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Texto Completo
Id: 199750
Autor: Ayala, P; Estrada, G; Gil-Alberdi, B; Herrada, M; Requejo, E; Moya, AP.
Título: Análisis de cumplimentación de las recetas médicas en soporte papel / Analysis of completion of medical prescriptions on paper
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);13(1):24-31, ene. 2021.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2021/Vol13).001.05.
Resumen: Dentro de las políticas farmacéuticas, el Estado se ha interesado por la receta médica como documento legal de prescripción y de dispensación de medicamentos y productos sanitarios, contribuyendo a la mejora en la seguridad del paciente. Con el objetivo de medir la cumplimentación de las recetas que llegan a la farmacia comunitaria se realizó un estudio observacional transversal, durante dos meses de 2019, revisando todas las recetas en soporte papel presentadas para su dispensación en cinco farmacias. En ese intervalo se recibieron un total de 33.463 recetas, 30.085 (89,90 %) eran electrónicas y 3.378 (10,10 %) en papel. De estas, 841 (25 %) eran del Sistema Nacional de Salud (SNS), 931 (27 %) de MUFACE, 362 (11 %) de ISFAS, 28 (1 %) de MUGEJU, 201 (6 %) de otras mutuas y 1.015 (30 %) de asistencia sanitaria privada. Cuando se analizó el número y porcentaje de recetas en papel que podían ser dispensadas legalmente, se observó que sólo 130 (65 %) recetas de otras mutuas, 30 (4 %) recetas del SNS y 34 (3 %) recetas privadas estaban correctamente cumplimentadas. Por tanto, sólo 194 de las 3.378 recetas en papel analizadas (6 %) que se han recibido durante dos meses en las cinco farmacias podían ser dispensadas de acuerdo con la ley actual. Cuando las recetas no están correctamente cumplimentadas, con los datos básicos obligatorios, indispensables para la validez de la receta médica, la seguridad del paciente puede verse comprometida y los profesionales sanitarios que prescriben y los que dispensan los medicamentos se exponen a sanciones

Within the pharmaceutical policies, the State has been interested in the medical prescription as a legal document of prescription and dispensing medicines and health products contributing to the improvement in patient safety. To measure the degree of compliance of the prescriptions that arrive at the community pharmacy, a cross-sectional observational study was conducted for two months of 2019 to review all the prescriptions on paper presented for dispensing in five pharmacies. Within this period, a total of 33463 prescriptions were received 30085 (89.90%) were electronic and 3378 (10.10%) were on paper. Of these, 841 (25%) came from the public health system, 931 (27%) from MUFACE, 362 (11%) from ISFAS, 28 (1%) from MUGEJU, 201 (6%) other organizations and 1015 (30%) from private healthcare. When the number and percentage of paper prescriptions that could be legally dispensed was analysed, it was observed that only 130 (65%) prescriptions of other organizations, 30 (4%) of the public health system and 34 (3%) of private healthcare were correctly completed. Therefore, only 194 of the 3,378 paper prescriptions (6%) received during two months in the five community pharmacies could be dispensed according to current law. When the prescriptions are not correctly filled, with the mandatory basic data, indispensable for the validity of the medical prescription, the patient's safety can be compromised and the prescribing health professionals and those who dispense the medications are exposed to sanctions
Descriptores: medicamentos por prescripción/normas
prescripciones/normas
farmacias/organización & administración
recetarios como asunto/legislación & jurisprudencia
-prescripción de fármacos de especial control
política sanitaria/legislación & jurisprudencia
comercialización de productos
seguridad del paciente
estudios transversales
recetarios como asunto/métodos
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 199749
Autor: Reyes, D; González, A; Merencio, E; Córcoles, ME.
Título: Dispensación de fentanilo y tapentadol en farmacia comunitaria: adherencia farmacoterapéutica en dolor no oncológico / Dispensing of fentanyl and tapentadol in community pharmacy: Therapeutic adherence in non-cancer pain
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);13(1):32-59, ene. 2021. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2021/Vol13).001.06.
Resumen: INTRODUCCIÓN: durante los últimos años ha existido un aumento en la prescripción y dispensación de opioides y una elevada prevalencia de pacientes con dolor crónico no oncológico. Objetivo principal; evaluar adherencia farmacoterapéutica de pacientes con dolor no oncológico en tratamiento con fentanilo o tapentadol. Material/MÉTODOS: estudio observacional, descriptivo, transversal realizado por 139 farmacéuticos comunitarios. Población diana: mayores de 18 años que acuden a la farmacia comunitaria con prescripción de fentanilo o tapentadol. Las variables recogidas fueron edad, sexo, patología, carácter crónico/agudo, indicación, motivo del dolor, principios activos dispensados (conocimiento de posología, administración, posibles reacciones adversas), adherencia (Test de Haynes-Sackett), intensidad del dolor (Escala Visual Analógica), e intervención del farmacéutico. Para medir la adherencia se utilizó el test de Haynes-Sackett, que permite detectar pacientes no adherentes, conocer las dificultades que tienen en el uso de fentanilo o tapentadol y ofrecer recomendaciones para mejorar el uso de estos tratamientos y minimizar los problemas de falta de adherencia. La evaluación del dolor se realizó solo a los pacientes en tratamiento de continuación; determinando el valor medio mediante la medición a través de la EVA del dolor. RESULTADOS: el análisis de la adherencia con el test de Haynes-Sackett mostró que 358 pacientes (87,1 %) no tuvieron dificultad para tomarse/ponerse tratamiento, y 53 pacientes (12,9 %) sí presentaron dificultad, de los cuales, un 77 % son mayores de 70 años y un 79 % son mujeres. Los principales motivos de la no adherencia en la población del estudio fueron: ser persona dependiente, tener dificultad en la colocación y tener problemas de adhesión del parche de fentanilo. La evaluación media del dolor en los pacientes del estudio fue de 6,1 puntos en la EVA; un 44,5 % de los pacientes presenta valores de EVA superior a 6 puntos, para los pacientes no adherentes el valor promedio de la EVA fue 6,6 mientras que para los pacientes adherentes fue 6. Para los pacientes con tratamiento crónico, refirieron un 41 % tener el dolor controlado, 53 % presentó mejora de su capacidad funcional y 57 % mejora de su calidad de vida. En un 37,9 % de los tratamientos de continuación se manifestaron reacciones adversas. La principal reacción adversa fue el estreñimiento presente en un 23,6 % de pacientes con tratamientos crónicos. El 53,9 % de los pacientes respondió sí a querer un Servicio Profesional Farmacéutico Asistencial (SPFA) de abordaje del dolor crónico. CONCLUSIONES: la mayoría de pacientes son adherentes. El principal motivo de no adherencia fue ser una persona dependiente. El valor promedio de EVA fue de 6 puntos. Los pacientes no alcanzan un control adecuado del dolor, aunque reconocen tener mejor capacidad funcional y calidad de vida. En casi un 40% de los tratamientos de continuación se manifestaron reacciones adversas. La mitad de los pacientes demanda un servicio profesional farmacéutico asistencial en dolor

INTRODUCTION: In recent years there has been an increase on prescription and dispensation of opioids and high prevalence of patients with chronic non-oncological pain. Main objective; evaluate the pharmacotherapy adherence of patients with non-cancer pain treated with fentanyl or tapentadol. MATERIAL/ METHODS: Observational, descriptive and transverse study performed by 139 community pharmacists. Target population: people over 18 years old that come to com-munity pharmacy with a prescription of fentanyl or tapentadol. The collected variables were age, sex, pathology, chronic/acute character, indication, reason of pain, dispensed active principles (knowledge of posology, administration, possible adverse reactions), adherence (Haynes-Sackett Test), pain intensity (Visual Analog Scale), and the pharmacist's intervention. Haynes-Sackett test was used to measure the adherence, which allows detecting non-adherent patients, knowing the difficulties related with the use fentanyl or tapentadol and offering recommendations to improve the use of these treatments and minimize the problems of lack of adherence. The pain evaluation was carried out only in continuation care treatment; determining the average value using the VAS pain measuring system. RESULTS: The adherence analysis using Haynes-Sackett showed 358 patients (87.1%) without difficulties to take/put on treatment while 53 patients (12.9%) did present difficulties, of which 77% were older than 70 years old and 79% were women. The main reasons for the non-adherence in the studied population were: being de-pendent people, having difficulties in the placement and having adhesion problems with fentanyl patches. The average pain measure evaluation in the studied patients was 6.1 points in VAS; 44.5% of patients presented VAS values above 6 points, for the non-adherent patients the average VAS value was 6.6 while for the adherent patients was 6.In patients with chronic treatment, the 41% had controlled pain, 53% presented an improvement in their functional capacity and the 57% had improved their quality life. Adverse reactions were manifested in the 37.9% of the continuation care treatments. The main adverse reaction was the constipation, present in the 23.6% of the patients with chronic treatments.53.9% of the patients answered affirmative to be under Assistance Pharmaceutical Professional Service of boarding chronic pain. CONCLUSIONS: Most of patients were adherent. The main reason for non-adherence was to be a dependent person. VAS average value was 6 points and patients did not reach to an adequate pain control, although they recognize a better functional capacity and quality of life. Almost 40% of the continuation care treatments manifested adverse reactions. Half of the patients demanded Assistance Pharmaceutical Professional Service in pain
Descriptores: servicios de farmacia comunitarios/organización & administración
comercialización de productos
fentanilo/uso terapéutico
tapentadol/uso terapéutico
tratamiento del dolor
dolor crónico/farmacoterapia
cumplimiento y adherencia al tratamiento
-farmacias/organización & administración
estudios transversales
posología
medida del dolor/métodos
prescripciones de medicamentos
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 199748
Autor: Brizuela, L; Molinero, A; Amador-Fernández, N; Escribano-Molinero, R; Prats, R; Eyaralar, T; Salar, L.
Título: Servicio profesional farmacéutico de indicación farmacéutica en sequedad ocular utilizando el programa 'I-VALOR' / Minor ailment service for dry eye syndromes: I-VALOR programme
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);13(1):17-23, ene. 2021. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2021/Vol13).001.04.
Resumen: INTRODUCCIÓN: la labor del farmacéutico comunitario en el Servicio de Indicación Farmacéutica (SIF) es muy importante como primera línea de asistencia a la población, aunque no está suficientemente documentada. OBJETIVOS: evaluar la intervención del farmacéutico comunitario en el SIF ante una consulta sobre enfermedad de ojo seco (EOS) con el uso de protocolos. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio descriptivo, observacional realizado dentro del programa I-VALOR (enero-junio 2015). Los participantes fueron farmacéuticos voluntarios y pacientes que solicitaron algún remedio para aliviar la EOS. Se utilizó el protocolo del SIF del Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria, un consenso para EOS realizado entre sociedades científicas, una hoja de derivación, un informe para el paciente y una hoja de recomendaciones. RESULTADOS: participaron 6.350 pacientes. 62,7 % consultas fueron realizadas por mujeres (24,3 % 46-65 años). El 60 % de los pacientes no presentaba ningún criterio de derivación. Se detectaron 3.887 criterios de derivación en 2.537 pacientes. Se decidió no derivar al 15,4 %, y del resto, 87,3 % aceptó la derivación. La dispensación de algún tratamiento tuvo lugar en el 80 % de los pacientes: 3.157 con tratamiento farmacológico (89,2 % un único medicamento) y 2.403 con tratamiento no farmacológico. El 35 % recibió consejos higiénico-dietéticos y consejo farmacéutico. Se detectaron 25 reacciones adversas a medicamentos (0,4 %). El 70,5 % de todas las consultas realizadas fueron resueltas sin necesidad de derivar al médico. CONCLUSIONES: el programa I-VALOR para EOS ha permitido evaluar la intervención protocolizada del farmacéutico en EOS mediante el registro de las actuaciones farmacéuticas para demostrar la labor desarrollada desde la farmacia comunitaria

BACKGROUND: Minor ailment service offered in community pharmacist is a key element in patient care. Thought in Spain the service is not properly documented. AIMS: The main objective was to evaluate community pharmacists' interventions through an agreed minor ailment service for dry eye syndromes (DES). METHOD: Descriptive study undertaken alongside I-VALOR programme (January-June 2015). Participants were pharmacists from SEFAC who voluntarily decided to do, and patients were those who consulted about DES in community pharmacy. Pharmacists used the Pharmaceutical Care Forum guideline for the Minor Ailment Service and an agreed consensus between pharmaceutical and medical societies. A patient's form and a referral's form were designed. RESULTS: There were 6,350 patients involved. 62.7% consultations were made by women 24.3% of 46-65 years old). No referral criteria were detected in 60% of patients. The pharmacist detected 3,887 referral criteria in 2,537 patients. Pharmacists decided not to refer 15.4% of those patients. 87.3% of the patients referred accepted the referral. Treatments were dispensed in 80% of patients: 3,157 pharmacological treatment (89.2% a single medication) and 2,403 non-pharmacological treatment (medical device, food supplement or eye cleaning product). 35% received hygienic-dietary advice and pharmaceutical advice. Twenty-five adverse drug reactions were detected (0.4%). 70.5% of all consultations made were managed with no referral to a general practitioner (GP). CONCLUSIONS: I-VALOR programme allowed to evaluate an agreed intervention for DES in community pharmacy through the record of MAS to demonstrate CP contribution to manage minor ailments
Descriptores: farmacias/organización & administración
xeroftalmía/diagnóstico
xeroftalmía/farmacoterapia
comercialización de productos
servicios de farmacia comunitarios/estadística & datos numéricos
-farmacias/normas
educación en farmacia/organización & administración
buenas prácticas de dispensación
utilización de medicamentos/normas
asignación racional de la asistencia sanitaria/normas
automedicación
accesibilidad a los servicios de salud/estadística & datos numéricos
servicios de farmacia comunitarios/economía
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 199747
Autor: Ferreira, FJ.
Título: Controversias en la indicación de suplementos de coenzima Q10 para mitigar las mialgias asociadas a estatinas / Controversies for the recommendation of coenzyme Q10 supplements to mitigate statin-induced myalgia
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);13(1):5-6, ene. 2021.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2021/Vol13).001.02.
Resumen: No disponible
Descriptores: inhibidores de las hidroximetilglutaril-CoA reductasas/efectos adversos
suplementos dietéticos/efectos adversos
mialgia/inducido químicamente
-mialgia/diagnóstico
mialgia/farmacoterapia
enfermedades musculares/inducido químicamente
ubiquinona/metabolismo
hidroximetilglutaril-CoA reductasas/efectos de los fármacos
hidroximetilglutaril-CoA reductasas/metabolismo
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: carta
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 197490
Autor: Martín Lázaro, Rubén; Castro, Luis; Molinero, Ana; Acosta, Jaime.
Título: Soluciones tecnológicas de las farmacias comunitarias al desabastecimiento de medicamentos: aplicación del modelo colaborativo en red y 'big data' / Technological solutions of community pharmacies to medicines shortage: Application of the collaborative network model and big data
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);12(4):37-46, oct. 2020. tab, ilus.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2020/Vol12).004.05.
Resumen: INTRODUCCIÓN: la falta de suministro de medicamentos provoca resultados económicos, clínicos y humanísticos negativos en los pacientes, generando también carga de trabajo adicional a los agentes sanitarios. Para ayudar a los farmacéuticos comunitarios se ha diseñado Luda Farma® (LF), una plataforma electrónica de gestión y colaboración entre farmacias destinada a la mejora de la eficiencia en el control del stock, que proporciona un entorno colaborativo compartiendo información puntual sobre stock de medicamentos concretos entre ellas. OBJETIVOS: analizar el número de medicamentos en desabastecimiento, según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (CISMED) que se localizan para los pacientes a través de la plataforma LF. Identificar qué medicamentos, que se encuentran en desabastecimiento, se localizan a través de la plataforma. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio retrospectivo, observacional, utilizando los datos generados a través de LF durante el año 2019 (del 1 de enero al 31 de diciembre). Se utilizó LF para buscar aquellos medicamentos en desabastecimiento según CISMED y AEMPS. Se cruzaron los datos de la red con los listados de CISMED y AEMPS. El análisis estadístico se realizó con el lenguaje de programación R. RESULTADOS: participaron 389 farmacias comunitarias adheridas libre y gratuitamente a la red LF. Realizaron 7.628 encargos de medicamentos: 1.993 con problemas de suministro en AEMPS y 1.794 en CISMED. El resto de los encargos son medicamentos no declarados en falta, en ninguna base de datos y productos que no son medicamentos. Son encargos que realizan las farmacias, ya sea porque no tienen el producto demandado, no pueden ponerlo a disposición del paciente tan rápido como necesita el paciente, aunque lo encarguen, porque se les ha acabado y recurrieron a LF para buscar el producto concreto en otra farmacia para que el paciente pueda recogerlo cuando lo desee el paciente. Los medicamentos que mayor número de veces se reservaron fueron: Apocard® 100 mg 60 comp, Trankimazin Retard® 0,5 mg 30 comp y Elontril® 150 mg 30 comp. CONCLUSIONES: LF ayuda a los farmacéuticos comunitarios al dar una solución in situ a los pacientes que no encuentran los medicamentos que buscan, disminuyendo el impacto del desabastecimiento de los medicamentos

BACKGROUND: Medicine shortages cause negative economic, clinical and humanistic results for patients, also generating additional workload for healthcare stakeholders.Luda Farma (LF) is a pharmacy electronic management and collaborative platform aimed at improving efficiency in stock control, and to help pharmacists by providing them a collaborative tool that allows sharing specific information on the stock of particðular medications among pharmacies. OBJECTIVES: To analyze the number of medicines in short supply (according to the AEMPS and CISMED listings) that patients locate through the LF platform. To identify which medicines in short supply are located through the platform. METHOD: This retrospective, observational study, used the data generated through LF during the year 2019 (from January 1st to December 31st).LF was used to search for those medicines in short supply according to CISMED and AEMPS. Data from the network was searched at the CISMED and the AEMPS listings. Data were processed with programming language R. RESULTS: 389 pharmacies that freely and voluntarily affiliated to the LF network parðticipated. They carried out 7,628 orders between pharmacies: 1993 of those medicines had supply problems according to the AEMPS, and 1,794 medicines had supply problems according to the CISMED listings. The drugs with the most significant number of reservations were: Apocard® 100mg 60 tablets, Trankimazin Retard® 0.5mg 30 tablets, and Elontril® 150 mg 30 tablets. CONCLUSIONS: LF helps pharmacists by providing an onðsite solution to patients who cannot find the drugs they are looking for, lessening the impact of drug shortages
Descriptores: preparados farmacéuticos/provisión & distribución
acceso a los medicamentos esenciales y a las tecnologías
farmacias/organización & administración
tecnología farmacéutica/métodos
servicios de farmacia comunitarios/organización & administración
-estudios retrospectivos
colaboración intersectorial
factores de tiempo
características de la residencia
reproducibilidad de los resultados
España
Límites: seres humanos
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 197489
Autor: Barris, Damià; Sabio, Belén; Sánchez, Rocío; Benítez, Gemma; Compaña, María Isabel; Navarro, Elena.
Título: Resultados del servicio de farmacovigilancia en una farmacia comunitaria / Results of pharmacovigilance in a community pharmacy
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);12(4):30-36, oct. 2020. graf, tab.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2020/Vol12).004.04.
Resumen: INTRODUCCIÓN: el sistema español de farmacovigilancia se basa en la notificación espontánea de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) por parte de los pacientes, la industria farmacéutica y los profesionales sanitarios mediante la tarjeta amarilla. La farmacovigilancia es una de las actividades que puede desarrollar la farmacia comunitaria y que, además, está contemplada en la legislación como una labor obligatoria para todos los profesionales sanitarios. El objetivo de este artículo es describir y analizar las sospechas de RAM detectadas por el equipo farmacéutico de una farmacia comunitaria y comunicadas al Centro Andaluz de Farmacovigilancia desde el año 2002 al año 2018. MÉTODOS: estudio observacional longitudinal realizado en una farmacia comunitaria de Benalmádena (Málaga) con las sospechas de RAM detectadas y notificadas mediante tarjeta amarilla al Centro Andaluz de Farmacovigilancia desde el año 2002 hasta el año 2018. RESULTADOS: el número total de sospechas de RAM comunicadas al Centro Andaluz de Farmacovigilancia desde el año 2002 ha sido de 329. La edad media de los pacientes que presentaron una RAM ha sido de 59,3 años (DE: 16,8). Los grupos farmacológico implicados en las RAM con una mayor frecuencia han sido los agentes modificadores de los lípidos (9,4  %), agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (9,4  %), antibacterianos (6,9  %), antiinflamatorios (6,9  %) y psicoanalépticos (6,4  %). Las RAM detectadas han afectado principalmente al sistema nervioso (31,7  %), al tracto gastrointestinal (22,4  %) y a la piel (14,3  %). CONCLUSIONES: más de la mitad de las sospechas comunicadas se han registrado en pacientes mayores de 65 años. El equipo farmacéutico debe seguir atento a la detección de sospechas de RAM en este grupo de pacientes, especialmente en los medicamentos de nueva comercialización. El análisis de las sospechas de RAM detectadas permite disponer de un conocimiento más completo de la seguridad del medicamento en nuestra actividad

INTRODUCTION: The spanish pharmacovigilance system is based on spontaneous notification of suspected Adverse Drug Reactions (ADRs) by patients, the pharmaceutical industry and healthcare professionals using the yellow card. Pharmacovigilance is one of the activities that the community pharmacy can develop and that, in addition, is contemplated in the legislation as a mandatory task for all healthcare professionals. The objective of this article is to describe and analyze the suspected ADRs detected by the pharmacists of a community pharmacy and reported to the Andalusian Center for Pharmacovigilance from 2002 to 2018. METHODS: Observational longitudinal study carried out in a community pharmacy in Benalmádena (Málaga) with suspected ADR detected and notified by yellow card to the Andalusian Center for Pharmacovigilance from 2002 to 2018. RESULTS: The total number of suspicions of ADR reported to the Andalusian Center for Pharmacovigilance since 2002 has been 329. The average age of the patients who presented ADR was 59.3 years (SD: 16.8). The pharmacological groups most frequently involved in ADRs have been lipid modifying agents (9.4%), agents that act on the renin-angiotensin system (9.4%), antibacterials (6.9%), antiinflammatories (6.9%) and psycholeptics (6.4%). The detected ADRs have mainly affected the nervous system (31.7%), the gastrointestinal tract (22.4%) and the skin (14.3%). CONCLUSIONS: More than half of the reported suspicions have been registered in patients over 65 years of age. The pharmaceutical team must remain vigilant in detecting suspected ADRs in this group of patients, especially in newly marketed drugs. The analysis of the suspicions of ADR detected allows us to have a more complete knowledge of the safety of the medication in our activity
Descriptores: efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos/epidemiología
farmacovigilancia
farmacias/estadística & datos numéricos
-Distribución por Sexos
factores de riesgo
factores etarios
España/epidemiología
Límites: seres humanos
masculino
femenino
lactante
niño preescolar
niño
adolescente
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 197488
Autor: Martínez, Luis A; Carbajal, José A.
Título: Mejora de la cobertura de vacunación frente a la gripe estacional desde la farmacia comunitaria: impacto de una intervención piloto / Improving flu vaccination coverage from community pharmacy: Pilot intervention study
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);12(4):21-29, oct. 2020.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2020/Vol12).004.03.
Resumen: INTRODUCCIÓN: la vacunación es el modo más eficaz para prevenir la gripe estacional. En España las coberturas son bajas en todos los grupos de población. Nuestro objetivo es comprobar si la intervención del farmacéutico comunitario puede incrementar las tasas de vacunación e identificar las variables que influyen sobre ellas. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio cuasi experimental pre-post intervención en tres grupos de riesgo (GR): mayores de 65 años (M), alto riesgo de sufrir complicaciones (C) y que pueden transmitir la infección (T). Se determinan las tasas de vacunación pre y postintervención (dos campañas) y el efecto de diversas variables sobre la posibilidad de vacunarse. RESULTADOS: han sido entrevistados 74 pacientes, 58  % mujeres, entre 33 y 90 años. Tasa de vacunación previa a la intervención: 58  %. Porcentajes por GR: 69  % M, 62  % C y 47  % T. Se identifican 31 pacientes de riesgo sin historial de vacunación. Tasa de vacunación tras la intervención: 74  % en campaña 17/18 y 66  % en 18/19. La vacunación se relaciona con grado de conocimiento del proceso, existencia de historia de vacunación previa y edad superior a 65 años. DISCUSIÓN: las tasas de vacunación antes de la intervención son similares a las publicadas a nivel regional y nacional. Las tasas incrementadas alcanzadas (74  % y 66  %) se aproximan a los niveles propuestos por la Unión Europea (UE) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). El mayor aumento en los grupos C y T puede ser relevante en comunidades cerradas donde las medidas higiénicas son de capital importancia

INTRODUCTION: Vaccinating population is the most effective method of preventing flu and its consequences although in Spain coverage rates remain low. Our objective is to assess whether community pharmacist intervention can increase vaccination coverage of risk population and to identify factors influencing rates. MATERIAL AND METHODS: Pre-post cuasi experimental study including three high risk population groups: aged 65 and above (M), having any risk chronic illness (C) or transmitting patients (T). Coverage was measured before and twice (two vaccination campaigns) after intervention and the effect of different factors on having the vaccine were estimated. RESULTS: 74 patients, 58  % women, aged between 33 and 90 were interviewed. Vaccination coverage before intervention: 58  %. Rates found by risk group: 69  % M, 62  % C y 47  % T. 31 risk patients with no vaccination history were identified. Global post-intervention vaccination coverage: 74  % in 17/18 vaccination campaign and 66  % in 18/19. Flu awareness, vaccination in previous seasons and being aged above 65 showed statistically significant effect on vaccination rate. DISCUSSION: Pre-intervention rates were similar to those published for our region and country. Post-intervention rates (74 and 66  %) are close to EU and WHO vaccination goals. The higher coverage increase was achieved for C and T groups: this can be relevant in closed communities where hygiene measures are of importance. CONCLUSIONS: A simple intervention conducted at our community pharmacy resulted in a significant increase of the flu vaccination rate in several population risk groups
Descriptores: gripe humana/prevención & control
cobertura de vacunación/estadística & datos numéricos
farmacias/estadística & datos numéricos
vacunas de la gripe/uso terapéutico
-factores de riesgo
comorbilidad
Distribución por Edad y Sexo
programas de inmunización/estadística & datos numéricos
España
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 197487
Autor: Ruiz, Desirée; Fornos, J Antonio; Gómez-Peralta, Ferndando; Molinero, Ana; Sánchez, Ignacio M; Arranz, Ezequiel; Mera, Inés; Andrés-Rodríguez, N Floro.
Título: Protocolo del estudio 'ADHIFAC': valoración de la adherencia al tratamiento hipoglucemiante y detección de hipoglucemias en farmacias comunitarias españolas / The 'ADHIFAC' study protocol: assessment of adherence to glucose-lowering treatment and detection of hypoglycemia in Spanish community pharmacies
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);12(4):5-20, oct. 2020. tab.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2020/Vol12).004.02.
Resumen: INTRODUCCIÓN: la falta de adherencia implica peor control de la diabetes y aumento del número de complicaciones, lo que a menudo se traduce en un mayor gasto sanitario. Las hipoglucemias, en ocasiones inadvertidas, son una de las principales consecuencias de la no adherencia y su prevención pasa por intervenciones multidisciplinares que ayuden a la mejora de la adherencia. OBJETIVOS: medir la adherencia a hipoglucemiantes, detectar y cuantificar hipoglucemias inadvertidas y recurrentes, conocer la percepción de los pacientes sobre su tratamiento y derivar al médico en casos de no adherencia e hipoglucemias no solucionadas. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio observacional, transversal y multicéntrico, en farmacias comunitarias, realizado a partir de abril de 2019 con diabéticos tipo 2 en tratamiento con hipoglucemiantes que lleven ≥12 meses con la misma pauta. Para la detección de hipoglucemias, los que estén en tratamiento con sulfonilureas, glinidas y/o insulinas. Diseño de un cuestionario con datos sociodemográficos, enfermedades y tratamientos. Utilización del test MMAS-8 para detectar no adherencia y del test de Clarke para hipoglucemias. Si se detecta incumplimiento y/o hipoglucemia y no se puede solucionar por el farmacéutico se derivará al médico de familia. ANÁLISIS ESTADÍSTICO: se utilizará el programa STATA13 para Windows®. Se realizarán análisis bivariados y multivariados. La significación se fijará en p < 0,05. Aplicabilidad de los resultados: se espera conocer la falta de adherencia y los factores que la causan y la prevalencia de las hipoglucemias inadvertidas para, en otro proyecto, establecer un programa de intervención farmacéutica que se muestre eficiente para mejorar la adherencia farmacoterapéutica de los pacientes en tratamiento con hipoglucemiantes y disminuir la aparición de hipoglucemias

INTRODUCTION: Lack of adherence results in worse control of diabetes and an increased number of complications, often resulting in higher healthcare spending. Hypoglycemia, which is sometimes unrecognized, is one of the main consequences of non-adherence to treatment. It is prevented through multidisciplinary interventions which help improve adherence. OBJECTIVES: to measure adherence to hypoglycemic agents, to detect and quantify unrecognized and recurrent hypoglycemia, to learn patients' perceptions of their treatment and refer them to doctors in cases of non-adherence and unsolved hypoglycemia. MATERIAL AND METHODS: an observational, cross-sectional, multicenter study in community pharmacies, conducted from April 2019 with type 2 diabetics in treatment with hypoglycemic agents for ≥12 months on the same drug regimen. To detect hypoglycemia, those treated with sulfonylureas, glinides and/or insulin. Design of a questionnaire with sociodemographic data, diseases and treatments. Use of the MMAS-8 test for non-adherence and the Clarke hypoglycemia awareness test. If non-compliance and/or hypoglycemia is detected and cannot be resolved by the pharmacist, it will be referred to the family doctor. Statistical analysis: the STATA13 program will be used for Windows®. Bivariate and multivariate analyses will be conducted. Statistical significance will be set at p < 0.05. APPLICABILITY OF THE RESULTS: we hope to gain awareness of the lack of adherence and its causal factors and the prevalence of unrecognized hypoglycemia so that, in another project, an efficient pharmaceutical intervention program can be established to improve adherence to pharmacotherapy of patients treated with hypoglycemic agents and reduce the occurrence of hypoglycemia
Descriptores: diabetes mellitus tipo II/prevención & control
adhesión a la medicación/estadística & datos numéricos
hipoglicemiantes/uso terapéutico
hipoglucemia/epidemiología
farmacias/estadística & datos numéricos
-hipoglucemia/inducido químicamente
estudios transversales
encuestas y cuestionarios
España/epidemiología
Límites: seres humanos
masculino
femenino
Tipo de Publicación: estudio multicéntrico
estudio observacional
Responsable: BNCS


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Id: 196950
Autor: Catalina Roçu, Iulia.
Título: Resumen de los avances de la vacuna frente a SARS-CoV-2 / Summary on advances in the development of vaccines against COVID-19
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);13(1):60-64, ene. 2021. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2021/Vol13).001.07.
Resumen: Nos encontramos en plena carrera científica para frenar la expansión del SARS-CoV-2. Una de las formas más prometedoras es desarrollar una vacuna segura y eficaz, que permita la inmunización de la mayor parte de la población. En este sentido, son numerosos los estudios que se están llevando a cabo. No obstante, la información que nos llega puede ser abrumadora, por eso este artículo pretende esclarecer la situación. Actualmente existen más de 60 prototipos de vacunas frente a COVID-19 sometidos a ensayos clínicos y más de 170 prototipos en fases preclínicas. A pesar de que las propuestas actuales cubren casi todas las formas de investigación, las plataformas más prometedoras son los ácidos nucleicos, como el mRNA, que destaca por su alta potencia, cortos ciclos de producción, bajo coste y administración segura. De hecho, son el soporte de las dos vacunas aprobadas para su comercialización en Europa, Comirnaty(R) y la va-cuna de Moderna. Aunque dispongamos de vacunas seguras y efectivas comercializadas, los laboratorios deberán ampliar la información acerca del tiempo que permanece la protección, la prevención de casos graves, si previene infecciones asintomáticas, así como información en personas inmunodeprimidas, niños y embarazadas. No obstante, es importante considerar que la obtención de una vacuna no supone el control inmediato de la pandemia, sino más bien, un proceso gradual, puesto que se necesita un determinado porcentaje de población vacunada para frenar el contagio comunitario. Por eso, es de vital importancia cumplir las medidas higiénico-sanitarias y seguir siendo prudentes

We are attending a scientific race to stop the expansion of SARS-CoV-2. One of the most promising ways is to develop a safe and effective vaccine that will allow the majority of the population to be immunized. In this sense, numerous studies are in progress. However, the information that reaches us can be overwhelming, so this article aims to clarify the situation. Currently there are more than 60 prototypes of vaccines against COVID-19 submitted to clinical trials and more than 170 prototypes in preclinical phases. Although current proposals cover almost all forms of research, the most promising platforms are nucleic acids, such as mRNA, which stands out for its high potency, short production cycles, low cost and safe administration. In fact, they are the base for the two vaccines approved for commercialization in Europe, Comirnaty (R) and the Moderna vaccine. Even though we have safe and effective vaccines commercialized, laboratories should expand the information about the time that protection remains, the prevention of serious cases, if it prevents asymptomatic infections, as well as information in immuno-suppressed people, children and pregnant women. However, it is important to consider that obtaining a vaccine does not imply immediate control of the pandemic, but rather, a gradual process, since a certain percentage of the vaccinated population is needed to stop the community contagion. Therefore, it is of vital importance to comply with sanitary hygiene measures and to remain prudent
Descriptores: vacunas
infecciones por Coronavirus/prevención & control
neumonía vírica/prevención & control
pandemias/prevención & control
desarrollo de medicamentos
-programas de inmunización
vacunas/clasificación
Límites: seres humanos
Responsable: BNCS


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Texto Completo
Id: 196949
Autor: Mera-Gallego, R; León-Rodríguez, L; Mera-Gallego, I; González-Blanco, M; Fernández-Cordeiro, M; Piñeiro-Abad, A; Barreiro-Juncal, M; García-Rodríguez, P; Fornos-Pérez, JA; Andrés-Rodríguez, NF.
Título: Percepción de los usuarios de la farmacia comunitaria sobre la COVID-19 al final de la alarma y comparación con la situación al inicio / Community pharmacy users' perception of COVID-19 comparingthe beginning and ending situation of the lockdown
Fuente: Farm. comunitarios (Internet);13(1):7-16, ene. 2021. ilus, tab.
Idioma: es.
doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2021/Vol13).001.03.
Resumen: OBJETIVOS: evaluar la percepción de los usuarios de las farmacias sobre la repercusión de la COVID-19 en su salud al final del confinamiento y comparar los resultados con los obtenidos al inicio. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio observacional transversal aleatorizado, en farmacias de Pontevedra y Ourense, del 10 al 25 de junio de 2020. SUJETOS: ≥ 18 años que acuden en demanda de medicamentos y/o material de protección. Procedimiento: el usuario cumplimentaba un cuestionario anónimo, depositándolo en una bandeja desinfectada diariamente. RESULTADOS: 839 encuestas. 492 (58,6 %) mujeres, edad media 54,6 (DE =1 7,4 años). 144 (17,2 %) viven solos. 771 (91,9 %) creen que la COVID-19 es más peligrosa que la gripe, 233 (27,7 %) desconocen estar en algún grupo de riesgo. 137 (16,4 %) dicen sentirse mal/muy mal con el aislamiento. Aspectos más afectados: familiar 429 (51,1 %) y emocional 377 (44,9 %). La afectación de los aspectos físico 210 (25,0 %) y laboral 183 (21,8 %) mejoraron significativamente en fase final. En 2020/21 piensan vacunarse de la gripe 376 (44,4 %), en 2019/20 lo hicieron 243 (34,4 %). 541 (64,5 %) se vacunarán frente a la COVID-19 cuando exista vacuna. Aumentan los que se vacunarán, aunque no esté financiada: 511 (60,9 %) / 280 (39,7 %). CONCLUSIONES: no ha variado significativamente la percepción sobre la peligrosidad de la COVID-19 y la repercusión en su salud. Los aspectos del bienestar más afectados siguen siendo el familiar y el emocional. Aumenta el número de los que se sintieron mal/muy mal con el confinamiento y el de mayores afectados por la soledad. Aumenta la intención de vacunarse del SARS-CoV-2, aunque no sea financiada

AIM: Assess the perception of pharmacy users about the impact of COVID-19 on their health at the end of confinement and compare the results with those obtained at the beginning. MATERIAL AND METHODS: Randomized cross-sectional observational study, in pharmacies in Pontevedra and Ourense, from 10 to 25 June 2020.Subjects: 18 years of age who come on demand for medicines and/or protective material. PROCEDURE: the user completed an anonymous questionnaire, depositing it in a daily dis-infected tray. RESULTS: 839 surveys. 492 (58,6%) women, an average age of 54.6 (DE-17.4) years. 144 (17,2%) they live alone. 771 (91,9%) COVID-19 is more dangerous than influenza, 233 (27.7%) they don't know how to be in some risk group. 137 (16,4%) say they feel bad/very bad with isolation. Most affected aspects: family 429 (51.1%) emotionally 377 (44.9%). Affecting physical aspects 210 (25.0%) 183 (21.8%) significantly improved in the final phase. In 2020/21 they plan to be vaccinated with influenza 376 (44.4%), in 2019/20 they did so 243 (34.4%). COVID-19 will be vaccinated when there is a vaccine. Those who will be vaccinated increase even if 511(60.9%)/280 (39.7%) is not funded. CONCLUSIONS: The perception of the danger of COVID-19 and the impact on its health has not changed significantly. The aspects of well-being that are most affected remain familiar and emotional. Increases the number of those who felt bad/very bad with confinement and that of adults affected by loneliness. It increases the intention to get vaccinated from SARS-CoV-2, even if it is not funded
Descriptores: actitud ante la salud
infecciones por Coronavirus
neumonía vírica
pandemias
farmacias
percepción
-estudios transversales
encuestas y cuestionarios
factores de riesgo
infecciones por Coronavirus/psicología
neumonía vírica/psicología
cuarentena
vacunación
Límites: seres humanos
masculino
femenino
adolescente
adulto joven
adulto
persona de mediana edad
anciano
ancianos de 80 o más años
Tipo de Publicación: estudio observacional
Responsable: BNCS



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