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Id: 201064
Autor: Morán Álvarez, Patricia; Bachiller-Corral, Javier; Gorospe Sarasúa, Luis; Puente Bujidos, Carlos de la.
Título: Fibroelastosis pleuroparenquimatosa: un nuevo tipo de neumonía instersticial asociada a conectivopatías / Pleuroparenchymal fibroelastosis: a new entity of interstitial pneumonia related to connective tissue diseases
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):513-514, nov.-dic. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.09.003.
Resumen: No disponible
Descriptores: enfermedades pulmonares intersticiales/diagnóstico
enfermedades del tejido conjuntivo/diagnóstico
enfermedades pleurales/diagnóstico
-tejido parenquimatoso/fisiopatología
artralgia/etiología
glándulas salivales/patología
síndrome de Sjögren/complicaciones
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  2 / 1640 IBECS  
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Id: 201063
Autor: Novella Navarro, Marta; Calvo Aranda, Enrique; Cabrera Alarcón, José Luis; García de la Peña Lefebvre, Paloma.
Título: Evaluación ecográfica en pacientes gotosos con actividad clínica persistente a pesar de uricemia dentro de objetivo requerido por «treat to target» / Ultrasound evaluation in gouty patients with persistent clinical activity despite uricaemia within the objective required by «Treat to Target»
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):512-513, nov.-dic. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.10.011.
Resumen: No disponible
Descriptores: gota/diagnóstico
artritis gotosa/diagnóstico
artralgia/diagnóstico
-líquido sinovial/citología
ecografía/métodos
ácido úrico/análisis
Límites: seres humanos
masculino
femenino
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: carta
estudio observacional
Responsable: BNCS


  3 / 1640 IBECS  
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Id: 201062
Autor: González Porto, Sara Alicia; Silva Díaz, María Teresa; Reguera Arias, Ana; Pombo Otero, Jorge; González Rodríguez, Alba; Valero Gasalla, Javier; Toro Santos, Francisco Javier de.
Título: Respuesta: Respuesta a: Estudio comparativo de la ecografía Doppler frente a la biopsia de arteria temporal en el diagnóstico de la arteritis de células gigantes / Reply: Response to: A Comparative study of doppler ultrasound against temporal artery biopsy in the diagnosis of giant cell arteritis
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):511-512, nov.-dic. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2019.01.005.
Resumen: No disponible
Descriptores: arteritis de células gigantes/diagnóstico
arterias temporales/patología
ecografía Doppler/métodos
-biopsia/métodos
arteritis de células gigantes/clasificación
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
comentario
Responsable: BNCS


  4 / 1640 IBECS  
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Id: 201061
Autor: Miguel, Eugenio de; Monjo, Irene.
Título: Respuesta a: Estudio comparativo de la ecografía Doppler frente a la biopsia de arteria temporal en el diagnóstico de la arteritis de células gigantes / Response to: A comparative study of doppler ultrasound against temporal artery biopsy in the diagnosis of giant cell arteritis
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):510-511, nov.-dic. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.11.001.
Resumen: No disponible
Descriptores: arteritis de células gigantes/diagnóstico
arterias temporales/patología
ecografía Doppler/métodos
-biopsia/métodos
arteritis de células gigantes/clasificación
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
comentario
Responsable: BNCS


  5 / 1640 IBECS  
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Id: 201060
Autor: Guillen Astete, Carlos Antonio; Garcia Garcia, Veronica; Luque Alarcon, Monica.
Título: Importancia de la ecografía normal en pacientes con dolor agudo de hombro de origen no traumático / Relevance of a normal ultrasound study in patients with non-traumatic acute shoulder pain
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):509-510, nov.-dic. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.10.013.
Resumen: No disponible
Descriptores: hombro doloroso/diagnóstico por imagen
dolor agudo/diagnóstico por imagen
ecografía/métodos
-tendinopatía/diagnóstico por imagen
neuritis del plexo braquial/diagnóstico por imagen
neoplasias pulmonares/diagnóstico por imagen
artritis infecciosa/diagnóstico por imagen
neumotórax/diagnóstico por imagen
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


  6 / 1640 IBECS  
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Id: 201059
Autor: Prior-Español, Águeda; Roure, Silvia; Mateo, Lourdes; Martínez-Morillo, Melania.
Título: Anemia y eosinofilia secundaria a Strongyloides en un paciente tratado con anti-TNF alfa / Anaemia and eosinophilia secondary to strongyloides in a patient treated with anti-TNF-Alpha
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):508-509, nov.-dic. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.11.009.
Resumen: No disponible
Descriptores: eosinofilia/diagnóstico
anemia/diagnóstico
estrongiloidiasis/economía
factor de necrosis tumoral alfa/antagonistas & inhibidores
Strongyloides stercoralis/aislamiento & purificación
-infecciones oportunistas/diagnóstico
terapia biológica/efectos adversos
artritis reumatoide/farmacoterapia
adalimumab/uso terapéutico
Límites: seres humanos
femenino
adulto
Tipo de Publicación: carta
informes de casos
Responsable: BNCS


  7 / 1640 IBECS  
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Id: 201058
Autor: Pérez Galán, María José; García Jiménez, Celia.
Título: Gota tofácea en una mujer / Tophaceous gout in a woman
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):506-507, nov.-dic. 2020. ilus.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.08.010.
Resumen: No disponible
Descriptores: gota/diagnóstico
artritis gotosa/diagnóstico
artralgia/diagnóstico
-enfermedad crónica
deformidades adquiridas del pie/etiología
deformidades adquiridas de la mano/etiología
Límites: seres humanos
femenino
anciano
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 201057
Autor: García-Alfonso, Carolina; Bernal-Macías, Santiago; García-Pardo, Yulieth; Patricia Millán, Sonia; Díaz, María-Claudia.
Título: Coexistencia de lupus eritematoso sistémico y miastenia gravis. Una expresión infrecuente de poliautoinmunidad / Coexistence of systemic lupus erythematosus and myasthenia gravis: an unusual case of polyautoimmunity
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):502-506, nov.-dic. 2020. ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.08.013.
Resumen: La relevancia clínica de la poliautoinmunidad, definida como la presencia de 2o más enfermedades autoinmunes en un mismo individuo, es uno de los temas aun sin dilucidar en la práctica médica. La coexistencia entre miastenia gravis (MG) y lupus eritematoso sistémico (LES) supone un reto clínico por los posibles diagnósticos diferenciales dados en el momento de abordar el compromiso muscular en pacientes con LES. Presentamos el caso de una paciente que consultó a urgencias del Hospital Universitario San Ignacio de Bogotá, Colombia, con diagnóstico previo de LES, que desarrolla un síndrome de debilidad aguda en el contexto de una infección sistémica, haciendo diagnóstico clínico y electrofisiológico de MG

The relevance of polyautoimmunity, defined as the presence of 2or more autoimmune diseases in the same individual, is one of the issues not yet elucidated in medical practice. The coexistence of myasthenia gravis (MG) and systemic lupus erythematosus (SLE) is a clinical challenge due to the possible differential diagnoses of muscle involvement in patients with SLE. We present the case of a patient who came to the emergency room of Hospital Universitario San Ignacio in Bogotá, Colombia, with a previous diagnosis of SLE, who developed acute weakness in the context of a systemic infection, with a clinical and electrophysiological diagnosis of MG
Descriptores: lupus eritematoso sistémico/complicaciones
miastenia gravis/complicaciones
enfermedades autoinmunes/diagnóstico
-autoanticuerpos/aislamiento & purificación
neumonía/complicaciones
diagnóstico diferencial
electromiografía/métodos
Límites: seres humanos
femenino
adulto joven
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 201056
Autor: Vargas Lebrón, Carmen; Ruiz Montesino, Maria Dolores; Moreira Navarrete, Virginia; Aróstegui Gorospe, Juan Ignacio.
Título: Síndrome tricorinofalángico / Trichorhinophalangeal syndrome
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):499-501, nov.-dic. 2020. ilus, graf.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.08.015.
Resumen: El síndrome tricorinofalángico I (TPRSI) tiene una herencia autosómica dominante, la proporción de casos «de novo» es desconocida1. Se caracteriza por rasgos faciales únicos, nariz de extremo bulboso, surco nasolabial plano y alargado, cabello escaso y de crecimiento lento. Anomalías esqueléticas que incluyen falanges y metacarpianos cortos -braquidactilia-, epífisis en forma de cono, displasia de cadera y estatura baja1-3. Presentamos los casos de una familia con 7 miembros afectos de TRPSI

Trichorhinophalangeal syndrome I (TPRSI) has an autosomal dominant inheritance; the proportion of «de novo» cases is unknown1. It is characterized by unique facial features, bulbous nose, flat and elongated nasolabial furrow, thin hair and slow growth. Skeletal abnormalities that include short phalanges and metacarpals -brachydactyly-, cone-shaped epiphyses, hip dysplasia and short stature1-3
Descriptores: síndrome de Langer-Giedion/diagnóstico
facies
anormalidades musculoesqueléticas/diagnóstico por imagen
displasia ectodérmica/diagnóstico
-enfermedades genéticas congénitas/diagnóstico
huesos/anomalías
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: informes de casos
Responsable: BNCS


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Id: 201055
Autor: Fuente Cosío, Sara; Arca Barca, Beatriz; Martínez García, Paula; Sampedro López, Antonio.
Título: Uveítis anterior crónica en paciente con síndrome de CREST / Chronic anterior uveitis in a patient with CREST syndrome
Fuente: Reumatol. clín. (Barc.);16(6):497-498, nov.-dic. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.1016/j.reuma.2018.10.005.
Resumen: La esclerosis sistémica es una conectivopatía con unas manifestaciones clínicas muy heterogéneas, relacionándose en un pequeño porcentaje con enfermedades oculares inflamatorias. En el caso concreto de las uveítis, únicamente se han descrito casos aislados en la literatura, sobre todo con relación al síndrome de CREST. Presentamos el caso de una mujer de 53 años, con síndrome de CREST y uveítis anterior crónica, que consideramos de relevancia clínica dada su baja prevalencia

Systemic sclerosis is a connective tissue pathology with very heterogeneous clinical manifestations, associated in a small percentage with inflammatory eye diseases. In the specific case of uveitis, only isolated cases have been reported in the literature, especially in relation to the CREST syndrome. We present the case of a 53-year-old woman with CREST syndrome and chronic anterior uveitis, which we consider of clinical relevance given its low prevalence
Descriptores: uveítis anterior/complicaciones
síndrome CREST/complicaciones
hormonas de la corteza suprarrenal/uso terapéutico
metotrexato/uso terapéutico
-esclerodermia sistémica/complicaciones
angioscopia microscópica/métodos
resultado del tratamiento
síndrome CREST/farmacoterapia
Límites: seres humanos
femenino
persona de mediana edad
Tipo de Publicación: informes de casos
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