4 / 559 IBECS  
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Id: 231668
Autor: Pérez García, M. P; García Granado, J. F; Martínez Martín, F. J.
Título: Cefalea e hipertensión como forma de presentación de un feocromocitoma y simulando un síndrome post-COVID-19 / Headache and hypertension as a form of presentation of pheochromocytoma and simulating a post-COVID-19 syndrome
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):62-65, Ene-Mar, 2024. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.09.002.
Resumen: El síndrome post-COVID-19 es un conjunto de síntomas y signos que persisten durante más de 12 semanas después de una infección por COVID-19 y actualmente carece de una definición clínica estandarizada. Únicamente se ha informado un caso en el que un feocromocitoma se confundió con un síndrome post-COVID-19. La sintomatología de este síndrome es variable y abarca desde la cefalea y la fatiga hasta la disnea persistente y las alteraciones neurocognitivas. Además, el SARS-CoV-2 puede afectar al sistema nervioso autónomo, contribuyendo a síntomas que se asemejan a los del feocromocitoma. Se recalca la importancia y la necesidad de discernir entre síntomas relacionados con la COVID-19 y otras afecciones, ya que la especificidad de las manifestaciones clínicas del síndrome post-COVID-19 es muy baja y puede ser confundido con otras enfermedades vitales. Se presenta un caso en el que un feocromocitoma fue confundido con un síndrome post-COVID-19 en una paciente sin antecedentes médicos.(AU)

Post-COVID-19 syndrome is a set of symptoms and signs that persist for more than 12 weeks after COVID-19 infection and currently lacks a standardised clinical definition. Only one case has been reported in which a pheochromocytoma was mistaken for post-COVID-19 syndrome. The symptomatology of this syndrome is variable and ranges from headache and fatigue to persistent dyspnoea and neurocognitive disturbances. In addition, SARS-CoV-2 can affect the autonomic nervous system, contributing to symptoms resembling those of pheochromocytoma. The importance and need to discern between COVID-19-related symptoms and other conditions is emphasised, as the specificity of the clinical manifestations of post-COVID-19 syndrome is very low and can be confused with other vital pathologies. A case is presented in which a pheochromocytoma was mistaken for post-COVID-19 syndrome in a patient with no medical history.(AU)
Descriptores: feocromocitoma
cefalea
/diagnóstico
COVID-19/diagnóstico
hipertensión
evaluación de síntomas
bronconeumonía
-/epidemiología
COVID-19/epidemiología
presión arterial
pacientes ingresados
exploración física
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDADES CARDIACAS
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  5 / 559 IBECS  
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Id: 231667
Autor: Carvalho, P. R; Gonçalves, F; Magalhães, P; Moreira, J. I.
Título: Hypertensive emergency secondary to atropine / Emergencia hipertensiva secundaria a atropina
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):58-61, Ene-Mar, 2024. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.08.003.
Resumen: Atropine, a competitive antagonist of acetylcholine muscarinic receptors, is commonly used to treat severe bradycardia by blocking parasympathetic activity. We present a rare case of hypertensive emergency following atropine administration, with only one previous report in the literature. A 78-year-old woman with essential hypertension and hypercholesterolemia was admitted to the cardiac intensive care unit for non-ST segment elevation myocardial infarction. During coronary angiography, an occlusion of the right coronary artery was identified. While removing the diagnostic catheter through the right radial artery, the patient experienced intense pain and discomfort, accompanied by a vasovagal reflex characterized by bradycardia and hypotension. Intravenous atropine (0.5mg) was administered, leading to a rapid rise in heart rate with frequent ventricular ectopy. Subsequently, a progressive and exaggerated elevation in arterial blood pressure occurred, peaking at 294/121mmHg approximately 10min after atropine administration. The patient developed hypertensive acute pulmonary edema, successfully treated with intravenous nitroglycerine (10mg) and furosemide (60mg). Blood pressure normalized after approximately 14min. The exact mechanism of atropine-induced hypertensive emergency remains unknown. While hypertensive emergencies with atropine are exceedingly rare, healthcare professionals should be aware of this potential effect and be prepared for prompt intervention.(AU)

La atropina, un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de acetilcolina, se utiliza comúnmente para tratar la bradicardia severa al bloquear la actividad parasimpática. Presentamos un caso raro de emergencia hipertensiva después de la administración de atropina, con solo un informe previo en la literatura. Una mujer de 78 años con hipertensión esencial e hipercolesterolemia fue ingresada en la unidad de cuidados intensivos cardíacos por infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST. Durante la angiografía coronaria, se identificó una oclusión de la arteria coronaria derecha. Mientras se retiraba el catéter diagnóstico a través de la arteria radial derecha, la paciente experimentó un intenso dolor y malestar, acompañado de un reflejo vasovagal caracterizado por bradicardia e hipotensión. Se administró atropina intravenosa (0,5 mg), lo que provocó un rápido aumento de la frecuencia cardíaca con frecuente ectopia ventricular. Posteriormente, ocurrió una elevación progresiva y exagerada de la presión arterial, alcanzando un máximo de 294/121 mmHg aproximadamente 10 minutos después de la administración de atropina. La paciente desarrolló edema pulmonar agudo hipertensivo, tratado con éxito con nitroglicerina intravenosa (10 mg) y furosemida (60 mg). La presión arterial se normalizó después de aproximadamente 14 minutos. El mecanismo exacto de la emergencia hipertensiva inducida por atropina sigue siendo desconocido. Aunque las emergencias hipertensivas con atropina son excepcionalmente raras, los profesionales de la salud deben estar al tanto de este efecto potencial y estar preparados para intervenir rápidamente.(AU)
Descriptores: atropina/administración & dosificación
atropina/efectos adversos
bradicardia
hipercolesterolemia
angiografía coronaria
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos
-pacientes ingresados
exploración física
hipertensión
presión arterial
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDADES CARDIACAS
Límites: seres humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


  6 / 559 IBECS  
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Id: 231666
Autor: Martín-Riobóo, E; Turégano-Yedro, M; Banegas, J. R.
Título: Evidence on the use of alternative substances and therapies in hypertension / Evidencias sobre el uso de sustancias y terapias alternativas en hipertensión
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):40-57, Ene-Mar, 2024. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.11.001.
Resumen: Objective: Review of some of the best-known biological and non-biological complementary/alternative therapies/medicines (CAM) and their relationship with blood pressure (BP) and hypertension (HT). Search strategy: Narrative review assessing a recent series of systematic reviews, meta-analyses, and clinical trials published in recent years, focusing on the effects of CAM on BP and HT. Selection of studies: We searched EMBASE, MEDLINE, Cochrane Library and Google Scholar, obtaining a total of 4336 articles, finally limiting the search to 181 after applying filters. Synthesis of results: Some studies on biological therapies show some usefulness in BP reduction with an adequate benefitûrisk balance, although there is a scarcity of high-quality trials that support these results. Some mind-body therapies have shown hypothetical benefit; in contrast, others lack robust evidence. Conclusions: Although some therapies present a reasonable riskûbenefit ratio, they should in no case replace pharmacological treatment when indicated.(AU)

Objetivo: Revisar algunas de las más conocidas terapias/medicinas biológicas y no biológicas complementarias/alternativas (MCA), y su relación con la presión arterial (PA) e hipertensión arterial (HTA). Estrategia de búsqueda: Revisión narrativa en la que se valoraron una serie reciente de revisiones sistemáticas, metaanálisis y ensayos clínicos publicados en los últimos años, centrada en los efectos de la MCA sobre la PA y HTA. Selección de estudios: Se realizaron búsquedas en EMBASE, MEDLINE, Cochrane Library y Google Scholar, obteniéndose un total de 4.336 artículos, limitándose finalmente a 181 tras aplicar filtros. Síntesis de resultados: Algunos trabajos sobre terapias biológicas parecen demostrar cierta utilidad en reducción de la PA con adecuado balance beneficio/riesgo, aunque existe escasez de ensayos de alta calidad que avalen estos resultados. Algunas terapias cuerpo/mente han mostrado un hipotético beneficio; en cambio, otras carecen de evidencia robusta. Conclusiones: Aunque algunas terapias presentan una relación riesgo/beneficio razonable, no deberían sustituir en ningún caso al tratamiento farmacológico cuando este esté indicado.(AU)
Descriptores: tratamientos complementarios
hipertensión
presión arterial
terapia biológica
farmacoterapia
terapéutica
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 231665
Autor: Heras Benito, M.
Título: Implicaciones de la arginina-vasopresina y de la copeptina en la gestación normal y en la preeclampsia / Implications of arginine-vasopressin and copeptin in normal gestation and in pre-eclampsia
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):35-39, Ene-Mar, 2024. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.08.002.
Resumen: La preeclampsia representa una complicación específica de hipertensión del embarazo, que aparece de novo después de la 20 semana de gestación, acompañada de proteinuria y/o disfunción orgánica materna o útero-placentaria. A pesar de una etiopatogenia incierta, la alteración en el remodelado vascular de la arteria espiral e isquemia placentaria es la hipótesis más generalizada. El hallazgo de niveles elevados de copeptina, en mujeres con preeclampsia respecto a gestantes normales, ha puesto en valor la implicación de la arginina-vasopresina en la etiopatogenia de esta complicación. En este trabajo se considera su utilidad como marcador de preeclampsia a través de la revisión de los principales estudios efectuados con esta molécula.(AU)

Preeclampsia represents a specific complication of pregnancy hypertension, which appears de novo after the 20th week of gestation, accompanied by proteinuria and/or maternal or utero-placental organ dysfunction. Despite an uncertain etiopathogenesis, impaired vascular remodeling of the spiral artery and placental ischemia is the most widespread hypothesis. The finding of elevated levels of copeptin in women with preeclampsia compared to normal pregnant women has valued the involvement of arginine vasopressin in the etiopathogenesis of this complication. In this paper, its usefulness as a marker of preeclampsia is considered through the review of the main studies carried out with this molecule.(AU)
Descriptores: hipertensión
presión arterial
preeclampsia/farmacoterapia
arginina vasopresina/efectos adversos
hipertensión inducida en el embarazo
complicaciones del embarazo
Límites: seres humanos
femenino
embarazo
Responsable: ES15.1 - BNCS


  8 / 559 IBECS  
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Id: 231664
Autor: Cáceda-Samamé, R. F; Vela-Salazar, M. R; Alejandro-Salinas, R; Llamo-Vilcherrez, A. P; Toro-Huamanchumo, C. J.
Título: Prognostic performance of neutrophil/lymphocyte ratio and platelet/lymphocyte ratio for mortality in patients with acute stroke / Rendimiento pronóstico de la razón neutrófilos/linfocitos y la razón plaquetas/linfocitos para la mortalidad en pacientes con ictus agudo
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):26-34, Ene-Mar, 2024. ilus, tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.10.002.
Resumen: Objective: To evaluate the prognostic performance of the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and the platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) for mortality in patients with acute stroke treated at a Peruvian hospital. Design: Retrospective cohort study. Setting: Tertiary care hospital. Patients: Patients aged ≥18 years with a diagnosis of acute stroke and admitted to the hospital from May 2019 to June 2021. Interventions: None. Main variables of interests: Neutrophil-to-lymphocyte ratio, platelet-to-lymphocyte ratio, and mortality. Results: A total of 165 patients were included. The mean age was 66.1±14.2 years, and 59.4% were male. Only NLR had a performance superior to 0.7 (AUC: 0.75; 95%CI: 0.65û0.85), and its elevated levels were associated with an increased risk of mortality (aRR: 3.66; 95%CI: 1.77û8.85) after adjusting for confounders. Conclusion: The neutrophil-to-lymphocyte ratio has an acceptable prognostic performance for mortality in patients with acute stroke. Its use may be considered to stratify patients' risk and to consider timely alternative care and management.(AU)

Objetivo: Evaluar el desempeño pronóstico de la relación neutrófilos-linfocitos (NLR) y la relación plaquetas-linfocitos (PLR) para la mortalidad en pacientes con stroke agudo tratados en un hospital peruano. Diseño: Estudio de cohorte retrospectivo. Ámbito: Hospital de atención terciaria. Participantes: Pacientes ≥18 años con diagnóstico de stroke agudo e ingresados en el hospital entre mayo de 2019 y junio de 2021. Intervenciones: Ninguna. Variables de interés principales: Razón neutrófilos/linfocitos, razón plaquetas/linfocitos y mortalidad. Resultados: Se incluyeron un total de 165 pacientes. La edad media fue de 66,1±14,2 años, y el 59,4% eran varones. Sólo el NLR tuvo un rendimiento superior a 0,7 (AUC: 0,75; IC95%: 0,65-0,85), y sus niveles elevados se asociaron con un mayor riesgo de mortalidad (RRa: 3,66; IC95%: 1,77-8,85) tras ajustar por factores de confusión. Conclusiones: La razón neutrófilos/linfocitos tiene un rendimiento pronóstico aceptable para la mortalidad en pacientes con stroke. Su uso puede ser considerado para estratificar el riesgo de los pacientes y considerar oportunamente cuidados y manejo alternativos.(AU)
Descriptores: neutrófilos
linfocitos
plaquetas
accidente cerebrovascular/mortalidad
hipertensión
-accidente cerebrovascular/sangre
estudios de cohortes
estudios retrospectivos
biomarcadores
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDADES CARDIACAS
presión arterial
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: ESTUDIO DE EVALUACION
Responsable: ES15.1 - BNCS


  9 / 559 IBECS  
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Id: 231663
Autor: Hanna, S. M; Rabea, H. M; Abdelrahim, M. E. A; Mahmoud, H. B.
Título: Safety and efficacy of candesartan versus valsartan combined with amlodipine on peripheral and central blood pressure / Seguridad y eficacia de candesartán frente a valsartán combinado con amlodipino sobre la presión arterial periférica y central
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):17-25, Ene-Mar, 2024. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.11.004.
Resumen: Introduction: ôAmlodipine/valsartanö or ôamlodipine/candesartanö combinations represent two effective antihypertensive agents with complementary mechanisms of action. Nevertheless, a study has yet to be done to evaluate the effect of amlodipine/candesartan on central blood pressure and compare it with amlodipine/valsartan combination. To see how ôamlodipine plus candesartan combinationö reduces peripheral and central blood pressure compared to the most studied combination, ôamlodipine plus valsartanö. Material and methods: Eighty-six patients were randomized in an open-label, prospective study by 1:1 ratio to two groups. Group I (n=42) received the amlodipine and valsartan combination, and group II (n=44) received the amlodipine and candesartan combination. Peripheral and central blood pressure (CBP) was measured at baseline, at 6 and 12 weeks of follow-up. Discussion: Both treatment groups reduced peripheral systolic, diastolic, and mean blood pressure. There was no significant difference between and within both groups. The amlodipine/candesartan combination showed more reduction in peripheral systolic blood pressure (PSBP) after 12 weeks of treatment (p=<0.001). Both groups decreased CBP without significant differences between groups. The amlodipine/candesartan combination showed additional efficacy in decreasing CSBP after 12 weeks (p=<0.001). The two treatment groups did not exert significant efficacy in lowering heart rate (HR) and augmentation index% (AIx%). Conclusion: To conclude, the amlodipine 10mg/candesartan 16mg combination was non-inferior to the amlodipine 10mg/valsartan 160mg combination in terms of reducing peripheral and CBP over time.(AU)

Introducción: «Las combinaciones de amlodipino/valsartán» o «amlodipino/candesartán» representan 2 agentes antihipertensivos efectivos con mecanismos de acción complementarios. Sin embargo, aún no se ha realizado un estudio para evaluar el efecto del amlodipino/candesartán en la presión arterial central y compararlo con la combinación amlodipino/valsartán. En este estudio, se comparó la reducción de la presión arterial periférica y central entre estas 2 combinaciones. Materiales y métodos: Ochenta y seis pacientes fueron asignados aleatoriamente a 2 grupos: el Grupo I (n=42) recibió amlodipino y valsartán, y el Grupo II (n=44) recibió amlodipino y candesartán. Se midió la presión arterial periférica y central al inicio, a las 6 y 12 semanas de seguimiento. Discusión: Ambos grupos redujeron la presión arterial periférica de manera similar, pero la combinación amlodipino/candesartán mostró una mayor reducción en la presión arterial sistólica periférica después de 12 semanas de tratamiento. Ambas combinaciones también disminuyeron la presión arterial central, pero nuevamente, la combinación amlodipino/candesartán tuvo una mayor eficacia en la reducción de la presión arterial sistólica central después de 12 semanas. No se observaron diferencias significativas en la frecuencia cardíaca ni en el índice de aumento entre los grupos. Conclusión: En conclusión, la combinación de amlodipino 10mg/candesartán 16mg demostró ser tan efectiva como la combinación de amlodipino 10mg/valsartán 160mg en la reducción tanto de la presión arterial periférica como central a lo largo del tiempo.(AU)
Descriptores: presión arterial
hipertensión/clasificación
combinación medicamentosa de amlodipino y valsartán/administración & dosificación
combinación medicamentosa de amlodipino y valsartán/efectos adversos
farmacoterapia combinada
-hipertensión/farmacoterapia
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDADES CARDIACAS
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudio comparativo
Responsable: ES15.1 - BNCS


  10 / 559 IBECS  
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Id: 231662
Autor: Martin-Gómez, M. A; Rodríguez Torres, A; Espinosa Hernández, M; Lopez Mendoza, M; Sabio Sánchez, J. M; Martin Armada, M; Martin Suarez, I; Callejas Rubio, J. L; Castilla Castellano, M. M; Anglada Pintado, J. C.
Título: Mortality and cardiovascular risk in vasculitis ANCA. Importance of hypertension and renal function. Experience from southern Spain / Mortalidad y riesgo cardiovascular en vasculitis ANCA. Importancia de la hipertension y funcion renal. Experiencia del sur de España
Fuente: Hipertens. riesgo vasc;41(1):5-16, Ene-Mar, 2024. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.hipert.2023.06.001.
Resumen: Background: Cardiovascular disease (CVD) is one of the principal causes of death in antineutrophil cytoplasmic antibody-(ANCA)-associated vasculitis (AAV). Objectives: To evaluate the mortality and it's causes and CVD and its vascular risk factors (VRFs) in AAV patients in Andalusia. Methods: A multicenter cohort of 220 AAV patients followed-up from 1979 until June 2020 was studied in Andalussia, south of Spain. The information, including socio-demographic and clinical data was recorded retrospectively through chart review. Data was analysed using Chi2, ANOVA and Cox proportional hazards regresion as uni and multivariate test with a 95% confidence interval (CI). Results: During a mean ± standard deviation follow-up of 96.79 ± 75.83 months, 51 patients died and 30 presented at least one CVE. Independent prognostic factors of mortality were age (HR 1.083, p=0.001) and baseline creatinine (HR 4.41, p=0.01). Independent prognostic factors of CVE were age [hazard ratio (HR) 1.042, p=0.005] and the presence of hypertension (HTN) six months after diagnosis (HR 4.641, p=0.01). HTN, diabetes and renal failure, all of these important VRFs, are more prevalent in AAV patients than it is described in matched general population. Conclusions: Age and baseline renal function, but not CVEs, are predictors of mortality and age and early HTN are independent predictors for having a CVE. CVD screening in AAV patients is demanded.(AU)

Introducción: La enfermedad cardiovascular (ECV) es una de las principales causas de muerte en las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) (VAA). Objetivos: Evaluar la mortalidad y sus causas, entre ellas la ECV y sus factores de riesgo vascular (FRV) en pacientes con VAA en Andalucía. Métodos: Se estudió una cohorte multicéntrica de 220 pacientes con VAA seguidos desde 1979 hasta junio de 2020 en Andalucía. La información, incluidos los datos sociodemográficos y clínicos, se registró retrospectivamente a través de la revisión de historias clínicas. Los datos se analizaron mediante Chi2, ANOVA y regresión de riesgos proporcionales de Cox de forma uni y multivariante con un intervalo de confianza (IC) del 95%. Resultados: Durante un seguimiento medio y desviación estándar de 96,79 ± 75,83 meses, 51 pacientes fallecieron y 30 presentaron al menos un ECV. Los factores pronósticos independientes de mortalidad fueron la edad (HR 1,083, p=0,001) y la creatinina basal (HR 4,41, p=0,01). Los factores pronósticos independientes de ECV fueron la edad [hazard ratio (HR) 1,042, p=0,005] y la presencia de hipertensión arterial (HTA) seis meses después del diagnóstico (HR 4,641, p=0,01). La prevalencia de HTA, diabetes e insuficiencia renal fue elevada o muy elevada en comparación con la población general emparentada, todos FRCV determinantes para el pronóstico de estos pacientes. Conclusiones: La edad y la función renal basal son predictores de mortalidad y la edad y la HTA de aparición precoz son predictores independientes de tener ECV. Se recomienda el cribado de FRCV en pacientes con vasculitis ANCA.(AU)
Descriptores: enfermedades cardiovasculares/mortalidad
hipertensión
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDADES CARDIACAS
vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos
-España
estudios de cohortes
factores de riesgo
FACTORES SOCIODEMOGRAFICOS
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudio multicéntrico
Responsable: ES15.1 - BNCS



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