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Texto Completo
Id: 199280
Autor: Noguera Sánchez, Marcelo Fidias; Cornelio Alpuche, Neli Daniel; Galindo Martínez, Eugenio, A; Pino Rivas, Laura Adriana; Loyola Rodríguez, Georgina; Serrano Flores, Carlos Alberto.
Título: Síndrome de hiperestimulación ovárica espontáneo en un embarazo con una mola invasiva: reporte de un caso / Spontaneous hyperstimulation ovarian syndrome in gestational trophoblastic disease: case report
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;37(3/4):0-0, jul.-dic. 2020. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: ANTECEDENTES: El Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO) ocurre cuando los ovarios se hiperestimulan y se agrandan con la presencia de múltiples quistes foliculares y extravasación aguda de líquido desde el espacio intravascular hacias los compartimentos del tercer espacio. La presentación espontánea es infrecuente, de aparición más tardía y dentro de su patogénesis implica distinos factores, tales como genéticos y/o valores hormonales suprafisiológicos. CASO CLÍNICO: Paciente de 18 años, acude al servicio de urgencias por presentar embarazo de 14 semanas, acompañándose de dolor abdominal y sangrado transvaginal. Se mide fracción beta de la hormona Gonadotropina Coriónica humana (hCG), la cual se reporta en 3,932,600 mUI/ml. Vitalidad no se observa por ultransonido vaginal. Se procede a realizar evacuación uterina por aspiración manual endouterina y se inicia quimioprofilaxis con metotrexate / ácido folínico. Se documenta derrame pleural bilateral, derrame pericárdico. Se realiza ventana pericárdica y el derrame pleural se envía a patología y posteriormente se recaban resultados de patología con diagnóstico definitivo de embarazo molar completo / enfermedad trofoblástica metastásica. CONCLUSIÓN: Síndrome extremadamente raro de manera endógena. La evacuación del contenido intrauterino es la piedra angular del tratamiento. El inicio clínico de los síntomas masivos en las pacientes ocurre cuando la hCG empieza a declinar, iniciando edema periferico masivo, taquicardia y pulso paradójico. Lo anterior puede explicarse, en parte, por la liberación de sustancias vasoactivas en la placenta durante la evacuación. Por lo tanto, pacientes con SHO espontáneo y la posterior finalización del embarazo deben de tener un seguimiento estrecho

BACKGROUND: Ovarian hyperstimulation syndrome develops with bilateral ovarian enlargement and the present of fluid at the third space in the body compartments, the spontaneous manifestation is quite uncommon the late onset of the syndrome is related to several factors among them, pathological hormonal measurements and genetic factors. Clinical case: 18 years female with abnormal vaginal bleeding and pregnancy presenting at the emergency room, the pregnancy was diagnosticated as a miscarriage at 14 weeks and the levels of beta fraction of human chorionic hormone showed a nearly 4 million mUi/ml. no embryonic activity was observed by endovaginal ultrasound The uterine contents were aspirated and metrotexate as a chemotherapeutic drug was initiated. A pericardial effusion was drained and sent to pathological analysis. The diagnosis reported was a metastatic trophoblastic gestational disease. CONCLUSION: Extremely rare syndrome endogenously. Evacuation of intrauterine contents is the cornerstone of treatment. The clinical onset of massive symptoms in patients occurs when hCG begins to decline, initiating massive peripheral edema, tachycardia, and a paradoxical pulse. This can be explained, in part, by the release of vasoactive substances in the placenta during evacuation. Therefore, patients with spontaneous OHSS and subsequent termination of pregnancy should be closely followed
Descriptores: síndrome de hiperestimulación ovárica/patología
enfermedad trofoblástica gestacional/patología
coriocarcinoma/patología
neoplasias uterinas/patología
-síndrome de hiperestimulación ovárica/diagnóstico por imagen
enfermedad trofoblástica gestacional/diagnóstico por imagen
enfermedades raras
enfermedades de la vulva/patología
ecografía
aborto espontáneo
coriocarcinoma/diagnóstico por imagen
neoplasias uterinas/diagnóstico por imagen
Límites: seres humanos
femenino
embarazo
adolescente
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 199279
Autor: Batiza Resendiz, Víctor Alfonso; Aguilar Melgar, Ashanti; Luna Rojas, Rosa Martha; Pérez-Peña, Efraín; Gutiérrez Gutiérrez, Antonio; Ruvalcaba Castrellón, Luis Arturo; Salazar López-Ortiz, Carlos; Michel Vergara, Jorge Alejandro; Shaw Dulin Robin, Jennifer; Barquet Muñoz Salim, Abraham; Hernández López, Luis Arturo; García Rodríguez, Francisco José; Cortés Esteban, Patricia; Sánchez Llamas, Benito; Rodríguez Calderóon, Ricardo.
Título: Preservación de la fertilidad: opinión de grupo de expertos en México / Fertility preservation: an expert taskforce opinion
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;37(3/4):0-0, jul.-dic. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumen: La preservación de la fertilidad es la aplicación de estrategias médicas y de laboratorio para preservar la descendencia genética parental en adultos o niños en riesgo de esterilidad. El cáncer es la principal indicación de preservación de fertilidad en pacientes en edad reproductiva. En las últimas décadas ha incrementado la incidencia de cáncer en adolescentes. Los tratamientos oncológicos también han mejorado significativamente, por lo que hoy es posible la curación en un amplio porcentaje de pacientes. La mayoría de los niños y adolescentes con cáncer se convierten en sobrevivientes a largo plazo, lo que aumenta el interés en los efectos del tratamiento del cáncer sobre la fertilidad. Las condiciones sociales, económicas y culturales también son determinantes para decidir el momento que una pareja busque promover su fertilidad. Además, otras patologías o incluso fármacos para prevención del rechazo de órganos trasplantados pueden afectar la fertilidad y, por tanto, tales pacientes son susceptibles de orientación sobre preservación de la fertilidad. El éxito en los programas de reproducción asistida y en los tratamientos oncológicos brindan alternativas para preservar la fertilidad. En esta primera Opinión de Grupo de Expertos Mexicanos en Preservación de la Fertilidad hemos evaluado pacientes oncológicas que son candidatas a preservación de fertilidad: jóvenes con riesgo de compromiso de su fertilidad por el tratamiento oncológico, pero con reserva ovárica suficiente y pronóstico vital aceptable. También se consideraron casos especiales como la preservación social, en casos de conceptualización sexual diferente, así como los aspectos legales y éticos básicos

Fertility preservation is the application of medical and laboratory strategies to preserve parental genetic offspring in adults or children at risk of sterility. Cancer is the main indication of fertility preservation in patients of reproductive age. In recent decades, the incidence of cancer in adolescents has increased. Cancer treatments have also improved significantly, making cure possible today in a large percentage of patients. Most children and adolescents with cancer become long-term survivors, increasing interest in the effects of cancer treatment on fertility. Social, economic and cultural conditions are also decisive in deciding when a couple seeks to promote their fertility. Furthermore, other pathologies or even drugs for the prevention of rejection of transplanted organs can affect fertility and, therefore, such patients are susceptible to guidance on fertility preservation. Success in assisted reproduction programs and cancer treatments provide alternatives to preserve fertility. In this first Opinion of the Group of Mexican Experts on Fertility Preservation, we have evaluated oncological patients who are candidates for fertility preservation: young people at risk of compromising their fertility due to oncological treatment, but with sufficient ovarian reserve and acceptable vital prognosis. Special cases such as social preservation were also considered, in cases of different sexual conceptualization, as well as the basic legal and ethical aspects
Descriptores: infertilidad/prevención & control
conservación de la fertilidad/métodos
-tratamientos preservadores de órganos/métodos
neoplasias/terapia
factores de riesgo
guías de práctica clínica como asunto
conservación de la fertilidad/normas
México
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 199278
Autor: Núñez-Beltrán, M; Comins-Boo, A; Ochoa Grullón, J; Hernández Llano, K; Rodríguez de Frías, E; Fernández-Arquero, M; Herraiz, MA; Coronado, P; Gasca, P; Sánchez-Ramón, S.
Título: Causas de muerte fetal: Un revisión de 38 pacientes / Causes associated to fetal death: A review study of 38 women
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;37(3/4):0-0, jul.-dic. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumen: INTRODUCCIÓN: La pérdida del embarazo que ocurre tras las veinte semanas de gestación, se denomina muerte fetal (MF); es un evento que causa un gran impacto psicoemocional en la pareja afectada. La literatura médica afirma que, en casi la mitad de estos casos, no hay una causa conocida. Las causas principales están relacionadas son: síndrome antifosfolípido obstétrico (SAF), otras alteraciones inmunológicas (OIA), otros factores que pueden causar infarto placentario por coagulación, rotura prematura de membranas, preeclampsia y trombosis en la circulación útero-placentaria. MÉTODOS: Revisamos cuidadosamente la historia clínica y los estudios inmunológicos de una cohorte de 38 pacientes que han sufrido MF. RESULTADOS: Treinta y ocho pacientes (edades 36-42 años) fueron estudiadas. En más de la mitad de los pacientes (57 %) se diagnosticó SAF. El hipotiroidismo autoinmune (26 %), el anticuerpo antinuclear (24 %) comprendió el grupo de OIA. Once de 38 pacientes mostraron diferentes mutaciones de trombofilias. La hiperhomocisteinemia estuvo presente en el 53 % de los pacientes. CONCLUSIÓN: Las alteraciones inmunológicas y la trombofilia se asociaron con una proporción significativa de nuestros casos de MF. El diagnóstico de las causas evitables es necesario para evitar complicaciones obstétricas en embarazos futuros

INTRODUCTION: Pregnancy loss that occurs after the twenty weeks of gestation, termed foetal death (FD), is a rare event of pregnancy causing great psycho-emotional impact on the affected couple. Medical literature states that in nearly half of these cases, there is no known cause. Leading, causes are related to obstetric antiphospholipid syndrome (APS), other immunological alterations (OIA), other factors that may cause clotting placental infarction, premature rupture of membranes, preeclampsia, and thrombosis in the utero-placental circulation with subsequent FD. METHODS: We carefully reviewed the complete medical records and immunological studies of a cohort of 38 patients that have suffered FD. RESULTS: Thirty-eight patients (ages 36 - 42 years) were studied. In more than half of the patients (57%) APS was diagnosed. Autoimmune hypothyroidism (26%), antinuclear antibody (24%) comprised the group of OIA. Eleven out of 38 patients showed different thrombophilia mutations. Hyperhomocysteinemia was present in 53% of patients. CONCLUSION: Immunological alterations and thrombophilia were associated with a significant proportion of our FD cases. Diagnosis of preventable causes of FD is necessary in order to avoid any obstetric complications in future pregnancies
Descriptores: muerte fetal/etiología
complicaciones del embarazo/etiología
-factores de riesgo
síndrome antifosfolípido/complicaciones
enfermedades del sistema inmune/complicaciones
trombosis/complicaciones
trombofilia/complicaciones
estudios de cohortes
Límites: seres humanos
masculino
embarazo
adulto
Responsable: BNCS


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Id: 197519
Autor: Nadal Pereña, Javier.
Título: La donación de óvulos en España: actualización y puesta a punto / The egg donation in Spain: Updating
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;31(2):19-24, abr.-jun. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: donación de ovocitos/métodos
donantes de tejidos
-donación de ovocitos/legislación & jurisprudencia
factores de riesgo
donación de ovocitos/tendencias
España
Límites: seres humanos
femenino
Responsable: BNCS


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Id: 197518
Autor: Santos molina, M José de los.
Título: A multicenter prospective study to assess the effect of early cleavage on embryoquality, implantation, and live-birth rateö. Estudio realizado por el Grupo de Interés de Embriología de ASEBIR
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;31(2):16-18, abr.-jun. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumen: No disponible
Descriptores: fase de segmentación del huevo
transferencia embrionaria/métodos
implantación del embrión
-factores de tiempo
nacimiento vivo
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
comentario
Responsable: BNCS


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Id: 197517
Autor: Roncu Sarrió, Alberto.
Título: Donación de ovocitos. ¿Nos estamos extralimitando?
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;31(2):1-15, abr.-jun. 2014.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: donación de ovocitos/legislación & jurisprudencia
donación de ovocitos/métodos
-crioconservación/métodos
técnicas reproductivas asistidas/legislación & jurisprudencia
España
donantes de tejidos/legislación & jurisprudencia
Límites: seres humanos
femenino
Tipo de Publicación: editorial
Responsable: BNCS


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Id: 197516
Autor: Acosta Campos, Láyonal Germán; Dueñas Chacón, Julio Cesar.
Título: Correlación entre los parámetros seminales y fragmentación del ADN espermático en varones atendidos en un centro de fertilidad
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;31(1):44-52, ene.-mar. 2014. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: OBJETIVO: Determinar la correlación entre los parámetros seminales (concentración, movilidad, morfología y vitalidad) y la integridad del ADN espermático, utilizando el test Halosperm. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio prospectivo realizado en el Laboratorio de Andrología del Laboratorio de Reproducción Asistida FERTILAB, Lima - Perú, desde el mes de Agosto del 2012 al mes de Marzo del 2013. Se evaluaron 282 pacientes. Se determinó el Índice de Fragmentación de ADN (IFA) espermático correspondiente a los pacientes con muestra seminal normozoospermica y pacientes con muestra seminal alterado en algún parámetro seminal. Se utilizaron dos puntos de corte de IFA (18% y 30%) y se correlacionaron con los parámetros seminales. En la población total se determinó la correlación de Spearman entre edad, los parámetros seminales y el IFA. RESULTADOS: Se determinó que el valor de la mediana de IFA de los varones con muestra seminal normozoospermica era significativamente menor que el de los varones con muestra seminal alterado en algún parámetro (12,8% vs 19,0, P=0,000). Utilizando el punto de corte de 18% se encontró que existe diferencia significativa en las medianas entre los dos grupos (Grupo 1: ≤ 18% y Grupo 2: > 18%) en la edad (37años vs 40 años, P=0,002), concentración espermática (82,30 X 106/ml vs 58,00 X 106/ml, P=0,046), movilidad progresiva (45,80% vs 27,40, P=0,000), morfología normal (12,50% vs 9,00%, P=0,000) y vitalidad espermática (89,0% vs 78,0%, P=0.000). Al utilizar el punto de corte de 30% se encontró diferencia significativa entre los dos grupos (Grupo 1: ≤ 30% y Grupo 2: > 30%) en la edad (39 años vs 44 años, P=0,000), en la concentración espermática (78,00 X 106/ml vs 36,75 X 106/ml, P=0,015), movilidad progresiva (40,85% vs 22,38%, P=0,000), morfología normal (12,0% vs 6,0%, P=0,004) y vitalidad espermática (85% vs 72,5%, P=0.000). También se demostró una correlación inversa entre el IFA y los parámetros de concentración (r=- 0,219 P=0,000), movilidad progresiva (r=-0,452 P=0,000), morfología normal (r=-0,322 P=0,000) y vitalidad (r=-0,452 P=0,000) en la población total. Se determino una correlación positiva significativa entre la edad y el IFA (0,267 P= 0.000). CONCLUSIONES: Los resultados indican que el daño a nivel de ADN espermático en pacientes con muestra seminal alterado en algún parámetro es significativamente alto comparado al de los pacientes con muestra seminal normozoospermica. Se ha demostrado que los parámetros seminales (concentración, movilidad, morfología y vitalidad) están altamente correlacionados negativamente con el índice de fragmentación del ADN espermático. Se demostró una correlación positiva entre la edad y el IFA

OBJETIVE: To determine the correlation between the semen parameters (concentration, motility, morphology and vitality) and sperm DNA integrity, using the test Halosperm. Material And METHODS: Prospective study conducted at the Laboratory of Andrology of Assisted Reproduction Laboratory FERTILAB, Lima - Peru, from August 2012 to March 2013. 282 patients were analyzed. We have established the DNA fragmentation index (IFA) from patients with semen sample normozoospermic and patients with semen sample altered in some parameters. We used two types of threshold (18% and 30%) and were correlated with semen parameters. In the total population was determined the Spearman correlation between sperm parameters and the IFA. RESULTS: It was determined that the value of the median the IFA of the patients with semen sample normozoospermic was significantly lower than that patients with semen sample altered in some parameters (12.8% vs 19.0, P=0.000). Using threshold of 18% was determined the there significant difference between the median of the two groups (Group 1: ≤ 18% y Group 2:> 18%) in age (37 years vs 40 years, P=0.002), sperm concentration (82.30 X 106/ml vs 58.00 X 106/ml, P=0.046), progressive motility (45.80% vs 27.40, P=0.000), normal morphology (12.50% vs 9.00%, P=0.000) and sperm vitality (89.0% vs 78.0%, P=0.000). Using the threshold of 30 % was found significant difference between the median of the two groups (Group 1: ≤ 30% y Group 2:> 30%) in age (39 years vs 44 years, P=0.000), sperm concentration ( 78.00 X 106/ml vs. 36.75 X 106/ml, P=0.015 ) , motility progressive (40.85% vs 22.38 %, P=0.000 ) , normal morphology (12.0 % vs 6.0 %, P=0.004) and sperm vitality (85.0 % vs 72.5%, P=0.000). Also identified an inverse correlation between the IFA and concentration (r=- 0.219 P=0.000), progressive motility (r=-0.452 P=0.000), normal morphology (r=-0.322 P=0.000) and vitality (r = -0.452 P = 0.000) in the total population. We determined a significant positive correlation between age and the IFA (r=0.267 P = 0.000). CONCLUSIONS: The results indicate that the level of DNA damage in sperm patients with semen sample altered in some parameters is significantly higher than in patients with semen sample normozoospermic. It has been shown that the semen parameters (concentration, motility, morphology and vitality) are highly negatively correlated with sperm DNA fragmentation index. It showed a positive correlation between age and the IFA
Descriptores: espermatozoides
análisis de semen/métodos
fragmentación del ADN
-estudios prospectivos
valores de referencia
factores etarios
infertilidad masculina/genética
estadísticos no paramétricos
Límites: seres humanos
masculino
adulto
persona de mediana edad
Responsable: BNCS


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Id: 195506
Autor: Motoya, Estefanía; Rueda, Joaquín.
Título: Susceptibilidad genética a COVID-19 / Genetic susceptibility to COVID 19
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;37(3/4):0-0, jul.-sept. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumen: La infección por SARS-CoV-2 cursa en algunos pacientes de forma asintomática, mientras que en otros puede llegar a ser letal. Los factores de riesgo asociados a COVID-19 hasta la fecha (edad, sexo y existencia de patologías previas) no son suficientes para explicar esta amplia variabilidad clínica interindividual. Investigaciones recientes apuntan a que el componente genético juega un papel fundamental en la respuesta a la infección. Determinadas variantes en los genes asociados a los receptores celulares del virus, a la respuesta del sistema inmunitario o al sistema de grupos sanguíneos ABO podrían condicionar el riesgo a infectarse o la gravedad de la enfermedad. El conocimiento de estos factores genéticos podría mejorar la atención a pacientes con COVID-19 mediante estratificación de riesgos y diseño de tratamientos personalizados

Some patients are asymptomatic to SARS-CoV-2 infection, while in others it can be lethal. The risk factors associated with COVID-19 to date (age, sex, and existence of previous pathologies) are not sufficient to explain this wide interindividual clinical variability. Recent research indicates that the genetic component plays a fundamental role in the response to infection. Certain variants in genes associated with the cellular receptors of the virus, immune system response or the ABO blood group system could determine the risk of infection or the severity of the disease. Knowledge of these genetic factors could improve the care of patients with COVID-19 through risk stratification and design of personalized treatments
Descriptores: infecciones por Coronavirus/genética
predisposición genética a la enfermedad
-evaluación de riesgos
factores de riesgo
índice de la gravedad de la enfermedad
Betacoronavirus/genética
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: revisión
Responsable: BNCS


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Id: 195505
Autor: Moreno-García, Juan Manuel.
Título: Covid 19: adaptando el laboratorio a la nueva normalidad / Covid 19: adapting the laboratory to the new normal
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;37(3/4):0-0, jul.-sept. 2020.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: directrices como asunto
infecciones por Coronavirus/prevención & control
laboratorios/normas
embriología
-España
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


  10 / 120 IBECS  
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Id: 195504
Autor: Franch, Ana Suy.
Título: Recomendaciones para la prevención de la infección y el control de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en la paciente obstétrica
Fuente: Rev. iberoam. fertil. reprod. hum;37(3/4):0-0, jul.-sept. 2020.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
Descriptores: guías de práctica clínica como asunto
infecciones por Coronavirus/prevención & control
obstetricia/normas
-sociedades médicas
España
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS



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