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  1 / 3303 IBECS  
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Id: 201951
Autor: Hernández García, Elena; Borrego García, Elena; Navas-Parejo Casado, Antonio.
Título: Desarrollo de glomerulopatía C3 en paciente con lipodistrofia parcial adquirida / Development of C3 glomerulopathy in a patient with acquired partial lipodistrophy
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):486-487, jul.-ago. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.08.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: lipodistrofia/complicaciones
glomerulonefritis membranosa/etiología
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 3303 IBECS  
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Id: 201950
Autor: Parodis López, Yanet; Monzón Vazquez, Tania; Valga, Francisco; Alonso Alman, Francisco; Betancor Jiménez, Juan Francisco; Hillebrand Ortega, Sebastian; Henríquez Palop, Fernando; Anton Pérez, Gloria.
Título: ¿Existe un límite de edad para iniciar hemodiálisis? / Is there an age limit for starting haemodialysis?
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):485-486, jul.-ago. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.08.005.
Resumen: No disponible
Descriptores: insuficiencia renal crónica/terapia
diálisis renal
calidad de vida
-factores etarios
Límites: seres humanos
masculino
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  3 / 3303 IBECS  
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Id: 201949
Autor: Puerta Carretero, Marta; Ortega Díaz, Mayra; Corchete Prats, Elena; Roldán Cortés, David; Cuevas Tascón, Guillermo; Martín Navarro, Juan A; Jaldo Rodríguez, Maria Teresa; Medina Zahonero, Laura; Cintra Cabrera, Melissa; Ryan Murúa, Pablo; Albalate Ramón, Marta; Sequera Ortiz, Patricia de; Alcázar Arroyo, Roberto.
Título: Glomerulonefritis necrosante en un paciente con VIH, VHC y leishmaniasis visceral / Necrotizing glomerulonephritis in patients with HIV, HCV and visceral leishmaniasis
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):481-484, jul.-ago. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.05.003.
Resumen: No disponible
Descriptores: infecciones oportunistas relacionadas con el SIDA/diagnóstico
glomerulonefritis/diagnóstico
hepatitis C/complicaciones
leishmaniasis visceral/diagnóstico
-necrosis
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  4 / 3303 IBECS  
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Id: 201948
Autor: Chirumbolo, Salvatore; Bj›rklund, Geir; Vella, Antonio.
Título: Basophil activation test in interstitial nephritis. Some comments / Test de activación de basófilos en la interstitial nephritis. Algunos comentarios
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):480-481, jul.-ago. 2020.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.06.005.
Resumen: No disponible
Descriptores: nefritis intersticial/inducido químicamente
nefritis intersticial/inmunología
basófilos/efectos de los fármacos
omeprazol/efectos adversos
antiulcerosos/efectos adversos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
comentario
Responsable: BNCS


  5 / 3303 IBECS  
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Id: 201947
Autor: Calle García, Leonardo; Tajada Alegre, Pilar; Villalta Robles, Victoria M; Avellón Calvo, Ana; Rodríguez Gómez, M Astrid; Heras Benito, Manuel; Amo Alonso, Rebeca; Martín Varas, Carmen; Urzola Rodríguez, Giomar; Fernández-Reyes Luis, M José.
Título: Reactivación silenciosa del virus de la hepatitis B en paciente que reinicia diálisis tras trasplante renal. ¿Cómo podemos prevenirlo o anticiparlo en el diagnóstico? / Reactivation of hepatitis B virus in patient that rests dialysis after renal transplantation. How can we prevent it or anticipate it in diagnosis?
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):477-479, jul.-ago. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.06.006.
Resumen: No disponible
Descriptores: insuficiencia renal crónica/cirugía
insuficiencia renal crónica/terapia
trasplante de riñón/efectos adversos
diálisis renal
activación viral
hepatitis B
virus de la hepatitis B/fisiología
Límites: seres humanos
masculino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  6 / 3303 IBECS  
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Id: 201946
Autor: Fernández-Vidal, María; Canllavi Fiel, Elizabeth; Bada Bosch, Teresa; Trujillo Cuéllar, Hernando; García Martín, Florencio; Gutiérrez Martínez, Eduardo; Molina Gómez, María; Alonso Riaño, Marina; Praga Terente, Manuel.
Título: Nefritis intersticial tuberculosa, un diagnóstico difícil que precisa de una alta sospecha / Tuberculous interstitial nephritis: A difficult diagnosis that requires a high clinical suspicion
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):475-477, jul.-ago. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.05.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: nefritis intersticial/diagnóstico
tuberculosis renal/diagnóstico
-nefritis intersticial/patología
tuberculosis renal/patología
factores de riesgo
pronóstico
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto
anciano
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  7 / 3303 IBECS  
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Id: 201945
Autor: Estifan Kasabji, George; Lucas Álvarez, Cristina; Fernández Ibán, Raquel.
Título: Crisis convulsiva por anestésico local durante la colocación de CVC: a propósito de un caso / Convulsive crisis by local anesthetic during the placement of CVC: A purpose of a case
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):474-475, jul.-ago. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.09.002.
Resumen: No disponible
Descriptores: cateterismo venoso central/efectos adversos
anestesia local/efectos adversos
convulsiones/inducido químicamente
lidocaína/efectos adversos
lidocaína/administración & dosificación
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  8 / 3303 IBECS  
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Id: 201944
Autor: Malvar, Ana; Davila, Pedro; Ferrri, Matías; Delgado, Pamela; Iscoff, Paula; Lococo, Bruno; Alberton, Valeria.
Título: Glomerulopatía por invaginación podocítica; reporte del primer caso en Latinoamérica y revisión de la literatura / Podocyte infolding glomerulopathy; report of the first case in Latin America and review of the literatura
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):469-473, jul.-ago. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.09.010.
Resumen: ANTECEDENTES: La glomerulopatía por invaginación podocítica (GIP) es una enfermedad de origen incierto, frecuentemente asociada a enfermedades autoinmunes, de la que se desconoce el tratamiento específico y su evolución. Caracterizada por engrosamiento de paredes capilares por la presencia de burbujas no argirofílicas intramembanosas similares a las encontradas en la glomerulopatía membranosa, pero sin depósitos de inmunocomplejos electrodensos en la ultraestructura, donde se observan microesferas traslúcidas generadas por invaginación del citoplasma podocítico dentro de las membranas basales. OBJETIVOS: Generalmente descrito en pacientes jóvenes de sexo femenino. Hasta la fecha, han sido reportados escasos casos en pacientes de origen asiático. Nuestro caso constituiría el primer reporte en paciente latinoamericano de raza blanca. MÉTODOS: Mujer de 38 años con LES. En el año 2014 presentó síndrome nefrótico tratado empíricamente con corticoides (CO) y ciclofosfamida intravenosa (CF) con buena respuesta. Presenta recaída en abril del 2015 con función renal normal y sin actividad lúpica extrarrenal, por lo que es derivada a nuestro hospital para ser biopsiada. RESULTADOS: La biopsia informó esclerosis glomerular focal y segmentaria sin depósitos de inmunocomplejos en la inmunofluorescencia, pero con técnica de metenamina plata se detectaron en las paredes capilares, espacios claros acompañados de marcadas alteraciones podocíticas. Al microscopio electrónico, se observaron agregados de ultraestructuras microvesiculares y cilíndricas unidas a las membranas sin evidencia de depósitos densos y borramiento difuso de pies pedicelares, confirmando el diagnóstico sospechado. CONCLUSIONES: Reportamos el primer caso de lo que puede ser considerada, una nueva entidad patológica glomerular, en una paciente de raza blanca latinoamericana, cuya evolución y terapéutica aún se desconocen

BACKGROUND: Podocyte infolding glomerulopathy (PIG) is a condition of uncertain origin, frequently associated with autoimmune diseases. Its specific treatment and clinical course are unknown. It is characterised by thickening of the capillary walls due to the presence of non-argyrophilic intramembranous bubbles similar to those found in membranous glomerulopathy, but without electron-dense deposits of immune complexes in the ultrastructure, where translucent microspheres generated by invagination of the podocyte cytoplasm into the basement membranes are observed. OBJECTIVES: Generally reported in young females patients. To date, few cases in Asian patients have been reported. Our case is the first to be reported in a Latin American Caucasian patient. METHODS: A 38-year-old woman with SLE. In 2014 she presented with nephrotic syndrome empirically treated with corticosteroids (CO) and intravenous cyclophosphamide with good response. She had a relapse in April 2015 with normal renal function and no extrarenal lupus activity, so she was referred to our hospital to be biopsied. RESULTS: The biopsy reported focal segmental glomerular sclerosis without deposits of immune complexes in the immunofluorescence. However, methenamine silver staining revealed clear spaces in the capillary walls accompanied by marked podocyte alterations. On electron microscope study, numerous aggregates of microvesicular and cylindrical ultrastructures bound to the membranes were observed, without evidence of dense deposits, and diffuse effacement of pedicel foot processes, confirming the suspected diagnosis. CONCLUSIONS: This is the first reported case of what can be considered a new pathological glomerular entity in a Latin American Caucasian patient, whose clinical course and therapy are still unknown
Descriptores: glomerulonefritis membranosa/patología
podocitos/ultraestructura
microscopia electrónica de transmisión
-biopsia
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: informes de casos
revisión
Responsable: BNCS


  9 / 3303 IBECS  
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Id: 201943
Autor: Gameiro, Joana; Fonseca, José Agapito; Jorge, Sofia; Gouveia, João; Lopes, José António.
Título: Neutrophil, lymphocyte and platelet ratio as a predictor of mortality in septic-acute kidney injury patients / Relación entre neutrófilos, linfocitos y plaquetas como factor pronóstico de mortalidad en pacientes con lesión renal aguda por sepsis
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):461-468, jul.-ago. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.11.006.
Resumen: BACKGROUND: AKI is frequent in critically ill patients, in whom the leading cause of AKI is sepsis. The role of intrarenal and systemic inflammation appears to be significant in the pathophysiology of septic-AKI. The neutrophils to lymphocytes and platelets (N/LP) ratio is an indirect marker of inflammation. The aim of this study was to evaluate the prognostic ability of N/LP ratio at admission in septic-AKI patients admitted to an intensive care unit (ICU). METHODS: This is a retrospective analysis of 399 septic-AKI patients admitted to the Division of Intensive Medicine of the Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte between January 2008 and December 2014. The Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) classification was used to define AKI. N/LP ratio was calculated as: (Neutrophil count × 100)/(Lymphocyte count × Platelet count). RESULTS: Fifty-two percent of patients were KDIGO stage 3, 25.8% KDIGO stage 2 and 22.3% KDIGO stage 1. A higher N/LP ratio was an independent predictor of increased risk of in-hospital mortality in septic-AKI patients regardless of KDIGO stage (31.59 ± 126.8 vs 13.66 ± 22.64, p = 0.028; unadjusted OR 1.01 (95% CI 1.00-1.02), p = 0.027; adjusted OR 1.01 (95% CI 1.00-1.02), p = 0.015). The AUC for mortality prediction in septic-AKI was of 0.565 (95% CI (0.515-0.615), p = 0.034). CONCLUSIONS: The N/LP ratio at ICU admission was independently associated with in-hospital mortality in septic-AKI patients

ANTECEDENTES: La LRA es frecuente en pacientes críticos, en quienes la causa principal de LRA es la sepsis. El papel de la inflamación intrarrenal y sistémica parece ser significativo en la fisiopatología de la LRA por sepsis. La relación entre neutrófilos y linfocitos y plaquetas (N/LP) es un marcador indirecto de inflamación. El objetivo de este estudio fue evaluar la capacidad pronóstica de N/LP en el momento del ingreso en pacientes con LRA por sepsis ingresados en una unidad de cuidados intensivos. MÉTODOS: Se trata de un análisis retrospectivo de 399 pacientes con LRA por sepsis ingresados en la Unidad de Medicina Intensiva del Centro Hospitalario Universitario Lisboa Norte, entre enero de 2008 y diciembre de 2014. Se usó la clasificación del Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) para definir la LRA. La relación N/LP se calculó como: (recuento de neutrófilos × 100)/(recuento de linfocitos × recuento de plaquetas). RESULTADOS: El 52% de los pacientes presentaba KDIGO estadio 3, el 25,8% KDIGO estadio 2 y el 22,3% KDIGO estadio 1. Un valor más elevado de N/LP fue un factor pronóstico independiente de mayor riesgo de mortalidad intrahospitalaria en pacientes con LRA por sepsis, independientemente del estadio KDIGO (31,59 ± 126,8 frente a 13,66 ± 22,64, p = 0,028); OR sin ajustar 1,01 (IC del 95%: 1,00-1,02, p = 0,027), OR ajustada 1,01 (IC del 95%: 1,00-1,02, p = 0,015). El AUC para la predicción de mortalidad en la LRA por sepsis fue de 0,565 (IC del 95%: 0,515-0,615, p = 0,034). CONCLUSIONES: La relación N/LP en el momento del ingreso en la unidad de cuidados intensivos se asoció de forma independiente con la mortalidad intrahospitalaria en pacientes con LRA por sepsis
Descriptores: lesión renal aguda/sangre
lesión renal aguda/mortalidad
recuento de plaquetas
recuento de linfocitos
sepsis/sangre
sepsis/mortalidad
-estudios retrospectivos
biomarcadores
pronóstico
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  10 / 3303 IBECS  
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Id: 201942
Autor: Montagud-Marrahi, Enrique; Arrizabalaga, Pilar; Abellana, Rosa; Poch, Esteban.
Título: Hierro liposomal en la enfermedad renal crónica moderada / Liposomal iron in moderate chronic kidney disease
Fuente: Nefrología (Madrid);40(4):446-452, jul.-ago. 2020. graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.10.006.
Resumen: INTRODUCCIÓN Y OBJETIVO: La vía de suplementación óptima (intravenosa vs. oral) de hierro en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) no en diálisis es controvertida. Recientemente se ha desarrollado una preparación oral (hierro liposomal, FeSu) con elevada biodisponibilidad y baja incidencia de efectos secundarios. El objetivo fue evaluar la eficacia del FeSu en pacientes con ERC estadio 3 y limitación digestiva a la ferroterapia oral convencional. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio observacional prospectivo con pacientes con ERC estadio 3 estable e intolerancia digestiva a la ferroterapia oral convencional. Se administró una dosis de FeSu de 30 mg/día oral durante 12 meses. El objetivo primario fue el aumento de la hemoglobina a los 6 y 12 meses. También se evaluó la adherencia terapéutica y efectos adversos. RESULTADOS: Se incluyeron 37 pacientes de 72,6 ± 14,7 años y un filtrado glomerular estimado de 42 ± 10 mL/min/1,73 m2. Treinta y dos pacientes habían recibido tratamiento previo con formulaciones orales convencionales, manifestando el 73% intolerancia digestiva con una adherencia del 9,4%. Tras 6 meses con FeSu se objetivó un incremento de las cifras de hemoglobina respecto a la basal, manteniéndose a los 12 meses (0,49 ± 0,19 y 0,36 ± 0,19 g/dL, respectivamente, p < 0,05), y pese a un descenso significativo del filtrado glomerular estimado de 3,16 ± 1,16 y 4,20 ± 1,28 mL/min/1,72 m2 a los 6 y 12 meses, respectivamente. Ningún paciente presentó reacciones adversas que obligaran a suspender el tratamiento. La adherencia fue del 100% en ambos momentos analizados. CONCLUSIONES: El FeSu es eficaz en una cohorte de pacientes con ERC estadio 3 de características extrapolables a la población general de pacientes con ERC moderada, con una baja tasa de reacciones adversas y excelente tolerabilidad

INTRODUCTION AND OBJECTIVE: The optimal iron supplementation route of administration (intravenous vs oral) in patients with chronic kidney disease (CKD) not on dialysis is a hot topic of debate. An oral preparation (liposomal iron, FeSu) has recently been developed with high bioavailability and low incidence of side effects. The objective was to evaluate the efficacy of FeSu in patients with stage 3 CKD and gastrointestinal intolerance to conventional oral iron therapy. MATERIAL AND METHODS: Prospective observational study of patients with stable stage 3 CKD and gastrointestinal intolerance to conventional oral iron therapy. An oral 30mg/day dose of FeSu was administered for 12 months. The primary outcome measure was haemoglobin increase at 6 and 12 months. Treatment adherence and adverse effects were also evaluated. RESULTS: 37 patients aged 72.6 ± 14.7 years and with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of 42 ± 10 ml/min/1.73 m2 were included. 32 patients had received previous treatment with conventional oral formulations, 73% of which exhibited gastrointestinal intolerance with treatment adherence of 9.4%. After 6 months with FeSu, an increase in haemoglobin was observed versus baseline, which was sustained at 12 months (0.49 ± 0.19 and 0.36 ± 0.19 g/dl, respectively, P < .05), despite a significant eGFR decrease of 3.16 ± 1.16 and 4.20 ± 1.28 ml/min/1.73 m2 at 6 and 12 months, respectively. None of the patients experienced adverse reactions that required the treatment to be suspended. Adherence was 100% at both 6 and 12 months. CONCLUSIONS: FeSu is effective in a cohort of patients with stage 3 CKD with similar characteristics to the general population of moderate CKD patients, with a low rate of adverse reactions and excellent tolerability
Descriptores: insuficiencia renal crónica/sangre
suplementos dietéticos
hierro dietético/administración & dosificación
liposomas
hemoglobinas/análisis
hemoglobinas/efectos de los fármacos
-índice de la gravedad de la enfermedad
resultado del tratamiento
estudios de seguimiento
estudios prospectivos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS



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