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Id: 227394
Autor: Peña Franco, J; Mora Díaz, R; Delgado Torralbo, J. A.
Título: La talcosis intravascular, una forma rara de talcosis / Intravascular talcosis, a rare form of talcosis
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):233, oct. 2023. ilus.
Idioma: es.
Descriptores: neumoconiosis/diagnóstico por imagen
talco/efectos adversos
-trastornos relacionados con sustancias
granuloma de cuerpo extraño
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 227393
Autor: Delgado Martín, A. E.
Título: Afectación pulmonar de las parasitosis más frecuentes en el ser humano / Pulmonary affection of the most common parasitoses in humans
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):220-232, oct. 2023. ilus, tab.
Idioma: es.
Descriptores: enfermedades pulmonares parasitarias/diagnóstico por imagen
enfermedades pulmonares parasitarias/patología
enfermedades pulmonares parasitarias/fisiopatología
-helmintos
infecciones por protozoos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: ES15.1 - BNCS


  3 / 415 IBECS  
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Id: 227392
Autor: Rivera Gómez, S; Pérez Grimaldi, F.
Título: Efectividad del tratamiento con ciprofloxacino durante 21 días en la primoinfección por pseudomonas aeruginosa en las bronquiectasias no fibrosis quística / Effectiveness of treatment with ciprofloxacin during 21 days in primoinfection by pseudomonas aeruginosa in the bronchiectasia not cystic fibrosis
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):217-219, oct. 2023.
Idioma: es.
Resumen: Las bronquiectasias no debidas a fibrosis quística (FQ) constituyen la tercera patología inflamatoria crónica más frecuente de las vías respiratorias.La infección bronquial determina la progresión de la enfermedad, siendo la infección por Pseudomonas aeruginosa la que se asocia con peor pronóstico. Por este motivo, las guías de práctica clínica recomiendan la erradicación de P. aeruginosa en la infección primaria. Hasta el momento ningún estudio ha demostrado la utilidad real de esta pauta de tratamiento en el manejo de la infección bronquial inicial por Pseudomonas aeruginosa, por lo que el objetivo de este estudio es determinar la efectividad del tratamiento con Ciprofloxacino 750 mg cada 12 horas por vía oral durante 21 días en la erradicación de P. aeruginosa en pacientes con bronquiectasias no relacionadas con FQ. (AU)

Bronchiectasis not due to cystic fibrosis (CF) constitutes the third most frequent chronic inflammatory pathology of the airways. Bronchial infection determines the progression of the disease, being infection by Pseudomonas aeruginosa the one that is associated with the worst prognosis. For this reason, clinical practice guidelinesrecommend eradication of P. aeruginosa in primary infection. At the moment, any study has shown the real usefulness of this treatment regimen in the management of the initial bronchial infection by Pseudomonas aeruginosa, so the objective of this study is to determine the effectiveness of treatment with Ciprofloxacin 750 mg every 12 hours orally for 21 days in the eradication of P. aeruginosa in patients with non-CF bronchiectasis. (AU)
Descriptores: ciprofloxacina/uso terapéutico
Pseudomonas aeruginosa
bronquiectasia/farmacoterapia
-resultado del tratamiento
estudios retrospectivos
estudios longitudinales
enfermedades bronquiales/farmacoterapia
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 227391
Autor: Alonso Campana, A; Hernández Borge, J; Matallana Encinas, N.
Título: Toxicidad pulmonar por amiodarona. No olvidemos lo aprendido / Pulmonary toxicity by amiodarone. Let's not forget what we learned
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):214-216, oct. 2023. ilus.
Idioma: es.
Resumen: La toxicidad pulmonar es un efecto adverso poco frecuente de la amiodarona cuyo diagnóstico es una tarea complicada ya que debe tenerse una alta sospecha clínica y descartar otras patologías que pueden confundirse con este proceso. Es importante que el diagnóstico sea precoz para poder instaurar un tratamiento temprano y evitar la progresión a fibrosis pulmonar. Presentamos un caso que manifiesta la importancia de un diagnóstico preciso y la buena evolución del mismo tras la retirada del fármaco y la instauración de tratamiento. (AU)

Pulmonary toxicity is a rare adverse effect of amiodarone, the diagnosis of which is a complicated task since a high clinical suspicion must be maintained and other pathologies that may be confused with this process must be ruled out. It is important that the diagnosis is early to be able to establish early treatmentand avoid progression to pulmonary fibrosis. We present a case that shows the importance of an accurate diagnosis and its good evolution after drug withdrawal and treatment initiation. (AU)
Descriptores: amiodarona/efectos adversos
amiodarona/toxicidad
pulmón/efectos de los fármacos
-pulmón/fisiopatología
efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos
enfermedades pulmonares
Límites: seres humanos
masculino
anciano
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 227390
Autor: García Bautista, C; Giraldo Ospina, C. F; Zúñiga Sánchez, L. G; Gañán Boscá, A; González Fernández, O. A; Arrabal Sánchez, R.
Título: Tumor fibroso pleural ¿son realmente benignos? ¿Cuándo deben operarse? / Pleural fibrous tumor, are they really benign? When should they have operation?
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):211-213, oct. 2023. ilus.
Idioma: es.
Resumen: El tumor fibroso pleural es un tumor habitualmente asintomático, benigno y de lento crecimiento, que en un pequeño porcentaje de los casos tiene un comportamiento más agresivo. Para definir los criterios de malignidad es necesario un análisis inmunohistoquímico. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa con márgenes de seguridad ya sea por toracotomía o por videotoracoscopia en función del tamaño. Se encuentra en estudio la utilización de terapia adyuvante radioterápica o quimioterápica que en el momento actual no cuenta con resultados significativos. Presentamos dos casos que fueron tratados de forma quirúrgica, con extirpación completa siendo el primero definido como maligno según los criterios histológicos y el segundo benigno, pero de alto riesgo. Solo uno de ellos recibió terapia adyuvante. (AU)

Solitary fibrous pleural tumor is a usually asymptomatic, benign and slow-growing tumor, which in a small percentage of cases has a more aggressive behavior. To define the malignancy criteria, an immunohistochemical analysis is necessary. The gold standard treatment is a complete surgical resection with safety margins either by thoracotomy or by videothoracoscopy depending on the size. The use of radiotherapy or chemotherapy as an adjuvant therapy is under study, which at the present time does not have significant results. We present two cases that were treated surgically, with complete removal, one being classified as malignant according to histological criteria and the other benign but high risk. Only one of them received adjuvant therapy. (AU)
Descriptores: tumor fibroso solitario pleural/cirugía
tumor fibroso solitario pleural/clasificación
-mesotelioma
tumor fibroso solitario pleural/terapia
tratamiento combinado
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 227389
Autor: Cedeño de Jesús, S; Almadana Pacheco, V; Fulgencio Delgado, A; Rodríguez Muñiz, A. M; Ayerbe García, A; Valido Morales, A.
Título: Impacto de un programa de rehabilitación respiratoria domiciliario en la calidad de vida y ansiedad/depresión de pacientes con bronquiectasias no fibrosis quística / Impact of a home respiratory rehabilitation program on the quality of life and anxiety/depression of patients with bronchiectasia not cystic fibrosis
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):202-210, oct. 2023. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Introducción y objetivos: La valoración del efecto de la rehabilitación respiratoria domiciliaria (PRRD) en bronquiectasias no fibrosis quística (BQ no FQ) es un campo poco explorado hasta la fecha. El objetivo fue evaluar cómo influye un PRRD piloto en la disnea, la calidad de vida y en los trastornos del estado de ánimo así como su relación con la gravedad de la enfermedad. Material y métodos: Ensayo clínico no farmacológico en pacientes con BQ no FQ del Hospital Universitario Virgen Macarena. Se aleatorizó en: 1) grupo estudio (GE): programa de entrenamiento (resistencia y fuerza) en domicilio durante 8 semanas, 2) grupo control (GC): medidas educacionales por escrito. Se evaluó la gravedad de la enfermedad con el E-FACED, síntomas (cuestionario de Leicester (LCQ) y disnea (escala mMRC)), la calidad de vida (cuestionario de enfermedades respiratorias de Saint George (SGRQ)) y ansiedad y depresión (cuestionario hospitalario de ansiedad y depresión (HADS). Resultados: Después de 8 semanas en el GE existió mejoría en disnea de 0,46 ± 0,80, p = 0,010 y en la esfera física del LCQ de -0,68 ± 1,2, p = 0,043. Se produjo una mejoría en SGRQ actividad (-9 puntos, p = 0,025) y en el SGRQ total un cambio clínicamente relevante (-7 puntos, p = 0,063). La escala de depresión descendió 2,3 ± 4,2 puntos, p = 0,044. La gravedad no se relacionó con ninguna variable. Conclusiones: El PRRD mostró un claro beneficio en calidad de vida, síntomas y depresión de nuestros pacientes con BQ no FQ. (AU)

Introduction and objectives: the assessment of the effect of home-based pulmonary rehabilitation programmes (HPRP) in noncystic fibrosis bronchiectasis (non-CF BQ) is a field that has been little explored to date. Our objective was to evaluate how a pilot HPRP influences dyspnoea, quality of life and mood disorders and their relationship the severity of the disease. Material and methods: we present non-pharmacological clinical trial in patients with non-CF BQ at the Virgen Macarena University Hospital. It was randomized into1) study group (SG): received training program (resistance and strength) at home for 8 weeks and 2) control group (CG): received written educational measures. We assessed the impact of the program on disease severity (E-FACED), symptoms (Leicester Questionnaire (LCQ) and dyspnea (mMRC scale)), and quality of life (Saint George RespiratoryQuestionnaire) and anxiety and depression (Anxiety and Depression Hospital (HAD)). Results: after 8 weeks there was an improvement in dyspnoea of 0.46 ± 0,80, p = 0.010 and in the physical sphere of the LCQ of -0.68 ± 1.2, p = 0.043.There was an improvement in SGRQ activity (-9 points, p = 0.025) and in the total SGRQ a clinically relevant change (-7 points, p = 0.063).The depression scale decreased 2.3 ± 4.2 points, p = 0.044. There was no relationship between severity and any of the variables studied. Conclusions: the PRRD showed a clear benefit in quality of life, symptoms and depression of our patients with non-CF BQ. KeywordsMesH: Non-cystic fibrosis bronchiectasis, homebased respiratory rehabilitation, impact quality of life. (AU)
Descriptores: bronquiectasia/rehabilitación
disnea/rehabilitación
calidad de vida
emociones
-España
grupos control
encuestas y cuestionarios
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: ensayo clínico controlado aleatorizado
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Texto Completo
Id: 227388
Autor: Gaboli, Mirella; De Benito zorrero, E; Carrera Cuevas, C; Barrot Cortés, E; Paradas, C; Caballero-Eraso, C.
Título: Uso de la determinación transcutánea de co2 en pacientes con déficit de timidina quinasa 2 y costes de su uso en una consulta de ventilación mecánica no invasiva / Use of transcutaneous co2 determination in patients with thymidine kinase 2 deficit and costs of its use in a noninvasive mechanical ventilation consultation
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):195-201, oct. 2023. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: Describir el uso de la capnografía transcutánea en una población adulta y pediátrica de pacientes con déficit de timidina quinasa 2 y hacer un estudio comparativo de costes de una determinación de gasometría arterial y capnografía en la población de nuestra consulta de VMNI. Metodología: Se realizó una anamnesis y unas pruebas funcionales respiratorias para valorar afectación de la musculatura respiratoria y calidad del sueño. Para determinar la hipoventilación, se midió la pCO2 transcutánea en vigilia y/o durante el sueño. Se realizó un estudio económico para comparar el coste de una determinación de ptcCO2 frente a la determinación mediante GSA. El estudio económico se realizó estimando la población total de pacientes que se valoraba en la consulta de VMNI de manera anual. Resultados: 9 pacientes con déficit de TK2 (4 adultos y 5 niños). A 4 pacientes se les realizó una poligrafía respiratoria basal. A la población pediátrica se les realizó un registro continuo de ptcCO2 con pulsioximetria anual. Se realizaron 4 registros con ptcCO2 y VMNI. Elcoste de la determinación de ptCO2 en comparación con la GSA fue de 6,29 euros frente a 5,37 euros. Conclusiones: La medición de la ptcCO2 es útil en la consulta de VMNI para la realización de medidas puntuales en la consulta como para monitorización continua durante el sueño. Con el uso que realizamos en nuestra consulta de la capnografía transcutánea, la determinación puntual de la pCO2 transcutánea es más económica que la realización de la GSA. (AU)

Objective: to describe the use of transcutaneous capnography in an adult and pediatric population of patients with Thymidine inase 2 deficiency and to compare the costs between blood gases by arterial gasometry (BGA) and capnography in our population. Material and methods: an anamnesis, and respiratory functional tests to assess respiratory muscle involvement, sleep quality were performed.To assess the presence of alveolar hypoventilation the determination of transcutaneous pCO2while awake and/or during sleepwas performed. An economic study has been done to compare the cost of a determination of ptcCO2 versus the determination by BGA. Results: 9 patients with TK2 deficiency (4 adults and 5 children). 4 patients underwent baseline respiratory polygraphy. The pediatric patients underwent at least one continuous recording of ptcCO2 with pulse oximetry each year.4 studies of ptcCO2 duringNIV were performed. The cost in the adult population of a punctual determination of pCO2 by BGA was 6,29 euros while for capnography was 5,37 euros. Conclusions: the measurement of ptcCO2 is useful in the consultation of NIV for the realization of specific measurements in the consultation as for continuous monitoring of this parameter. In our practice of transcutaneous capnography, the punctual determination of transcutaneous pCO2 is cheaper than the BGA. (AU)
Descriptores: capnografía/economía
gasometría sanguínea/economía
-timidina cinasa/deficiencia
monitorización del ambiente
pruebas de función respiratoria
ventilación no invasiva
Límites: seres humanos
masculino
femenino
niño
adulto
persona de mediana edad
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 227387
Autor: Sánchez Quiroga, M. A; Benítez Iglesias, I. D; Pereira Solís, R; Torres González, M; Masa Jiménez, J. F.
Título: Soporte telemático de autogestión para pacientes con apnea obstructiva del sueño en tratamiento con CPAP: aspectos metodológicos y resultados preliminares del ensayo clinico telesas / Telematic self-management support for patients with obstructive sleep apnea under CPAP treatment: methodological aspects and preliminary results of the telesas clinical trial
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):185-194, oct. 2023. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: Comprobar si un programa de telemedicina mejora el cumplimiento con CPAP, alcanzando un uso de, al menos, 4 horas al día en el 90% de los pacientes. Realizamos un estudio piloto para comprobar la viabilidad de un proyecto multicéntrico en el que perfeccionaremos dicho programa. Metodología: Pacientes con AOS severa poco sintomáticos en tratamiento con CPAP fueron randomizados a seguimiento habitual o seguimiento habitual más un programa de telemedicina durante 6 meses. Dentro de este programa, las variables de telemonitorización, la aparición de efectos secundarios y la presencia de sueño reparador eran analizadas para generar alarmas e instrucciones al paciente para la autogestión precoz de los problemas presentados con la CPAP. Resultados: 60 pacientes fueron randomizados, 33 al grupo intervención y 27 al grupo control, sin diferencias significativas en las variables basales. El 80% eran hombres con un rango de edad entre los 24 y 75 años. Solo hubo un abandono en el grupo control. Conclusiones: El uso de nuestro programa de telemedicina no ha supuesto ningún problema para los pacientes incluidos a pesar de la horquilla amplia de edad, siendo viable el desarrollo de un estudio a mayor escala con una herramienta de telemedicina perfeccionada. (AU)

Basis: poor compliance with CPAP is a problem at a clinical and research level, assuming the expected results are not achieved. The benefits of using telemedicine in obstructive sleep apnea (OSA) are inconclusive, with its positive effect on compliance being the most consistent in the literature. Objective: to check if a telemedicine program improves compliance with CPAP, reaching use of at least 4 hours a day in 90% of patients. We carried out a pilot study to verify the viability of a multicenter project in which we will perfect this program. Method: patients with severe OSA with few symptoms on CPAP treatment were randomized to usual follow-up or usual follow-up plus a telemedicine program for 6 months. Within this program, the telemonitoring variables, the appearance of side effects and the presence of restorative sleep were analyzed to generate alarms and instructions to the patient for early self-management of the problems presented with CPAP. Preliminary results: 60 patients were randomized, 33 to the intervention group and 27 to the control group, with no significant differences in the baseline variables. 80% were men with an age range between 24 and 75 years. There was only one dropout in the control group. Conclusions: the use of our telemedicine program has not posed any problems for the included patients despite the wide age range, making it feasible to develop a larger-scale study with an improved telemedicine tool. (AU)
Descriptores: telemedicina
apnea obstructiva del sueño/farmacoterapia
adhesión a la medicación
-estudios prospectivos
telemonitorización
presión positiva continua en las vías respiratorias
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: ES15.1 - BNCS


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Id: 227386
Autor: Salcedo Lobera, E; Arroyo Varela, M; Torres Jiménez, J.
Título: Descripción y análisis de mortalidad a corto y medio plazo en una unidad de cuidados respiratorios intermedios: nuestra experiencia / Pdescription and analysis of short and medium-term mortality in an intermediate respiratory care unit: our experience
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):179-184, oct. 2023. tab.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: Describir y analizar la mortalidad de los pacientes que ingresan en nuestra UCRI, tanto durante el ingreso en dicha UCRI, como a lo largo de toda la estancia hospitalaria, y a los 3 y 6 meses del alta hospitalaria. Metodología: Estudio prospectivo de 380 pacientes, no Covid, ingresados en nuestra UCRI, destinada al tratamiento del fallo respiratorio agudo con VMNI, a lo largo de año y medio de actividad. Se recogieron datos demográficos, índice de Charlson modificado (m), tipo de fallo respiratorio, servicio de pertenencia, días de estancia en UCRI y la mortalidad tanto en UCRI como hospitalaria, y a los 3 y 6 meses del alta del hospital. Resultados: El 55% eran varones con una edad media de 71 años y un índice de Charlson (m) de 6,4. La mortalidad en UCRI fue del 16.4% y la intrahospitalaria del 27%, relacionándose ambas con la edad, el índice de Chalson (m), el servicio de pertenencia y el fallo respiratorio hipoxémico. Tras el alta hospitalaria, la supervivencia a los tres meses fue del 83,6% y a los 6 meses del 75,5% relacionándose ambas con la edad y el índice de Charlson (m). Conclusiones: Las UCRIs son útiles en el tratamiento del fallo respiratorio agudo en pacientes con alta carga de comorbilidad, permitiendo a tales pacientes tener una elevada supervivencia a medio plazo tras el alta hospitalaria. (AU)

Objective: describe and analyze the mortality of patients admitted to our IRCU, both during admission to said IRCU, and throughout the entire hospital stay, and 3 and 6 months after hospital discharge. Methodology: prospective study of 380 non-Covid patients admitted to our IRCU, intended for the treatment of acute respiratory failure with NIV, over a year and a half of activity. Demographic data, modified Charlson index (m), type of respiratory failure, service affiliation, days of stay in the IRCU, and mortality both in the IRCU and in hospital, and at 3 and 6 months after hospital discharge were collected. Results: 55% were men with a mean age of 71 years and a Charlson index (m) of 6.4. Mortality in the IRCU was 16.4% and in-hospital mortality was 27%, both being related to age, the Chalson index (m), the service to which they belong, and hypoxemic respiratory failure. After hospital discharge, survival at three months was 83.6% and at 6 months was 75.5%, both related to age and the Charlson index (m). Conclusions: IRCU are useful in the treatment of acute respiratory failure in patients with a high burden of comorbidity, allowing such patients to have a high medium-term survival after hospital discharge. (AU)
Descriptores: unidades de cuidados respiratorios
ventilación no invasiva
mortalidad
-estudios prospectivos
insuficiencia respiratoria
respiración artificial
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: ES15.1 - BNCS


  10 / 415 IBECS  
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Id: 227385
Autor: Monge Blanco, S; Sánchez Matas, C; López Villalobos, J. L; Barroso Peñalver, R. M; Cruz Lozano, F. J. de la; Blanco Orozco, A. I.
Título: Lobectomías robóticas y cáncer de pulmón. Experiencia inicial en nuestro centro / Robotic lobectomies and lung cancer. Initial experience in our center
Fuente: Rev. esp. patol. torac;35(3):174-178, oct. 2023. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: Analizar la seguridad y factibilidad en términos de resultados obtenidos en las primeras lobectomías robóticas realizadas en nuestro centro. Metodología: Estudio prospectivo desde mayo hasta diciembre de 2021 en 13 pacientes (11 hombres y 2 mujeres, edad media 59 años) con carcinoma de pulmón en estadios precoces tributarios de lobectomía robótica.Se utilizó el sistema da Vinci Xi con cuatro puertos y uno asistente. Resultados: Se realizaron 13 lobectomías robóticas. La conversión a cirugía videoasistida fue necesaria en 2 pacientes (15,4%). Se produjeron complicaciones en 3 pacientes (23%). La mediana de tiempo quirúrgico fue180 minutos [IQR 150-210]. La mediana de estancia hospitalaria fue de 4 días [IQR 3 - 6]. La mediana de duración del drenaje pleural fue de 4 días [IQR3 - 6]. La histología predominante fue carcinoma epidermoide en5 pacientes (39%). La media de ganglios linfáticos resecados fue de 15 (IC 95%: 11 - 19) y la de estaciones ganglionares de 5 (IC 95%: 4 - 5). No hubo mortalidad postoperatoria. El estadio postquirúrgico fue IA2 en 4 pacientes (31%), IB en 3 (23%), IIB en 2 (15%), y IIIA en 1 (7%). No se establecen diferencias estadísticamente significativas entre el IMC, el lóbulo resecado y la presencia de complicaciones (p = 0,5; p = 0,2), ni entre el número de ganglios resecados/número de estaciones ganglionares, y el estadio tumoral (p = 0,4; p = 0,9). Conclusiones: La lobectomía robótica con linfadenectomía hiliomediastínica es factible y segura. Es necesaria mayor experiencia y seguimiento a largo plazo para una adecuada evaluación de los resultados postoperatorios, la eficacia oncológica, y la comparación con las vías de abordaje convencionales. (AU)

Objectives: analyze the safety and feasibility in terms of results obtained in the first robotic lobectomies performed in our center. Method: prospective study from May to December 2021 in 13 patients (11 men and 2 women, mean age 59 years) with lung carcinoma in early stages requiring robotic lobectomy. The da Vinci Xi system was used with four ports and one assistant. Results: 13 robotic lobectomies were performed. Conversion to video-assisted surgery was necessary in 2 patients (15.4%). Complications occurred in 3 patients (23%). The median surgical time was 180 minutes [IQR 150-210]. The median hospital stay was 4 days [IQR 3 - 6]. The median duration of pleural drainage was 4 days [IQR3 - 6]. The predominant histology was squamous cell carcinoma in 5 patients (39%). The mean number of lymph nodes resected was 15 (95% CI: 11 - 19) and the number of lymph nodes resected was 5 (95% CI: 4 - 5). There was no postoperative mortality. The postsurgical stage was IA2 in 4 patients (31%), IB in 3 (23%), IIB in 2 (15%), and IIIA in 1 (7%). No statistically significant differences were established between BMI, the resected lobe and the presence of complications (p = 0.5; p = 0.2), nor between the number of resected lymph nodes/number of lymph node stations, and the tumor stage ( p = 0.4; p = 0.9).Conclusions: robotic lobectomy with hiliomediastinal lymphadenectomy is feasible and safe. Greater experience and long-term follow-up are necessary for an adequate evaluation of postoperative results, oncological efficacy, and comparison with conventional approaches. (AU)
Descriptores: neoplasias pulmonares/cirugía
procedimientos quirúrgicos robotizados/métodos
-estudios prospectivos
neumonectomía
cirugía torácica
seguridad
epidemiología descriptiva
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: ES15.1 - BNCS



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