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Id: ET5-2248 IBECS-Express
Autor: Herrera-Martínez, Yiraldine; Martín-Marcuartu, Juan José; Mohigefer Barrera, Javier; Jiménez-Hoyuela, José Manuel; García Jiménez, Rosario.
Título: Imagen híbrida (SPECT/TC) en el diagnóstico precoz de un paciente con calcifilaxis / Hybrid image (SPECT/CT) in the early diagnosis of a patient with calciphylaxis
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):576-578, sept.-oct. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.11.003.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


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Id: ET5-2247 IBECS-Express
Autor: Borrego Garcia, Elena; Ruiz Sancho, Andrés Luis; Plaza Lara, Eva; Díaz Gómez, Lídia; Delgado Ureña, Ana.
Título: Brote de bacteriemia por Pantoea agglomerans en hemodiálisis. Una infección por un invitado no esperado / Bacteremia outbreak due to Pantoea agglomerans in hemodialysis, an infection by an unexpected guest
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):573-575, sept.-oct. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.11.002.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  3 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2246 IBECS-Express
Autor: Alexandru, Simona; Ortiz Arduan, Alberto; López Picasso, Maria; García-Puente Suarez, Laura; Pampa Saíco, Saul Enrique; Pizarro Sánchez, Maria Soledad; Cannata Ortiz, Pablo; Barba Martin, Raquel.
Título: Fracaso renal agudo anúrico persistente en paciente infectado con Plasmodium malariae: la importancia de la biopsia renal / Persistent acute renal failure in a patient infected with Plasmodium malariae: The importance of renal biopsy
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):571-573, sept.-oct. 2020. graf, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.10.002.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  4 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2245 IBECS-Express
Autor: Cancho Castellano, Bárbara; Ruiz-Calero Cendrero, Rosa María; Martín Hidalgo-Barquero, María Victoria; Díaz Campillejo, Rosa; López Arnaldo, Cristina; Robles Pérez-Monteoliva, Nicolás Roberto.
Título: Nuevos aspectos en la vigilancia epidemiológica con relación a las enfermedades virales en hemodiálisis / New aspects in epidemiological surveillance in relation to viral diseases in hemodialysis
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):570-571, sept.-oct. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.09.009.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  5 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2244 IBECS-Express
Autor: Belmar Vega, Lara; San Segundo Arribas, David; Irure Ventura, Juan; López Hoyos, Marcos; Fernández Fresnedo, Gema; Rodrigo Calabria, Emilio; Ruiz San Millán, Juan Carlos.
Título: Author's reply: Test de activación de basófilos. Herramienta para el diagnóstico de nefritis intersticial / Réplica a la carta al Editor: Basophil activation test. Tool for the diagnosis of interstitial nephritis
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):569-569, sept.-oct. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.08.003.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  6 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2243 IBECS-Express
Autor: Rojo Álvaro, Jorge; Conchillo Fernández, Concepción; Agea Díaz, Leire; Bilbao Garay, Ismene; García Delgado, Cristina; Río, José Molina del; Goena Iglesias, Miguel María.
Título: Plasmaféresis tiroidea / Thyroid plasmapheresis
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):566-568, sept.-oct. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.07.004.
Resumen: No disponible
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  7 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2242 IBECS-Express
Autor: Martín Hidalgo-Barquero, María Victoria; Ruiz-Calero Cendrero, Rosa María; Cancho Castellano, Bárbara; Cid Parra, María Cruz; Galán González, Josefa.
Título: Quimioterapia y reactivación oculta del VHB en pacientes de hemodiálisis / Chemotherapy and occult reactivation of HBV in hemodialysis patients
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):565-566, sept.-oct. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.06.007.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  8 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2241 IBECS-Express
Autor: Baris Hasbal, Nuri; Koc, Yener; Sevinc, Mustafa; Unsal, Abdulkadir; Basturk, Taner.
Título: A familial Mediterranean fever patient with double homozygous mutations treated with anakinra after kidney transplantation / Un paciente con poliserositis familiar recurrente con mutaciones homocigóticas dobles tratado con anakinra tras un trasplante renal
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):563-564, sept.-oct. 2020. graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.nefro.2019.03.012.
Resumen: No disponible
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  9 / 3238 IBECS  
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Id: ET5-2240 IBECS-Express
Autor: Pérez-García, Rafael; Jaldo, María Teresa; Puerta, Marta; Ortega, Mayra; Corchete, Elena; Sequera, Patricia de; Martín-Navarro, Juan Antonio; Albalate, Marta; Alcázar, Roberto.
Título: La hipomagnesemia en hemodiálisis se asocia a mayor riesgo de mortalidad: su relación con el líquido de diálisis / Hypomagnesaemia in haemodialysis is associated with increased mortality risk: its relationship with dialysis fluid
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):552-562, sept.-oct. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.nefro.2020.04.013.
Resumen: La hipomagnesemia en hemodiálisis (HD) se asocia a mayor riesgo de mortalidad: su relación con el líquido de diálisis (LD). INTRODUCCIÓN: Concentraciones bajas de magnesio (Mg) en sangre se han relacionado con el desarrollo de diabetes, hipertensión arterial, arritmias, calcificaciones vasculares y con mayor riesgo de muerte, en población general y en hemodiálisis. La composición del LD y su concentración de Mg es uno de los principales determinantes de la magnesemia en los pacientes en HD. OBJETIVO: Estudiar las concentraciones de magnesio en los pacientes en HD, su valor predictivo de mortalidad y qué factores se asocian a la hipomagnesemia y mortalidad en HD. MÉTODOS: Estudio retrospectivo de una cohorte de pacientes prevalentes en HD seguidos 2 años. Cada 6 meses se determina el Mg sérico. En el análisis se utiliza el Mg inicial y el medio de cada paciente, comparando los pacientes con Mg por debajo de la media, 2,1mg/dl, con los que están por encima. Durante el seguimiento se han utilizado 3 tipos de LD: tipo 1, magnesio de 0,5 mmol/l y tipo 3, Mg 0,37 mmol/l ambos con acetato y tipo 2, 0,5 mmol/l de Mg con citrato. RESULTADOS: Se han incluido en el estudio 137 pacientes en hemodiálisis, 72 hombres y 65 mujeres, con una edad media de 67(15) [26-95] años. Cincuenta y siete pacientes eran diabéticos y 70 pacientes estaban en hemodiafiltración en línea (HDF-OL) y 67 en hemodiálisis de alto flujo (HD-HF). El Mg medio de los 93 pacientes con LD tipo 1 era: 2,18(0,37) mg/dl, en 27 con el tipo 3: 2,02 (0,42) mg/dl y los 17 con tipo 2: 1,84 (0,24)mg/dl (p = 0,01). El Mg se relaciona de forma directa significativa con el P y con la albúmina. Después de un seguimiento medio de 16,6(8,9)[3-24] meses, 77 seguían activos, 24 habían fallecido y 36 se habían trasplantado o trasladado. Los pacientes con un Mg superior a 2,1mg/dl tienen una supervivencia mayor, p = 0,008. La supervivencia de los pacientes con los tres tipos de LD no difería significativamente, Log-Rank, p = 0,424. Corregido por la magnesemia, los pacientes con LD con citrato tienen mejor supervivencia, p = 0,009. En el análisis de regresión de COX se observa cómo la edad, albúmina sérica, Mg, técnica de diálisis y tipo de LD tienen valor predictivo de mortalidad independiente. CONCLUSIONES: Los magnesios séricos bajos respecto a los altos se asocian a mayor riesgo de mortalidad. El tipo de LD influye en la concentración de Mg y en el riesgo de muerte

Hypomagnesaemia in haemodialysis (HD) is associated with increased mortality risk: its relationship with dialysis fluid (DF). INTRODUCTION: Low concentrations of magnesium (Mg) in blood have been linked to the development of diabetes, hypertension, arrhythmias, vascular calcifications and an increased risk of death in the general population and in haemodialysis patients. The composition of the dialysis fluid in terms of its magnesium concentration is one of the main determinants of magnesium in haemodialysis patients. OBJECTIVE: To study magnesium concentrations in haemodialysis patients, their predictive mortality rate and what factors are associated with hypomagnesaemia and mortality in haemodialysis. METHODS: Retrospective study of a cohort of prevalent haemodialysis patients followed up for two years. Serum magnesium was measured every six months. The analysis used the initial and average magnesium values for each patient, comparing patients with magnesium below the mean (2.1mg/dl) with those with magnesium above the mean. During the follow-up, three types of dialysis fluid were used: type 1, magnesium 0.5 mmol/l; type 3, magnesium 0.37 mmol/l (both with acetate); and type 2, magnesium 0.5 mmol/l with citrate. RESULTS: We included 137 haemodialysis patients in the study, of which 72 were male and 65 were female, with a mean age of 67 (15) [26-95] years old. Of this group, 57 patients were diabetic, 70 were on online haemodiafiltration (OL-HDF) and 67 were on high-flow haemodialysis (HF-HD). The mean magnesium of the 93 patients with dialysis fluid type 1 was 2.18 (0.37) mg/dl. In the 27 patients with dialysis fluid type 3 it was 2.02 (0.42) mg/dl. And in the 17 with dialysis fluid type 2 it was 1.84 (0.24) mg/dl (p=.01). There was a pronounced direct relationship between Mg and P and albumin. After a mean follow-up of 16.6 (8.9) [3-24] months, 77 remained active, 24 had died and 36 had been transplanted or transferred. Patients with magnesium above than 2.1mg/dl had a longer survival (p=.008). The survival of patients with the three types of dialysis fluid did not differ significantly (Log-Rank, p=.424). Corrected for blood magnesium, patients with dialysis fluid with citrate have better survival (p=.009). The COX regression analysis shows how age, serum albumin, magnesium, dialysis technique and type of dialysis fluid have an independent predictive mortality rate. CONCLUSIONS: Low serum magnesium levels have a greater association with an increased risk of mortality compared to high levels. The type of dialysis fluid affects the magnesium concentration and the risk of death
Responsable: BNCS


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Id: ET5-2239 IBECS-Express
Autor: Cheong, Minseon; Lee, Jongmin; Lee, Tae Yeon; Kim, Soon Bae.
Título: Prevalence and risk factors of baclofen neurotoxicity in patients with severely impaired renal function / Prevalencia y factores de riesgo de la neurotoxicidad por baclofeno en pacientes con la función renal gravemente deteriorada
Fuente: Nefrología (Madrid);40(5):543-551, sept.-oct. 2020. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.nefro.2020.03.004.
Resumen: BACKGROUND/AIMS: The most common adverse effect of baclofen, used for managing hiccups and spasticity, is neurotoxicity. As baclofen is primarily excreted by the kidneys, neurotoxicity is more likely to occur in patients with chronic kidney disease (CKD). We evaluated the risk factor for baclofen neurotoxicity and the recommended dosage for patients with severe CKD. METHODS: In this single-center retrospective study, we classified 401 patients with CKD as stage 4 (n=174), non-dialysis stage 5 (n=97), and on-dialysis (n=130). RESULTS: The prevalence of baclofen-induced neurotoxicity in patients with severe CKD was 7.0% (28 of 401 patients). There was no significant difference in the presence of neurotoxicity when the patients were classified as CKD stage 4, stage 5, and dialysis patients. There were significant differences in serum albumin levels and the presence of diabetic nephropathy between the patients with neurotoxicity and those without. The results from a multiple logistic regression analysis showed that serum albumin was independently associated with baclofen neurotoxicity (p = 0.007). The minimum daily dose for baclofen neurotoxicity was 10mg, 10mg, and 5mg in patients with CKD stages 4 and 5, and dialysis, respectively. CONCLUSIONS: In this study, the prevalence of baclofen-induced neurotoxicity in patients with severe CKD was 7.0%. Serum albumin was identified as an independent risk factor for neurotoxicity. We recommend initially administering a daily dose of 7.5mg for patients with severe CKD stages 4 and 5, and a daily dose of 2.5mg for patients receiving dialysis

ANTECEDENTES/OBJETIVOS: La neurotoxicidad es el efecto adverso más frecuente del baclofeno, un fármaco que se utiliza para tratar los espasmos y la espasticidad. Dado que el baclofeno se excreta principalmente a través de los riñones, es más probable que la neurotoxicidad se presente en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). Hemos evaluado el factor de riesgo para la neurotoxicidad por baclofeno y la dosis recomendada para pacientes con ERC grave. MÉTODOS: En este estudio retrospectivo unicéntrico, se clasificó a 401 pacientes con ERC en estadio 4 (n=174), estadio 5 sin diálisis (n=97) y en diálisis (n=130). RESULTADOS: La prevalencia de la neurotoxicidad inducida por baclofeno en pacientes con ERC grave fue del 7,0% (28 de 401 pacientes). No se observaron diferencias significativas en la presencia de neurotoxicidad al clasificar a los pacientes en ERC en estadio 4, estadio 5 y pacientes en diálisis. Se observaron diferencias significativas en los niveles de albúmina sérica y en la presencia de nefropatía diabética entre los pacientes con y sin neurotoxicidad. Los resultados de un análisis de regresión logística múltiple mostraron que la albúmina sérica estaba asociada de manera independiente a la neurotoxicidad por baclofeno (p = 0,007). La dosis diaria mínima para la neurotoxicidad por baclofeno fue de 10, 10 y 5mg en pacientes con ERC en estadio 4, estadio 5 y en diálisis, respectivamente. CONCLUSIONES: En este estudio, la prevalencia de la neurotoxicidad inducida por baclofeno en pacientes con ERC grave fue del 7,0%. Se identificó la albúmina sérica como un factor de riesgo independiente de neurotoxicidad. Recomendamos una administración inicial a una dosis diaria de 7,5mg en pacientes con ERC grave en estadios 4 y 5, y una dosis diaria de 2,5mg en pacientes que reciben diálisis
Responsable: BNCS



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