Base de datos : IBECS
Búsqueda : "0213-005X" [ISSN]
Referencias encontradas : 4162 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Detallado]

página 1 de 417 va a la página                         

  1 / 4162 IBECS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201389
Autor: Orta Mira, Nieves; Guna Serrano, María del Remedio; Latorre Martínez, José Carlos; Ruiz de Gopegui Bordes, Enrique; Ovies, María Rosario; Poveda, Marta; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC de carga viral del VIH-1, VHC y VHB. AÑO 2018 / Analysis of the results of HIV-1, HCV and HBV viral loads of the SEIMC External Quality Control Program. Year 2018
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):67-72, ene. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.011.
Resumen: FUNDAMENTOS: Las determinaciones microbiológicas de la carga viral de los virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB) son fundamentales para el seguimiento y control de los pacientes infectados por estos virus. Los laboratorios de microbiología disponen de herramientas que garantizan la fiabilidad de sus resultados, entre ellas se encuentran los programas de intercomparación externos, como el Programa de Control de Calidad de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). En el presente artículo se muestra el análisis de resultados del Programa de Control de Calidad SEIMC de carga viral de estos virus y el genotipado del VHC realizado durante el año 2018. MÉTODOS Y RESULTADOS: En el control de VIH-1 se remitieron 5 estándares, de los que uno (plasma humano seronegativo) no contenía el virus, y los otros 4 consistían en plasma de 3 pacientes virémicos distintos en un intervalo de concentraciones entre 2-5 log10 copias/ml. Una parte significativa de los laboratorios participantes obtuvo de uno a varios resultados fuera de los límites aceptables (media ± 0,25 log10 copias/ml), dependiendo del estándar y del método empleado, en promedio el 26% de los centros. La repetibilidad fue buena, y la mayoría de los laboratorios obtuvieron resultados aceptables (D < 0,5 log10 copias/ml). En los controles de VHC y VHB se remitieron 2 estándares con diferente contenido del virus. La mayor parte de los participantes, un 87% en el caso del VHC y un 88% en el del VHB, obtuvo ambos resultados dentro de los límites de la media ± 1,96 DE log10 UI/ml. CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la utilidad de los controles externos para asegurar la calidad de los resultados analíticos. Debido a la variabilidad interlaboratorio, es aconsejable utilizar un mismo método y el mismo laboratorio en el seguimiento de los pacientes

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and hepatitis B (HBV) and C virus (HCV) viral load determinations are among the most relevant markers for the follow-up of patients infected with these viruses. External quality control tools are crucial to ensure the accuracy of the results obtained by microbiology laboratories. This article summarised the results obtained from the 2018 SEIMC External Quality Control Programme for HIV-1, HCV, and HBV viral loads and HCV genotyping. METHODS AND RESULTS: In the HIV-1 program, a total of five standards were sent. One standard consisted of seronegative human plasma, while the remaining four contained plasma from three different viremic patients, in the range of 2-5 log10 copies/mL; two of these standards were identical, with the aim of determining repeatability. A significant proportion of the laboratories (28% on average) obtained values outside the accepted range (mean ± 0.25 log10 copies/mL), depending on the standard and on the method used for quantification. Repeatability was good, with most laboratories reporting results within the limits (D < 0.5 log10 copies/mL). The HBV and HCV programme consisted of two standards with different viral load contents. Most of the participants, 87% in the case of HCV and 88% in the HBV, obtained all the results within the accepted range (mean ± 1.96 SD log10 UI/mL). CONCLUSIONS: Data from this analysis reinforce the utility of proficiency programmes to ensure the quality of the results obtained by a particular laboratory. Due to the marked interlaboratory variability, it is advisable to use the same method and the same laboratory for patient follow-up
Descriptores: VIH-1/aislamiento & purificación
Hepacivirus/aislamiento & purificación
virus de la hepatitis B/aislamiento & purificación
técnicas de laboratorio clínico/normas
control de calidad
carga viral/normas
-sociedades médicas
evaluación de programas
España
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  2 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201388
Autor: Orta Mira, Nieves; Guna Serrano, María del Remedio; Latorre Martínez, José Carlos; Ruiz de Gopegui Bordes, Enrique; Ovies, María Rosario; Poveda, Marta; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC de carga viral del VIH-1, VHC y VHB. Año 2017 / Analysis of the results of HIV-1, HCV and HBV viral loads of the SEIMC External Quality Control Programme. Year 2017
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):61-66, ene. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.010.
Resumen: FUNDAMENTOS: Las determinaciones microbiológicas de la carga viral de los virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB) son fundamentales para el seguimiento y control de los pacientes infectados por estos virus. Los laboratorios de microbiología disponen de herramientas que garantizan la fiabilidad de sus resultados, entre ellas se encuentran los programas de intercomparación externos, como es el Programa de Control de Calidad de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). En el presente número se muestra el análisis de resultados del Programa de Control de Calidad SEIMC de carga viral de estos virus, incluyendo el genotipado del VHC, realizado durante el año 2017. MÉTODOS Y RESULTADOS: En el control de VIH-1 se remitieron 5 estándares, de los que uno (plasma humano seronegativo) no contenía el virus, y los otros 4 consistían en plasma de 3 pacientes virémicos distintos en un intervalo de concentraciones entre 2-5 log10 copias/ml. Una parte significativa de los laboratorios obtuvo de uno a varios resultados fuera de los límites aceptables (media ± 0,25 log10 copias/ml), dependiendo del estándar y del método empleado, en promedio el 35% de los centros. La repetibilidad fue buena, y más del 94% de los laboratorios obtuvieron resultados aceptables (D < 0,5 log10 copias/ml). En los controles de VHC y VHB se remitieron 2 estándares con diferente contenido del virus. La mayor parte de los participantes, un 82% en el caso del VHC y un 87% en el del VHB, obtuvo ambos resultados dentro de los límites de la media±1,96 DE log10 UI/ml. CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la utilidad de los controles externos para asegurar la calidad de los resultados analíticos. Debido a la variabilidad interlaboratorio observada, es aconsejable utilizar el mismo método y laboratorio en el seguimiento de los pacientes

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and hepatitis B (HBV) and C virus (HCV) viral load determinations are among the most relevant markers for the follow-up of patients infected with these viruses. External quality control tools are crucial to ensure the accuracy of the results obtained by microbiology laboratories. This article summarised the results obtained from the 2017 SEIMC External Quality Control Programme for HIV-1, HCV, and HBV viral loads and HCV genotyping. METHODS AND RESULTS: In the HIV-1 programme, a total of five standards were sent. One standard consisted of seronegative human plasma, while the remaining four contained plasma from three different viremic patients, in the range of 2-5 log10 copies/mL; two of these standards were identical, with the aim of determining repeatability. A significant proportion of the laboratories (35% on average) obtained values outside the accepted range (mean ± 0.25 log10 copies/mL), depending on the standard and on the method used for quantification. Repeatability was good, with up to 94% of laboratories reporting results within the limits (D < 0.5 log10 copies/mL). The HBV and HCV programme consisted of two standards with different viral load contents. Most of the participants, 82% in the case of HCV and 87% in that of HBV, obtained all the results within the accepted range (mean ± 1.96 SD log10 UI/mL). CONCLUSIONS: Data from this analysis reinforce the utility of proficiency programmes to ensure the quality of the results obtained by a particular laboratory. Due to the marked interlaboratory variability observed, it is advisable to use the same method and laboratory for patient follow-up
Descriptores: VIH-1/aislamiento & purificación
Hepacivirus/aislamiento & purificación
virus de la hepatitis B/aislamiento & purificación
técnicas de laboratorio clínico/normas
control de calidad
carga viral/normas
-sociedades médicas
evaluación de programas
España
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  3 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201387
Autor: Ruiz de Gopegui Bordes, Enrique; Orta Mira, Nieves; Guna Serrano, María del Remedio; Valero García, Isabel; Ovies, María Rosario; Poveda, Marta; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. Año 2018 / Analysis of the results of the SEIMC External Quality Control Programme. Year 2018
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):53-60, ene. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.009.
Resumen: Se presenta el análisis anual de los resultados remitidos durante el año 2018 por los participantes inscritos en el Programa de Control de Calidad de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), que incluye las áreas de bacteriología, serología, micología, parasitología, micobacterias, virología, microbiología molecular y detección genotípica de mecanismos de resistencia bacteriana. Los resultados obtenidos por los centros participantes resaltan significativamente la adecuada capacitación de la inmensa mayoría de los laboratorios españoles de microbiología clínica, tal como ya venía evidenciándose en los últimos años. Sin embargo, el Programa muestra de nuevo que es posible obtener un resultado erróneo, incluso en determinaciones de la mayor trascendencia y en cualquier laboratorio. Una vez más, se destaca la importancia de complementar el control interno que cada laboratorio lleve a cabo con estudios de intercomparación externos, como los que ofrece el Programa SEIMC

This article provides an analysis of the results obtained in 2018 by the participants inscribed in the External Quality Control Programme of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC), which includes controls for bacteriology, serology, mycology, parasitology, mycobacteria, virology, molecular microbiology, and genotypic bacterial resistance. The results obtained in 2018 confirm the excellent skill and good technical standards found in the vast majority of Spanish clinical microbiology laboratories, as shown in previous editions. However, the programme again shows that erroneous results can be obtained in any laboratory and even in clinically relevant determinations. Once again, the results of this programme highlight the need to implement both internal and external controls, as in the SEIMC programme
Descriptores: técnicas de laboratorio clínico/normas
enfermedades transmisibles/diagnóstico
control de calidad
-evaluación de programas
sociedades médicas
microbiología
España
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  4 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201386
Autor: Ruiz de Gopegui Bordes, Enrique; Orta Mira, Nieves; Guna Serrano, María del Remedio; Valero García, Isabel; Ovies, María Rosario; Poveda, Marta; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC. AÑO 2017 / Analysis of the results of the SEIMC External Quality Control Programme. Year 2017
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):45-52, ene. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.008.
Resumen: Se presenta el análisis anual de los resultados remitidos durante el año 2017 por los participantes inscritos en el Programa de Control de Calidad de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), que incluye las áreas de bacteriología, serología, micología, parasitología, micobacterias, virología, microbiología molecular y de detección genotípica de mecanismos de resistencia bacteriana. Los resultados obtenidos por los centros participantes resaltan, de nuevo, la adecuada capacitación de la inmensa mayoría de los laboratorios españoles de microbiología clínica, como ya venía sucediendo en los últimos años. Sin embargo, el programa muestra de nuevo que es posible obtener un resultado erróneo, incluso en determinaciones de la mayor trascendencia y en cualquier laboratorio. Una vez más, se destaca la importancia de complementar el control interno que cada laboratorio lleve a cabo con estudios de intercomparación externos, como los que ofrece el Programa SEIMC

This article provides an analysis of the results obtained in 2017 by the participants inscribed in the External Quality Control Programme of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC), which includes controls for bacteriology, serology, mycology, parasitology, mycobacteria, virology, molecular microbiology, and genotypic bacterial resistance. The results obtained in 2017 confirm the excellent skill and good technical standards found in previous editions. However, the programme again showed that erroneous results can be obtained in any laboratory and even in clinically relevant determinations. Once again, the results of this program highlight the need to implement both internal and external controls, as in the SEIMC programme
Descriptores: técnicas de laboratorio clínico/normas
enfermedades transmisibles/diagnóstico
control de calidad
-evaluación de programas
sociedades médicas
microbiología
España
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  5 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201385
Autor: Salvador García, Carme; Tormo Palop, Nuria; Mulet Bayona, Juan Vicente; Melero García, Mercedes; Navalpotro Rodríguez, David; Belda Álvarez, Manuel; Guna Serrano, María del Remedio; Gimeno Cardona, Concepción.
Título: Candida auris: descripción de un brote / Candida auris: report of an outbreak
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):39-44, ene. 2020. graf, mapas.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.007.
Resumen: Candida auris es una levadura multirresistente emergente que causa infecciones invasivas graves y brotes con una alta mortalidad. El control de C. auris es un reto. Laboratorios, clínicos e instituciones sanitarias deben trabajar conjuntamente para mejorar la identificación y el tratamiento de la infección, así como el control de la transmisión. Esta revisión describe los aspectos generales de la biología, diagnóstico y tratamiento de C. auris, al igual que las recomendaciones publicadas recientemente por un grupo de expertos. También se presenta la experiencia de un brote de C. auris en el Consorcio Hospital General Universitario de Valencia desde septiembre de 2017 hasta agosto de 2019. Se detectaron un total de 203 pacientes infectados y/o colonizados por C. auris. Se diagnosticaron 30 infecciones invasivas (29 candidemias y 1 meningitis). El 32% de las candidemias del año 2018 fueron por C. auris. Todas las cepas fueron resistentes a fluconazol

Candida auris is an emerging multidrug-resistant yeast that causes serious invasive infections and outbreaks with high mortality. Controlling C. auris is a challenge in which laboratories, clinicians and public health agencies are needed to identify and treat infections and prevent transmission. This review describes the general aspects of the biology, diagnosis and treatment of C. auris infection, as well as the main recommendations recently published by expert groups. We also present our experience of the C. auris outbreak at the Consorcio Hospital General Universitario de Valencia from September 2017 to August 2019. A total of 203 patients were colonised and/or infected by C. auris. Thirty invasive infections (29 blood cultures and one case of meningitis) were diagnosed. In all, 32% cases of candidemia were caused by C. auris in 2018. All strains were resistant to fluconazole
Descriptores: candidiasis invasiva/microbiología
candidiasis invasiva/epidemiología
-Candida/aislamiento & purificación
Candida/clasificación
candidiasis invasiva/farmacoterapia
candidiasis invasiva/diagnóstico
brotes de enfermedades
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  6 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201384
Autor: Comas, Iñaki; Cancino-Muñoz, Irving; Mariner-Llicer, Carla; Goig, Galo A; Ruiz-Hueso, Paula; Francés-Cuesta, Carlos; García-González, Neris; González-Candelas, Fernando.
Título: Uso de las tecnologías de secuenciación masiva para el diagnóstico y epidemiología de enfermedades infecciosas / Use of next generation sequencing technologies for the diagnosis and epidemiology of infectious diseases
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):32-38, ene. 2020. mapas.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.006.
Resumen: Por primera vez, la tecnología de secuenciación masiva permite acceder a la información genómica a un precio y a una escala tales, que se está implementado en la práctica clínica y epidemiológica rutinaria. Los obstáculos para dicha implementación son todavía muchos. Sin embargo, ya existen muchos ejemplos de las grandes ventajas que supone en comparación con métodos anteriores. Esto es, sobre todo, porque con una sola determinación podemos obtener simultáneamente información epidemiológica del microorganismo causante, así como de su perfil de resistencias, si bien estas ventajas están más o menos desarrolladas según el patógeno considerado. En esta revisión se repasan varios ejemplos del uso clínico y epidemiológico de la secuenciación masiva aplicada a genomas completos y microbiomas, y se reflexiona sobre su futuro en la práctica clínica

For the first time, next generation sequencing technologies provide access to genomic information at a price and scale that allow their implementation in routine clinical practice and epidemiology. While there are still many obstacles to their implementation, there are also multiple examples of their major advantages compared with previous methods. Their main advantage is that a single determination allows epidemiological information on the causative microorganism to be obtained simultaneously, as well as its resistance profile, although these advantages vary according to the pathogen under study. This review discusses several examples of the clinical and epidemiological use of next generation sequencing applied to complete genomes and microbiomes and reflects on its future in clinical practice
Descriptores: técnicas de amplificación de ácidos nucleicos/métodos
enfermedades transmisibles/diagnóstico
-enfermedades transmisibles/epidemiología
farmacorresistencia microbiana
genoma
genómica/métodos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  7 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201383
Autor: Dacal, Elena; Köster, Pamela C; Carmena, David.
Título: Diagnóstico molecular de parasitosis intestinales / Molecular diagnosis of intestinal parasitoses
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):24-31, ene. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.005.
Resumen: Las infecciones causadas por parásitos del tracto digestivo humano representan un problema de salud pública global. En países industrializados, sus particulares características epidemiológicas (baja prevalencia general de enteroparásitos), económicas (elevados costes laborales) y clínicas (incremento constante del número de muestras y determinaciones diagnósticas a realizar) han causado que las técnicas moleculares estén progresivamente reemplazando a la microscopía convencional como método de diagnóstico de primera línea de estos patógenos en el laboratorio clínico moderno. Los métodos basados en PCR, particularmente los desarrollados para la detección simultánea de varios agentes que causan la misma etiología (diagnóstico sindrómico), representan ya una opción coste-efectiva que permite automatizar procesos, optimizar flujos de trabajo, comparar resultados entre diferentes laboratorios y facilitar la acreditación de procedimientos diagnósticos. En esta revisión se detalla de forma clara y concisa el estado actual del diagnóstico molecular de las principales especies de parásitos intestinales humanos, particularmente de los protozoos entéricos causantes de diarrea (Cryptosporidium spp., Giardia duodenalis, Entamoeba histolytica), de los miembros más destacados de los filos Microsporidia (Enterocytozoon bieneusi) y Stramenopiles (Blastocystis sp.), así como de los helmintos transmitidos por suelo (Ancylostoma spp., Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Strongyloides stercoralis y Trichuris trichiura) y alimentos (Anisakis spp., Clonorchis sinensis, Fasciola spp., Taenia solium, y Trichinella spiralis). Especial atención se ha prestado a la descripción de técnicas y formatos disponibles, a sus prestaciones diagnósticas y a los marcadores genéticos más usados, tanto para la detección en laboratorios clínicos como para el genotipado en centros de referencia e investigación

Infections causes by parasites of the gastrointestinal tract are a global public health problem. In industrialised countries, their particular epidemiological (low general prevalence of enteroparasites), economic (high labour costs) and clinical characteristics (constant increase in the number of samples and diagnostic determinations to be performed) have led molecular techniques to progressively replace conventional microscopy as the first-line diagnostic method of these pathogens in modern clinical laboratories. PCR-based techniques, particularly those developed for the simultaneous detection of the various agents that can cause the same infectious disease (syndromic diagnosis), already represent a cost-effective option that allow process automisation, workflow optimisation, and comparison of results among different laboratories, and facilitate accreditation of diagnostic procedures. This review clearly and concisely discusses the current situation of the molecular diagnosis of the main species of intestinal parasites in humans, particularly the enteric protozoans causing diarrhoea (Cryptosporidium spp., Giardia duodenalis, Entamoeba histolytica), the most important members the Microsporidia phyla (Enterocytozoon bieneusi) and Stramenopiles phyla (Blastocystis sp.), as well as the helminths transmitted by soil (Ancylostoma spp., Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Strongyloides stercoralis and Trichuris trichiura) and food (Anisakis spp., Clonorchis sinensis, Fasciola spp., Taenia solium, and Trichinella spiralis). Special attention is paid to the description of available techniques and formats, to their diagnostic benefits and the most widely used genetic markers for their detection, both in clinical laboratories and genotyping in referral and research centres
Descriptores: parasitosis intestinales/diagnóstico
-marcadores genéticos
reacción en cadena de la polimerasa/clasificación
parásitos/genética
parásitos/clasificación
sensibilidad y especificidad
helmintos/clasificación
helmintos/genética
Amoebozoa/genética
Cestoda/genética
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  8 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201382
Autor: Domínguez-Gil, Marta; Artero, Arturo; Oteo, José Antonio; Eiros, José María.
Título: Virología: diagnóstico sindrómico de meningitis y encefalitis / Virology: syndromic diagnosis of meningitis and encephalitis
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):19-23, ene. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.004.
Resumen: Las infecciones virales del sistema nervioso suponen un problema importante de salud. Se estima que la incidencia de meningitis viral en la población general oscila entre 5-17 casos por cada 100.000 habitantes y año en los países desarrollados. Se engloban bajo este epígrafe, cuadros clínicos muy variados que abarcan desde la meningitis hasta la encefalitis. Se efectúa una exposición de los agentes implicados en nuestro medio y se comenta su expresividad, cuyo curso en pacientes inmunocompetentes suele ser benigno. Las técnicas de amplificación de ácidos nucleicos son el método de referencia para su diagnóstico etiológico. La introducción de la reacción en cadena de la polimerasa y diagnóstico serológico de los principales arbovirus han aumentado las capacidades diagnósticas ante el ampliado espectro de estas entidades clínicas

Viral infections of the nervous system represent a major health problem. It is estimated that the incidence of viral meningitis in the general population ranges from 5-17 cases per 100,000 inhabitants per year in developed countries. This heading encompasses highly varied clinical pictures, ranging from meningitis to encephalitis. This article presents the agents involved in our environment and discusses their expressiveness. In immunocompetent patients, the course of these infections is usually benign. Nucleic acid amplification techniques are the gold standard for their etiological diagnosis. The introduction of polymerase chain reaction and serological diagnosis of the main arboviruses has increased the diagnostic capabilities in a wide spectrum of these clinical entities
Descriptores: encefalitis vírica/virología
meningitis vírica/virología
-encefalitis vírica/diagnóstico
encefalitis vírica/epidemiología
meningitis vírica/diagnóstico
meningitis vírica/epidemiología
incidencia
reacción en cadena de la polimerasa
líquido cefalorraquídeo/virología
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  9 / 4162 IBECS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201381
Autor: Aguilera, Antonio; Alados, Juan Carlos; Alonso, Roberto; Eiros, José María; García, Federico.
Título: Posición actual de la carga viral frente a la determinación de antígeno core del virus de la hepatitis C / Current position of viral load versus hepatitis C core antigen testing
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):12-18, ene. 2020. btab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.003.
Resumen: La cuantificación del ARN del virus de la hepatitis C -VHC- (carga viral) constituye el marcador más utilizado para diagnosticar y confirmar la infección activa por el VHC. El antígeno core del VHC forma parte de la estructura interna del virus y, al igual que el ARN del VHC, su detección indica también replicación viral, y presenta algunas ventajas frente a la carga viral como los costes que conlleva, que son menores que los de la carga viral, la estabilidad de la diana, que es superior que la de la carga viral, la posibilidad de trabajar con el mismo tubo primario que el que se utiliza para la serología de VHC y la rapidez para obtener resultados, ya que no es necesario trabajar en lotes como ocurre con la mayoría de las plataformas de carga viral. Aunque el antígeno core presenta menor sensibilidad analítica que el ARN del VHC para la detección de viremias bajas, diversos estudios y guías han puesto ya de manifiesto su utilidad para la identificación de pacientes con infección activa por VHC. En este capítulo se resumirán las plataformas actuales para la determinación de carga viral, incluyendo los sistemas "point of care"; se revisarán igualmente las indicaciones que las principales guías de tratamiento de hepatitis C atribuyen a este marcador. Además, se revisarán las características del antígeno core del VHC, las plataformas existentes para su determinación, la correlación que existe con la determinación de carga viral y las indicaciones que las distintas guías reconocen para este marcador

Quantification of hepatitis C virus (HCV) RNA (viral load) is the most widely used marker to diagnose and confirm active HCV infection. The HCV core antigen forms part of the internal structure of the virus and, like HCV RNA, its detection also indicates viral replication and presents certain advantages over viral load testing such as its lower cost, the greater stability of the target, the possibility of working with the same primary tube as that used for HCV serology, and the rapidity of obtaining results, since there is no need to work in batches, unlike the situation with most viral load platforms. Although the core antigen has lower analytical sensitivity than HCV RNA for the detection of low viremia levels, several studies and guidelines have already shown their utility in the identification of patients with active HCV infection. This article summarises current platforms for viral load determination, including point-of-care systems, and also reviews the indications attributed to this marker by the main HCV treatment guidelines. The article also reviews the characteristics of HCV core antigen, the available platforms for its determination, its correlation with viral load determination, and the indications for this marker in the distinct guidelines
Descriptores: Hepacivirus/aislamiento & purificación
carga viral
antígenos de la hepatitis C/sangre
hepatitis C/diagnóstico
-ARN
reacción en cadena de la polimerasa
viremia
biomarcadores
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


  10 / 4162 IBECS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Texto Completo
Id: 201380
Autor: Otero Guerra, Luis; Vázquez Valdés, Fernando.
Título: Diagnóstico molecular de la sífilis / Molecular diagnostic of syphilis
Fuente: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.);38(supl.1):7-11, ene. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.eimc.2020.02.002.
Resumen: La sífilis es una infección de transmisión sexual causada por Treponema pallidum subsp. pallidum, cuya incidencia está aumentando en España y en el resto del mundo. El diagnóstico se basa fundamentalmente en la serología, puesto que el diagnóstico directo mediante microscopía de campo oscuro presenta dificultades que limitan su generalización. Las técnicas de biología molecular pueden ser una herramienta útil para el diagnóstico en sífilis primaria y secundaria, si bien no todos los tipos de muestra se comportan igual. También son útiles para el diagnóstico de la sífilis congénita, mientras que para la neurosífilis, y debido a la baja sensibilidad de la reacción en cadena de la polimerasa en el líquido cefalorraquídeo, no se recomiendan. Estás técnicas se han empleado para estudiar el controvertido origen de la sífilis, y mediante el sistema mejorado de los Centers for Disease Control and Prevention para realizar la tipificación que ayude a comprender mejor la epidemiología. Por último, las técnicas moleculares permiten determinar la presencia de mutaciones relacionadas con resistencia a los macrólidos, presentes en un porcentaje muy elevado de las infecciones

Syphilis is a sexually transmitted infection caused by Treponema pallidum subsp. pallidum with an increasing incidence in Spain and in the rest of the world. Diagnosis is based mainly on serology, since direct diagnosis by dark field microscopy presents difficulties that limit its widespread use. Molecular biology techniques can be a useful tool for diagnosis in primary and secondary syphilis, although not all types of samples show the same behaviour. These techniques are also useful for the diagnosis of congenital syphilis. They are not recommended, however, for neurosyphilis, due to the low sensitivity of polymerase chain reaction in cerebrospinal fluid. These techniques have been used to study the controversial origin of syphilis, and, through the enhanced Centers for Disease Control method, to perform typing, which helps to elucidate the epidemiology of this infection. Finally, molecular techniques can detect mutations related to macrolide resistance, which are present in a very high percentage of infections
Descriptores: sífilis/diagnóstico
tipificación molecular
-sífilis/epidemiología
Treponema pallidum/genética
farmacorresistencia bacteriana
reacción en cadena de la polimerasa
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS



página 1 de 417 va a la página                         
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : IBECS Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud