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Búsqueda :	"Arch. Soc. Esp. Oftalmol" [Revista]
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Id:	-77
Autor:	Muñoz-Negrete, F. J; Villegas-Pérez, M. P.
Título:	Sobre la necesidad de actualización del programa oficial de la especialidad de Oftalmología en España / About the need to update the official program of Ophthalmology specialty in Spain
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):225-226, May. 2024.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2023.12.005.
Descriptores:	oftalmología/tendencias oftalmopatías especialización/tendencias
	-España
Límites:	seres humanos femenino
Tipo de Publicación:	carta
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-76
Autor:	Arun, K; Makuloluwa, A.
Título:	Membranas subretinianas en anillo de servilleta en la vitreorretinopatía proliferativa / Napkin-ring subretinal membranes in proliferative vitreoretinopathy
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):224-224, May. 2024. ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2024.03.002.
Descriptores:	visión ocular desprendimiento de retina fondo de ojo vitreorretinopatía proliferativa
	-pacientes ingresados exploración física oftalmología oftalmopatías
Límites:	seres humanos masculino adolescente
Tipo de Publicación:	informes de casos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-75
Autor:	García-Gil, R; Feliciano-Sánchez, A; Martínez-Costa Pérez, R.
Título:	Estudio multimodal de las metástasis coroideas difusas / Multimodal study of diffuse choroid metastasis
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):222-223, May. 2024. mapas.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2024.01.005.
Descriptores:	imagen multimodal metástasis neoplásica visión ocular retina/diagnóstico por imagen imágenes ópticas retinopatía diabética
	-oftalmología oftalmopatías
Límites:	seres humanos
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-74
Autor:	Asensio-Sánchez, V. M.
Título:	Un caso inusual de oclusión de rama arterial retiniana: posible variante del síndrome de Sneddon / Unusual case of retinal arterial branch occlusion: Possible variant of Sneddon syndrome
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):218-221, May. 2024. ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2024.01.007.
Resumen:	El síndrome de Sneddon (SS) se manifiesta por múltiples accidentes cerebrovasculares y livedo reticularis. La vasculopatía livedoide (VL) se caracteriza por una larga historia de ulceración de pies y piernas y una histopatología que indica un proceso trombótico. Se describe una oclusión de rama arterial retiniana en un varón de 52años con VL. No presentó anomalías de laboratorio perceptibles, como anticuerpos antifosfolípidos, ni antecedentes de accidentes cerebrovasculares. La oclusión de arteria retiniana acompañada de VL podría ser una variante del síndrome de Sneddon. Con angiografía por tomografía de coherencia óptica se observó en la mácula en el ojo asintomático una reducción de las capas vasculares, lo que indica cambios microvasculares localizados como marcador evolutivo en la patogénesis del SS.(AU) Sneddon's syndrome (SS) manifests through multiple strokes and livedo reticularis. Livedoid vasculopathy (LV) is characterized by a long history of foot and leg ulceration and histopathology indicating a thrombotic process. Arterial retinal branch occlusion is described in a 52-year-old male with LV. He did not present noticeable laboratory abnormalities, such as antiphospholipid antibodies, or a history of strokes. Retinal artery occlusion accompanied by LV could be a variant of Sneddon's syndrome. Optical coherence tomography angiography revealed a reduction in the macula's vascular layers in the asymptomatic eye, indicating localized microvascular changes as an evolving marker in the pathogenesis of SS.(AU)
Descriptores:	síndrome de Sneddon VASCULOPATIA LIVEDOIDE oclusión arterial retiniana degeneración macular tomografía de coherencia óptica
	-oftalmología oftalmopatías pacientes ingresados exploración física
Límites:	seres humanos masculino persona de mediana edad
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-73
Autor:	Lopez, J. M; Rabinovich, M; Colantuono, D; Souied, E. H.
Título:	Imágenes multimodales y retromodo en la calcificación esclerocoroidea: reporte de un caso / Multimodal and retro-mode imaging in sclerochoroidal calcification: A case report
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):213-217, May. 2024. mapas.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2023.12.010.
Resumen:	Presentamos un reporte de caso en una paciente de 70años sobre las calcificaciones esclerocoroideas, una rara condición que involucra depósitos de pirofosfato de calcio en el polo posterior del ojo. Proporcionamos un relato sobre la presentación clínica y su apariencia en imágenes multimodales, utilizando fotografías de color del fondo de ojo, tomografía de coherencia óptica de fuente de barrido (SS-OCT), ecografía ocular y la novedosa técnica de retromodo (RMI). Al examen la agudeza visual fue de 20/25 en el ojo derecho y de 20/20 en el ojo izquierdo. La fotografía de color del fondo de ojo reveló depósitos amarillentos localizados en la arcada temporal-superior de ambos ojos. SS-OCT demostró masas de origen escleral. Las ecografías oculares confirmaron la calcificación de estas masas. El RMI detectó imágenes hiperreflectivas con una marcada elevación superficial de las lesiones. El laboratorio sistémico no presentó alteraciones, lo que llevó al diagnóstico de calcificaciones esclerocoroideas bilaterales de origen idiopático.(AU) We present a case report on sclerochoroidal calcification (SCC), a rare condition involving calcium pyrophosphate deposits in the posterior pole of the eye in a 70-year-old patient. We provide an account of the clinical presentation and its appearance in multimodal images, using color fundus photography, swept-source optical coherence tomography (SS-OCT), ocular ultrasound, and the novel retro-mode imaging (RMI) technique. Visual acuity was 20/25 in the right eye (OD) and 20/20 in the left eye (OS). Color fundus photography revealed yellowish deposits located in the upper temporal arcade of both eyes. SS-OCT demonstrated masses of scleral origin. Ocular ultrasounds confirmed the calcification of these masses. RMI detected hyper-reflective images with marked superficial elevation. Systemic laboratory results did not detect any abnormalities, leading to the diagnosis of bilateral idiopathic SCC.(AU)
Descriptores:	imagen multimodal fondo de ojo tomografía de coherencia óptica visión ocular esclerótica/lesiones enfermedades de la esclerótica
	-pacientes ingresados exploración física oftalmología oftalmopatías
Límites:	seres humanos femenino anciano
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-72
Autor:	Blanco López, A. M; Rodríguez Enríquez, M.
Título:	Neuromiotonía ocular: un infrecuente caso tras carcinoma nasofaríngeo tratado con radioterapia local / Ocular neuromyotonia: An unusual case after radiotheraphy for nasopharyngeal carcinoma
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):209-212, May. 2024. mapas.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2024.01.004.
Resumen:	La neuromiotonía ocular es una patología poco frecuente caracterizada por episodios recurrentes de diplopía binocular ocasionada por una contracción paroxística mantenida de uno o más músculos extraoculares inervados por un mismo nervio craneal, espontáneamente o inducidos por una versión concreta mantenida en el tiempo, normalmente relacionado con un antecedente de radioterapia local intracraneal. Presentamos el caso de una mujer de 46 años que presenta episodios de diplopía binocular recurrentes, diagnosticada de neuromiotonía ocular del VI nervio craneal izquierdo a los 8 años de padecer un cáncer de cavum tratado mediante radioterapia local y en completa remisión. Aunque es poco frecuente, la radiación a nivel de cavum debe tenerse en cuenta como potencial causa de neuromiotonía ocular, por su proximidad a la base del cráneo y su estrecha relación con el trayecto de los nervios oculomotores, especialmente el VI par craneal, como el caso que se presenta en este artículo.(AU) Ocular neuromyotonia is an infrequent disorder characterised by recurrent episodes of binocular diplopia caused by paroxysmal contraction of one or several extraocular muscles innervated by the same cranial nerve. It can be triggered spontaneously or caused by prolonged contraction of specific eye muscle(s) and is usually related to a local intracranial radiotherapy antecedent. We report the case of a 46-year-old woman who developed intermittent episodes of binocular diplopia 8 years after radiotherapy for a nasopharyngeal carcinoma. After a complete neuro-ophthalmic assessment we diagnosed the case as an abducens nerve neuromyotonia. Although it is infrequent, radiotherapy to the nasopharynx is a possible cause of ocular neuromyotonia, due to the proximity to the base of the skull and extraocular motor nerve pathways, especially that of the VI cranial nerve, as is the case presented in this article, about a patient whose history is a nasopharyngeal carcinoma treated with local radiotherapy.(AU)
Descriptores:	síndrome de Isaacs carcinoma nasofaríngeo diplopía radioterapia visión ocular
	-oftalmología oftalmopatías pacientes ingresados exploración física
Límites:	seres humanos femenino persona de mediana edad
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-71
Autor:	Arias-García, E; Valls-Ferran, I; Gutiérrez-Partida, B; Martín-Villaescus, C; Blanco-Calvo, N.
Título:	Afectación ocular como primera y única manifestación del síndrome de Bardet-Biedl: presentación de un caso / Ocular impairment as the first and only manifestation of BardetûBiedl syndrome: A case report
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):205-208, May. 2024. tab, ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2023.12.004.
Resumen:	El síndrome de Bardet-Biedl (SBB) es una ciliopatía que se asocia principalmente a distrofia retiniana, disfunción renal, polidactilia posaxial, obesidad, déficit cognitivo e hipogonadismo. Los síntomas vinculados a la distrofia retiniana no suelen aparecer hasta la primera década de vida, por lo que la detección tiende a retrasarse. La afectación ocular puede ser la forma inicial de manifestación de este síndrome, incluso puede ser la única, por lo que se debería tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de una ambliopía en un niño que no mejora a pesar del correcto cumplimiento del tratamiento. Se presenta un caso de baja agudeza visual (AV) en una paciente pediátrica como manifestación inicial que lleva al diagnóstico del SBB y que es, además, el único síntoma que exhibe hasta la fecha, a pesar de tratarse de una enfermedad multisistémica.(AU) BardetûBiedl syndrome is a ciliopathy mainly associated with retinal dystrophy, renal dysfunction, post-axial polydactyly, obesity, cognitive deficit and hypogonadism. The symptoms associated with retinal dystrophy do not usually appear until the first decade of life, so the diagnosis is usually delayed. Ocular involvement may be the initial form of manifestation of this syndrome, it may even be the only one, so it should be taken into account in the differential diagnosis of amblyopia in a child who does not improve despite correct compliance with treatment. A case of low visual acuity in a pediatric patient is presented as an initial manifestation that leads to the diagnosis of BardetûBiedl syndrome, and which is also the only symptom that the patient presents to date, despite being a multisystem disease.(AU)
Descriptores:	síndrome de Bardet-Biedl oftalmopatías visión ocular degeneración macular ambliopía distrofias retinianas
	-pacientes ingresados exploración física oftalmología
Límites:	seres humanos femenino
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-70
Autor:	Enríquez-Fuentes, J. E; Oribio-Quinto, C; Pascual-Santiago, M. A; Alarcón-García, A. D; Fernández-Vigo, J. I.
Título:	Resultados a largo plazo del tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular mediante fármacos antiangiogénicos: revisión de la bibliografía / Long-term results of treatment of neovascular age-related macular degeneration using antiangiogenic drugs: A review of the literature
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):195-204, May. 2024. tab, ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2023.11.004.
Resumen:	La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) constituye una de las principales causas de la pérdida de agudeza visual (AV) en los mayores de 50 años en el mundo, siendo la DMAE neovascular (DMAEn) la causante del 80% de los casos de pérdida de visión severa debido a esta enfermedad. Hace ya más de una década que se emplean los fármacos antifactor de crecimiento del endotelio vascular (anti-VEGF) para el tratamiento de esta enfermedad, cambiando drásticamente el pronóstico visual de estos pacientes. Sin embargo, los primeros estudios de los que se disponían datos de los resultados eran a corto plazo. En la actualidad existen ya diferentes series publicadas de los resultados de la DMAE a largo plazo tras el tratamiento con anti-VEGF, siendo el objetivo de la presente revisión sintetizar dichos resultados. El seguimiento medio de los estudios incluidos fue de 8,2 años (rango: 5-12 años). La AV inicial media fue 55,3 letras del Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) (rango: 45,6-65) siendo la AV final media 50,1 letras (rango: 33,0-64,3), existiendo una pérdida media de 5,2 letras. Al final del seguimiento un 29,4% de los pacientes mantuvieron una AV>70 letras. El 67,9% de los pacientes se mantuvo estable al final del seguimiento (<15 letras de pérdida), existiendo una pérdida severa (≥15 letras) del 30,1%. La fibrosis y la atrofia fueron las principales causas de pérdida de AV a largo plazo, presentándose al final del seguimiento en un 52,5% y un 60,5%, respectivamente.(AU) Age-related macular degeneration (AMD) is one of the main causes of visual acuity (VA) loss in people over 50 years of age worldwide, with neovascular AMD (nAMD) accounting for 80% of cases of severe vision loss due to this disease. Anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) drugs have been used for the treatment of this disease for more than a decade, changing drastically the visual prognosis of these patients. However, initial studies reporting data on outcomes were short term. Currently, there are different series published on the long-term results of AMD after treatment with anti-VEGF, and the aim of this review is to synthesize these results. The mean follow-up of the included studies was 8.2 years (range 5-12 years). The mean initial VA was 55.3 letters in the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) (range 45.6-65) and the mean final VA was 50.1 letters (range 33.0-64.3), with a mean loss of 5.2 letters. At the end of follow-up, 29.4% of the patients maintained a VA>70 letters. The 67.9% of patients remained stable at the end of follow-up (<15 letter loss), with a severe loss (≥15 letters) of 30.1%. Fibrosis and atrophy were the main causes of long-term VA loss, occurring at the end of follow-up in 52.5% and 60.5%, respectively.(AU)
Descriptores:	degeneración macular inhibidores de la angiogénesis pronóstico membrana epirretiniana oftalmología oftalmopatías
Límites:	seres humanos masculino femenino niño
Tipo de Publicación:	revisión
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-69
Autor:	Lopez, J. M; Rabinovich, M; Mehanna, C. J; Ricciotti, G; Crincoli, E; Semoun, O; Miere, A; Souied, E. H.
Título:	Imagen en retromodo para el diagnóstico de drusas del disco óptico: una serie de casos / Retro-mode imaging for the diagnosis of optic disc drusen: A case series
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):187-194, May. 2024. tab, ilus.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2023.12.009.
Resumen:	Objetivo: Nuestro principal objetivo es el de comparar la capacidad para detectar las drusas del disco óptico (DDO) utilizando diversas técnicas de imágenes no-invasivas, incluida la novedosa técnica de imagen de retromodo (RMI). Como segundo objetivo analizamos las características morfológicas de las DDO bajo esta última técnica. Materiales y métodos: Este estudio incluyó un total de 7 pacientes con DDO bilaterales, obteniendo un total de 14 ojos analizados. Se utilizaron técnicas no invasivas de imágenes multimodales, que incluyeron fotografía multicolor del fondo de ojo (MC), reflectancia en infrarrojo (NIR), autofluorescencia en luz verde y en luz azul (G-FAF y B-FAF, respectivamente) y RMI. La FAF se utilizó como el método principal para el diagnóstico de DDO. Dos observadores realizaron las comparaciones, obteniendo las tasas de detección de cada uno de los métodos. Las mediciones cuantitativas de las DDO incluyeron el número, el perímetro (P) y el área (A) de las DDO identificadas mediante la técnica de RMI. Resultado: La edad promedio de los pacientes incluidos fue de 49,28±23,16 años; 5 de los 7 pacientes fueron de sexo masculino. La técnica de RMI pudo detectar DDO en todos los casos, con una sensibilidad del 100%, en comparación con MC (sensibilidad del 60,71%), NIR (sensibilidad del 60,71%), B-FAF (sensibilidad del 100%), G-FAF (sensibilidad del 100%). RMI fue la única técnica de imagen capaz de evaluar morfológica y cuantitativamente las DDO. Conclusiones: RMI es una prometedora modalidad no-invasiva de imagen para diagnosticar DDO superficiales, proporcionando información valiosa sobre la distribución, la ubicación y el tamaño de estas. Por lo tanto, mediante nuestros resultados sugerimos la incorporación de la novedosa técnica de RMI como una herramienta complementaria para el diagnóstico y el seguimiento de DDO en combinación con los otros métodos de imagen multimodales.(AU) Objective: We aimed to compare the detectability of optic disc drusen (ODD), using various non-invasive imaging techniques, including the novel retro-mode imaging (RMI), as well as to analyze the morphological characteristics of ODD on RMI. Methods: This study involved 7 patients with bilateral ODD, totaling 14 eyes. Multimodal imaging techniques, including multicolor fundus photography (MC), near-infrared reflectance (NIR), green and blue light fundus autofluorescence (G-FAF and B-FAF, respectively), and RMI were used to examine the eyes. FAF was used as the primary method of identifying ODD, and each method's detection rate was compared by two observers. Quantitative measurements of ODD included the number of ODD visualized by the RMI technique, the perimeter (P) and area (A) of ODD were identified. Results: The average age of the patients included was 49.28±23.16 years, with 5 of the 7 being men. RMI was able to detect ODD in all cases, with a sensitivity of 100%, compared to MC (sensitivity 60.71%), NIR (sensitivity 60.71%), B-FAF (sensitivity 100%), G-FAF (sensitivity 100%). RMI was the only imaging technique capable of assessing ODD morphology and quantifying ODD. Conclusions: RMI is a promising imaging modality for diagnosing superficial ODD, providing valuable information on the distribution, location, and size of ODD. We suggest the incorporation of RMI as a complementary tool for diagnosing and monitoring ODD in combination with other multimodal imaging methods.(AU)
Descriptores:	disco óptico drusas del disco óptico visión ocular oftalmología
	-Francia estudios retrospectivos
Límites:	seres humanos masculino femenino
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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Id:	-68
Autor:	González-Martín-Moro, J; Fernández Hortelano, A; Cobo-Soriano, R.
Título:	Reflexiones acerca de la obligada y urgente necesidad de actualizar el programa oficial de la especialidad de oftalmología / Reflections on the mandatory and urgent need to update the official formative program of the specialty in ophthalmology
Fuente:	Arch. Soc. Esp. Oftalmol;99(5):185-186, May. 2024.
Idioma:	es.
doi:	10.1016/j.oftal.2023.10.012.
Descriptores:	oftalmología/tendencias procedimientos quirúrgicos oftalmológicos/tendencias visión ocular oftalmopatías
Límites:	seres humanos masculino femenino
Tipo de Publicación:	editorial
Responsable:	ES15.1 - BNCS

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