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| Id: |
16235
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| Autor: |
Martínez, S; Pascual, G; Buján, J; García Honduvilla, N; Bellón, J. M. |
| Título: |
Estudio experimental de homoinjertos criopreservados: modificaciones miointimales |
| Fuente: |
Arch. cir. vasc;11(4):217-225, oct. 2002. ilus, tab.
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| Idioma: |
Es.
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| Resumen: |
Objetivo. Evaluar el desarrollo de hiperplasia intimal, muerte celular y respuesta macrofágica, en injertos arteriales criopreservados tras su implante en animales de experimentación. Material y métodos. Arterias ilíacas de rata Spraque-Dawley fueron criopreservadas de manera automatizada, en un congelador biológico, con un rango de disminución de temperatura de 1ºC/min. Fueron almacenadas a 145ºC en vapores de N2 líquido durante 30 días y sometidas a descongelación lenta y computerizada. Los injertos singénicos, se efectuaron a nivel de la arteria ilíaca común. Se establecieron los siguientes grupos de estudio: GI: arterias criopreservadas no implantadas, GII: microinjertos frescos implantados y GIII: arterias criopreservadas e implantadas. Manteniendo como grupo control (GC), arterias ilíacas frescas. Los animales fueron sacrificados a los 14, 30 y 90 días post-injerto. Se valora la hiperplasia intimal sobre los injertos mediante morfometría, se realizan técnicas de TUNEL y respuesta macrofágica. Resultados. La permeabilidad en el momento del sacrificio fue del 100 per cent para homoinjertos fresco y 66.6 per cent para los implantes criopreservados. El propio proceso de criopreservación (GI) indujo daño en la pared arterial sobre todo a nivel endotelial mostrando áreas de denudación de diferente extensión y una buena celularidad de la capa media. La hiperplasia intimal sobre el injerto a los 14 días de implante (GII), estaba visiblemente retrasada hasta los 30 días cuando el injerto era criopreservado (GIII). Las arterias de este último grupo, mostraban un adelgazamiento general de la pared arterial y degeneración con pérdida de celularidad a nivel de la capa media del injerto. La presencia macrofágica fue similar en los dos grupos implantados, limitándose a zonas de anastomosis e hiperplasia. Los estudios de daño celular mostraron mayor número de células marcadas en el GIII a los 90 días post-implante. Conclusiones. La respuesta hiperplásica se modifica cuando el injerto ha sido previamente criopreservado, el retraso en su formación y una mayor tasa de muerte celular a largo plazo, sin alteraciones en la respuesta macrofágica, parecen ser indicativos de una clara tendencia a la degeneración del mismo a largo plazo (AU)
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| Descriptores: |
válvula mitral/trasplante
trasplante homólogo/métodos
crioconservación/métodos
hiperplasia del timo/diagnóstico
hiperplasia del timo/terapia
muerte celular/fisiología
ratas Sprague-Dawley/cirugía
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-válvulas cardíacas/trasplante
enfermedades de las válvulas cardíacas/diagnóstico
inmunohistoquímica/métodos
análisis de la varianza
arterias/cirugía
arterias/patología
trasplante autólogo/métodos
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| Límites: |
animales
ratas
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| Tipo de Publicación: |
estudios de evaluación
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| Responsable: |
ES1.1 - BNCS |
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