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Id: ET6-842 IBECS-Express
Autor: Mejías-Padilla, Carmen; Ginés-Dorado, Juan Manuel.
Título: Generalidades sobre las vacunas comercializadas en España: estudio monográfico de la vacuna contra el sarampión / Generalities of vaccines marketed in Spain: monographic study of the measles vaccine
Fuente: Ars pharm;61(4):259-265, oct.-dic. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i4.15473.
Resumen: INTRODUCCIÓN: la vacunación es, en la historia de la medicina, una de las actuaciones más significativas en la reducción de la mortalidad infantil y la erradicación de enfermedades. Sin embargo, con el apogeo de los denominados grupos "antivacunas" ha aumentado la incidencia de enfermedades infecciosas, entre ellas, el sarampión, cuya erradicación no ha sido posible para el año 2015, como había propuesto la Organización Mundial de la Salud. OBJETIVO: hemos estudiado diferentes aspectos tecnológicos de las vacunas comercializadas en España, centrándonos en las utilizadas contra el sarampión, y su problemática actual a la hora de su administración. MÉTODO: se ha realizado un estudio de las fichas técnicas de las vacunas recogidas en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. RESULTADOS: se obtuvieron resultados sobre diferentes aspectos: tipo de vacuna, sistema fisicoquímico, forma farmacéutica, vía de administración y dispositivo para su administración. Además, se han analizado las formulaciones de las vacunas existentes contra el sarampión, haciendo hincapié en los diversos excipientes que contienen: estabilizadores, antibióticos, medios de cultivo, etc. CONCLUSIONES: la mayoría de las vacunas comercializadas en España se presentan en forma de suspensión para administración intramuscular o subcutánea mediante jeringa precargada. En el caso de la vacuna contra el sarampión, encontramos tres medicamentos de preparación extemporánea, que se presentan en forma de polvo liofilizado en vial y vehículo en jeringa precargada, producidas a partir de diferentes virus vivos o atenuados, siendo por tanto vacunas combinadas

INTRODUCTION: in the history of medicine, vaccination is one of the most important operations in the reduction of infant mortality and the eradication of diseases. However, with the apogee of the so-called ôanti-vaccineö groups has increased the incidence of infectious diseases, including measles, whose erad¬ication is not possible by the year 2015, as the World Health Organization had proposed. Objective: we have studied different vaccines existing in the Spanish market available to health profes¬sionals and we have analyzed the formulations of existing measles vaccines. METHOD: the data sheets of different vaccines available to health professionals collected at the Spanish Agency of Medicines and Health Products has been studied. RESULTS: the results have been obtained from different aspects: type of vaccine, physicochemical system, pharmaceutical form, way of administration or device for its administration. In addition, we have an¬alyzed formulations of existing measles vaccines, by emphasizing different excipients which contain: stabilizers, antibiotics, culture media, etc. CONCLUSIONS: the majority of vaccines marketed in Spain are sus¬pensions, to be administered by an intramuscular or subcutaneous injection, with a pre-filled syringe. In the case of the measles vac¬cine, we found three drugs of extemporaneous preparation that are presented as lyophilized powder in vial and vehicle in a pre-filled syringe. They are produced from different live or attenuated virus¬es so they are combined vaccines
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Id: ET6-841 IBECS-Express
Autor: Rodriguez-Saavedra, Lennin R; Moreno-Garrido, Zoila Rosa; Aroca-Sevillano, Diego.
Título: Estudio comparativo de la calidad biofarmacéutica de Clonazepam 0.5 mg comercializados en el mercado peruano / Comparative study of the biopharmaceutical quality of Clonazepam 0.5 mg commercialized in the Peruvian market
Fuente: Ars pharm;61(4):245-252, oct.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i4.15204.
Resumen: INTRODUCCIÓN: el Clonazepam pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas. Se sabe que estos medicamentos actúan en el cerebro a través del GABA. Es un anticonvulsivante utilizado para varios tipos de ataques, incluyendo ataques miotónicos o atónicos, epilepsia fotosensible, y crisis de ausencia, aunque puede desarrollarse tolerancia. Raras veces es eficaz en ataques tónico-clónicos generalizados o parciales. MÉTODO: el presente estudio se realizó para analizar los parámetros comparativos de control de calidad in vitro mediante la evaluación de la variación de peso, friabilidad, dureza, tiempo de desintegración y perfil de disolución entre el medicamento innovador (Rivotril®) y medicamentos multifuente que son comercializados en el mercado peruano. Para realizar el estudio comparativo, se seleccionaron tabletas de Clonazepam 0,5 mg multifuente de diferentes laboratorios comparándolos con el medicamento innovador y se evaluaron las características fisicoquímicas y biofarmacéuticas. Los ensayos farmacopeicos se evaluaron según lo establecido en la USP 42. RESULTADOS: los resultados permitieron establecer que todas las marcas analizadas cumplieron los criterios de aceptación establecidos en la farmacopea para cada principio activo y que el comportamiento biofarmacéutico de ellas era muy similar para ambos tipos de molécula. CONCLUSIONES: se estableció que todas las tabletas multifuente de Clonazepam 0,5 mg incluidos en esta investigación son bioequivalentes con la marca innovadora elegida y, por lo que permite proponer a la comunidad científica la determinación de la equivalencia biofarmacéutica como elemento de apoyo en la toma de decisiones de compra en el servicio farmacéutico

INTRODUCTION: Clonazepam belongs to a group of medications called benzodiazepines. It is known that these drugs act in the brain through GABA. It is an anticonvulsant used for various types of attacks, including myotonic or atonic attacks, photosensitive epilepsy, and absence attacks, although tolerance may develop. It is rarely effective in generalized or partial tonic-clonic attacks. METHOD: the present study was carried out to analyze the comparative parameters of in vitro quality control by evaluating the variation in weight, friability, hardness, disintegration time and dissolution profile between the innovative drug (Rivotril®) and multi-source drugs that are marketed in the Peru¬vian market. To carry out the comparative study, Clonazepam 0.5 mg multi-source tablets were selected from different laboratories comparing them with the innovative medicine and the physicochemical and biopharmaceutical characteristics were evaluated. Pharmacopoeial trials were evaluated as established in USP 42. RESULTS: the results made it possible to establish that all the brands analyzed met the acceptance criteria established in the pharmacopoeia for each active ingredient and that their biopharmaceutical behavior was very similar for both types of molecule
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Id: ET6-840 IBECS-Express
Autor: Soria-Merino, Mar; Romero-Otero, Mónica; Maestre-Cutillas, Roberto; Carrero-Vásquez, Viviana; Cánoves-Llombart, Adela; Alamán-Sánchez, Carlos; Rodríguez-Parra, Héctor.
Título: Experiencia en el tratamiento de tumores hepáticos mediante radioembolización con 90Y-microesferas de resina / Experience in the treatment of liver tumor with 90Y-resin microspheres radioembolization
Fuente: Ars pharm;61(4):239-244, oct.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i4.15642.
Resumen: INTRODUCCIÓN: El tratamiento de tumores hepáticos se realiza mediante resección quirúrgica. Cuando no es posible se emplean terapias alternativas localizadas como la radioembolización transarterial (TARE). MÉTODO: Estudio retrospectivo y descriptivo en 27 pacientes con tumor hepático no resecable sometidos a TARE con microesferas de resina cargadas con Ytrio-90. Se estudiaron características basales, demográficas y clínicas, y supervivencia global a 18 meses. El análisis de supervivencia se realizó mediante el método de Kaplan-Meier. RESULTADOS: El 81% de los pacientes fueron hombres y la edad osciló entre 52-85 años. El 78%, de los casos fueron tumores hepáticos primarios, destacando el carcinoma hepatocelular en estadio BCLC B (44%). El origen de tumor hepático secundario más frecuente fue adenocarcinoma colorrectal. El ECOG fue 0 para el 78% de los pacientes y los antecedentes alcoholismo (41%) y hepatitis C (56%). La media de actividad administrada en cada TARE fue 1,8 GBq (0,9-3,4 GBq). El 34% recibieron más de un tratamiento previo a la TARE: resección quirúrgica (11%), TAE o TACE (48%), ablación por radiofrecuencia (22%), inhibidores multiquinasas (15%). El 33% recibieron tratamiento posterior con inhibidores multiquinasas. La supervivencia global del total de pacientes a 18 meses fue del 58,9%. En pacientes con CHC BCLC B, la mediana de supervivencia fue de 15,6 meses. CONCLUSIÓN: Los resultados de supervivencia concuerdan con los de otros estudios, aunque existen diferencias en algunas de las variables. Es necesario disponer de mayor número de pacientes y tiempo de seguimiento para analizar su influencia en la supervivencia

INTRODUCTION: Transarterial radioembolization (TARE) is an alternative therapy for the treatment of unresectable liver tumors. METHOD: Retrospective and descriptive study in 27 patients undergoing TARE with Ytrio-90-loaded resin microspheres. Baseline, demographic and clinical characteristics were studied, and overall survival at 18 months was analyzed using the Kaplan-Meier method. RESULTS: Age ranged between 52-85 years, and 81% of patients were men. 78% presented primary liver tumors, highlighting hepatocellular carcinoma BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer) stage B (HCC BCLC B) (44%). The origin of the most frequent secondary liver tumor was colorectal adenocarcinoma. The ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) was 0 for 78% of the patients and the antecedents were alcoholism (41%) and hepatitis C (56%). The average administered activity was 1.8 GBq. 34% received more than one previous treatment: surgical resection (11%), transarterial embolization or chemoembolization (48%), radiofrequency ablation (22%) or multi-kinase inhibitors (15%). 33% received subsequent treatment with multi-kinase inhibitors. The overall survival at 18 months was 58.9%. In patients with HCC BCLC B, the median survival was 15.6 months. CONCLUSION: The survival results are in line with those of other studies, although there are differences in some of the variables. It is necessary to have more patients and follow-up time to analyze its influence on survival
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Id: ET6-839 IBECS-Express
Autor: González-Madariaga, Yisel; Mena-Linares, Yilka; Martín-Monteagudo, Dalys; Valido-Díaz, Arianna; Oreste Guerra de León, José; Nieto-Reyes, Leisy.
Título: In vivo anti-inflammatory effect of saponin-enriched fraction from Agave brittoniana Trel subspecie brachypus / Efecto antiinflamatorio in vivo de fracción enriquecida de saponinas de Agave brittoniana Trel subespecie brachypus
Fuente: Ars pharm;61(4):231-237, oct.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.30827/ars.v61i4.15352.
Resumen: INTRODUCTION: Agave brittoniana Trel species. subsp. brachypus is characterized by its high content of steroidal saponins and these metabolites have anti-inflammatory properties. However, no previous studies indicate that extracts rich in saponins from this species have anti-inflammatory effect in vivo models. METHOD: Steroidal saponins in n-butanolic extract were obtained from a hydroalcoholic extract of Agave brittoniana. Phytochemical studies were used to verify the saponins presence. Doses of 25, 50 and 100 mg/kg were used in the acute model of edema induced by carrageenan and in the chronic model of cotton pellet-induced granuloma. Five groups of six male Sprague-Dawley rats each were designed by each in vivo study: three groups for saponin-enriched fraction at different doses, a normal control group and a positive control, which was treated with indomethacin. The inhibition percentage of the inflammatory reaction was the major answer variable. RESULTS: The acute model of carrageenan-induced rat paw edema indicated that the groups corresponding to the doses of 50 and 100 mg/kg of saponin-enriched fraction showed the highest percentages of inhibition, after three hours of treatment. According to the chronic model results, saponins-enriched butanolic extract showed anti-inflammatory activity by reducing the dry weight of the granuloma and increasing the inhibition percentage. CONCLUSIONS: Saponin-enriched fraction from Agave brittoniana T. subsp. brachypus, have an anti-inflammatory effect in acute and chronic experimental models

INTRODUCCIÓN: La especie Agave brittoniana Trel. subsp. brachypus se caracteriza por su alto contenido desaponinas esteroidales y estos metabolitos presentan propiedades antiinflamatorias. Sin embargo, ningún estudio previo señala que extractos ricos en saponinas de esta especie tienen efecto antiinflamatorioen modelos in vivo. MÉTODO: Saponinas esteroidales extraídas en n-butanólico fueron obtenidas a partir de un extracto hidroalcohólico de Agave brittoniana. Estudios fitoquímicos se usaron para corroborar la presencia de saponinas. Dosis de 25, 50 y 100 mg/kg fueron usadas en el modelo agudo de edema inducido por carrageninay en el modelo crónico de granuloma inducido por pellet de algodón. Se diseñaron cinco grupos deseis ratas machos Sprague-Dawley cada uno: tres grupos para la fracción enriquecida de saponinas a lasdiferentes dosis, un grupo control normal y un control positivo, el cual fue tratado con indometacina. El porcentaje de inhibición de la reacción inflamatoria fue la principal variable respuesta. RESULTADOS: El modelo agudo de edema plantar inducido por carragenina reveló que las dosis de 50 y 100 mg/kg de la fracción enriquecida de saponinas mostraron los mayores porcentajes de inhibición,después de tres horas de tratamiento. Según los resultados del modelo crónico, el extracto butanólicoenriquecido con saponinas mostró actividad antiinflamatoria por reducción del peso seco del granulomae incremento del porcentaje de inhibición. CONCLUSIONES: La fracción enriquecida de saponinas de Agave brittoniana T. subsp. brachypus, tiene un efecto antiinflammatorioen modelos experimentales agudo y crónico
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Id: ET6-838 IBECS-Express
Autor: Caballero, Lisa Milagros; Ferrari, Lucía; Aimar, Mario Leandro; Zogbi, Ana Paola; Lavari, Luisina; Vázquez, Ana María.
Título: Microencapsulación de peróxido de hidrógeno para la elaboración de un caramelo de goma blanqueador dental y evaluación in vitro mediante un método colorimétrico / Microencapsulation of hydrogen peroxide for the development of a dental whitening gummy candy and in vitro evaluation using a colorimetric method
Fuente: Ars pharm;61(4):223-229, oct.-dic. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i4.11255.
Resumen: INTRODUCCIÓN: La apariencia y el color de los dientes es una preocupación común para los pacientes por lo que hay una creciente necesidad de contar con tratamientos que mejoren la estética dental. Por esa razón, en los últimos 20 años la ciencia dental ha buscado nuevas técnicas y materiales capaces de reducir la discoloración dental. MÉTODO: Se prepararon pastillas de goma fantasía, caramelos de goma o gominolas que contenían dos concentraciones diferentes (7% y 14% m/v) de peróxido de hidrógeno microencapsulado por gelificación iónica. Durante 30 días se realizó un tratamiento diario de blanqueamiento dental in vitro para evaluar la acción blanqueadora de las dos formulaciones. La medición del color de la superficie de los dientes tratados se llevó a cabo utilizando una técnica colorimétrica. RESULTADOS: Se encontraron diferencias significativas entre los tratamientos de blanqueamiento con las dos formulaciones elaboradas en comparación con un grupo de control, siendo el esquema de dos procedimientos diarios con la formulación al 7% de peróxido de hidrógeno más efectivo que el de un único procedimiento diario con la formulación al 14%. CONCLUSIONES: Las dos formulaciones desarrolladas en este estudio tuvieron un mayor efecto de blanqueamiento in vitro en comparación con un grupo de control, y además se encontró que se logran mejores resultados al disminuir la concentración de peróxido si el número de aplicaciones aumenta para dosis diarias iguales

INTRODUCTION: The appearance and color of the teeth are common concerns for patients and are associated with an increased need for treatments that can improve dental aesthetics. For this reason, in the past 20 years, dental science has been searching for new techniques and materials able to reduce dental discoloration. METHOD: Gummy candies containing two different concentrations (7% and 14% w/v) of hydrogen peroxide microencapsulated by ionic gelation were prepared. In vitro tooth whitening treatment was carried out for 30 days to test the bleaching action of these formulations. The surface color of the treated teeth was measured using a colorimetric technique. RESULTS: Significant differences were found on comparing the whitening treatments for the two formulations with a control group, with two daily treatments using the formulation with 7% hydrogen peroxide being more effective for whitening than a daily single treatment using the formulation with 14 %. CONCLUSIONS: The two formulations developed had an in vitro higher bleaching effect in comparison with the control group, and in addition, better results were achieved if the daily dose was provided by more applications at a lower concentration of hydrogen peroxide
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Id: ET6-837 IBECS-Express
Autor: Severá-Soria, Beatriz; Sanz-Lorente, María; Sanz-Valero, Javier.
Título: Tendencias de búsqueda de información sobre Emtricitabina/Tenofovir y las prácticas sexuales de riesgo (chemsex): estudio ecológico / Trends of searches for information about Emtricitabina/Tenofovir and risky sexual behaviour (chemsex): ecological study
Fuente: Ars pharm;61(4):215-222, oct.-dic. 2020. tab, graf, mapas.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i4.15539.
Resumen: OBJETIVO: Conocer y relacionar las tendencias de búsqueda de información sobre Emtricitabina/Tenofovir y las prácticas sexuales de riesgo (chemsex). MÉTODO: Estudio ecológico de los volúmenes de búsqueda relativo (VBR) obtenidos de la consulta directa a la herramienta «Google Trends», utilizando los Temas de búsqueda «Emtricitabina/Tenofovir» y «Chemsex», y «Truvada» como Término de Búsqueda. El periodo de búsqueda fue del 1 de enero de 2004 al 31 de diciembre de 2019. Fecha de consulta 16 de enero de 2020. RESULTADOS: El VBR = 100, máximo, se alcanzó en julio de 2012 para «Emtricitabina/Tenofovir», siendo la relación entre los términos de 100/97/10. La asociación entre «Emtricitabina/Tenofovir» y «Truvada» fue muy alta (R = 0,99; p < 0,001). Y las medias de los VBR para «Emtricitabina/Tenofovir» y «Chemsex» de 25,68 y 14,41 respectivamente. La evolución temporal del término «Emtricitabina/Tenofovir» fue lineal (R2 = 0,62; p < 0,001), mientras que para «Chemsex» se obtuvo creciente con ajuste exponencial (R2 = 0,54; p < 0,001). La correlación existente entre los VBR de los dos términos analizados mostró asociación directa significativa (R = 0,69; p < 0,001). CONCLUSIONES: Los hitos observados en el VBR coincidieron con momentos relacionados con eventos destacados. Se probó un crecimiento, a lo largo del tiempo, en la búsqueda de información tanto sobre los Temas Emtricitabina/Tenofovir como sobre "chemsex". Igualmente, se probó la relación entre ambos Temas. Estas conclusiones podrían estar relacionadas con el aumento de las prácticas sexuales de riesgo

OBJECTIVE: To know and relate the trends of searches for information about «Emtricitabina/Tenofovir» and risky sexual behaviour (chemsex). METHOD: Ecological study of relative search volumes (RSV) obtained from the direct search for the tool «Google Trends», using the Searching Issues «Emtricitabina/Tenofovir» and «Chemsex», and «Truvada» like Searching Term. The searching period was from 1 january 2004 to 31 december 2019. Consultation date 16 january 2020. RESULTS: RSV = 100, maximum, was reached in july 2012 by «Emtricitabina/Tenofovir», being the relationship between terms: 100/97/10. The association between «Emtricitabina/Tenofovir» and «Truvada» was rather high (R = 0.99; p < 0,001). And the averages of RSV of «Emtricitabina/Tenofovir» and «Chemsex» were 25.68 and 14.41 respectively. The temporal progress of the term «Emtricitabina/Tenofovir» was linear (R2 = 0.62; p < 0.001), meanwhile for «Chemsex» was increased with exponential adjustment (R2 = 0.54; p < 0.001). The existent correlation between the RSV of the two analyzed terms showed significant direct association (R = 0.69; p < 0.001). CONCLUSIONS: The observed milestones in the RSV coincide with moments associated with relevant events. A growth was proved along the time, in the search for information for the Themes Emtricitabina/tenofovir as well as for "chemsex". Likewise, the relation between both Themes was proved. These conclusions could be connected with the increase of the risky sexual behaviour
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Id: ET6-836 IBECS-Express
Autor: Verao Esquibel, Yoan; López Sacerio, Arelys; González Bedia, Mirtha Mayra; Mollineda Diogo, Niurka; Sifontes-Rodríguez, Sergio.
Título: Actividad anti-leishmanial y citotoxicidad de Jatropha gossypifolia L / Antileishmanial activity and cytotoxicity of Jatropha gossypifolia L
Fuente: Ars pharm;61(4):209-213, oct.-dic. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i4.11800.
Resumen: INTRODUCCIÓN: Los extractos acuosos de las hojas de Jatropha gossypifolia L. son utilizados de forma tradicional en el tratamiento de la leishmaniasis. No existen informes concluyentes sobre su efectividad y su citotoxicidad aunque en estudios recientes ha quedado avalada la utilidad de la planta en el tratamiento de la leishmaniasis utilizando otros solventes. MÉTODO: Se determinó la actividad leishmanicida y la citotoxicidad de los extractos acuosos e hidroalcohólicos de las hojas de Jatropha gossypifolia L. utilizando el método de fluorescencia de la resazurina en promastigotes de Leishmania amazonensis y macrófagos peritoneales de ratón Balb/c respectivamente. RESULTADOS: Se obtuvieron unas concentraciones inhibitorias 50 de 0.28 Mig/mL ± 0,15 Mig/mL (n = 3) y 0.59 Mig/mL ± 0,26 Mig/mL (n = 3) para el extracto acuoso e hidroalcohólico respectivamente, aunque no se presentó actividad parasiticida a ninguna de las concentraciones evaluadas. De igual manera las concentraciones citotóxicas 50 obtenidas fueron de 0.91 Mig/mL ± 0,11 Mig/mL (n = 3) y 0.57 Mig/mL ± 0,12 Mig/ml (n = 3).CONCLUSIONES: El extracto acuoso resulta ser más eficaz y menos citotóxico frente a los promastigotes de Leishmania amazonensis. Dichos resultados avalan la utilización tópica de los extractos en su formulación tradicional para el tratamiento de la leishmaniosis cutánea

INTRODUCTION: Aqueous extracts of the leaves of Jatropha gossypifolia L. are traditionally used in the treatment of leishmaniasis. These extracts do not have conclusive reports related to their effectiveness and their cytotoxicity although in recent studies the utility of the plant in the treatment of leishmaniasis using other solvents has been supported. METHOD: The antileishmanial activity and the cytotoxicity of the aqueous and hydroalcoholic extracts of the leaves of Jatropha gossypifolia L. were determined using the resazurine fluorescence method. Both, promastigotes of Leishmania amazonensis and peritoneal macrophages of Balb/c mouse were studied. RESULTS: The half-maximal inhibitory concentration for the aqueous and hydroalcoholic extract was 0.28 Mig/mL ± 0.15 Mig/mL (n = 3) and 0.59 Mig/mL ± 0.26 Mig/mL (n = 3) respectively, although they did not show parasiticide activity at any of the evaluated concentrations. Similarly, the mean cytotoxic concentrations obtained were 0.91 Mig/mL ± 0.11 Mig/mL (n = 3) and 0.57 Mig/mL ± 0.12 Mig/ml (n = 3). CONCLUSIONS: The aqueous extract was more effective and less cytotoxic against Leishmania amazonensis promastigotes. The results obtained support the traditional use of the extracts by topical application in the treatment of cutaneous leishmaniasis
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Texto completo SciELO España
Id: ET2-6822 IBECS-Express
Autor: Rodriguez Battikh, Hermes Huberto; Esquivel Prados, Elisabet; García Corpas, José Pedro.
Título: Medida del conocimiento del paciente sobre su medicación antidiabética: revisión sistemática / Measurement of the patient's knowledge about his antidiabetic medication: system¬atic review
Fuente: Ars pharm;61(3):193-197, jul.-sept. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i3.13648.
Resumen: INTRODUCCIÓN: El conocimiento que tiene el paciente sobre su medicación antidiabética (CPMA) influye en la adherencia al tratamiento. Por eso es necesario cuantificarlo. OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue identificar las distintas formas en que se ha medido el CPMA MÉTODO: Se realizó una revisión sistemática en las bases de datos de Medline, Escopus, Cinahl y Psycinfo. Se utilizó como guía las recomendaciones PRISMA para realizar esta revisión. RESULTADOS: Se incluyeron 3 artículo. Dos de ellos utilizaban cuestionarios para medir el CPMA y el otro utilizó una demostración práctica por parte del paciente. CONCLUSIONES: Ninguna de las formas de medición del CPMA aporto datos de validez y fiabilidad. Es necesario definir el CMPA consensuado a nivel internacional y diseñar una herramienta de medida valida y fiable basada en esta definición

INTRODUCTION: The patient's knowledge about the antidiabetic medication (PKAM) influences medication adherence. That is why it is necessary to quantify it. AIM: The aim of the study was to identify the different ways in which PKAM has been measured. METHOD: A systematic review was carried out in the Medline, Scopus, Cinahl and Psycinfo databases. The PRISMA recommendations were used to perform this review. RESULTS: 3 articles were included. Two of them used questionnaires to measure PKAM and the other used a practical demonstration by the patient. CONCLUSIONS: None of the PKAM measurement methods provided validity and reliability data. It is nec-essary to define the PKAM agreed at an international level and design a valid and reliable measurement tool based on this definition
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Texto completo SciELO España
Id: ET2-6821 IBECS-Express
Autor: Chávez Alcántara, Leyly Nataly; Cabanillas-Vargas, Yesica; Ruiz-Reyes, Segundo Guillermo; Guevara-Vásquez, Ana Maria del Carmen.
Título: Phytochemical screening and hepatoprotective potential of Niphidi¬um albopunctatissimum Lellinger on alcoholic hepatoxicity induced in albino rats / Tamizaje fitoquímico y potencial hepatoprotector de Niphidium albopunctatissimum Lellinger en la hepatoxicidad alcohólica inducida en ratas albinas
Fuente: Ars pharm;61(3):187-192, jul.-sept. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumen: OBJECTIVES: To identify the phytoconstituents and determine the effect of Niphidium albopunctatissimum Lellinger on alcoholic hepatoxicity induced in albino rats. METHODS: Phytochemical screening was performed using the drop Test. For hepatoxicity study, albino rats were randomized into 5 groups of 6 each. Healthy group: without hepatoxicity; Control group: hepatotoxicity; Curative group: hepatotoxicity plus fluid extract of N. albopunctatissimum Lellinger; Standard group: hepatotoxicity plus silymarin; Preventive group: Fluid extract of N. albopunctatissimum Lellinger for one week, then hepatotoxicity. Hepatotoxicity was induced with 56% (w / v) ethanol at doses of 7.6 mL / kg p.c every 12 hours for 7 days. Glutamic pyruvic transaminase (GPT) values were determined at baseline, 7 days after induction and 14 days after. A histopathological study of the livers was performed. RESULTS: Phytochemical screening revealed the presence of polyphenols, anthocyanidins, saponins, flavonoids and tannins. The preventive and standard groups showed a very significant decrease in serum GPT levels compared to control group (p < 0.01), and curative group did so significantly (p < 0.05). Histopathological analysis showed in curative group some degenerating hepatocytes, many with normal-looking cytoplasm; the preventive and standard groups presented hepatocytes with normal architecture and some in degeneration, unlike the evident degeneration and necrosis in control group. CONCLUSION: Niphidium albopunctatissimum Lellinger may have hepatoprotective potential against alcoholic toxicity induced in albino rats

OBJETIVOS: Identificar los fitoconstituyentes y determinar el efecto de Niphidium albopunctatissimum Lellingeren la hepatoxicidad alcohólica inducida en ratas albinas. MÉTODOS: El tamizaje fitoquímico se realizó mediante la Prueba de la gota. Para el efecto en la hepatoxicidad, las ratas albinas fueron distribuidas al azar en 5 grupos de 6 cada uno, Grupo sano: Sin hepatoxicidad, Grupo Control: hepatotoxicidad, Grupo Curativo: hepatotoxicidad más extracto fluído de N. albopunctatissimum Lellinger, Grupo Patrón: hepatotoxicidad más silimarina y Grupo Preventivo: extracto fluido de N. albopunctatissimum Lellinger por una semana, luego hepatotoxicidad. La hepatotoxicidad se indujo con etanol 56% (p/v) en dosis de 7,6 mL/kg p.c cada 12 horas por 7 días. Se determinaron valores de Glutámico pirúvica transaminasa (GPT) al inicio, a los 7 días de inducción y a los 14 días. Se realizó el estudio histopatológico a los hígados. RESULTADOS: El tamizaje fitoquímico reveló presencia de polifenoles, antocianidinas, saponinas, flavonoides y taninos. Los grupos preventivo y patrón evidenciaron disminución muy significativa de niveles séricos de GPT en comparación con el grupo control (p< 0,01), y el grupo curativo lo hizo de manera significativa (p < 0,05). El análisis histopatológico evidenció en el grupo curativo algunos hepatocitos en degeneración, muchos con citoplasma de aspecto normal; los grupos preventivo y patrón presentaron hepatocitos con arquitectura normal y algunos en degeneración, a diferencia de la evidente degeneración y necrosis en el grupo control. CONCLUSIÓN: Niphidium albopunctatissimum Lellinger puede tenerpotencial hepatoprotector frente a la toxicidad alcohólica inducida en ratas albinas
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  10 / 695 IBECS  
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Texto completo SciELO España
Id: ET2-6820 IBECS-Express
Autor: Suay-Matallana, Marta; Suay-Matallana, Ignacio.
Título: Regulación y terminología dermocosmética: los orígenes de las normas INCI en España / Dermocosmetic's regulation and terminology: the origins of the INCI norms in Spain
Fuente: Ars pharm;61(3):181-186, jul.-sept. 2020. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.30827/ars.v61i3.15304.
Resumen: INTRODUCCIÓN: el uso de normas concretas para identificar correctamente los ingredientes que componían los cosméticos resultó fundamental para su control. En este trabajo se analiza el costoso proceso requerido para la adopción de la terminología INCI en España realizado entre las décadas de 1960 y 1990. MÉTODOS: se ha realizado un análisis de la legislación publicada en España sobre el control de los productos cosméticos entre las décadas de 1940 y 1990. Se ha recuperado de forma sistemática aquellas cuestiones relacionadas con el registro de los productos cosméticos y las terminologías y nomenclaturas utilizadas para identificar los ingredientes con los que se fabricaban. También se han consultado fuentes primarias impresas, así como prensa periódica. Estas fuentes primarias se han discutido y contextualizado con la ayuda de publicaciones especializadas en historia de la ciencia más recientes. Resultados y CONCLUSIONES: la adopción de una nomenclatura o terminología cosmética precisa era necesaria tanto para su registro ante las administraciones sanitarias, como para los consumidores que eran informados en el etiquetado. La regulación sanitaria de los productos cosméticos era muy laxa hasta que, en la década de 1960, se desarrolló esta industria y su mercado en España. La consolidación del sector dermofarmacéutico se produjo en la década de 1970, en parte debido a los esfuerzos de diversos sectores farmacéuticos. La progresiva introducción de nomenclaturas cosméticas internacionales culminó en la década de 1990 con la adopción oficial de la terminología INCI en España

INTRODUCTION: the use of specific rules to correctly identify ingredients used in cosmetics was essential for their control. This paper analyses the complex process to adapt the INCI terminology between the 1960s and the 1990s. METHOD: analysis of the legislation published in Spain on the control of cosmetic products between the 1940s and the 1990s, focusing on cosmetic's registers and terminologies and nomenclatures used to identify their ingredients. Printed Primary sources, and periodical press have also been consulted. Primary sources have been discussed and contextualized with the help of more recent history of science publications. Results and CONCLUSIONS: The adoption of precise cosmetic nomenclature or terminology was required by health authorities registering these products, as well as for the labelling to inform consumer. The sanitary regulation of cosmetic products was very lax until the development of this industry and its market in Spain in the 1960s. The consolidation of the dermopharmaceutical sector occurred in the 1970s, in part due to the efforts of various pharmaceutical sectors. The gradual introduction of international cosmetic nomenclatures culminated in the 1990s with the official introduction of the INCI terminology in Spain
Responsable: BNCS



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