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  1 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2139 IBECS-Express
Autor: Martinez Garcia, Miguel Angel; Posadas, Tomás; Sotgiu, Giovanni; Blasic, Francesco; Saderi, Laura; Aliberti, Stefano.
Título: Repeteability of circulating eosinophil measures and inhaled corticosteroids effect in bronchiectasis. A post hoc analysis of a randomized clinical trial / Repetibilidad de las mediciones de eosinófilos circulantes y el efecto de los corticosteroides inhalados en las bronquiectasias. Un análisis a posteriori de un ensayo clínico aleatorizado
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):681-683, oct. 2020. graf.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.arbres.2020.06.005.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  2 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2138 IBECS-Express
Autor: Velasco González, Verónica; Fernández Araque, Ana; Sainz Gil, Maria; Jimeno, Natalia; Martín, Luis H; Verde, Zoraida.
Título: Hydroxychloroquine and potential drug interactions in older adults / La hidroxicloroquina y las posibles interacciones farmacológicas en ancianos
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):679-681, oct. 2020. tab.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.arbres.2020.06.001.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  3 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2137 IBECS-Express
Autor: Díaz Martín, Cristina; Marrero Pérez, Carmen Luz; Martín Fumero, Lorenzo; Torres Moreno, Alejandro; Quirós, Iván de.
Título: Sepsis neonatal precoz por Streptococcus pneumoniae / Early-onset streptococcus pneumoniae-induced neonatal sepsis
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):671-672, oct. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2020.05.011.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  4 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2136 IBECS-Express
Autor: Hayri Ogul, Mutlu Ay; Kantarci, Mecit.
Título: Unusual mimicker of left ventricular aneurysm in contrast enhanced CT imaging: calcified hydatid cyst / Mimetismo infrecuente de aneurisma ventricular izquierdo en tomografía computarizada de contraste: quiste hidatídico calcificado
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):669-670, oct. 2020. ilus.
Idioma: en.
doi: 10.1016/j.arbres.2019.08.006.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  5 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2135 IBECS-Express
Autor: Civit, Carmen; Porce, José M.
Título: Neumomediastino espontáneo en la dermatomiositis / Spontaneous pneumomediastinum in dermatomyositis
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):668-669, oct. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2019.09.003.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  6 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2134 IBECS-Express
Autor: Porcel, José M; Pardina, Marina; Gatiu, Sonia.
Título: Seudoquilotórax reumatoide / Rheumatoid pseudochylothorax
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):666-667, oct. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2019.08.010.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  7 / 4005 IBECS  
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Texto Completo
Id: ET5-2133 IBECS-Express
Autor: Carrasco Carrasco, Cristina María; Asuero Llanes, Adriano; Alfageme Michavila, Inmaculada.
Título: Neumotórax bilateral espontáneo secundario y neumomediastino en paciente con EPID por artritis reumatoide / Bilateral secondary spontaneous pneumothorax and pneumomediastinum in a patient with rheumatoid arthritis-induced DILD
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):665-666, oct. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2019.09.004.
Resumen: No disponible
Responsable: BNCS


  8 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2132 IBECS-Express
Autor: Rosa Carrillo, David de la; López-Campos, José Luís; Alcázar Navarrete, Bernardino; Calle Rubio, Myriam; Cantón Moreno, Rafael; García Rivero, Juan Luis; Máiz Carro, Luís; Fuster, Casilda Olveira; Martínez García, Miguel Ángel.
Título: Documento de consenso sobre el diagnóstico y tratamiento de la infección bronquial crónica en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica / Consensus document on the diagnosis and treatment of chronic bronchial infection in chronic obstructive pulmonary disease
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):651-664, oct. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2020.04.023.
Resumen: A pesar de que es conocido que la presencia crónica de microorganismos en las vías aéreas de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en fase de estabilidad conlleva una evolución desfavorable, ninguna guía de manejo de la enfermedad establece pautas sobre cómo diagnosticar y tratar este tipo de casos. Con la intención de orientar a los profesionales, desde la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) se ha elaborado un documento que pretende aportar respuestas clínicas sobre el manejo de pacientes con EPOC en los que se aíslan microorganismos de forma puntual o persistente. Dado que la heterogeneidad de las evidencias científicas disponibles no permite crear una Guía de Práctica Clínica, se ha elaborado un documento basado en la literatura científica existente y/o en la propia experiencia clínica que aborda tanto la definición de las diferentes situaciones clínicas como su diagnóstico y manejo. El texto ha sido consensuado entre un amplio número de neumólogos con gran experiencia clínica y científica en este ámbito. Este documento cuenta con el aval del Comité Científico de SEPAR

Although the chronic presence of microorganisms in the airways of patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD) confers a poor outcome, no recommendations have been established in disease management guidelines on how to diagnose and treat these cases. In order to guide professionals, the Spanish Society of Pulmonology and Thoracic Surgery (SEPAR) has prepared a document which aims to answer questions on the clinical management of COPD patients in whom microorganisms are occasionally or habitually isolated. Since the available scientific evidence is too heterogeneous to use in the creation of a clinical practice guideline, we have drawn up a document based on existing scientific literature and clinical experience, addressing the definition of different clinical situations and their diagnosis and management. The text was drawn up by consensus and approved by a large group of respiratory medicine experts with extensive clinical and scientific experience in the field, and has been endorsed by the SEPAR Scientific Committee
Responsable: BNCS


  9 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2131 IBECS-Express
Autor: Rodriguez Zapater, Sergio; Serrano Casorran, Carolina; Guirola, José A; Lopez Minguez, Sandra; Bonastre, Cristina; Gregorio, Miguel A de.
Título: Stent traqueal biodegradable de polidioxanona. Estudio de la reactividad en conejo / Reactivity study of a biodegradable polydioxanone tracheal stent in a rabbit model
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):643-650, oct. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2020.02.008.
Resumen: INTRODUCCIÓN: El objetivo de este estudio es evaluar la reactividad traqueal inducida por un stent traqueal biodegradable de polidioxanona. MATERIAL Y MÉTODOS: Veintidós conejos se dividieron en 3 grupos con diferentes tiempos de supervivencia (30, 60 y 90 días postimplantación). Se implantó un stent biodegradable en cada animal, excepto en uno de cada grupo (control negativo). La implantación se realizó a través de una pequeña traqueotomía y bajo control fluoroscópico. Al finalizar los tiempos de supervivencia programados se realizaron estudios de TC y anatomopatológicos. RESULTADOS: Ningún animal murió durante el procedimiento ni en el seguimiento. El stent había desaparecido en el 100% de los casos a los 90 días, en el 50% a los 60 días y en ninguno a los 30 días. En los estudios de TC se observó un grosor de la pared traqueal mayor a los 30 que a los 60 y 90 días (1,60 ± 0,41 mm en la parte central del stent frente a 1,11 ± 0,18 y 0,94 ± 0,11; p = 0,007). En el estudio anatomopatológico no se encontraron granulomas. A los 30 días se observaba cierto grado de alteración histológica, la cual se reduce a los 60 y 90 días. También se encuentran las diferencias, tanto en las TC como en la histología, entre animales con el stent presente y animales con el stent degradado. CONCLUSIONES: Los stents de polidioxanona producen una leve reacción traqueal que revierte con la degradación. El uso de estos stents biodegradables en la patología traqueal benigna es prometedor

INTRODUCTION: The objective of this study was to evaluate tracheal reactivity induced by a biodegradable polydioxanone tracheal stent. MATERIALS AND METHODS: Twenty-two rabbits were divided into 3 groups assigned to different survival times (30, 60 and 90 days post-implantation). A biodegradable stent was implanted in each animal, except for 1 of each group (negative control). Implantation was performed through a small tracheotomy under fluoroscopic control. CT and histopathological studies were scheduled at the end of survival times. RESULTS: No animal died during the procedure or follow-up. The stent had disappeared in 100% of the cases at 90 days, in 50% at 60 days, and in none at 30 days. CT studies revealed a greater tracheal wall thickness at 30 days than at 60 and 90 days (1.60 ± 0.41 mm in the central part of the stent versus 1.11 ± 0.18 and 0.94 ± 0.11; P = .007, respectively). No granulomas were observed on histopathology. Some degree of histological changes were noted at 30 days, which had reduced at 60 and 90 days. Differences were also found in both CT and histology between animals in which the stent was present and animals in which it had degraded. CONCLUSIONS: Polydioxanone stents produce a mild reaction that reverts with tracheal degradation. The use of these biodegradable stents in benign tracheal disease is promising
Responsable: BNCS


  10 / 4005 IBECS  
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Id: ET5-2130 IBECS-Express
Autor: Aguinagalde, Borja; Zabaleta, Jon; Fernández Monge, Arantza; Lopez, Iker; Izquierdo, José M; Redin, Jose A; López, David; Emparanza, Jose Ignacio.
Título: Aspiración manual versus aspiración digital en el tratamiento inicial del neumotórax espontáneo primario: estudio AMVADI. Ensayo clínico aleatorizado / Manual versus digital aspiration for first-line treatment of primary spontaneous pneumothorax. The AMVADI study: a randomized clinical trial
Fuente: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);56(10):637-642, oct. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.arbres.2020.01.016.
Resumen: INTRODUCCIÓN: La efectividad de la punción aspiración en el tratamiento inicial del neumotórax espontáneo primario ha sido ampliamente estudiada. El objetivo de este trabajo es comparar la aspiración digital frente a la manual en un ensayo clínico aleatorizado. MÉTODOS: Se ha diseñado un ensayo clínico aleatorizado paralelo con ratio 1:1 y evaluación ciega. El ensayo clínico se adapta al estándar del grupo CONSORT. El resultado primario se define como éxito inmediato e ingreso hospitalario, y los secundarios, como recidiva, reingreso, necesidad de cirugía y días de ingreso. Se realiza encuesta de satisfacción entre los profesionales que realizan los dos tipos de punción. RESULTADOS: Sesenta y siete pacientes han sido incluidos en el estudio (n = 36 grupo control, n = 31 grupo intervención) con un seguimiento del 100%. Ambos grupos presentan un éxito inmediato del 58%, evitándose el ingreso hospitalario. No se observan diferencias en cuanto a recidiva, reingreso, necesidad de cirugía o días de ingreso. El 80% del personal que realiza la técnica de punción prefiere la aspiración digital, siendo el 100% entre el personal que realiza más de 5 punciones al año. CONCLUSIONES: Tanto la punción aspiración manual como la digital ofrecen buenos resultados inmediatos que evitan ingresos hospitalarios; la aspiración digital es el método preferido por quienes realizan dicha técnica

INTRODUCTION: The effectiveness of needle aspiration in the initial treatment of primary spontaneous pneumothorax has been widely studied. The objective of this research was to compare digital with manual aspiration in a randomized clinical trial. METHODS: We designed a blinded parallel-group randomized clinical trial with a 1:1 allocation ratio. The clinical trial is reported in line with the guidelines of the CONSORT group. The primary outcome variables were immediate success and hospital admission, while the secondary outcome measures were relapse, re-admission and need for surgery, and length of hospital stay. A satisfaction survey was also carried out among clinicians who perform these 2 types of aspiration. RESULTS: A total of 67 patients were included in the study (n = 36, control group; n = 31, experimental group) with no losses to follow-up. In both groups, 58% of procedures were immediately successful, avoiding hospital admission. No differences were found in rates of relapse, re-admission, need for surgery, or length of hospital stay. Overall, 80% of clinicians who performed aspiration preferred the digital system, and this preference rose to 100% among clinicians who performed more than 5 procedures a year. CONCLUSIONS: Both manual and digital aspiration provide good immediate results avoiding hospital admission, while digital drainage is preferred by clinicians responsible for first-line treatment of pneumothorax
Responsable: BNCS


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